单层锰氧化物$\rm Pr_{\it 1-x}Ca_{\it 1+x}MnO_4$的电子自组织

Coupled magnetic and elastic properties in LaPr(CaSr)MnO manganites

We investigate a series of manganese oxides, the La0.225Pr0.4(Ca1-xSrx)0.375MnO3 system. The x = 0 sample is a prototype compound for the study of phase separation in manganites, where ferromagnetic and charge ordered antiferromagnetic phases coexist. Replacing Ca2+ by Sr2+ gradually turns the system into a homogeneous ferromagnet. Our results show that the material structure plays a major role in the observed magnetic properties. On cooling, at temperatures below 100 K, a strong contraction of the lattice is followed by an increase in the magnetization. This is observed both through thermal e…

压力对锰氧化物Eu $_{0.58}$ Sr $_{0.42}$ MnO $_{3}$磁化强度和磁致伸缩跃变的影响

Effect of pressure on magnetization and magnetostriction jumps in the manganite Eu$_{0.58}$Sr$_{0.42}$MnO$_{3}$

我们研究了压力对Eu $_{0.58}$ Sr $_{0.42}$ MnO $_{3}$的磁化跳变及其相关磁致伸缩的影响。降低所施加的压力的临界场被解释由抑制的亚稳阻断状态，这是固有的相分离的锰氧化物系统表现出的磁雪崩。为了减少大块样品中不良热耦合的一个因素，并进一步研究磁化跳变的性质，我们进行了压力对粉末样品等温磁化强度的影响。尽管粉末样品的$MH$曲线在高场下不饱和，但在块体样品和粉末样品之间的临界场没有差异。这些结果表明，在突变的冷冻相分离状态的关键作用。

单层锰氧化物Pr $_{0.22}$ Sr $_{1.78}$ MnO $_4$中结构畴和自旋有序诱导的玻璃磁相

Structural domain and spin ordering induced glassy magnetic phase in single layered manganite Pr$_{0.22}$Sr$_{1.78}$MnO$_4$

单层结构的Pr $_{0.22}$ Sr $_{1.78}$ MnO $_4$在室温以下经历了从高温四方相到低温正交相的结构转变。据报道，斜方晶相具有两种结构变体，其晶格参数略有不同，Mn-3 $d$能级显示两种变体内的轨道有序，尽管具有相互垂直的有序轴。除了轨道有序，正交变体还具有反铁磁有序，具有不同的Néel温度。我们对Pr $_{0.22}$ Sr $_{1.78}$ MnO $_4$的多晶样品的磁性研究表明，大的热滞后表明四方晶系到正交晶系转变的一阶性质。在低温下观察到磁记忆、大弛豫、频率相关磁化率和时效效应，表明样品中存在类似自旋玻璃的磁基态。玻璃态的磁性可能来自于正交畴的界面阻挫，其中轨道和自旋有序对竞争的磁性相互作用起着至关重要的作用。

电子分相锰氧化物（La $_{0.5}$ Pr $_{0.5}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$原子级光滑薄膜的生长

Growth of atomically smooth thin films of the electronically phase separated manganite (La$_{0.5}$Pr$_{0.5}$)$_{0.67}$Ca$_{0.33}$MnO$_{3}$

通过在沉积过程中对氧压进行微调，在接收态和处理过的NdGaO $_{3}$衬底上生长了电子相分离化合物（La $_{0.5}$ Pr $_{0.5}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$的原子平坦、外延和化学计量薄膜。与在非最佳氧压下生长的薄膜（\em，即）相比，具有阶梯流动生长模式的最佳薄膜显示出优越的物理性质。最高的最大电阻温度系数、最高的峰值电阻温度和减小的矫顽场。运输，磁化强度和X射线衍射测量表明，在生长过程中的氧压力起着至关重要的作用，氧空位，阳离子空位，和晶界的形成。

La{0.7-x}Y{x}Ca{0.3} MnO {3}锰氧化物的磁弛豫现象和团簇玻璃性质

Magnetic relaxation phenomena and cluster glass properties of La{0.7-x}Y{x}Ca{0.3}MnO{3} manganites

用交流磁化率和直流磁化率测量方法研究了畸变钙钛矿La{0.7-x}Y{x}Ca{0.3}MnO{3}（0 <= x <= 0.15）的动态磁性，重点研究了弛豫和时效过程。他们的证据x >= 0.10的金属簇玻璃相的外观，开发刚好低于铁磁转变温度。团簇随着温度降低而生长，直到温度T（f0），在该温度下，由于严重的团簇间挫折，它们冻结。这些集群的形成被解释由钇引起的局部结构扭曲，在双交换铁磁性占主导地位的磁晶格中创建本地化的自旋无序的存在。

50%空穴掺杂锰氧化物Pr{1/2}Sr{1/2} MnO3和Nd{1/2} Sr {1/2} MnO3铁磁态中轨道有序诱导的反铁磁自旋涨落

Orbital Ordering Induced Antiferromagnetic Spin Fluctuations in the Ferromagnetic State of 50 % Hole-doped Manganites: Pr{1/2}Sr{1/2}MnO3 and Nd{1/2}Sr{1/2}MnO3

报道了空穴掺杂50%的锰氧化物Pr{1/2}Sr{1/2} MnO 3和Nd{1/2}Sr{1/2} MnO 3的自旋动力学的非弹性中子散射结果。在顺磁相，这些系统表现出脊型漫散射，表明二维铁磁（FM）的相关性。随着温度的降低，系统进入FM状态，但同时它们发展出A型反铁磁自旋涨落。FM态的自旋波色散是强各向异性的。这些行为可以一致地解释从潜在的轨道排序的观点。

电荷有序对（Pr，Ca）MnO $_3$锰氧化物磁热效应的影响

Influence of charge ordering on the magnetocaloric effect of (Pr,Ca)MnO$_3$ manganites

本文研究了Pr $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_3$锰氧化物的电荷有序性对磁热效应的影响。具有$x<$ 0.30的样品的结果呈现通常的铁磁行为，在居里温度T $_C$处达到峰值。与此相反，对于以上的电荷排序（$x\sim$ 0.30）的起始浓度的样品，观察到一个异常的磁熵变低于电荷排序温度$T_{CO}$，持续较低的温度。这种效应与电荷有序对磁熵变的正贡献相关联，电荷有序对磁熵变的正贡献与自旋有序的负贡献相叠加。我们发现，在$T_N$的电荷排序组件的峰值和以上$T_{CO}$是可以忽略不计的。此外，在T $^\star$（低于该温度时，由磁场引起的绝缘体-金属转变变得完全不可逆，即使在外部磁场被移除后，系统仍保持这种状态）附近，我们发现了极大的磁熵变值，从而在CMR锰氧化物上建立了“巨大”磁热效应。

纳米级电荷有序锰氧化物Pr（1-x）Ca（x）MnO3（x=0.36，0.64）- EPR研究中电子空穴不对称性的消失

Vanishing of Electron-Hole Asymmetry in Nano-Sized Charge Ordered Manganites Pr(1-x)Ca(x)MnO3 (x=0.36, 0.64)- EPR Studies

我们观察到消失的空穴和电子掺杂的锰氧化物的组成Pr（1-x）Ca（x）MnO 3（x=0.36，0.64）的电子空穴不对称性，反映在g参数值。在室温下，相反的g位移的整体性质似乎已经消失在纳米颗粒中。我们分析的结果在光的铁磁波动和熔化的电荷在纳米粒子。

钙钛矿锰氧化物La_{0.7-y} Pr_{y} MnO_3光谱量变化的标度行为

A Scaling Behavior of Spectral Weight Changes in Perovskite Manganites La_{0.7-y}Pr_{y}Ca_{0.3}MnO_3

系统地研究了La_{0.7-y} Pr_{y} Ca_{0.3} MnO_3的光电导谱。对于金属样品，0.5 eV以下的光谱权重随着温度的降低而增加，其大小可以用有效载流子数N_{eff}（0.5 eV）来表示。无论Pr掺杂如何，所有的N_{eff}（0.5 eV）/T_C的测量值都落入一个标度曲线中。这种缩放行为可以通过Roeder等人的理论模型来解释[Phys. Rev. Lett. 76，1356（1996）]，其包括自旋双交换和与空穴的Jahn-Teller晶格耦合。随着Pr掺杂，发现远红外电导率被抑制，可能是由于安德森局域化。

Investigation of the phase separation property in La$_{0.2}$Pr$_{0.4}$Ca$_{0.4}$MnO$_3$ manganite

We report a comprehensive investigation of La0.2Pr0.4Ca0.4MnO3 to clarify the micrometre scale phase separation phenomenon in the mixed valent manganite (La,Pr,Ca)MnO3. The compound shows multiple magnetic transitions, in which the charge-ordered state is converted into a ferromagnetic state in steps with the application of a magnetic field. The ac susceptibility measurements show that the glassy transition at low temperatures does not depend on the frequency, thus indicating the absence of any spin glass behaviour. Magnetization as well as heat capacity measurements indicate that this low tem…

氧同位素交换对锰氧化物基态的影响

Influence of oxygen isotope exchange on the ground state of manganites

本文报道了氧同位素对LaPDMATHABMMCaPDMATHABMNMnOPDMATHABMO和（$_{1-y}$ Pr $_{y})_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$）低温比热、磁化强度和电阻率的影响。对于La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$和电荷有序的La $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$的金属组合物，用$^{16}$ O - $^{18}$ O交换没有检测到低温比热的变化，而（La $_{1-y}$ Pr $_{y})_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$（0.4<y<0.6）的化合物显示低温性质的显著变化。低温比热表明即使在低温下为金属的（La）$_{1-y}$ Pr $_{y})_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$的组合物中也存在电荷有序相。我们认为，由氧同位素交换引起的变化是由$^{18}$ O样品中电荷有序相的增加引起的。

Experimental and theoretical demonstration of negative magnetization induced by particle size reduction in nano-form Gd$_{1-x}$Ca$_x$MnO$_3$

We report a pervasive phenomenon of gradual emergence of negative magnetization in typical $R_{1-x}D_x$MnO$_3$ orthorhombic perovskite manganites in nano form (with $R^{3+}$ being a trivalent high-magnetic-moment ion from the heavier rare-earth elements Gd, Tb, Dy and $D^{2+}$ refers to divalent alkaline elements Sr, Ca, etc.), while the bulk form manifests no negative magnetization. Extensive magnetization studies have been carried out in Gd$_{1-x}$Ca$_x$MnO$_3$ manganites around half doping. We demonstrate experimentally that particle size reduction in nano-form manganites enhances the prope…

A位无规性对Ba基过氧化锰氧化物结构和物理性能的影响

A-site Randomness Effect on Structural and Physical Properties of Ba-based Perovskite Manganites

在$A$位有序锰氧化物$R$ BaMn $_{2}$ O $_{6}$（$R$ = Y和稀土元素）中发现的新的结构和物理性质要求对钙钛矿锰氧化物有新的理解。本文研究了$A$-位无序形式$R_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_{3}$，并与$R$ BaMn $_{2}$ O $_{6}$和$R_{0.5}A_{0.5}$ MnO $_{3}$（$A$：Sr，Ca）的结构和电磁性能进行了比较.与普通无序的$R_{0.5}A_{0.5}$ MnO $_{3}$（$A$：Sr，Ca）相比，$_{3}$具有原始的立方钙钛矿结构，其基态以磁性玻璃态为主。在Pr化合物中，当Pr/Ba在$A$-位上具有不同程度的无规性时，$A$-位的无序逐渐抑制铁磁和A型反铁磁转变，最终导致Pr $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_{3}$的磁性玻璃态.在Pr $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_{3}$中观察到一种特殊的行为，即多阶磁化和电阻率变化。这些性质可能与Ba $^{2 +}$和$R^{3 +}$具有非常不同的离子半径的随机分布所引起的任何空间异质性密切相关。

Pr $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$锰氧化物中铁磁和反铁磁基态间非均匀转变的NMR证据

NMR evidence for an inhomogeneous transition between the ferromagnetic and antiferromagnetic ground states in Pr$_{1-x}$Ca$_{x}$MnO$_{3}$ manganites

已知Pr $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$锰氧化物的低温行为在$x\sim$ 0.3下经历从低Ca浓度下的绝缘铁磁状态到绝缘反铁磁状态的转变。以上的电荷有序效应（$x\sim 0.3$）的起始浓度，由外部磁场诱导的金属-绝缘体的转变也被观察到和相关的电荷有序状态的崩溃。在本文中，我们表明，铁-反铁磁转变发生在一个不均匀的方式：在临界浓度附近的样品是铁磁和反铁磁区域的混合物。零场NMR测量表明，一小部分的铁磁区域是在一个快速跳跃的制度，这表明，一小部分的样品可能是金属，即使在零场。快速跳跃区的这一部分在$x=$ 0.3时最大，这也是在最小场中观察到绝缘体-金属转变的浓度。

X-ray absorption spectroscopy study of the electronic and magnetic proximity effects in YBa$_2$Cu$_3$O$_{7}$/La$_{2/3}$Ca$_{1/3}$MnO$_3$ and La$_{2-x}$Sr$_x$CuO$_4$/La$_{2/3}$Ca$_{1/3}$MnO$_3$ multilayers

With x-ray absorption spectroscopy we investigated the orbital reconstruction and the induced ferromagnetic moment of the interfacial Cu atoms in YBa$_2$Cu$_3$O$_{7}$/La$_{2/3}$Ca$_{1/3}$MnO$_3$ (YBCO/LCMO) and La$_{2-x}$Sr$_{x}$CuO$_4$/La$_{2/3}$Ca$_{1/3}$MnO$_3$ (LSCO/LCMO) multilayers. We demonstrate that these electronic and magnetic proximity effects are coupled and are common to these cuprate/manganite multilayers. Moreover, we show that they are closely linked to a specific interface termination with a direct Cu-O-Mn bond. We furthermore show that the intrinsic hole doping of the cuprat…

光激发锰氧化物Pr $_{0.7}$ Ca $_{0.3}$ MnO $_3$中反铁磁自旋有序和维度交叉的类玻璃回复

Glass-like recovery of antiferromagnetic spin ordering and dimensional crossover in a photo-excited manganite Pr$_{0.7}$Ca$_{0.3}$MnO$_3$

在许多强关联电子材料中观察到电荷、轨道和自旋的电子有序性，揭示它们的动力学是理解重要涌现现象的基础物理的关键一步。在这里，我们使用时间分辨共振软X射线散射光谱探测反铁磁自旋有序的锰氧化物Pr $_{0.7}$ Ca $_{0.3}$ MnO $_3$超快光激发的动力学。我们的研究揭示了一个类似玻璃的自旋有序的恢复和交叉的恢复相互作用的维度从准一维在低泵注量的3D在高泵注量。这种行为源于光激发产生的亚稳态，这种状态的特征在于较大的电荷和自旋有序绝缘畴内的自旋无序金属液滴。与时间分辨电阻率测量的比较表明，自旋有序的崩溃与绝缘体到金属的过渡，但绝缘相的恢复不依赖于重新建立的自旋有序。

单层锰氧化物La（2/3）Sr（4/3）MnO4中的阳离子有序效应

Cation-ordering effects in the single layered manganite La(2/3)Sr(4/3)MnO4

我们合成了La（1-x）Sr（1+x）MnO 4（x=1/3）外延薄膜作为随机合金和阳离子有序类似物，以探讨阳离子有序如何影响二维锰氧化物的性质。薄膜显示弱铁磁有序高达130 K，虽然有一个显着的差异取决于阳离子顺序的磁各向异性。虽然所有的膜表现出类似的带隙绝缘体的行为高于130 K，有一个显着的差异，在低温传输机制取决于阳离子顺序。磁各向异性和低温运输的差异是一致的Mn 3d轨道占位符的差异。总之，这项工作表明，阳离子排序可以显着改变Mn的3d轨道基态在这些相关的电子系统。

Ag在Pr $_{1-x}$ Ag $_x$ MnO $_3$锰氧化物中作用的研究

Investigation of the role of Ag in Pr$_{1-x}$Ag$_x$MnO$_3$ manganites

为了研究Ag取代Pr对多晶Pr $_{1-x}$ Ag $_x$ MnO $_3$（0.0 $\leq$ x $\leq$ 0.25）锰氧化物的影响，进行了X射线衍射、交流磁化率和电阻率测量。XRD结果表明，样品为O '-斜方晶系，具有协同的Jahn-Teller形变。我们给出的证据表明，银$^{+}$是没有取代的Pr $^{3+}$网站的PrMnO $_{3}$结构。$T_{C}$的增加高达130 K的建议是由于进一步氧化的锰氧化物颗粒的金属银在高温下释放的氧。在样品中没有观察到金属-绝缘体转变。

铁磁金属锰氧化物La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ $_3$（$x=0.25,0.30$）中布里渊区的自旋波和磁交换耦合

Spin waves throughout the Brillouin zone and magnetic exchange coupling in ferromagnetic metallic manganites La$_{1-x}$Ca$_{x}$MnO$_3$ ($x=0.25,0.30$)

利用飞行时间和三轴非弹性中子能谱，我们确定了铁磁锰氧化物La $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_3$（$x=0.25,0.3$）在低温金属态下的布里渊区自旋波激发.虽然在长波长极限（自旋刚度$D$）的自旋波激发具有类似的值为两种化合物，附近的布里渊区边界的La $_{0.7}$钙$_{0.3}$ MnO $_3$的激发是相当大的软化在所有对称方向相比，La $_{0.75}$钙$_{0.25}$ MnO $_3$。具有最近邻和第四邻交换作用的海森堡模型可以较好地描述整个色散曲线。我们比较的数据与各种理论模型描述的铁磁锰氧化物的自旋激发。

Isotropic Kink and Quasiparticle Excitations in the Three-Dimensional Perovskite Manganite La$_{0.6}$Sr$_{0.4}$MnO$_3$

In order to reveal many-body interactions in the three-dimensional (3D) perovskite manganite, we have performed an $in$ $situ$ angle-resolved photoemission spectroscopy (ARPES) on La$_{0.6}$Sr$_{0.4}$MnO$_3$ (LSMO) and investigated the behaviors of quasiparticles. We observe quasiparticle peaks around the Fermi momentum, both in the electron and the hole bands, and clear kinks throughout the hole Fermi surface in the ARPES band dispersion. The isotropic behavior sharply contrasts to the strong anisotropic quasiparticle excitation observed in layered manganites. These results suggest that polar…

锰氧化物La $_{0.5}$ Sr $_{1.5}$ MnO $_4$的电荷和轨道密度波态理论

Theory for charge and orbital density-wave states in manganite La$_{0.5}$Sr$_{1.5}$MnO$_4$

研究了层状锰氧化物的高温相，证明了La $_{0.5}$ Sr $_{1.5}$ MnO $_4$的电荷轨道相变可以用密度波不稳定性来理解。轨道有序化是由费米面中不同轨道特征段之间的嵌套引起的。用平均场论详细阐述了电荷和轨道的同时有序化。有序轨道显示为$d_{x^2-y^2} \pm d_{3z^2-r^2}$。

巨磁电阻锰氧化物Sr_{x}的X射线光电子能谱与电导率的经验关系

Empirical relationship between x-ray photoemission spectra and electrical conductivity in a colossal magnetoresistive manganite La_{1-x}Sr_{x}MnO_{3}

利用同步辐射实验室X射线光电子能谱（XPS）和硬X射线光电子能谱（HX-PES），我们报道了La_{1-x} Sr_{x} MnO_{3}的价态/芯态X射线光电子能谱权重与电导率之间的经验半定量关系。在Mn 2 p_{3/2} HX-PES谱图中，我们观察到了由于Mn^{3+}的良好屏蔽态而产生的肩状结构。然而，在x=0.8处的强度太小，不能解释其比x=0.0更高的电导率，这证实了我们最近对Mn 2 p_{3/2} XPS谱的分析。近费米能级XPS光谱权重被发现是一个测量的电导率与x的变化，尽管远低于能量分辨率相比，准粒子（相干）峰的能量尺度，因为并发的变化的相干和非相干的光谱权重。

钙钛矿锰氧化物中的Jahn-Teller畸变和磁序

Jahn-Teller distortions and the magnetic order in the perovskite manganites

引入一个有效的$e_g$电子模型来描述三维钙钛矿锰氧化物（La $_{1-x}$ Sr $_{x}$ MnO $_3$和La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_3$），并利用关联波函数研究了$4\times 4\times 4$团簇的磁性和轨道有序.该模型包括$e_g$电子的动能、在位库仑相互作用、$S=3/2$核自旋之间的反铁磁超交换相互作用以及$e_g$电子与Jahn-Teller模之间的耦合。该模型再现了实验观察到的磁序：（$i$）未掺杂绝缘体LaMnO $_3$中的$A$型反铁磁相，具有交替的$e_g$轨道和小的Jahn-Teller畸变，在32 GPa压力下变为导电相，和（$ii$）铁磁顺序在一个-八种掺杂的La $_{7/8}$ Sr $_{1/8}$ MnO $_3$和四分之一掺杂的La $_{3/4}$ Sr $_{1/4}$ MnO $_3$化合物。对于半掺杂的La $_{1/2}$ Ca $_{1/2}$ MnO $_3$，发现铁磁导体和CE绝缘相之间存在竞争;后者通过Jahn-Teller耦合稳定，该耦合比掺锶化合物大两倍。总而言之，所有哈密顿参数之间存在微妙的平衡，相图对它们所取的精确值非常敏感。

用$^{17}$ O和$^{209}$ Bi NMR研究半掺杂Bi基锰氧化物中的电荷有序态

The charge ordered state in half-doped Bi-based manganites studied by $^{17}$O and $^{209}$Bi NMR

用$^{209}$ Bi和$^{17}$ O NMR研究了Bi $_{0.5}$ Sr $_{0.5}$ MnO $_{3}$和Bi $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$的电荷有序态中Mn的电子自旋相关.异常大的局部磁场$^{209}H_{loc}$表明在两种化合物中Bi $^{3+}$ -离子的孤电子对的主导$6s^{2}$特征。孤对电子的$s$特性与电荷有序化的高温$T_{CO}$之间的联系机制还不清楚。观察到的Bi $_{0.5}$ Sr $_{0.5}$ MnO $_{3}$与Bi $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$的$^{209}H_{loc}$的差异可能是由于Mn $^{3+}$ -离子的交错磁矩的倾斜减少。低于$T_{CO}$的$^{17}$ O谱的修改表明，由于顶端氧的线是一个独特的本地工具来研究Mn自旋相关性的发展。在AF状态下，对Pr $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$和Bi $_{0.5}$ Sr $_{0.5}$ MnO $_{3}$的$^{17}$ O光谱的分析提示我们尝试两种不同的电荷有序状态的理论描述，第一种锰氧化物的位置中心模型和第二种锰氧化物的键中心模型。

无序锰氧化物（Eu0.4La0.1）（Sr0）MnO3的类磁雪崩行为

Magnetic avalanche-like behavior in disordered manganite (Eu0.4La0.1)(Sr0.4Ca0.1)MnO3

半掺杂锰氧化物（Eu_（0.4）La_（0.1））（Sr_（0.4）Ca_（0.1））MnO_3在低于5 K的温度下表现出明显的阶跃变磁转变。磁阶数随温度的降低而增加，从2 K时的3个突然增加到1.7 K时的50个左右。在降低的温度下的多个磁性步骤的自相似字符识别这些步骤作为雪崩式转变。在低温下出现大量的磁阶跃，磁场扫描速率对阶跃状变磁性的影响减小，比热变化的不可逆性减小，表明自旋-晶格耦合的降低促进了反铁磁态通过雪崩状行为向铁磁态的转变.

La $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_{3-δ}$锰氧化物的高压拉曼光谱研究

High pressure Raman study of La$_{1-x}$Ca$_x$MnO$_{3-δ}$ manganites

本文报道了La $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_{3-δ}$亚锰酸盐家族的两个成员（$x=0.20$，$δ=0$和$δ=0.08$）的高压拉曼光谱研究。$δ=0$样品获得的结果显示了不同的行为，在低和高的压力制度归因于一个新的压力激活的相互作用，以前在其他锰氧化物化合物调用的发病。我们的研究结果与文献数据的比较给出了进一步的支持的Jahn-Teller主动伸缩模式的识别，并表明，压力诱导的八面体对称化是更有效的系统表现出较低的金属字符。相反，新的相互作用集在压力下，这减少了增加的系统的金属特性，表明在其激活的Mn-Mn跳跃积分的相关作用。

氧同位素交换的锰氧化物Ca_{0.2} MnO_{3+y}的氩气退火

Argon annealing of the oxygen-isotope exchanged manganite La_{0.8}Ca_{0.2}MnO_{3+y}

我们解决了锰氧化物La_{0.8} Ca_{0.2} MnO_{3+y}铁磁转变温度T_{C}的氧同位素位移的一个有争议的问题。结果表明，在正常氧同位素交换样品中观察到的T_C的氧同位素大位移确实是本征的，而在氩退火样品中观察到的小得多的位移是人为的。氩气退火导致18O样品部分交换回16O同位素，这是由于Ar气体中的少量16O污染。这种污染通常是由截留在管、连接器和阀中的氧气脱气引起的。因此，目前的结果明确地表明，所观察到的大氧同位素效应是锰氧化物的固有特性，并放置在这些材料的基本物理的重要约束。

相分离（La $_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$薄膜中由面内磁各向异性引起的单畴到多畴转变

Single domain to multi-domain transition due to in-plane magnetic anisotropy in phase separated (La$_{0.4}$Pr$_{0.6}$)$_{0.67}$Ca$_{0.33}$MnO$_{3}$ thin films

相分离的钙钛矿锰氧化物具有具有不同晶体结构、磁性和电子性质的竞争相。因此，应变效应在决定锰氧化物薄膜的磁性方面起着关键作用。本文报道了各向异性应力对相分离锰氧化物（La $_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$磁性的影响。在面内各向异性应力下在（110）NdGaOPDMATHABMQ衬底上生长的（$_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$薄膜显示出面内磁各向异性和单畴到多畴转变随温度的变化。角度相关的磁化测量也表明，磁化反转发生主要是通过成核$&$传播机制。通过与在（001）SrLaGaOPDMATHABMS衬底上生长的（$_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ $_{0.33}$ MnO $_{3}$薄膜的比较，证实了磁各向异性主要是由衬底诱导的各向异性应力引起的。我们的研究结果提出了在纳米磁性介质中存储磁信息的新途径。

电荷交换锰氧化物自旋玻璃Eu_{0.5} Ba_{0.5} MnO_{3}的临界指数和关联长度

Critical exponents and the correlation length in the charge exchange manganite spin glass Eu_{0.5}Ba_{0.5}MnO_{3}

本文用线性和非线性磁化率研究了电荷交换锰氧化物自旋玻璃Eu_{0.5} Ba_{0.5} MnO_{3}的临界区，实验证明了三阶磁化率的发散（χ {_3}）标志着常规冻结转变的开始。利用χ {_3}中的散度、线性磁化率的动力学标度和相关标度方程，确定了与这种冻结相变相关的临界指数，其值与三维Ising普适类很好地吻合。磁场依赖性的自旋玻璃响应函数被用来估计自旋相关长度被认为是大于在这个系统中报告的电荷/轨道相关长度。

绝缘锰氧化物的低温介电常数

Low-Temperature Permittivity of Insulating Perovskite Manganites

本文报道了具有反铁磁、绝缘基态的La（1-x）Ca（x）MnO（3）（0<=x<=1）和Ca（1-y）Sr（y）MnO（3）（0<=y<=0.75）在T<= 150 K时的低频（f<=100 kHz）介电常数和电导率的测量结果。静态介电常数由低T极限行为确定。随着T的增加，与电荷载流子跳跃相关的弛豫峰被观察到的结晶性的实部和分析，以确定掺杂剂的结合能。这些数据与一个简单的类氢杂质能级模型一致，并暗示Mn（4+）化合物的有效质量m ~*/m_e~3。特别令人感兴趣的是与组分La（0.2）Ca（0.8）MnO（3）附近的C型反铁磁态相关的大介电常数（~100）。

\textit{R} MnO $_3$中电磁振子激发的起源

Origin of electromagnon excitations in \textit{R}MnO$_3$

摆线\textit{R} MnO $_3$中的电磁振子激发的起源被解释为自旋之间的海森堡耦合，尽管静态极化产生于弱得多的Dzyaloshinskiii-Moriya（DM）交换相互作用。我们提出了一个模型，该模型结合了锰氧化物的远红外透射数据作为温度和磁场和非弹性中子散射结果的函数，证实了这个家庭的结构特征。螺旋相的磁电动力学和这个家族的锰氧化物的共线E相的静态磁电耦合之间的深层连接。

多铁性钙钛矿锰氧化物的建模与物理特性

Modeling and Physics of Multiferroic Perovskite Manganites

本文针对RMnO₃类钙钛矿锰氧化物，构建考虑其电子和晶格结构的微观理论模型，综述基于该模型的理论工作以阐明其磁电现象，助力理解多铁性材料磁电现象的普适物理特性。

六方晶系稀土锰氧化物Dy（0.5）Y（0.5）MnO3的磁序

Magnetic Order of the Hexagonal Rare Earth Manganite Dy(0.5)Y(0.5)MnO3

用单晶中子衍射测量研究了具有几何阻挫反铁磁性的多铁性稀土锰氧化物Dy（0.5）Y（0.5）MnO_3。低于3.4 K的磁性秩序上观察到的Mn（反铁磁性）和Dy（亚铁磁性）的亚晶格，这是相同的，未稀释的六方DyMnO 3在低温下。Mn磁矩在3.4 K和10 K之间发生自旋重取向转变，Mn亚晶格的反铁磁顺序持续到70 K;该相中的反铁磁顺序与未稀释（h）DyMnO 3中观察到的不同，产生了在其他六方稀土锰氧化物中看不到的定性新相图。平行于晶体学c轴施加的磁场将驱动从反铁磁相到低温亚铁磁相的转变，几乎没有磁滞。

铁磁锰氧化物La（1-x）Ca（x）MnO（3）（x = 0.3）中两个时间尺度的观测

Observation of two time scales in the ferromagnetic manganite La(1-x)Ca(x)MnO(3), x = 0.3

我们报告了新的零场μ子自旋弛豫和中子自旋回波测量铁磁（FM）（La，Ca）MnO 3，这两个空间上分离的区域紧密接近，具有非常不同的锰离子自旋动力学。一个区域对应于一个扩展的集群显示'临界减速'附近的Tc和低于Tc的体积分数增加。第二个区域具有更慢的波动自旋和低于Tc的体积分数下降。这些数据进行了讨论，在小极化子的相关自旋低于Tc的重叠区域的增长，导致在微观上不均匀的FM过渡。

Nd $_{0.75}$ Ba $_{0.25}$ MnO $_3$锰氧化物中T以上$_C$铁磁团簇特征尺寸的估算

Estimation of characteristic size of ferromagnetic clusters forming above T$_C$ in Nd$_{0.75}$Ba$_{0.25}$MnO$_3$ manganite

本文报道了$_{1-x}$-MnO-$_3$（$x$ = 0.23，居里温度$T_C \approx$ 124 K; $x$ = 0.25，$T_C \approx$ 129 K）锰氧化物的极化中子束退极化和磁化二次谐波（$M_2$）数据。对于两种样品，在低于$T$ * $\approx$ 147 K $> T_C$时开始出现去极化，在x = 0.25的化合物中更大。这证明了在$T$ * 以下出现铁磁（F）团簇相，并且其相对体积分数随着掺杂浓度的增加而增长，这与先前发表的$M_2$研究结果一致。结合中子去极化和$M_2$数据，对$x$ = 0.25的锰氧化物的F团簇的特征尺寸及其浓度进行了估计。

铁磁绝缘锰氧化物Pr$_{0.8}$Ca$_{0.2}$MnO$_{3}$中的非线性光学响应

Nonlinear optical response in a ferromagnetic insulating manganite: Pr$_{0.8}$Ca$_{0.2}$MnO$_{3}$

该研究通过高次谐波产生测量了Pr$_{0.8}$Ca$_{0.2}$MnO$_{3}$在顺磁和铁磁相中的非线性光学响应，发现铁磁相中谐波强度下降，并归因于轨道序热涨落和金属-绝缘体相分离。

四元锰氧化物的表面磁性Phase Diagram

Surface Magnetic Phase Diagram of Tetragonal Manganites

为了深入了解掺杂锰氧化物表面的基本特征和特征，我们从第一性原理计算构建了La $_{1-x}$ Sr $_{x}$ MnO $_3$（001）表面在$x$和体四元畸变$c/a$所跨越的平面中的一般磁性相图。我们发现，在这个意义上，（La，Sr）O和MnO $_2$终止的表面显示出强烈的反铁磁性（A-型和C-型分别）的倾向，表面是很大的不同，从体。控制相图的基本物理可以用表面轨道极化来理解。研究还发现，Sr原子的强表面偏聚主要是由静电相互作用引起的，并将进一步增强表面反铁磁性的倾向。

A位有序/无序锰氧化物RBaMn2O6/R0.5Ba 0.5MnO 3（R = Y和稀土元素）的结构和电磁性能

Structures and electromagnetic properties of the A-site ordered/disordered manganites; RBaMn2O6/R0.5Ba0.5MnO3 (R = Y and rare earth elements)

在$A$位有序锰氧化物$R$ BaMn $_2$ O $_6$（$R$ = Y和稀土元素）中发现的新的结构和物理性质要求对钙钛矿锰氧化物有新的理解。本研究成功地合成了$A$ -位无序形式$R$ $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_3$，并与$R$ BaMn $_2$ O $_6$在结构和电磁性能上进行了比较. $R$ $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_3$具有原始立方钙钛矿电池。出乎意料的是，磁性玻璃态作为$R$ $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_3$的基态占主导地位。在Pr $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_3$中观察到一种特殊的行为，即阶梯状的超尖锐磁化强度和电阻率变化。

锰氧化物中向条纹相的Dirty Peierls相变

Dirty Peierls transition to stripe phase in manganites

用热容和磁化强度测量方法研究了La $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_3$和Pr $_{0.48}$ Ca $_{0.52}$ MnO $_3$的相变性质。与条纹相的开始相关联的相变已被确定为二阶。在一个无序系统（一个“脏”Peierls过渡）的Peierls过渡的模型示出提供了一个非常好的适合这个过渡。此外，在低温Pr $_{0.48}$ Ca $_{0.52}$ MnO $_3$中已经揭示了意想不到的磁性相，与La $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_3$相比，该磁性相与在宽温度范围内的过量热容相关。

La $_{0.75}$ Ca $_{0.25}$ MnO $_{3}$锰氧化物的压致磁相分离

Pressure induced magnetic phase separation in La$_{0.75}$Ca$_{0.25}$MnO$_{3}$ manganite

用中子衍射法测定了La $_{0.75}$ Ca $_{0.25}$ MnO $_{3}$的居里温度T $_{C}(P)$与压力的关系，并与金属化温度T $_{IM}(P)$ \cite{irprl}进行了比较。两个温度的行为似乎在整个压力范围内类似，这表明磁双交换的关键作用，也在超交换相互作用占主导地位的压力制度。在高压和低温下，反铁磁峰和铁磁峰的共存表明相分离的制度，这是很好地再现与动力学平均场计算的简化模型。在实验数据的基础上提出了一个新的P-T相图。

焦耳热控制下锰氧化物电子相变的多值记忆效应

Multivalued memory effects in electronic phase-change manganites controlled by Joule heating

研究了在铁磁金属态和电荷有序绝缘态之间的滞后区中，Nd_{0.65} Ca_{0.35} MnO_3和（Nd_{1-y} Sm_{y}）_{0.5} Sr_{0.5} MnO_3（y=0.75）单晶中磁场、电流和电压脉冲引起的非易失性多值记忆效应。在这项研究中观察到的电流/电压效应解释的自加热效应，这使我们能够控制巨大的电阻效应。这种热循环引起的电子固态和液态之间的转换可以被视为相变硫属化合物中原子晶体/非晶转变的电子版本。

一级磁转变锰氧化物中不相关团簇形成温度T_C的超声证据

Ultrasonic evidence of an uncorrelated cluster formation temperature in manganites with first-order magnetic transition at T_C

对铁磁钙钛矿La_{2/3} Ca_{1/3} MnO_3和La_{2/3} Sr_{1/3} MnO_3进行了超声衰减和相速度测量。数据表明，在居里温度，T_C的转变，从第一级到第二级的变化作为Sr取代钙钛矿中的Ca。具有一级相变的化合物在温度T* > T_C时也表现出另一个相变。我们解释的温度窗口T_C < T < T* 作为一个区域的共存相分离制度的金属和绝缘区，在最近的理论建议的路线。

介观相分离巨磁电阻锰氧化物La_{0.625-y} Pr_ yCa_{0.375} MnO_3的标度频率相关输运

Scaled frequency-dependent transport in the mesoscopically phase-separated colossal magnetoresistive manganite La_{0.625-y}Pr_yCa_{0.375}MnO_3

我们通过对La $_{0.625-y}$ Pr $_{y}$ Ca $_{0.375}$ MnO $_{3}$（0.375 $\leq$ y $\leq$ 0.275）的交流电导率测量，解决了掺杂Mott绝缘体的锰氧化物族中的大量相分离（PS）问题，并建立了渗流标度理论在PS临界区的适用性。直流电阻率，磁化强度（M（T））和电子衍射的测量表明，冷却的高温电荷有序（CO）相远低于居里温度的铁磁（FM）金属成分的不完全生长。在10 Hz至10 MHz的频率范围内测量的阻抗$\mid$ Z（T，f）$\mid$遵循形式为$\approx$ R（T，0）g（f $ξ^{2+θ}$）的普适标度，其中$θ$ $\approx$为0.86，归一化相关长度从1变化到4，这表明在膨胀FM团簇中空穴的异常扩散。

La $_{1-x}($ Ca PDMATHAAB Sr $_{1-y}$）$_{x}$ MnO $_3$锰氧化物中极化子局域化的能带填充效应

Band filling effect on polaron localization in La$_{1-x}($Ca$_y$Sr$_{1-y}$)$_{x}$MnO$_3$ manganites

我们报告的一个$μ$ SR和$^{55}$ Mn NMR调查的磁序参数作为温度的函数在最佳掺杂的La $_{5/8}$（钙$_y$ Sr $_{1-y}$）$_{3/8}$ MnO $_3$和欠掺杂的La $_{1-x}$ Sr $_{x}$ MnO $_3$和La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_3$金属锰氧化物家族。这项研究的目的是解开晶格畸变的影响，隐含控制的钙锶等电子取代，从空穴掺杂$x$的居里温度$T_c$和顺序的磁转变。在最佳掺杂下，在所有$y$值处的跃迁是二级的，包括$y=1$（La $_{5/8}$ Ca $_{3/8}$ MnO $_3$）端元。相反，它们在欠掺杂样品中是一阶的，其在居里点处显示有限（截断）序参数，包括La $_{0.75}$ Sr $_{0.25}$ MnO $_3$，其$T_c$远高于La $_{5/8}$ Ca $_{3/8}$ MnO $_3$。序参数曲线，另一方面，表现出一个非常小的依赖$x$，如果截断除外。这表明Mn离子之间的有效交换相互作用基本上是由本地扭曲，与原来的双交换模型一致，而截断主要是，如果不是完全的，一个效果下或过度掺杂。本文提出了一个相图，将$x-y$平面中极化子驱动的一级跃迁与由临界涨落控制的二级跃迁分开，用于La $_{1-x}($ Ca $_y$ Sr $_{1-y}$）$_{x}$ MnO $_…

Dynamics of the lattice and spins in the phase-separated manganite (Eu$_{1-x}$Gd$_{x}$)$_{0.6}$Sr$_{0.4}$MnO$_3$

We investigated slow relaxations of the magnetostriction and residual magnetostriction of the phase-separated system (Eu$_{1-x}$Gd$_{x}$)$_{0.6}$Sr$_{0.4}$MnO$_3$, in which the metamagnetic transition from a paramagnetic insulating state to a ferromagnetic metallic state is accompanied by a lattice shrinkage. The relaxations are well fitted by a stretched exponential function, suggesting the strong frustraction between the double exchange interaction and Jahn-Teller effect. We have revealed that the Gd substitution suppresses the frozen phase-separated phase at low temperatures and stabilizes …

电阻锰氧化物的脉冲与DC I-V特性

Pulsed versus DC I-V characteristics of resistive manganites

本文报道了三种电荷有序锰氧化物（Pr_{2/3} Ca_{1/3} MnO_3、Pr_{1/2} Ca_{1/2} MnO_3、Bi_{1/2} Sr_{1/2} MnO_3）和双钙钛矿结构的Sr_2MnReO_6多晶样品在欧姆电阻率服从Efros-Shklovskii变程跳跃关系的温度范围内的脉冲和直流I-V特性。对于所有样品，直流I（V）在高电流下表现出负微分电阻和滞后，这掩盖了通过脉冲测量获得的完全欧姆或适度非欧姆电导率。这表明，广泛使用的直流I-V测量通常是误导。

六方晶系锰氧化物$R$ MnO $_3$（$R$ =稀土）的光学浮区法单晶生长

Single crystal growth of the hexagonal manganites $R$MnO$_3$ ($R$ = rare earth) by the optical floating-zone method

本文报道了用光学浮区法生长六方晶系锰氧化物$R$ MnO $_3$（$R$ = Y，Lu，Ho，Er，Tm）晶体的研究。结果发现，在与文献报道的条件基本相同的条件下，即在常压Ar和氧气的混合气氛下，以2- 4 mm/h的生长速度，可以容易地生长出高质量的$R$ = Y、Lu和Ho单晶。然而，这些条件对于生长$R$ = Er和Tm的良好晶体是不可行的。化学分析表明，这是由于形成的单晶中的非化学计量现象。我们采用了一种有效而简单的方法来解决这个问题，即调整多晶馈电棒的标称成分为1- $2\%$稀土过量。通过X射线衍射、磁化率、比热、电阻率、介电常数等测试手段对材料的结构和物理性能进行了表征。

Magnetic and Electrical Properties of high-entropy rare-earth manganites

Detailed investigations of structural, magnetic and electronic transport properties of hole-doped high-entropy rare-earth manganites are presented. The high-entropy samples (LaNdPrSmEu)$_{1-x}$Sr$_x$MnO$_3$ (0$\leq$\textit{x}$\leq$0.5), synthesized using the solid-state technique, show a change in the crystal structure from \textit{Pbnm} to \textit{R-3c} with increasing Sr substitution, attributed to the change in the tolerance factor. Prominent ferromagnetic ordering is observed in the sample with a rhombohedral structure (\textit{x}$\geq$0.3), originating from the dominant double exchange me…

过掺杂单层锰氧化物中的沙漏色散

Hourglass dispersion in overdoped single-layered manganites

单层Nd（0.33）Sr（1.67）MnO 4和Pr（0.33）Ca（1.67）MnO 4的激发光谱类似于在各种铜酸盐超导体中看到的沙漏状激发色散。然而，我们的自旋波色散在Pr（0.33）Ca（1.67）MnO 4，这表现出一个大的相关长度的磁序，显示出向外分散的分支从无公度区中心。磁相关长度被确定为抑制该分支并生成正确的沙漏形状的决定性参数。

应变效应对Nd $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$薄膜巨磁电阻的控制

Control of the colossal magnetoresistance by strain effect in Nd$_{0.5}$Ca$_{0.5}$MnO$_{3}$ thin films

采用脉冲激光沉积技术在（100）-SrTiO $_{3}$上制备了具有巨磁电阻（CMR）特性的Nd $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$薄膜。这些锰氧化物的晶格参数和相关的CMR性能可以通过衬底温度$T_{S}$来控制。对于$T_{S}=680$ degC的沉积温度，在75 K下的最大CMR效应（计算为比率$ρ(H=0T)/ρ(H=7T)$）为10 $^4$。结构研究表明，Nd $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$薄膜为单相，[010]取向，具有赝立方对称的钙钛矿亚电池，室温下a=3.77 $Å$。我们认为，晶格参数，CMR和衬底温度$T_{S}$之间的相关性主要是由于衬底诱导的应变，可以削弱在低温下的电荷有序状态。

电荷有序锰氧化物中微扰驱动绝缘体-金属相变的互补性

Complementarity of perturbations driving insulator-to-metal transition in a charge ordered manganite

光激发对固体载流子动力学的调制以及由此对固体电导率的调制一直是具有众多应用的丰富的研究领域。类似地，电场和磁场辅助的导电性增强具有根本的重要性和技术用途。空穴掺杂的（A $_{1-x}$ B $_{x})$ MnO $_{3}$）型锰氧化物，其中A和B分别是稀土金属和碱土金属，具有显示所有三种效应的区别。在这里，我们建立的互补性的电，磁和光子场驱动的绝缘体-金属过渡的外延薄膜的La $_{0.175}$ Pr $_{0.45}$钙$_{0.375}$ MnO $_{3}$，其电基态是绝缘的。脉冲激光和连续激光都能引起电导率的巨大的光子通量依赖性增强。进一步观察到，电场和磁场触发电导率的持续增强，其幅度可以通过并行地应用这些场来加强。

顺磁相锰氧化物电导激活能的温度依赖性

Temperature dependence of activation energy of the conductivity of manganites in paramagnetic phase

本文报道了La（1-x）Sr（x）MnO（3）（x=0.15;0.175）和CaMnO（3-d）单晶的电阻率和磁化率的实验研究结果。我们揭示了顺磁相跳跃电导激活能（Em）的磁分量与温度的关系：Em= Em_0（+或-）a/T，其中“+”号对应于反铁磁锰氧化物CaMnO（3-d），“-”号对应于铁磁锰氧化物La（1-x）Sr（x）MnO（3）.结果表明，对于反铁磁，激活能随温度的变化有一个最大值，与磁化率的最大值相一致。对于铁磁性样品La（0.85）Sr（0.15）MnO（3），激活能的最小值和磁化率的最大值也是一致的。所得到的结果解释的基础上提出的模型Gor'kov的作品。

La_{0.89} Sr_{0.11} MnO_3单晶的局域带电态

Local Charged States in La_{0.89}Sr_{0.11}MnO_3 Single Crystals

我们报告的直接证据的可能性，在锰氧化物的电荷隔离。在室温下观察了100小时以上的电场感生局域带电态的高对比度。这些诱导态显示出压电响应和极性特性。这种效应可能是固态中一种新的极性有序的例子。

过掺杂锰氧化物中电荷轨道和自旋条纹有序性的证据

Evidence for charge orbital and spin stripe order in an overdoped manganite

本文报道了空穴掺杂（x>0.5）的单层锰氧化物La（0.42）Sr（1.58）MnO_4的衍射数据。过掺杂的La（0.42）Sr（1.58）MnO4表现出复杂的电荷、轨道和自旋有序性。单晶中子衍射实验揭示了三个无公度和一个公度序参量是紧耦合的。不同的超结构散射点的位置和形状的条纹安排，其中铁磁锯齿形链被破坏的额外的Mn4+条纹。