Correlated Energy-Level Alignment Effects Determine Substituent-Tuned Single-Molecule Conductance
单分子电子元件的合理设计需要对结构-功能关系有深入和预测性的理解。在这里，我们探索化学取代基和金属单分子金属结的电导之间的关系，使用功能化oligophenylenevinylenes作为模型系统。结合使用机械控制的断开结的实验和各种水平的理论，包括非平衡格林函数，我们证明了气相分子的电子结构和在结分子电导之间的连接是复杂的参与多个相互关联和相反的影响，有助于能级对齐的交界处。我们认为，这些相反的相关性代表了强大的新的“设计原则”，因为它们的物理起源使它们具有广泛的适用性，并且它们能够预测所观察到的电导趋势的方向和相对大小。特别是，我们表明，他们是一致的观察到的电导变异不仅在我们自己的实验结果，而且在不同的分子系列文献中报道，至关重要的是，在这些分子系列的变化趋势，以前的简单模型无法解释。因此，这里介绍的设计原则可以帮助筛选和建议新的设计策略，最大限度地提高单分子系统的电导可调性。
2020-10-16 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Vibrationally Mediated Control of Single Electron Transmission in Weakly Coupled Molecule-Metal Junctions
我们提出了一种机制，它允许一个控制单电子通过分子结的传输。该原理利用当分子振动模式耦合到介导传输的电子状态时传输边带的出现。我们将表明，如果一个分子-金属结是偏置低于分子共振一个可能会引起一个单一的电子通过外部激发分子的振动模式的传输。分析是相当普遍的，但要求分子轨道不与金属态强烈杂化。作为一个例子，我们进行了密度泛函理论（DFT）分析的苯分子之间的两个Au（111）接触，并表明，激发一个特定的振动模式可以引起传输的单电子
2010-03-25 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Effect of bonding of a CO molecule on the conductance of atomic metal wires
我们测量了4.2K下CO分子的成键对Au、Cu、Pt和Ni原子接触电导的影响。当CO气体被允许进入金属纳米接触时，对于所有金属，电导特征出现在电导的量子单位的0.5附近的电导直方图中。对于Au，该分数电导特征的强度可以用偏置电压来调谐，并且其在高偏置电压（高于$\sim$ 200 mV）下消失。CO与Au的键合似乎是最弱的，并且与单组分Au线形成相关。
2006-10-10 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Magnetism and Magnetic Anisotropy of Transition Metal-Phthalocyanine Molecules
寻找高阻断温度的单分子磁体在磁纪录、分子自旋电子学和量子计算等领域具有重要的应用价值。基于第一性原理计算，研究了过渡金属酞菁（TM-Pc）分子的磁各向异性能（MAE），建立了影响TM-Pc分子MAE的机理.特别地，通过在RuPc和OsPc上添加Os原子可以获得大于100 meV的巨大MAE，因此这些分子可以在器件中提供高热稳定性。
2014-02-03 cond-mat.mtrl-sci
Fermi level alignment in molecular nanojunctions and its relation to charge transfer
金属电极的费米能级在分子的最高占据轨道（HOMO）和最低未占据轨道（LUMO）间隙内的排列是分子电子学中的关键量，其可以按数量级改变单分子结的电子透明度。本文基于密度泛函理论计算，对联吡啶和联苯二硫纶（BPDT）分子与金引线的能级排列（可由不带电分子估算）和电荷转移之间的关系进行了定量分析。对于这两个系统的电荷分布是由泡利排斥与随后的静电屏蔽和填充的LUMO，其中联吡啶失去电子的铅和BPDT获得电子之间的平衡。作为一个直接的结果，费米能级的金属被发现接近LUMO的联吡啶和接近HOMO的BPDT。
2006-06-14 cond-mat.mtrl-sci
Constrained-DFT method for accurate energy level alignment of metal/molecule interfaces
基于约束密度泛函理论和局域交换和关联泛函，提出了一种计算金属/分子界面能级排列的方法.该方法，适用于苯在Li（100），使我们能够评估电荷转移能量，以及在金属表面上诱导的图像电荷的空间分布。我们系统地研究了电荷从分子转移到衬底的能量作为分子-衬底距离的函数，并研究了图像电荷限制和局部电荷中性破坏所产生的影响。对于Li（100）表面上的苯，我们发现像电荷面位于Li表面上方约1.8 μ m处，我们计算的电荷转移能与经典静电模型中像电荷面位于相同位置的电荷转移能进行了比较。这里概述的方法可以应用于研究任何金属/有机界面的弱耦合限制在总能量计算的计算成本。最重要的是，由于该方案是基于总能量，而不是校正Kohn-Sham准粒子谱，准确的结果可以得到本地/半本地交换和相关泛函。这使得能够采用系统的方法来实现趋同。
2013-09-26 cond-mat.mtrl-sci
Molecule signatures in photoluminescence spectra of transition metal dichalcogenides
单层过渡金属二硫属化物（TMD）显示出最佳的表面积与体积比，因此是新型分子传感器器件的有前途的候选者。最近预测，可以通过激活钨基TMD的吸收光谱中的光学不可接近（暗）激子态来检测表现出大偶极矩的某类分子。在这项工作中，我们研究了光致发光光谱中的分子特征，这些分子特征依赖于许多不同的实验可获得的量，例如激发密度、温度以及分子特性，包括偶极矩及其取向、分子-TMD距离、分子覆盖度和分布。我们表明，在某些最佳条件下，甚至室温下检测的分子可以实现。
2017-12-14 cond-mat.mtrl-sci
Role of charge transfer in hybridization-induced spin transition in metal-organic molecules
有机金属分子中的自旋交叉是实现分子自旋电子学器件最有前途的途径之一。在这篇文章中，我们探讨了杂化诱导的自旋交叉在金属有机配合物。我们提出了一个最小的多体模型，捕捉的本质的自旋状态切换在一个通用的参数空间，从而提供深入了解底层物理。将该模型与密度泛函理论相结合，研究了镍卟啉（Ni-TPP）异构体结构中的自旋交叉。我们发现，金属配体的电荷转移起着至关重要的作用，在确定的自旋态Ni-TPP。最后，我们提出了一种基于机械应变的自旋交叉机制，它不需要在异构结构之间进行切换。
2019-12-04 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Observation of a molecule-metal interface charge transfer state by resonant photoelectron spectroscopy
利用共振光电子能谱学（ResPES）技术，在分子-金属界面上发现了一种新的电荷转移（CT）态。这种界面特征既不存在于分子体样品中，也不存在于干净的基底中。在一个简化的两步模型中，该信号被分配到一个特定的最终状态，该状态在直接光电子能谱学中是不可见的，但在ResPES中通过相对共振增强揭示。CT状态的光谱特征的详细分析显示在其他电子光谱技术中没有发现的电子相互作用的特性。我们的研究表明，这种相互作用的ResPES的敏感性，并构成了一种新的方式来调查CT在分子-金属界面。
2013-11-13 cond-mat.mtrl-sci
Pentacene and Tetracene Molecules and Films on H/Si(111): Level Alignment from Hybrid Density Functional Theory
杂化有机-无机半导体界面的电子性质强烈依赖于有机/无机组分中电子载流子能级的排列。在目前的工作中，我们从第一性原理理论的两个典型的有机-无机半导体界面，单重态裂变材料并四苯和并五苯在H/Si（111），使用全电子杂化密度泛函理论解决这种能级排列。对于H/Si（111）上的孤立并四苯，发现了类I型异质结（Si上的最低能量电子和空穴态），对于孤立并五苯，分子和半导体价带边都是简并的。对于单层膜，我们展示了如何构建具有多达1，192个原子的超晶胞几何形状，从而最大限度地减少无机表面和有机单层膜之间的应变。基于这些模型，我们预测形成的II型异质结（Si上的电子态，空穴状的状态上的有机物种）的并苯，表明在有机和无机成分之间的界面处的电荷分离是有利的。本文讨论了从第一性原理中找到合适的低能界面几何结构的弱键合有机分子和无机衬底上的膜所需的步骤，这是任何计算水平对齐预测的必要先决条件。
2020-04-13 cond-mat.mtrl-sci
First examples of stable transition metal complexes of an all-metal antiaromatic molecule (Al$_4$Li$_4$)
我们提出了新的方法来稳定全金属反芳族簇，如：Al $_{4}$ Li $_{4}$。我们证明，这些全金属物种可以通过与3d-过渡金属络合来稳定，其有机对应物C $_4$ H $_4$非常相似。与过渡金属离子络合降低前线轨道能量并引入芳香性。我们考虑了一系列这样的配合物[ $η$ $^4$（Al $_4$ Li $_4$）-Fe（CO）$_3$，$η$ $^2$ $σ$ $^2$（Al $_4$ Li $_4$）-Ni和（Al $_{4}$ Li $_{4}$）$_{2}$ Ni]，并在全金属物种和有机金属化合物之间进行了比较，以证明我们的理论.碎裂能量分析以及NICS支持在这些全金属分子中络合诱导稳定性的类似机制。
2004-09-20 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Selective Hybridization of a Terpyridine-Based Molecule with a Noble Metal
金属-分子界面的电子性质原则上可以通过分子设计和自组装来控制，这为未来的纳米和光电技术带来了巨大的潜力。然而，分子轨道和表面的电子状态之间的耦合可以显着影响分子状态。特别是，被设计用于创建金属有机自组装网络的分子具有必要地被设计为与金属强烈相互作用的官能团。本文采用低温扫描隧道显微镜（STM）和光谱学（STS）结合密度泛函理论（DFT）研究了三联吡啶（tpy）分子在贵金属Ag（111）表面的吸附相互作用.通过比较裸Ag（111）表面上的分子和通过NaCl双层膜与底层金属解耦的分子的STS获得的局域态密度（DOS）信息，我们发现，热定域轨道与金属基底强烈杂化。与此同时，与连接两个末端tpy基团的苯环相关的那些受与表面的相互作用的影响较小。tpy基团的选择性杂化提供了官能团和贵金属表面之间强的轨道特异性电子耦合的实例，其可以改变相互作用的预期平衡和分子-金属界面的所得电子行为。
2023-03-28 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Interaction between pentacene molecules and monolayer transition metal dichalcogenides
本研究基于密度泛函理论第一性原理计算，探究并五苯在四种常见单层过渡金属二硫族化合物上的吸附，分析体系结构、电子特性及异质结能带排列的影响因素，为相关柔性光电器件应用提供支撑。
2023-04-17 cond-mat.mtrl-sci
Long-range repulsive interaction between TTF molecules on a metal surface induced by charge transfer
四硫富瓦烯分子在Au（111）表面的低覆盖度吸附的特征是自发形成单体超晶格，其间距超过非共价相互作用的平衡距离，并依赖于覆盖度。这种特殊的生长模式的起源是由于分子之间的长程排斥相互作用。通过扫描隧道显微镜测量得到的分子对分布的分析，使我们能够确定TTF分子间相互作用的性质在Au（111）是静电。分子之间的排斥是由于电子捐赠到金属表面的电荷积累引起的，如通过密度泛函理论计算所示。
2007-07-06 cond-mat.mtrl-sci
Vibrational Frequency used as Internal Clock Reference to access Molecule -- Metal Charge Transfer Times
分子-金属界面的动态电荷转移过程在几fs的时间尺度内进行，这使得它们与光电子器件中的电子激发高度相关。然而，当考虑电子基态情况时，其知识是有限的，这涉及直接在费米能处的电荷转移。在这里，我们表明，这样的过程可以访问通过振动激发，与非绝热电子振子耦合导致不同的不对称线的形状。因此，该界面动态电荷转移的特征时间尺度可以通过使用振动振荡周期作为内部时钟参考而导出。
2020-12-01 cond-mat.mtrl-sci
Theoretical Investigations of Electronic Structure, Magnetic and Optical Properties of Transition Metal-dinuclear Molecules
根据最近报道的PtPDMATHABMM-双核配合物数据\cite{kar_colour_2016}，对TM-双核分子（TM = Cr，Mn，Fe，Co，Ni）的电子结构、自旋态和光学性质进行了模拟.分子在气相中进行了几何优化，并使用密度泛函理论（DFT）计算从振动光谱研究分析了它们的稳定性。基于分子可能自旋态之间的相对能量，预测了模型分子中四配位TM原子的基态自旋态。我们进一步用DFT+U方法研究了分子的基态自旋构型。有趣的是，这些分子的光学特性表明，吸收光谱在蓝光波长范围内有一个大的峰值，因此可能适用于蓝光LED应用。我们的工作在分子自旋电子学和光电子学领域促进了TM-双核分子的进一步计算和实验研究。
2019-12-18 cond-mat.mtrl-sci
Structural, elastic, thermal, and electronic response of small-molecule-loaded metal organic framework materials
我们结合红外光谱，纳米压痕测量，和\emph{ab initio}模拟研究的结构，弹性，热，和电子响应的金属有机框架MOF-74-Zn时，加载H $_2$，CO $_2$，CH $_4$，和H $_2$ O的演变。我们发现，在这个MOF的分子吸附触发显着的响应，在所有这些属性的主机材料，与特定的签名为每个客人分子。通过这项全面的研究，我们能够澄清和相关的物理和化学环境的变化，调节这些反应的潜在机制。我们的研究结果表明，一般的金属有机骨架材料，特别是MOF-74-Zn，可以是非常有前途的材料，用于新型换能器和传感器应用，包括气体混合物中的高选择性小分子检测。
2014-09-25 cond-mat.mtrl-sci
Surface anchoring on layers of grafted liquid-crystalline chain molecules: A computer simulation
通过对液晶软椭圆体模型的蒙特卡罗模拟，研究了一层接枝液晶链分子是否会在向列相流体中引起倾斜。链是相当短的（四个单体），并由相同的粒子作为溶剂。它们附接到有利于平行（平面）对准的基板。在低接枝密度，基板占主导地位，我们观察到平面排列。在增加接枝密度，我们发现一个一阶过渡从平面倾斜排列。在过渡之外，相对于表面法线的倾斜角连续减小。可接近的锚固角度的范围相当大。
2002-05-15 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Correlated electron behavior of metalorganic molecules: insights from density functional theory combined with many-body effects using exact diagonalization
功能金属有机物金属中心3d轨道电子结构的正确理论描述是一个具有挑战性的问题。本文应用密度泛函理论和精确对角化方法，研究了铁卟啉（FeP）分子的基态电子构型。我们的研究表明，动力学相关效应是很重要的，FeP是一个潜在的候选人实现自旋交叉由于晶体场效应，现场库仑排斥和杂交之间的Fe d轨道和配体N p-状态的微妙平衡。给出了Fe-d轨道在两个相近电子组态之间转换的机制。我们讨论的一般性建议的方法和可能性，以适当地描述电子结构和相关的低能量物理的整个类相关的金属为中心的有机金属分子。
2015-06-26 cond-mat.mtrl-sci
Quasiparticle level alignment in anthracene-MoS2 heterostructures
University of Duisburg-Essen（杜伊斯堡-埃森大学）
研究通过GW计算揭示了蒽并苯分子在MoS2异质结构中的能级对齐特性，发现分子排列方式对准粒子修正有显著影响，为有机-无机异质结构设计提供理论指导。
2026-03-03 cond-mat.mtrl-sci
Dielectric embedding GW for weakly coupled molecule-metal interfaces
分子-金属界面在纳米材料科学中有着广泛的应用。从第一性原理准确表征它们的电子结构是理解材料和器件特性的关键。多体微扰理论中的GW方法是最先进的，并且原则上可以产生与实验定量一致的精确准粒子能级和界面能级排列。然而，接口是大型异构系统，目前具有挑战性的第一原理GW计算。在这项工作中，我们开发了一种基于GW的分子-金属界面的电介质嵌入方法，在不牺牲精度的情况下显著降低了直接GW的计算成本。具体而言，我们只在分子吸附物的模拟单元中进行明确的GW计算，其中嵌入了金属基底的介电效应。这是可能的，通过一个真实的空间截断的基板极化率和使用的界面等离子体频率在吸附物GW计算。在这里，我们专注于弱耦合分子-金属界面处的能级对准，即，分子前线轨道共振和基底费米能级之间的能量差。我们展示了我们的方法，并评估了一些GW为基础的近似使用两个研究良好的系统，苯吸附在Al（111）和石墨（0001）表面上。
2019-12-02 cond-mat.mtrl-sci
Identification of the Molecule-Metal Bonding Geometries of Molecular Nanowires
分子纳米线是一个单一的分子化学键合到两个金属电极，并在它们之间形成一个稳定的导电桥，已经被深入研究了十多年。然而，分子和电极之间的键合几何形状的实验测定仍然难以捉摸。在这里，我们证明通过从头计算，非弹性隧穿光谱（IETS）可以确定这些几何形状。我们确定的键合几何形状的propanedithiolate分子桥接金电极，引起特定的IETS签名，在最近的实验中观察到的金-硫界面。
2011-03-11 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Accelerating $GW$-Based Energy Level Alignment Calculations for Molecule-Metal Interfaces Using a Substrate Screening Approach
在分子和金属之间形成的界面处的电子能级排列的物理学通常可以通过\emph{ab initio} $GW$方法准确地捕获。然而，对于典型界面的这种$GW$计算的计算成本是显著的，考虑到它们的大系统尺寸和化学复杂性。在过去，近似的自能校正，如从图像电荷模型与气相分子水平校正一起构建的那些，已被用来计算具有良好精度的水平对齐。然而，这些方法往往忽略了极化率的动力学效应，并需要定义一个图像平面。在这项工作中，我们提出了一个新的近似，使更有效的$GW$质量计算的接口，在那里我们大大简化了非相互作用的极化率，一个主要的瓶颈，大型异构系统的计算。这是通过首先计算界面的每个单独组分的非相互作用极化率来实现的，例如，分子和金属，而不使用大的超晶胞;然后使用折叠和空间截断技术来有效地组合这些量。总的来说，这种方法显著降低了传统的水平对准的$GW$计算的计算成本，而不牺牲精度。此外，这种方法捕捉动态和非局部极化效应，而不需要调用一个经典的图像电荷表达式或定义一个图像平面。我们证明了我们的方法，通过考虑一个模型系统的苯在相对较低的覆盖率在铝（111）表面。尽管该方法是为此类接口开发的，但它可以很容易地扩展到其他异构接口。
2019-04-03 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Conditions for electronic hybridization between transition-metal dichalcogenide monolayers and physisorbed carbon-conjugated molecules
杂化效应在决定杂化无机/有机界面的电子性质方面起着至关重要的作用。为了深入了解这些重要的相互作用，我们进行了第一性原理的基础上的混合密度泛函理论，包括自旋轨道耦合，重点是八个代表性的系统形成的两个碳共轭分子芘和芘的物理吸附在过渡金属二硫属化物单分子膜（TMDC）的MoS $_2$，MoSe $_2$，WS $_2$，和WSe $_2$。通过带展开技术，我们分析了所考虑的材料的能带结构，确定了各个成分的贡献以及它们的杂交的签名。基于对称性和充满活力的参数，我们推导出共轭分子和底层TMDC之间的电子杂化的一般条件，即使前者不躺在后者的平面上，从而提供了预测它们的相互排列如何影响它们的电子相互作用的关键。
2022-04-05 cond-mat.mtrl-sci
Renormalization of Molecular Electronic Levels at Metal-Molecule Interfaces
采用GW近似计算了苯在石墨（0001）表面上的电子结构。苯准粒子的能隙预测为7.2 eV的石墨，大大减少从其计算的气相值为10.5 eV。这种降低是由电子相关能的变化引起的，这种效应在相应的Kohn-Sham能隙中完全不存在。对于弱耦合的分子，这种相关能量的变化被认为是很好地描述了表面极化效应。一个经典的图像势模型说明了石墨上的其他共轭分子的趋势。
2006-06-25 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Electronic Control of Spin Alignment in pi-Conjugated Molecular Magnets
在一个Peierls-Hubbard链与两个局域自旋耦合的模型中，对π共轭分子的分子内自旋取向进行了理论研究。通过精确对角化技术，我们证明了电子掺杂可以诱导自旋单重态（S=0）到四重态（S=3/2）的跃迁，这取决于链长、局域自旋的位置以及电子-自旋耦合的符号。计算结果为理解最近在双自由基给体分子中观察到的自旋取向机制提供了理论基础。
2003-04-21 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Tuning the electronic and magnetic properties of metal-doped phenanthrene by codoping method
采用第一性原理方法，通过生成能计算确定了K/Ba共掺杂菲的几何构型，并系统地研究了其电子和磁性. K/Ba共掺杂菲的费米面沿$Γ$ -Z方向呈圆柱状，反映了其金属导电的二维特征。与K掺杂菲相比，K/Ba共掺杂菲可以向分子提供更多的电子，改变分子的电子结构，而掺杂剂的嵌入不会导致分子的大变形。(KBa)$_1$菲是一种磁性金属，每个分子的自旋矩为0.32 $μ_B$，出乎意料的是，自旋聚集在分子的一个边缘，而不是均匀分布在整个分子上。我们的研究结果表明，一价和二价金属的共掺杂是一种有效的方法来调节金属掺杂的碳氢化合物的电子性质。
2019-03-12 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.supr-con
Work functions of self-assembled monolayers on metal surfaces
使用第一性原理计算，我们表明，贵金属的功函数可以减少或增加高达2 eV的吸附后，自组装单层的有机分子。我们确定了几个（氟化）硫醇分子吸附在Ag（111），Au（111）和Pt（111）表面上的这些变化的贡献。清洁的金属表面的功函数增加，在这个顺序，但吸附的单层完全颠倒的顺序。硫醇盐分子和金属表面之间的键产生界面偶极子，其大小是金属的函数，但它相对独立于分子。然后可以添加分子和键偶极子以确定总功函数。
2006-06-26 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
Resonance energy transfer from a fluorescent dye molecule to plasmon and electron-hole excitations of a metal nanoparticle
我们研究了染料分子到金属纳米粒子的电子激发能转移速率的距离依赖性。使用球形的jeltron模型，我们评估的速率对应于l = 1，2和3模式的纳米粒子的激发。我们的计算同时考虑了电子-空穴对和纳米粒子的等离子体激元激发。在大距离下，该速率遵循传统的R^-6依赖性，而在较短距离下，则观察到与此行为的微小偏差。在杰尔夫模型的框架内，不可能将实验观察到的速率对d^-4的依赖性归因于等离子体激元或电子-氢对激发的能量转移。
2007-04-10 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Bias-dependent local structure of water molecule at a metallic interface
了解水在金属电极界面上的局部结构是水基电化学中的一个关键问题。然而，这种设置的真实模拟是具有挑战性的，特别是当电极保持在不同的电位时。为了正确计算施加到真正的半无限表面的外部偏置电位的影响，我们结合密度泛函理论（DFT）和非平衡格林函数（NEGF）方法。该框架允许力和动力学的非平衡计算，并且直接与电极的化学势相关，这是实验引入的化学势。在这项工作中，我们应用这种方法来研究一个水分子在金表面的界面上的电子性质和原子力。我们发现，水分子倾向于调整其偶极矩与电场，它是排斥或吸引的金属取决于所施加的偏压的符号和大小，在一个不对称的方式。
2017-10-10 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Diffusion of Small Molecules in Metal Organic Framework Materials
将从头算模拟与原位红外光谱相结合，揭示了金属有机骨架MOF-74-Mg中H $_2$、CO $_2$和H $_2$ O的分子输运。我们的研究揭示了-在原子水平上-这些小分子的运输机制的主要因素。特别是，我们确定了四个关键的扩散机制，并计算相应的扩散障碍，这是很好地证实了时间分辨红外实验。我们还回答了一个长期存在的问题，二次吸附网站的存在的客体分子，我们展示了这些网站如何影响宏观扩散性能。我们的研究结果对于从根本上了解这些纳米多孔材料中的扩散过程非常重要，并直接影响了MOFs在气体封存和储存应用中的可用性。
2012-12-09 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Dynamical Screening of Local Spin Moments at Metal-Molecule Interfaces
本研究利用密度泛函理论结合Anderson杂质模型，系统探讨了过渡金属酞菁分子与Cu(111)接触时的动力学屏蔽效应，发现量子涨落导致局域自旋矩显著降低或猝灭，强调了其对分子自旋电子学器件的影响。
2024-12-18 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el physics.chem-ph
