纳米及多晶锰氧化物$La_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$的磁热效应

双临界涨落对钙钛矿锰氧化物磁热现象的影响

Impact of bicritical fluctuation on magnetocaloric phenomena in perovskite manganites

系统地研究了锰氧化物巨磁阻（CMR）材料R0.6Sr0.4MnO3（R=La-Gd）的磁热（MC）效应的变化。随着单电子带宽的减小，MC效应的温度分布，即，场致熵变由于其由竞争电荷轨道有序不稳定性促进的一阶性质而在铁磁转变温度以下表现出更陡的下降。对于这些邻近金属-绝缘体相边界的小带宽系统，熵变出现矩形轮廓，具有异常宽的温度范围和相当大的幅度。模型计算表明，在相竞争区域的波动增强有很强的影响，这种MC功能，这可以广泛地控制的化学成分。

电荷有序对（Pr，Ca）MnO $_3$锰氧化物磁热效应的影响

Influence of charge ordering on the magnetocaloric effect of (Pr,Ca)MnO$_3$ manganites

本文研究了Pr $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_3$锰氧化物的电荷有序性对磁热效应的影响。具有$x<$ 0.30的样品的结果呈现通常的铁磁行为，在居里温度T $_C$处达到峰值。与此相反，对于以上的电荷排序（$x\sim$ 0.30）的起始浓度的样品，观察到一个异常的磁熵变低于电荷排序温度$T_{CO}$，持续较低的温度。这种效应与电荷有序对磁熵变的正贡献相关联，电荷有序对磁熵变的正贡献与自旋有序的负贡献相叠加。我们发现，在$T_N$的电荷排序组件的峰值和以上$T_{CO}$是可以忽略不计的。此外，在T $^\star$（低于该温度时，由磁场引起的绝缘体-金属转变变得完全不可逆，即使在外部磁场被移除后，系统仍保持这种状态）附近，我们发现了极大的磁熵变值，从而在CMR锰氧化物上建立了“巨大”磁热效应。

随机场效应对La_（0.5）Gd_（0.2）Sr_（0.3）MnO_（3）锰氧化物磁有序性影响的直接证据

Direct evidence of random field effect on magnetic ordering of La_(0.5)Gd_(0.2)Sr_(0.3)MnO_(3) manganite system

本文报道了猝灭随机场对La_（0.5）Gd_（0.2）Sr_（0.3）MnO_3锰氧化物系统磁有序性影响的直接实验证据。我们证明了磁测量提供了严重的证据来支持淬火随机场的Gd将系统划分为有限大小的集群进行集群玻璃般的冻结。发现这些团簇的大小或浓度与随机场的作用密切相关，而随机场的作用又是外加场的函数。

La0.7Ca0.3Mn16 O3和La0.7Ca0.3Mn18 O3及其夹层结构的磁热性能

Magnetocaloric properties of La0.7Ca0.3Mn16O3 and La0.7Ca0.3Mn18O3 manganites and their sandwich

结果表明，使用具有接近相似磁热性能的材料制成的夹层结构可使相对冷却功率增加约20%。

超越传统双交换模型的掺杂锰氧化物

Doped Manganites Beyond Conventional Double-Exchange Model

掺杂锰氧化物La_{1-x} Sr_{x} MnO 3的电子模型问题至今仍存在争议。在这种情况下，我们认为有必要讨论所有可能的候选状态与不同的价态结构的锰和氧原子，以及不同的价态的八面体MnO_{6}中心。在量子化学方法、晶体场和配位场模型的框架下，我们讨论了不同类型的MnO_6中心、不同类型的d-d和电荷转移跃迁。我们提请特别注意所谓的电荷转移状态有关的强中心内电荷波动。正如我们推测的，即这些可能成为掺杂锰氧化物的活性价态。本文讨论了电子MnO_{6} ^{10-}和空穴MnO_{6} ^{8-}中心分别具有非常规的^{6} A_{1g} -{}^{6} T_{1u}和^{4} A_{2g} -{}^{4} T_{2u}价流形的一些电磁性质。提出了掺杂锰氧化物中空穴系统的两种理想化理论模型，即掺杂空穴的氧全部局域在非键O2 p轨道上，以及掺杂诱导形成电子MnO_{6} ^{10-}和空穴MnO_{6} ^{8-}中心系统，等效于电子-空穴玻色液体.

电荷有序锰氧化物中电荷密度波凝聚的光谱证据：Pr $_{\text{0.7}}$ Ca $_{\text{0.3}}$ MnO $_{\text{3}}$中集体激发模的THz时域光谱观测

Spectroscopic evidence for a charge-density-wave condensate in a charge-ordered manganite: Observation of collective excitation mode in Pr$_{\text{0.7}}$Ca$_{\text{0.3}}$MnO$_{\text{3}}$ by using THz time-domain spectroscopy

THz时域光谱用于直接探测电荷有序锰氧化物Pr $_{0.7}$ Ca $_{0.3}$ MnO $_3$的低能（0.5- 5 meV）电动力学。我们揭示了存在一个有限的峰值结构约2- 3 meV远低于电荷间隙$\sim300$ meV。在类比的低能量光学性能的低维材料，我们归因于这种观察到的结构所产生的电荷密度波凝聚的集体激发模式。这一发现提供了重要作用的准一维性质的电荷和轨道有序的Pr $_{0.7}$ Ca $_{0.3}$ MnO $_3$。

电子掺杂锰氧化物薄膜Ca（1-x）La（x）MnO（3）（$0<= x<= 0.03）的巨介电常数

Giant Dielectric Permittivity of Electron-Doped Manganite Thin Films, Ca(1-x)La(x)MnO(3) ($0<= x<= 0.03)

在4K <= T300 K的宽温区内，观察到Ca（1-x）La（x）MnO（3）（x<=0.03）外延薄膜的低频面内介电常数eps~10^6。这种现象归因于半导体晶粒之间具有绝缘边界的内部阻挡层电容器（IBLC）结构。室温eps随电子（La）掺杂而显著增加。eps的测量值超过了传统的基于（Ba，Sr）TiO（3）以及最近发现的CaCu（3）Ti（4）O（12）和（Li，Ti）掺杂NiO的双相IBLC材料。

过掺杂锰氧化物La_{1-x} Ca_{x} MnO_{3}中的玻色子峰

Boson peak in overdoped manganites La_{1-x}Ca_{x}MnO_{3}

在强掺杂锰氧化物La $_{1-x}$ Ca $_x$ MnO $_3$（$x \geq 0.5$）的电荷有序相的吸收线出现在太赫兹光谱范围内的相称的$x$值低于电荷有序温度。它们连接到声学声子，声学声子通过布里渊区的折叠而变得光学活性。在较低的温度下，一个强烈的不对称的额外的吸收带的频率对应的位置的最低能量的范霍夫奇点减少布里渊区。该能带被分配给玻色子峰，即超过标准德拜贡献的晶格振动态的过剩。当没有明显的布里渊区折叠存在时，折叠声子和玻色子峰不显示为无公度的钙含量。

LaPr（CaSr）MnO锰氧化物的磁弹性耦合性质

Coupled magnetic and elastic properties in LaPr(CaSr)MnO manganites

我们研究了一系列锰氧化物，La 0.225Pr 0.4（Ca 1-xSrx）0.375MnO3系统。x = 0样品是锰氧化物中相分离研究的原型化合物，其中铁磁相和电荷有序反铁磁相共存。Sr 2+取代Ca 2+逐渐使系统变成均匀的铁磁体。我们的研究结果表明，材料的结构起着重要的作用，在所观察到的磁性。在冷却时，在低于100 K的温度下，晶格的强烈收缩之后是磁化强度的增加。这是通过热膨胀和磁致伸缩测量观察到的，在这些相分离的化合物中提供磁弹性耦合的明显证据。

压力对锰氧化物Eu $_{0.58}$ Sr $_{0.42}$ MnO $_{3}$磁化强度和磁致伸缩跃变的影响

Effect of pressure on magnetization and magnetostriction jumps in the manganite Eu$_{0.58}$Sr$_{0.42}$MnO$_{3}$

我们研究了压力对Eu $_{0.58}$ Sr $_{0.42}$ MnO $_{3}$的磁化跳变及其相关磁致伸缩的影响。降低所施加的压力的临界场被解释由抑制的亚稳阻断状态，这是固有的相分离的锰氧化物系统表现出的磁雪崩。为了减少大块样品中不良热耦合的一个因素，并进一步研究磁化跳变的性质，我们进行了压力对粉末样品等温磁化强度的影响。尽管粉末样品的$MH$曲线在高场下不饱和，但在块体样品和粉末样品之间的临界场没有差异。这些结果表明，在突变的冷冻相分离状态的关键作用。

单层锰氧化物Pr $_{0.22}$ Sr $_{1.78}$ MnO $_4$中结构畴和自旋有序诱导的玻璃磁相

Structural domain and spin ordering induced glassy magnetic phase in single layered manganite Pr$_{0.22}$Sr$_{1.78}$MnO$_4$

单层结构的Pr $_{0.22}$ Sr $_{1.78}$ MnO $_4$在室温以下经历了从高温四方相到低温正交相的结构转变。据报道，斜方晶相具有两种结构变体，其晶格参数略有不同，Mn-3 $d$能级显示两种变体内的轨道有序，尽管具有相互垂直的有序轴。除了轨道有序，正交变体还具有反铁磁有序，具有不同的Néel温度。我们对Pr $_{0.22}$ Sr $_{1.78}$ MnO $_4$的多晶样品的磁性研究表明，大的热滞后表明四方晶系到正交晶系转变的一阶性质。在低温下观察到磁记忆、大弛豫、频率相关磁化率和时效效应，表明样品中存在类似自旋玻璃的磁基态。玻璃态的磁性可能来自于正交畴的界面阻挫，其中轨道和自旋有序对竞争的磁性相互作用起着至关重要的作用。

电子分相锰氧化物（La $_{0.5}$ Pr $_{0.5}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$原子级光滑薄膜的生长

Growth of atomically smooth thin films of the electronically phase separated manganite (La$_{0.5}$Pr$_{0.5}$)$_{0.67}$Ca$_{0.33}$MnO$_{3}$

通过在沉积过程中对氧压进行微调，在接收态和处理过的NdGaO $_{3}$衬底上生长了电子相分离化合物（La $_{0.5}$ Pr $_{0.5}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$的原子平坦、外延和化学计量薄膜。与在非最佳氧压下生长的薄膜（\em，即）相比，具有阶梯流动生长模式的最佳薄膜显示出优越的物理性质。最高的最大电阻温度系数、最高的峰值电阻温度和减小的矫顽场。运输，磁化强度和X射线衍射测量表明，在生长过程中的氧压力起着至关重要的作用，氧空位，阳离子空位，和晶界的形成。

La{0.7-x}Y{x}Ca{0.3} MnO {3}锰氧化物的磁弛豫现象和团簇玻璃性质

Magnetic relaxation phenomena and cluster glass properties of La{0.7-x}Y{x}Ca{0.3}MnO{3} manganites

用交流磁化率和直流磁化率测量方法研究了畸变钙钛矿La{0.7-x}Y{x}Ca{0.3}MnO{3}（0 <= x <= 0.15）的动态磁性，重点研究了弛豫和时效过程。他们的证据x >= 0.10的金属簇玻璃相的外观，开发刚好低于铁磁转变温度。团簇随着温度降低而生长，直到温度T（f0），在该温度下，由于严重的团簇间挫折，它们冻结。这些集群的形成被解释由钇引起的局部结构扭曲，在双交换铁磁性占主导地位的磁晶格中创建本地化的自旋无序的存在。

单层锰氧化物$\rm Pr_{\it 1-x}Ca_{\it 1+x}MnO_4$的电子自组织

Electronic self-organization in the single-layer manganite $\rm Pr_{\it 1-x}Ca_{\it 1+x}MnO_4$

我们使用中子散射调查的掺杂演变的磁关联在单层锰氧化物$\rm Pr_{\it 1-x}Ca_{\it 1+x}MnO_4$，远离$x=0.5$组合物的CE型相称的反铁磁（AF）结构是稳定的。我们发现，短程无公度自旋相关的发展，作为系统是电子掺杂（$x<0.5$），这与CE型AF秩序共存。这表明，在该系统中的电子掺杂诱导不均匀的电子自组织，其中相称的AF补丁与$x=0.5$分离的富电子畴壁与短程磁相关。该行为与钙钛矿$\rm Pr_{\it 1-x}Ca_{\it x}MnO_3$显著不同，其中长程CE型相称AF结构在$x=0.5$周围的宽范围的电子或空穴掺杂上稳定。

Nd_{0.7} Sr_{0.3} MnO_{3}单晶的复铁磁态和磁热效应

Complex ferromagnetic state and magnetocaloric effect in single crystalline Nd_{0.7}Sr_{0.3}MnO_{3}

通过测量磁场诱导的绝热温度变化研究了Nd_{0.7} Sr_{0.3} MnO_{3}单晶的磁热效应。为了理解这种不寻常的磁热效应，我们调用报告的{55}^Mn自旋回波核磁共振，电子磁共振和偏振拉曼散射测量Nd_{0.7} Sr_{0.3} MnO_{3}。我们发现，这种效果是一种表现形式的双交换机制和相关性之间的竞争所产生的耦合自旋和晶格的自由度，从而导致在一个复杂的铁磁状态。研究了Nd_{0.7} Sr_{0.3} MnO_{3}在居里温度附近的临界行为，研究了耦合自由度的影响.我们发现，在低场的一个复杂的行为，其中的过渡的顺序不能被固定，并在高场的二阶行为。

多铁性六方锰氧化物中稀土磁性与磁热效应的关系

Relation between rare-earth magnetism and the magnetocaloric effect in multiferroic hexagonal manganites

本文通过超过20 T的脉冲磁场直接测量，研究了多铁性六方锰氧化物的磁热效应，发现稀土4f-磁矩与绝热温度变化直接相关，HoMnO3中温度变化达20.1 K，揭示了稀土磁性在低温制冷中的关键作用。

钙钛矿锰氧化物中的大的正磁热效应

Large positive magnetocaloric effect in a perovskite manganite

我们研究了钙钛矿锰氧化物Pr0.46Sr0.54MnO3的磁热力学性质。我们的数据表明，在TN = 210 K时，顺磁到反铁磁的转变是一级的，在零磁场下体积突然减小约0.14%，并伴随着比热的急剧异常。当施加足够大的磁场时，反铁磁相转变为铁磁相，样品体积急剧增加。这种场诱导的转变导致在一个大的正磁热效应低于TN（Sm = 10.4 Jkg-1 K-1，在H = 5.5 T），这是与反铁磁态的稳定性随着温度的降低而增加。

钙钛矿锰氧化物La_{0.7-y} Pr_{y} MnO_3光谱量变化的标度行为

A Scaling Behavior of Spectral Weight Changes in Perovskite Manganites La_{0.7-y}Pr_{y}Ca_{0.3}MnO_3

系统地研究了La_{0.7-y} Pr_{y} Ca_{0.3} MnO_3的光电导谱。对于金属样品，0.5 eV以下的光谱权重随着温度的降低而增加，其大小可以用有效载流子数N_{eff}（0.5 eV）来表示。无论Pr掺杂如何，所有的N_{eff}（0.5 eV）/T_C的测量值都落入一个标度曲线中。这种缩放行为可以通过Roeder等人的理论模型来解释[Phys. Rev. Lett. 76，1356（1996）]，其包括自旋双交换和与空穴的Jahn-Teller晶格耦合。随着Pr掺杂，发现远红外电导率被抑制，可能是由于安德森局域化。

Determination of the magnetocaloric effect from thermophysical parameters and their relationships near magnetic phase transition in doped manganites

We present the results of a comparative analysis of the magnetocaloric effect (MCE) in Pr0.7Sr0.2Ca0.1MnO3, through direct and indirect measurements, using experimentally measured magnetization, specific heat, magnetostriction, resistivity, thermal diffusivity and thermal conductivity parameters. We have demonstrated that the change in each parameter in response to a magnetic field near the ferromagnetic-paramagnetic phase transition temperature of the material correlates with the change in magnetic entropy. These findings allow us to interrelate these parameters and provide an alternative, ef…

Investigation of the phase separation property in La$_{0.2}$Pr$_{0.4}$Ca$_{0.4}$MnO$_3$ manganite

We report a comprehensive investigation of La0.2Pr0.4Ca0.4MnO3 to clarify the micrometre scale phase separation phenomenon in the mixed valent manganite (La,Pr,Ca)MnO3. The compound shows multiple magnetic transitions, in which the charge-ordered state is converted into a ferromagnetic state in steps with the application of a magnetic field. The ac susceptibility measurements show that the glassy transition at low temperatures does not depend on the frequency, thus indicating the absence of any spin glass behaviour. Magnetization as well as heat capacity measurements indicate that this low tem…

相分离锰氧化物中磁热效应引发的场致突变

Abrupt field-induced transition triggered by magnetocaloric effect in phase-separated manganites

分析了低温下相分离锰氧化物中超尖锐场致相变的发生。实验结果表明，磁化强度和比热阶跃式转变低于5 K与样品温度的突变，这发生在一定的临界磁场。这种温度上升，磁热效应，被解释为在转变点处释放的能量所产生的，并且是理解突然场致转变存在的关键。结果的定性分析表明，存在一个临界增长率的铁磁相，超过该雪崩效应被触发。

氧同位素交换对锰氧化物基态的影响

Influence of oxygen isotope exchange on the ground state of manganites

本文报道了氧同位素对LaPDMATHABMMCaPDMATHABMNMnOPDMATHABMO和（$_{1-y}$ Pr $_{y})_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$）低温比热、磁化强度和电阻率的影响。对于La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$和电荷有序的La $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$的金属组合物，用$^{16}$ O - $^{18}$ O交换没有检测到低温比热的变化，而（La $_{1-y}$ Pr $_{y})_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$（0.4<y<0.6）的化合物显示低温性质的显著变化。低温比热表明即使在低温下为金属的（La）$_{1-y}$ Pr $_{y})_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$的组合物中也存在电荷有序相。我们认为，由氧同位素交换引起的变化是由$^{18}$ O样品中电荷有序相的增加引起的。

Experimental and theoretical demonstration of negative magnetization induced by particle size reduction in nano-form Gd$_{1-x}$Ca$_x$MnO$_3$

We report a pervasive phenomenon of gradual emergence of negative magnetization in typical $R_{1-x}D_x$MnO$_3$ orthorhombic perovskite manganites in nano form (with $R^{3+}$ being a trivalent high-magnetic-moment ion from the heavier rare-earth elements Gd, Tb, Dy and $D^{2+}$ refers to divalent alkaline elements Sr, Ca, etc.), while the bulk form manifests no negative magnetization. Extensive magnetization studies have been carried out in Gd$_{1-x}$Ca$_x$MnO$_3$ manganites around half doping. We demonstrate experimentally that particle size reduction in nano-form manganites enhances the prope…

A位无规性对Ba基过氧化锰氧化物结构和物理性能的影响

A-site Randomness Effect on Structural and Physical Properties of Ba-based Perovskite Manganites

在$A$位有序锰氧化物$R$ BaMn $_{2}$ O $_{6}$（$R$ = Y和稀土元素）中发现的新的结构和物理性质要求对钙钛矿锰氧化物有新的理解。本文研究了$A$-位无序形式$R_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_{3}$，并与$R$ BaMn $_{2}$ O $_{6}$和$R_{0.5}A_{0.5}$ MnO $_{3}$（$A$：Sr，Ca）的结构和电磁性能进行了比较.与普通无序的$R_{0.5}A_{0.5}$ MnO $_{3}$（$A$：Sr，Ca）相比，$_{3}$具有原始的立方钙钛矿结构，其基态以磁性玻璃态为主。在Pr化合物中，当Pr/Ba在$A$-位上具有不同程度的无规性时，$A$-位的无序逐渐抑制铁磁和A型反铁磁转变，最终导致Pr $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_{3}$的磁性玻璃态.在Pr $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_{3}$中观察到一种特殊的行为，即多阶磁化和电阻率变化。这些性质可能与Ba $^{2 +}$和$R^{3 +}$具有非常不同的离子半径的随机分布所引起的任何空间异质性密切相关。

Pr $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$锰氧化物中铁磁和反铁磁基态间非均匀转变的NMR证据

NMR evidence for an inhomogeneous transition between the ferromagnetic and antiferromagnetic ground states in Pr$_{1-x}$Ca$_{x}$MnO$_{3}$ manganites

已知Pr $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$锰氧化物的低温行为在$x\sim$ 0.3下经历从低Ca浓度下的绝缘铁磁状态到绝缘反铁磁状态的转变。以上的电荷有序效应（$x\sim 0.3$）的起始浓度，由外部磁场诱导的金属-绝缘体的转变也被观察到和相关的电荷有序状态的崩溃。在本文中，我们表明，铁-反铁磁转变发生在一个不均匀的方式：在临界浓度附近的样品是铁磁和反铁磁区域的混合物。零场NMR测量表明，一小部分的铁磁区域是在一个快速跳跃的制度，这表明，一小部分的样品可能是金属，即使在零场。快速跳跃区的这一部分在$x=$ 0.3时最大，这也是在最小场中观察到绝缘体-金属转变的浓度。

X射线吸收光谱研究YBa $_2$ Cu PDMATHAAB O $_{7}$ /La $_{2/3}$ Ca PDMATHAAE MnO PDMATHAAB和La $_{2-x}$ Sr $_x$ CuO $_4$ /La $_{2/3}$ Ca $_{1/3}$ MnO $_3$多层膜的电子和磁邻近效应

X-ray absorption spectroscopy study of the electronic and magnetic proximity effects in YBa$_2$Cu$_3$O$_{7}$/La$_{2/3}$Ca$_{1/3}$MnO$_3$ and La$_{2-x}$Sr$_x$CuO$_4$/La$_{2/3}$Ca$_{1/3}$MnO$_3$ multilayers

用X射线吸收光谱研究了YBaPDMATHABMM CuPDMATHABMN OPDMATHABMO/LaPDMATHABMP CaPDMATHABMQ MnOPDMATHABMN（YBCO/LCMO）和LaPDMATHABMR SrPDMATHABMS CuOPDMATHABMT/LaPDMATHABMP CaPDMATHABMQ MnOPDMATHABMN（LSCO/LCMO）多层膜中界面Cu原子的轨道重构和感生磁矩.我们表明，这些电子和磁邻近效应耦合，是共同的这些铜酸盐/锰氧化物多层膜。此外，我们表明，它们是紧密相连的一个特定的界面终止与直接的Cu-O-Mn键。我们还表明，本征孔掺杂的铜酸盐层和局部应变，由于铜酸盐和锰氧化物层之间的晶格失配是不是首要的。这些发现强调了在铜酸盐/锰氧化物界面的共价键在定义自旋电子性质的中心作用。

光激发锰氧化物Pr $_{0.7}$ Ca $_{0.3}$ MnO $_3$中反铁磁自旋有序和维度交叉的类玻璃回复

Glass-like recovery of antiferromagnetic spin ordering and dimensional crossover in a photo-excited manganite Pr$_{0.7}$Ca$_{0.3}$MnO$_3$

在许多强关联电子材料中观察到电荷、轨道和自旋的电子有序性，揭示它们的动力学是理解重要涌现现象的基础物理的关键一步。在这里，我们使用时间分辨共振软X射线散射光谱探测反铁磁自旋有序的锰氧化物Pr $_{0.7}$ Ca $_{0.3}$ MnO $_3$超快光激发的动力学。我们的研究揭示了一个类似玻璃的自旋有序的恢复和交叉的恢复相互作用的维度从准一维在低泵注量的3D在高泵注量。这种行为源于光激发产生的亚稳态，这种状态的特征在于较大的电荷和自旋有序绝缘畴内的自旋无序金属液滴。与时间分辨电阻率测量的比较表明，自旋有序的崩溃与绝缘体到金属的过渡，但绝缘相的恢复不依赖于重新建立的自旋有序。

单层锰氧化物La（2/3）Sr（4/3）MnO4中的阳离子有序效应

Cation-ordering effects in the single layered manganite La(2/3)Sr(4/3)MnO4

我们合成了La（1-x）Sr（1+x）MnO 4（x=1/3）外延薄膜作为随机合金和阳离子有序类似物，以探讨阳离子有序如何影响二维锰氧化物的性质。薄膜显示弱铁磁有序高达130 K，虽然有一个显着的差异取决于阳离子顺序的磁各向异性。虽然所有的膜表现出类似的带隙绝缘体的行为高于130 K，有一个显着的差异，在低温传输机制取决于阳离子顺序。磁各向异性和低温运输的差异是一致的Mn 3d轨道占位符的差异。总之，这项工作表明，阳离子排序可以显着改变Mn的3d轨道基态在这些相关的电子系统。

低掺杂$La_{1-x}Ca_{x}MnO_{3}$锰氧化物中自旋波带隙的磁子晶体理论

Magnonic Crystal Theory of the Spin-Wave Frequency Gap in Low-Doped $La_{1-x}Ca_{x}MnO_{3}$ Manganites

发展了一种三维（3D）假想磁振子晶体（被认为是众所周知的光子晶体的磁性对应物）理论，并应用于解释最近通过中子散射在低掺杂锰氧化物$La_{1-x}Ca_{x}MnO_{3}$中揭示的自旋波频率间隙的存在。一个成功的对抗实验结果，使我们能够制定一个工作假设，某些锰氧化物可以被视为三维磁振子晶体存在于自然界中。

由于先进的纳米结构形态，$Sm_{0.6}Sr_{0.4}MnO_3$亚锰氧化物的磁热功能特性

Magnetocaloric functional properties of $Sm_{0.6}Sr_{0.4}MnO_3$ manganite due to advanced nanostructured morphology

磁热效应（MCE）是制造新型、先进、无氟、低成本、环境友好型磁制冷机的关键概念。在几种潜在的材料中，$Sm_{0.6}Sr_{0.4}MnO_3$锰氧化物与所有其他已知的锰氧化物相比呈现出最高的MCE值之一;然而，其研究仅集中在块体材料上。为了克服这种信息的缺乏，我们成功地生产了先进的纳米结构，即纳米颗粒和纳米管突出的锰氧化物通过使用溶胶-凝胶改性方法。高分辨率透射电子显微镜显示纳米颗粒和纳米管直径分别为29 nm和200 nm;此外，该技术还表明纳米管的壁由直径为25 nm的纳米颗粒形成。的磁热势，$ΔS_M$与T曲线，纳米结构，它们是更广泛的比他们的散装对应。这增加了磁制冷机的有用温度范围。但由于超顺磁行为的上升，也观察到纳米管样品的不期望的M形轮廓。这些结果还证明存在纳米颗粒尺寸阈值，低于该阈值，使过渡更宽的优势不再有效。

巨磁电阻锰氧化物Sr_{x}的X射线光电子能谱与电导率的经验关系

Empirical relationship between x-ray photoemission spectra and electrical conductivity in a colossal magnetoresistive manganite La_{1-x}Sr_{x}MnO_{3}

利用同步辐射实验室X射线光电子能谱（XPS）和硬X射线光电子能谱（HX-PES），我们报道了La_{1-x} Sr_{x} MnO_{3}的价态/芯态X射线光电子能谱权重与电导率之间的经验半定量关系。在Mn 2 p_{3/2} HX-PES谱图中，我们观察到了由于Mn^{3+}的良好屏蔽态而产生的肩状结构。然而，在x=0.8处的强度太小，不能解释其比x=0.0更高的电导率，这证实了我们最近对Mn 2 p_{3/2} XPS谱的分析。近费米能级XPS光谱权重被发现是一个测量的电导率与x的变化，尽管远低于能量分辨率相比，准粒子（相干）峰的能量尺度，因为并发的变化的相干和非相干的光谱权重。

钙钛矿锰氧化物中的Jahn-Teller畸变和磁序

Jahn-Teller distortions and the magnetic order in the perovskite manganites

引入一个有效的$e_g$电子模型来描述三维钙钛矿锰氧化物（La $_{1-x}$ Sr $_{x}$ MnO $_3$和La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_3$），并利用关联波函数研究了$4\times 4\times 4$团簇的磁性和轨道有序.该模型包括$e_g$电子的动能、在位库仑相互作用、$S=3/2$核自旋之间的反铁磁超交换相互作用以及$e_g$电子与Jahn-Teller模之间的耦合。该模型再现了实验观察到的磁序：（$i$）未掺杂绝缘体LaMnO $_3$中的$A$型反铁磁相，具有交替的$e_g$轨道和小的Jahn-Teller畸变，在32 GPa压力下变为导电相，和（$ii$）铁磁顺序在一个-八种掺杂的La $_{7/8}$ Sr $_{1/8}$ MnO $_3$和四分之一掺杂的La $_{3/4}$ Sr $_{1/4}$ MnO $_3$化合物。对于半掺杂的La $_{1/2}$ Ca $_{1/2}$ MnO $_3$，发现铁磁导体和CE绝缘相之间存在竞争;后者通过Jahn-Teller耦合稳定，该耦合比掺锶化合物大两倍。总而言之，所有哈密顿参数之间存在微妙的平衡，相图对它们所取的精确值非常敏感。

用$^{17}$ O和$^{209}$ Bi NMR研究半掺杂Bi基锰氧化物中的电荷有序态

The charge ordered state in half-doped Bi-based manganites studied by $^{17}$O and $^{209}$Bi NMR

用$^{209}$ Bi和$^{17}$ O NMR研究了Bi $_{0.5}$ Sr $_{0.5}$ MnO $_{3}$和Bi $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$的电荷有序态中Mn的电子自旋相关.异常大的局部磁场$^{209}H_{loc}$表明在两种化合物中Bi $^{3+}$ -离子的孤电子对的主导$6s^{2}$特征。孤对电子的$s$特性与电荷有序化的高温$T_{CO}$之间的联系机制还不清楚。观察到的Bi $_{0.5}$ Sr $_{0.5}$ MnO $_{3}$与Bi $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$的$^{209}H_{loc}$的差异可能是由于Mn $^{3+}$ -离子的交错磁矩的倾斜减少。低于$T_{CO}$的$^{17}$ O谱的修改表明，由于顶端氧的线是一个独特的本地工具来研究Mn自旋相关性的发展。在AF状态下，对Pr $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$和Bi $_{0.5}$ Sr $_{0.5}$ MnO $_{3}$的$^{17}$ O光谱的分析提示我们尝试两种不同的电荷有序状态的理论描述，第一种锰氧化物的位置中心模型和第二种锰氧化物的键中心模型。

锰氧化物化合物（La0.7 -2xEux）（Ca0）MnO3（0.05<x<0.15）低温金属区的大磁电阻

Large magnetoresistance in low temperature metallic region of manganite compounds (La0.7-2xEux)(Ca0.3Srx)MnO3 (0.05<x<0.15)

在5 K-320 K温度范围内，对（La_（0.7 - 2）Eux）（Ca_（0.3）Srx）MnO_3（0.05<x<0.15）样品进行了磁电阻（MR）和磁化强度（直流和交流）测量。在5 K下，在x=0.15的样品中观察到几乎98%的异常大的MR，几乎高达4-5特斯拉的场。这种大的高场MR发生在金属区域中，远低于绝缘体-金属转变温度，并且不随所施加的场线性变化。不寻常的磁电阻解释的各种可能性相分离和集群自旋玻璃行为的光。关键词：锰氧化物，高场磁共振，相分离。

La $_{0.6}$ Ca $_{0.4}$ MnO $_{3}$的磁性和磁热性能可通过颗粒尺寸和维度调节

Magnetic and magnetocaloric properties of La$_{0.6}$Ca$_{0.4}$MnO$_{3}$ tunable by particle size and dimensionality

锰氧化物由于具有磁电阻、自旋玻璃行为和超顺磁性等独特的磁性而受到人们的广泛关注。近年来，一些研究指出，这些化合物的颗粒尺寸和维数对其磁性的影响。特别是LaCaMnO材料的研究，在体材料方面进行了很好的探索。为了克服信息的缺乏，我们成功地制备了先进的纳米结构的La $_{0.6}$ Ca $_{0.4}$ MnO $_{3}$锰氧化物，即纳米管和纳米颗粒，通过使用溶胶-凝胶改性的方法，以确定尺寸颗粒对磁性的影响。在较宽的温度范围内研究了锰氧化物的晶体结构、磁性和磁热性能。透射电子显微镜显示纳米粒子的尺寸从45至223 nm，这取决于煅烧温度。发现可以通过调整颗粒尺寸来优化磁性和磁热性质;例如，通过减小颗粒尺寸来加宽磁性转变。我们报告了这些样品的相对冷却功率（RCP）;发现对于223 nm颗粒（508 J/Kg）观察到最佳RCP。最后，本文的工作有助于研究不同形貌纳米结构体系的磁性和磁热势。

Spin-dependent magnetism and superparamagnetic contribution to the magnetocaloric effect of non-stoichiometric manganite nanoparticles

Despite extensive researches on manganites owing to widespread use in modern electronics, this class of metal oxides does not cease to surprise with its unique properties and new phenomena. Here we have studied structural and magnetic properties of non-Heisenberg manganite nanoparticles with a strong spin-electron coupling. During transition from low temperature ferromagnetic to high temperature paramagnetic state, the change in charge, valence and spin (magnetic moment) with the localization of eg-electrons on the manganese ions have been detected. With decrease in a temperature, the overstat…

相分离（La $_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$薄膜中由面内磁各向异性引起的单畴到多畴转变

Single domain to multi-domain transition due to in-plane magnetic anisotropy in phase separated (La$_{0.4}$Pr$_{0.6}$)$_{0.67}$Ca$_{0.33}$MnO$_{3}$ thin films

相分离的钙钛矿锰氧化物具有具有不同晶体结构、磁性和电子性质的竞争相。因此，应变效应在决定锰氧化物薄膜的磁性方面起着关键作用。本文报道了各向异性应力对相分离锰氧化物（La $_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$磁性的影响。在面内各向异性应力下在（110）NdGaOPDMATHABMQ衬底上生长的（$_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$薄膜显示出面内磁各向异性和单畴到多畴转变随温度的变化。角度相关的磁化测量也表明，磁化反转发生主要是通过成核$&$传播机制。通过与在（001）SrLaGaOPDMATHABMS衬底上生长的（$_{0.4}$ Pr $_{0.6}$）$_{0.67}$ $_{0.33}$ MnO $_{3}$薄膜的比较，证实了磁各向异性主要是由衬底诱导的各向异性应力引起的。我们的研究结果提出了在纳米磁性介质中存储磁信息的新途径。

绝缘锰氧化物的低温介电常数

Low-Temperature Permittivity of Insulating Perovskite Manganites

本文报道了具有反铁磁、绝缘基态的La（1-x）Ca（x）MnO（3）（0<=x<=1）和Ca（1-y）Sr（y）MnO（3）（0<=y<=0.75）在T<= 150 K时的低频（f<=100 kHz）介电常数和电导率的测量结果。静态介电常数由低T极限行为确定。随着T的增加，与电荷载流子跳跃相关的弛豫峰被观察到的结晶性的实部和分析，以确定掺杂剂的结合能。这些数据与一个简单的类氢杂质能级模型一致，并暗示Mn（4+）化合物的有效质量m ~*/m_e~3。特别令人感兴趣的是与组分La（0.2）Ca（0.8）MnO（3）附近的C型反铁磁态相关的大介电常数（~100）。

四分之一掺杂锰氧化物$R_{0.75}$ Ca $_{0.25}$ MnO $_3$（$R$ = Y，Tb，Dy，Ho，and Er）的倾斜磁性基态

Canted Magnetic Ground State of Quarter-Doped Manganites $R_{0.75}$Ca$_{0.25}$MnO$_3$ ($R$ = Y, Tb, Dy, Ho, and Er)

用X射线衍射和交流/直流磁化率测量研究了四分之一掺杂锰氧化物$R_{0.75}$ Ca $_{0.25}$ MnO $_3$（$R$ = Y，Tb，Dy，Ho，Er）的多晶样品。所有五个样品都是正交晶系，并表现出相似的磁性：增强的铁磁性低于$T_1$（$\sim80$ K）和自旋玻璃（SG）状态低于$T_{SG}$（$\sim30$ K）。随着$R^{3+}$离子尺寸的增加，$T_1$和$T_{SG}$通常都增加。Tb $_{0.75}$ Ca $_{0.25}$ MnO $_3$的单晶中子衍射结果表明，SG态主要由一种新的倾斜（即非共线）反铁磁自旋态的短程有序形式组成。此外，基于四分之一掺杂锰氧化物的双交换模型的计算表明，这种新的磁性相提供了铁磁态和理论预测的自旋正交条纹相之间的过渡态。

\textit{R} MnO $_3$中电磁振子激发的起源

Origin of electromagnon excitations in \textit{R}MnO$_3$

摆线\textit{R} MnO $_3$中的电磁振子激发的起源被解释为自旋之间的海森堡耦合，尽管静态极化产生于弱得多的Dzyaloshinskiii-Moriya（DM）交换相互作用。我们提出了一个模型，该模型结合了锰氧化物的远红外透射数据作为温度和磁场和非弹性中子散射结果的函数，证实了这个家庭的结构特征。螺旋相的磁电动力学和这个家族的锰氧化物的共线E相的静态磁电耦合之间的深层连接。

多铁性钙钛矿锰氧化物的建模与物理特性

Modeling and Physics of Multiferroic Perovskite Manganites

本文针对RMnO₃类钙钛矿锰氧化物，构建考虑其电子和晶格结构的微观理论模型，综述基于该模型的理论工作以阐明其磁电现象，助力理解多铁性材料磁电现象的普适物理特性。

Percent锰氧化物中非线性压力效应的起源：Mn-O-Mn键的屈曲和压力引起的MnO6八面体的Jahn-Teller畸变

Origin of the Non-Linear Pressure Effects in Perovskite Manganites: Buckling of Mn-O-Mn Bonds and Jahn-Teller Distortion of the MnO6 Octahedra Induced by Pressure

测量了La_（0.85）MnO_（3-d）的高压电阻率和X射线衍射。在低压下，金属-绝缘体转变温度（TMI）随压力线性增加，直到临界压力P* ~ 3.4GPa，随后TMI随压力增加而降低。键距和键角的分析表明，当压力低于P* 时，带宽的增加会导致TMI的增加。发现在较高压力下TMI的减少是由于MnO 6八面体的Jahn-Teller畸变。讨论了非谐原子间相互作用势的作用。

具有相似基态的两种锰氧化物：Pr $_{0.5}$ Sr $_{0.41}$ Ca $_{0.09}$ MnO PDMATHAAE和La $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$中磁致电阻率不可逆性的不同起源

Distinct origins of magnetic -field -induced resistivity irreversibility in two manganites with similar ground states : Pr$_{0.5}$Sr$_{0.41}$Ca$_{0.09}$MnO$_{3}$ and La$_{0.5}$Ca$_{0.5}$MnO$_{3}$

我们对两种具有相似磁基态的电荷有序锰氧化物的磁输运的研究表明，磁电阻的起源不能仅仅从等场电阻率$ρ$（T，常数H）的测量得出结论。Pr $_{0.5}$ Sr $_{0.41}$ Ca $_{0.09}$ MnO $_{3}$（PrSrCa）和La $_{0.5}$ Ca $_{0.5}$ MnO $_{3}$（LaCa）都表现出铁磁转变（PrSrCa的T $_{C}$ = 260 K，LaCa的T $_{C}$ = 230 K），随后是反铁磁转变（PrSrCa的T $_{N}$ = 170 K，LaCa的T $_{N}$ = 140 K）。这些化合物表现出定性相似的磁输运：低于不可逆温度T $_{IR}$，场冷（FC）电阻率低于零场冷（ZFC），并随T连续下降，而ZFC $ρ$（T，H）类似于$\ $的$ρ$（T，H = 0 T）的行为。两种化合物的$ρ$（ZFC）/ $ρ$（FC）的值在5 K和$μ_{0}$ H = 7 T时为$\approx $ 10 $^{4}$。然而，等温磁测量表明不同的起源的磁阻：场冷却增强铁磁相分数LaCa，而它驱动PrSrCa到一个亚稳态高磁化。磁输运的不同起源也反映在其他磁历史相关的属性。

La_{5/8-y} Nd_{y} MnO_3的Phase diagram

Phase diagram of La_{5/8-y}Nd_{y}Ca_{3/8}MnO_3 manganites

我们报告的电输运和磁性质的LaNdCaMnO锰氧化物系统的详细研究。用较小的NdIII离子取代LaIII，降低了A位离子的平均离子半径。我们研究了富La和富Nd化合物之间的整个范围内的样品。直流磁化强度和电阻率的结果表明，掺杂不稳定的FM字符的纯La化合物，并触发在中间掺杂的相分离状态的形成。我们还发现了动力学行为的相分离状态内的证据。绘制了相图，总结了化学取代对体系的影响。

铁磁耦合 kagome 晶格 YCa$_3$(MnO)$_3$(BO$_3$)$_4$ 的磁性基态、磁化临界分析及大磁热效应

Magnetic ground state, critical analysis of magnetization, and large magnetocaloric effect in the ferromagnetically coupled kagome lattice YCa$_3$(MnO)$_3$(BO$_3$)$_4$

研究结合实验与密度泛函计算，揭示 kagome 晶格 YCa$_3$(MnO)$_3$(BO$_3$)$_4$ 的阻挫磁性、低温二级铁磁相变及优异磁热性能。

四元锰氧化物的表面磁性Phase Diagram

Surface Magnetic Phase Diagram of Tetragonal Manganites

为了深入了解掺杂锰氧化物表面的基本特征和特征，我们从第一性原理计算构建了La $_{1-x}$ Sr $_{x}$ MnO $_3$（001）表面在$x$和体四元畸变$c/a$所跨越的平面中的一般磁性相图。我们发现，在这个意义上，（La，Sr）O和MnO $_2$终止的表面显示出强烈的反铁磁性（A-型和C-型分别）的倾向，表面是很大的不同，从体。控制相图的基本物理可以用表面轨道极化来理解。研究还发现，Sr原子的强表面偏聚主要是由静电相互作用引起的，并将进一步增强表面反铁磁性的倾向。

焦耳热控制下锰氧化物电子相变的多值记忆效应

Multivalued memory effects in electronic phase-change manganites controlled by Joule heating

研究了在铁磁金属态和电荷有序绝缘态之间的滞后区中，Nd_{0.65} Ca_{0.35} MnO_3和（Nd_{1-y} Sm_{y}）_{0.5} Sr_{0.5} MnO_3（y=0.75）单晶中磁场、电流和电压脉冲引起的非易失性多值记忆效应。在这项研究中观察到的电流/电压效应解释的自加热效应，这使我们能够控制巨大的电阻效应。这种热循环引起的电子固态和液态之间的转换可以被视为相变硫属化合物中原子晶体/非晶转变的电子版本。

一级磁转变锰氧化物中不相关团簇形成温度T_C的超声证据

Ultrasonic evidence of an uncorrelated cluster formation temperature in manganites with first-order magnetic transition at T_C

对铁磁钙钛矿La_{2/3} Ca_{1/3} MnO_3和La_{2/3} Sr_{1/3} MnO_3进行了超声衰减和相速度测量。数据表明，在居里温度，T_C的转变，从第一级到第二级的变化作为Sr取代钙钛矿中的Ca。具有一级相变的化合物在温度T* > T_C时也表现出另一个相变。我们解释的温度窗口T_C < T < T* 作为一个区域的共存相分离制度的金属和绝缘区，在最近的理论建议的路线。

Synthesis of La0.5Ca0.5-x xMnO3 nanocrystalline manganites by sucrose assisted auto combustion route and study of their structural, magnetic and magnetocaloric properties

Perovskite manganite La0.5Ca0.5-x xMnO3 (LCMO) nanomaterials were elaborated using the sucrose modified auto combustion method. Rietveld refinements of the X-ray diffraction patterns of the crystalline structure confirm a single-phase orthorhombic state with Pbnm space group (No. 62). The Ca-vacancies were voluntarily created in the LCMO structure in order to study their influence on the magnetic behaviour in the system. The magnetic susceptibility was found to be highly enhanced in the sample with Ca-vacancies. Paramagnetic-to-ferromagnetic phase transition was evidenced in both samples aroun…

$La{}_{0.5-x}Nd_{x}Ca_{0.5}MnO_{3}$（0.1 \ensuremath{\le} x \ensuremath{\le} 0.5）锰氧化物的结构和磁性有序

The Structural and Magnetic ordering in $La{}_{0.5-x}Nd_{x}Ca_{0.5}MnO_{3}$ (0.1 \ensuremath{\le} x \ensuremath{\le} 0.5) Manganites

用磁化强度、电阻率、透射电子显微镜和中子衍射技术研究了多晶$La{}_{0.5-x}Nd{}_{x}Ca_{0.5}MnO{}_{3}$（0.0 \ensuremath{\le} x \ensuremath{\le} 0.5）样品的晶体和磁性结构。样品具有正交结构，空间群为\textit{Pnma}。随着温度的降低，样品呈现出CE型反铁磁结构，同时存在弱的铁磁有序.铁磁相的生长削弱了电荷和轨道有序的反铁磁相。低温下Nd掺杂引起的结构畸变和磁结构的演化与A位无序（$σ^{2}$）有很强的相关性。

Magnetocaloric properties of an inhomogeneous magnetic thin film of 7.6 nm La${}_{0.7}$Sr${}_{0.3}$MnO${}_{3}$ grown on SrTiO${}_{3.}$

Magnetocaloric properties of an inhomogeneous magnetic system of a 7.6 nm La${}_{0.7}$Sr${}_{0.3}$MnO${}_{3}$ consisting of superparamagnetic (SPM) with blocking temperature ( $T_B$ = 240 K) and ferromagnetic (FM) phases ( $T_C$ = 290 K) is studied by dc magnetization measurements. Isothermal magnetization versus applied magnetic field is carried out from 100 K to 320 K in magnetic fields up to 4 kOe to determine changes in the magnetic entropy ($-ΔS_M$) and the relative cooling power (RCP). Due to the co-existence of SPM and FM phases, there are two peaks in the temperature dependence of$-ΔS_…

La $_{0.67}$ Sr PDMATHAAB MnO PDMATHAAD/ Pr $_{0.67}$ Ca $_{0.33}$ MnO $_{3}$多层膜中磁电阻的大幅度增强：再现相分离的情形

Colossal enhancement of magnetoresistance in La$_{0.67}$Sr$_{0.33}$MnO$_{3}$ / Pr$_{0.67}$Ca$_{0.33}$MnO$_{3}$ multilayers: reproducing the phase-separation scenario

在铁磁金属-电荷有序绝缘体锰氧化物多层膜中，磁电阻在很宽的温度范围内得到了极大的增强。人工创建的相共存的多层复制的磁输运性质的亚稳性的特征签名通常观察到的电子相分离的锰氧化物。

（Ni，Co）Fe2O4-ferroelectric和（La，Ca，Sr）MnO3-ferroelectric多层结构的磁性和微波性能

Magnetic and microwave properties of (Ni,Co)Fe2O4-ferroelectric and (La,Ca,Sr)MnO3-ferroelectric multilayer structures

对具有强磁电耦合的层状铁磁-铁电氧化物进行了结构、磁性和铁磁共振特性的研究。样品中含有厚膜的铁氧体或取代镧锰的铁磁相和锆钛酸铅的铁电相，并在高温下烧结。结果表明，无缺陷的铁氧体，但由于在界面处的扩散锰氧化物参数恶化，并占在锰氧化物-PZT样品的磁电耦合差。

Magnetic and Electrical Properties of high-entropy rare-earth manganites

Detailed investigations of structural, magnetic and electronic transport properties of hole-doped high-entropy rare-earth manganites are presented. The high-entropy samples (LaNdPrSmEu)$_{1-x}$Sr$_x$MnO$_3$ (0$\leq$\textit{x}$\leq$0.5), synthesized using the solid-state technique, show a change in the crystal structure from \textit{Pbnm} to \textit{R-3c} with increasing Sr substitution, attributed to the change in the tolerance factor. Prominent ferromagnetic ordering is observed in the sample with a rhombohedral structure (\textit{x}$\geq$0.3), originating from the dominant double exchange me…