Alignment-to-orientation conversion and nuclear quadrupole resonance
本文讨论了原子核四极共振（NQR）中原子取向转换（AOC）的作用。AOC被证明是负责在最初缺乏任何全球极化的样品中的宏观取向的外观的机制。在原子物理学中，NQR与AOC有相似之处。
2003-05-29 physics.atom-ph physics.chem-ph
Prototype model for nuclear spin conversion in molecules: The case of "hydrogen"
利用量子弛豫的概念，我们建立了氢型分子核自旋异构体正-对位转换的半唯象模型。
1999-09-29 physics.chem-ph
Light-induced conversion of nuclear spin isomers of molecules
本文报道了在共振激光辐射场中分子核自旋异构体转换的新现象。它是基于异构选择性光激发和激发和未激发分子的转换率的差异。我们预计，对于吸收现有激光器辐射的所有分子，这种效应都是相当大的。
1999-09-29 physics.chem-ph
Spin-isomer conversion of water at room temperature, and quantum-rotor-induced nuclear polarization, in the water-endofullerene H$_2$O@C$_{60}$
水以对位和邻位两种形式存在，它们具有不同对称性的核自旋状态。在这里，我们报告的转换富勒烯封装的对位水邻水。通过材料的电极化率的变化来监测低温下对位水的富集。在材料快速溶解于甲苯中时，过量的对位水转化为邻位水。在H $_2{}^{16}$ O@C $_{60}$中，转化导致NMR信号缓慢增加。在H $_2{}^{16}$ O@C $_{60}$中，转换引起归因于量子转子诱导的核自旋极化的弱信号增强。对于水的$^{16}$ O-同位素体，在环境温度溶液中富勒烯包封的水的自旋异构体转化的时间常数估计为30 $\pm$ 4 s，对于$^{17}$ O同位素体，估计为16 $\pm$ 3 s。
2018-02-02 physics.chem-ph
Confinement effects on the nuclear spin isomer conversion of H$_2$O
H $_2$ O的核自旋异构体（NSI）之间的相互转换机制仍然笼罩在不确定性中。显示的温度依赖性的NSI相互转化率为H $_2$ O隔离在氩气矩阵提供的证据表明，限制效应是负责其动力学的显着增加相对于气相，提供新的途径o-H $_2$ O $\leftrightarrow$ p-H $_2$ O转换在内的化合物。这揭示了分子内方面的相互转换机制，这可能会改善方法的分离和存储NSI途中的应用程序在核磁共振光谱和成像。它还可能提高天文学家利用它们在星际介质中的相对丰度作为代理的能力，从而提供一个有价值的“天文钟”。
2017-02-16 physics.chem-ph
On spin-rotation contribution to nuclear spin conversion in C_{3v}-symmetry molecules. Application to CH_3F
本文研究了具有C_{3v} -对称性的分子中E-型自旋-转动相互作用对E-型和A_1-型自旋修正之间转换的对称化贡献。利用这些自旋修改之间的意外旋转共振的碰撞增宽的高J下降，有可能协调转换的理论描述与（更新）的实验数据为两个碳取代的氟甲烷同位素。结果得到了两个E型自旋转动常数。它们大约是（氘）甲烷相应常数的1.5倍。
1999-05-07 physics.chem-ph
Coherent control of nuclear spin isomers of molecules: The role of molecular motion
在分子核自旋同分异构体的相干控制理论中考虑了分子质心运动。结果表明，与分子振转跃迁共振的红外辐射能显著地富集核自旋异构体并加快它们的转化率。
2001-09-25 physics.atom-ph physics.chem-ph
Nuclear spin conversion in polyatomic molecules
除了邻位和对位H2，很少有人知道核自旋异构体（或自旋修饰）的分子。主要原因是缺乏实用的浓缩技术。最近开发了几种浓缩方法，为这一领域开辟了新的可能性。这些方法进行了简要回顾。光诱导漂移作为气相分离工具的引入在该领域取得了实质性进展。这是说明了广泛的数据CH 3F，这表明，气相邻-对位转换是由核自旋态的分子内混合。的“直接”邻-对位过渡的作用被证明是小的。详细研究了转化的各个方面：压力和碰撞伙伴的依赖性，同位素效应，温度依赖性。关于自旋转换机制的最具决定性的信息来自于对电场中的能级交叉共振和碰撞引起的量子芝诺效应的观察。
2002-04-14 physics.chem-ph quant-ph
Vibrationally coherent crossing and coupling of electronic states during internal conversion in beta-carotene
原子核和电子自由度的耦合介导了光激发后分子中的能量流。然而，在多原子系统中相关的相干动力学仍然是实验上未探索的。在这里，我们结合瞬态吸收光谱与电子布居控制，揭示β-胡萝卜素的S2-S1内部转换过程中的核波包动力学。我们表明，通过一个圆锥形的交叉点是振动相干的，从而提供了直接反馈的作用，不同的振动坐标的玻恩-奥本海默近似的故障。
2013-09-30 physics.chem-ph
Enrichment of CH3F nuclear spin isomers by resonant microwave radiation
建立了微波辐射相干控制核自旋异构体的理论模型。模型考虑了分子态的M简并性和分子的质心运动。该模型已被应用到13CH3F分子。微波辐射激发了对位态（J = 11，K = 1），它通过核自旋-自旋相互作用与邻位态（9，3）混合。计算了同分异构体的富集率和转化率随辐射频率的变化规律。这两个光谱由两个共振位于中心的允许和禁止（核自旋）在分子中的过渡。与禁戒跃迁共振的强辐射可以产生更大的富集，最高可达7%。在这种共振下，自旋转换率可以增加2个数量级。
2002-08-29 physics.chem-ph
Coherent control of enrichment and conversion of molecular spin isomers
本文建立了一个由外电磁辐射控制的分子核自旋共振-转动转换的理论模型。已经表明，人们可以产生自旋异构体的富集，并以两种方式影响它们的转化率，通过相干性和通过辐射引起的能级布居变化。通过适当选择外场的频率和强度，转化的影响范围从显著加速到几乎完全抑制该过程。
2000-11-05 physics.chem-ph physics.optics
Ortho-Para Conversion in CH3F. Self-Consistent Theoretical Model
提出了一个完整的13 CH 3F分子内邻对位态混合引起核自旋转换的理论模型。该模型包含从13 CH 3F自旋转换的能级交叉谱确定的参数。这组参数包括邻位-对位退相干速率、分子核之间的超精细自旋-自旋相互作用的大小以及混合邻位和对位态之间的能隙。这些参数被发现是在一个很好的协议与他们的理论估计。
2000-03-21 physics.chem-ph
Analytical Nuclear Gradients for State-Averaged Configuration Interaction Singles Variants: Application to Conical Intersections
College of Engineering, Shibaura Institute of Technology（芝浦工业大学工程学院）；Institute for Molecular Science（分子科学研究所）
本文提出基于状态平均轨道优化的配置交互单态变体（SACIS）及其自旋投影扩展（SAECIS）的分析核梯度，用于高效几何优化和最小能量锥形交点搜索。
2026-03-20 physics.chem-ph
Efficient conversion of anti-phase spin order of protons into 15N magnetization using SLIC-SABRE
SABRE（可逆交换信号放大）是一种用于增强NMR（核磁共振）信号的技术，其利用仲氢（pH 2，处于其核自旋状态的H2分子）作为非热自旋有序的来源。在SABRE实验中，pH 2与具有待极化基板的有机金属络合物结合;随后，发生自旋序转移，并且基板获得非热自旋极化，从而导致强NMR信号增强。在这项工作中，我们认为，在SABRE实验在高磁场下进行的H2的自旋顺序不一定是单态顺序，而是反相极化，$S_{1z}S_{2z}$。虽然SABRE利用pH 2，即，假定H2的起始自旋顺序是单重态顺序，一旦pH 2与复合物结合，溶液中S-T0转化就变得有效。这种自旋顺序的变化，变成了$S_{1z}S_{2z}$，有一个重要的后果：用于转移SABRE极化的NMR方法需要修改。在这里，我们表明，提出的方法为初始单态顺序可能不工作的S_1zS_2z顺序，然而，一个简单的修改，使他们再次有效。一个理论上的处理所考虑的问题，提出了这些考虑的高场SABRE实验的支持。因此，为了有效地使用SABRE，应该注意到极化形成是一个复杂的多阶段过程：对该过程的仔细优化不仅可以处理化学方面，还可以处理自旋动力学，包括H2的自旋动力学。
2018-02-13 physics.chem-ph
Separating Para and Ortho Water
水以两种核自旋异构体的形式存在，对位和邻位，这取决于它的两个氢核的总自旋。对于孤立的水分子，这些异构体之间的转换是禁止的，它们作为不同的分子种类。然而，这些物种并不容易分离，并且对其特定的物理和化学性质，转换机制或相互作用知之甚少。在这里，我们证明了生产的两个自旋异构体在纯光束的对位和邻位水，这两个物种在各自的绝对基态的隔离样品。这些单量子态样品是解开自旋转换机制，精密光谱学和基本对称性破缺研究以及自旋增强应用的理想目标。例如，在一个实施例中，实验室天体物理学和化学或超敏化核磁共振实验。
2017-10-15 physics.chem-ph
Spin dynamics and ortho-para conversion in H$_{2}$O during the phase transition from gas to solid in external magnetic fields
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf（杜塞尔多夫大学）；GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung（德国重离子研究中心）；Forschungszentrum Jülich（于利希研究中心）；RWTH Aachen University（亚琛工业大学）；Universität zu Köln（科隆大学）
基于密度算符形式，研究外部磁场对水冰中自旋动力学的影响，发现静态均匀场抑制偶极诱导退极化，而正弦场可将正氢比例提升至90%以上。
2026-08-04 physics.chem-ph quant-ph
