We present our recent results on the scattering length of ^4He-^4He_2 collisions. These investigations are based on the hard-core version of the Faddeev differential equations. As compared to our previous calculations of the same quantity, a much more refined grid is employed, providing an improvement of about 10%. Our results are compared with other ab initio, and with model calculations.
Benchmark helium dimer and trimer calculations with a public few-body code
我们提出了详细的计算的束缚态和散射态的二聚体和三聚体的他产生高度准确的数据和测试的非相对论性三体代码目前正在开发的公共分配。对于这些系统，在出版的作品中经常使用的基本常数的不确定性和不准确性可以大大超过数值误差。我们的基准计算包括计算的数值精度的具体估计，并探讨基本常数及其不确定性的敏感性。在以前的计算中使用不精确的耦合常数导致基态能量的0.08%的误差，激发态能量的0.3%的误差和高达0.15%的误差的原子二聚体散射长度在三个$^4$ He原子的系统。对于非对称的$^{4}$ He $_{2}^{3}$ He系统，计算的束缚态能量和原子-二聚体散射长度的误差分别为0.3%和0.03%。
Time dependent density functional theory calculation of van der Waals coefficient C$_{6}$ of alkali-metal atoms Li, Na, K, alkali dimers Li$_{2}$, Na$_{2}$, K$_{2}$ and sodium clusters Na$_{n}$
本文采用全电子含时密度泛函理论（TDDFT）计算了碱金属原子Li，Na，K，碱金属原子二聚体Li $_{2}$，Na $_{2}$，K $_{2}$和含2 ~ 20个原子的偶数原子钠团簇的长程偶极-偶极色散系数（van der Waals系数）$C_{6}$.色散系数由Casimir-Polder表达式得到，该表达式将色散系数与虚频处的频率相关线性极化率联系起来。采用基于TDDFT的原子完全态和表达式和直接TDDFT线性响应理论计算了闭壳层二聚体和团簇的频率依赖极化率。
The adsorption of helium atoms on coronene cations
我们报告的第一个实验研究的附件的多个外来原子的阳离子多环芳烃（PAH）。选择的PAH是晕苯，C $_{24}$ H $_{12}$，将其加入到液氦纳米液滴中，然后进行电子轰击。使用质谱法，可以清楚地看到用氦原子修饰的晕苯阳离子，并且光谱显示具有非常高强度的峰（“幻数”峰），其代表具有增加的稳定性的离子-氦复合物。这些数据表明形成了一个由38个氦原子组成的刚性氦层，完全覆盖了晕苯离子的两面。可以看到额外的幻数，因为进一步增加了3个和6个氦原子，它们被认为附着在晕苯的边缘。38和44个氦原子的幻数观测结果与最近的路径积分蒙特卡罗预言的中性晕苯上氦原子的幻数符合得很好。了解原子和分子如何附着在PAH离子上是很重要的，原因有很多，包括这种复合物在星际介质化学中可能发挥的潜在作用。
中性氦原子显微镜（英语：Neutral helium atom microscopy，缩写为SHeM或NAM）是一种新型的成像技术，它使用中性氦原子束作为成像探针。该技术提供了许多优点，如入射探测原子的能量非常低（小于0.1 eV），无与伦比的表面灵敏度（没有渗透到样品块），电荷中性，惰性探针和高景深。这为一系列有趣的应用打开了大门，例如：对易碎和/或非导电样品进行无损成像，检测2D材料和纳米涂层，并可测试诸如Angström尺度上的晶界或粗糙度等特性（入射氦原子的波长）和具有高纵横比的样品的成像，具有获得具有纳米分辨率的3D表面形貌的真实比例高度信息的潜力：纳米立体显微镜。然而，为了充分利用该技术，仍需要解决一系列实验和理论问题。本文对该领域的研究进行了综述。我们通过一步一步地跟踪氦原子通过显微镜的轨迹来做到这一点：从用于在用于形成光束的原子光学元件上产生探测光束的超声膨胀中的初始加速，然后是氦原子与样品的相互作用（对比度特性），到最终的检测和后处理。我们还回顾了扫描氦显微镜设计的最新进展，包括与其他原子和分子比氦成像的讨论。
Cold atom-dimer reaction rates with $^4$He, $^{6,7}$Li and $^{23}$Na
原子-二聚体交换和解离反应速率的预测不同组合的两个$^4$ He原子和$^{6}$ Li，$^{7}$ Li和$^{23}$ Na之间的碱性物种之一，通过使用三体散射形式主义与短程两体相互作用。我们的研究涉及低能反应速率，其中$s-$、$p-$和$d-$波的贡献是相关的。考虑到先前可用的调查和实验室的辅助，选择$^4$ He作为二元混合物中的原子之一。专注于可能的实验冷原子实现与两个原子的混合物，其中原子二聚体的反应速率的信息可以提取，我们预测的碰撞能量小于20 mK的弹性反应率下降的发生，当二聚体是$^4$他$^{23}$钠分子。我们还预计，$^4$ He + $^4$ He $^7$ Li和$^4$ He + $^4$ He $^{23}$ Na反应过程中弹性$p-$波的贡献为零。与弱结合的分子与原子在非常低的碰撞能量反应，我们解释我们的结果的光Efimov物理支持模型的独立性和鲁棒性，我们的预测。证明了有效范围上的特定灵敏度，突出了在原子交换和解离过程中的$p-$和$d-$波的特定反转作用。
The hyperfine structure of the ground states in the helium muonic atoms
本文用高精度变分波函数研究了${}^{3}$ He $^{2+} μ^{-} e^{-}$和${}^{4}$ He $^{2+} μ^{-} e^{-}$的超精细基态结构。超精细结构（即超精细分裂）的相应水平之间的差异被确定为非常高的数值精度。特别地，我们发现${}^{4}$ He $^{2+} μ^{-} e^{-}$原子基态的超精细结构分裂是$Δν\approx 4464.55454(3)$ $MHz$，而${}^{3}$ He $^{2+}μ^{-}e^{-}$原子的类似分裂是$Δν\approx 4166.43547(3)$。
