Magnetocaloric functional properties of $Sm_{0.6}Sr_{0.4}MnO_3$ manganite due to advanced nanostructured morphology
磁热效应（MCE）是制造新型、先进、无氟、低成本、环境友好型磁制冷机的关键概念。在几种潜在的材料中，$Sm_{0.6}Sr_{0.4}MnO_3$锰氧化物与所有其他已知的锰氧化物相比呈现出最高的MCE值之一;然而，其研究仅集中在块体材料上。为了克服这种信息的缺乏，我们成功地生产了先进的纳米结构，即纳米颗粒和纳米管突出的锰氧化物通过使用溶胶-凝胶改性方法。高分辨率透射电子显微镜显示纳米颗粒和纳米管直径分别为29 nm和200 nm;此外，该技术还表明纳米管的壁由直径为25 nm的纳米颗粒形成。的磁热势，$ΔS_M$与T曲线，纳米结构，它们是更广泛的比他们的散装对应。这增加了磁制冷机的有用温度范围。但由于超顺磁行为的上升，也观察到纳米管样品的不期望的M形轮廓。这些结果还证明存在纳米颗粒尺寸阈值，低于该阈值，使过渡更宽的优势不再有效。
2015-08-11 cond-mat.mtrl-sci
Valence electronic structure of Mn in undoped and doped lanthanum manganites from relative K x-ray intensity studies
用来自200 mCi $^{241}$ Am点源的59.54 keV $γ$ -射线激发后，测量了$Mn$、$MnO_{2}$、$LaMnO_{3}$和$La_{0.7}B_{0.3}MnO_{3}$（$B$ = $Ca$、$Sr$和$Ce$）体系中$Mn$的相对$K$ X射线强度。化合物的测量结果显著偏离纯$Mn$的结果。实验数据与多组态Dirac-Fock（MCDF）有效原子模型计算结果的比较表明，对于掺杂的锰氧化物，除了电子掺杂的$La_{0.7}Ce_{0.3}MnO_{3}$和空穴掺杂的$La_{0.7}Ca_{0.3}MnO_{3}$化合物有一些小的偏差外，与离子模型的预测结果基本一致. $MnO_{2}$和$LaMnO_{3}$的结果与离子模型的预测有很大的偏差。我们测得的$La_{0.7}Ca_{0.3}MnO_{3}$中$Mn$的$Kβ/Kα$比率不能解释为末端成员的$Mn$的$Kβ/Kα$比率的线性叠加，这与Tyson等人最近根据其$Mn$ $Kβ$光谱提出的建议相反。
2000-12-04 cond-mat.mtrl-sci
Direct evidence of random field effect on magnetic ordering of La_(0.5)Gd_(0.2)Sr_(0.3)MnO_(3) manganite system
本文报道了猝灭随机场对La_（0.5）Gd_（0.2）Sr_（0.3）MnO_3锰氧化物系统磁有序性影响的直接实验证据。我们证明了磁测量提供了严重的证据来支持淬火随机场的Gd将系统划分为有限大小的集群进行集群玻璃般的冻结。发现这些团簇的大小或浓度与随机场的作用密切相关，而随机场的作用又是外加场的函数。
2006-07-19 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Magnetocaloric effect in nano- and polycrystalline manganite $La_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$
分别采用溶胶-凝胶法和固相反应法制备了纳米和多晶$La_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$样品，并用同步辐射X射线衍射对其结构进行了表征。交流磁化率和直流磁化强度测量确定的磁性进行了讨论。在这种纳米晶锰氧化物的磁热效应是在一个更广泛的温度间隔比在多晶的情况下蔓延。的多晶和纳米晶锰氧化物的相对冷却功率是用来评估一个可能的应用低于室温的磁冷却。
2007-10-29 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Influence of Zeeman splitting and thermally excited polaron states on magneto-electrical and magneto-thermal properties of magnetoresistive polycrystalline manganite La_{0.8}Sr_{0.2}MnO_3
磁阻锰氧化物的自旋和电荷自由度之间的一些可能的连接进行了研究，通过彻底的实验研究的磁性（交流磁化率和直流磁化）和运输（电阻率和热导率）的属性。测量报告的情况下，以及表征多晶La_{0.8} Sr_{0.2} MnO_3样品。实验结果表明，相当强的场致极化效应在我们的材料，清楚地表明有序FM区域内的半导体相的存在。使用适合自发DC磁化的分析表达式，发现电阻率和热导率数据的温度和磁场依赖性通过基于两种机制的通用方案被很好地再现：（i）受塞曼分裂效应影响的依赖于磁化强度的自旋极化子跳跃，以及（ii）为了正确描述导电性较低区域的行为而必须考虑的适当定义的热激发极化子状态。利用实验测得的磁和电子局域化温度，我们分别得到了局域化长度（自旋极化子的尺寸）和有效极化子质量的估计值L=0.5nm和m_p=3.2m_e。
2007-09-26 cond-mat.mtrl-sci
Doped Manganites Beyond Conventional Double-Exchange Model
掺杂锰氧化物La_{1-x} Sr_{x} MnO 3的电子模型问题至今仍存在争议。在这种情况下，我们认为有必要讨论所有可能的候选状态与不同的价态结构的锰和氧原子，以及不同的价态的八面体MnO_{6}中心。在量子化学方法、晶体场和配位场模型的框架下，我们讨论了不同类型的MnO_6中心、不同类型的d-d和电荷转移跃迁。我们提请特别注意所谓的电荷转移状态有关的强中心内电荷波动。正如我们推测的，即这些可能成为掺杂锰氧化物的活性价态。本文讨论了电子MnO_{6} ^{10-}和空穴MnO_{6} ^{8-}中心分别具有非常规的^{6} A_{1g} -{}^{6} T_{1u}和^{4} A_{2g} -{}^{4} T_{2u}价流形的一些电磁性质。提出了掺杂锰氧化物中空穴系统的两种理想化理论模型，即掺杂空穴的氧全部局域在非键O2 p轨道上，以及掺杂诱导形成电子MnO_{6} ^{10-}和空穴MnO_{6} ^{8-}中心系统，等效于电子-空穴玻色液体.
2001-08-22 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Spectroscopic evidence for a charge-density-wave condensate in a charge-ordered manganite: Observation of collective excitation mode in Pr$_{\text{0.7}}$Ca$_{\text{0.3}}$MnO$_{\text{3}}$ by using THz time-domain spectroscopy
THz时域光谱用于直接探测电荷有序锰氧化物Pr $_{0.7}$ Ca $_{0.3}$ MnO $_3$的低能（0.5- 5 meV）电动力学。我们揭示了存在一个有限的峰值结构约2- 3 meV远低于电荷间隙$\sim300$ meV。在类比的低能量光学性能的低维材料，我们归因于这种观察到的结构所产生的电荷密度波凝聚的集体激发模式。这一发现提供了重要作用的准一维性质的电荷和轨道有序的Pr $_{0.7}$ Ca $_{0.3}$ MnO $_3$。
2002-06-28 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Cooling rate dependence of the antiferromagnetic domain structure of a single crystalline charge ordered manganite
本文用SQUID法研究了Nd $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_3$和Gd $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_3$单晶的低温相。Nd $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_3$在$T_{CO}$ = 245 K时发生电荷有序跃迁，在$T_N$ = 145 K时形成长程CE型反铁磁态。的直流磁化显示冷却速率的依赖性低于$T_N$，与弱的自发时刻。相关的过量磁化与CE型反铁磁结构中的未补偿自旋有关，并且与在这种状态下由轨道畴壁分离的完全轨道有序区域的存在有关。所观察到的冷却速率的依赖性被解释为是一个后果的轨道域状态引起的大的结构变化时发生冷却的重排。
2001-12-05 cond-mat.mtrl-sci
Colossal enhancement of magnetoresistance in La$_{0.67}$Sr$_{0.33}$MnO$_{3}$ / Pr$_{0.67}$Ca$_{0.33}$MnO$_{3}$ multilayers: reproducing the phase-separation scenario
在铁磁金属-电荷有序绝缘体锰氧化物多层膜中，磁电阻在很宽的温度范围内得到了极大的增强。人工创建的相共存的多层复制的磁输运性质的亚稳性的特征签名通常观察到的电子相分离的锰氧化物。
2010-06-23 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Giant Dielectric Permittivity of Electron-Doped Manganite Thin Films, Ca(1-x)La(x)MnO(3) ($0<= x<= 0.03)
在4K <= T300 K的宽温区内，观察到Ca（1-x）La（x）MnO（3）（x<=0.03）外延薄膜的低频面内介电常数eps~10^6。这种现象归因于半导体晶粒之间具有绝缘边界的内部阻挡层电容器（IBLC）结构。室温eps随电子（La）掺杂而显著增加。eps的测量值超过了传统的基于（Ba，Sr）TiO（3）以及最近发现的CaCu（3）Ti（4）O（12）和（Li，Ti）掺杂NiO的双相IBLC材料。
2004-11-03 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Boson peak in overdoped manganites La_{1-x}Ca_{x}MnO_{3}
在强掺杂锰氧化物La $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_3$（$x \geq 0.5$）的电荷有序相的吸收线出现在太赫兹光谱范围内的相称的$x$值低于电荷有序温度。它们连接到声学声子，声学声子通过布里渊区的折叠而变得光学活性。在较低的温度下，一个强烈的不对称的额外的吸收带的频率对应的位置的最低能量的范霍夫奇点减少布里渊区。该能带被分配给玻色子峰，即超过标准德拜贡献的晶格振动态的过剩。当没有明显的布里渊区折叠存在时，折叠声子和玻色子峰不显示为无公度的钙含量。
2013-03-08 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Structural and magnetic properties of $La_{0.67}Ca_{0.33}MnO_3$ (D = Ca, Sr, Ba) manganites prepared by Ball milling
在这项研究中，我们报告了$La_{0.67}Ca_{0.33}MnO_3$（LCMO），$La_{0.67}Ba_{0.33}MnO_3$（LBMO）和$La_{0.67}Sr_{0.33}MnO_3$（LSMO）钙钛矿的合成和表征。采用球磨技术制备了钙钛矿样品的前驱体粉末。将所得粉末压制成圆盘，随后在1000 ℃下烧结2小时。采用X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对样品的结构进行了表征，采用振动样品磁强计（VSM）对样品的磁性能进行了研究。LCMO样品的XRD图谱显示具有Pnma空间群的纯钙钛矿相，而LSMO样品的XRD图谱显示具有R3 c $^-$空间群的纯钙钛矿相。然而，LBMO样品的XRD图谱表明存在具有R3 c $^-$对称性的主要钙钛矿相以及次要$BaMnO_3$相。当在1100 ℃的较高温度下烧结LBMO时，该第二相消失。等温磁性测量和热磁曲线表明，LCMO在室温下是顺磁性的。然而，LSMO在室温下表现出软铁磁行为，Tc = 380 K，Ms = 50.9 emu/g。1000 ℃烧结的LBMO样品在室温下表现出软铁磁性，居里温度Tc = 343 K，饱和磁化强度Ms = 30.7 emu/g。LBMO化合物的较高烧结温度导致饱和磁化强度显著增加，在1100 ℃烧结的样品的饱和磁化强度达到50.8emu/g。
2019-06-02 cond-mat.mtrl-sci
Metal-insulator transition and electroresistance in lanthanum/calcium manganites La_<1-x>Ca_<x>MnO_<3> (x = 0-0.5) from voltage-current-temperature surfaces
在钙钛矿ABX_中<3>，特别感兴趣的子集是其中A位点被镧系元素离子占据、B位点被稀土元素占据并且X是氧的族，因为这样的材料在磁场中经常表现出电阻的大变化，这是被称为“巨大”磁阻（MR）的现象。这个家族中的另外两个现象也引起了人们的注意：金属-绝缘体转变（MIT）和电阻（ER）。通过测量作为温度函数的电阻并观察梯度符号的变化来揭示MIT。ER -电阻对施加电流的依赖性-通过测量作为施加电流的函数的电阻来揭示。到目前为止，MIT和ER现象被分开处理。在这里，我们报告了在镧/钙锰氧化物中同时观察到的MIT和ER。我们通过测量宽温度范围（10-300 K）的电压-电流曲线来实现这一点，从而使我们能够在电流-温度轴上建立实验电压表面。这些数据直接导致阻力面。这种方法提供了额外的洞察电传输的现象在镧/钙锰氧化物，特别是密切联系的最大ER发生的MIT在那些情况下的顺磁性绝缘体（PMI）铁磁金属（FMM）过渡。
2009-01-15 cond-mat.mtrl-sci
Coupled magnetic and elastic properties in LaPr(CaSr)MnO manganites
我们研究了一系列锰氧化物，La 0.225Pr 0.4（Ca 1-xSrx）0.375MnO3系统。x = 0样品是锰氧化物中相分离研究的原型化合物，其中铁磁相和电荷有序反铁磁相共存。Sr 2+取代Ca 2+逐渐使系统变成均匀的铁磁体。我们的研究结果表明，材料的结构起着重要的作用，在所观察到的磁性。在冷却时，在低于100 K的温度下，晶格的强烈收缩之后是磁化强度的增加。这是通过热膨胀和磁致伸缩测量观察到的，在这些相分离的化合物中提供磁弹性耦合的明显证据。
2016-09-13 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Effect of pressure on magnetization and magnetostriction jumps in the manganite Eu$_{0.58}$Sr$_{0.42}$MnO$_{3}$
我们研究了压力对Eu $_{0.58}$ Sr $_{0.42}$ MnO $_{3}$的磁化跳变及其相关磁致伸缩的影响。降低所施加的压力的临界场被解释由抑制的亚稳阻断状态，这是固有的相分离的锰氧化物系统表现出的磁雪崩。为了减少大块样品中不良热耦合的一个因素，并进一步研究磁化跳变的性质，我们进行了压力对粉末样品等温磁化强度的影响。尽管粉末样品的$MH$曲线在高场下不饱和，但在块体样品和粉末样品之间的临界场没有差异。这些结果表明，在突变的冷冻相分离状态的关键作用。
2011-11-16 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Structural domain and spin ordering induced glassy magnetic phase in single layered manganite Pr$_{0.22}$Sr$_{1.78}$MnO$_4$
单层结构的Pr $_{0.22}$ Sr $_{1.78}$ MnO $_4$在室温以下经历了从高温四方相到低温正交相的结构转变。据报道，斜方晶相具有两种结构变体，其晶格参数略有不同，Mn-3 $d$能级显示两种变体内的轨道有序，尽管具有相互垂直的有序轴。除了轨道有序，正交变体还具有反铁磁有序，具有不同的Néel温度。我们对Pr $_{0.22}$ Sr $_{1.78}$ MnO $_4$的多晶样品的磁性研究表明，大的热滞后表明四方晶系到正交晶系转变的一阶性质。在低温下观察到磁记忆、大弛豫、频率相关磁化率和时效效应，表明样品中存在类似自旋玻璃的磁基态。玻璃态的磁性可能来自于正交畴的界面阻挫，其中轨道和自旋有序对竞争的磁性相互作用起着至关重要的作用。
2012-03-30 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Colossal magnetoresistance without phase separation: Disorder-induced spin glass state and nanometer scale orbital-charge correlation in half doped manganites
本文研究了高质量$A$位无序（固溶体）$_{0.5}$单晶在自旋玻璃绝缘体与磁阻铁磁金属相界附近的磁学和电学性质。详细分析了Eu $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_3$的交流磁化率和X射线漫散射随温度的变化关系。具有小带宽的Ln $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_3$晶体中随机势扰动的均匀性产生了均匀的短程电荷/轨道有序，而不是相分离，从而产生了近原子的自旋玻璃态。值得注意的是，这种微观无序的“CE玻璃”状态本身就能够产生巨大的磁阻。
2004-11-16 cond-mat.mtrl-sci
Growth of atomically smooth thin films of the electronically phase separated manganite (La$_{0.5}$Pr$_{0.5}$)$_{0.67}$Ca$_{0.33}$MnO$_{3}$
通过在沉积过程中对氧压进行微调，在接收态和处理过的NdGaO $_{3}$衬底上生长了电子相分离化合物（La $_{0.5}$ Pr $_{0.5}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$的原子平坦、外延和化学计量薄膜。与在非最佳氧压下生长的薄膜（\em，即）相比，具有阶梯流动生长模式的最佳薄膜显示出优越的物理性质。最高的最大电阻温度系数、最高的峰值电阻温度和减小的矫顽场。运输，磁化强度和X射线衍射测量表明，在生长过程中的氧压力起着至关重要的作用，氧空位，阳离子空位，和晶界的形成。
2011-09-14 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Relationship between crystal structure and multiferroic orders in orthorhombic perovskite manganites
我们使用共振和非共振X射线衍射测量结合第一性原理电子结构计算和蒙特卡罗模拟来研究正交钙钛矿锰氧化物o-$R$ MnO $_3$（$R$是稀土阳离子或Y）的晶体结构和多铁性有序之间的关系。特别是，我们专注于内部晶格参数（Mn-O键长和Mn-O-Mn键角）如何在化学压力和外延应变下演变，以及这些结构变化对微观交换相互作用和长程磁序的影响。我们发现，化学压力和外延应变不同地容纳由o- $R$ MnO $_3$的晶格，这是理解体样品和应变膜之间的磁性差异的关键。最后，我们讨论了这些磁性差异对o- $R$ MnO $_3$电极化的强度的影响.
2018-06-08 cond-mat.mtrl-sci
Magnetic relaxation phenomena and cluster glass properties of La{0.7-x}Y{x}Ca{0.3}MnO{3} manganites
用交流磁化率和直流磁化率测量方法研究了畸变钙钛矿La{0.7-x}Y{x}Ca{0.3}MnO{3}（0 <= x <= 0.15）的动态磁性，重点研究了弛豫和时效过程。他们的证据x >= 0.10的金属簇玻璃相的外观，开发刚好低于铁磁转变温度。团簇随着温度降低而生长，直到温度T（f0），在该温度下，由于严重的团簇间挫折，它们冻结。这些集群的形成被解释由钇引起的局部结构扭曲，在双交换铁磁性占主导地位的磁晶格中创建本地化的自旋无序的存在。
2001-07-11 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Surface antiferromagnetism and incipient metal-insulator transition in strained manganite films
利用第一性原理计算，我们发现在外延压缩下的铁磁体La $_{1-x}$ Sr $_{x}$ MnO $_{3}$的（001）表面有利于在前几个表面层中的反铁磁有序，与铁磁体序共存.磁序的变化是伴随着一个显着的表面相关的光谱赝隙，信号的金属绝缘体近过渡的表面。所有的表面表现出巨大的向外弛豫的MnO $_{2}$和LaO表面平面的褶皱，导致功函数的明显转变。AF相是面内AF超交换和垂直FM双交换耦合的组合的极端表面辅助情况，其在面内压缩下统治锰氧化物中的磁性。
2013-06-18 cond-mat.mtrl-sci
Electronic self-organization in the single-layer manganite $\rm Pr_{\it 1-x}Ca_{\it 1+x}MnO_4$
我们使用中子散射调查的掺杂演变的磁关联在单层锰氧化物$\rm Pr_{\it 1-x}Ca_{\it 1+x}MnO_4$，远离$x=0.5$组合物的CE型相称的反铁磁（AF）结构是稳定的。我们发现，短程无公度自旋相关的发展，作为系统是电子掺杂（$x<0.5$），这与CE型AF秩序共存。这表明，在该系统中的电子掺杂诱导不均匀的电子自组织，其中相称的AF补丁与$x=0.5$分离的富电子畴壁与短程磁相关。该行为与钙钛矿$\rm Pr_{\it 1-x}Ca_{\it x}MnO_3$显著不同，其中长程CE型相称AF结构在$x=0.5$周围的宽范围的电子或空穴掺杂上稳定。
2009-09-10 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Influence of charge ordering on the magnetocaloric effect of (Pr,Ca)MnO$_3$ manganites
本文研究了Pr $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_3$锰氧化物的电荷有序性对磁热效应的影响。具有$x<$ 0.30的样品的结果呈现通常的铁磁行为，在居里温度T $_C$处达到峰值。与此相反，对于以上的电荷排序（$x\sim$ 0.30）的起始浓度的样品，观察到一个异常的磁熵变低于电荷排序温度$T_{CO}$，持续较低的温度。这种效应与电荷有序对磁熵变的正贡献相关联，电荷有序对磁熵变的正贡献与自旋有序的负贡献相叠加。我们发现，在$T_N$的电荷排序组件的峰值和以上$T_{CO}$是可以忽略不计的。此外，在T $^\star$（低于该温度时，由磁场引起的绝缘体-金属转变变得完全不可逆，即使在外部磁场被移除后，系统仍保持这种状态）附近，我们发现了极大的磁熵变值，从而在CMR锰氧化物上建立了“巨大”磁热效应。
2003-05-22 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Cation-ordering effects in the single layered manganite La(2/3)Sr(4/3)MnO4
我们合成了La（1-x）Sr（1+x）MnO 4（x=1/3）外延薄膜作为随机合金和阳离子有序类似物，以探讨阳离子有序如何影响二维锰氧化物的性质。薄膜显示弱铁磁有序高达130 K，虽然有一个显着的差异取决于阳离子顺序的磁各向异性。虽然所有的膜表现出类似的带隙绝缘体的行为高于130 K，有一个显着的差异，在低温传输机制取决于阳离子顺序。磁各向异性和低温运输的差异是一致的Mn 3d轨道占位符的差异。总之，这项工作表明，阳离子排序可以显着改变Mn的3d轨道基态在这些相关的电子系统。
2010-10-05 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Four-spin ring interaction as a source of unconventional magnetic orders in orthorhombic perovskite manganites
我们采用从头算电子结构计算结合蒙特卡罗模拟研究了体相正交HoMnO $_3$和ErMnO $_3$的磁性和铁电性质。我们的目标是解释的正交钙钛矿锰氧化物（o-$R$ MnO $_3$）与小稀土（$R$）阳离子或Y，以及由不同的实验组报道的电极化的强度的方向和幅度之间的矛盾，在测量的磁性的不一致性。我们的计算稳定的几个外来的磁订单（所谓的w-螺旋，H-原子力显微镜和I-原子力显微镜），其存在解决了测量的磁性和铁电性能的o- $R$ MnO $_3$的矛盾。我们表明，这些订单出现由于强大的四自旋环交换相互作用。
2018-04-12 cond-mat.mtrl-sci
A Scaling Behavior of Spectral Weight Changes in Perovskite Manganites La_{0.7-y}Pr_{y}Ca_{0.3}MnO_3
系统地研究了La_{0.7-y} Pr_{y} Ca_{0.3} MnO_3的光电导谱。对于金属样品，0.5 eV以下的光谱权重随着温度的降低而增加，其大小可以用有效载流子数N_{eff}（0.5 eV）来表示。无论Pr掺杂如何，所有的N_{eff}（0.5 eV）/T_C的测量值都落入一个标度曲线中。这种缩放行为可以通过Roeder等人的理论模型来解释[Phys. Rev. Lett. 76，1356（1996）]，其包括自旋双交换和与空穴的Jahn-Teller晶格耦合。随着Pr掺杂，发现远红外电导率被抑制，可能是由于安德森局域化。
1998-04-27 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Mössbauer Effect Probe of Local Jahn-Teller distortion in Fe-doped Colossal Magnetoresistive Manganites
用穆斯堡尔谱研究了Fe掺杂La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$（x=0.00-1.00）化合物的局域结构。$^{57}$ Fe穆斯堡尔谱提供了这些锰氧化物中Jahn-Teller畸变的直接证据。根据穆斯堡尔谱的结果，对Jahn-Teller耦合进行了估算。值得注意的是，Ca浓度依赖性的Jahn-Teller耦合强度是非常一致的磁相图。研究结果表明，穆斯堡尔谱不仅可以探测到局域结构畸变，而且为研究Fe掺杂La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$巨磁电阻钙钛矿的Jahn-Teller耦合提供了一种技术手段.
2003-07-29 cond-mat.mtrl-sci
Investigation of the phase separation property in La$_{0.2}$Pr$_{0.4}$Ca$_{0.4}$MnO$_3$ manganite
我们报告了一个全面的调查La 0.2Pr 0.4Ca 0.4MnO 3澄清微米尺度的相分离现象在混合价锰氧化物（La，Pr，Ca）MnO 3。该化合物显示出多个磁性转变，其中电荷有序状态随着磁场的施加而逐步转变为铁磁状态。交流磁化率测量表明，在低温下的玻璃化转变不依赖于频率，从而表明没有任何自旋玻璃行为。磁化强度和热容量的测量表明，这种低温转变是磁场依赖。在2K下的场相关电阻率显示出急剧下降，表明样品行为从高电阻状态变为低电阻状态，证实了电荷有序绝缘（COI）相向铁磁金属（FMM）相的转化。我们的研究结果指向相分离的存在，刚性的低温玻璃状相，以及通过施加磁场的COI相到FMM相的转换。
2019-11-20 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Influence of oxygen isotope exchange on the ground state of manganites
本文报道了氧同位素对LaPDMATHABMMCaPDMATHABMNMnOPDMATHABMO和（$_{1-y}$ Pr $_{y})_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$）低温比热、磁化强度和电阻率的影响。对于La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$和电荷有序的La $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$的金属组合物，用$^{16}$ O - $^{18}$ O交换没有检测到低温比热的变化，而（La $_{1-y}$ Pr $_{y})_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$（0.4<y<0.6）的化合物显示低温性质的显著变化。低温比热表明即使在低温下为金属的（La）$_{1-y}$ Pr $_{y})_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$的组合物中也存在电荷有序相。我们认为，由氧同位素交换引起的变化是由$^{18}$ O样品中电荷有序相的增加引起的。
2001-07-11 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Experimental and theoretical demonstration of negative magnetization induced by particle size reduction in nano-form Gd$_{1-x}$Ca$_x$MnO$_3$
我们报道了在典型的$R_{1-x}D_x$ MnO中逐渐出现负磁化的普遍现象纳米形式的正交钙钛矿锰氧化物（其中$R^{3+}$是来自较重稀土元素Gd、Tb、Dy的三价高磁矩离子，而$D^{2+}$是指二价碱性元素Sr、Ca等），而块体形式没有表现出负磁化。对Gd $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_3$锰氧化物半掺杂前后的磁化强度进行了广泛的研究。我们的实验表明，纳米形式的锰氧化物的颗粒尺寸减小增强了系统表现出负磁化的倾向，并提供了理论解释的现象。为了检验我们发现的普遍性，我们将测量扩展到Dy $_{0.6}$ Ca $_{0.4}$ MnO $_3$，并获得了类似的结果。
2021-04-11 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
A-site Randomness Effect on Structural and Physical Properties of Ba-based Perovskite Manganites
在$A$位有序锰氧化物$R$ BaMn $_{2}$ O $_{6}$（$R$ = Y和稀土元素）中发现的新的结构和物理性质要求对钙钛矿锰氧化物有新的理解。本文研究了$A$-位无序形式$R_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_{3}$，并与$R$ BaMn $_{2}$ O $_{6}$和$R_{0.5}A_{0.5}$ MnO $_{3}$（$A$：Sr，Ca）的结构和电磁性能进行了比较.与普通无序的$R_{0.5}A_{0.5}$ MnO $_{3}$（$A$：Sr，Ca）相比，$_{3}$具有原始的立方钙钛矿结构，其基态以磁性玻璃态为主。在Pr化合物中，当Pr/Ba在$A$-位上具有不同程度的无规性时，$A$-位的无序逐渐抑制铁磁和A型反铁磁转变，最终导致Pr $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_{3}$的磁性玻璃态.在Pr $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_{3}$中观察到一种特殊的行为，即多阶磁化和电阻率变化。这些性质可能与Ba $^{2 +}$和$R^{3 +}$具有非常不同的离子半径的随机分布所引起的任何空间异质性密切相关。
2004-06-22 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Anisotropic Magnetoresistance in Manganites: Model and Experiment
测量了（001）SrTiO_3衬底上沉积的La_{0.75} Sr_{0.25} MnO_3薄膜的各向异性磁电阻，并建立了描述锰氧化物低温磁电阻的模型。我们测量了平行于晶体[100]轴的电流I的AMR为10^{-3}的数量级，I//[110]的AMR为零，与模型预测一致。
2009-02-09 cond-mat.mtrl-sci
NMR evidence for an inhomogeneous transition between the ferromagnetic and antiferromagnetic ground states in Pr$_{1-x}$Ca$_{x}$MnO$_{3}$ manganites
已知Pr $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$锰氧化物的低温行为在$x\sim$ 0.3下经历从低Ca浓度下的绝缘铁磁状态到绝缘反铁磁状态的转变。以上的电荷有序效应（$x\sim 0.3$）的起始浓度，由外部磁场诱导的金属-绝缘体的转变也被观察到和相关的电荷有序状态的崩溃。在本文中，我们表明，铁-反铁磁转变发生在一个不均匀的方式：在临界浓度附近的样品是铁磁和反铁磁区域的混合物。零场NMR测量表明，一小部分的铁磁区域是在一个快速跳跃的制度，这表明，一小部分的样品可能是金属，即使在零场。快速跳跃区的这一部分在$x=$ 0.3时最大，这也是在最小场中观察到绝缘体-金属转变的浓度。
2002-11-07 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
X-ray absorption spectroscopy study of the electronic and magnetic proximity effects in YBa$_2$Cu$_3$O$_{7}$/La$_{2/3}$Ca$_{1/3}$MnO$_3$ and La$_{2-x}$Sr$_x$CuO$_4$/La$_{2/3}$Ca$_{1/3}$MnO$_3$ multilayers
用X射线吸收光谱研究了YBaPDMATHABMM CuPDMATHABMN OPDMATHABMO/LaPDMATHABMP CaPDMATHABMQ MnOPDMATHABMN（YBCO/LCMO）和LaPDMATHABMR SrPDMATHABMS CuOPDMATHABMT/LaPDMATHABMP CaPDMATHABMQ MnOPDMATHABMN（LSCO/LCMO）多层膜中界面Cu原子的轨道重构和感生磁矩.我们表明，这些电子和磁邻近效应耦合，是共同的这些铜酸盐/锰氧化物多层膜。此外，我们表明，它们是紧密相连的一个特定的界面终止与直接的Cu-O-Mn键。我们还表明，本征孔掺杂的铜酸盐层和局部应变，由于铜酸盐和锰氧化物层之间的晶格失配是不是首要的。这些发现强调了在铜酸盐/锰氧化物界面的共价键在定义自旋电子性质的中心作用。
2014-10-30 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Magnetic and magnetocaloric properties of La$_{0.6}$Ca$_{0.4}$MnO$_{3}$ tunable by particle size and dimensionality
锰氧化物由于具有磁电阻、自旋玻璃行为和超顺磁性等独特的磁性而受到人们的广泛关注。近年来，一些研究指出，这些化合物的颗粒尺寸和维数对其磁性的影响。特别是LaCaMnO材料的研究，在体材料方面进行了很好的探索。为了克服信息的缺乏，我们成功地制备了先进的纳米结构的La $_{0.6}$ Ca $_{0.4}$ MnO $_{3}$锰氧化物，即纳米管和纳米颗粒，通过使用溶胶-凝胶改性的方法，以确定尺寸颗粒对磁性的影响。在较宽的温度范围内研究了锰氧化物的晶体结构、磁性和磁热性能。透射电子显微镜显示纳米粒子的尺寸从45至223 nm，这取决于煅烧温度。发现可以通过调整颗粒尺寸来优化磁性和磁热性质;例如，通过减小颗粒尺寸来加宽磁性转变。我们报告了这些样品的相对冷却功率（RCP）;发现对于223 nm颗粒（508 J/Kg）观察到最佳RCP。最后，本文的工作有助于研究不同形貌纳米结构体系的磁性和磁热势。
2015-08-13 cond-mat.mtrl-sci
Glass-like recovery of antiferromagnetic spin ordering and dimensional crossover in a photo-excited manganite Pr$_{0.7}$Ca$_{0.3}$MnO$_3$
在许多强关联电子材料中观察到电荷、轨道和自旋的电子有序性，揭示它们的动力学是理解重要涌现现象的基础物理的关键一步。在这里，我们使用时间分辨共振软X射线散射光谱探测反铁磁自旋有序的锰氧化物Pr $_{0.7}$ Ca $_{0.3}$ MnO $_3$超快光激发的动力学。我们的研究揭示了一个类似玻璃的自旋有序的恢复和交叉的恢复相互作用的维度从准一维在低泵注量的3D在高泵注量。这种行为源于光激发产生的亚稳态，这种状态的特征在于较大的电荷和自旋有序绝缘畴内的自旋无序金属液滴。与时间分辨电阻率测量的比较表明，自旋有序的崩溃与绝缘体到金属的过渡，但绝缘相的恢复不依赖于重新建立的自旋有序。
2014-01-17 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Empirical relationship between x-ray photoemission spectra and electrical conductivity in a colossal magnetoresistive manganite La_{1-x}Sr_{x}MnO_{3}
利用同步辐射实验室X射线光电子能谱（XPS）和硬X射线光电子能谱（HX-PES），我们报道了La_{1-x} Sr_{x} MnO_{3}的价态/芯态X射线光电子能谱权重与电导率之间的经验半定量关系。在Mn 2 p_{3/2} HX-PES谱图中，我们观察到了由于Mn^{3+}的良好屏蔽态而产生的肩状结构。然而，在x=0.8处的强度太小，不能解释其比x=0.0更高的电导率，这证实了我们最近对Mn 2 p_{3/2} XPS谱的分析。近费米能级XPS光谱权重被发现是一个测量的电导率与x的变化，尽管远低于能量分辨率相比，准粒子（相干）峰的能量尺度，因为并发的变化的相干和非相干的光谱权重。
2013-06-23 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Jahn-Teller distortions and the magnetic order in the perovskite manganites
引入一个有效的$e_g$电子模型来描述三维钙钛矿锰氧化物（La $_{1-x}$ Sr $_{x}$ MnO $_3$和La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_3$），并利用关联波函数研究了$4\times 4\times 4$团簇的磁性和轨道有序.该模型包括$e_g$电子的动能、在位库仑相互作用、$S=3/2$核自旋之间的反铁磁超交换相互作用以及$e_g$电子与Jahn-Teller模之间的耦合。该模型再现了实验观察到的磁序：（$i$）未掺杂绝缘体LaMnO $_3$中的$A$型反铁磁相，具有交替的$e_g$轨道和小的Jahn-Teller畸变，在32 GPa压力下变为导电相，和（$ii$）铁磁顺序在一个-八种掺杂的La $_{7/8}$ Sr $_{1/8}$ MnO $_3$和四分之一掺杂的La $_{3/4}$ Sr $_{1/4}$ MnO $_3$化合物。对于半掺杂的La $_{1/2}$ Ca $_{1/2}$ MnO $_3$，发现铁磁导体和CE绝缘相之间存在竞争;后者通过Jahn-Teller耦合稳定，该耦合比掺锶化合物大两倍。总而言之，所有哈密顿参数之间存在微妙的平衡，相图对它们所取的精确值非常敏感。
2010-10-24 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Temperature Hysteresis of Magnetization in Lanthanum Manganite
我们提出了一个解释的实验观察到的温度滞后的磁化在单晶锰氧化镧（La0.8Sr0.2MnO3）。这种现象被解释的框架内的双交换模型与津贴的磁子系统的相互作用的倾斜旋转振荡在相关的亚晶格的MnO 6八面体的一个双模式。
2007-02-20 cond-mat.mtrl-sci
The charge ordered state in half-doped Bi-based manganites studied by $^{17}$O and $^{209}$Bi NMR
用$^{209}$ Bi和$^{17}$ O NMR研究了Bi $_{0.5}$ Sr $_{0.5}$ MnO $_{3}$和Bi $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$的电荷有序态中Mn的电子自旋相关.异常大的局部磁场$^{209}H_{loc}$表明在两种化合物中Bi $^{3+}$ -离子的孤电子对的主导$6s^{2}$特征。孤对电子的$s$特性与电荷有序化的高温$T_{CO}$之间的联系机制还不清楚。观察到的Bi $_{0.5}$ Sr $_{0.5}$ MnO $_{3}$与Bi $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$的$^{209}H_{loc}$的差异可能是由于Mn $^{3+}$ -离子的交错磁矩的倾斜减少。低于$T_{CO}$的$^{17}$ O谱的修改表明，由于顶端氧的线是一个独特的本地工具来研究Mn自旋相关性的发展。在AF状态下，对Pr $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$和Bi $_{0.5}$ Sr $_{0.5}$ MnO $_{3}$的$^{17}$ O光谱的分析提示我们尝试两种不同的电荷有序状态的理论描述，第一种锰氧化物的位置中心模型和第二种锰氧化物的键中心模型。
2005-04-26 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Experimental observation of charge ordering in nanocrystalline Pr$_{0.65}$Ca$_{0.35}$MnO$_{3}$
在各种稀土锰氧化物的单晶和大块多晶系统中观察到的电荷有序性是有据可查的。然而，当晶粒尺寸减小到纳米级时，几乎没有任何相同的表现。我们已经观察到的情况下的纳米晶Pr $_{0.65}$ Ca $_{0.35}$ MnO $_{3}$的平均粒径为40 nm的电荷有序。这种现象归因于材料中电荷有序转变的马氏体特征所起的主要作用。
2007-09-20 cond-mat.mtrl-sci
Single domain to multi-domain transition due to in-plane magnetic anisotropy in phase separated (La$_{0.4}$Pr$_{0.6}$)$_{0.67}$Ca$_{0.33}$MnO$_{3}$ thin films
相分离的钙钛矿锰氧化物具有具有不同晶体结构、磁性和电子性质的竞争相。因此，应变效应在决定锰氧化物薄膜的磁性方面起着关键作用。本文报道了各向异性应力对相分离锰氧化物（La $_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$磁性的影响。在面内各向异性应力下在（110）NdGaOPDMATHABMQ衬底上生长的（$_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$薄膜显示出面内磁各向异性和单畴到多畴转变随温度的变化。角度相关的磁化测量也表明，磁化反转发生主要是通过成核$&$传播机制。通过与在（001）SrLaGaOPDMATHABMS衬底上生长的（$_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ $_{0.33}$ MnO $_{3}$薄膜的比较，证实了磁各向异性主要是由衬底诱导的各向异性应力引起的。我们的研究结果提出了在纳米磁性介质中存储磁信息的新途径。
2010-10-26 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Low-Temperature Permittivity of Insulating Perovskite Manganites
本文报道了具有反铁磁、绝缘基态的La（1-x）Ca（x）MnO（3）（0<=x<=1）和Ca（1-y）Sr（y）MnO（3）（0<=y<=0.75）在T<= 150 K时的低频（f<=100 kHz）介电常数和电导率的测量结果。静态介电常数由低T极限行为确定。随着T的增加，与电荷载流子跳跃相关的弛豫峰被观察到的结晶性的实部和分析，以确定掺杂剂的结合能。这些数据与一个简单的类氢杂质能级模型一致，并暗示Mn（4+）化合物的有效质量m ~*/m_e~3。特别令人感兴趣的是与组分La（0.2）Ca（0.8）MnO（3）附近的C型反铁磁态相关的大介电常数（~100）。
2004-10-26 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Orientation dependence of the Schottky barrier height for La$_0.6$Sr$_0.4$MnO$_3$/SrTiO$_3$ heterojunctions
报道了半金属铁磁体La $_0.6$ Sr $_0.4$ MnO $_3$（LSMO）和Nb掺杂SrTiO 3半导体之间异质结肖特基特性的晶体学取向依赖性。由原位光电子能谱测量确定的肖特基势垒高度与衬底取向（001）和（110）无关，而LSMO（110）薄膜的磁性能比（001）薄膜的磁性能增强。这些结果表明，使用（110）取向的衬底可以提高基于铁磁锰氧化物的磁性器件的性能。
2009-05-13 cond-mat.mtrl-sci
Origin of electromagnon excitations in \textit{R}MnO$_3$
摆线\textit{R} MnO $_3$中的电磁振子激发的起源被解释为自旋之间的海森堡耦合，尽管静态极化产生于弱得多的Dzyaloshinskiii-Moriya（DM）交换相互作用。我们提出了一个模型，该模型结合了锰氧化物的远红外透射数据作为温度和磁场和非弹性中子散射结果的函数，证实了这个家庭的结构特征。螺旋相的磁电动力学和这个家族的锰氧化物的共线E相的静态磁电耦合之间的深层连接。
2009-01-29 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Modeling and Physics of Multiferroic Perovskite Manganites
本文针对RMnO₃类钙钛矿锰氧化物，构建考虑其电子和晶格结构的微观理论模型，综述基于该模型的理论工作以阐明其磁电现象，助力理解多铁性材料磁电现象的普适物理特性。
2025-02-13 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Surface Magnetic Phase Diagram of Tetragonal Manganites
为了深入了解掺杂锰氧化物表面的基本特征和特征，我们从第一性原理计算构建了La $_{1-x}$ Sr $_{x}$ MnO $_3$（001）表面在$x$和体四元畸变$c/a$所跨越的平面中的一般磁性相图。我们发现，在这个意义上，（La，Sr）O和MnO $_2$终止的表面显示出强烈的反铁磁性（A-型和C-型分别）的倾向，表面是很大的不同，从体。控制相图的基本物理可以用表面轨道极化来理解。研究还发现，Sr原子的强表面偏聚主要是由静电相互作用引起的，并将进一步增强表面反铁磁性的倾向。
2001-03-09 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Huge magnetoresistance and ultra-sharp metamagnetic transition in polycrystalline ${Sm_{0.5}Ca_{0.25}Sr_{0.25}MnO_3}$
大磁电阻材料在高密度磁存储器件、磁传感器和磁开关等自旋电子学领域有着广泛的应用前景。由于铁磁金属区和反铁磁绝缘区之间的相竞争，在外部磁场中电阻率改变几个数量级（${\sim10^4 \%}$）的巨磁阻主要发生在相分离的氧化物材料，即锰氧化物中。可以通过调整两相的体积分数来进一步增强磁电阻吗？在这项工作中，我们报告了一个巨大的庞磁电阻随着超尖锐的变磁转变在半掺杂${Sm_{0.5}Ca_{0.25}Sr_{0.25}MnO_3}$锰氧化物化合物通过适当的调整竞争相的体积分数。在10 K下获得的磁电阻值与30 kOe外磁场中的$\sim10^{13}\%$和90 kOe外磁场中的$\sim10^{15}\%$一样大，并且比迄今为止报道的任何其他观察到的磁电阻值高几个数量级。使用模型哈密顿计算，我们已经表明，不均匀的障碍，推导出隧道电子显微镜，抑制CE型相和种子的铁磁金属在外部磁场。
2018-06-21 cond-mat.mtrl-sci
Multivalued memory effects in electronic phase-change manganites controlled by Joule heating
研究了在铁磁金属态和电荷有序绝缘态之间的滞后区中，Nd_{0.65} Ca_{0.35} MnO_3和（Nd_{1-y} Sm_{y}）_{0.5} Sr_{0.5} MnO_3（y=0.75）单晶中磁场、电流和电压脉冲引起的非易失性多值记忆效应。在这项研究中观察到的电流/电压效应解释的自加热效应，这使我们能够控制巨大的电阻效应。这种热循环引起的电子固态和液态之间的转换可以被视为相变硫属化合物中原子晶体/非晶转变的电子版本。
2006-07-30 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Ultrasonic evidence of an uncorrelated cluster formation temperature in manganites with first-order magnetic transition at T_C
对铁磁钙钛矿La_{2/3} Ca_{1/3} MnO_3和La_{2/3} Sr_{1/3} MnO_3进行了超声衰减和相速度测量。数据表明，在居里温度，T_C的转变，从第一级到第二级的变化作为Sr取代钙钛矿中的Ca。具有一级相变的化合物在温度T* > T_C时也表现出另一个相变。我们解释的温度窗口T_C < T < T* 作为一个区域的共存相分离制度的金属和绝缘区，在最近的理论建议的路线。
2003-04-08 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Raman phonons as a probe of disorder, fluctuations and local structure in doped and undoped orthorhombic and rhombohedral manganites
我们提出了一个合理化的拉曼光谱的正交和菱面体，化学计量和掺杂，锰钙钛矿。特别是，我们研究RMnO 3（R= La，Pr，Nd，Tb，Ho，Er，Y和Ca）和不同阶段的Ca或Sr掺杂的RMnO 3化合物以及阳离子缺乏的RMnO 3。锰氧化物的光谱可以理解为对应于MnO 6八面体的两种结构构型的两种光谱的组合，并且独立于通过衍射技术获得的平均结构。具有规则MnO_6八面体的化合物，如CaMnO_3、高Ca掺杂的LaMnO_3以及Ca或Sr掺杂的LaMnO_3金属相，其主峰分别为与R-O（1）键和Mn-O-Mn角相关的弯曲和倾斜MnO_6八面体模式。在低和最佳掺杂的锰氧化物中，宽带的强度和宽度与在顺磁绝缘制度中由极化子跳跃产生的动态波动的幅度有关。与极化子结合能成比例的活化能是该振幅的量度。这项研究允许检测和确认的共存，在几种化合物中，一个顺磁矩阵与晶格极化子一起没有动态或静态八面体扭曲的区域，相同的铁磁金属相。我们表明，拉曼光谱是一个很好的工具，以获得信息的不同的微观或宏观相同时存在于许多锰氧化物的局部结构。
2002-09-06 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Magnetic and Electrical Properties of high-entropy rare-earth manganites
对空穴掺杂高熵稀土锰氧化物的结构、磁性和电子输运性质进行了详细的研究。使用固态技术合成的高熵样品（LaNdPrSmEu）$_{1-x}$ Sr $_x$ MnO $_3$（0 $\leq$ \textit{x} $\leq$ 0.5）显示出随着Sr取代的增加从\textit{Pbnm}到\textit{R-3c}的晶体结构的变化，这归因于容差因子的变化。在具有菱形结构（\textit{x} $\geq$ 0.3）的样品中观察到显著的铁磁有序，其起源于由巡回电子介导的占主导地位的双交换机制。此外，与La $_{0.7}$ Sr $_{0.3}$ MnO $_3$相比，\textit{x} =0.3的高熵样品的居里温度较小，表明居里温度和与稀土位点处的减小的离子半径相关联的Mn-O-Mn键角之间的强关系。高熵样品的电阻率比La $_{1-x}$ Sr $_x$ MnO $_3$的电阻率大，这是由于结构畸变的增强导致了带宽的减小。随着Sr浓度的增加，高熵样品的磁阻随之上升。这些发现考虑到不同稀土元素的构型复杂性，推进了对高熵稀土锰氧化物的理解。
2022-12-01 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Reentrant metallic transition at a temperature above Tc at the breakdown of cooperative Jahn-Teller orbital order in perovskite manganites
我们报告了一个有趣的重入金属电阻率图案超过一个特征温度T*，这是高于其他这样的特征转变温度，如T（c）（居里点），T（N）（Neel点），T（CO）（充电顺序开始点）或T（OO）（轨道序起始点）在稀土钙钛矿锰氧化物（RE（1-x）A（x）MnO（3）; RE = La，Nd，Y; A = Sr，Ca; x = 0.0-0.5）范围内。这种行为通常在掺杂水平（x）高于出现金属基态所需的临界掺杂水平x（c）（= 0.17-0.22）的掺杂锰氧化物中观察到，因此在合作的Jahn-Teller轨道序已经发生击穿的系统中观察到。然而，在La（1-x）Ca（x）MnO（3）（x = 0.0-0.5）系列中所做的观察结果证明是这种总趋势的例外。
2004-12-07 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Control of the colossal magnetoresistance by strain effect in Nd$_{0.5}$Ca$_{0.5}$MnO$_{3}$ thin films
采用脉冲激光沉积技术在（100）-SrTiO $_{3}$上制备了具有巨磁电阻（CMR）特性的Nd $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$薄膜。这些锰氧化物的晶格参数和相关的CMR性能可以通过衬底温度$T_{S}$来控制。对于$T_{S}=680$ degC的沉积温度，在75 K下的最大CMR效应（计算为比率$ρ(H=0T)/ρ(H=7T)$）为10 $^4$。结构研究表明，Nd $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$薄膜为单相，[010]取向，具有赝立方对称的钙钛矿亚电池，室温下a=3.77 $Å$。我们认为，晶格参数，CMR和衬底温度$T_{S}$之间的相关性主要是由于衬底诱导的应变，可以削弱在低温下的电荷有序状态。
2001-06-22 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
