Mechanobiology of shear-induced platelet aggregation leading to occlusive arterial thrombosis: a multiscale in silico analysis
动脉阻塞性血栓会导致心脏病和中风。血栓在高剪切速率（~ 10，000 1/s）下的快速生长依赖于剪切诱导的血小板聚集（SIPA），该聚集被认为是由血管性血友病因子（VWF）分子的缠结引起的。SIPA的机制尚未在快速流动的血流中的细胞和分子水平动力学方面得到理解。为此，我们开发了一个多尺度的计算模型，重新在硅片上，悬浮动力学和相互作用的单个血小板和VWF多聚体直接解决的SIPA。通过GP 1b-A1键的血小板-VWF相互作用规定了理论上推导出的内在结合率，并通过单分子测量得到信息。该模型对现有的微流控SIPA实验进行了验证，在血小板聚集体的形态，行进距离和捕获时间方面与体外观察结果吻合良好。特别地，聚集体的捕获可以在几毫秒内发生，与血小板通过病理性动脉狭窄部分的时间相当，并且比剪切诱导的血小板活化的时间短得多。多尺度SIPA模拟器提供了一个跨尺度的工具，用于在计算机上探索SIPA的生物物理机制，这些机制仅通过单分子测量或微/宏观流体测定难以获得。
2021-02-21 physics.bio-ph physics.flu-dyn q-bio.CB
Neural Operator Modeling of Platelet Geometry and Stress in Shear Flow
本文提出基于DeepONet的神经算子代理模型，利用LAMMPS高保真粒子模拟数据预测剪切流中血小板膜变形与累积应力，以较低成本实现多尺度血栓建模。
2025-03-15 physics.comp-ph physics.flu-dyn
Mechanism of margination in confined flows of blood and other multicomponent suspensions
流动的血液显示出一种称为边缘化的现象，其中白细胞和血小板优先在血管壁附近发现，而红细胞从这些区域耗尽。在这里边际研究使用直接流体动力学模拟的二元悬浮液的硬（S）和软（F）胶囊，以及一个随机模型，该模型结合了悬浮液中的关键粒子传输机制-壁诱导的流体动力学迁移和剪切诱导的对碰撞。随机模型允许直接评估这两种机制的相对重要性，从而表明边缘化（至少在稀释情况下）很大程度上是由于均相（例如s-s）和非均相（s-f）碰撞的微分动力学造成的
2012-09-04 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
Analysis of Hematocrit-Plasma Separation in a Trifurcated Microchannel by a Diffusive Flux Model
Indian Institute of Technology Kanpur（坎普尔印度理工学院）
本文通过扩散流模型研究三叉微通道中血细胞比容与血浆分离的机制，发现较窄的通道和低血细胞比容有助于提高分离效率，而流速等参数影响较小。
2025-10-27 physics.flu-dyn
A Simulation of Blood Cells in Branching Capillaries
多细胞流体动力学相互作用在微循环中的血流现象中起着关键作用。已经开发了一种快速算法来模拟大量的细胞建模为弹性薄膜。对于作为血液中的主要成分的红细胞，膜具有对表面扩张的强抵抗力，但在弯曲时是柔性的。我们的数值方法解决了边界积分方程建立在格林函数的斯托克斯流在周期域。这个流体动力学视频是该模型处理具有多种不同细胞的复杂几何形状的能力的一个例子。毛细管分支的几何形状已被建模的基础上观察到的毛细管网络。分支的直径在10-20 μ m之间变化。恒定的平均压力梯度驱动流动。在本流体动力学视频中，红细胞初始为双凹面圆盘，白细胞和血小板分别初始为球体和椭圆体。由于细胞间的非线性相互作用，红细胞压积和平均速度在不同分支中不同。在生理学上，红细胞包围着血红蛋白的浓缩溶液，其粘度大约是血浆的五倍，但是对于这种模拟，红细胞内部和外部的流体的粘度是相同的。
2008-10-10 physics.flu-dyn q-bio.TO
Clustering of microscopic particles in constricted blood flow
红细胞（RBC）和微粒的混合悬浮液流过一个圆柱形通道，该通道具有模仿狭窄血管的收缩部。我们的三维格子玻尔兹曼模拟表明，红细胞在收缩前后都被耗尽了。虽然红细胞平均浓度（红细胞压积）为16.5%或23.7%，但其轴向浓度分布与沿中心轴流动的孤立示踪粒子的浓度分布非常相似。然而，最重要的是，我们发现刚性微粒表现出相反的行为。到达通道壁附近的边缘位置时，只有当它们找到合适的间隙以浸入占据通道中心的红细胞密集塞中时，它们才能穿过缩窄部。这导致停留时间延长，并且因此导致收缩部正前方的微粒浓度显著增加。对于诸如药物递送剂或活化的血小板的生物化学活性颗粒，这种聚集可能导致生物化学活性的生理学相关热点。
2016-08-22 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.comp-ph
A reduced model for solute transport in compliant blood vessels with arbitrary axial velocity profile
基于中心流形理论，推导了一个简化的血液溶质输运模型。推导是在变截面血管中具有一般轴向和径向速度分布的对流扩散方程上进行的。我们将得到的一维方程耦合到顺应性血管中血流的简化模型。在无滑移轴向速度剖面的特殊情况下，我们研究了扩散系数和相应的数值解对剖面形状的依赖性。
2019-12-19 physics.flu-dyn
Influence of shear rate and surface chemistry on thrombus formation in micro-crevice
血栓栓塞并发症仍然是机械循环支持患者管理的中心问题。尽管在现代心室辅助装置的设计和制造中采用了最佳实践，但这些系统的复杂性和模块化性质通常在流动路径中引入内部台阶和裂缝，其可用作血栓形成的病灶。血栓形成可能性受多种因素影响，包括生物材料的流动和表面化学特性。本研究探讨了这些元素的设置中的血流在微裂缝使用多成分的血栓形成的数值模型。模拟再现了实验观察到的血小板沉积模式，并阐明了流动，剪切速率和表面化学在形成沉积中的作用。研究结果为血液接触器械的设计和操作提供了参考。
2021-04-01 physics.bio-ph physics.flu-dyn q-bio.TO
Blood crystal: emergent order of red blood cells under wall-confined shear flow
驱动或主动悬浮体可以显示出迷人的集体行为，其中相干运动或结构在比组成粒子大得多的尺度上出现。在这里，我们报告的实验和数值模拟揭示，红细胞（RBC）组装成规则的模式，在一个有限的剪切流。该顺序是纯流体动力学和无惯性起源，并出现从（i）流体动力学排斥的边界壁，驱动可变形的细胞朝向通道中平面和（ii）细胞间的流体动力学相互作用，可以是吸引力或排斥力取决于细胞-细胞分离之间的微妙的相互作用。各种晶体状结构的出现取决于RBC浓度和限制。实验中的硬化红细胞和模拟中的刚性颗粒在可变形红细胞形成规则图案的相同条件下保持无序，突出了颗粒变形性与有序出现之间的密切联系。健康（可变形）和患病（僵硬）RBC的结构化能力的差异产生了可能可用于诊断血液病理的流动特征。
2017-11-23 physics.flu-dyn
Numerical simulation of red blood cell suspensions behind a moving interface in a capillary
对毛细管中运动界面后红细胞的运动进行了计算机建模和仿真。该方法是基于浸没边界法和红细胞（RBC）膜的骨架结构建模为弹簧网络。计算域在无限长的二维通道中随指定的RBC或界面移动，在域的前面有未受干扰的流场。简单的剪切流中的坦克踩踏和倾斜角的细胞进行了简要的讨论验证的目的。然后，我们提出的运动的红细胞背后的移动接口在毛细管中，这表明，红细胞与更高的速度比接口速度形成一个集中的蛞蝓后面的接口的结果。
2013-04-13 physics.flu-dyn
Microcirculatory blood flow with aberrant levels of red blood cell aggregation
本研究通过计算建模探究红细胞聚集对小血管剪切应力的影响，发现聚集导致壁面剪切应力波动及峰值，异常细胞（如镰状细胞）和弯曲血管会加剧该效应，揭示了血液疾病中血管损伤的生物物理机制。
2024-11-27 physics.flu-dyn
On the complex dynamics of a red blood cell in simple shear flow
受红细胞在剪切流中的特殊动力学的启发，我们发展了一个分析理论，用于分析线性流动中被粘弹性不可压缩界面包围的近球形流体颗粒的运动。分析解释了颗粒变形能力的影响，从翻滚到摆动的剪切速率增加的过渡。在过渡附近，只有当颗粒具有固定形状时才能预测间歇性行为;对于可变形颗粒，不稳定性消失。与现有的基于固定形状假设的唯象模型的比较突出了它们的物理基础和局限性。
2010-07-02 physics.flu-dyn
Numerical-experimental estimation of the deformability of human red blood cells from rheometrical data
本研究针对无法从红细胞悬浮液流变数据估计单个红细胞可变形性的问题，结合流变模型与宏观流变数据，通过相对黏度非线性曲线估计膜剪切弹性平均值，验证了用常规流变数据估计单个红细胞可变形性统计平均值的可行性。
2024-08-31 physics.flu-dyn
A continuum model for the unfolding of von Willebrand Factor
血管性血友病因子是一种在血液中循环的机械敏感性蛋白质，其介导血小板粘附于内皮下胶原和高剪切速率下的血小板聚集。它的止血功能和血栓形成作用，以及对酶裂解的敏感性，由从塌陷球状状态到拉伸状态的构象变化来调节。因此，在模拟vWF介导的血栓形成或vWF降解时，必须考虑vWF多聚体的构象。我们介绍了一个连续模型的vWF展开的框架内，我们的多成分模型的血小板介导的血栓形成。该模型考虑了两个相互转化的vWF物种对应的折叠和拉伸构象状态。vWF展开通过两种方式发生：简单剪切中的翻滚和具有主导拉伸分量的流动中的强烈展开。这两个制度被证明在平行板之间的Couette流和在交叉槽几何形状的拉伸流。然后在设计用于诱导高剪切vWF介导的血栓形成和筛选血管性血友病的几种微流体系统中验证vWF解折叠模型。该模型预测在实验观察到闭塞性血栓形成的关键区域中高浓度的拉伸vWF。拉伸流引起的强展开仅限于通道的中心轴或中间平面，而通道壁附近的vWF展开依赖于剪切翻滚机制。在这项工作中提出的vWF展开的连续模型可以用于在复杂的几何形状的vWF介导的血栓形成或vWF降解的数值模拟。然而，将模型扩展到3-D任意流动和湍流将带来相当大的挑战。
2021-08-11 physics.bio-ph physics.flu-dyn q-bio.QM
Analysis of the suitability of an effective viscosity to represent interactions between red blood cells
本文通过细胞解析模拟比较单细胞有效黏度模型与多细胞模型，发现单细胞方法在峰值应变上误差仅3.7%，计算成本低多个数量级，可作为溶血预测的经济可行方案。
2023-09-20 physics.flu-dyn
Integrating multi-fidelity blood flow data with reduced-order data assimilation
对心血管流动和血液动力学进行高保真的患者特定建模是具有挑战性的。利用诸如4D流动磁共振成像（4D flow MRI）的体内测量模态在体内进行直接血流测量遭受低分辨率和采集噪声。体外实验建模和患者特定的计算流体动力学（CFD）模型受制于患者特定边界条件和模型参数的不确定性。此外，收集近壁区域中的血流数据（例如，壁剪切应力）与实验测量模式的结合提出了额外的挑战。本文提出了一种计算效率高的数据同化方法--降阶建模卡尔曼滤波（ROM-KF），它将序贯卡尔曼滤波与使用动态模式分解（DMD）提供的线性模型进行降阶建模相结合。ROM-KF的目标是克服低分辨率和噪声的实验和心血管流的CFD建模的不确定性。使用1D Womersley血流、2D理想化动脉瘤和3D患者特定脑动脉瘤模型评估该方法的准确性。合成实验数据用于使用基准数据集直接量化误差。ROM-KF重建近壁血流动力学的准确性进行了评估，通过应用该方法的问题，近壁血流数据丢失的实验数据集。ROM-KF方法提供的血流数据比计算和合成实验数据集更准确，并改善了近壁血流动力学定量。
2021-06-09 physics.flu-dyn
Haemodynamic analysis using multiphase flow dynamics in tubular lesions
背景和目的：红细胞动力学在某些心血管疾病中的作用受到重视，因此需要进行深入研究。血流的多相模型允许在复杂的血管几何域内局部变化的红细胞密度的分辨率，以及这种建立的血液动力学后果。研究方法：一种新的计算流体动力学求解器，用于模拟多相流，用于建模血流使用水平集的尖锐的接口表示。单相模拟和降阶模型用于压力比较。新的求解器用于数值研究AHA B型病变。研究了红细胞压积和冠状动脉狭窄程度对冠状动脉血流动力学的影响。结果：与单相流模拟的比较表明，考虑红细胞聚集时的压力差异。与单相模拟相比，对于相同的狭窄严重度，多相模拟提供的压降略低。二次流动模式和两相之间的相互作用导致红细胞在微循环结束时聚集，这显著改变了肾小管病变中的红细胞分布、剪切应力和速度。结论：压降和平均速度在多相模型中均未发生强烈变化，但颗粒堆积发生了显著变化，这仅由多相方法揭示。
2021-10-05 physics.flu-dyn
Numerical simulation of blood with fluid-structure interactions using the lattice-Boltzmann method
这里介绍的流体动力学视频概述了多相细胞血流模拟的最新进展，通过直接数值模拟变形红细胞（RBC）通过几个数值实验证明。视频显示了各种数值模拟中的红细胞变形，红细胞悬浮液在剪切中的相对粘度，以及血液Hagen-Poiffille流的细胞耗尽壁层。
2010-10-15 physics.flu-dyn
Shape dynamics of a red blood cell in Poiseuille flow
我们使用数值模拟来研究红细胞（RBC）在无约束和约束Poiffille流中的动力学。以前的数值研究与3D囊泡表明，拖鞋的形状在实验中观察到的高毛细管数可以归因于由于在较高的粘度对比度的壁推和向外迁移的趋势的相互作用的双稳态。在本文中，我们研究了这种向外迁移和双稳态使用数值模拟的3D胶囊和提供相图的红细胞动力学和无粘度对比。我们观察到一个双稳态的拖鞋和羊角面包在限制Poietille流的粘度对比，在实验中观察到。
2022-03-21 cond-mat.soft physics.flu-dyn
Droplet impact of blood and blood simulants on a solid surface: Effect of the deformability of red blood cells and the elasticity of plasma
本研究通过全血与多种同黏度模拟液的液滴撞击对比实验，证明红细胞的高变形能力是血液呈类牛顿撞击行为的关键，血液模拟液应采用可变形颗粒。
2022-01-18 physics.bio-ph physics.flu-dyn physics.med-ph
A micro-scale simulation of red blood cell passage through symmetric and asymmetric bifurcated vessels
血液在微毛细管中表现出血细胞比容、流速和有效粘度的异质性。微血管分叉对血细胞的分布和血液流动行为有重要影响。本文对具有发散分叉和会聚分叉的微血管中多个红细胞的二维运动和变形进行了模拟研究。结合流体动力学和膜力学。本文研究了红细胞形状、红细胞压积和细胞膜变形能力对红细胞流变行为和血液动力学的影响。结果表明，以较高流速进入子分支的血液倾向于接受更多的细胞。结果还表明，红细胞在微血管经历了横向迁移的母通道和钝化的速度分布在直段和子分支，这种效果受到影响的形状和初始位置的细胞，红细胞压积，和膜变形能力。此外，观察到汇合尖端周围的无细胞区域。模拟结果与现有的实验结果定性一致。本研究为更好地理解微尺度血流动力学行为提供了基础知识。
2016-02-21 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
Vortical flow structures induced by red blood cells in capillaries
关于毛细血管流动中红细胞周围的血浆的流场的知识对于血液流动以及流动血浆中的微米和纳米颗粒以及分子的运输的物理理解是重要的。我们对毛细血管中红细胞周围的流场进行了实验研究，并对红细胞之间的旋涡流进行了模拟。将红细胞以低血细胞比容注射到10 × 12微米的矩形微通道中，并且由于高速摄像机和通过跟踪作为示踪剂的流动中的250 nm纳米颗粒，已经表征了单个或两个细胞周围的流场。虽然周围的流场被发现是一个稳定的羊角形的刚性球体的相对相似，周围的流场拖鞋形状表现出一个小漩涡的红细胞的后部。更明显的是在两个相邻的羊角面包之间的中心区域观察到的漩涡状结构。结论：涡旋的旋转频率与细胞间的距离成反比，具有良好的近似性。我们的实验数据得到证实，并通过数值模拟补充。
2021-02-25 physics.bio-ph physics.flu-dyn q-bio.CB
Dissociation of red blood cell aggregates in extensional flow
本研究利用双曲微流控收缩通道和CNN图像分析，发现红细胞聚集体在微循环范围内的临界拉伸率下急剧解离，为理解微循环行为、验证模型及临床评估血液聚集性提供了关键数据。
2024-07-17 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
The plasma protein fibrinogen stabilizes clusters of red blood cells in microcapillary flows
器官中氧气和营养物质的供应以及代谢废物的处理在很大程度上取决于血液，特别是红细胞如何流过微血管网络。大分子血浆蛋白质如纤维蛋白原导致红细胞形成大的聚集体，称为红细胞叠连，通常认为红细胞叠连由于整体流动中存在的剪切力而在循环中解聚。这导致了这样的假设，即红细胞叠连的形成仅与小静脉网络和小动脉在低切变率或停滞时有关。由于实验和数值方法相结合之间的一个很好的协议，我们表明，尽管存在于微毛细管中的大的剪切速率，纤维蛋白原或合成聚合物葡聚糖的存在下，导致增强形成强大的红细胞簇，即使在血细胞比容低至1%。稳健的聚集体被证明存在于微毛细管中，即使是在健康的生理范围内的纤维蛋白原浓度。这些持久的聚集体应强烈影响微血管系统中的细胞分布和血液灌注，即使在明显无症状的受试者中，也可能影响血液疾病。
2014-02-25 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
Following red blood cells in a pulmonary capillary
红血细胞或红细胞是双凹形细胞，并且主要由界定具有高浓度血红蛋白的细胞质的膜组成。这种膜是高度可变形的，并允许细胞通过狭窄的通道，如毛细血管，其直径可以比红细胞小得多。由于血红蛋白，它们携带氧气，血红蛋白是一种对氧气具有非常高亲和力的复杂分子。因此，红细胞加载和卸载氧气的能力是其功效的决定性因素。在本文中，我们将集中在肺毛细血管的红细胞捕获氧气。我们提出了一种相机的方法，以数值研究沿整个毛细管的红细胞的行为。我们的目标是了解红细胞沿毛细血管的几何变化如何影响其捕获氧气的能力。本文的第一部分介绍了为红细胞选择的模型以及用于确定和跟踪其沿毛细管形状的数值方法。红细胞的膜是复杂的，并且已经通过来自Mills等人（2004）的超弹性方法建模。然后验证该相机方法，并与标准ALE方法进行比较。在我们的模拟中观察到的红细胞的一些几何特性，然后进行了研究和讨论。本文的第二部分涉及在第一部分中获得的几何形状中的氧和血红蛋白化学的建模。我们从Czerlinski et al（1999）的启发中实现了具有变构状态的完全复杂的血红蛋白行为。
2007-10-29 physics.bio-ph physics.comp-ph physics.flu-dyn
Cross-sectional focusing of red blood cells in a constricted microfluidic channel
血管和微流体装置中的收缩可以显著改变通过的细胞或颗粒的空间分布，并且通常用于生物医学细胞分选应用。然而，在通道横截面中的细胞聚焦的三维性质仍然很少研究。在这里，我们探索的横截面分布的活的和刚性的红细胞通过狭窄的微流体通道，通过跟踪单个细胞在多个层中的通道深度和整个通道的宽度。虽然细胞是均匀分布在通道横截面收缩前，我们观察到一个强大的几何形状引起的聚焦向四个通道面收缩后。这种横截面聚焦效应的大小随着雷诺数的增加而增加，对于活的和刚性的红细胞都是如此。我们讨论了这种不均匀的细胞分布下游的收缩的结果在一个明显的双峰速度分布在粒子图像测速分析，并表明，捕获的红细胞在回流区的突然建设取决于细胞的变形能力。
2019-12-02 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
Lift and down-gradient shear-induced diffusion in Red Blood Cell suspensions
红细胞在受限通道流中的分布是不均匀的，并且由于远离壁的迁移与由颗粒之间的相互作用引起的剪切诱导的扩散之间的竞争，在壁附近显示出显著的耗尽。我们研究了红细胞的升力在剪切流附近的墙壁和测量一个显着的升力速度，尽管翻滚运动的细胞。我们还提供了值的集体和各向异性的剪切引起的扩散的云的红细胞，无论是在剪切的方向和涡度的方向。一个通用的下梯度子扩散，其特征在于指数1/3的突出显示。
2013-02-24 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
Axial dispersion of Red Blood Cells in microchannels
本研究通过注入红细胞脉冲并测量其沿通道的分散，提出了一种实验方法，结合模型分析，可简单评估与细胞机械特性相关的横向迁移特征。
2023-03-22 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
Dynamics of a large population of red blood cells under shear flow
大量的红细胞在稀释制度的剪切流下的动力学的详尽描述，提出了，它突出并考虑到在给定的血液样品内的细胞特性的分散。考虑生理悬浮流体粘度，这是实验研究中令人惊讶地很少考虑的配置，以及在文献中参考的更粘稠的流体。稳定和不稳定的翻转运动，以及杰弗里轨道或修改杰弗里轨道描述，以及过渡到和从坦克踩踏运动中的更粘悬浮液的情况下。滞后环剪切速率的增加或减少突出的不稳定和稳定的轨道之间的过渡，以及翻转和坦克踩踏之间的过渡。我们确定的特征参数的运动和过渡阈值取决于流动应力或悬浮液的粘度。
2019-02-08 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
How does confinement affect the dynamics of viscous vesicles and red blood cells?
尽管它在微流体中的意义，约束的影响，从坦克踩踏（稳定运动）到翻滚（不稳定运动）的动态状态的变形微粒的过渡还没有被详细研究。在本文中，我们研究了一个单一的粘性囊泡的动力学约束剪切作为一个一般的模型系统的红细胞，胶囊，或粘性液滴。从坦克踩踏到翻滚运动的转变可以由内部和外部流体粘度之间的比率触发。在这里，我们表明，过渡可以单独通过减少限制，保持粘度对比度恒定。所观察到的动态结果的变化的相对重要性的粘性，压力和润滑引起的扭矩施加在囊泡。我们的研究结果是感兴趣的设计未来的实验或微流控装置：触发翻滚到坦克踩踏过渡的可能性，无论是通过几何形状或粘度对比单独打开有吸引力的可能性，微流变测量以及检测和诊断的患病红细胞在受限流。
2012-07-16 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
Red blood cell shape transitions and dynamics in time-dependent capillary flows
单个红细胞（RBC）的动力学通过使其形状适应狭窄血管中的流动条件来确定微血管血流。在这项研究中，我们探索的动力学和形状转变的红细胞在细胞尺度上的限制和不稳定的流动条件下使用相结合的微流控实验和数值模拟。跟踪红细胞在随时间变化的流动中的共动帧揭示了从对称羊角形到偏心的非对称拖鞋形状的平均过渡时间明显快于相反的形状过渡，其表现出明显的细胞旋转。补充模拟表明，这些动力学依赖于在随时间变化的流动过程中的通道中的RBC膜的取向。此外，我们展示了如何与狭窄的通道相结合的拖鞋形红细胞的坦克踩踏运动导致振荡的细胞的质心。这些振荡的频率取决于细胞速度、周围流体的粘度和胞质溶胶的粘度。这些结果为识别和研究红细胞性质的病理变化提供了潜在的框架。
2021-12-20 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
On the rheology of red blood cell suspensions with different amounts of dextran: separating the effect of aggregation and increase in viscosity of the suspending phase
我们研究了红细胞-葡聚糖悬浮液的剪切稀化。显微图像显示，在低聚合物浓度下，聚集随着浓度的增加而增加，直到其达到最大值，然后再次降低至不聚集。这种钟形依赖性也是从流变学测量中推导出来的，如果数据通过悬浮相的粘度正确地归一化，因为大量的聚合物吸附到细胞表面。我们发现，这种剪切速率依赖的钟形的最大值的位置随着悬浮相的粘度的增加而增加，这表明聚集和解聚的动态过程是通过流体动力学相互作用耦合的。这种流体动力学耦合可以被抑制，通过表征悬浮液的80%的红细胞压积产生良好的协议，从显微镜图像的结果。
2015-10-11 cond-mat.soft physics.bio-ph physics.flu-dyn
A Practical Computational Hemolysis Model Incorporating Biophysical Properties of the Red Blood Cell Membrane
RWTH Aachen University（亚琛工业大学）
本文提出一种结合红血球膜生物物理性质的高效计算溶血模型，通过应变模型与孔隙形成模型的结合，实现了更准确的溶血预测。
2026-01-27 physics.bio-ph physics.comp-ph physics.flu-dyn
