Making the best of mixed-field orientation of polar molecules: A recipe for achieving adiabatic dynamics in an electrostatic field combined with laser pulses
我们已经从实验和理论上研究了旋转态选择OCS分子的混合场取向，并获得了很强的取向度。所施加的中等强度的纳秒激光脉冲足够长以使分子精确地对准。然而，在弱直流电场的组合，相同的激光脉冲的混合场取向的非绝热动力学的结果。这些意见充分解释计算采用，绝热和非绝热的时间依赖模型。
2012-04-12 physics.chem-ph quant-ph
Alignment-to-orientation conversion and nuclear quadrupole resonance
本文讨论了原子核四极共振（NQR）中原子取向转换（AOC）的作用。AOC被证明是负责在最初缺乏任何全球极化的样品中的宏观取向的外观的机制。在原子物理学中，NQR与AOC有相似之处。
2003-05-29 physics.atom-ph physics.chem-ph
Transition between mechanisms of laser-induced field-free molecular orientation
通过测量取向恢复时间和随后的理论计算比较，观察到两种不同的机制之间的过渡CO分子的激光诱导无场取向。在第一种机制中，我们发现CO的取向强度最高可达8 × 10^13 W/cm ^2，分子通过超极化相互作用脉冲取向。在较高强度下，通过取向选择性电离的不对称耗尽是主要的取向机制。除了明确识别的两个制度的取向，我们建议，仔细测量的取向耗尽机制作为激光强度的函数的发病将提供一个相对简单的路线来校准非微扰强场分子电离的绝对速率。
2013-07-01 physics.atom-ph physics.chem-ph
Laser induced persistent orientation of chiral molecules
从经典和量子力学两个方面证明了在具有扭曲偏振态的激光场激发下，气相手性分子的对映选择性取向。与直觉相反，诱导取向，其方向是激光可控的，在激发后不会消失，而是在激光脉冲结束后很长时间内保持近似恒定，这是手性系统特有的行为。我们计算证明了这种持久的取向使用环氧丙烷分子（${\rm CH_{3}CHCH_{2}O}$，或PPO）作为一个例子，并考虑两种扭曲的偏振场：一对延迟的交叉偏振脉冲，和光学离心机。这一新颖的手性效应为利用非均匀外场检测分子手性、测定对映体过量和分离对映体开辟了新的途径。
2019-07-23 physics.chem-ph physics.optics
Laser-induced dynamic alignment of the HD molecule without the Born-Oppenheimer approximation
激光诱导的分子排列在玻恩-奥本海默（BO）近似的框架内得到了很好的理解，但是没有BO近似，分子结构的概念就丢失了，使得排列难以精确定义。在这项工作中，我们证明了从第一次非BO量子动力学模拟中出现的对准，使用暴露于超短激光脉冲的HD分子作为少体测试案例。我们通过以伪质子坐标表示的算子从非BO波函数中提取对准程度，该算子模仿基于BO的对准定义。除了半经典电偶极子近似的物质场相互作用，是时间无关的显式相关高斯基函数的选择。我们使用一个变分，电场依赖的基础集的建设过程中，这使我们能够保持低的基础集的尺寸，同时捕捉的主要影响电极化的强度的核和电子的自由度。通过比较两个一维模型系统：软吸引库仑势中的激光驱动电子动力学和Morse势中的核振转动力学，验证了基组构造过程的有效性。
2022-09-15 physics.chem-ph
Optimal molecular alignment and orientation through rotational ladder climbing
在线性刚性转子模型中，研究了电磁场对分子排列和取向的控制。借助单调收敛算法，我们发现最佳场在光谱的微波部分，并且通过从基态逐渐共振激发分子的旋转来起作用，即，通过旋转爬梯这种机制不仅在最大化定向或对准时存在，而且在使用同时优化定向/对准的效率及其持续时间的规定目标状态时也存在。扩展的优化方法考虑有限的旋转温度也提出。
2005-08-02 physics.chem-ph quant-ph
Optimal Selective Orientation of Chiral Molecules Using Femtosecond Laser Pulses
本文研究了一对延迟交叉偏振飞秒激光脉冲激发下手性分子的对映选择性取向。我们表明，通过优化脉冲的参数，一个显着的（~ 10%）程度的对映体选择性取向可以实现在零和五开尔文旋转温度。本研究提出了一套合理的诱导和测量强对映选择性取向的实验条件。强烈的对映体选择性取向和所提出的实验所需的飞秒激光系统的广泛可用性可能会开辟新的途径，用于区分和分离分子对映体。
2022-03-21 physics.chem-ph physics.optics quant-ph
Laser Induced Selective Alignment of Water Spin Isomers
我们考虑了水分子的邻位和对位自旋异构体通过使用强和短的非共振激光脉冲的激光对准。一个单一的脉冲被发现创建一个独特的瞬态对齐和反对齐的异构物种。我们建议通过一对两个激光脉冲选择性地对准一个同分异构物种（使其他物种随机对准）。
2008-09-26 physics.chem-ph quant-ph
Selective Orientation of Chiral Molecules by Laser Fields with Twisted Polarization
本文探索了一种利用扭曲偏振激光场实现手性分子对映选择性定向的纯光学方法。几个领域的实现被认为是，包括一对延迟的交叉偏振激光脉冲，光学离心机，和偏振成形脉冲。所有这些领域共同的基本经典取向机制进行了讨论，并证明其操作的各种复杂性的手性分子的范围：硫代过氧化氢（${\rm HSOH}$），环氧丙烷（${\rm CH_{3}CHCH_{2}O}$）和乙基环氧乙烷（${\rm CH_{3}CH_{2}CHCH_{2}O}$）。所提出的结果表明，这种光学方法在气相中操纵分子对映体的通用性，通用性和鲁棒性。
2017-11-05 physics.chem-ph physics.optics
Two-state wave packet for strong field-free molecular orientation
我们证明了强激光场自由取向的绝对基态硫化羰分子。分子的取向是由一个485 ps长的非共振激光脉冲和一个弱的静态电场的组合。激光脉冲的边缘产生两个旋转状态的相干叠加，导致在激光脉冲之后强瞬态分子取向的恢复。实验获得的取向度0.6对应于两种状态混合的理论最大值。关闭直流场将提供完全无场的相同取向。
2015-01-25 physics.chem-ph quant-ph
Alignment and orientation of an adsorbed dipole molecule
利用半周期激光脉冲作用于吸附分子，研究了吸附分子的取向行为。通过改变势阱的位阻角，观察到无场旋转运动到位阻旋转运动的交叉。在小的位阻角下，由于较高的激发态受到抑制，取向和排列都表现出类似正弦曲线的行为。然而，平均取向随着受阻角的增加而单调减小，而平均取向在某个受阻角处显示出最小值。其原因可归结为波函数的对称性，并可通过分析本征态系数得到很好的解释。
2004-11-10 physics.atom-ph physics.chem-ph quant-ph
Laser control of double proton transfer in porphycenes. Towards an ultrafast switch for photonic molecular wires
电子激发能沿分子线的转移依赖于相邻发色团的电子跃迁偶极矩的相对取向。在卟啉中，这种取向在电子基态的双质子转移时发生变化。我们探索了通过红外泵浦-转储激光控制方案来触发这样的双质子转移反应的可能性。为此，使用密度泛函理论对不对称取代的卟啉进行量子化学表征。基态几何结构，双质子转移的势能面的拓扑结构，和S 0->S1跃迁能量与母体化合物卟啉和对称衍生物进行了比较。采用一个简单的二维模型的双质子转移，其中包括顺序和协调的运动，量子动力学模拟的激光驱动的动力学进行演示互变异构控制。基于跃迁偶极矩的取向，这种互变异构可能导致约60%的Förster转移耦合的估计变化。
2010-10-27 physics.chem-ph
Dynamic and geometric alignment of CS_2 in intense laser fields of picosecond and femtosecond duration
CS $_2$被认为是一种分子，它可以在强激光场诱导的动态和几何排列之间进行区分。测量的碎片离子的各向异性角分布产生于（i）35-ps激光脉冲的S-C-S轴沿激光偏振矢量的动态对准和（ii）由于100-fs脉冲的情况下的角度依赖的电离率的几何对准。经典的计算结果的对齐动力学支持我们的观察。通过比较线性和圆偏振光获得的质谱，无法区分动态和几何对齐。33.80.Rv，33.90。+ h，42.50.Vk
1999-08-31 physics.atom-ph physics.chem-ph
Observation of persistent orientation of chiral molecules by laser field with twisted polarization
分子手性是物理学、化学和生物学中普遍存在的具有重要意义的现象。因此，寻找新的手性控制、检测和分离技术就显得尤为重要。最近有人预测，具有扭曲偏振的激光场可以诱导手性分子持续的对映选择性无场取向。在这里，我们报告的第一个实验观察到这种现象，使用环氧丙烷分子（$\mathrm{CH_{3}CHCH_{2}O}$，或PPO）旋转的光学离心机-激光脉冲，其线性偏振经历了加速旋转围绕其传播方向。我们发现，PPO分子保持在一个时间尺度上的取向超过了几个数量级的离心脉冲的持续时间。所展示的长时间无场对映体选择性取向为光学操纵、鉴别和潜在地分离分子对映体开辟了新的途径。
2019-07-31 physics.chem-ph physics.optics
Laser-induced 3D alignment and orientation of quantum-state-selected molecules
利用强非均匀静态电场，根据2，6-二氟碘苯分子的旋转量子态，对旋转冷超声束进行空间色散。选择处于最低旋转状态的分子并将其用作3维对准和取向的目标。在绝热状态下，用椭圆偏振的强激光脉冲诱导取向，并且通过激光脉冲和弱静电电场的组合作用诱导取向。我们表明，当旋转状态选择的分子，而不是在原来的分子束中的分子，被用作目标时，三维排列和取向的程度大大增强。
2009-08-04 physics.atm-clus physics.atom-ph physics.chem-ph
Laser-induced molecular alignment in the presence of chaotic rotational dynamics
混沌分子系统的相干控制，使用激光辅助二氧化硫（SO $_2$）分子在静态电场的存在下作为一个例子，被认为是。该系统的经典版本是混沌的条件的建立，量子和经典的类似物被证明是在非常好的对应关系。研究发现，无论是在经典系统还是量子系统中，经典系统中存在的混沌都不会阻碍对准。利用数值计算的结果，我们认为，激光辅助排列是稳定的，对所有不对称的顶部分子的旋转混沌。
2017-01-16 physics.chem-ph quant-ph
The effect of nuclear-quadrupole coupling in the laser induced alignment of molecules
我们提出了一个理论研究的时间相关的激光分子排列考虑到超精细耦合由于核四极相互作用。核自旋与分子整体角动量的耦合显著地影响它们的转动动力学。本文系统地分析了核-四极耦合对外激光场诱导的线型$\text{I}_2$和非对称陀螺型二碘苯分子转动动力学的影响。我们探讨了不同的制度的脉冲形状和激光脉冲强度和详细的条件下，四极耦合不能被忽略的分子的激光对准的描述。
2020-06-16 physics.chem-ph quant-ph
Field-free Three-Dimensional Orientation of Asymmetric-Top Molecules
通过强超短激光场对分子进行排列和定向对于物理和化学中的各种应用至关重要。这些包括控制高次谐波产生，分子轨道层析成像，控制分子光电离和解离过程，生产“分子电影”的帮助下，X射线自由电子激光源和超快电子衍射的相对论电子。虽然激光诱导分子排列的动力学已经被广泛研究和证明，但分子取向是一项更具挑战性的任务，特别是对于非对称顶部分子。在这里，我们报告的第一个实验演示的无场，全光学三维取向的非对称陀螺分子通过锁相交叉偏振双色激光脉冲。除了传统的集成的取向因子，我们报告的方向是不服从光学测量，但很容易在我们的角度分辨成像技术的微分程度。我们的计划适用于广泛的一类不对称分子，并开辟了新的方式来控制他们的取向，最终导致直接成像的气相分子结构，使用先进的自由电子激光束具有极高的时空分辨率。
2018-03-21 physics.chem-ph physics.optics
Orientation and Alignment Echoes
我们提出了什么可能是最简单的经典系统具有回声现象-随机取向的自由转子与分散的旋转速度的集合。在由一对时间延迟的脉冲反冲激发之后，系综的平均取向/对准表现出多个回波和部分回波。我们阐明了由反冲引起的相空间畸变形成回波的机理，并首次在实验上演示了由一对飞秒激光脉冲激发的CO_2分子热气体中的经典排列回波。
2015-01-27 physics.atom-ph physics.chem-ph physics.class-ph
Alignment of the CS$_2$ Dimer Embedded in Helium Droplets Induced by a Circularly Polarized Laser Pulse
使用中等强度、160 ps、非共振、圆偏振激光脉冲，将嵌入氦纳米液滴中的二硫化碳（CS $_2$）分子的二聚体对齐。结果表明，分子间碳-碳（C-C）轴沿垂直于取向激光脉冲偏振面的轴取向。由$\langle \cos^2(θ_\text{2D}) \rangle$量化的排列程度由反冲CS $_2$ $^+$碎片离子的发射方向确定，所述反冲CS碎片离子是当强的40 fs探测激光脉冲双重电离二聚体时产生的。这里，$θ_\text{2D}$是2D离子检测器上的C-C轴与偏振平面的法线之间的角度的投影。测量了$\langle \cos^2(θ_\text{2D}) \rangle$作为对准激光强度的函数，并且结果与对于旋转温度为0.4K的气相CS $_2$二聚体计算的$\langle \cos^2(θ_\text{2D}) \rangle$吻合得很好。
2019-01-10 physics.atm-clus physics.chem-ph
Theoretical description of adiabatic laser alignment and mixed-field orientation: the need for a non-adiabatic model
本文对非对称陀螺分子的激光取向和混合场取向实验进行了理论研究。在这些实验中，摆动态是利用来自脉冲激光器的线性极化强交流电场与弱静电场相结合而产生的。我们比较了我们的计算结果与实验结果获得的原型大分子苯甲腈（C $_7$ H $_5$ N）[J. L. Hansen等人，Phys.Rev.A，83，023406（2011）]，并探索了几种场配置的分子系综的方向性质，即，适用于交流场和直流场之间的各种场强和角度。对于垂直场，得到纯对准，这是很好地再现了模拟。对于倾斜场，我们表明，一个完全绝热的描述的过程中没有重现实验观察到的方向，它是强制性的使用非绝热模型的旋转状态之间的人口转移。我们开发了这样一个模型，并将其结果与实验数据进行比较，证实了非绝热过程在场修饰分子动力学中的重要性。
2011-05-03 physics.atom-ph physics.chem-ph
Laser-induced alignment and orientation of quantum-state-selected large molecules
根据极性分子的量子态，使用强非均匀静态电场来空间分散极性分子的超声束。我们表明，分子居住在最低的说谎旋转状态可以被选择，并用作进一步的实验的目标。作为一个例子，我们展示了一个前所未有的程度的激光诱导的一维对齐$(<\cos^2θ_{2D}>=0.97)$和强取向的状态选择碘苯分子。这种方法应该能够在旋转基态的极性分子的纯样品上进行实验，为分子科学提供新的机会。
2008-10-13 physics.atm-clus physics.atom-ph physics.chem-ph
Molecular alignment using circularly polarized laser pulses
我们表明，圆偏振飞秒激光脉冲产生无场排列的线性和平面分子。研究了O $_2$和苯分子在圆偏振光作用下的转动波包演化。对于苯，我们将分子平面与偏振平面对齐。对于O $_2$，我们证明了圆偏振产生沿激光传播轴在某些阶段的演变净对齐。圆偏振使我们能够控制线性分子在偏振平面外的排列，为分子成像提供了新的能力。
2013-08-16 physics.atom-ph physics.chem-ph physics.optics
Strong Orientation Effects in Ionization of H$_2^+$ by Short, Intense, High-Frequency Light Sources
本文对任意空间取向的H $_2^+$分子在阿秒、强、高频激光场中的电离进行了三维含时计算。电离几率与核间距和激光场与核间距轴的相对取向有很强的依赖关系。
2005-02-16 physics.atom-ph physics.chem-ph
Quantum-state selection, alignment, and orientation of large molecules using static electric and laser fields
利用非均匀电场偏转极性分子的超声束。偏转的量子态选择性用于根据分子的量子态在空间上分离分子。详细分析了偏转和获得的量子态选择。由空间光束分布确定了分子束的转动温度，均约为1K。前所未有的程度的激光诱导的排列$(<\cos^2θ_{2D}>=0.972)$和碘苯分子的取向时，使用的状态选择的样品被证明。这种状态选择和定向的分子为化学和物理学中的许多新实验提供了独特的可能性。
2009-09-14 physics.atm-clus physics.chem-ph physics.ins-det
Laser-induced alignment of nanoparticles and macromolecules for single-particle-imaging applications
本文通过计算证明利用标准激光技术可实现纳米棒和蛋白质的激光诱导取向，全面分析了取向程度对分子性质与实验参数的依赖性，发现大多数蛋白质可用现实参数取向，支持单分子衍射三维结构测定。
2025-02-04 physics.app-ph physics.bio-ph physics.chem-ph
Picosecond pulse-shaping for strong three-dimensional field-free alignment of generic asymmetric-top molecules
将分子固定在空间是分子结构和动力学成像的关键步骤。在这里，我们展示了三维（3D）的原型不对称的顶部分子吲哚使用椭圆偏振，形状，非共振激光脉冲的无场对齐。使用宽带激光脉冲的基于空间光调制器（SLM）的脉冲整形器，使用极端线性啁啾和受控相位和振幅整形的组合来产生截断的激光脉冲。通过对H $^+$和C $^{2+}$碎片的速度图成像，检测到了角约束效应。所实现的三维对准的特征在于将对准激光脉冲期间和之后的不同对准方向和不同时间的离子速度图测量结果与精确的计算结果进行比较。所实现的$\langle \cos^{2}δ\rangle=0.89$的强三维无场排列证明了通用复杂分子的强三维排列及其定量表征的可行性。
2022-02-22 physics.atm-clus physics.chem-ph
Echo-enhanced molecular orientation at high temperatures
超短激光脉冲被广泛用于瞬态场自由分子取向-一种在化学反应动力学，超快分子成像，高次谐波产生和阿秒科学中重要的现象。然而，显著的分子取向通常需要旋转冷分子，如在稀薄分子束中，因为混乱的热运动对取向过程是有害的。在这里，我们建议使用以前观察到的强子加速器，自由电子激光，和激光激发分子的回波现象的机制，以克服破坏性的热效应，并在高温下实现有效的无场分子取向。在我们的方案中，一个线性偏振的短激光脉冲在脉冲后的自由演化过程中，由于非线性相位混合，将分子旋转相空间中的宽热分布转化为许多分离的窄丝。属于单个丝的分子子群具有大大减小的角速度色散。它们是旋转冷的，随后的中等太赫兹（THz）脉冲可以很容易地定向它们。在结合不同细丝的贡献的回波过程的过程中，分子气体的整体增强取向是以一定的延迟实现的。我们的结果表明，回声增强的方向比单独的太赫兹脉冲高一个数量级。这种机制是稳健的--它适用于不同类型的分子，而且取向程度对温度相对不敏感。该方案中使用的激光和太赫兹脉冲很容易获得，可以在各种应用中进行快速实验演示和测试。打破相空间的个别丝，以克服阻碍热条件可能会发现广泛的应用超出分子取向。
2022-07-17 physics.chem-ph physics.optics quant-ph
Nonadiabatic Laser-Induced Alignment Dynamics of Molecules on a Surface
研究氦纳米液滴表面钠二聚体在非共振红外激光脉冲下的非绝热排列动力学，发现表面相互作用导致排列度周期性衰减，并用二维量子转子模型成功描述。
2023-08-29 physics.atm-clus physics.chem-ph
Alignment, Orientation, and Coulomb Explosion of Difluoroiodobenzene Studied with the Pixel Imaging Mass Spectrometry (PImMS) Camera
利用库仑爆炸成像技术研究了2，6-二氟碘苯（C6 H3 F2 I）分子在自由电子激光脉冲作用下近红外强场电离和极紫外多光子内壳层电离后的激光诱导绝热取向和混合场取向.产生的光电子和碎片离子被捕获的双面速度图成像光谱仪和投影到两个位置敏感的探测器。质谱仪的离子侧配备了像素成像质谱（PImMS）相机，这是一种时间戳像素化检测器，可以记录每个采集周期每个像素最多四个离子的命中位置和到达时间。因此，可以同时记录所有碎片的飞行时间轨迹和离子动量分布。我们表明，我们可以获得一个高度的一维和三维的对齐和混合场的取向，并比较在两个波长的库仑爆炸过程中诱导。
2017-06-21 physics.chem-ph quant-ph
Theoretical study of asymmetric superrotors: alignment and orientation
通过求解含时薛定谔方程，在刚性转子近似下，对非对称陀螺分子与静电场相互作用的光学离心加速进行了理论研究.详细分析了角动量在分子和实验室固定系中的混合，使我们能够加深对加速过程的主要特征的理解，例如，在脉冲结束时分子的有效角频率。此外，我们证明了数值的非对称的超转子绕一个内部轴旋转，他们的动力学被限制在由激光的偏振轴定义的平面，与实验结果一致。此外，我们认为由直流场诱导的取向图案，显示其结构的静态场的强度和初始配置的字段的函数的特性。
2017-12-07 physics.chem-ph quant-ph
Impulsive laser-induced alignment of OCS molecules at FERMI
我们演示了在自由电子激光FERMI中实现硫化羰分子在低密度物质光束线（LDM）上的脉冲排列。使用来自近红外激光器的200 fs脉冲，在分子束中的OCS分子被脉冲对准。通过硫2 p边缘以上的时间延迟电离探测对准，导致通过俄歇衰变和随后的库仑爆炸的分子的多重电离。使用飞行时间质谱仪收集离子碎片，离子-离子协方差图的分析证实了库仑爆炸后碎片之间的相关性。CO+和S+通道的分析使我们能够提取旋转动力学，这与我们的理论描述以及与以前的实验是一致的。这一结果为LDM在分子相干控制领域的一类新实验开辟了道路，这种实验可能性是像FERMI这样的精确同步光泵XUV探测激光器装置可以提供的。
2018-08-24 physics.atm-clus physics.chem-ph
Orientation-dependent ionization yields from strong-field ionization of fixed-in-space linear and asymmetric top molecules
本文从实验和理论上研究了线偏振探测脉冲强场电离的产额随激光场与分子相对取向的变化规律。实验上，硫化羰，苯甲腈和萘分子排列在一个或三个维度之前，被单独电离的30 fs的激光脉冲中心在800 nm。从理论上讲，我们解决了这三个分子的行为。我们考虑的对齐和取向的程度和模型的总电离产率的角度依赖性的分子隧道理论占电离轨道的能级的斯塔克位移。对于萘和苯甲腈的电离产率的取向依赖性同意与计算结果，特别是观察到的电离最大化时，探测激光沿最极化轴极化。对于OCS，当探针垂直于核间轴时观察到的最大电离产额与理论结果相反。
2011-10-06 physics.atm-clus physics.chem-ph
Topology of surfaces for molecular Stark energy, alignment and orientation generated by combined permanent and induced electric dipole interactions
我们表明，结合永久和诱导的电偶极子相互作用的极性和极化分子与共线电场导致一个独特的拓扑结构相应的斯塔克能量表面和其他可观的-如对齐和取向余弦-在平面上跨越的永久和诱导的偶极子相互作用参数。我们发现，轨迹的表面的交叉点可以跟踪分析和本征态以及它们的交叉点的数量可以由一个单一的整数指数。该指数的值，独特的特定比例的相互作用参数，带来了一个密切的亲属关系，通过超对称量子力学的设备，以前获得的一类斯塔克态的本征性质。
2013-12-20 physics.atm-clus physics.atom-ph physics.chem-ph
Mixed-field orientation of a thermal ensemble of linear polar molecules
本文从理论上研究了静电场与非共振线偏振激光脉冲相结合对线性分子热系综转动动力学的影响。我们在刚性转子近似下求解了含时的薛定谔方程。以硫化羰（OCS）分子为原型，详细分析了实验上可获得的静态场强和激光脉冲对热样品的混合场取向的影响。我们证明，对于在当前的混合场取向实验中使用的特征场配置，获得旋转温度低于0.7K或使用更强的直流场的显着取向。
2013-06-05 physics.atom-ph physics.chem-ph quant-ph
Alignment of asymmetric-top molecules using multiple-pulse trains
从理论上分析了多脉冲激光对准非对称陀螺分子的有效性。以SO_2为例，研究了由四个相同的激光脉冲组成的两个不同序列引起的取向动力学。每个序列的不同之处仅在于脉冲之间的时间延迟。在第一个序列中，利用了与对称化SO_2转子模型的对准恢复相匹配的等间隔脉冲。第二序列中的脉冲间隔与分子的旋转动力学相比是短的，并且单调地增加对准程度，直到达到最大对准。指出了SO_2在非对称转子和非对称转子上的排列动力学的显著差异。我们还解释了为什么激光脉冲的快速序列产生相当强的一维分子排列的不对称的顶部分子。此外，我们表明，椭圆偏振脉冲的多脉冲序列不增强一维对齐或创建三维对齐。
2010-09-30 physics.atom-ph physics.chem-ph physics.comp-ph
Orientation Reconstruction of Proteins using Coulomb Explosions
Uppsala University（乌普萨拉大学）；Center for Free-Electron Laser Science, Deutsches Elektronen-Synchrotron（德国电子同步加速器中心自由电子激光科学中心）
本文通过模拟X射线信号和离子动力学，利用单事件离子位置测量重建蛋白质取向，验证离子数据在单粒子成像中的可靠性，实现比传统方法更优的取向恢复。
2026-03-25 physics.bio-ph physics.chem-ph physics.comp-ph
Molecular influence on nuclear-quadrupole-coupling effects in laser induced alignment
本文通过比较多种大核自旋非对称陀螺分子，揭示了核四极超精细劈裂与转动能级劈裂的相对大小对激光脉冲后自旋-转动动力学的关键影响，并指出高激发转动态会削弱四极耦合的作用。
2024-08-02 physics.atm-clus physics.atom-ph physics.chem-ph
