Glass-forming photoactive cholesteric materials doped by quantum dots: phototunable circularly-polarized emission
制备并研究了一种新型的掺杂量子点的玻璃形成光活性纳米材料。证明了圆偏振辐射光调谐的可能性。
2010-12-29 cond-mat.mtrl-sci
Origin of the excess specific heat in metallic glass forming liquids
我们报告了一系列金属玻璃形成液体的超额比热。发现在玻璃化转变温度Tg处相对于玻璃的超额比热是恒定的并且接近于，其中R是气体常数。在典型的Pd40Ni10Cu30P20金属玻璃形成液体中，过量比热与温度无关。建立了过量比热的定量描述。原子的平移扩散是过剩比热的来源。研究结果为理解金属玻璃的玻璃化转变提供了基础。
2011-07-11 cond-mat.mtrl-sci
Local versus global stretched mechanical response in a supercooled liquid near the glass transition
非晶材料具有丰富的弛豫谱，通常用弛豫机制的层次来描述。在这项工作中，我们调查的局部动态模量谱在模型玻璃的玻璃化转变温度以上进行力学光谱分析与分子动力学模拟。我们发现，频谱，在本地以及在全球范围内，可以很好地描述的科尔-戴维森公式的频率范围内探索与模拟。令人惊讶的是，Cole-Davidson拉伸指数不随探测的局部区域的大小而改变。的局部弛豫时间显示一个广泛的分布，如预期的动态异质性概念的基础上，但得到的拉伸独立于此分布。我们发现，局部弛豫时间和模量的尺寸依赖性可以很好地解释的弹性推模型。
2019-02-12 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Lanthanum-Cerium Based Bulk Metallic Glasses with Superior Glass-Forming Ability
报道了一种具有优良非晶形成能力（GFA）的五元（La0.5Ce0.5）65 Al 10（Co0.6Cu0.4）25合金，通过倾斜浇注可形成直径为32 mm的完全非晶棒材。通过与四元（La_（0.5）Ce_（0.5））65 Al_（10）TM_（25）和三元（Ln = La或Ce; TM = Co或Cu）合金的玻璃纤维生长率的比较，我们认为，利用La-Ce和Co-Cu的共存使竞争晶相复杂化的强结晶抑制作用有助于构造具有优良玻璃纤维生长率的BMG构件。
2006-12-07 cond-mat.mtrl-sci
Topological derivation of shape exponents for stretched exponential relaxation
在均匀玻璃中，重要的无量纲拉伸指数形状参数β的值被证明是由魔术（未调整）简单的分数来自分形配置空间的有效尺寸d* 通过应用不同的拓扑公理（规则）的存在（不存在）的强制电场。这些规则是基于一个新的中心原则定义玻璃态：分形剩余构型熵的先验分布相等。我们的方法和它的β估计是完全支持的弛豫测量的结果，涉及许多不同的玻璃材料和探针方法。目前独特的拓扑预测β通常同意观察值~ 1%，并表明，对于磁场强制条件β应该是恒定的，如温度和离子浓度等外源变量的可观范围内，确实观察到使用适当的数据分析。本方法也可以被反转并用于测试样品的均匀性和质量。
2004-10-01 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci
The role of local-geometrical-orders on the growth of dynamic-length-scales in glass-forming liquids
复杂的结构弛豫的精确性质，以及在冷却玻璃形成液体的弛豫时间的急剧增长的解释是必不可少的液体的玻璃化的理解。弛豫时间的急剧增加被认为是由一个或多个相关长度的增长引起的，这一点最近受到了广泛的关注。在这里，我们报告了一个特定的本地几何秩序的增长和增加的动态长度尺度的金属玻璃形成液体中的原子动力学减慢之间的直接联系。虽然几种类型的局部几何秩序存在于这些金属液体中，二十面体有序的增长被发现是直接相关的动态长度尺度的增加。这一发现提出了一个有趣的设想，即瞬态二十面体有序可能是金属玻璃形成液体中动态长度尺度的起源。
2017-06-13 cond-mat.mtrl-sci
Stress-tunable abilities of glass forming and mechanical amorphization
本研究通过实验与模拟结合，发现机械非晶化能力与玻璃形成能力并非始终正相关，提出应力相关形核理论解释该现象，指出外应力贡献的机械功强度是关键调控参数，为新型非晶相设计提供了新思路。
2024-06-22 cond-mat.mtrl-sci
Unified physical framework for stretched-exponential, compressed-exponential, and logarithmic relaxation phenomena in glassy polymers
本研究基于两态两时间尺度框架构建Trachenko-Zaccone方程非线性模型，统一解释玻璃态聚合物多种弛豫规律，可还原经典定律并匹配聚苯乙烯相关实验，厘清不同弛豫的物理起源。
2023-12-01 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
On the origin of bulk glass forming ability in Cu-Hf, Zr alloys
了解金属系统中块体金属玻璃（BMG）的形成并找到一个可靠的BMG成分选择标准是凝聚态物理和材料科学中最重要的问题之一。使用非晶和结晶Cu-Hf合金（30-70原子% Cu）的磁化率测量的结果，我们发现相应的玻璃和结晶合金的磁化率的差异和在这些合金的玻璃形成能力（GFA）的变化之间的相关性。由于相同的相关性可以从与Cu-Zr合金的电子结构相关的性质的数据中推断出来，因此它似乎相当普遍，并且可以应用于基于早过渡金属和晚过渡金属的其他玻璃态合金。从自由能考虑，这种相关性是合理的，并提供了一种选择具有高GFA的组合物的简单方法。
2016-04-25 cond-mat.mtrl-sci
Kinetic analysis of phase transformations during continuous heating: Crystallization of glass-forming liquids
本文推导了连续加热下相变的JMAK速率方程，应用于玻璃形成液体结晶，经Fe80B20实验验证，并改进Kissinger方法以确定非阿伦尼乌斯生长速率，助力玻璃体系设计。
2025-04-18 cond-mat.mtrl-sci
Predicting Bulk Metallic Glass Forming Ability with the Thermodynamic Density of Competing Crystalline States
尽管经过二十年的研究，金属玻璃的形成，非常有前途的工业应用系统，仍然是大部分无法解释的。这种知识的缺乏阻碍了对新系统的探索，新系统仍然是通过组合试验和错误来执行的。过去，人们推测结晶过程中的某种“混乱”可能在它们的形成过程中起着关键作用。在这篇文章中，我们提出了一个启发式描述量化这种混乱。它是基于“竞争结晶态的热力学密度”，从高通量从头计算参数化。高度非晶简并但几何形状不同的相的存在阻碍了结晶过程并促进玻璃形成。两个测试床被认为是。一个好的和坏的玻璃形成，CuZr和NiZr，实验特征在于高通量合成。实验结果证实了启发式描述符在预测玻璃形成能力，通过组成空间的能力。我们的分析有望加深对潜在机制的理解，并加速发现新的金属玻璃。
2016-02-01 cond-mat.mtrl-sci
Structural Heterogeneity, Ductility, and Glass Forming Ability of Zr-Based Metallic Glasses
研究了锆基非晶合金的纳米结构异质性与其力学性能和玻璃形成能力之间的关系。中程有序（MRO），构成结构的异质性，包括使用4维扫描透射电子显微镜确定的MRO域的类型，尺寸和体积分数的详细参数，直接与Zr-Cu-Co-Al MG的延展性和玻璃形成能力。结合实验确定的MRO的细观变形模拟证实，不同类型和尺寸的MRO可以显着影响MG的力学行为。
2020-02-21 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci
Computational studies of the glass-forming ability of model bulk metallic glasses
块体金属玻璃（BMG）是由过冷液体金属合金在低于玻璃化转变温度下以远快于临界冷却速率Rc的速率快速热淬火而产生的。BMG的玻璃形成能力随R_c的降低而增强，因此好的玻璃形成体具有较小的R_c值。我们进行分子动力学模拟的二元Lennard-Jones（LJ）的混合物，以量化的关键参数，如化学计量比，粒度差异，吸引力的强度，和混合热，影响模型BMG的玻璃成形性。对于二元LJ混合物，我们发现，最好的玻璃形成的混合物具有原子尺寸比（小到大）小于0.92和近50：50的化学计量数。此外，较小原子之间较弱的吸引力相互作用有利于玻璃的形成，而负混合热（在实验相关的制度）不改变R_c显着。这些研究代表了定量预测玻璃成形性的计算方法发展的第一步。
2013-05-05 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
A simple physical model of liquid-glass transition: intrinsic fluctuating interactions and random fields hidden in glass-forming liquids
我们提出，玻璃形成液体本质上是在涨落相互作用和随机场自旋系统领域众所周知的影响下。这是由于有效的分子间相互作用的各向同性和各向异性部分之间的挫折。我们的模型表明存在两个与玻璃化转变相关的关键温度，密度有序点T^*_m和Vogel-Fulcher温度T_0。在T^*_m和T_0之间，系统具有类似于“格里菲思相”的特征，而在$T_0$以下，系统具有“自旋玻璃相”所特有的特征。这幅图自然地和普遍地解释了玻璃化行为从其强到脆弱的极限。
1998-04-10 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci
Rebuttal to Schmelzer and Tropin: Glass Transition, Crystallization of Glass-Forming Melts, and Entropy
在最近的一篇文章中，Schmelzer和Tropin [Entropy 20 [2] 103（2018）]对现代玻璃科学的几个方面提出了毫无根据的、令人困惑的批评。依靠前苏格拉底希腊哲学和20世纪20年代至30年代最先进的科学理解，Schmelzer和Tropin传播了一种过时的玻璃物理学观点，这与第二次世界大战后进行的理论和实验领域公认的知识不一致。这封短信的目的是澄清和消除他们的批评。这个反驳是针对我们的同事，特别是那些可能会感到困惑的学生。
2018-03-20 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
The memory kernel of the self-intermediate scattering function on a MD-simulated glass-forming Ni$_{20}$Zr$_{80}$-system
研究了中间散射函数自部分的记忆核。我们发现，我们的MD模拟的玻璃形成Ni $_{20}$ Zr $_{80}$ -系统的记忆内核的短时行为显示出从MCT预测的多项式形式的偏差。通过高斯近似，我们给出了更详细的描述系统的短时动力学。
2008-07-31 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Glass-forming ability of Lennard-Jones trimers
本文测定了夹角为70 ° ~ 100 °的等腰Lennard-Jones三聚体体系在常压下的熔融温度。两种晶体结构被认为是：一个扭曲的体心立方结构和扭曲的面心立方结构的优先角分别为77和96度。当角度增加时，液体动力学减慢。83度的三聚体角产生等时线和熔融温度之间的最大距离，表明该值给出了最佳的玻璃形成能力。据证实，更好的玻璃形成者可能会发现在角度大于本研究中考虑的。
2019-07-03 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Viscous flow in glass-forming liquids: The twice-activation analysis and the bond wave model
本文提出用于分析粘度-温度数据的二次活化分析法与键波模型，将玻璃形成液体视为以键波为耗散模式的自组织系统，并通过会聚点坐标与脆性度量的相关性解决了脆性度量差异问题。
2025-09-14 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Structural and dynamical heterogeneity in a glass forming liquid
我们使用“等构型集合”[Phys. Rev. Lett. { \bf 93}，135701（2004）]，以分析玻璃形成分子液体的模拟中的动力学和结构性质。我们发现，空间相关的低势能分子簇的结构弛豫的时间尺度上是可观察到的，尽管在系统的瞬时结构的势能的空间相关性的情况下。我们发现，这些结构的不均匀性与动力学不均匀性的低分子流动性的集群的形式。
2006-07-01 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Effects of Si solute on the glass formation and atomic structure of Pd liquid
采用分子动力学模拟研究了Si溶质对Pd液相玻璃形成和晶化的影响。采用$10^{13}$ K/s冷却速率的淬火工艺制备的纯Pd样品可以处于非晶态，但结构分析表明样品中几乎没有玻璃形成基序。而少量掺硅（Si浓度~ 4%）的样品可以在$10^{12}$ K/s的冷却速率下玻璃化。在玻璃态样品中，Pd中心的Z13、Si中心的Z9-like和Mixed-ICO-Cube团簇是主要的短程有序结构。随着Si掺杂浓度的增加，这些玻璃形成基序趋于聚集并相互连接形成网络结构。计算结果表明，Si在液态Pd中的固溶能显著提高非晶形成能力。
2018-10-08 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Cohesive energies of Fe-based glass-forming alloys
计算了B-Fe-Y-Zr四元系铁基非晶合金的结合能。我们的{ \it ab-initio}计算完全放松原子位置和晶格参数，产生混合在T= 0 K的光谱。我们研究了已知的平衡相和亚稳相，以及从相关合金系统中选择的合理结构。这种方法，通常再现实验确定的相图，同时提供有关亚稳和不稳定结构的能量学的附加信息。特别是，我们可以识别与金属玻璃竞争形成的晶体结构。在某些情况下，我们确定以前未知的结构或观察实验相图中可能的错误。
2004-05-13 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci
Non-Universality of the Specific Heat in Glass Forming Systems
我们提出了新的模拟结果的比热在一个经典模型的二元混合物玻璃形成在两个维度。我们发现，除了以前观察到的比热峰，在较低的温度下，这是在早期的模拟中观察不到的第二个峰。这是一个惊喜，因为大多数关于玻璃化转变的文献都期望有一个比热峰。我们用两类团簇的微熔化解释了这两个比热峰的物理机制。虽然这种物理学很容易理解，但其结果是，人们不应该期望玻璃形成物中比热的温度依赖性具有任何普遍性。
2008-08-20 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
A novel view on classification of glass-forming liquids and empirical viscosity model
在过去的几十年里，玻璃形成液体的理论和实验研究已经揭示了普遍的粘度-温度数据中的粘度。在目前的工作中，我们提出了一个粘度模型的实验粘度数据的缩放描述。该模型的一个特点是只有两个可调参数，且在较宽的温度范围内对实验数据的逼近精度高。标度描述的基础是原始温标。在这个缩放描述中，我们得到了转换后的Angell图，其中出现了分离“脆弱”和“强大”玻璃形成者的区域。建议的缩放程序，使人们有可能重新考虑属于某些液体的类型的“脆弱”的玻璃形成。所得到的结果形成的基础上发展的广义缩放描述的结晶动力学在过冷液体和玻璃。
2021-11-20 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Non-linear dynamic response of glass-forming liquids to random pinning
我们使用大规模的计算机模拟的玻璃形成液体中的一部分c的粒子已被永久钉扎。我们发现，弛豫动力学表现出指数依赖于c。这一结果可以合理化，通过一个简单的理论分析，我们讨论了它的含义的玻璃化转变的热力学理论。对于中低温，我们发现，由于钉扎饱和的动力学的放缓和协同性随着c的增加而降低，结果表明，在玻璃形成液体中存在一个动态的交叉，在该交叉处的形状的松弛实体的变化。
2014-03-14 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Thermodynamics, kinetics and fragility of bulk metallic glass forming liquids
本文综述了大块金属玻璃形成液体的动力学和热力学脆性。介绍了测定过冷金属液体动力学脆性、弛豫行为和热力学函数的实验方法。现有的数据进行了评估和讨论，使用Vogel-Fulcher-Tammann方程和亚当-吉布斯的框架，以及科恩-特恩布尔自由体积的方法。与纯金属和大多数非玻璃形成合金相比，大块玻璃形成剂是中等强度的液体。通常，脆性参数$D^{*} $随着合金的复杂性而增加，合金族之间存在差异，例如，贵金属基合金比Zr基合金更脆。至少一些块状金属玻璃形成液体，例如Vitreloy 1，经历从高温下的脆性状态到低温下的强状态的转变，表明在Zr基合金中这种行为是常见现象。
2014-05-09 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Properties of ideal Gaussian glass-forming systems
引入理想高斯玻璃形成系统作为模型，从势能面（PEL）的性质出发，在局部尺度上描述了过冷液体的热力学和动力学.第一个因素是固有结构的高斯分布，第二个因素是能量和迁移率之间的特定关系。这个模型是兼容的一般考虑，以及与原子计算机玻璃成型机的几个计算机模拟。重要的观测，如扩散常数，结构弛豫时间和动力学以及热力学的脆弱性可以计算分析。通过这种方式，可以识别确定动力学脆性的相关PEL参数。几个实验观察可以重现。实验中剩下的差异可以定性地追溯到小系统和大系统之间的差异。
2008-02-24 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Fitting the structural relaxation time of glass-forming liquids: single- or multi-branch approach?
在拟合玻璃形成液体的结构弛豫时间时，通常有两种方法：单公式法（如Vogel-Tammann-Fulcher方程）和多分支法。本文提出了一种双支方法。通过分析现有的单分支和多分支的方法，我试图在这一领域的研究人员的注意力，多分支的方法的可能性。
2010-09-02 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
The glass-forming ability of model metal-metalloid alloys
块体金属玻璃（BMG）是一种具有理想机械性能和加工能力的金属玻璃。到目前为止，新的BMG的设计主要采用经验规则和试错实验方法。目前，从头计算方法在寻找大块玻璃形成体的可能原子组合的广阔空间中的实际使用速度非常慢。在这里，我们进行分子动力学模拟的粗晶粒，各向异性的潜力，它模仿原子间的共价键，测量金属-类金属合金的临界冷却速率作为一个函数的原子尺寸比$σ_S/σ_L$和数分数$x_S$的类金属物种。我们表明，在空间中的$σ_S/σ_L$和$x_S$的制度，其中混合良好，最佳的玻璃形成者发生斑片状和LJ颗粒混合物与实验观察到的金属-非金属玻璃形成者相一致。我们简单的计算模型提供了进行组合搜索，以确定新的玻璃形成合金的能力。
2014-12-02 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Analytical representations for relaxation functions of glasses
在时域和频域中的解析表达式推导出最常用的唯象拟合函数的非德拜弛豫过程。在时域中，与复频率相关的Cole-Cole、Cole-Davidson和Havriliak-Negami弛豫率对应的弛豫函数也用$H$函数表示。在频域中，用$H$函数给出了与时间相关的拉伸指数弛豫函数对应的复频率相关磁化率函数。新的表示是有用的拟合实验。
2002-12-28 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci
Local connectivity modulates multi-scale relaxation dynamics in a metallic glass-forming system
玻璃形成系统中快振动动力学和慢扩散动力学之间的联系是物理科学中最具挑战性的问题之一。在金属过冷液体模型中，我们发现局域连通性作为原子级结构序参量不仅调节了二十面体配位粒子的短时振动激发，同时也调节了它们的长时弛豫动力学，即从拉伸指数到压缩指数的变化，表明这种粒子的运动从亚扩散到高扩散的动态转变.我们的结果表明，长时动力学具有与短时动力学相关的原子级结构起源，从而暗示了玻璃材料中快振动动力学和慢结构弛豫之间的结构桥梁。
2017-08-08 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci
Structure and glass-forming ability of simulated Ni-Zr alloys
二元Cu-Zr系统是一种具有代表性的块体玻璃形成体，由于具有明显的二十面体局部有序性而显示出高的玻璃形成能力。乍一看，Ni-Zr系统是期望相同行为的最自然的对象，因为镍和铜在周期表中是邻居，并且具有相似的物理化学性质。然而，做嵌入原子模型势描述的$\rm Ni_αZr_{1-α}$合金的分子动力学模拟，我们观察到不同的行为。我们得出结论，Ni-Zr系统具有相同的玻璃形成能力作为添加剂的二元Lennard-Jones混合物没有任何化学相互作用。结构分析表明，Ni-Zr合金中的二十面体有序度远低于Cu-Zr合金。我们认为，由于原子间相互作用的特殊性而导致的二十面体有序性的缺乏是Ni-Zr系统玻璃形成能力相对较差的原因。
2018-05-14 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Mechanical Properties of Glass Forming Systems
我们解决了有趣的温度范围内的玻璃形成系统的机械性能之间的液体和固体。我们采用了一种有效的蒙特卡罗方法来计算弹性模量，并表明，在这个温度范围内的模量是有限的短时间和消失的长时间，其中“短”和“长”取决于温度。通过调用统计力学的一些精确结果，我们提供了一种替代的方法来计算剪切模量使用分子动力学模拟，并比较这些Monte-Carlo方法。最后的结论是，这些系统不是“粘性流体”在通常意义上，因为它们的实际时间依赖性连接固体状材料与不同的局部剪切模量。
2007-05-13 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Crystallization and Local Order in Glass-Forming Binary Mixtures
本地组织的模拟玻璃形成的混合物，由于Kob和安徒生进行了分析。证据是提出了一个结构的过渡，从三角形的协调多面体立方作为较小的物种B的数量分数增加对等摩尔。确定了该变化对偏径向分布函数g-{BB}（r）的影响。的结晶速率的组合物上的依赖关系的确定和相关的观察到的结构变化。
2017-08-10 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Solid-like mean-square displacement in glass-forming liquids
最近的研究表明，几种不同化学性质的玻璃形成液体的频率相关流动性的实部与无序固体中交流导电的随机势垒模型（RBM）的预测一致[S. P. Bierabeth \textit{et al.}，物理学评论快报。{ \bf 119}，248001（2017）]。受这些结果的启发，我们介绍了一个抗结晶的修改的Kob-Andersen二进制Lennard-Jones混合物的结果，广泛的图形处理单元（GPU）为基础的分子动力学模拟。我们发现，低温均方位移很好地拟合的RBM预测，其中涉及没有形状参数。这一发现突出了解释为什么一个简单的模型的基础上跳跃的非相互作用的粒子在一个固定的随机能量景观可以重现复杂的和高度合作的动态玻璃形成液体的挑战。
2020-03-07 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Direct numerical analysis of dynamic facilitation in glass-forming liquids
本研究提出一种无需假设动力学本质的计算策略，量化玻璃形成液体中动态促发效应的时间、长度尺度的温度演化，发现其强温度依赖导致弛豫事件亚扩散传播，且该演化是结构弛豫时间增长的主因。
2024-06-24 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Quantitative Theory of a Time-Correlation Function in a One-Component Glass-Forming Liquid with Anisotropic Potential
Shintani-Tanaka模型是一种玻璃形成系统，其成分通过各向异性势相互作用，取决于每个粒子携带的单位矢量的角度。单位矢量的时间关联函数的衰减表现出玻璃化转变过程中一般弛豫函数的特征。特别是它表现出一种“拉伸指数”的形式，拉伸指数β强烈依赖于温度。我们构建了一个定量的理论，这个关联函数，通过分析所有的物理过程，有助于它，从平移衰变通道分离旋转。有趣的是，这些过程中的每一个的单独衰变函数都与温度无关。与由统计力学先验确定的依赖于温度的权重一起，生成与不同温度下的模拟定量一致的观察到的关联函数。这强调了在没有详细的物理检查的情况下就对玻璃态弛豫函数下任何结论的危险。
2008-06-23 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Statistical Mechanics and Dynamics of a 3-Dimensional Glass-Forming System
在三维玻璃形成的经典例子的背景下，我们讨论了如何构建玻璃化转变的统计力学理论。该方法的核心是一个简单的标准，用于验证适当选择的放大准物种，允许建设一个理论与有限数量的“状态”。一旦构建，该理论确定了一个典型的规模$ξ$，随着降低温度迅速增加，并确定$α$ -弛豫时间$τ_α$为$τ_α\sim \exp(μξ/T)$与$μ$一个典型的化学势。该理论可以预测在数值模拟无法达到的温度下的弛豫时间。
2009-02-11 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Theoretical and Experimental Study of Compression Effects on Structural Relaxation of Glass-Forming Liquids
我们发展了玻璃形成液体体弛豫的弹性集体非线性朗之万方程理论来研究压缩条件下的分子流动性。所施加的压力限制了更多的分子运动，因此当增加压力时显著减慢了分子动力学。我们定量地确定了结构弛豫时间的温度和压力依赖性。为了验证我们的模型，三个刚性和非聚合物超分子的介电谱实验进行了在环境和高压。数值计算结果与实验数据定量吻合。
2020-04-23 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Coupling between structural relaxation and diffusion in glass-forming liquids under pressure variation
本文采用集体非线性朗之万方程（ECNLE）理论和分子动力学（MD）模拟方法研究了玻璃形成液体在不同压力下的结构弛豫和活化扩散。外部压力限制了单个分子在其笼中的局部运动，并引发合作运动的减慢。虽然ECNLE理论和模拟通常预测玻璃化转变温度和动态脆性随压力单调增加，但模拟表明，当压力高于1000 bar时，脆性降低。发现结构弛豫时间与逆扩散常数线性耦合。值得注意的是，这种耦合与压缩无关。理论计算与模拟结果在数量上吻合得很好，也与以前的工作一致。
2020-09-21 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Molecular dynamics simulation of the capillary leveling of a glass-forming liquid
激发最近的实验研究探测i）在玻璃的自由表面的移动层的存在下，和ii）聚合物纳米膜的毛细管平整，我们研究了方波图案的演变在一个通用的玻璃形成二元Lennard-Jones混合物在宽的温度范围内，通过分子动力学模拟。模式的振幅被监测，并且提取相关联的衰减率。后者作为温度的函数的演变表现出两个不同的行为之间的交叉，在通常由玻璃化转变温度和模式耦合临界温度界定的温度范围内。薄膜颗粒均方位移的层分辨分析进一步表明，在玻璃化转变温度以下，在表面的扩散比在本体中快得多。的表面颗粒的扩散系数是大于其散装对应的一个因素，达到105在最低温度下研究。这一因素随着加热而降低，与最近的实验研究一致。
2019-09-17 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
