Strong-field ionization of diatomic molecules and companion atoms: strong-field approximation and tunneling theory including nuclear motion
本文详细地比较了电离势几乎相等的双原子分子及其伴原子的强场电离。我们进行计算的长度和速度规范制定的分子强场近似和分子隧道理论，在这两种情况下，我们考虑核运动的影响。我们的结果与实验数据的比较表明，长度规范强场近似给出了最可靠的预测。
2005-01-14 physics.atom-ph physics.chem-ph
The rotating Morse potential model for diatomic molecules in the tridiagonal J-matrix representation: I. Bound states
这是第一次在一系列的文章中，我们研究了旋转莫尔斯势模型的双原子分子在三对角J-矩阵表示。本文通过对角化H_2、LiH、HCl和CO分子的有限维哈密顿矩阵，计算了它们在任意角动量下的束缚态能谱。使用支持参考哈密顿量的三对角矩阵表示的J矩阵基进行计算。我们对这些双原子分子的计算结果与已有的数值结果进行了比较，结果令人满意。所提出的方法是方便的，非常有效的，它提高了精度相结合的分析能力与收敛和稳定的数值技术。
2007-06-15 physics.atom-ph physics.chem-ph
Strong impact of light induced conical intersections on the spectrum of diatomic molecules
我们表明，敷料的双原子分子通过运行激光波引起的圆锥形交叉（CI）。由于存在这样的CI，旋振分子运动强烈耦合。通过数值计算，证明了弱激光和中等激光强度下CI对$Na_2$分子光谱的显著影响，并在此基础上提出了实验方案。光诱导CI的位置及其非绝热耦合的强度可以通过改变所使用的运行激光波的频率和强度来选择。这为控制光致旋振分子动力学提供了新的可能性。
2010-08-04 physics.atom-ph physics.chem-ph
Enhanced effect of temporal variation of the fine structure constant in diatomic molecules
我们表明，在微波跃迁的精细结构常数之间的变化的相对效果非常接近和狭窄的旋转超精细的水平可能会增强2-3个数量级的双原子分子，如LaS，LaO，LuS，YbF等的增强是超精细和旋转间隔之间的抵消的结果。
2006-02-10 physics.atom-ph
Hyperfine structure of alkali-metal diatomic molecules
本文计算了碱金属-金属杂原子分子在电子基态平衡几何下的超精细耦合常数。这些常数对于开发控制超冷极性分子的方法非常重要。结果是基于电子结构的计算，使用密度泛函理论，并与实验的有限的一组分子，实验是迄今为止。
2017-09-18 physics.atom-ph
Chemical reactions of ultracold alkaline-earth-metal diatomic molecules
本文通过电子结构计算研究超冷碱土金属双原子分子的反应能量学，发现原子交换和三聚体形成均无势垒、能量允许，表明这些分子在超低温下化学不稳定，需光晶格或屏蔽方案抑制损耗。
2023-11-30 cond-mat.quant-gas physics.atom-ph physics.chem-ph
What is the diatomic molecule with the largest dipole moment?
Stony Brook University（石溪大学）；University of Warsaw（华沙大学）
本文提出利用原子性质预测双原子分子偶极矩的机器学习模型，识别周期表中偶极矩最大的分子，揭示偶极矩规律并推导解析表达式。
2025-07-14 cond-mat.quant-gas physics.atom-ph physics.chem-ph
Absolute numbering of asymptotic vibrational levels of diatomic molecules from cold physics experiments
我们提出了一个简单的方法，用于确定在冷物理实验中经常观察到的双原子分子中孤立的近解离能级的绝对振动编号。该方法是基于同位素位移和工程，即使只有两个级别的能量从一个同位素和一个级别从另一个同位素已经测量。它表明从最近报道的精确测量的结合能的水平躺在接近超冷Yb 2，CsYb，RbSr和RbYb分子的解离极限的数据。它的预测同意这些更精细的多同位素潜力曲线拟合。PACS编号：31.50.Bc、33.20.Kf、33.20.Vq、33.50.Dq
2019-12-31 cond-mat.quant-gas physics.atom-ph physics.chem-ph
Relativistic study of the nuclear anapole moment effects in diatomic molecules
利用相对论Hartree-Fock和密度泛函理论，考虑核极化效应，研究了一些双原子分子的核自旋相关宇称破坏效应.重双原子分子是成功测量重元素中占主导地位的NSD宇称破坏项--原子核重极矩的良好候选者。在我们先前的出版物[Borschevsky等人，Phys. Rev. A 85，052509（2012）]，以及一些新的有希望的候选人的核回极测量的计算。
2013-07-16 physics.atom-ph
Radiative force from optical cycling on a diatomic molecule
我们证明了一个计划，在极性，双原子分子一氟化锶（SrF）使用$X ^2Σ^+\toA^2Π_{1/2}$电子跃迁的光循环。SrF的高度对角的Franck-Condon因子抑制振动分支。我们采用准循环$N=1\to N^\prime=0$型过渡结合磁场再混合黑暗塞曼子级消除旋转分支。我们观察到循环荧光和偏转通过SrF分子束的辐射力使用该方案。通过简单的改进，我们的方案有望允许多于$10^5$的光子散射，从而可能实现SrF的直接激光冷却。
2009-09-14 physics.atom-ph physics.chem-ph quant-ph
Laser cooling with adiabatic passage for diatomic molecules
提出了一种适用于多能级Ⅱ型跃迁和绝热转移双原子分子的磁增强激光冷却方案。引入一个倾斜的磁场不仅可以使暗态重新混合，而且可以将多能级系统按时间顺序分解为多个二能级子系统，从而实现多光子动量转移。对于复杂的多能级双原子分子，虽然增强得到削弱，我们的模拟仍然预测了$\sim 4\times$更大的值的最大可实现的冷却力和更广泛的冷却速度范围相比，传统的多普勒冷却。该方案对自发发射的依赖性降低，使得激光冷却具有泄漏通道的分子成为可能。
2019-05-05 physics.atom-ph
Relativistic ab initio calculations of the P-odd interaction constant W_A in diatomic molecules
我们提出了从头计算的$W_A$参数的P-奇数自旋转动哈密顿量的各种双原子分子，包括族-2和-12卤化物。结果是用相对论Dirac-Hartree-Fock和密度泛函理论方法得到的，并对核极化效应进行了修正.强增强的$W_A$被发现的第12族的双原子卤化物，这应该是有助于在未来的确定核的再极点时刻。
2012-03-29 physics.atom-ph quant-ph
Intensity dependence of ionization mechanisms for infrared frequencies in the strong field double ionization of diatomic molecules
利用三维准经典方法研究了强红外（800nm）超短激光脉冲驱动下双原子分子的双电离路径。对于对应于隧道制度的强度，我们发现，三个主要的电离机制有不同的痕迹时，考虑的动量的总和平行于激光场作为电子间逃逸角的函数。此外，我们发现，以前观察到的“手指状”结构的关联动量的强驱动的He也存在于强驱动的双原子分子。结果表明，这主要是由于剩余核的强相互作用，背散射，电子的碰撞。
2009-02-26 physics.atom-ph
Electron correlation and nuclear charge dependence of parity-violating properties in open-shell diatomic molecules
在两个系列的等价开壳层双原子分子中讨论了核自旋相关宇称破缺效应随核电荷$Z$增加的标度。在零级正则近似（ZORA）的框架下计算了表征双原子分子宇称破坏强度的参数$W_\mathrm{a}$，发现它与原子的$R(Z) Z^k$标度律（其中$R(Z)$代表相对论增强因子）吻合得很好.电子相关性的影响进行了研究的分子水平上，自旋极化效应被方便地占由先前建立的超精细耦合张量和$W_\mathrm{a}$之间的近似关系。为了高精度地预言氟化镭的宇称破坏效应，强调了系统地改进相关计算的必要性。
2012-08-04 physics.atom-ph physics.chem-ph
Computational insight into diatomic molecules as probes to measure the variation of the proton-to-electron mass ratio
天体物理分子光谱学是通过探测质子与电子质量比$μ$的变化来寻找新物理的重要手段。新的分子探针可以更严格地限制$μ$的变化，为新物理理论提供更好的指导。在这里，我们总结了我们以前的论文\citep{19SyMoCu.CN}的天文学家，突出的重要性，准确估计峰值分子丰度和温度，以及光谱分辨率和灵敏度的望远镜在不同区域的电磁波谱。虽然我们研究的11个天体物理双原子分子中没有一个在天体物理环境的可观察强度下显示出增强的灵敏度，但我们对有助于高灵敏度的因素有了更好的了解。从我们的研究结果来看，CN，CP，SiN和SiC显示出所有天体物理双原子分子中最有希望进行进一步研究的分子，目前正在对CN进行进一步的工作。
2020-08-25 astro-ph.CO physics.atom-ph physics.chem-ph
Stochastic dissociation of diatomic molecules
从经典力学和量子力学两个方面研究了双原子分子在随机力作用下的碎裂过程，着重研究了它们的解离几率。结果表明，量子系统比经典系统具有更强的鲁棒性。相反的行为出现了少量的踢。量子和经典的解离概率不符合任何参数组合的力。这可以归因于经典系统中的标度性质，该标度性质在量子力学上被破坏。
2005-11-07 physics.atom-ph
Magneto-optical trapping of diatomic molecules
磁光阱的发展为原子和量子物理学领域带来了革命性的变化，它提供了一种快速产生超冷原子的简单方法。一种类似的技术，用于产生一组不同的致密、超冷的双原子分子物种，同样也将改变强相互作用量子系统、精密测量和物理化学的研究。我们演示了极性分子氧化钇（II）（YO）的一维和二维横向激光冷却和磁光捕获。使用准循环光学跃迁，我们观察到横向多普勒冷却的YO分子束的温度为5 mK，有限的相互作用时间。随着振荡磁四极场的加入，我们证明了横向磁光阱，并实现2 mK的温度。
2012-09-18 physics.atom-ph physics.chem-ph
A Zeeman slower for diatomic molecules
我们提出了一种新的激光冷却双原子分子束的慢化方案，让人想起原子束的塞曼慢化。该方案的结果在有效的压缩的1维速度分布的速度可捕获的磁或磁光陷阱。原型分子$^{88}\mathrm{Sr}^{19}\mathrm{F}$的3D蒙特卡罗模拟和原子试验台中的实验证明了与传统原子塞曼减慢相当的性能，并且与白光减慢相比，在v=35 m/s以下的通量增强了$\approx 20$。这是第一个实验表明，连续和耗散的慢化技术在分子类能级结构，有希望提供缺失的一环制备大型超冷分子系综。
2017-12-14 physics.atom-ph
Strong-field approximation for harmonic generation in diatomic molecules
在强场近似下研究了双原子分子中高次谐波的产生。我们表明，传统的鞍点近似是不适合大的核间距。提出了一种考虑分子结构的自适应鞍点法。我们分析的谐波产生谱的预测在速度和长度规范。在大的核间分离，我们比较由此产生的截止与简单的人的模型的预测。只有使用适应鞍点法结合速度计，才能获得良好的一致性。
2005-10-27 physics.atom-ph
Stability and production of positron-diatomic molecule complexes
通过扩散蒙特卡罗模拟计算了e $^+$ BeO和e $^+$ LiF基态的能量.这些结果使我们能够预测这些奇异系统的平衡几何形状和振动频率，并讨论它们的稳定性相对于各种解离通道。由于绝热正电子亲和力被发现是小于这两个复合物的解离能，我们提出这两个分子作为可能的候选人在挑战中产生和检测稳定的正电子分子系统。
2000-10-25 physics.atom-ph
High-order harmonic generation from diatomic molecules with large internuclear distance: The effect of two-center interference
本文利用强场近似（SFA）模型研究了大核间距双原子分子的高次谐波产生。我们发现在谐波谱的平台区出现了峰谷结构，并且这种突出结构的位置对激光强度敏感。我们的模型分析表明，双中心干涉以及不同复合电子轨道之间的干涉是导致谐波产额在一定量级上异常增强或抑制的原因，并且这些干涉效应受激光参数如强度的影响很大。
2008-03-01 physics.atom-ph
Diatomic molecules of alkali-metal and alkaline-earth-metal atoms: interaction potentials, dipole moments, and polarizabilities
本文系统计算78种碱金属、碱土金属双原子分子的势能曲线、偶极矩、极化率及光谱常数，并评估误差、建立理论基准。
2024-03-29 cond-mat.quant-gas physics.atom-ph physics.chem-ph
Influence of coherent vibronic excitation on the high harmonics generation of diatomic molecules
通过对强激光场的高度非线性响应在原子系统中产生高次谐波（HHG）是在越来越高的光子能量下合成越来越短的激光脉冲的突出途径。将该过程扩展到分子增加了复杂性，但也提供了新的机会，因为多中心效应和与核自由度的耦合可以影响HHG。本文在含时密度泛函理论的框架下，从理论上研究了双原子分子的相干电子振动激发对高次谐波谱的影响。在高次谐波谱中，我们观察到由驱动场和电子振动波包之间的共振控制的新型干涉结构的出现。
2021-10-18 physics.atom-ph physics.optics
High-harmonic generation from arbitrarily oriented diatomic molecules including nuclear motion and field-free alignment
我们提出了一个双原子分子产生高次谐波的理论模型。该理论包括对齐以及核运动的影响，并用于预测N $_2$，O $_2$，H $_2$和D $_2$的结果。结果表明，高次谐波的排列依赖性是由最高占据分子轨道的对称性，并列入核运动的理论描述一般降低谐波辐射的强度。我们比较了我们的模型与实验结果的N $_2$和O $_2$，并获得了很好的协议。
2006-06-29 physics.atom-ph
Electron correlation effects in enhanced-ionization of diatomic molecules in near-infrared fields
采用含时广义活性空间组态相互作用方法，研究了强近红外激光脉冲作用下$\mathrm{H}_2$、$\mathrm{LiH}$和$\mathrm{HF}$分子核间距相关增强电离中的电子关联效应.该方法系统地考虑了量子多电子系统的电子-电子关联。我们的双原子分子的相关描述表明，增强电离发生在某些关键的核间分离和电子相关系统地提高电离概率在这个过程中，直到收敛。我们证明了失效的单活性电子和组态相互作用单打近似产生正确的核间位置和概率的强场增强电离过程。我们阐明了低激发态电子激发态在双原子分子增强电离过程中的作用。有明确的证据表明，低电子激发态的准确描述是非常重要的非微扰增强电离现象在超短强近红外激光脉冲。
2018-12-13 physics.atom-ph
Structure and interactions of atoms and diatomic molecules: from ultracold gases to doped solids
Université Bourgogne Europe（勃艮第欧洲大学）
本文综述了博士后研究，第一部分涉及中性三价镧系元素的原子结构计算，应用于超冷气体和稀土掺杂固体；第二部分研究碱金属原子、双原子分子及镧系原子的长程相互作用，用于表征超低温现象如光缔合和碰撞屏蔽。
2026-06-09 cond-mat.quant-gas physics.atom-ph physics.chem-ph
Long-range states and Feshbach resonances in collisions between ultracold alkali-metal diatomic molecules and atoms
我们认为，从碱金属双原子分子在单重态和碱金属原子形成的复合物预期的长程状态。我们探讨了这种系统的哈密顿量的结构，以及存在的六个角动量之间的耦合。我们考虑了长程态的模式和密度，以及当态穿过阈值时，作为磁场的函数，在哈密顿量中可以引起费什巴赫共振的项。我们提出了一个$^{40}$ K $^{87}$ Rb+ $^{87}$ Rb的病例研究。我们显示了多种类型的共振，由于远程状态与旋转和/或超精细激发，并考虑它们存在于低到中等磁场的可能性。
2023-03-10 physics.atom-ph
Deceleration and trapping of heavy diatomic molecules using a ring-decelerator
本文分析了运动电势对处于低场寻道态的重双原子分子的减速和囚禁。这种移动的电势是由一个“环形减速器”产生的，该减速器由一系列环形电极组成，向这些电极施加振荡的高电压。粒子轨迹模拟已被用来分析一组分子的减速和捕获效率，这是特别感兴趣的基本离散对称性的精确测量。对于SrF分子在（N，M）=（2，0）状态的典型情况，环减速器被示出为优于传统和交替梯度斯塔克减速器至少一个数量级。如果通过激光冷却的阶段进一步冷却，则减速的分子允许与低温分子束实验相比，在宇称违反测量中的灵敏度增益几乎为两个数量级。
2012-09-10 physics.atom-ph
Rotational state microwave mixing for laser cooling of complex diatomic molecules
我们证明了旋转状态的混合在基态电子状态，使用微波辐射，以提高光学循环的分子钇（II）一氧化物（YO）。这种混合技术与调频啁啾连续波激光器一起使用，以纵向减慢YO的低温缓冲气体束。我们产生了小于10~（-3）m/s的可测量的YO通量，直接注入三维磁光阱。该技术为结构更复杂的分子的激光冷却打开了大门。
2015-01-20 physics.atom-ph
Magneto-optical trapping of a diatomic molecule
激光冷却和俘获是现代原子物理学的核心。冷原子物理学中的主力技术是磁光阱（MOT），它将激光冷却与辐射压力的回复力结合起来。对于各种原子种类，MOT可以捕获大量粒子并将其冷却到超冷温度（<1 mK）;这使得从光学时钟到超冷碰撞的各种现象的研究成为可能，同时也是进一步冷却到量子简并状态的普遍起点。分子的磁光捕获可以为超冷分子气体的研究和操纵提供类似的强大起点。在这里，我们展示了三维磁光捕获的双原子分子，一氟化锶（SrF），在约2.5 mK的温度。预计该方法适用于大量双原子物质。这样的化学多样性对于广泛的现有和提出的实验是期望的，这些实验将分子用于从精确测量到量子模拟和量子信息到超冷化学的应用。
2014-04-23 physics.atom-ph
Rotational hybridization, and control of alignment and orientation in triatomic ultralong-range Rydberg molecules
研究了由一个里德伯原子和一个基态异质双原子分子构成的超长程三原子里德伯分子的电子结构和振转性质。研究了Rb（$27s$）里德伯原子与KRb（$N=0$）双原子极性分子的相互作用。Rb（$n=24$，$l\ge 3$）简并流形存在明显的电子杂化。极性双原子分子可以在里德伯电子和核以及外场产生的电场中旋转。我们调查的Born-Oppenheimer势曲线的变形，必不可少的结合的分子，与不同的电场和分析所产生的性质，如振动结构和排列和取向的极性双原子分子。
2014-06-25 physics.atom-ph quant-ph
The Wigner-Witmer diatomic eigenfunction
玻恩和奥本海默报道了分子本征函数近似分离为电子、振动和转动部分，但在他们的论文的最后表明，描述双原子分子中原子核转动的两个角度是完全可分离的。一年后，在一项严格致力于双原子分子的两部分工作中，维格纳和维特默发表了（1）精确的双原子本征函数和（2）将双原子分子的电子态与分离原子的轨道和自旋动量相关联的规则。维格纳-威特默论文的第二部分因其相关规则而闻名，但奇怪的是，从中获得规则的确切本征函数几乎没有受到任何关注。利用三个基本对称性，我们给出了Wigner-Witmer双原子本征函数的一个推导。我们的推导的应用是基本的预测准确的双原子分子光谱，我们比较记录的光谱诊断的目的，如测量的分子光谱产生激光诱导等离子体。
2015-02-06 physics.atom-ph physics.gen-ph
Alignment dependence of photoelectron momentum distributions for diatomic molecules N$_2$ in strong elliptical laser fields
从理论和实验上研究了N $_2$在强椭圆激光场中的电离动力学。通过与同步测量的Ar光电子动量分布的比较，着重讨论了N $_2$的光电子动量分布随取向的变化关系。我们的结果表明，偏振模色散的N $_2$强烈依赖于分子的取向，相对于激光椭圆主轴。特别是，阿秒测量中经常使用的最可几电子发射角在改变分子排列时会有显著的不同。结果表明，当电子穿过激光库仑势垒时，双中心干涉和隧穿的相互作用在这些现象中起着重要的作用。我们的工作为研究定向分子内部的超快电子运动提供了建议。
2021-05-17 physics.atom-ph physics.optics
Effect of alpha variation on a prospective experiment to detect variation of m_e/m_p in diatomic molecules
我们考虑精细结构常数α的变化对DeMille等人提出的使用双原子分子寻找电子与质子质量比μ的变化的有希望的实验的影响[DeMille等人，物理修订版信函100，043202（2008）]。拟议的实验涉及光谱探测由不同的电子势支持的两个近简并振动能级之间的分裂。在这里，我们证明，这种分裂可能是同样或更敏感的变化，在阿尔法的变化，在亩。对于预期的实验精度，这意味着α变化可能不可忽略，如先前假设的那样，并且进一步表明该方法也可以作为搜索α变化的竞争手段。
2011-09-08 physics.atom-ph
One and two-center processes in high-order harmonic generation in diatomic molecules: influence of the internuclear separation
我们分析了不同的复合方案的影响，涉及一个或两个中心，在双原子分子的高次谐波产生（HHG），不同的值的核间分离。我们的工作范围内的强场近似，并采用修改后的鞍点方程，其中的分子的结构被纳入。我们发现，由空间分离中心的高次谐波发射引起的双中心干涉图样是由分子中起始于中心$C_{j}$而终止于不同中心$C_{ν}$的轨道与起始于和终止于同一中心$C_{j}.$的轨道的量子干涉形成的。在我们的框架内，我们还表明，从不同中心开始的贡献表现出不同的数量级，这是由于附加势能位移的影响。这甚至适用于小的核间距。通过考虑单原子鞍点方程和适当选择分子前因子，也可以得到类似的结果。
2008-10-29 physics.atom-ph
Interaction of Diatomic Molecules with Photon Angular Momentum
研究了双原子分子与具有明确角动量和宇称的光子的相互作用，以确定光子吸收是否能引起具有角动量$ΔJ >1$的态之间的分子转动跃迁。从实验室坐标到原点在原子核质心的坐标的变换用于获得光子与分子的质心、电子和旋转自由度之间的相互作用。对于在转动能级之间跃迁的分子，有一个小参数$ k a \ll 1 $，其中$k$是光子波矢，$a$是分子的大小，它进入$Ej$和$Mj$光子吸收概率。对于具有任意角动量$j \hbar$的电子光子，吸收$E(j+1)$光子的概率除以吸收$Ej$光子的概率，标度为$ (k a)^2 /(2 j+1)^2$。吸收$Mj$光子的概率除以吸收和$Ej$光子的概率，根据相同的因子缩放。
2012-12-27 physics.atom-ph quant-ph
Angle-Resolved Spectra of the Direct Above-Threshold Ionization of Diatomic Molecule in IR+XUV laser field
采用基于非微扰量子电动力学的频域理论，研究了线偏振红外和极紫外（IR+XUV）激光场中双原子分子的直接阈上电离（ATI）。角分辨ATI光谱上的相消干涉条纹与分子结构密切相关，可以用一个简单的预测公式很好地拟合。通过对单色光场和双色光场的直接ATI谱的比较，发现XUV光场能提高电离电子的电离几率和动能，而IR光场能加宽电离电子的能量分布，从而证明了IR+XUV双色光场的直接ATI谱的存在，直接ATI的角分辨谱可以反映分子的结构信息，而不考虑电离电子的碰撞过程。
2018-12-23 physics.atom-ph
Elastic scattering of twisted electrons by diatomic molecules
在非相对论第一玻恩近似下研究了双原子分子对扭曲电子的弹性散射。在这个过程中，入射电子与两个分子中心的相干相互作用可能会导致出射粒子的角分布干涉图案。我们研究了这种杨氏干涉是如何受到扭曲光束复杂内部结构的影响。特别是，我们表明，螺旋形的相位前和入射光束的不均匀的强度分布可以强烈地修改电子的角分布，散射了一个单一的本地化良好的分子。对于与宏观目标的碰撞，随机分布，但对齐的分子组成的，角微分截面可以揭示有价值的信息的扭曲状态的横向和纵向动量。为了说明扭曲光束和平面光束在单分子和宏观目标情况下散射的差异，我们以H_2为目标进行了详细的计算。
2018-07-17 physics.atom-ph quant-ph
Atoms ionized by assisted attopulses behaving as diatomic molecules
本文采用非微扰模型，在一定近似下给出了光电子角分布的封闭表达式，对XUV脉冲和红外激光场联合作用下稀有气体原子的单电离进行了理论研究。有趣的是，我们的模型允许我们将角分布解释为两个中心的干涉，其中中心之间的间隔由红外激光场控制。角分布进行了比较，现有的实验数据显示出良好的协议。最后，我们推导出了两中心相消干涉角分布零点的条件。
2015-12-18 physics.atom-ph
Towards the analytic theory of Potential Energy Curves for diatomic molecules. Studying He${}_2^+$ and LiH diatomics as illustration
本文从第一性原理出发，介绍了双原子分子势能曲线解析理论的基本内容。它是基于匹配的微扰理论在小的核间距$R$和多极展开在大的距离，修改的瞬子诱导的跨系列homonymous的情况下，除了唯象描述的平衡位形，如果存在。它导致一类新的（广义）亚纯势（指数项修改）的分子和分母的多项式的次数之差等于4（6）的正电荷（中性）电。作为例子，我们考虑了在Born-Oppenheimer（绝热）近似下的He $_2^+$和LiH晶体。对于${}^{4}$ He $_2^+$（${}^{3}$ He $_2^+$）体系，给出了基态$X^2 Σ_u^+$和第一激发态$A^2 Σ_g^+$的势能曲线（解析PEC）$V(R)$的近似解析表达式.它提供3-4 S. D。对于距离$R \in [1, 10]$ \，a.u.对于$A^2 Σ_g^+$ PEC，在小距离（比平衡距离小得多）处的一些不规则性可能与可能在那里发生的水平交叉有关。基态$X^2 Σ_u^+$的解析PEC支持829（626）个3-4 s.d.能量的准确性，仅比文献报道的830（625）少（多）1个状态。反过来，分析PEC的激发态$A^2 Σ_g^+$支持所有9个弱束缚振转态。整个振转光谱发现在一个单一的计算使用基于拉格朗日网格法的代码。
2022-04-06 physics.atom-ph
Interference effects in above-threshold ionization from diatomic molecules: determining the internuclear separation
采用强场近似，计算了线偏振激光场中双原子分子的角分辨阈上电离谱。详细讨论了不同散射方案的个体贡献所产生的干涉结构，相对于核间距和分子取向的依赖性。我们表明，在一般情况下，从过程中，电子被释放在一个中心和rescatters关闭其他模糊的干扰最大值和最小值从单中心过程的贡献。然而，在能量区域的边界附近，再散射具有经典对应物，这样的过程起着可以忽略不计的作用，并且观察到非常清晰的干涉图案。在这样的能量区域中，人们能够从相邻干涉极小值之间的能量差来推断核间距。
2007-06-15 physics.atom-ph
Quantum interference in laser-induced nonsequential double ionization in diatomic molecules: the role of alignment and orbital symmetry
我们解决的轨道对称性和相对于激光场的偏振对激光诱导的双原子分子的非顺序双电离的分子排列的影响，在长度和速度计。我们在强场近似下工作，并假设第二个电子被电子碰撞电离逐出，并考虑了这个模型的经典极限。我们表明，电子动量分布表现出干扰的最大值和最小值，由于电子发射在空间上分离的中心。的干涉图案生存的横向动量的整合为一个小范围的取向角，是最尖锐的平行排列的分子。由于横向动量分量的贡献，这些图案随着对准角的增加变得不那么明确，直到它们在垂直对准时消失。这种行为影响电子动量分布的形状和峰值。
2008-08-28 physics.atom-ph
Implementation of a time-dependent multiconfiguration self-consistent-field method for coupled electron-nuclear dynamics in diatomic molecules driven by intense laser pulses
我们提出了一种含时多组态自洽场（TD-MCSCF）方法[R. Anzaki等人，Phys. Chem. Chem. Phys. 19，22008（2017）]，并对强激光场下双原子分子中的耦合电子-核动力学进行了全构型相互作用展开。在该方法中，总波函数被表示为由含时电子Slater行列式和含时正交核基函数构造的不同组态的叠加。原子核和电子的原始基函数是严格相互独立的，不需要用到玻恩-奥本海默近似。我们的实现处理电子运动在其全维曲线坐标，而核波函数传播的一维拉伸坐标与旋转核运动忽略。我们应用目前的实施高谐波产生和氢分子的解离电离，并讨论了电子核相关的作用。
2021-10-07 physics.atom-ph
Shifting nodal-plane suppressions in high-order harmonic spectra from diatomic molecules in orthogonally polarized driving fields
本文分析了取向双原子分子在强激光场中的高次谐波谱的节面印记。我们表明，典型的抑制与节面的光谱是扭曲的，这种扭曲可以用来映射电子的角度返回到它的母离子。本研究在单分子响应和单活性轨道水平上，采用强场近似和最陡下降法进行半解析计算。我们表明，速度形式的偶极子运营商是优于长度形式提供有关这种失真的信息。然而，这两种形式都引入了实际动量空间波函数中不存在的伪影。此外，与双色正交偏振场相比，椭圆偏振场导致更大的失真。这些功能进行了详细研究$\mathrm{O}_2$，其最高占据分子轨道提供了两个正交的节面。
2016-02-12 physics.atom-ph
Observation of Rydberg-atom macrodimers: micrometer-sized diatomic molecules
在超冷气体中观察到由两个处于高里德堡态的铯原子组成的长程亚稳分子。一个连续的三光子双色光缔合计划，形成这些分子的状态相关的$np(n+1)s$解离渐近线。束缚分子态的光谱特征在长程范德华势曲线之间避免交叉的位置处被清楚地分辨。实验结果与基于里德伯原子对态长程多极-多极相互作用详细模型的模拟结果一致。我们表明，需要一个完整的模型，以准确地预测发生绑定Rydberg macrodimers。大分子二聚体区别于排斥分子状态的行为相对于自发电离和可能的衰变通道进行了讨论。
2016-11-16 physics.atom-ph
Relativistic Coupled-Cluster Study of Diatomic Metal-Alkali Molecules for Electron Electric Dipole Moment Searches
制备含有碱原子的超冷分子（例如，Li、Na和K）。基于超冷分子的这些研究进展，可以提出在超冷分子体系中寻找电子电偶极矩和标量-赝标量相互作用的新方法。在Dirac-Fock（DF）和相对论耦合团簇（RCC）水平上计算了SrA和HgA（A = Li，Na，K）分子的有效电场（Eeff）和S-PS系数（Ws）.我们详细阐述了以下几点：i）HgA中分子性质的基组依赖性，ii）SrA和HgA中Eeff和Ws的分析，以及与它们的氟化物和氢化物对应物的比较，iii）DF和相关RCC理论水平上的Ws与Eeff之比（Ws/Eeff）。
2019-03-27 physics.atom-ph
Complexes formed in collisions between ultracold alkali-metal diatomic molecules and atoms
本文研究了碱金属双原子分子与碱金属原子在超冷碰撞中形成的三原子配合物的性质。我们估计了原子-硅藻碰撞能量下的振动态密度，发现其值在2.2 ~ 350~K $^{-1}$之间。然而，这个密度并不能解释电子近简并或电子和核自旋。我们认为，精细和超精细结构的预期，这样的配合物。电子与核自旋之间的费米接触相互作用可以引起原子和分子自旋之间的自旋交换。它可以驱动非弹性碰撞，共振有三种不同的类型，每种都有一个特征宽度和非弹性速率系数的峰值高度。这些共振中的一些足够宽以重叠并产生与传出非弹性信道的数量近似成比例的背景损耗率。自旋交换可以增加可能发生激光诱导损耗的态密度。
2021-12-01 physics.atom-ph
Ionization Suppression of Diatomic Molecules in Intense Midinfrared Laser Field
双原子分子（例如，O $_2$）在强激光场中表现出一种特殊的抑制电离行为。已经提出了几种物理模型来解释这种抑制，但尚未达成共识。在这封信中，我们的目的是澄清背后的分子电离抑制机制。在中红外激光波长下记录的实验数据及其与近红外激光波长的比较揭示了O $_2$的抑制电离相对于它的伴原子O2的特殊的波长和强度依赖性，而N $_2$则表现为无结构原子.结果表明，S-矩阵理论计算能很好地再现实验观测结果，并明确指出了双中心干涉效应在O $_2$电离抑制中的重要作用.
2011-11-14 physics.atom-ph
Enhanced sensitivity to variation of the fine structure constant and m_p/m_e in diatomic molecules
在不同性质的窄能级之间的跃迁中，对基本常数随时间变化的敏感性可能会大大增强。由于基态精细结构omega_f和振动间隔omega_v（omega=omega_f - n omega_v接近于零，Δ omega/omega= K（2 Δ alpha/alpha +0.5 Δ mu/mu），K >>1，mu=m_p/m_e）之间的抵消，这种增强可以在大量分子中实现。水平之间的间隔方便地位于微波频率范围内，并且水平宽度非常小。位移测量所需的精度约为0.01-1 Hz。作为例子，我们考虑了Cl_2+，CuS，IrC，SiBr和HfF+分子。
2007-08-30 physics.atom-ph
Fragmentation dynamics of diatomic molecules under proton impact: Kinetic energy release spectra of CO^{q+} and NO^{q+} (q = 2, 3) molecular ions
本文报道了NO和CO三重电荷双原子分子离子的碎裂动力学，利用反冲离子动量谱仪研究了NO和CO在200 keV质子束作用下多重电离后的解离碎裂。获得了不同碎裂通道的动能释放分布。计算了NO^{3+}和CO^{3+}分子离子基态和几种激发态的势能曲线。在计算的PEC以及简单的库仑激发模型的背景下讨论了所获得的KERD。不稳定的前体分子离子的库仑破裂显示出明显的优先选择N^{2+} + O^+（和C^{2+} + O^+）碎裂通道。
2022-02-13 physics.atom-ph
Enhanced Sensitivity to the Time Variation of the Fine-Structure Constant and $m_p/m_e$ in Diatomic Molecules: A Closer Examination of Silicon Monobromide
最近有人指出，由于基态电子多重态中精细结构和振动间隔之间的近似抵消，某些双原子分子中的跃迁频率对精细结构常数$α$和质子-电子质量比$m_p/m_e$的变化具有增强的敏感性[V.~ V.~ Flambaum和M.~ G.~ Kozlov，Phys. Rev. Lett.~ { \bf 99}，150801（2007）]。一溴化硅是一种具有这种优良品质的分子。在这里，我们采取了更仔细的检查SiBr作为候选检测$α$和$m_p/m_e$的变化。我们分析的旋振光谱，采用最准确的实验数据，在文献中，并进行\emph{ab initio}计算，以确定精确的依赖关系的频谱上的变化$α$。此外，我们计算的自然线宽的rovibronic水平，其中放置一个基本的限制的准确性，可以确定的变化。
2010-07-02 physics.atom-ph
Controlled Production of Sub-Radiant States of a Diatomic Molecule in an Optical Lattice
我们报道了从镱原子量子气体的莫特绝缘体相的双占据位置出发，在三维光晶格中成功地产生了两原子系统的亚辐射态。通过选择激发激光的频率，我们可以有选择地产生亚辐射1g态或超辐射0u态。由于三维光晶格中的紧约束，原子密度增加，克服了亚辐射1g态固有的弱激发速率。结合能、线宽和塞曼位移的实验测量证实了Yb_2分子1g态亚辐射能级的观测。
2012-03-14 cond-mat.quant-gas physics.atom-ph
Nuclear-spin dependent parity violation in diatomic molecular ions
在含有重原子的双原子分子中，核自旋相关（NSD）宇称违反（PV）效应可以被强烈增强。未来的测量预计将提供核顶点力矩和强度常数PV核力。在轻分子中，也可以检测到NSD电弱电子-核相互作用。在这里，我们计算分子离子的NSD PV效应。我们的计算的动机是在低温下的捕获技术的快速发展，这样的系统。
2012-11-18 physics.atom-ph
Above-Threshold Ionization and Laser-Induced Electron Diffraction in Diatomic Molecules
强场光电子能谱和电子轰击为从分子靶中提取具有阿秒时间分辨率的电子和核动力学提供了一条可行的途径。然而，由于{ \em从头}处理，即使是最简单的双原子系统是超出了今天的能力，近似的定性描述是必要的。在本文中，我们发展了这样一种理论方法来模拟强激光与分子相互作用产生的光电子。我们提出了一个一般的对称双原子分子在单活性电子近似下，除其他功能，允许调整核间的分离和分子的潜力，在一个直接和简单的方式。更重要的是，我们推导出一个解析的近似解的时间相关的薛定谔方程（TDSE），基于广义强场近似（SFA）的版本。利用这种方法，我们得到了电子从两个不同的分子中心发射的跃迁振幅的表达式，然后在强激光场加速。我们的理论的一个创新的方面是，偶极子矩阵元素是免费的非物理规范和坐标系相关的条款-这是通过适应坐标系，在其中执行SFA，从该中心的时间相关的波函数的相应部分起源。我们的分析结果与H $_2^+$分子的全三维TDSE的数值解吻合得很好。此外，该理论模型被应用于描述激光诱导电子衍射（LIED）测量的O $_2^+$分子，在ICFO获得，并再现实验的主要特点非常好。我们的方法可以以自然的方式扩展到更复杂的分子和多电子系统。
2016-07-26 physics.atom-ph
