研究了BaFe_（2-x）Co_xAs_2超导体的Fe K X射线吸收近边结构（XANES）。没有明显的改变，在形状或能量的位置，观察到这一边缘与Co替代。这一结果提供了实验支持，以前的从头计算中，额外的Co电子集中在替代网站，并没有改变的Fe离子的电子占据。超导电性可能是由于取代原子引起的成键修饰而出现的，取代原子通过减少Fe局部矩和/或增加伴随的正交畸变的弹性能惩罚来削弱自旋密度波基态。
英文摘要：
The Fe K X-ray absorption near edge structure (XANES) of BaFe2-xCoxAs2 superconductors was investigated. No appreciable alteration in shape or energy position of this edge was observed with Co substitution. This result provides experimental support to previous ab initio calculations in which the extra Co electron is concentrated at the substitute site and do not change the electronic occupation of the Fe ions. Superconductivity may emerge due to bonding modifications induced by the substitute atom that weakens the spin-density-wave ground state by reducing the Fe local moments and/or increasing the elastic energy penalty of the accompanying orthorhombic distortion.
Madelung Energy of the Valence Skipping Compound BaBiO$_3$
有几种元素表现出跳价涨落，如Tl在+1价和+3价形成化合物，Bi在+3价和+5价形成化合物。这种涨落引起负的有效吸引相互作用和近藤效应。在跳价元素的化合物中，载流子的掺杂将导致高临界温度的超导电性。例如，Ba $_{1-x}$ K $_x$ Bi O $_3$显示出高的$T_c$，这不太可能来自传统的电子-声子机制。这些化合物中某些价态缺失的原因至今仍是一个谜。我们已经进行了评估的BaBiO $_3$的马德隆电位，并已首次表明，电荷有序状态是稳定的，如果我们考虑到极化的氧电荷。我们认为，有效库仑相互作用能$U$可能是负的评估本地激发能。
Bulk superconductivity induced by Se substitution in self-doped BiCh2-based compound CeOBiS2-xSex
本文报道了Se取代对自掺杂BiCH_2基化合物CeOBiS_（2-x）Sex的晶体结构、超导性能和价态的影响。合成了x = 0-1.0的CeOBiS_（2-x）Sex多晶样品。对于x = 0.4和0.6，体超导转变与一个大的屏蔽体积分数观察磁化率测量;最高的转变温度（Tc）为3.0 K x = 0.6。基于由电阻率和磁化强度测量估算的Tc，建立了CeOBiS_（2-x）Sex的超导相图。超导电性的出现在CeOBiS 2-xSex的解释与两个基本参数的面内化学压力和载流子浓度，这系统地随着硒浓度的增加而变化。
Comment on "Isoelectronic Ru substitution at Fe-site in Sm(Fe$_{1-x}$Ru$_x$)AsO$_{0.85}$F$_{0.15}$ compound and its effects on structural, superconducting and normal state properties" (arXiv:1004.1978)
基于五轨道模型，由剩余电阻率导出Sm（Fe $_{1-x}$ Ru $_{x}$）AsO $_{0.85}$ F $_{0.15}$中约化杂质散射率$g=zγ/2πT_{c0}$.在$x=0$下，转变温度为$T_{c0}=50$ K。对于$0.05<x<0.36$（$0.84>T_{c}/T_{c0}>0.3$），得到的$g$值在1.5到2.9之间，这表明$s_\pm$波态不能存在.我们指出，在关联电子系统中，磁电阻经常给出一个低估的$g$值。
Superconductivity of Electron-Doped NdOBiS2 by Substitution of Mixed-Valence Ce ions
通过使用混合价态Ce离子的电子掺杂在Nd 1-xCexOBiS 2中实现超导电性。使用CsCl助熔剂法生成x = 0.2、0.3、0.4和0.5的单晶。获得了尺寸为0.8 - 0.8 - 0.2 mm 3的板状单晶。磁化率chi（T）表示大的抗磁性，电阻率rho（T）表示零电阻率。在Nd_（0.8）Ce_（0.2）OBiS_2中，Tc的最大值出现在4.7K。根据在几个磁场中进行的rho（T）测量，ab平面和c平面的上临界场μ 0 Hc 2（0）估计分别约为12和0.34 T。我们重新测定了NdO0.7F0.3BiS2的mu 0 Hc 2（0），ab-和c-平面分别约为35和0.78 T。的各向异性参数估计为约35的Nd0.7Ce0.3OBiS2和45的NdO0.7F0.3BiS2。Nd0.7Ce0.3OBiS2的μ 0 Hc 2（0）比NdO0.7F0.3BiS2的μ 0 Hc 2（0）小约两倍，尽管γ的差异约为10。
Isoelectronic Ru substitution at Fe-site in Sm(Fe1-xRux)As(O0.85F0.15) compound and its effects on structural, superconducting and normal state properties
Fast recovery of the pristine magnetic and structural phases in superconducting LaFeAsO$_{0.89}$F$_{0.11}$ by Mn/Fe substitution
我们报告的实验研究Mn杂质的影响，在最佳掺杂的LaFeAsO $_{0.89}$ F $_{0.11}$化合物。结果表明，极少量的Mn（约0.1%）就足以破坏LaFeAsO的超导电性，并在低温下恢复LaFeAsO母体化合物的磁基态和正交结构。在一个模型中，电子相关性增强杂质之间的Ruderman-Kittel-Kasuya-Yosida相互作用的结果进行了讨论。
Competition between phonon superconductivity and Kondo screening in mixed valence and heavy fermion compounds
本文用周期Anderson模型的唯象方法研究了重费米子和混合价超导体中近藤效应与s波超导性的竞争。类似于超导体中单杂质近藤效应的已知结果，我们在较窄的模型参数和f电子浓度范围内，发现了重费米子超导体中超导转变温度$T_c$的重入区的主要可能性。混合价超导体中$T_c$的抑制作用要弱得多。在没有$T_c$重入行为的低温费米液相区，我们的理论是最有效的。为了检验其适用性，我们对Ce $_{1-x}$ La $_x$ Ru $_3$ Si $_2$中的$T_c$的$x$依赖性进行了拟合，并获得了与实验数据的极好的一致性，尽管在这种情况下没有发现再进入。根据我们的理论分析讨论了其他实验数据。特别是，我们比较了一些已知同系物的超导转变温度，即，具有和不具有f元素的模拟周期晶格化合物。对于少数几对同系物，超导电性只存在于重费米子材料中，从而证实了后者的超导电性机制的唯一性。我们认为，对于某些其他化合物的$T_c$的值可能保持在相同的数量级在两个同系物，如果超导性主要起源于一些轻费米表面，但诱导相当大的超导能隙在另一个费米表面，其中杂化或其他重费米子效应更显着。
Probing the role of Co substitution in the electronic structure of iron-pnictides
用共振光电子能谱和密度泛函理论研究了Co取代对Ca（Fe $_{0.944}$ Co $_{0.056}$）$_2$ As $_2$低能电子结构的影响.在结合能比Fe高250 meV处观察到Co的3d态质心，表明Co有一个额外的价电子，Fe和Co处于相同的2+氧化态。然而，显着的Co字符检测的布洛赫波函数在化学势，揭示了钴3d电子的费米海确定费米面的一部分。这建立了复杂的作用，在CaFe2As2的Co取代，和刚性带位移描述的不足。
