Electron correlation effects in enhanced-ionization of diatomic molecules in near-infrared fields
采用含时广义活性空间组态相互作用方法，研究了强近红外激光脉冲作用下$\mathrm{H}_2$、$\mathrm{LiH}$和$\mathrm{HF}$分子核间距相关增强电离中的电子关联效应.该方法系统地考虑了量子多电子系统的电子-电子关联。我们的双原子分子的相关描述表明，增强电离发生在某些关键的核间分离和电子相关系统地提高电离概率在这个过程中，直到收敛。我们证明了失效的单活性电子和组态相互作用单打近似产生正确的核间位置和概率的强场增强电离过程。我们阐明了低激发态电子激发态在双原子分子增强电离过程中的作用。有明确的证据表明，低电子激发态的准确描述是非常重要的非微扰增强电离现象在超短强近红外激光脉冲。
2018-12-13 physics.atom-ph
Electron correlation effects in enhanced-ionization of molecules:A time-dependent generalized-active-space configuration-interaction study
我们数值研究模型的$\mathrm{H}_2$和$\mathrm{LiH}$分子，对准共线与外部场的线性极化，以阐明可能的作用相关的增强电离现象。相关性被认为是在不同程度的近似与时间相关的广义活性空间组态相互作用方法。我们的研究结果表明，增强电离发生在多电子分子中，相关性是重要的，他们也表现出显着的单活性电子近似和更准确的组态相互作用方法的结果之间的偏差。随着相关性的纳入，我们显示出强烈的载波包络相位效应的增强电离的不对称的异质结$\mathrm{LiH}$样分子。关联计算表明，在临界核间分离时，两个载流子包络相的增强电离具有一个有趣的交叉特性。
2015-08-07 physics.atom-ph
Strong Differential Photoion Circular Dichroism in Strong-Field Ionization of Chiral Molecules
本文研究了强场作用下手性分子的微分电离几率随入射光螺旋度的变化。为此，我们分析了四倍电离的溴氯氟甲烷（CHBrClF）与随后的碎片成四个带电的片段和不同的解离通道的单电离的甲基环氧乙烷。我们观察到的微分电离概率的变化在几个百分点的范围内。因此，我们得出结论，光的螺旋度是一个量，应该考虑的手性分子的强场电离率的理论描述。
2020-11-17 physics.atom-ph
Triple ionization and "frustrated" triple ionization in triatomic molecules driven by intense laser fields
我们建立了一个三维半经典模型来处理强驱动线性三原子分子HeH $_{2}^{+}$中的三电子逃逸动力学。我们的模型包括库仑奇点。因此，为了避免非物理的自电离，我们采用两个标准来关闭两个束缚电子之间的库仑排斥力，并在一个电子的运动主要由激光场决定时将其打开。我们调查三重和“受挫”三重电离。在后一个过程中，两个电子逃逸，而一个电子保持束缚在里德伯态。我们发现，两个途径占主导地位的“受挫”三重电离，在“受挫”双电离。我们还发现，与H $^{+}$相比，保持在里德伯态的电子更有可能附着在He $^{2+}$上。我们的结果表明，在三重电离和“受挫”三重电离的电子关联是弱的。此外，我们计算的动能的总和，以及最终的离子碎片在三重和“受挫”三重电离的角模式。这些模式表明，断裂分子偏离其初始线性构型。
2020-10-30 physics.atom-ph
Response time of electron inside a molecule to light in strong-field ionization
用数值和解析方法研究了取向H $_2^+$在强椭圆偏振激光场中的电离。在不同的激光参数下，计算得到的分子光电子动量分布的偏移角比具有相似电离势的模型原子大几度。利用考虑多中心和单中心库仑势性质的强场模型，我们能够定量地再现分子和原子之间的这种角度差。进一步的分析表明，电子对光的响应时间以偏置角的形式编码，表现为隧穿电离的时间，分子比原子长约15阿秒。当增加分子的核间距时，该时间差进一步扩大。
2023-01-02 physics.atom-ph
Frustrated double and single ionization in a two-electron triatomic molecule H$^+_3$
利用半经典模型，研究了近红外强激光场驱动下二电子三原子分子$\mathrm{H_3^+}$碎裂过程中高激发态中性碎片的形成。为了做到这一点，我们首先制定一个微正则分布的任意单电子三原子分子。然后，我们研究了强驱动$\mathrm{H_3^+}$中的阻挫双电离和单电离，并计算了这两个过程中原子核的动能释放。此外，我们还研究了受抑电离对激光场强度以及初始分子态几何形状的依赖关系。
2016-07-01 physics.atom-ph
Semiclassical two-step model for ionization of hydrogen molecule by strong laser field
我们扩展了强场电离的半经典两步模型，该模型描述了量子干涉，并考虑了氢分子的库仑势超出了半经典微扰理论。在最简单的情况下，分子取向沿线偏振激光场的偏振方向，我们预测的二维光电子动量分布和能谱的原子氢的情况下的显着偏差。具体地，对于氢分子，电子能谱随着能量的增加而下降得更慢，并且在相同的激光脉冲参数下，全息干涉条纹比氢原子更明显。
2018-12-07 physics.atom-ph
Frustrated double ionization in two-electron triatomic molecules
利用半经典模型研究了在近红外（800 nm）线偏振强激光场驱动下，二电子三原子分子$\mathrm{D_3^+}$的受抑双电离（FDI）.我们计算了原子核的动能释放，发现实验和我们的模型之间有很好的一致性。我们探讨了FDI的两种途径，并表明，随着场强的增加，越垒电离超过隧道电离的FDI的基本机制。此外，我们计算FDI的离子碎片的角分布，并确定一个功能，可以潜在地通过实验观察到的，是一个签名的FDI的两个途径之一。
2016-07-18 physics.atom-ph
Semiclassical model for calculating fully differential ionization cross sections of the H$_2$ molecule
本文用一个半经典的原子电离模型计算了H $_2$被快荷电射弹电离的全微分截面。在4keV电子和6MeV质子射弹的情况下测试该方法。所得结果与实验数据吻合良好。对目标双中心特性引起的干涉效应也进行了观察和分析。
2009-12-07 physics.atom-ph
Isotope effect in tunnelling ionization of neutral hydrogen molecules
最近有人从理论上预言，由于原子核运动，暴露在强电场中的轻、重氢分子将表现出明显不同的隧道电离率（O.I.）。Tolstikhin，H. J. Worner和T. Morishita，Phys.Rev.A87，041401（R）（2013）[1]）。我们通过测量H2/D2混合气体射流与强飞秒激光脉冲相互作用中每种物质的相对电离产率，实验研究了同位素效应。在反应显微镜装置中，我们检测到离子碎片从所有贡献的渠道（单电离，解离，和顺序双电离），并确定了总单电离产率的比率为H2和D2。测得的比率同意定量与预测的广义弱场渐近理论在一个明显的失败的冻结核近似。
2015-06-22 physics.atom-ph
Probing the tunneling site of electrons in strong field enhanced ionization of molecules
在强激光场中，分子比具有相似电离能的原子具有更高的多重电离率。一个被广泛接受的模型将其归因于相邻离子核和激光的联合场对同一分子内相邻离子的作用。增强电离的基本物理图像是，被电离的高场原子。然而，这一点仍有争议，尚未得到证实。在这里，我们报告了这个长期预测的实验验证。这是通过探测Arbons的两个站点的双电离来实现的，其中通过检测碎片离子的反冲和相对动量来测量电子释放时刻的瞬时场方向和相关电离中心的发射方向。我们的结果明确地证明了分子的增强多电子解离电离的直观图像，并澄清了长期存在的争议。
2013-05-15 physics.atom-ph
Strong-field ionization with few-cycle, mid-infrared laser pulses induces a localized ionization followed by long-lasting charge migration in halogenated organic molecules
本文通过含时密度泛函理论证明少周期中红外激光脉冲可在卤代有机分子中诱导局域隧穿电离并引发持久无场电荷迁移，且该过程对激光参数和核动力学具有鲁棒性。
2024-08-08 physics.atom-ph
Response time of electrons to light in strong-field ionization of polar molecules
本文通过数值与解析方法研究强椭圆激光场中HeH⁺的隧穿电离，构建考虑永久偶极矩和非对称库仑势的强场模型，揭示了极性分子电离中电子响应时间与偏移角的变化机制。
2025-11-15 physics.atom-ph
Target-ionization with exchange in Ps-atom scattering
伦敦大学学院研究组[1]提出了一个测量Ps和原子散射中靶电离截面的建议。计算了Ps-H和Ps-He系统的相应理论数据，包括交换对库仑玻恩近似的弹弹和弹非弹过程的影响，并首次报道了靶电离总截面。
2007-11-16 physics.atom-ph
Propensity rules for photoelectron circular dichroism in strong field ionization of chiral molecules
手性分子在圆极化电场作用下电离，产生与极化面垂直的光电子流。该电流对于相反的对映体具有相反的方向，并且提供了分子手性的极其灵敏的探针。最近，这样的光电子电流已被测量在强场电离制度，在那里他们可以作为一个超快探针的分子手性。在这里，我们提供了一个机制，出现这样的强场光电子电流的两个倾向规则，链接的初始电子手征态的光电子电流的方向的属性。
2021-12-01 physics.atom-ph
Ionization Suppression of Diatomic Molecules in Intense Midinfrared Laser Field
双原子分子（例如，O $_2$）在强激光场中表现出一种特殊的抑制电离行为。已经提出了几种物理模型来解释这种抑制，但尚未达成共识。在这封信中，我们的目的是澄清背后的分子电离抑制机制。在中红外激光波长下记录的实验数据及其与近红外激光波长的比较揭示了O $_2$的抑制电离相对于它的伴原子O2的特殊的波长和强度依赖性，而N $_2$则表现为无结构原子.结果表明，S-矩阵理论计算能很好地再现实验观测结果，并明确指出了双中心干涉效应在O $_2$电离抑制中的重要作用.
2011-11-14 physics.atom-ph
Independent atom model description of multiple ionization of water, methane, and ammonia molecules by proton impact
本文扩展独立原子模型以显式处理质子碰撞 H₂O、CH₄、NH₃ 的多重电离与电荷态关联过程，并通过 q 重电子移除截面验证模型，发现水符合最佳、甲烷和氨的高阶通道支持有限。
2022-06-29 physics.atom-ph
Alignment-dependent fluorescence emission induced by tunnel ionization of carbon dioxide from lower-lying orbitals
研究分子在强红外激光场中的电离过程是强场物理研究的重要内容，也是分子价轨道成像和阿秒科学的基础。我们通过实验检测隧道电离的二氧化碳分子的荧光发射的依赖性，显示测量依赖于隧道电离的分子的较低轨道的电离概率。实验测量结果与强场近似（SFA）和分子ADK模型的理论计算进行了比较。我们的研究结果表明，全光学方法的可行性，探测低层轨道的分子的电离动力学，这仍然是很难实现的，直到现在的其他技术。此外，实验结果与理论结果之间的偏差表明，目前描述分子强场电离的理论模型是不完整的。
2013-07-18 physics.atom-ph
Symmetry of carrier-envelope phase difference effects in strong-field, few-cycle ionization of atoms and molecules
在几个周期的脉冲中，载波包络相位差（CEPD）的精确值对原子和分子的电离动力学有显著的影响。我们表明，对于原子的圆偏振光，在CEPD的变化被唯一映射到系统的整体旋转，并获得结果为任意CEPD旋转的结果从一个单一的计算与固定CEPD。对于分子来说，只有与场的传播方向平行排列的线性分子才是这样。CEPD的效应分为几何效应和非几何效应。观测结果的例子强场计算氢。
2006-12-22 physics.atom-ph
Multielectron effect in the strong-field ionization of aligned nonpolar molecules
根据强场物理领域的最新进展，特别是在单激活电子近似下含时薛定谔方程（TDSE）的数值解中包含多电子极化，我们重新审视了O $_2$，CO $_2$和CS $_2$分子的强场电离。在包含多电子极化和相关的诱导偶极子势的TDSE模型，我们得到的总电离产额的角分布与现有的CO $_2$和CS $_2$的实验结果更好地吻合。对于被探测的分子，多电子极化对光电子动量分布（PMD）的主要影响是通过在短距离处引入一个场来捕获的，该场抵消了所施加的外场，并导致在一定的截止半径内消失的时间依赖性相互作用。因此，对于偏振模色散，我们发现没有印记的激光诱导偶极电位的长程部分。
2022-03-29 physics.atom-ph
Angle-Resolved Spectra of the Direct Above-Threshold Ionization of Diatomic Molecule in IR+XUV laser field
采用基于非微扰量子电动力学的频域理论，研究了线偏振红外和极紫外（IR+XUV）激光场中双原子分子的直接阈上电离（ATI）。角分辨ATI光谱上的相消干涉条纹与分子结构密切相关，可以用一个简单的预测公式很好地拟合。通过对单色光场和双色光场的直接ATI谱的比较，发现XUV光场能提高电离电子的电离几率和动能，而IR光场能加宽电离电子的能量分布，从而证明了IR+XUV双色光场的直接ATI谱的存在，直接ATI的角分辨谱可以反映分子的结构信息，而不考虑电离电子的碰撞过程。
2018-12-23 physics.atom-ph
Water Molecules in Ultrashort Intense Laser Fields
通过求解三维含时电子薛定谔方程，在单激活电子近似下，对强激光脉冲作用下水分子的电离和激发进行了理论研究.本文研究了在800nm线偏振激光脉冲作用下，通过测量水分子的取向电离来成像轨道密度的可能性。虽然最高占据的分子轨道1b1被发现占主导地位的整体电离行为，从能量较低的3a1轨道的贡献占主导地位的1b1轨道的节平面中的电离产率。两个轨道的电离产额之比取决于强度。此外，即使对于长达8个周期的激光脉冲，依赖于取向的离子产率也取决于载流子包络相位。在解释的取向依赖电离作为一种成像工具，这些影响必须加以考虑。
2011-12-12 physics.atom-ph
Multi-photon above threshold ionization of multi-electron atoms and molecules using the R-matrix approach
我们制定了一个计算高效的时间无关的方法的基础上的多电子分子R-矩阵形式主义。用这种方法计算了在微扰场作用下原子和分子多光子电离的跃迁矩阵元。该方法依赖于分区的空间，这使我们能够计算的无限范围的自由偶极子积分解析的外部区域，超出了范围的初始绑定波函数。这种方法适用于任意阶数，也就是说，在光谱的束缚和连续部分（低于和高于阈值电离）中吸收的任何数量的光子。我们计算了不同体系（H，He，H2，CO2）的广义多光子截面和角分布，并与文献数据进行了比较，验证了我们的方法。
2022-05-08 physics.atom-ph
PyStructureFactor: A Python code for the molecular structure factor in tunneling ionization rates
本文提出通用Python代码PyStructureFactor，基于弱场渐近理论和PySCF电子结构信息，高效计算强场隧穿电离速率中各类分子的结构因子，并通过基准算例验证了准确性。
2023-08-09 physics.atom-ph
Effect of multielectron polarization in strong-field ionization of the oriented CO molecule
在单激活电子（SAE）近似下，讨论了在强激光脉冲作用下，引入多电子极化改善了取向CO分子的含时薛定谔方程（TDSE）解的机制.使用SAE近似的一个具有挑战性的问题是，活性电子，而不是经历电离，可能会被外场驱动到低位轨道。对于取向的CO分子，偶极耦合到较低的束缚态的潜力取决于取向角，从而影响取向依赖的电离动力学。通过包括多电子极化，外部场在分子半径内被关闭，从而最小化最高占据分子轨道与电势的较低状态的偶极耦合。我们讨论了如何在适当的分子半径内关闭外场，而不考虑超过径向截止距离的有效势中的诱导偶极项，构成了一种有效而准确的方法来描述CO的强场电离，并最大限度地减少偶极耦合到较低的束缚态。
2019-12-03 physics.atom-ph
Quantum interference in laser-induced nonsequential double ionization in diatomic molecules: the role of alignment and orbital symmetry
我们解决的轨道对称性和相对于激光场的偏振对激光诱导的双原子分子的非顺序双电离的分子排列的影响，在长度和速度计。我们在强场近似下工作，并假设第二个电子被电子碰撞电离逐出，并考虑了这个模型的经典极限。我们表明，电子动量分布表现出干扰的最大值和最小值，由于电子发射在空间上分离的中心。的干涉图案生存的横向动量的整合为一个小范围的取向角，是最尖锐的平行排列的分子。由于横向动量分量的贡献，这些图案随着对准角的增加变得不那么明确，直到它们在垂直对准时消失。这种行为影响电子动量分布的形状和峰值。
2008-08-28 physics.atom-ph
A general model and toolkit for the ionization of three or more electrons in strongly driven molecules using an effective Coulomb potential for the interaction between bound electrons
本文提出一个完整计入激光磁场并采用有效势避免人为自电离的三维半经典通用模型，以HeH$_{2}^{+}$为对象研究强场多电子电离，揭示受阻双重电离的主要通道及其与受阻三重电离的差异。
2023-11-29 physics.atom-ph
Strongly driven molecules: probing the tunneling phase in the over-the-barrier regime and prevalence of different double ionization pathways
利用三维准经典方法研究了线偏振红外（800 nm）27 fs激光脉冲作用下分子的双电离。对于从隧穿到势垒区的强度，我们以统一的方式确定了双电离路径作为总电子能量的函数。对于隧穿机制，我们讨论了强驱动的He和强驱动的$N_{2}$之间的双电离（DI）途径的相互作用的差异。对于中等强度的过势垒区，我们发现关联动量和双电离几率分布都能探测到再碰撞电子的隧穿相位，这使得我们可以直接验证在过势垒区激光场的大相位下的再碰撞电子隧穿，而在隧穿区激光场的小相位下的再碰撞电子隧穿。
2011-01-25 physics.atom-ph
A Data-Driven Machine Learning Approach for Electron-Molecule Ionization Cross Sections
本文提出一种基于3层神经网络的数据驱动方法，利用少量已发表实验数据训练即可高精度预测多种分子的电子碰撞电离截面，并扩展到27种新分子。
2023-09-05 physics.atom-ph
Non-sequential double ionization of molecules
分析了线偏振激光短脉冲作用下双原子分子的双电离。我们考虑电离过程的最后阶段，即一个高度激发的双电子分子的衰变，这是形成后再散射。鞍的有效绝热势能接近的同时逃逸的电子发生的确定。分子电离的数值模拟表明，该过程可以由顺序或非顺序事件占主导地位。为了增加非顺序电离与顺序电离的比率，应施加非常短的激光脉冲。
2004-05-26 nlin.CD physics.atom-ph
Molecular imaging using high-order harmonic generation and above-threshold ionization
通过高次谐波产生的精确分子成像依赖于比较来自分子的谐波发射和适当的参考系。然而，与分子具有相同电离性质的理想参考原子并不总是存在。我们表明，适当的设计，非常短的激光脉冲，高次谐波频率和电子动量之间的一对一的映射在阈值以上的电离存在。比较分子和原子的动量分布，然后提供每个谐波频率的分子中的电子返回幅度。我们表明，该方法检索的分子复合跃迁时刻高度准确，即使与次优的参考原子。
2011-06-15 physics.atom-ph
Dissociative ionization of the H${_2}$O molecule induced by medium energy singly charged projectiles
我们报告的$1$ MeV H $^{+}$，他$^{+}$和650 keV N $^{+}$离子的影响，水分子的碎片。用静电能谱仪测量了不同观测角度下的碎片离子能谱。发现N $^{+}$的双微分碎裂截面比H $^{+}$高一个数量级以上。三种射弹的碎裂通道的相对比例也不同。在He $^{+}$和N $^{+}$撞击的光谱中观察到额外的碎裂通道，其在H $^{+}$的情况下缺失。从碎片的动能分析中，发现H ${^+}$、He ${^+}$和N ${^+}$撞击的最大观测电离度分别为$q\rm{_{max}}=3$、$4$和$5$。测定了绝对多重电离截面。它们与经典的轨迹蒙特卡罗和连续扭曲波eikonal初始状态理论的预测进行了比较。在较低的电离度，理论提供合理的协议与实验。系统高估的截面的理论对更高程度的电离表明独立粒子模型的失败。
2017-06-08 physics.atom-ph
Sub-cycle attosecond control in frustrated double ionization of molecules with orthogonally polarized two-color laser fields
研究了在两个正交偏振双色激光场驱动下，双电子三原子分子D $_3^+$受抑双电离（FDI）的子周期控制。我们采用三维半经典模型，充分考虑了电子和核在强场中的运动。我们控制了强近红外激光场和弱中红外激光场触发的FDI。这种控制作为两个脉冲之间的时间延迟的函数被证明时，FDI概率和逃逸电子的动量沿中红外激光场的分布被认为是在一起。我们发现逃逸电子的动量分布具有蜂巢形状，其特征可以准确地映射到两个电子中的一个在分裂过程开始时隧穿电离的时间。该映射区分中红外激光场的周期内的连续隧道电离时间。
2018-05-21 physics.atom-ph
Controlling electron-electron correlation in frustrated double ionization of molecules with orthogonally polarized two-color laser fields
研究了在两个正交偏振双色激光场驱动下，二电子三原子分子D $_{3}^{+}$的受抑双电离过程中电子-电子关联的控制。我们采用三维半经典模型，充分考虑了电子和核在强场中的运动。分析了在较长波长、较强激光场作用下，逃逸电子的FDI几率和动量沿偏振方向的分布。这些观测值结合考虑时，承担明确的签名的流行或缺乏电子-电子相关的FDI，这取决于两个激光脉冲之间的时间延迟。我们发现，D $_{3}^{+}$是一个更好的候选人相比，H $_{2}$也实验证明，电子-电子相关性确实是FDI的基础。
2017-06-30 physics.atom-ph
Interference effects in above-threshold ionization from diatomic molecules: determining the internuclear separation
采用强场近似，计算了线偏振激光场中双原子分子的角分辨阈上电离谱。详细讨论了不同散射方案的个体贡献所产生的干涉结构，相对于核间距和分子取向的依赖性。我们表明，在一般情况下，从过程中，电子被释放在一个中心和rescatters关闭其他模糊的干扰最大值和最小值从单中心过程的贡献。然而，在能量区域的边界附近，再散射具有经典对应物，这样的过程起着可以忽略不计的作用，并且观察到非常清晰的干涉图案。在这样的能量区域中，人们能够从相邻干涉极小值之间的能量差来推断核间距。
2007-06-15 physics.atom-ph
Improved Ionization and Dissociation Energies of the Deuterium Molecule
用双光子无多普勒真空紫外脉冲激光激发和近红外连续波激光激发产生$E_\mathrm{I}(\mathrm{D}_2)=124\,745.393\,739(26)$ \wn，实验测定了D-$_2$的电离能。根据该值，推导出D $_2$的解离能为$D_0$（D $_2$）= 36\，748.362\，282（26）\wn，比以前的值提高了25倍，并且与最近的4粒子非绝热相对论能量和量子电动力学的从头计算结果（在$1.6σ$）具有良好的一致性。高达$mα^6$阶的量子电动力学修正。这一结果构成了量子电动力学在分子域的测试，而打开的角度来确定从分子的核电荷半径。
2022-02-01 physics.atom-ph
Ionization-free femtosecond UV pulse filamentation resulting from non-perturbative Kerr effect saturation due to transient photoexcitation of molecules
P.N. Lebedev Physical Institute of the Russian Academy of Sciences（俄罗斯科学院列别杰夫物理研究所）
研究大气压力下248nm 100fs脉冲在空气、氮气和氧气中的丝状化，通过实验和数值研究，发现分子瞬态光激发使非线性折射率增长饱和致无电离飞秒紫外脉冲丝状化，模拟验证了该机制。
2026-07-08 physics.atom-ph
Charge-exchange, ionization and excitation in low-energy Li$^{+}-$ Ar, K$^{+}-$ Ar, and Na$^{+}-$He collisions
绝对截面测量的电荷交换，电离和激发在相同的实验装置内的Li $^{+}-$ Ar，K $^{+}-$ Ar，Na $^{+}-$ He碰撞的离子能量范围$0.5-10$千电子伏。我们的测量结果以及现有的实验数据和示意性的相关图被用来分析和确定这些过程的机制。实验结果表明，电荷交换过程以高几率实现，电子主要被捕获在基态。电荷交换、电离和激发过程的截面比分别大致达到值$10:2:1$。估算了各种部分非弹性通道对总电离截面的贡献，并定义了该过程的主要机制。能量损失谱，此外，被施加到估计不同的非弹性通道的相对贡献，并确定的电离和Ar共振线的K $^{+}-$ Ar碰撞系统的一些激发过程的机制。氦的激发函数，以及钠的双重线的Na $^{+}-$ He碰撞系统，揭示了一些意想不到的功能和机制来解释这一观察建议。
2016-07-01 physics.atom-ph
Calculation of intermediate-energy electron-impact ionization of molecular hydrogen and nitrogen using the paraxial approximation
本文采用傍轴近似和含时的Hartree-Fock方法，研究了原子和双原子分子的单碰撞电离。它将原来的散射问题归结为五维含时薛定谔方程解。用这种方法计算了氦原子、氢分子和氮分子被中能电子碰撞单电离的多重微分截面。对氦和氢的计算结果与实验数据相当接近，但对N $_2$，由于冻核近似的不足，结果与实验数据的一致性明显较差。
2012-12-03 physics.atom-ph
Formation of ultracold $^{7}$Li$^{85}$Rb molecules in the lowest triplet electronic state by photoassociation and their detection by ionization spectroscopy
我们报告的超冷$^{7}$ Li $^{85}$ Rb分子的形成在$a^{3}Σ^{+}$电子状态的光缔合（PA）和他们的检测通过共振增强多光子电离（REMPI）。利用我们的双物种Li和Rb磁光阱（MOT）装置，我们检测到PA共振，结合能高达~62 cm $^{-1}$低于$^{7}$ Li 2s $^{2}S_{1/2}$ $+$ $^{85}$ Rb 5 p $^{2}P_{1/2}$渐近线。此外，我们还利用REMPI光谱探测了$3^{3} Π$态和激发态的电子态，并确定了$a^{3}Σ^{+} (v" = 7 - 13)$、$3^{3} Π(v'_Π = 0 - 10)$和$4^{3} Σ^{+} (v'_Σ = 0 - 5)$的振动能级。我们的线分配同意从头计算。这些对以前未观察到的电子态的初步光谱研究对于发现将通过PA产生的超冷LiRb分子转移到电子基态的深束缚振转能级的过渡途径至关重要。
2015-03-06 physics.atom-ph
New determination of structure parameters in strong field tunneling ionization theory of molecules
在Tong等人[Phys.Rev.A66，033402（2002）]的强场分子隧道电离理论中，电离速率取决于电子从其移除的分子轨道的渐近波函数。从标准的量子化学软件包中得到的轨道波函数一般在渐近区域不够好。本文利用密度泛函理论构造了几种线性分子的单电子模型势。我们表明，渐近波函数可以改进的迭代方法和一个迭代后，准确的渐近波函数和结构参数确定。与新的参数，我们研究了几个分子的依赖性隧穿电离概率，并与其他计算和最近的测量，包括从内分子轨道电离比较。
2010-01-21 physics.atom-ph physics.optics
Analysis of strong-field enhanced ionization of molecules using Bohmian trajectories
通过分析一维H2分子在强激光场中的Bohmian轨道，从理论上研究了双电子分子电离增强的机制。我们确定这两种类型的电离轨迹对应的喷射从向上场和向下场的核心。在前者中，两个电子的轨迹是相互关联的，而在后者中，相关性可以忽略不计。这两种电离类型的贡献，虽然取决于激光强度和核间距，是相互比较的。
2014-08-21 physics.atom-ph quant-ph
Strong-field ionization of diatomic molecules and companion atoms: strong-field approximation and tunneling theory including nuclear motion
本文详细地比较了电离势几乎相等的双原子分子及其伴原子的强场电离。我们进行计算的长度和速度规范制定的分子强场近似和分子隧道理论，在这两种情况下，我们考虑核运动的影响。我们的结果与实验数据的比较表明，长度规范强场近似给出了最可靠的预测。
2005-01-14 physics.atom-ph physics.chem-ph
Signatures of magnetic field effects in non-sequential double ionization manifesting as back-scattering for molecules versus forward-scattering for atoms
对于双电子双原子分子，我们研究了非顺序双电离中的磁场效应。我们这样做，制定一个三维的半经典模型，充分占库仑奇点和磁场的影响，在时间传播。使用这个模型，我们确定了一个突出的签名的非偶极子效应。也就是说，我们证明了电子的后向散射沿光的传播方向。因此，由于磁场的作用，该电子沿与动量变化方向相反的方向逃逸。这与强驱动的原子形成鲜明对比，在强驱动的原子中，滑翔的电子沿着光传播的方向向前散射。我们将这些不同的特征归因于磁场与分子中的软碰撞相比于原子中的硬碰撞共同创建的不同门。这两个不同的门引起，不久前的碰撞，不同的动量和位置的碰撞电子沿光传播的方向。结果表明，来自原子核的库仑力沿光传播方向对分子中的滑移电子进行后向散射，并对原子中的滑移电子进行前向散射。
2020-12-11 physics.atom-ph
Enhancing frustrated double ionisation with no electronic correlation in triatomic molecules using counter-rotating two-color circular laser fields
我们证明了在反转双色圆（CRTC）激光场驱动下，双电子三原子分子D $_{3}^{+}$的受抑双电离（FDI）显著增强。我们采用了三维半经典模型，充分占电子和核运动在强磁场。对于不同的波长对，我们计算的FDI路径的概率作为两个场强的比例的函数。我们确定了一个路径的挫折双电离，是不存在于强驱动的分子与线性领域。在这条路径中，第一个电离步骤是“受挫”的，电子相关基本上是不存在的。该途径负责增强CRTC场的受抑双电离。我们还采用了一个简单的模型，预测的FDI路径的概率作为两个场强的比例的函数的许多主要功能。
2020-02-11 physics.atom-ph
XUV ionization of the H$_2$ molecule studied with attosecond angular streaking
Saratov State University（萨马拉国立大学）；The Australian National University（澳大利亚国立大学）
利用阿秒角 streaking技术研究H₂分子XUV电离的取向和双中心干涉效应，揭示了分子势阱对光电子动量的影响。
2022-04-19 physics.atom-ph
Alignment dependent enhancement of the photo-electron cutoff for multi-photon ionization of molecules
分子的多光子电离率取决于分子轴相对于电离激光偏振的取向。通过研究N $_2$、O $_2$和苯分子的框架光电子角分布，阐明了角相关电离率对光电子截止能的影响。我们发现，对齐可以提高高能量截止的光电子光谱时，探测沿节面或电离时，以其他方式抑制。这是支持使用隧道模型与一个单一的离子状态的计算。
2014-06-05 physics.atom-ph physics.chem-ph
Multiorbital tunneling ionization of the CO molecule
利用圆偏振和椭圆偏振飞秒激光脉冲，分别测量了CO分子单、双电离的分子框架光电子角分布和离子动量分布。各种动能释放的方向依赖的电离率使我们能够单独识别多个轨道的电离，范围从最高占据到下两个较低的分子轨道，在我们的实验中观察到的各种通道。不仅跟踪单个电子的发射，而且跟踪两个电子从多个轨道的顺序隧穿动力学。我们的结果证实了电离轨道的形状决定了CO分子中的强激光场隧穿电离，而线性斯塔克效应起着次要的作用。
2012-03-14 physics.atom-ph physics.optics
Ionization of small molecules induced by H$^+$, He$^+$ and N$^+$ projectiles: comparison of experiment with quantum and classical calculations
本文报道了1 MeV H $^+$、He $^+$和650 keV N $^+$离子碰撞CH $_4$和H $_{2}$ O分子时，电子的能量和角分布.在从2 eV到2000 eV的不同观察角度下测量光谱。将计算得到的绝对双微分电子发射截面（DDCS）与CTMC和CDW-EIS计算结果进行了比较。对于裸H+射弹，在所有观测角度和能量下，两种理论都与实验显示出显著的一致性。CTMC的结果是在同样的好协议与DDCS光谱获得的冲击由穿着的He $^+$和N $^+$离子，屏蔽效应和电子损失从弹丸获得的重要性。CDW-EIS计算略微高估了1 MeV He $^+$撞击的电子损失，高估了650 keV N $^+$撞击的低发射电子能量下的靶和射弹电离。在较高的电子能量下，由射弹和靶中心（费米穿梭）的多电子散射的贡献主导N $^+$ -碰撞谱，并且它被非微扰CTMC计算很好地再现。确定了缀饰离子与分子中速碰撞中不同过程的贡献。
2017-06-08 physics.atom-ph
Coherence from multiorbital tunneling ionization of molecules
本文提出多轨道隧穿电离相干模型，发现其对单电离中N₂⁺粒子数反转（空气激光机制）至关重要，但对连续双电离影响甚微，建议按场景取舍。
2023-06-01 physics.atom-ph physics.chem-ph
Effects of orientation and alignment in high-harmonic generation and above threshold ionization
当分子与飞秒或更短持续时间的强光源相互作用时，在对强非微扰相互作用的响应期间，旋转自由度被冻结。我们展示了冻结的自由度如何影响高次谐波产生和阈值以上电离的可测量信号。高次谐波产生在来自分子的不同取向的信号中表现出光学相干性。对于电离，来自不同取向的贡献被非相干地相加。现实的对齐和定向方案的效果进行了演示。
2007-03-26 physics.atom-ph
Photoelectron circular dichroism with Lissajous-type bichromatic fields: One- vs two-photon ionization of chiral molecules
在微扰极限下，分析了单光子和双光子电离过程中，在两个相互正交的线偏振激光场$ω$和$2ω$作用下，随机取向分子电离释放的光电子的角分布.特别地，我们关注最近预测的[Ph.V. Demekhin { \it et al.}，物理修订信函\textbf{121}，253201（2018）]中描述的光电子发射中的前向-后向不对称性，其由两个场的干涉引起并且取决于它们之间的外部相对相位。目前的理论分析证明了手征效应的起源，并建议，一个分子之间的两个电离场引入了一个额外的内部相对相位。
2019-05-21 physics.atom-ph quant-ph
Probing the role of excited states in ionization of acetylene
利用含时密度泛函理论模拟了线偏振真空紫外激光脉冲电离乙炔的过程。几种激光波长被认为是包括一个产生直接电离的第一激发阳离子状态，而另一个激发分子的里德堡系列纳入自电离状态。我们表明，考虑的波长和强度，电离是最大的分子沿激光偏振方向排列。通过考虑高次谐波产生，我们表明，填充激发态可以导致一个大的谐波产量的增强。最后，角分辨光电子能谱的计算表明，如何发射的电子的能量分布显着变化的存在下，这些激发态。
2017-04-21 physics.atom-ph
Vibrational excitation of diatomic molecular ions in strong-field ionization of diatomic molecules
基于强场近似和Born-Oppenheimer近似的模型定性地描述了强激光脉冲电离中性分子后双原子分子离子中形成的振动态的分布。与最近的一个实验[X. Urbain等人，物理修订信函92，163004（2004）]。特别是，观察到的偏离弗兰克-康登分布再现。此外，我们证明了振动分布的控制的峰值强度的变化或激光脉冲的频率的变化。
2005-08-30 physics.atom-ph physics.chem-ph
