Prototype model for nuclear spin conversion in molecules: The case of "hydrogen"
Leonid Il'ichov
利用量子弛豫的概念，我们建立了氢型分子核自旋异构体正-对位转换的半唯象模型。
Using the concept of the so-called quantum relaxation, we build a semiphenomenological model for orto-para conversion of nuclear spin isomers of hydrogen-type molecules.
机构、总结、中文摘要均由AI分析而来，可能存在错误，请以论文正文为准。
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Modeling of Plasma-Assisted Conversion of Liquid Ethanol into Hydrogen Enriched Syngas in the Nonequilibrium Electric Discharge Plasma-Liquid System
在这项工作中，我们报告了与等离子体-液体系统中液体乙醇等离子体转化为富氢合成气相关的实验和理论研究的最新结果，其中使用可用的诊断和数值建模，在具有液壁的气体通道中进行放电。
Efficient Direct Solar-to-Hydrogen Conversion by In Situ Interface Transformation of a Tandem Structure
光合作用是自然界将间歇性太阳辐射转化为可储存能量的途径，而其用于工业能源供应的效率低。人工光合作用为高效、稳健的碳中性可再生能源发电提供了一种有前途的替代方案。通过光电化学水裂解直接制氢的方法利用定制的串联吸收体结构来模拟天然光合作用的Z方案。在这里，在环境温度下的串联结构和催化剂沉积的组合化学表面转化产生接近吸收剂的理论极限的光电流，并导致14%的太阳能-氢气效率。恒电位辅助光电极效率为17%。目前的综合系统基准显然已经超过。详细介绍了原位界面转变、电子改进和化学钝化。表面功能化过程具有广泛的适用性，并且可以精确控制，允许进一步开发高效耐用的氢气发生器。
A sustainable photocatalytic pathway for concurrent hydrogen and value-added chemical production utilizing microalgae as bio-scavenger in water
本文提出利用微藻作为牺牲剂与传统光催化水裂解过程结合，提高绿色氢气生产并转化为甲烷和一氧化碳等高附加值化学品。
Ultrafast Internal Conversion in Ethylene. II. Mechanisms and Pathways for Quenching and Hydrogen Elimination
通过实验和理论相结合的方法，我们研究了原型乙烯（C $_2$ H $_4$）分子在$π\rightarrow π^*$激发与161 nm光的非绝热动力学。利用一种新型的实验装置，我们结合飞秒脉冲的真空紫外（VUV）和极紫外（XUV）辐射与可变延迟进行时间分辨光离子碎片光谱。在这两部分系列的第二部分中，极紫外（17 eV $ < h ν< 23$ eV）探测脉冲具有足够的能量以在光电离中破坏C-C键，或光电离振动热基态的解离产物。实验数据直接比较从头算分子动力学模拟会计泵和探针的步骤。在$π\rightarrow π^*$激发后100 fs内观察到CH $_2^+$和CH $_3^+$光离子碎片产率的增强，对应于在乙烯（CH $_2$ CH $_2$）和亚乙基（CH $_3$ CH）中光离子化的分子。理论和实验之间关于相对CH $_2^+$和CH $_3^+$产率的定量一致性提供了对两种不同过渡态及其分支比的理论预测的实验确认（Tao等人，J. Phys. Chem. A. 113，13656（2009））。在时间分辨的H $_2^+$和H $^+$信号中观察到H $_2$分子和H原子的快速、非统计消除。
Electrochemical characterisation of ionic dynamics resulting from spin conversion of water isomers
水的对位异构体和邻位异构体具有不同的化学和物理性质。据报道，通过磁场、激光发射或水力空化的激发可以改变水分子的能级和自旋构型，从而改变水溶液的宏观可测量性质。溶解的分子氧也探索了类似的方案，其中物理激发形成具有不同自旋构型的单线态氧，并产生长链的离子和自由基反应。本文利用电化学阻抗谱（EIS）研究了在μ T范围内弱磁场激发下，二氧化碳CO $_2$和过氧化氢H $_2$ O $_2$在纯水中溶解的离子动力学行为。测量结果表明，在10 $^{-8}$ J/mL的激发下引发不同的离子反应性和表面张力效应。CO $_2$ -和O $_2$ -相关的反应途径通过EIS很好地区分。没有CO $_2$ /H $_2$ O $_2$输入的对照实验显示没有显著影响。流体的电化学阻抗和温度动态表明异常的准周期波动，表明可能存在碳酸盐诱导的循环反应或循环自旋转换过程。这种方法可以促进利用自旋转换技术操作的负担得起的传感器的开发。
Separating Para and Ortho Water
水以两种核自旋异构体的形式存在，对位和邻位，这取决于它的两个氢核的总自旋。对于孤立的水分子，这些异构体之间的转换是禁止的，它们作为不同的分子种类。然而，这些物种并不容易分离，并且对其特定的物理和化学性质，转换机制或相互作用知之甚少。在这里，我们证明了生产的两个自旋异构体在纯光束的对位和邻位水，这两个物种在各自的绝对基态的隔离样品。这些单量子态样品是解开自旋转换机制，精密光谱学和基本对称性破缺研究以及自旋增强应用的理想目标。例如，在一个实施例中，实验室天体物理学和化学或超敏化核磁共振实验。
Ortho-para-H$_2$ conversion processes in astrophysical media
在这篇综述中，我们报告了最近的全量子时间无关的计算的横截面和速率常数的气相邻-对位转换H $_2$的H和H $^+$。这种过程在各种天体物理环境中具有至关重要的意义。研究的温度范围为10 $-$ 1500 K（H+H $_2$）和10 $-$ 100 K（H $^+$ +H $_2$）。计算是基于高度精确的H $_3$和H $_3^+$全球势能面。与以前的计算和可用的测量比较，并进行了讨论。结果表明，在（无势垒）H $^+$ +H $_2$反应中，长寿命的中间络合物H $_3^+$的存在引起了明显的共振结构和统计行为，而H+H $_2$则通过$\sim 5000$ K势垒进行.在冷的星际介质（$T\leq 100$ K）中，邻位到对位的转换是由质子交换驱动的，而在$\sim$ 300 K以上，氢原子的贡献变得显著甚至占主导地位。天体物理学的应用进行了简要的讨论，特别是比较的相对作用的转换过程中的气相（{ \it通过} H，H $^+$，H $_2$和H $_3^+$）和尘埃颗粒的表面。展望未来的计算在更高的温度进行了概述。
Photoinduced optical rotation in a racemic mixture of hydrogen peroxide molecules
分析了在手性分子的对映异构体的外消旋混合物中诱导所需手性符号的问题。例如，考虑过氧化氢（H2 O2）分子的左旋和右旋对映异构体的外消旋混合物（蒸气）。结果表明，双谐波拉曼激发分裂由于左-右转换内旋转水平可以有效地用于诱导光学活性在最初的外消旋蒸汽的H2 O2分子。讨论了研究这种光致旋光的实验。
Simulating Nonadiabatic Dynamics in Benzophenone: Tracing Internal Conversion Through Photoelectron Spectra
本研究采用混合量子经典与全量子动力学模拟及时间分辨光电子能谱，揭示了二苯甲酮通过圆锥交叉的非绝热弛豫机制，填补了单重态流形内内转换研究的空白。
Nitrogen-doped Nanoporous Carbon Membranes Functionalized with Co/CoP Janus-type nanocrystals as Hydrogen Evolution Electrode in Both Acid and Alkaline Environment
自负载型电催化剂的制备及其直接作为能量转换电极的应用是材料化学和能源领域的研究热点。在此，我们报告了一种合成策略，以制备独立的分层结构，氮掺杂的纳米多孔石墨碳膜功能化与Janus型Co/CoP纳米晶体（称为HNDCM-Co/CoP），这是成功地应用于作为一个高效的，无粘合剂的电极在析氢反应（HER）。HNDCM-Co/CoP具有石墨化程度高、微孔/介孔/大孔三维连通、氮掺杂均匀、Co/CoP纳米晶分散性好以及薄碳层对纳米晶的限制作用等结构优点，在酸性和碱性条件下均表现出优异的电催化活性和长期运行稳定性。作为实际使用的概念验证，在我们的实验室中制备尺寸为5.6cm X 4cm X 60 μ π ι的HNDCM-Co/CoP的宏观片。在太阳能电池的驱动下，在碱性条件下（pH 14）进行水的电还原，并以16 ml/min的速率产生H2，表明其作为现实生活中的能量转换系统的潜力。
Machine Learning-Assisted Surrogate Modeling with Multi-Objective Optimization and Decision-Making of a Steam Methane Reforming Reactor
本研究提出了一种针对蒸汽甲烷重整反应器的综合建模与优化框架，通过构建ANN混合代理模型降低计算成本，并结合NSGA-II算法与TOPSIS、sPROBID决策方法，有效解决了多目标冲突下的复杂催化反应器系统优化问题。
Quantum nature of molecular vibrational quenching: Water - molecular hydrogen collisions
通过分子碰撞将分子内能转化为动能和从动能转化的速率允许计算气体的碰撞线形状和输运性质。转振淬灭率的知识是必要的连接光谱观测到温暖的天体物理气体，包括外大气的物理性质。对于一个系统的最重要的在这方面，振动弯曲模式淬灭的H2 O由H2，我们在这里表明，交换振动旋转和动能仍然是一个量子过程，尽管涉及大量的量子能级和大的振动能量转移。激发的量子转子的弹丸是迄今为止最有效的水的振转淬火路径。要做到这一点，我们使用一个完全量子第一原理计算，潜力和动力学，收敛它在所有阶段，在一个完整的耦合通道形式主义。我们在这里提出的速率的第一bendingmode的ortho-H2O的ortho-H2，高达500 K，在一个完全收敛的耦合通道形式主义。
Alloy Informatics through Ab Initio Charge Density Profiles: Case Study of Hydrogen Effects in Face-Centered Cubic Crystals
提出基于第一性原理电荷密度分布的“合金信息学”机器学习框架，以面心立方晶体氢效应为例，证明电荷扰动特征能有效预测缺陷性质、原子性质与迁移能垒，可作为无偏描述符。
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