Characterizing Molecule-Metal Surface Chemistry with Ab-Initio Simulation of X-ray Absorption and Photoemission Spectra
X射线光电子能谱和X射线吸收光谱是表征表面化学键合的重要技术，通常用于识别吸附物-基质相互作用的强度和性质。在这项研究中，我们判断的能力，X射线光谱技术，以确定不同的制度，在金属有机界面的化学键。为了实现这一目标，我们采样不同的相互作用强度制度，在一个全面和系统的方式，通过比较两个拓扑异构体，甘菊环和萘，吸附在三个金属基板上具有不同的反应性，即（111）方面的银，铜，铂。利用密度泛函理论，我们模拟了分子碳物种的芯能级结合能和X射线吸收光谱。模拟的光谱揭示了三个不同的特点的分子特定的光谱特征的基础上，我们归因于不同强度的表面化学键的类型。我们发现，弱的物理吸附只导致微小的变化相比，气相光谱，弱的化学吸附导致电荷转移和显着的光谱变化，而强的化学吸附导致的损失的分子特定的功能在光谱中。我们提供的分类是为了帮助解释复杂的金属-有机界面的实验X射线光谱。
2023-02-08 cond-mat.mtrl-sci
Bonding Structures of ZrHx Thin Films by X-ray Spectroscopy
利用Zr K边（1 s）X射线吸收近边结构和扩展X射线吸收精细结构谱研究了磁控溅射ZrHx（x=0.15，0.30，1.16）薄膜的局域原子结构和化学键的变化。随着氢含量的增加，Zr K-边缘向更高能量的化学位移被观察到，由于电荷转移和Zr 4d和H 1 s状态之间的离子或极性共价键合组分，Zr的化合价增加。我们发现随着氢含量的增加，Zr-Zr键距从六方密堆积金属（α相）中的3.160 μ m增加到x=1.16的欠化学计量的δ-ZrHx膜（CaF 2型结构）中的3.395 μ m，这在很大程度上类似于散装δ-ZrH 2。对于更低的氢含量，该结构是混合的α和δ相，而足够的氢负载（x>1）产生纯δ相，其是低于化学计量的，但在热力学上是稳定的。氢含量和应变的变化进行了讨论，在相应的键长的变化，杂交，和电阻率的趋势。
2017-11-26 cond-mat.mtrl-sci
Local chemical bonding and structural properties in Ti3AlC2 MAX phase and Ti3C2Tx MXene probed by Ti 1s X-ray absorption spectroscopy
利用X射线吸收近边结构（XANES）和扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）研究了过渡金属碳化物MAX相Ti 3AlC 2和MXene Ti 3C 2 Tx中的化学键。MAX相是固有的纳米层压材料，其由Mn+1Xn的交替层和周期表中IIIA或IVA族的A元素的单层组成，其中M是过渡金属，X是碳或氮。用表面终止物质Tx代替A元素将分离Mn+1Xn层，形成Mn+1XnTx的二维（2D）薄片。对于Ti 3C 2 Tx，Tx对应于覆盖每个单个2D Mn+1Xn薄片的两侧的氟（F）和氧（O）。Ti_3AlC_2和Ti_3C_2Tx的K边（1 s）XANES均表现出C_（2 p）- Ti_（3d）杂化的特征边前吸收区，具有清晰的晶场分裂，而主边吸收特征源于Ti_（1 s）-> 4p激发，其中只有后者对终止物种的fcc位占据表现出敏感性。从EXAFS得到的配位数表明，Ti 3AlC 2和Ti 3C 2 Tx是高度各向异性的强平面内的贡献Ti和动态的平面外的贡献从铝单层和终止物种，分别。如温度依赖性测量所示，随着温度从室温升高到750 °C，O的贡献向较短的键长移动，而F减小。
2020-10-01 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Structure and Bonding in Amorphous Cr1-xCx Nanocomposite Thin Films: X-ray Absorption Spectra and First-Principles Calculation
利用Cr $K$-edge（$1s$）X射线吸收近边结构（XANES）和扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）谱研究了两相非晶Cr $_{1-x}$ C $_{x}$纳米复合薄膜的局域结构和化学键合，并与理论结果进行了比较.通过利用计算效率高的\textit{stochastic quenching}（SQ）技术，我们揭示了过渡金属碳化物中不同的Cr-网站的复杂性，突出需要大规模平均获得理论XANES和EXAFS光谱与测量比较。如在这项工作中所示，这是有利的，使用\textit{ab initio}理论作为评估，以正确地建模和拟合实验光谱和调查的趋势，在复杂的非晶材料的键长和配位数。当总碳含量足够时（$\geq$ 30 at\ %），我们发现非晶碳化物相的短程配位与Cr $_{7}$ C $_{3\pm{}y}$结构相似，而过量的碳聚集在非晶碳相中。
2016-11-25 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Optical properties of structurally-relaxed Si/SiO$_2$ superlattices: the role of bonding at interfaces
我们构建了Si/SiO $_2$超晶格的微观结构弛豫原子模型。详细研究了界面Si原子的结构畸变和氧化态特征。建立了界面Si氧化物在提高带隙和产生无色散能带中所起的作用。低氧化物原子被示出产生约1.60 μ m厚的突变界面层。在费米黄金法则水平的能带结构和光学吸收计算被用来证明，增加限制导致（a）直接带隙（b）在光谱中的蓝移，和（c）在阈值能量区域的吸收强度的增强。这种行为的某些方面不仅出现在与超晶格轴相关的对称方向上，而且出现在正交平面方向上。我们的结论是，与Si/Ge相比，Si/SiO $_2$超晶格显示出明显的光学增强和光谱向许多光电应用有用的区域的偏移。
2002-01-25 cond-mat.mtrl-sci
First-principles characterisation of spectroscopic and bonding properties of cationic bismuth carbide clusters
振动和电子吸收光谱计算的（含时）密度泛函理论水平的铋碳化物簇Bi $_{n}$ C $_{2n}$ $^+$（$3 \le n \le 9$）表明显着差异的类型取决于簇的几何形状的键合。这些集群的电子电荷密度的分析突出键合的趋势与光谱信息一致。合并后的数据表明，较大的集群（$n > 5$）可能是动力学不稳定的协议在气体聚集源实验中获得的集群质量分布。从我们的计算得到的不同的集群的光谱指纹还表明，识别特定的Bi $_{n}$ C $_{2n}$ $^+$异构体的红外和光学吸收光谱的基础上应该是可能的。
2021-02-19 cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus physics.comp-ph
Electronic Structure and Chemical Bonding of Amorphous Chromium Carbide Thin Films
用高分辨透射电子显微镜、电子能量损失谱和软x射线吸收发射谱研究了不同碳含量的碳化铬薄膜的微观结构、电子结构和化学键合。大多数的膜可以被描述为在无定形碳基体中具有非晶CrCx的无定形纳米复合材料。在高碳含量下，在无定形碳基质中形成石墨烯样结构。在47at%的碳含量下，形成随机取向的纳米晶，从而产生三种组分的复杂微观结构。软X射线吸收-发射研究显示了表现出非八面体配位和键合的额外峰结构。
2012-05-03 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus
Structural stability, vibrational and bonding properties of potassium 1,1$'$-dinitroamino-5,5$'$ bistetrazolate: An emerging green primary explosive
1，1 $'$ -二硝基氨基-5，5 $'$双四唑钾（K $_2$ DNABT）是一种富氮（50.3 $\%$，按重量计，\ce{K2C2N12O4}）绿色起爆药，具有高性能特征，即爆速（D = 8.33 km/s）、爆压（P = 31.7 GPa）和快速起爆能力，可替代现有的有毒起爆药。本文报道了K $_2$ DNABT的结构、状态方程、振动光谱、电子结构和吸收光谱的密度泛函理论计算结果。我们用DFT-D2方法讨论了弱色散相互作用对结构和振动性质的影响。我们发现各向异性压缩性（b $<$ a $<$ c）的压力依赖的结构特性。预测的体积模量表明，该材料比氰尿三叠氮（\ce{C3N12}）更硬，比叠氮化铅（\ce{Pb(N3)2}）更软。所有的振动模式的一个完整的归属已作出，并与现有的实验结果进行了比较。计算的区域中心IR和拉曼频率显示出蓝移，这导致压缩后晶格的硬化。此外，我们还计算了电子结构和吸收光谱使用最近开发的Tran Blaha-修改的Becke Johnson势。结果表明，K $_2$ DNABT是一种直接带隙绝缘体，带隙为3.87 eV，价带顶主要由氧和氮原子的$2p$ -态控制. K $_2$ DNABT在四唑盐分子内表现出混合的离子（钾离子和四唑盐离子之间）和共价特征。离子键的存在表明，所研究的化合物是相对稳定和不敏感的共价原色。从计算的吸收光谱，材料被发现在紫外光…
2015-10-07 cond-mat.mtrl-sci
XANES determination of chromium oxidation states in glasses: comparison with optical absorption spectroscopy
采用X射线吸收近边结构（XANES）和光学吸收光谱研究了在空气气氛中熔制的玻璃中铬的氧化态。在两种方法之间获得了Cr（III）和Cr（VI）的相对比例的良好一致性。我们表明，Cr（III）的吸收系数的化学依赖性是不太重要的XANES比在光学吸收光谱。在不同条件下熔化的玻璃的比较提供了一个间接评估的摩尔消光系数的Cr（VI）的玻璃。
2007-05-23 cond-mat.mtrl-sci
Chemical Bonding in Epitaxial ZrB2 Studied by X-ray Spectroscopy
用Zr K边（1 s）X射线吸收近边结构（XANES）和扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）谱研究了ZrB_2外延薄膜中的化学键，并与合成薄膜的ZrB_2化合物靶和体相α-Zr参比进行了比较。X射线光电子能谱学的定量分析表明，在溅射清洗完成后，在ZrB 2外延膜中约有5%的O，在ZrB 2复合靶中约有19%的O，在体相α-Zr参比物中约有22%的O。对于ZrB 2化合物靶，X射线衍射（XRD）显示来自单斜晶系ZrO 2的弱但可见的~ 111、111和220峰以及来自ZrB 2的峰，并且其中ZrB 2峰的强度分布显示随机取向的靶材料。对于体相α-Zr参比，在0001取向金属记录的衍射图中未观察到任何结晶氧化物的峰。从两个ZrB 2样品的Zr的K-边吸收表现出更明显的振荡的外延ZrB 2膜比在体ZrB 2归因于高的原子有序内的列的膜。由于ZrB 2中缺乏p-d杂化，XANES没有表现出前峰，但是与从Zr到B的电荷转移的α-Zr（17.993 keV）相比，在膜中具有向更高能量的4 eV和在体中具有6 eV的化学位移。大块ZrB 2材料中的2 eV较大的位移表明比外延膜中的氧含量更高，这是由XPS支持的。在EXAFS中，与块状靶材（a = 3.175 μ m，c= 3.540 μ m）相比，薄膜中ZrB 2的模拟胞边缘（a = 3.165 μ m，c = 3.520 μ m）略小，而在六…
2018-01-26 cond-mat.mtrl-sci
Interface Bonding of Zr1-xAlxN Nanocomposites Investigated by X-ray Spectroscopies and First Principles Calculations
利用共振非弹性X射线散射/X射线发射和X射线吸收光谱研究了亚稳态Zr 1-xAlxN（x=0.0，0.12，0.26，0.40）薄膜沉积过程中相分离形成的ZrN-AlN纳米复合材料的电子结构、化学键和界面组分，并与包含轨道角动量末态跃迁的第一性原理计算进行了比较。实验光谱进行了比较与不同的界面板模型系统使用第一性原理的所有电子全势计算的核心状态处理完全相对论。如在这项工作中所示，体灵敏度和元素选择性的X射线光谱能够探测立方和六方晶体之间的界面处的对称性和轨道方向。我们展示了电子结构如何从局部八面体键对称的立方氮化锆，扭曲为更复杂的键合铝含量的增加。这导致在三种不同的键合起源于半共格界面与偏析的氮化锆和层状氮化铝纳米晶沉淀物。随着Al含量的增加，元素之间的化学位移和电荷转移增加，影响结合强度并增加电阻率。
2020-03-18 cond-mat.mtrl-sci
Real-time detection and resolution of atom bumping in crystallographic models
晶体结构测定的一个基本原则是相邻原子之间应有适当的距离。因此，原子碰撞的探测在结构测定中具有重要意义，特别是在晶体学模型随机产生的直接空间方法中。本文提出了一种基于轴向包围盒（AABB）的扫描和修剪算法，在$O(n \log n)$时间范围内检测单胞中原子成键的算法，其中$n$是单胞中原子的总数。该算法只需要单个原子在晶胞中的位置，并且不需要现有键的任何先验知识，因此适合于键合关系通常是先验未知的无机晶体的建模。使用该算法，需要键合信息的计算例程，例如。抗碰撞和配位数和化合价的计算可以有效地进行。作为一个应用实例，提出了一个原子碰撞的评价函数，该函数可用于在直接空间法的全局优化过程中实时消除具有不合理短键的晶体学模型。
2017-09-05 cond-mat.mtrl-sci
Chemical bonding and Born charge in 1T-HfS$_2$
我们结合红外吸收光谱和拉曼散射光谱研究了重过渡金属二硫族化物1 T-HfS $_2$的性质。我们采用的LO-TO分裂的$E_u$振动模式随着模式质量，晶胞体积和介电常数的重新评估，以揭示玻恩有效电荷。我们发现$Z^*_{\rm{B}}$ = 5.3 $e$，在良好的协议与互补的第一原理计算。除了解决这个系统中的化学键的性质的争议，我们将玻恩电荷分解成极化率和局部电荷。我们发现，$α$ = 5.07 $^3$和$Z^{*}$ = 5.2 $e$，分别。极性位移引起的电荷从硫$p$转移到铪$d$是负责增强玻恩电荷相比，标称4+铪。因此，1 T-HfS $_2$是具有强的动态共价效应的离子晶体。综上所述，我们的工作将1 T-HfS $_2$的振动特性置于坚实的基础上，并为理解管和片的特性打开了大门。
2021-04-01 cond-mat.mtrl-sci
Charge, Bonding, and Optical Properties of the B$_7$Ca$_2$ Cluster: An Alkaline-Earth Dimer Stabilized by a Single Boron Ring
Centro de Investigaciones en Óptica A.C.（光学研究中心股份公司）
B7Ca2簇通过钙原子稳定单环硼环，利用电荷转移和多中心成键实现非过渡金属对芳香硼簇的稳定作用。
2026-03-02 cond-mat.mtrl-sci
Electronic structure and chemical bonding anisotropy investigation of wurtzite AlN
用体敏荧光产额吸收光谱和软X射线发射光谱研究了纤锌矿型AlN的电子结构和Al-N π、σ化学键的各向异性。测得的N K，铝L1，和铝L2，3 X射线发射和N 1 s X射线吸收光谱与计算光谱使用第一性原理密度泛函理论，包括偶极跃迁矩阵元素进行比较。在价带顶以下的-1.0至-1.8 eV和-5.0至-5.5 eV处确定了主要的N 2 p-Al 3 p杂化区域。此外，在价带底部的-13.5eV和-15eV附近，还发现了N2 s-Al 3 p和N2 s-Al 3s杂化区.与Al金属相比，AlN的Al L2，3发射中Al 3s态的光谱形状发生了强烈的变化，这也反映在Al L1发射中观察到的N 2 p- Al 3 p杂化中。讨论了AlN和Al金属的电子结构和化学键之间的差异与杂化区域的位置和影响大带隙大小的价带边缘的关系。
2011-12-28 cond-mat.mtrl-sci physics.comp-ph
Structure Prediction and Bonding Analysis of B$_{18}$Ag$_2$ Clusters Featuring Double-Ring Motifs
Centro de Investigaciones en Óptica A.C.（光学研究中心）
通过DFT结合全局优化技术研究B18Ag2簇的结构稳定性、电子结构及键合特性，发现双环结构为全局最小，揭示了电子离域和Ag原子对电子结构的调节作用。
2026-04-28 cond-mat.mtrl-sci
Ab initio calculations of the optical absorption spectra of C60-conjugated polymer hybrids
采用线性标度密度泛函理论（LS-DFT）计算了共轭聚合物聚对苯撑（PPP）和聚对苯撑乙烯撑（PPV）与C_（60）杂化物的吸收光谱。使用LS形式主义允许在具有现实比例的C60的大型系统上进行计算，C60对于在光化学中使用此类材料一直是感兴趣的。两种不同的键合结构进行测试的混合PPP和两个系统的额外的峰存在于吸收光谱低于原始的吸收开始。通过识别相关跃迁中涉及的本征态，形成加权密度差，证明了聚合物链和C60之间的电荷转移，与实验一致。对于混合PPV，在吸收光谱中没有观察到额外的峰。
2013-03-30 cond-mat.mtrl-sci
Unraveling a Structure-Property Relationship for Methylammonium Lead/Tin Trihalide Organic-Inorganic Hybrid Perovskite Solar Cells
揭示了分子间氢键相互作用对设计新型甲基三卤化铵有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池材料的重要性，建立了计算的Y和Y之间统一的结构-性能关系。H分子间氢键距离和实验报告的光学吸收（带隙）的10元甲基铵三卤化铅（CH3NH3PbY3）钙钛矿太阳能电池系列，其中Y = X（X = Cl，Br，I）和混合卤素衍生物的体几何形状的开始。对于十元甲基铵锡三卤化物（CH3NH3SnY3）钙钛矿太阳能电池系列也揭示了相同的关系。这种关系明确地表明，分子间氢键相互作用不仅使上述材料具有光电子应用的功能，而且还可以部分解决经常争论的问题CH 3NH 3+有机阳离子所起的作用。
2017-04-22 cond-mat.mtrl-sci
Electronic Structure and Bonding of Icosahedral Core-Shell Gold-Silver Nanoalloy Clusters Au_(144-x)Ag_x(SR)_60
原子级精确的硫醇盐稳定的金纳米团簇目前在化学、物理和分子生物学中的许多跨学科应用中受到关注。最近，“纳米合金”团簇Au_（144-x）Ag_x（SR）_60的合成和电子性质被报道。本文采用密度泛函理论对Au_（144-x）Ag_x（SR）_60的电子结构和成键进行了研究。在最佳构型下，Au_（84）Ag_（60）（SR）_（60）的芯的60个表面位置被银占据。银增强了金属核中费米能级周围的电子壳层结构，这预测了电子金属-金属跃迁开始（约0.8 eV）周围的结构化吸收光谱。计算还表明Au（5d）\rightarrow Au（6sp）和Ag（4d）\rightarrow Ag（5sp）带间跃迁在“等离子体”区域的吸收边依赖于元素，其相对强度受Ag/Au混合比控制。
2011-08-26 cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus physics.chem-ph
The Behavior of the Intercalant AlCl_4 Anion during the Formation of Graphite Intercalation Compound: An X-ray Absorption Fine Structure Study
本文利用Al和Cl K边双色X射线吸收精细结构，从阴离子自身角度研究了AlCl_4^-嵌入定向热解石墨过程中的电子与原子结构变化，发现最高插层阶段阴离子键合收缩且电子占据随循环改变。
2024-02-20 cond-mat.mtrl-sci
Nano-molar to milli-molar level Ag (I) determination using absorption of light by ZnS QDs without organic ligand
尽管银的有用应用，但它对健康和环境是有害的，因此需要早期检测。影响光学性质的晶体缺陷不太可能用于使用流行的UV-Vis技术的Ag检测。量子点（QDs）ZnS制备的软化学路线被利用检测银离子在水溶液中的nM至mM的浓度。紫外-可见光谱和光致发光（PL）的测量结果表明，量子限制效应和缺陷的ZnS纳米粒子（NP）的存在。ZnS纳米颗粒的受控合成允许在UV-Vis光谱中在400-550 nm处出现缺陷相关峰。通过XRD和PL研究，提出并阐明了ZnS与Ag离子之间的化学相互作用机理。这种相互作用显著影响ZnS纳米颗粒的吸收，并使其缺陷相关，从而允许在水介质中进行单步Ag离子检测。这种吸收方法扩展到其他离子（Na、K、Mg、Ca、Ba离子），包括易硫重离子和有毒离子，如Pb、Hg和Cd。其中，Ag离子与ZnS NPs显示出最佳的响应。该演示使用便携式和具有成本效益的技术，不含有机成分，为其他无机材料开辟了可能性。
2018-08-13 cond-mat.mtrl-sci
Electronic and optical properties in graphane
我们发展了紧束缚模型来研究石墨烷的电子和光学性质。碳原子和氢原子之间的强sp3化学键导致了特殊的能带结构，从而导致了丰富的光激发。吸收光谱几乎不依赖于电极化的强度方向。在抛物带的极值点和鞍点处出现了大量的肩状结构和吸收峰。阈值光激发，只与2 px和2 py轨道的碳原子，揭示了在肩结构在？3.5 EV.第一个对称吸收峰出现在~11 eV处，对应于由于碳2 pz轨道和H 1 s轨道相当大的杂化而产生的能带。此外，在较高频率处的一些吸收峰指示2s和1 s轨道的成键。这些结果与sp2石墨烯系统的结果形成鲜明对比。
2014-12-30 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Bonding, structures, and band gap closure of hydrogen at high pressures
在250 ~ 300 K温度范围内，我们对密度高达320 GPa的氢和氘进行了实验研究，并使用从头算分子动力学（MD）模拟了密度高达370 GPa的氢和氘。拉曼光谱和光学吸收光谱表明氢原子分子混合致密相IV中存在显著的非谐效应和量子效应。与这些观察结果一致，在300 K附近的从头算MD模拟显示出非常大的原子运动，其中包括分子旋转，跳跃，甚至对波动，这表明相IV可能没有一个明确的晶体结构。结构上不同的层（分子和石墨烯类）强烈耦合，从而打开间接带隙;此外，在300 GPa下，我们发现快速同步层内结构波动。在370 GPa的混合结构崩溃，形成金属分子Cmca-4相，表现出一种新的间隙价电荷键方案。
2012-11-28 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Attosecond dispersive soft X-ray absorption fine structure spectroscopy in graphite
固体的相变和分子的结构转变是重要的光诱导过程的典型例子，由于我们不能实时地将电子激发与原子位置相关联，其潜在机制在很大程度上难以理解。在这里，我们提出了一个决定性的一步，这种新的方法的基础上，水窗口覆盖（284 eV至543 eV）阿秒软X射线脉冲，可以同时访问电子和晶格参数，通过色散X射线吸收精细结构（XAFS）光谱。我们验证了attoXAFS与识别的σ* 和π* 轨道的状态密度的贡献，同时在石墨的晶格的四个特征键距。这项工作展示了attoXAFS的概念，作为一个强大的实时调查工具，这是同样适用于气体，液体和凝聚相。
2018-02-09 cond-mat.mtrl-sci
Ab initio determination of ultrahigh thermal conductivity in ternary compounds
发现具有高导热性的新材料一直是一个关键的研究前沿，并受到从热管理到能源科学等许多重要技术应用的推动。在这里，我们已经严格调查的基本晶格振动光谱在三元化合物，并确定了热导率使用预测从头算方法。本文系统地研究了B-X-C（X = N，P，As）群的声子输运随晶体结构和高阶非谐性的变化规律。我们的计算发现，通过强碳-碳键合，室温热导率高达2100 W/mK，超过了大多数常见材料和最近发现的砷化硼。这项研究为热导率的原子设计提供了基本的见解，并为寻找复杂化合物结构的新材料提供了机会。DOI：10.1103/PhysRevB.103.L041203
2021-04-16 cond-mat.mtrl-sci
Structure and bonding in amorphous iron carbide thin films
研究了磁控溅射Fe_（1-x）Cx（0.21<x<0.72）薄膜的非晶结构、化学键和电学性质。X射线衍射、电子衍射和透射电子显微镜分析表明，Fe_（1-x）C_x薄膜为非晶态纳米复合材料，由富Fe碳化物FeCy和富碳基体组成的两相畴结构组成。对分布函数分析表明，在高的碳含量（71.8at%C）的额外的石墨烯状结构的所有膜中的结晶Fe 3C碳化物的那些类似的近距离的顺序。从X-射线光电子能谱学测量，我们发现，非晶碳化物相具有15-25原子%的碳的组成，其随着总碳含量略微增加。X射线吸收光谱显示出随着碳含量的增加，未占据的3d态的数量增加，C2 p态的数量减少。这些变化意味着在轨道占领由于在域尺寸依赖的碳化物/基体界面的电荷转移效应的系统重新分配。四点探针的Fe 1-xCx膜的电阻率随碳含量从200 μ-Ohm-cm（x=0.21）到1200 μ-Ohm-cm（x=0.72）呈指数增加，并被发现取决于总的碳含量，而不是碳化物的组成。我们的研究结果为通过控制非晶畴结构来改变基于过渡金属碳化物的非晶薄膜涂层的电阻率开辟了新的可能性。
2015-01-08 cond-mat.mtrl-sci
Electronic structure and local distortions in epitaxial ScGaN films
采用高能量分辨荧光探测X射线吸收谱和密度泛函理论计算研究了外延纤锌矿结构Sc $_{x}$ Ga $_{1-x}$ N薄膜（x $\le$ 0.059）中Sc的局域成键和电子结构. Sc原子被发现取代Ga原子，伴随着一个本地的扭曲，涉及增加的内部晶格参数u周围的Sc原子。薄膜的应变状态和缺陷微结构对Sc的局域成键和电子结构影响不大。这些数据是一致的稀Sc $_{x}$镓$_{1-x}$ N合金的电子结构的理论预测。
2014-03-31 cond-mat.mtrl-sci
Boron-Doping Effects on Local Structures of Semiconducting Ultrananocrystalline Diamond/Hydrogenated Amorphous Carbon Composite Thin Films Fabricated via Coaxial Arc Plasma: an X-ray Absorption Spectroscopic Study
利用同轴电弧等离子体技术制备的超纳米金刚石/氢化非晶碳复合薄膜具有金刚石颗粒嵌入非晶碳和氢化非晶碳基体中的显著结构特征。由于非晶性质产生更大的光吸收系数，以及与紫外线的光致载流子的产生源，这些薄膜可以是深紫外光电探测器应用的潜在候选人。从一些以前的研究中，p型导电的薄膜已实现通过掺杂硼在实验条件下。此外，他们的光学和电学特性进行了研究以前。然而，在很大程度上影响器件的物理性能的键合结构还没有被研究。本文对近边X射线吸收精细结构光谱进行了表征。结果表明，在掺硼初期，金刚石表面优先形成σ* C-B键态，导致结构畸变。进一步掺杂到膜中减少了不饱和键如π* C=-C的量，这可能是器件性能劣化的原因。我们的工作提出了一个基本的情况下模型的局部结构的薄膜上的硼掺杂的影响。
2021-08-22 cond-mat.mtrl-sci physics.app-ph
Experimental determination of the local optical conductivity of a semiconducting carbon nanotube and its modification at individual defects
纳米级光学特性的测量对于光电子器件的表征具有重要意义。然而，传统的光探针测量方法很难确定具有纳米不均匀性的单个量子物体的局域光学性质。在这里，我们展示了第一次成功的测定的绝对光学常数，包括光学电导率和吸收系数，为一个单独的碳纳米管的缺陷，通过比较能量损失光谱和光吸收。从某种类型的缺陷获得的光学电导率确实呈现出在最低激发峰（E11）附近的特征修改，其中强烈涉及激子和非辐射跃迁以及声子耦合激发。对E11峰的详细线形分析清楚地表明了不同程度的激子寿命缩短和电子态修改，这是可变的缺陷类型。
2017-09-12 cond-mat.mtrl-sci
Crystallization characteristics and chemical bonding properties of nickel carbide thin film nanocomposites
用高分辨X射线衍射、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、拉曼光谱和软X射线吸收光谱研究了磁控溅射沉积的$_{1-x}$ C-$_{x}$（0.05PDMATHABMO × $\leq$ 0.62）薄膜的晶体结构和化学键。通过X射线衍射和电子衍射，我们发现了含碳的hcp-Ni（hcp-NiC $_{y}$相），而不是预期的菱形Ni $_{3}$ C相。在低碳含量（4.9原子%）下，薄膜由混合有较少量fcc-NiC $_{x}$的hcp-NiC $_{y}$纳米晶组成。平均晶粒尺寸约为10-20 nm。随着碳含量增加到16.3at\%，薄膜中含有单相hcp-NiC $_{y}$纳米晶，晶格常数增大。随着碳含量进一步增加到38 at\%和62 at\%，薄膜转变为在非晶富碳基质中具有hcp-NiC $_{y}$和fcc-NiC $_{x }$纳米畴结构的X射线非晶材料。碳的拉曼光谱表明占主导地位的$sp^{2}$杂化，与光电子能谱一致，光电子能谱表明随着碳含量的增加，C-Ni相的量减少。六方结构中的Ni $3d$ - C $2p$杂化导致Ni $2p$软X射线吸收谱在16.3at\%处出现明显的双峰结构，该结构随碳含量的变化而变化。我们还表明，电阻率不仅取决于碳的量，但增加了超过两个因素时，样品从结晶转变为非晶。
2014-09-20 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Quantitative determination of optical and recombination losses in thin-film photovoltaic devices based on external quantum efficiency analysis
在开发具有高效率的光伏器件时，载流子损耗的定量测定是至关重要的。然而，在传统的太阳能电池表征技术中，不能容易地评估源自光吸收器内的寄生光吸收和载流子复合的光电流减少。在这里，我们开发了一个通用的分析方案，在亚微米织构太阳能电池的光学和复合损耗进行了系统的评估，从外部量子效率（EQE）光谱。在该方法中，首先通过在吸收光谱计算中引入抗反射条件来推导太阳能电池中的光吸收，然后通过考虑从吸收层界面开始的载流子收集长度来模拟从光吸收层中的载流子提取。我们的分析方法适用于各种各样的光伏器件，包括锌黄锡矿太阳能电池[Cu2ZnSnSe4，Cu2ZnSnS4和Cu2ZnSn（S，Se）4]，锌碲镉太阳能电池，和混合钙钛矿（CH3NH3PbI3）太阳能电池，并提供了良好的拟合许多EQE光谱之前报道。基于我们的EQE分析结果，我们讨论了寄生吸收和载流子复合在不同类型的太阳能电池的影响。
2016-08-17 cond-mat.mtrl-sci
Study of hydrogen absorption in a novel three-dimensional graphene structure: Towards hydrogen storage applications
新型三维石墨烯结构的使用允许规避石墨烯的二维性质及其在氢吸收中的应用的限制。在这里，我们研究通过在多孔化的4 H-SiC晶片的（0001）面上的外延生长方法共形生长的单层石墨烯上的氢键。通过热脱附光谱（TDS）研究氢吸收，将样品暴露于原子（D）或分子（D2）氘。石墨烯的生长温度，氢暴露温度，和结构的形态进行了研究，并与它们对氢吸收的影响。当暴露于D2时，三维石墨烯结构化学结合原子氘。这是在非官能化的石墨烯基材料中的这种事件的第一份报告，并意味着存在催化裂解机制。它进一步表明，多孔材料的三维树枝状结构暂时保留解吸的分子，并导致延迟发射。在氢的催化裂解后化学吸附原子的能力，加上其大的表面积与体积比，使这些结构成为储氢器件的有前途的衬底。
2023-02-17 cond-mat.mtrl-sci
Determination of total x-ray absorption coefficient using non-resonant x-ray emission
最近开发了一种称为逆部分荧光产额（IPFY）的X射线吸收光谱（XAS）的替代测量方法，该方法既具有体积敏感性又不受饱和效应的影响。在这里，我们表明，IPFY的角度依赖性可以提供一个措施，直接成比例的总X射线吸收系数，$μ(E)$。相反，荧光产额（FY）和电子产额（EY）光谱从$μ(E)$偏移和/或失真未知且难以测量的量。此外，我们的测量可以确定$μ(E)$的绝对单位，没有自由参数，通过缩放到$μ(E)$在非共振发射能量。我们证明了这种技术与NiO和NdGaO $_3$的测量。确定边缘台阶上的$μ(E)$可以使用XAS作为材料成分的非破坏性测量。在NdGaO $_3$中，我们还证明了IPFY用于绝缘样品的实用性，其中EY或FY都不能提供可靠的光谱，由于样品充电和自吸收效应，分别。
2012-01-05 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Electronic structure of MgB$_2$: X-ray emission and absorption studies
测量了MgB $_2$的X射线发射谱和吸收谱。所得到的结果与计算的X射线光谱，考虑偶极矩阵元素是在良好的协议。石墨、AlB $_2$和MgB $_2$的X射线发射光谱在结合能标度上的比较支持从$σ$到$π$带的电荷转移的想法，这在结合的$σ$带的顶部产生空穴并驱动高T $_c$
2002-03-21 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.supr-con
Observation of four-photon absorption and determination of corresponding nonlinearities in CdS quantum dots
利用简并四波混频（DFWM）和Z扫描技术研究了CdS量子点中束缚态和激发态的电子非线性。该QD样品对于低于0.18 TW/cm $^2$的入射光束强度显示克尔型非线性。然而，进一步增加强度的结果在四光子吸收（4PA）表示的开放和封闭的孔径Z-扫描实验。通过开孔Z扫描实验结果与理论模型的比较，推导出了4 PA系数$α_4$。此外，三阶非线性折射率$γ$和折射率变化系数$σ_r$对应于激发态电子由于4 PA已计算出从封闭孔径Z扫描结果。紫外-可见吸收和光致发光实验结果进行了分析，以估计带隙能量和缺陷态能量。时间相关单光子计数（TCSPC）被用来确定对应于带边和缺陷态的衰减时间。线性和非线性光学技术使得人们可以直接观测到CdS量子点中的高阶和低阶电子态。
2016-06-07 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Adsorption and absorption of Boron, Nitrogen, Aluminium and Phosphorus on Silicene: stability, electronic and phonon properties
采用密度泛函理论的从头计算方法研究了B、N、Al或P原子对石墨烯类单层硅-硅烯的化学功能化。报道了它们的结构、电子、磁性和振动性质。B、N、Al和P原子的最佳吸附位置分别为谷位、桥位、谷位和丘位。所有的放松系统与吸附/取代原子表现出金属行为与强键的B，N，Al，和P原子伴随着可观的电子转移从硅烯的B，N和P吸附原子/取代基。铝原子表现出相反的电荷转移，与n型掺杂的硅烯和较弱的键合。吸附原子/取代基在硅烯的声子谱中诱导特征分支，这可以通过拉曼测量来探测。利用分子动力学，我们发现所研究的系统至少在T = 500 K时是稳定的。我们的研究结果表明，硅烯具有非常活性和功能化的表面。
2013-02-15 cond-mat.mtrl-sci
Modeling transient absorption and thermal conductivity in a simple nanofluid
分子动力学模拟用于模拟含有纳米颗粒的模型流体（纳米流体）的热性质。通过模拟瞬态吸收实验，我们表明，它们提供了一个可靠的测定颗粒和流体之间的界面电阻。分子模拟的灵活性使我们能够分别考虑约束、粒子质量和布朗运动对流体与粒子之间热传递的影响。最后，我们表明，在集体效应的情况下，纳米流体的热导率很好地描述了经典的麦克斯韦石榴石方程模型。
2006-03-27 cond-mat.mtrl-sci
Phase determination in spin-polarized neutron specular reflectometry by using a magnetic substrate
如果反射系数的模量和相位都是已知的，则可以唯一地确定薄膜结构的散射长度密度分布。在这里，我们描述了一种方法，用于恢复相位信息，利用磁性基板和反射光束的偏振分析的基础上。该方法是在转移矩阵的形式推导出来的，因此它适用于任何未知的真实散射长度密度的薄膜（即在没有有效吸收的情况下）。
2004-10-03 cond-mat.mtrl-sci
Treatment of disorder effects in X-ray absorption spectra beyond the conventional approach
静态和热无序的贡献是扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）精确测定原子结构的最大挑战之一。虽然有一些普遍接受的方法来解决这个问题，这是广泛使用的EXAFS数据分析，他们往往提供不太准确的结果时，适用于周围的吸收原子的外配位壳。在这种情况下，基于分子动力学和反向蒙特卡罗模拟的先进技术被认为是更合适的，他们的优点和缺点在这里进行了评论。
2020-02-24 cond-mat.mtrl-sci
The electronic structure of polyaniline and doped phases studied by soft X-ray absorption and emission spectroscopies
用同步辐射激发的共振和非共振X射线发射光谱研究了共轭聚合物聚苯胺的电子结构。聚苯胺和几个掺杂（质子化）相的碳和氮含量的测量。共振X射线发射谱表明，由于选择性激发增强了对称性选择规则的作用，π电子带被耗尽。X射线发射光谱中的价带结构归因于π带，表明质子化后电子结构发生了明确的变化。通过与X射线吸收测量的比较，表征了化学键和电子构型。
2012-01-04 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
First Principles Investigation on Structural and Optoelectronic Properties of newly designed Janus Lead Halides PbXY (X, Y = F, Cl, Br, I )
本文设计新型Janus卤化铅PbXY，通过第一性原理计算揭示其稳定性、可调带隙、可见光吸收及跨立水氧化还原电势的能带排列，证明其适用于光催化分解水和光伏器件。
2023-12-07 cond-mat.mtrl-sci
Revealing the bonding nature and electronic structure of early transition metal dihydrides
本文利用HAXPES和DFT计算研究了YH₂₋δ与TiH₂₋δ薄膜的电子结构和键合性质，并提出基于金属s带能量位置测定生成焓的新方法。
2023-05-25 cond-mat.mtrl-sci physics.app-ph
Probe Ferroelectricity by X-ray Absorption Spectroscopy in Molecular Crystal
利用质子转移产生电极化的强度的铁电有机分子固体原型--克酮酸（C5 H2O 5）晶体，进行了氧K边的X射线吸收光谱实验。由从头计算分子动力学模拟得到的电子-空穴激发理论模拟结果与实验结果吻合较好。当铁电态的反转对称性被破坏时，两个成键分子上的氢键环境变得不等效。这种差异是灵敏地探测前边缘，这是强烈本地化的激发分子的束缚激发。我们的分析表明，在前边缘的卫星峰将出现在较高的激发能，这是一个明确的标志，铁电性的材料。
2019-12-19 cond-mat.mtrl-sci physics.comp-ph
Improved diffusing wave spectroscopy based on the automatized determination of the optical transport and absorption mean free path
扩散波光谱学（DWS）可以用作光学流变学工具，具有许多应用，用于研究复杂流体、泡沫、玻璃和凝胶的结构、动力学和线性粘弹性性质。为了进行DWS测量，首先需要量化所研究样品的静态光学性质，即传输平均自由程$l^\ast$和吸收长度$l_a$。在没有吸收的情况下，这可以通过将漫射光透射与其$l^\ast$已知的校准样品进行比较来完成。然而，执行该比较是麻烦的、耗时的并且易于由操作者出错。此外，已经很弱的吸收可能导致重大错误。在本文中，我们演示了一个自动化的方法，基于此DWS测量程序可以大大简化的实施。通过与一组全面的校准测量进行比较，我们覆盖了将测量计数率（CR $_t$，CR $_b$）与（$l^\ast$，$l_a$）相关联的整个参数空间。基于这种方法，我们可以准确地确定未知样品的$l^\ast$和$l_a$，从而使校准样品的额外测量变得过时。我们说明了这种方法的使用通过监测粗化的市售剃须泡沫与DWS。
2017-11-06 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft physics.optics
Optical absorption and photoluminescence spectroscopy of the growth of silver nanoparticles
光吸收和光致发光（PL）光谱实验的结果表明，激子的银交换玻璃样品中的形成。这些发现是首次报道。此外，我们调查的银交换玻璃样品的光电发射性能的显着变化作为退火后温度的函数。观察到的变化被认为是由于在玻璃基质的热处理过程中的银和氧键合的结构重排。事实上，光电子能谱学确实揭示了在高真空气氛中退火的热效应引起的银交换钠玻璃样品的这些化学转变。通过精确的光谱研究，在这封信中已经建立了温度引起的PL强度变化和银纳米颗粒的热生长之间的重要相关性。
2005-02-14 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
Accurate FTIR determination of boron concentration in CVD homoepitaxial diamond layers
本文提出一种从FTIR光谱精确测定CVD同质外延金刚石层中硼浓度的非破坏性方法，通过计算多层结构辐射获取有效光密度，其结果与电容-电压测量数据高度一致。
2023-10-19 cond-mat.mtrl-sci
Idealizing Tauc Plot for Accurate Bandgap Determination of Semiconductor with UV-Vis: A Case Study for Cubic Boron Arsenide
针对Tauc图法因基线吸收导致半导体带隙测定误差的问题，提出先去除吸收光谱基线再构建理想化Tauc图的新方法，验证了其有效性并解决了立方砷化硼带隙值的报道差异。
2023-06-13 cond-mat.mtrl-sci physics.optics
Co-substitution effects on the Fe-valence in the BaFe2As2 superconducting compound: A study of hard x-ray absorption spectroscopy
研究了BaFe_（2-x）Co_xAs_2超导体的Fe K X射线吸收近边结构（XANES）。没有明显的改变，在形状或能量的位置，观察到这一边缘与Co替代。这一结果提供了实验支持，以前的从头计算中，额外的Co电子集中在替代网站，并没有改变的Fe离子的电子占据。超导电性可能是由于取代原子引起的成键修饰而出现的，取代原子通过减少Fe局部矩和/或增加伴随的正交畸变的弹性能惩罚来削弱自旋密度波基态。
2011-12-20 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el cond-mat.supr-con
Electronic and magnetic structure of carbon nanotubes using x-ray absorption and magnetic circular dichroism spectroscopy
碳纳米管的尺寸只是当今最好的微芯片中使用的晶体管的一小部分，因为它可以减少下一次电子革命中的电力需求和发热。利用近边X射线吸收光谱（NEXAFS）和X射线磁性圆二色性（XMCD）分别对化学气相沉积法合成的多壁碳纳米管（MWCNT）的C K边和Co、Fe $L_{3,2}$边进行了电子结构和磁性研究。在C K边的NEXAFS显示出明显的$π$ -键合，Fe（Co）L边证明了Co $^{2+}$和Fe $^{2+}$以八面体对称的形式存在，并嵌在碳纳米管的C-基体中.元素特异性磁滞回线和XMCD谱清楚地表明，这些MWCNTs表现出室温铁磁性。这些测量阐明了CNT的电子结构和在室温下的磁相互作用的存在。
2011-11-23 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Infrared resonant vibrationally induced restructuring of amorphous solid water
非晶态固体水（ASW）大量存在于星际介质中，它在星际尘埃颗粒上形成地幔，是彗星冰的前体。在太空中，ASW充当星际表面化学的基质，导致复杂的分子，并被认为在质子转移反应中发挥关键作用。虽然ASW被广泛研究，并且通常通过不同的技术得到很好的表征，但是在这些材料中能量诱导的结构变化，例如离子、电子和光子照射，还不太清楚。特定红外（IR）振动模式的选择性泵浦可以帮助理解振动在氢键网络重构中的作用。在这里，我们提出的第一个实验结果在ASW引起的强烈的，近单色的中红外自由电子激光（FEL）辐射的FELIX-2光束线在FELIX实验室在荷兰奈梅亨的Radboud大学。通过反射-吸收红外光谱法监测变化。在共振辐照下，观察到ASW的红外吸收带分布的修改与生长的类晶体的贡献和减少的非晶的贡献。这种现象在自由电子激光辐照的几分钟内就饱和了，使94%以上的辐照过的冰发生了变化。进一步分析了氢键供体和受体的影响，并与分子动力学模拟在分子水平上约束的效果的实验是互补的。
2020-09-02 astro-ph.EP astro-ph.GA cond-mat.mtrl-sci
Determination of the (3x3)-Sn/Ge(111) structure by photoelectron diffraction
在约1/3单层的覆盖率下，在低于550的温度下沉积在Ge（111）上的Sn形成亚稳（sqrt 3 × sqrt 3）R30相。当冷却到200 K以下时，该相连续且可逆地转变为（3x 3）相。（3 × 3）-Sn/Ge（111）表面的Sn 4d电子的光电子能谱呈现两个分量，这归因于T4键位上Sn原子的不等价。这种结构已被探索在的里雅斯特（意大利）的Elettra储存环的ALOISA光束线进行的光电子衍射实验。两个Sn组分的强度的调制，所造成的背散射下面的Ge原子，已被测量为在固定的动能的发射角的函数，反之亦然。在第一Ge层（Sn-Ge_1）中Sn与其最近邻原子之间的键角已通过沿主对称方向进行极性扫描来测量，并且发现这两个分量几乎相等。相应的键长也是非常相似的，如通过研究对光电子动能的依赖性而获得的，同时保持光子偏振和收集方向平行于Sn-Ge 1键取向（键发射）。当研究正常发射时的能量依赖性时，观察到两个键合位点之间的明显差异，其中对第二层中的Ge原子上方的Sn高度的灵敏度增强。这个垂直距离被发现是0.3埃较大的一个锡原子的三个包含在晶格晶胞。因此，（3 × 3）-Sn/Ge（111）的特征在于这样的结构，其中Sn原子和其三个最近的相邻Ge原子形成相对于第二Ge层的下方原子呈现强垂直畸变的相当刚性的单元。
2001-05-09 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Rapid determination of single substitutional nitrogen N$_s^0$ concentration in diamond from UV-Vis spectroscopy
单取代氮原子N $_s^0$是在金刚石中形成氮空位中心的先决条件。它们用作电子供体以产生所需的NV $^-$中心，提供对抗光电离的电荷稳定性，但也是退相干的主要来源。因此，精确和快速地测定N $_s^0$浓度是材料改进和应用方面的许多NV相关研究的关键优势。在这里，我们提出了一种方法来确定的N $_s^0$浓度的基础上吸收光谱在紫外-可见光范围内，并拟合270 nm的吸收带。紫外-可见光谱具有实验简单和广泛的可用性，比现有方法具有优势。它允许快速测定N $_s^0$密度，即使对于大量的样品。我们的方法显示出进一步的优势，在确定低浓度以及本地测量的能力，这是高度相关的金刚石与很大程度上不同的N $_s^0$浓度在一个单晶。与电子顺磁共振（EPR）的交叉检验表明我们的方法具有很高的可靠性，并产生了270 nm吸收带的吸收截面，$σ=1.96\pm0.15$ cm $^{-1}\cdot$ ppm $^{-1}$（常用对数）或$σ_e=4.51\pm0.35$ cm $^{-1}\cdot$ ppm $^{-1}$（自然对数），其用作确定N $_s^0$浓度的参考，并且使得我们的方法适用于其他方法而不需要已知的N $_s^0$ -参考样品和校准。我们提供了一种快速、实用和可复制的途径，该途径独立于所使用的机器，并且可以作为测定N $_s^0$浓度的标准表征方法广泛实施。
2022-08-02 cond-mat.mtrl-sci physics.optics quant-ph
X-ray absorption spectroscopy study of the electronic and magnetic proximity effects in YBa$_2$Cu$_3$O$_{7}$/La$_{2/3}$Ca$_{1/3}$MnO$_3$ and La$_{2-x}$Sr$_x$CuO$_4$/La$_{2/3}$Ca$_{1/3}$MnO$_3$ multilayers
用X射线吸收光谱研究了YBaPDMATHABMM CuPDMATHABMN OPDMATHABMO/LaPDMATHABMP CaPDMATHABMQ MnOPDMATHABMN（YBCO/LCMO）和LaPDMATHABMR SrPDMATHABMS CuOPDMATHABMT/LaPDMATHABMP CaPDMATHABMQ MnOPDMATHABMN（LSCO/LCMO）多层膜中界面Cu原子的轨道重构和感生磁矩.我们表明，这些电子和磁邻近效应耦合，是共同的这些铜酸盐/锰氧化物多层膜。此外，我们表明，它们是紧密相连的一个特定的界面终止与直接的Cu-O-Mn键。我们还表明，本征孔掺杂的铜酸盐层和局部应变，由于铜酸盐和锰氧化物层之间的晶格失配是不是首要的。这些发现强调了在铜酸盐/锰氧化物界面的共价键在定义自旋电子性质的中心作用。
2014-10-30 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Electronic structure and optical band gap determination of NiFe2O4
在理论研究中，我们调查的电子结构和带隙的反尖晶石型铁氧体NiFe 2 O 4。通过在修正的Becke-Johnson势中拟合Tran-Blaha参数，精确地再现了实验的光吸收谱。通常应用的Tauc图找到的光学间隙的准确性进行评估的基础上计算的光谱，我们发现，这种方法可能会导致误解的实验数据。NiFe_2 O_4的最小带隙为1.53eV宽的间接带隙，位于少数自旋通道中。
2013-10-24 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
