The Effective Fragment Molecular Orbital Method for Fragments Connected by Covalent Bonds
我们将有效碎片分子轨道方法（EFMO）推广到处理由共价键连接的碎片。EFMO的准确性相比，FMO和传统的从头算方法的多肽，包括蛋白质的电子结构。RHF和MP2的能量误差对于中性多肽在2 kcal/mol以内，对于带电多肽在6 kcal/mol以内，与FMO相似，但获得的速度快2 - 5倍。对于蛋白质，误差也在FMO结果的几kcal/mol范围内。我们为EFMO开发了RHF和MP2梯度。与从头算相比，EFMO优化结构对RHF和MP2的RMSD分别为0.40和0.44 μ m。
2012-06-02 physics.chem-ph
Bond-order correlation energies for small Si-containing molecules compared with ab initio results from low-order Moller-Plesset perturbation theory
目前对含硅小分子的研究的动机是：（a）目前对这种分子的动力学和反应性表现出相当大的兴趣，以及（b）硅衍生物表面作为吸附例如氨基酸和蛋白质的底物的生物技术潜力。因此，我们采用半经验方法和从头算方法，采用低阶Moller-Plesset微扰理论，研究了SiXnYm系列中一些中性闭壳层和开壳层含硅分子的分子相关能。程序（i）被证明有特别的优点，在上述系列研究的离子成员的相关性，而从头算程序进入自己的中性物种。
2004-12-11 physics.atm-clus physics.chem-ph
Ab Initio Molecular Dynamics Study of Aqueous Solvation of Ethanol and Ethylene
采用基于DFT的Car-Parrinello分子动力学方法研究了乙醇和乙烯水溶剂化反应的结构和动力学。我们没有发现水合水分子的氢键网络结构的增强。乙醇和乙烯都可以很容易地容纳在水分子的氢键网络中，而不会改变其结构。这支持了最近的中子衍射实验的结论，即在小疏水基团周围没有疏水水化。使用Wannier函数的电子电荷分布的分析表明，溶剂化后，乙醇的偶极矩从1.8 D增加到3.1 D，而非极性乙烯分子达到0.5 D的平均偶极矩。对于乙烯，我们确定了与$π$ -H键合的水分子的配置，具有罕见的四重氢键水配位，产生高达1 D的乙烯的瞬时偶极矩。结果提供了有价值的信息，经验力场的改进，并指出，乙醇的水溶剂化的准确描述，甚至非极性乙烯，极化力场是必需的。
2002-12-02 physics.chem-ph
Intermolecular interactions in optical cavities: an ab initio QED study
与共价键相比，分子间键较弱，但它们足以影响大分子系统的性质。在这项工作中，我们研究如何强的光-物质耦合内的光学腔可以修改这些分子间力。我们进行了详细的比较，目前可用的从头算电子光子方法。腔体内的电磁场可以调制弱束缚复合物的基态性质。控制场极化，相互作用可以稳定或不稳定，电子密度，偶极矩和极化率可以改变。我们证明了电子-光子关联是描述强光-物质耦合中分子间相互作用的基础。本工作提出光学腔作为一种新的工具来操纵和控制分子和材料的基态性质、溶剂效应和分子间相互作用。
2020-12-04 physics.chem-ph
The New Resonating Valence Bond Method for Ab-Initio Electronic Simulations
本章以 Anderson 在高温超导发现后提出的新表述重访 Pauling 共振价键理论，展示其利用电子关联局域性并模拟 Mott 绝缘体、高温超导体和自旋液体等相的实用价值。
2014-06-17 cond-mat.str-el cond-mat.supr-con physics.chem-ph
From ab initio quantum chemistry to molecular dynamics: The delicate case of hydrogen bonding in ammonia
采用高水平从头算量子化学方法和密度泛函理论对氨二聚体（NH3）2进行了研究。重要同分异构体的结构和能量学可以在不借助实验的情况下获得前所未有的精确度。C_s对称性的全局极小值是由偏离线性约20度的显著弯曲的氢键表征的。另外，所谓的环状C_{2h}结构在整体平坦的势能面上能量极其接近。它表明，目前可用的（GGA，Meta-GGA，和混合）密度泛函令人满意地描述这种非线性氢键的结构和相对能量。我们提出了一种新的密度泛函，HCTH/407+，旨在描述这种氢键定量的二聚体的水平上，相反，例如，广泛使用的BLYP功能。将改进的泛函应用于液氨的Car-Parrinello从头算分子动力学模拟中，以判断其描述缔合液体的性能。无论是HCTH/407+和BLYP泛函描述的性质以及判断的径向分布函数，氢键结构和动力学，平移扩散，取向弛豫过程的分析液体。结果表明，氨分子在液相中的溶剂化壳层主要由空间堆积效应决定，而不是由定向氢键相互作用决定。此外，氨分子在液相中形成分叉和多分叉氢键的倾向被发现是可以忽略不计的小。
2003-06-20 physics.atm-clus physics.chem-ph physics.comp-ph
Ab initio geometry and bright excitation of carotenoids: Quantum Monte Carlo and Many Body Green's Function Theory calculations on peridinin
在这封信中，我们报告的单线态基态结构的全部类胡萝卜素peridinin通过变分蒙特卡罗（VMC）计算。VMC弛豫构型的平均键长交替为0.1165（10）π，大于DFT（PBE，B3 LYP和CAM-B3 LYP）计算值，小于Hartree-Fock（HF）水平计算值. TDDFT和EOM-CCSD计算结果证实了类Bu+（S2）亮激发态的HOMO-LUMO贡献。许多体格林函数理论（MBGFT）计算的垂直激发能的Bu+-like状态的VMC结构（VMC/MBGFT）提供的激发能为2.62 eV，与实验结果在正己烷（2.72 eV）。讨论了不同泛函的MBGFT和TDDFT计算中键长交替对激发能的影响。
2014-04-15 physics.chem-ph
Elucidating the Nature of $π$-hydrogen Bonding in Liquid Water and Ammonia
本研究通过机器学习势增强的从头算路径积分分子动力学模拟，阐明了液态水和氨中苯周围π-氢键的结构、动力学及光谱特征，并揭示了水中特有的反协同效应，为经验力场描述提供了参考。
2024-03-19 physics.chem-ph
Indirect Interactions Between Proton Donors Separated by Several Hydrogen Bonds
我们扩大了我们最近提出的质子传导机制的定义，包装酸机制，这发生在条件下的集中质子供体。最初的定义指出，只有当质子供体之间直接形成氢键时，才发生酸-酸相互作用，这有助于克服速率决定步骤的障碍。在这里，它表明，质子供体可以相互作用，即使当供体通过几个H-键分离。这些相互作用对质子扩散系数的影响是由从头计算证实。
2016-10-23 physics.chem-ph
Towards ab initio Realizations of Collins' Conjecture
本文基于电子哈密顿量的熵启发重划分提出从头算方法，通过控制 MP2 密度参数同时捕捉动态与静态相关，在单键解离能上接近广义价键理论，并给出平均误差 7% 内的通用 BDE 参数。
2025-06-07 physics.chem-ph
Experimental and ab initio studies of the novel piperidine-containing acetylene glycols
介绍了新型含哌啶的双炔化合物的合成路线。新分子有望表现出植物生长刺激特性。特别是，在干旱情况下，产量预计会增加。该合成利用环酮/哌啶酮与含三键的二醇之间的Favorskii反应。使用核磁共振（NMR）确定所获得的分子的几何形状。采用基于密度泛函理论的第一性原理计算对分子的电子结构和几何构型进行了理论研究。计算的几何形状与实验测量的几何形状非常吻合，并且还允许我们确定分子内部的键长、键角和电荷分布。通过实验和理论分析证明了位于三键和哌啶/环己烷环附近的OH自由基的稳定性。进行HOMO/LUMO分析以表征分子的电子密度。计算表明，三键不参与分子间反应，排除了新材料的不稳定性作为低生产率的原因。
2015-03-27 cond-mat.soft physics.chem-ph
Polarizable Water Model with Ab Initio Neural Network Dynamic Charges and Spontaneous Charge Transfer
本研究提出了一种基于神经网络预测动态电荷的可极化水模型，显式处理自发电荷转移，精确再现多相态水性质并揭示界面电场机制，为高精度大规模分子模拟奠定基础。
2025-03-04 physics.chem-ph
An ab initio foundation model of wavefunctions that accurately describes chemical bond breaking
Microsoft Research AI for Science（微软研究院人工智能科学部）；Freie Universität Berlin（柏林自由大学）
本文提出Orbformer，一种基于深度神经网络量子蒙特卡洛的预训练可迁移波函数模型，在22,000个结构上预训练，可微调至新分子，以较低成本达到化学精度，解决键断裂的多参考难题。
2026-09-14 cs.AI physics.chem-ph stat.ML
Embedding parameters in ab initio theory to develop approximations based on molecular similarity
探讨了一种利用分子相似性降低电子结构理论计算成本的方法，即将参数嵌入低成本的低水平（LL）从头算模型中，并调整参数使其与高水平（HL）从头算模型的结果一致.参数化LL（pLL）模型通过将哈密顿算子的选定矩阵元素乘以取决于元素类型的缩放因子来创建。各种方案应用的比例因子进行了比较，以及影响的比例因子的线性函数的变量相关的键长，原子电荷，和键级。该模型在乙烷和乙烯上进行训练，用-NH 2，-OH和-F取代，并在取代的丙烷，丙烯和叔丁烷上进行测试。训练和测试数据集是通过扭曲分子几何形状和施加均匀的电场来创建的。拟合的性质包括由几何畸变或外加场引起的总能量的变化，以及前线轨道能量。包括额外的训练数据，如分解的能量由运营商或相互作用的电子密度与外部电荷的影响，也进行了探讨。性能最佳的模型形式将训练数据中HL和LL能量预测之间的均方根（RMS）差异减少了85%以上，将测试数据中的均方根（RMS）差异减少了75%以上。这种方法有可能提供一种灵活和系统改进的手段，利用量子化学中的分子相似性。
2015-03-26 physics.chem-ph
Ab initio molecular dynamics study of liquid methanol
我们提出了一个密度泛函理论为基础的分子动力学研究的结构，动力学和电子性质的液体甲醇在环境条件下。计算的径向分布函数，涉及的氧和羟基氢显示出明显的氢键和比较以及与最近的中子衍射数据，除了低估的氧-氧相关。我们观察到，与红外光谱数据一致，羟基伸缩模式在液体中显著红移。由于热运动，偶极矩的显著增强伴随着显著的波动。我们的结果为改进经验势提供了有价值的数据。
2002-10-29 physics.chem-ph
Embedding parameters in ab initio theory to develop well-controlled approximations based on molecular similarity
提出了一种利用分子相似性来降低电子结构理论计算成本的方法，即把参数嵌入到低成本的低水平（LL）从头算理论中，并调整参数使之与高水平（HL）从头算理论相一致.这种方法是通过训练这样一个模型的数据乙烷和测试所产生的模型甲烷，丙烷和丁烷。分子的电子分布通过将它们置于强静电环境中而变化，该强静电环境由放置在立方体的角上的随机电荷组成。结果发现，嵌入在HF/STO-3G理论的参数可以调整，以获得协议，约2千卡/摩尔，与HF/6- 31 G理论的结果。获得这种水平的一致性需要使用的参数是键长，原子电荷和键级的分子内的功能。有人认为，这种方法提供了一个良好的控制手段，利用量子化学中的分子相似性。
2013-11-14 cond-mat.soft physics.chem-ph
Electronic redistribution around oxygen atoms in silicate melts by ab initio molecular dynamics simulation
用从头算分子动力学模拟计算了四种硅酸盐液体（硅石、流纹岩、模型玄武岩和顽火辉石）的氧原子周围结构。由于使用最大局域化的Wannier轨道来表示模拟系统的电子基态，人们能够量化氧原子周围的电子密度的重新分布作为阳离子环境和熔体组合物的函数。结果表明，在紧邻的氧原子的熔体的结构调制与氧原子的Wannier轨道的分布。特别是氧核和轨道Wannier中心之间的距离及其随阳离子性质的演变的评价表明，硅酸盐熔体中的Al-O键肯定比Si-O键的共价性小，而对于Mg-O、Ca-O、Na-O和K-O系列，M-O键的共价性迅速减弱，有利于离子性。此外，它被发现，来自电子极化的氧偶极矩的分布是只有弱依赖于熔体组成，这一发现可以解释为什么一些经验力场可以表现出高度的可转移性与熔体组成。
2011-01-24 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Dissociation of hydrofluorocarbon molecules after electron impact in plasma
本文利用从头算分子动力学（AIMD）研究了等离子体中电子碰撞激发的碳氟化合物分子三重态解离过程，发现高能三重态在飞秒级内弛豫至最低三重态，揭示了双键相邻键解离更快的解离规则。
2024-02-19 physics.chem-ph
Bonding, structures, and band gap closure of hydrogen at high pressures
在250 ~ 300 K温度范围内，我们对密度高达320 GPa的氢和氘进行了实验研究，并使用从头算分子动力学（MD）模拟了密度高达370 GPa的氢和氘。拉曼光谱和光学吸收光谱表明氢原子分子混合致密相IV中存在显著的非谐效应和量子效应。与这些观察结果一致，在300 K附近的从头算MD模拟显示出非常大的原子运动，其中包括分子旋转，跳跃，甚至对波动，这表明相IV可能没有一个明确的晶体结构。结构上不同的层（分子和石墨烯类）强烈耦合，从而打开间接带隙;此外，在300 GPa下，我们发现快速同步层内结构波动。在370 GPa的混合结构崩溃，形成金属分子Cmca-4相，表现出一种新的间隙价电荷键方案。
2012-11-28 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Ab initio theory and modeling of water
水对生命和技术至关重要。然而，科学家们还没有找到一个真正能预测水的从头算模型。我们证明了一个完全从头算的方法，依赖于强约束和适当规范（SCAN）密度泛函，提供了这样一个描述水。SCAN精确地描述了共价键，氢键和范德华相互作用之间的平衡，决定了液态水的结构和动力学。值得注意的是，SCAN捕获在环境条件下水和冰I{ \it h}之间的密度差，以及液态水的许多重要的结构、电子和动力学性质。这些多功能SCAN功能的成功预测打开了大门，以有效，准确和预测性的从头开始方式研究水相化学中的复杂过程以及水与其他材料的相互作用。
2017-09-29 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft physics.chem-ph
On the hierarchical parallelization of ab initio simulations
在一个新的从头计算统一程序PIMD-SMASH中实现了层次并行化，其中副本和Born-Oppenheimer力被并行化。它表明，从头算路径积分分子动力学模拟可以进行非常有效的系统高达几十个水分子。用该程序对环戊二烯和丁烯酮的Diels-Alder反应进行了从头算弦方法研究。与实验结果一致，发现氢键水的存在降低了反应能垒。
2016-01-12 physics.chem-ph physics.comp-ph
Quantum fluctuations and isotope effects in ab initio descriptions of water
核量子效应，如零点能和隧穿，会导致氢键系统（如液态水）的结构和动力学发生重大变化。然而，由于目前无法使用其电子结构的精确描述来模拟液态水，核和电子量子效应之间的相互作用仍然不清楚。在这里，我们使用的模拟，将原子核和电子的量子力学性质，以提供一个完全从头计算确定的粒子量子动能，自由能变化后，交换氢氘和同位素分馏比在水中。这些特性选择性地探测了核自由度的量子本质，使我们能够与最近的实验进行直接比较，并阐明电子交换和相关以及核量子涨落如何决定水中氢键的结构。
2014-06-24 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech physics.chem-ph
The generality of uncooperative and cooperative effects in elementary hydrogen-bonded systems
Institute of Atomic and Molecular Physics, Jilin University（吉林大学原子与分子物理研究所）；Institute of Theoretical Chemistry, Jilin University（吉林大学理论化学研究所）
本研究采用高精度从头算方法，揭示了基础氢键体系中协同与非协同效应的普适规律，发现两类体系的CVB指数、结合能与氢键强度呈线性反比，为全面理解氢键提供了新方向。
2022-04-16 physics.atm-clus physics.chem-ph
Hydrogen bonds in lead halide perovskites: insights from ab initio molecular dynamics
本文利用从头算分子动力学研究铅卤钙钛矿中氢键的几何判据、动态寿命及其对振动光谱的影响，发现N-H--Br键强于N-H--I键，并揭示氢键导致N-H伸缩峰红移和不对称变形。
2023-03-29 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Orbital-free Bond Breaking via Machine Learning
机器学习用于将一维电子的动能近似为电子密度的函数。该功能可以准确地解离双原子，并可以通过训练系统地提高。高精度的自洽密度和分子力的发现，表明从头计算分子动力学模拟的可能性。
2013-06-07 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph stat.ML
First-principles study of the infrared spectrum in liquid water from a systematically improved description of H-bond network
一个精确的液态水氢键结构的从头算理论需要一个高水平的交换相关近似的密度泛函理论。基于最大定域Wannier函数为基础的从头计算分子动力学模型，研究了正则系综中水的红外光谱.特别是，我们采用的Perdew-Burke-Ernzerhof（PBE）功能内的广义梯度近似（GGA）和国家的最先进的元GGA水平近似提供的强约束和适当规范（SCAN）功能。我们证明，SCAN功能不仅改善了水的结构，而且还改善了水的理论红外光谱。我们的分析表明，在拉伸和弯曲带的改善，可以主要归因于更好地描述方向氢键和共价在分子间和分子内水平，分别。另一方面，更好的协议，在振动和受阻的平移带是由于改进的动力学的氢键网络，使一个结构较少的液体在实验方向。由SCAN预测的光谱显示出更好的协议与实验数据比常规广泛采用的PBE功能在GGA水平。
2019-09-23 physics.chem-ph physics.comp-ph
Accurate water properties from an efficient ab-initio method
用一种低成本的从头算方法准确预测水的性质仍然是化学家和物理学家的首要问题。虽然密度泛函方法开始从半局部到混合泛函进行了测试，这些都没有有效地执行所有的属性在一起，特别是，考虑到能量，共形排名，结构和动力学的水。此外，包括远程范德华力（vdW）相互作用并没有提高异构体的有序稳定性。然而，依赖于简单的修订的道-莫（revTM）半局部元广义梯度近似，我们证明了水的所有属性可以准确地预测。一个一致的改进，几个流行的从头算方法实现，表明该方法描述氢键的水的准确性。
2019-09-29 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Structural and Dynamic Properties of Solvated Hydroxide and Hydronium Ions in Water from Ab Initio Modeling
从从头计算分子动力学（AIMD）出发，预测水溶液中氢氧化物和水合氢离子的不对称结构和动力学是一项具有挑战性的任务。这一困难主要来自于缺乏准确有效的交换相关泛函来解释两种离子的两亲性和普遍存在的质子转移行为。通过采用强约束和适当赋范（SCAN）元GGA功能的AIMD模拟，我们系统地研究了两个水离子的两亲性，溶剂化结构，电子结构和动力学性质。特别是，我们将这些结果与PBE 0-TS泛函预测的结果进行了比较，PBE 0-TS泛函是一种精确但计算成本更高的交换相关泛函。我们证明，通用的扫描功能提供了一个可靠的选择，在描述两个水离子。具体而言，在水离子的SCAN图像中，第四和第五氢键的出现接近氢氧化物稳定的壶状形状的溶剂化结构和抑制结构扩散，而水合氢离子稳定地捐赠三个氢键给它的邻居。结果表明，氢氧化物倾向于逐步质子转移，而水合氢离子倾向于协同质子转移。因此，氢氧化物在水中的扩散比水合氢离子慢，这与实验一致。
2022-06-27 physics.chem-ph physics.comp-ph
A distributed multi-GPU ab initio density matrix renormalization group algorithm with applications to the P-cluster of nitrogenase
针对多核过渡金属化合物中简并轨道带来的计算挑战，提出首个分布式多GPU从头算DMRG算法，通过算子并行与批处理GPU收缩，在48块A100上实现键维数14000，较CPU计算提升近三倍。
2023-12-21 physics.chem-ph quant-ph
Structural, Electronic, and Dynamical Properties of Liquid Water by ab initio Molecular Dynamics based on SCAN Functional within the Canonical Ensemble
采用SCAN元-GGA泛函近似，对正则系综中的液态水进行了从头算分子动力学（AIMD）模拟，并与GGA水平的PBE泛函和包含PBE泛函的Tkatchenko-Scheffler van der Waals（vdW）色散修正的结果进行了系统的比较.我们分析了液态水的各种性质，包括径向分布函数，氧-氧-氧三重态角分布，四面体，氢键，扩散系数，环统计，态密度，带隙和偶极矩。我们发现，扫描功能通常是更准确的比其他两个功能的液态水，不仅捕获的中程VDW相互作用，但也减轻了PBE模拟中规定的过于强大的氢键。我们还比较了基于扫描的AIMD模拟的结果在典型的等温等压合奏。我们的研究结果表明，SCAN提供了一个可靠的描述大多数结构，电子和动力学性质的液态水。
2018-05-11 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft physics.chem-ph
Unravelling the influence of quantum proton delocalization on electronic charge transfer through the hydrogen bond
在形成氢键后，电子电荷密度在供体和受体之间转移，影响从水合到光谱的过程。在这里，我们使用从头算路径积分模拟，以阐明核量子效应在确定的范围内的氢键物种在气相和液相中的电荷转移的作用。我们表明，原子核的量子化会引起电荷转移幅度及其温度依赖性的巨大变化。然后，我们解释了如何一个单一的几何参数确定通过氢键的电荷转移。因此，这些结果表明，核量子效应是至关重要的电荷转移的准确描述，并提供了一个物理透明的方式来理解氢键如何引起它。
2018-11-27 cond-mat.stat-mech physics.chem-ph
Recent achievements in ab initio modelling of liquid water
新开发的第一性原理建模技术应用于液态水，加深了我们对其不寻常的宏观性质和行为的微观起源的理解。在这里，我们回顾了两个新的从头计算方法：第二代Car-Parrinello分子动力学和基于绝对定域分子轨道的分解分析。我们表明，这两种方法相结合，不仅使从头计算分子动力学模拟以前无法访问的时间和长度尺度，但也提供了前所未有的洞察水分子之间的氢键的性质。我们讨论了最近的应用这些方法的水团簇和散装水。
2013-03-08 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech physics.bio-ph
Kinetics of aqueous media reactions via ab initio enhanced molecular dynamics: the case of urea decomposition
水溶液为化学合成、工业过程、环境化学和生物功能中的许多重要反应提供了介质。公认的事实是，水性溶剂可以直接参与反应过程，而不仅仅是作为简单的被动溶剂。因此，辅助水分子和质子线对于许多反应的效率至关重要。本文采用增强的从头算分子动力学模拟方法研究了尿素分解为氨和异氰酸的反应。我们强调的作用，溶剂分子和它们与反应物的相互作用提供了一个适当的描述的反应机理和水氢键网络如何影响反应动力学。反应自由能和速率已计算考虑到这一重要影响。
2019-05-22 physics.chem-ph physics.comp-ph
Molecular Simulation of Covalent Bond Dynamics in Liquid Silicon
许多原子液体可以形成短暂的共价键，这让人想起相应的固态。这些方向性的相互作用决定了液态的许多重要性质，这就需要对这些复杂系统中的键合进行定量的、原子尺度的理解。一个典型的例子是液态硅，其中瞬时共价键引起局部四面体秩序和随之而来的对液态热力学和动力学的非平凡影响。为了进一步了解液态硅和类似液体中的共价键，我们提出了一种基于从头计算模拟的方法来量化凝聚相中共价键的结构和动力学。通过对硅核和最大局域化Wannier函数中心之间结构相关性的研究，我们提出了液态硅中共价键的几何判据。我们用它来监测动态的瞬态共价键在液体状态和估计共价键的寿命。我们比较共价键动力学的其他过程中的液体硅和类似的液体，并建议实验来测量共价键的寿命。
2020-03-26 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech physics.chem-ph
Spin-coupled molecular orbitals: chemical intuition meets quantum chemistry
本文提出包含自旋耦合自由基态的广义分子轨道理论，解决传统理论无法描述双自由基态和均裂键断裂的问题，并为量子计算化学克服初态重叠问题提供系统途径。
2024-02-13 physics.chem-ph physics.comp-ph quant-ph
Structure and Dynamics of the Instantaneous Water/Vapor Interface Revisited by Path-Integral and Ab-Initio Molecular Dynamics Simulations
通过路径积分和第二代Car-Parrinello从头算分子动力学模拟结合瞬时表面定义重新审视水/蒸汽界面的结构和动力学[A. P. Willard和D. Chandler，J.Phys.Chem.B114，1954（2010）]。与之前的研究一致，我们发现最顶层水分子的一个OH键从水中指向汽相，而下层的方向则相反。在它们之间，检测到另外的水层，其中分子平行于瞬时水面排列。
2015-04-28 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech physics.chem-ph
