利用低温离子阱装置和作用光谱法首次观察到了$^{12}$ C $^{14}$ N $^+$和$^{12}$ C $^{15}$ N $^+$阳离子的基振动模的转动-振动跃迁。测量了$^{12}$ C $^{14}$ N $^+$的谱线P（3）至R（3）和$^{12}$ C $^{15}$ N $^+$的谱线R（1）至R（3），这受到约4 K的陷阱温度和有限的红外激光调谐范围的限制。给出了两种同位素体的光谱参数，谱带起源分别为2000.7587（1）和1970.321（1）cm $^{-1}$，以及结合新数据和文献数据的同位素独立拟合。
英文摘要：
Rotational-vibrational transitions of the fundamental vibrational modes of the $^{12}$C$^{14}$N$^+$ and $^{12}$C$^{15}$N$^+$ cations have been observed for the first time using a cryogenic ion trap apparatus with an action spectroscopy scheme. The lines P(3) to R(3) of $^{12}$C$^{14}$N$^+$ and R(1) to R(3) of $^{12}$C$^{15}$N$^+$ have been measured, limited by the trap temperature of approximately 4 K and the restricted tuning range of the infrared laser. Spectroscopic parameters are presented for both isotopologues, with band origins at 2000.7587(1) and 1970.321(1) cm$^{-1}$, respectively, as well as an isotope independent fit combining the new and the literature data.
Comparing and Contrasting Vibrational Wavepacket Dynamics and Impulsive Stimulating Raman Scattering Descriptions of Pump-Probe Spectroscopy: A Theoretical Study
Indian Institute of Science Education and Research Mohali（印度科学教育与研究学院莫哈利分校）
Vibrational infrared and Raman spectra of the methanol molecule with equivariant neural-network property surfaces
ELTE, Eötvös Loránd University, Institute of Chemistry（厄特沃什·罗兰大学化学研究所）；Department of Physics, University of Warwick（华威大学物理系）；Warwick Centre for Predictive Modelling, School of Engineering, University of Warwick（华威大学工程学院预测建模中心）
Addressing intramolecular vibrational redistribution in a single molecule through pump and probe surface-enhanced vibrational spectroscopy
Centro de Física de Materiales (CFM-MPC), CSIC-EHU（材料物理中心）；Donostia International Physics Center (DIPC)（多诺西亚国际物理中心）；Department of Electricity and Electronics, FCT-ZTF, UPV-EHU（巴斯克国立大学电气与电子工程系）；Department of Polymers and Advanced Materials, Faculty of Chemistry, The University of the Basque Country, UPV/EHU（巴斯克国立大学化学学院高分子与先进材料系）；IKERBASQUE, Basque Foundation for Science（伊克尔巴斯基克科学基金会）
Vibrationally resolved electronic spectra including vibrational pre-excitation: Theory and application to VIPER spectroscopy
振动分辨的电子吸收光谱，包括振动预激发的影响进行计算，以解释和预测振动促进电子共振（VIPER）实验中探测的电子振动跃迁[L. J. G. W. van Wilderen等人，Angew.国际版53，2667（2014）]。为此，我们采用时间独立和时间依赖性的方法的基础上评估的Franck-Condon重叠积分和傅立叶变换的时域波包自相关函数，分别。与时间无关的方法使用FCclasses方法[F. Santoro等人，J. Chem.Phys.126，084509（2007）]。在依赖于时间的方法中，自相关函数通过波包传播和解析表达式的评价获得，包括杜辛斯基旋转效应在内的谐波近似。对于几个中等大小的多原子系统，它示出，选择性预激发特定的振动模式导致的电子吸收光谱的低频边缘的红移，这是VIPER实验的先决条件。这种效应通常在芳香族π系统内的环畸变模式的激发时最明显。理论预测，哪些模式显示最强的VIPER效应被发现与实验非常一致。
First-principles approach to rotational-vibrational frequencies and infrared intensity for H$_2$ adsorbed in nanoporous materials
利用van der Waals密度泛函理论计算了H $_2$在金属-有机骨架中的吸附位和低转动振动能级.由于键拉伸的诱导偶极子被发现准确地给出了第一性原理驱动的近似使用最大本地化的Wannier函数分析。RV跃迁的复杂光谱中的谱线的强度和位置与实验合理地一致，特别是解释了实验中神秘地丢失的仲氢的主要谱线。
Infrared Optical Spectroscopy of Molten Fluorides: Methods, Electronic and Vibrational Data, Structural Interpretation, and Relevance to Radiative Heat Transfer
Anharmonic vibrational spectroscopy of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)
虽然存在强大的技术来准确地解释振动分子光谱中的非谐性，但它们在计算上非常昂贵，并且不能常规地用于大物种和/或在非零振动温度下。受空间多环芳烃（PAH）发射研究的启发，我们开发了一个新的编码，它考虑了所有的模式，可以描述所有的红外跃迁，包括由于共振而变得活跃的谱带以及泛音、组合和差异谱带。在这篇文章中，我们描述了实施的方法，并讨论了如何克服主要困难，以保持问题易于处理。对小分子进行高水平计算的基准测试。我们进行了具体的收敛测试两个原型多环芳烃，芘（C $_{16}$ H $_{10}$）和晕苯（C $_{24}$ H $_{12}$），旨在优化可调参数，以达到可接受的精度和计算成本为这类分子。然后，我们报告在0 K的芘和晕苯得到的结果，比较计算的光谱与现有的实验数据。发现与谐波密度泛函理论（DFT）计算相比，理论能带位置得到显著改善。谱带强度与实验结果相当吻合，主要的限制是四次力场计算的准确性。这是第一步，计算多环芳烃和其他类似的刚性分子使用蒙特卡罗采样的适度高温光谱。
High-Resolution Infrared Spectroscopy and ASAP Analysis of Cyclopentadiene: The Vibrational Modes below 860 cm$^{-1}$ and the $ν_{21}$ Mode at 961 cm$^{-1}$
I. Physikalisches Institut, Universität zu Köln（科隆大学第一物理研究所）；Institut des Sciences Moleculaires d’Orsay, Université Paris Saclay（奥赛分子科学研究所，巴黎萨克雷大学）；Univ. Rennes, CNRS, IPR (Institut de Physique de Rennes), UMR 6251（雷恩大学，法国国家科学研究中心，雷恩物理研究所）；Scuola Superiore Meridionale（南方高等学院）；Dipartimento di Chimica “Giacomo Ciamician”, Università di Bologna（博洛纳大学贾科莫·恰米西安化学系）；Univ. Rennes, Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes, ISCR-UMR 6226（雷恩大学，雷恩国立高等化学学院）；The Center for Astrochemical Studies, Max-Planck-Institut für extraterrestrische Physik（麦克斯·普朗克地外物理研究所天体化学研究分中心）；AILES Beamline, Synchrotron SOLEIL（SOLEIL同步辐射装置AILES光束线）
Two-Photon Spectroscopy of the NaLi Triplet Ground State
我们利用双光子光谱研究了$^{23}$ Na $^{6}$ Li分子的三重态基态势（$a^3Σ^+$）的振动态.在超冷混合物中的Na和Li原子对被光缔合成激发的三重态分子，其又被耦合到三重态地电位的振动态。振动态结合能，线强度，和潜在的三重地面$a^3Σ^+$潜在的拟合参数的报告。我们还观察到最低振动态的转动分裂。
Surface-specific vibrational spectroscopy of interfacial water reveals large pH change near graphene electrode at low current densities
在埋电极界面处对界面水的分子水平的洞察对于阐明电化学的许多现象是必不可少的，但是埋界面的光谱探测仍然具有挑战性。在这里，使用表面特定的振动光谱，我们探测和识别的界面水的取向和界面电场在氟化钙（CaF 2）支撑的带电石墨烯/水界面下施加的电位。我们的数据表明，水的取向在负电位（<-0.03V vs. Pd/H2）下急剧变化，从向下指向本体溶液的O-H基团到远离本体溶液的向上指向，这不是由石墨烯而是由CaF 2基底的充电/放电引起的。电位依赖性光谱与pH依赖性光谱几乎相同，证明即使在低于1微安/平方厘米的电流密度下，施加的电位也会改变石墨烯电极附近的局部pH（超过5个pH单位）。我们的工作提供了分子水平的见解，电极/电解质界面上的界面水的解离和重组。
Leveraging MMW-MMW Double Resonance Spectroscopy to Understand the Pure Rotational Spectrum of Glycidaldehyde and 17 of Its Vibrationally Excited States
