Femtosecond Laser Induced Coulomb Explosion Imaging of Aligned OCS Oligmers inside Helium Nanodroplets
二聚体和三聚体的羰基硫（OCS）分子嵌入氦纳米液滴对齐的线性偏振160 ps长的中等强度的激光脉冲和库仑爆炸与强烈的40 fs长的探测脉冲，以确定它们的结构。对于二聚体，OCS $^+$和S $^+$离子的2D图像的记录和离子的发射方向的协方差分析使我们能够得出结论，该结构是一个滑动平行的形状类似于气相二聚体的结构。对于三聚体，OCS $^+$离子图像和相应的协方差图揭示了桶形结构（如在气相中）的存在，但也存在气相中不存在的其他结构，最值得注意的是线性链结构。
2018-07-23 physics.chem-ph
Electric deflection of imidazole dimers and trimers in helium nanodroplets: Dipole moments, structure, and fragmentation
采用静电束偏转法研究了氘代咪唑（IM）分子及其二聚体和三聚体在液氦纳米液滴中的形成。监测（IM）D+的偏转曲线提供了一种直接的方法来确定它是（IM）2和（IM）3电离诱导碎裂的主要产物。偏转的大小决定了母体团簇的电偶极矩：二聚体的电偶极矩接近9 D，三聚体的电偶极矩接近14.5 D。这些非常大的偶极值证实了理论预测，并来自杂环咪唑分子的极性链键合排列。
2020-08-25 physics.atm-clus physics.chem-ph
UV spectra of benzene isotopomers and dimers in helium nanodroplets
我们报道了氦纳米液滴中各种苯同位素及其二聚体在~260 nm处第一个Herzberg-Teller允许的电子振动跃迁610 1B 2u <-1A1g（A00跃迁）区域的光谱。激发光谱已被记录使用光束耗尽检测和激光诱导荧光。与许多较大的芳香族分子不同，单体光谱由单一的“零声子”线组成，从气相位置蓝移约30 cm-1。旋转带模拟表明，在纳米液滴中的C6 H6的惯性矩是在气相中的至少6倍。二聚体光谱呈现出与先前在气相中观察到的相同的电子振动精细结构（尽管适度压缩）。发现二聚体的荧光寿命和量子产率与单体的荧光寿命和量子产率相等，这意味着在氦气中二聚体中激基缔合物的形成受到实质性抑制。
2004-07-23 physics.atm-clus physics.chem-ph
Hydrogen bonding characterization in water and small molecules
基于密度泛函理论，采用第一性原理计算研究了水二聚体中的氢键，质子化水二聚体中的氢键，其他小分子中的氢键，水环团簇中的氢键，以及冰中的氢键，涵盖了很宽的键强度范围.我们计算结构，能量，和静电（诱导分子偶极矩）属性。特别是，氢键的特点是在微分电子密度分布和配置文件，以及最大本地化的Wannier函数的中心的移位。来自后一个量的信息可以被传递到一个单一的几何键参数中，该几何键参数似乎与迈耶键序参量相关，并且可以被视为对氢键的共价贡献的估计。通过考虑环状水六聚体和冰的六方相，我们还阐明了氢键形成中合作/反合作效应的重要性。
2017-03-24 cond-mat.other physics.chem-ph
Pair potential with submillikelvin uncertainties and nonadiabatic treatment of the halo state of helium dimer
氦的对势计算的准确性提高了一个数量级，相对于以前最好的测定。对于井区，其不确定性现在低于1毫开尔文。主要的改进是由于使用显式相关的波函数在非相对论玻恩-奥本海默（BO）理论水平。对角BO和相对论修正由大的全组态相互作用计算得到。用非绝热微扰理论预言了氦二聚体晕态的性质。其结合能和原子间距离的平均值分别为138.9（5）neV和47.13（8）nm。结合能与第一次实验测定的151.9（13.3）neV一致[Zeller等人，PNAS 113，14651（2016）]。
2017-08-04 physics.chem-ph physics.comp-ph
Quantum Monte Carlo calculations of the potential energy curve of the helium dimer
我们报告结果的扩散量子蒙特卡罗（DMC）和爬行量子蒙特卡罗（RMC）方法的氦二聚体的势能曲线。我们表明，这是可能的，以获得一个高度准确的描述氦二聚体。采用改进的随机重构技术优化多体波函数，这是基于扩散量子蒙特卡罗（DMC）和爬行量子蒙特卡罗（RMC）方法的高精度模拟的起点。我们发现，这些方法的结果是在很好的协议与最好的理论结果在短期内，特别是最近开发的爬行量子蒙特卡罗（RMC）方法，产生特别准确的结果，减少统计误差，这给整个潜在的曲线非常好的协议。在平衡核间距为5.6 bohr时，用RMC方法计算的总能量为-5.807483599 $\pm$ 0.00000016 hartree，对应的阱深为-11.003 $\pm$ 0.005 K.
2010-05-06 physics.atm-clus physics.chem-ph
Alignment of the CS$_2$ Dimer Embedded in Helium Droplets Induced by a Circularly Polarized Laser Pulse
使用中等强度、160 ps、非共振、圆偏振激光脉冲，将嵌入氦纳米液滴中的二硫化碳（CS $_2$）分子的二聚体对齐。结果表明，分子间碳-碳（C-C）轴沿垂直于取向激光脉冲偏振面的轴取向。由$\langle \cos^2(θ_\text{2D}) \rangle$量化的排列程度由反冲CS $_2$ $^+$碎片离子的发射方向确定，所述反冲CS碎片离子是当强的40 fs探测激光脉冲双重电离二聚体时产生的。这里，$θ_\text{2D}$是2D离子检测器上的C-C轴与偏振平面的法线之间的角度的投影。测量了$\langle \cos^2(θ_\text{2D}) \rangle$作为对准激光强度的函数，并且结果与对于旋转温度为0.4K的气相CS $_2$二聚体计算的$\langle \cos^2(θ_\text{2D}) \rangle$吻合得很好。
2019-01-10 physics.atm-clus physics.chem-ph
Quantum Monte Carlo calculated potential energy curve for the helium dimer
本文用扩散量子蒙特卡罗（DMC）方法和蠕动量子蒙特卡罗（RMC）方法计算了氦二聚体的势能曲线。我们表明，这是可能的，以获得一个高度准确的描述氦二聚体。采用改进的随机重构技术优化多体波函数，这是基于扩散量子蒙特卡罗（DMC）和爬行量子蒙特卡罗（RMC）方法的高精度模拟的起点。我们发现，这些方法的结果是在很好的协议与最好的理论结果在短期内，特别是最近开发的爬行量子蒙特卡罗（RMC）方法，产生实际准确的结果，减少统计误差，这给整个潜在的非常优秀的协议。在平衡核间距为5.6 bohr时，用Reptation Quantum Monte Carlo（RMC）方法计算的电子能量为5.807483599 $\pm$ 0.00000015 hartree，对应的阱深为-11.003 $\pm$ 0.005 K.
2010-01-22 physics.atm-clus physics.chem-ph
Electron transfer mediated decay of alkali dimers attached to He nanodroplets
研究发现，氦纳米液滴表面附着的碱金属二聚体在光致电离氦液滴时，通过电子转移介导的衰变（ETMD）被有效地双电离。同时探测到两个库仑爆炸产生的高能离子和一个低动能电子，证实了这一过程，并根据双原子势能曲线，用简单模型计算再现了离子和电子的动能谱，与He-Na_2和He-KRb体系的从头计算结果一致。这项工作表明，ETMD是暴露于电离辐射的异质纳米系统中的一个重要衰变通道。
2020-03-11 physics.chem-ph
Magnetic deflection of high-spin sodium dimers formed on helium nanodroplets
该研究通过测量掺钠氦纳米液滴束的 Stern-Gerlach 磁偏转，证实液滴表面存在丰富的高磁矩自旋三重态钠二聚体，且其电子自旋可被外磁场完全取向。
2025-05-15 physics.atm-clus physics.atom-ph physics.chem-ph
Electronic structure contribution to hydrogen bonding interaction of a water dimer
Institute of Atomic and Molecular Physics, Jilin University（吉林大学原子与分子物理研究所）；Jilin Provincial Key Laboratory of Applied Atomic and Molecular Spectroscopy (Jilin University)（吉林大学吉林省应用原子分子光谱学重点实验室）
针对水二聚体氢键分子轨道定量贡献难的问题，提出轨道分辨EDPI方法，发现HOMO-4贡献键临界点约40%电子密度，佐证氢键类共价性，拓展经典认知并提供定量电子结构见解。
2016-11-07 physics.atm-clus physics.chem-ph
Multiple charge transfer driven complex reaction dynamics: covalent bonding meets van der Waals interactions
ShanghaiTech University（上海科技大学）；Shanghai Advanced Research Institute, Chinese Academy of Sciences（中国科学院上海高等研究院）；Institute of Applied Physics and Computational Mathematics（应用物理与计算数学研究所）；Goethe-Universität Frankfurt（法兰克福大学）
研究通过N2Ar二聚体揭示多重电荷转移驱动的复杂反应动力学，利用同步辐射光电离和从头算计算，揭示非绝热反应机制。
2026-01-11 physics.chem-ph
Quantum-State-Sensitive Detection of Alkali Dimers on Helium Nanodroplets by Laser-Induced Coulomb Explosion
氦纳米液滴表面的铷二聚体被强飞秒激光脉冲双重电离，分裂成一对$\mathrm{Rb^+}$离子。我们发现，$\mathrm{Rb^+}$碎片离子的动能可以用来识别在X $^1Σ_{\mathrm{g}}^+$基态或在最低的三重态，一个$^3Σ_{\mathrm{u}}^+$形成的二聚体。从实验中，我们估计作为平均液滴尺寸的函数的a和X状态中的二聚体的丰度比，并找到4：1和5：1之间的值。我们的技术一般适用于碱金属原子的二聚体和三聚体，这里也证明了$\mathrm{Li_2}$，$\mathrm{Na_2}$，和$\mathrm{K_2}$，并将使fs时间分辨测量其旋转和振动动力学，可能与原子结构的分辨率。
2022-03-05 physics.atm-clus physics.chem-ph physics.optics
Are Molecules Magical? Non-Stabilizerness in Molecular Bonding
University of Luxembourg（卢森堡大学）
通过研究氢二聚体等分子，发现化学键形成过程中电子基态的量子复杂度显著增加，且与结合能行为密切相关，表明强成键或断键区域具有增强的内在量子复杂度。
2026-05-22 physics.chem-ph quant-ph
Laser cooling Rydberg molecules -- a detailed study of the helium dimer
本研究针对亚稳态三重态氦二聚体He₂*，分析其激光冷却跃迁、能级结构与损耗机制，模拟减速囚禁方案，验证其作为首个激光冷却同核分子的可行性，并探讨其在量子压力标准等领域的应用潜力。
2025-05-20 physics.atom-ph physics.chem-ph
Laser-induced Coulomb explosion imaging of \ce{(C6H5Br)2} and \ce{C6H5Br-I2} dimers in helium nanodroplets using the Timepix3
我们已经推导出的\ce{bromobenzene} - \ce{I2}异二聚体和\ce{(bromobenzene)2}同型二聚体内氦液滴的结构，使用组合的激光诱导的对齐，库仑爆炸成像，和三维离子成像。复合物在实验室框架中以各种方向固定，然后在每种情况下通过强激光脉冲多重电离。三维离子成像探测器，包括Timepix 3探测器，使我们能够测量不同碎片的速度矢量之间的相关性，并与经典模拟相结合，向后工作到爆炸前复杂的初始结构。对于异二聚体，我们发现\ce{I2}分子轴与溴苯的苯环近似垂直相交。同二聚体具有堆叠的平行结构，其中两个溴原子指向相反的方向。这些结果说明了库仑爆炸成像的能力，以确定大型复合物的结构，并指出了一条道路，对氦液滴内的双分子反应的实时测量。
2021-05-03 physics.atm-clus physics.chem-ph physics.optics
Accurate potential energy curve for helium dimer retrieved from viscosity coefficient data at very low temperatures
针对氦-氦相互作用长程势能深度小、实验数据难获取的问题，本研究通过敏感性分析选择低温粘度数据，结合量子理论建立势能与粘度的线性关系，反演得到精确势能，其描述粘度的平均误差（1.68%）小于实验误差且与从头算结果相似。
2016-12-04 cond-mat.stat-mech physics.chem-ph
The role of charge resonances in the benzene dimer
Norwegian University of Science and Technology（挪威科技大学）
本文研究了苯二聚体中电荷共振对势能面形状的影响，指出电荷共振与色散相互作用共同决定其非共价键合特性。
2025-12-09 physics.chem-ph
A neutron diffraction study from 6 to 293 K and a macroscopic-scale quantum theory of the hydrogen bonded dimers in the crystal of benzoic acid
苯甲酸晶体由互变异构的中心对称二聚体通过双氢键连接而成。从6 K到293 K的中子衍射排除了成键质子的统计无序。除了衍射数据，振动光谱和弛豫率测量与固态核磁共振和准弹性中子散射是一致的，而不是粒子状质子。我们提出了一个宏观尺度的量子理论为代表的周期晶格的费米子的成键质子。绝热分离、不相容原理和反对称假设产生了一个不受退相干影响的静态晶格态。根据量子测量的理论，振动光谱学和弛豫测量涉及到测量之前不存在的非局域对称物种的无消相干布洛赫态的实现。本征态完全由三个与温度无关的参数决定，这些参数是有效测量的：互变异构体子晶格之间的能量差;质子振子的双阱不对称性;波函数的离域度。布洛赫态的自发衰变解释了弛豫数据。另一方面，由弹性散射实现的静态占衍射数据。我们得出结论，量子和经典物理在任何温度下都成立。
2011-11-02 cond-mat.other physics.chem-ph
Detailed study of dissipative quantum dynamics of K-2 attached to helium nanodroplets
我们彻底研究了由最近的K-2测量激发的附着在He液滴上的二聚体的振动量子动力学[1]。对于这些飞秒泵浦-探测实验，关键的观察特征不能通过气相计算再现，但是使用基于耗散量子动力学的描述发现了一致性，如[2]中简要所示。在这里，我们提出了一个详细的研究液滴引起的可能影响的影响。氦滴引起电子退相干、势面移动和二聚体中波包的弛豫。此外，一个现实的描述（随机）解吸的二聚体的液滴需要考虑。我们一步一步地在我们的全量子计算中包括并研究这些效应的重要性。这使我们能够重现和解释所有主要的实验发现。我们发现，解吸是快速的，已经发生在电子激发后2-10 ps内。进一步的发现是，在基态的缓慢振动运动可以被认为是无摩擦的。
2011-06-30 physics.atm-clus physics.chem-ph quant-ph
Wave packet dynamics in triplet states of Na2 attached to helium nanodroplets
利用氦纳米液滴分离（HENDI）技术结合飞秒泵浦-探测光谱研究了Na 2二聚体三重态基态和激发态的振动波包动力学.在所采用的共振多光子电离方案的不同途径进行了鉴定。在该方法的精度范围内，波包动力学似乎不受氦滴环境的干扰。
2007-02-01 physics.atm-clus physics.chem-ph
Influence of spin-orbit coupling on chemical bonding
利用密度泛函理论计算方法，分析了自旋轨道相互作用对元素固体和均二聚体中化学键的影响。采用高度精确的全电子全电位方法，我们的结果代表基准质量。对元素固体的标量和完全相对论方法的比较表明，自旋-轨道相互作用可以收缩或膨胀所考虑的材料的体积。Au、Tl、I、Bi、Po和Hg的体积变化最大，在1.0- 7.6%之间。使用紧束缚模型，我们表明，双原子分子的这种效果的性质在于角重排的成键和反键轨道引入的自旋轨道耦合。这种角重排出现在重元素的部分填充的$p$ -或$d$ -轨道中。最后，我们讨论了相对论效应对单层碘化物和过渡金属二硫属化物中化学键的影响
2022-04-06 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Interactions and dynamics of metastable triplet-state helium dimer with Ne and Ar
Institut de Physique de Rennes, CNRS-Université de Rennes（雷恩物理研究所，法国国家科学研究中心-雷恩大学）
本文首次理论研究了亚稳态氦二聚体与Ne和Ar的超冷碰撞，揭示了极浅势阱和丰富的共振结构，为激光冷却和精密测量提供了基准。
2026-09-29 cond-mat.quant-gas physics.atom-ph physics.chem-ph
Record High Magnetic Anisotropy in Chemically Engineered Iridium Dimer
探索微小磁性纳米结构中的巨磁各向异性，对于信息存储具有重要意义和技术价值。为了防止在室温下由于热涨落引起的自旋翻转，在磁性纳米结构中需要大于50 meV的大的磁各向异性能量（MAE）以用于实际应用。我们选择了一种最小的磁性纳米结构-Ir 2二聚体，研究其磁性，并探索磁各向异性工程的可能途径。通过系统的第一性原理计算，我们发现Ir 2二聚体已经具有77 meV的巨大MAE。我们提出了一种有效的方法，通过简单地在Ir-Ir键的一端连接一个卤素原子，将Ir 2二聚体的MAE提高到223~294 meV。的潜在机制为创纪录的高MAE是由于修改的Ir 2二聚体的能量图的额外的卤素-Ir键，这改变了自旋轨道耦合哈密顿量，因此磁各向异性。我们的策略可以推广到设计其他具有巨磁各向异性的磁性分子或团簇。
2017-09-06 physics.atm-clus physics.chem-ph
Non-covalent interactions between molecular dimers (S66) in electric fields
本文以CCSD（T）-F12 b/aug-cc-pVDZ-F12为理论参考水平，系统地研究了S66系列中所有分子二聚体的相互作用诱导的偶极电性质。对于场强高达$\approx$ 5 GV m $^{-1}$的相互作用引起的电响应超过二阶被发现是微不足道的。大的相互作用偶极矩（即由于范德华力结合的偶极矩变化）的情况下，观察到的氢键沿分子间轴取向，和大多数小的相互作用偶极矩被发现在二聚体键合的$π$ -堆叠或伦敦色散。相互作用极化率（即由于范德华结合引起的极化率变化）通常很小，但总是具有与分子间轴大致对齐的正值主成分和另外两个负值成分。根据对称性适应微扰理论（SAPT 0/jun-cc-pVDZ）的能量分解表明，静电占主导地位的相互作用偶极矩。一阶SAPT 0分解成单体解决的贡献建立了定量的单体和二聚体的电性能之间的联系。使用aug-cc-pVQZ基和非经验PBE半局域交换相关核，我们还评估了非局域交换和相关部分的密度泛函近似如何影响预测精度：虽然基于dRPA @ PBE 0的预测与耦合簇结果总体上非常一致，但计算上更实惠的LC- $ω$ PBE 0-D3理论水平也产生可靠的结果，相对误差低于5%。单独的PBE，即使当色散校正时，也会在相互作用偶极矩和极化率中产生更大的误差。
2021-12-20 physics.chem-ph
Covalent features in the hydrogen bond of a water dimer: molecular orbital analysis
Jilin University（吉林大学）；City University of Hong Kong（香港城市大学）；Beijing Computational Science Research Center（北京计算科学研究中心）
本研究通过密度泛函理论与post-Hartree-Fock方法，发现水二聚体氢键存在两个跨氧氢的成键分子轨道，结合能量分解分析证实其类共价特征，为水相关体系及生命科学的本质理解提供新依据。
2015-07-08 physics.atm-clus physics.chem-ph
Strengthening gold-gold bonds by complexing gold clusters with noble gases
我们报告了一个出乎意料的强大和复杂的化学键的稀有气体原子的中性金团簇。键合功能始终再现在不同水平的近似内密度泛函理论和超越：从GGA，通过混合和双杂化泛函，重整化二阶微扰理论。主要的发现是，Ar，Kr，和卤素的吸附减少电子-电子排斥金二聚体内，导致加强的Au-Au键。与二聚体不同，稀有气体吸附对金三聚体几何构型和振动频率的影响主要是由于电子占据了三聚体的最低未占分子轨道。对于三聚体，理论结果也与远红外多光子解离实验相一致。
2015-03-12 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus
From ab initio quantum chemistry to molecular dynamics: The delicate case of hydrogen bonding in ammonia
采用高水平从头算量子化学方法和密度泛函理论对氨二聚体（NH3）2进行了研究。重要同分异构体的结构和能量学可以在不借助实验的情况下获得前所未有的精确度。C_s对称性的全局极小值是由偏离线性约20度的显著弯曲的氢键表征的。另外，所谓的环状C_{2h}结构在整体平坦的势能面上能量极其接近。它表明，目前可用的（GGA，Meta-GGA，和混合）密度泛函令人满意地描述这种非线性氢键的结构和相对能量。我们提出了一种新的密度泛函，HCTH/407+，旨在描述这种氢键定量的二聚体的水平上，相反，例如，广泛使用的BLYP功能。将改进的泛函应用于液氨的Car-Parrinello从头算分子动力学模拟中，以判断其描述缔合液体的性能。无论是HCTH/407+和BLYP泛函描述的性质以及判断的径向分布函数，氢键结构和动力学，平移扩散，取向弛豫过程的分析液体。结果表明，氨分子在液相中的溶剂化壳层主要由空间堆积效应决定，而不是由定向氢键相互作用决定。此外，氨分子在液相中形成分叉和多分叉氢键的倾向被发现是可以忽略不计的小。
2003-06-20 physics.atm-clus physics.chem-ph physics.comp-ph
Hydrogen bonding in acrylamide and its role in the scattering behavior of acrylamide-based block copolymers
氢键在许多嵌段共聚物的微相分离行为中起作用，例如在光刻中使用的那些嵌段共聚物，其中由于氢键的较强相互作用可以导致自组装结构的较小周期，从而允许产生更高分辨率的模板。然而，目前的统计热力学模型用于描述微相分离，如Flory-Huggins方法，不考虑氢键的一些重要性质，如位点特异性和协同性。在这一理论和实验相结合的研究中，一个步骤是朝着发展一个更完整的聚合物中的氢键理论，使用聚丙烯酰胺作为模型系统。首先，我们开发了一套缔合模型来描述酰胺中的氢键。这两个模型与一个缔合常数和两个缔合常数被认为是。用该理论对丙烯酰胺氯仿溶液的红外光谱数据进行拟合，从而确定模型参数。然后，这些参数被用来计算一个聚丙烯酰胺嵌段和一个非氢键嵌段的无规相近似的二嵌段共聚物的无序状态的散射函数。然后，它表明，与氢键的逆散射函数的表达式是相同的，没有氢键，但与Flory-Huggins参数$χ$取代的有效值$χ_\text{eff}=χ+δχ_\text{HB}\left(f\right)$，其中氢键的贡献$δχ_\text{HB}$取决于体积分数$f$的氢键块。我们发现，模型与两个常数给出更好的预测的键能在丙烯酰胺二聚体和更现实的渐近行为的缔合常数和$δχ_\text{HB}$在高温的限制。
2018-05-24 cond-mat.soft physics.chem-ph
Exploring the Influence of (n-1)d Subvalence Correlation and of Spin-Orbit Coupling on Chalcogen Bonding
本研究通过计算探究硫族键中(n-1)d、(n-1)sp亚价相关作用及二阶自旋轨道耦合的影响，明确了各作用的能量贡献规律与构型依赖特性，补充了硫族键作用机制的理论认知。
2025-01-16 physics.chem-ph
Maximum spin polarization in chromium dimer cations as demonstrated by x-ray magnetic circular dichroism spectroscopy
利用X射线磁圆二色光谱研究了Cr $_2^+$的电子结构和磁矩。我们的研究结果表明，从$4sσ_g$键合轨道的Cr $_2$的单个电子的去除急剧改变的$3d$电子自旋的优先耦合。虽然中性分子具有键长非常短的零自旋基态，但分子阳离子表现出铁磁耦合基态，其具有$S=11/2$的最高可能自旋，并且几乎是中性分子键长的两倍。这种自旋构型可以解释为两个原子的$3d$电子之间的间接交换耦合的结果，该间接交换耦合由单个$4s$电子通过强的原子内$3d$ - $4s$交换相互作用介导。我们的发现允许估计的相对能量的两个状态，经常讨论的基态候选人，铁磁耦合$^{12}Σ$和低自旋$^2Σ$状态。
2018-04-11 physics.atm-clus physics.chem-ph
Molecular bonding with the RPAx: from weak dispersion forces to strong correlation
在最近的一篇文章[Phys. Rev. B 90，125102（2014）]中，我们证明了交换无规相位近似（RPAx）给出了不同系统的准确总能量，包括均匀电子气、N $_2$分子和H $_2$分子在解离时的高密度和低密度区域。在这项工作中，我们提出的范德华键合Ar $_2$和氪$_2$二聚体的结果，并证明，RPAx提供优越的分散力相比，RPA。然后，我们表明，这种改进的描述是至关重要的Mg $_2$分子的键形成。此外，RPAx表现更好的Be $_2$解离曲线在大的核分离，但类似的RPA，失败周围的平衡，由于建立了一个大的排斥驼峰。对于强关联的LiH分子在解离，我们还计算了RPAx电位，发现在键中点的相关峰被高估相比，RPA和准确的结果。步骤特征缺失，因此离域误差与RPA相当。这进一步说明了一个平滑的能量与部分电荷曲线和一个贫穷的描述LiH的偶极矩在解离。
2016-03-02 cond-mat.str-el physics.chem-ph
Ultra-low energy elastic scattering in a system of three He atoms
首次采用总角动量表象下的Faddeev微分方程研究了氦原子与氦二聚体的超低能弹性散射。研究了六种原子间相互作用的势模型。所得结果改进和推广了文献中基于Faddeev方程的结果。所采用的方法可以应用于研究三原子和四原子弱有界系统在三体阈值以下的不同弹性和非弹性过程。
2002-06-17 physics.atm-clus physics.chem-ph physics.comp-ph
Two Protons, Two Positrons, and Four Electrons: Covalent Bond with van der Waals Characteristics
University of Luxembourg（卢森堡大学）；Luxembourg Researchers Hub asbl（卢森堡研究者协会）
研究通过量子蒙特卡罗计算揭示了正电子氢分子（PsH）二聚体的键合性质，发现其具有类似共价键的量子关联，但强度与传统范德华相互作用相当。
2026-07-02 physics.chem-ph quant-ph
Precision Spectroscopy of the Fine Structure in the $\boldsymbol{a\;{}^3Σ_u^+(v=0)}$ and $\boldsymbol{c\;{}^3Σ_g^+(v=4)}$ States of the Helium Dimer
针对可进行高精度第一性原理计算的氦二聚体，报道其$c\thinspace^3Σ_g^+\rightarrow a\thinspace^3Σ_u^+$电子跃迁的精密光谱测量，实现高分辨精细结构分析，推导高精度分子常数，为检验理论计算提供关键参考。
2025-08-22 physics.atom-ph physics.chem-ph
Exploring covalently bonded diamondoid particles with valence photoelectron spectroscopy
利用价光电子能谱学研究了气相中类金刚石颗粒的价电子结构。样品是低级金刚烷类化合物的单或双共价键二聚体或三聚体。键合伙伴的键合类型和组合示出的整体电子结构的影响。对于单键键合的粒子，我们观察到一个小的影响的电子结构上的键，而对于双键键合的粒子，连接键决定的最高占据轨道的电子结构。在单键粒子中，键合伙伴轨道的叠加决定了整体电子结构。实验结果得到了密度泛函理论在M06-2X/cc-pVDZ水平上计算的支持。
2013-08-29 physics.atm-clus physics.chem-ph
Paradoxical constitutive law between donor O-H bond length and its stretching frequency in water dimer
Institute of Atomic and Molecular Physics, Jilin University（吉林大学原子与分子物理研究所）；College of Physics, Jilin University（吉林大学物理学院）；Institute of Theoretical Chemistry, Jilin University（吉林大学理论化学研究所）
本研究采用高精度CCSD(T)方法发现水二聚体中存在违背传统氢键本构规律的现象：O…O距离变化时给体O-H键长与伸缩频率同时减小，更新了对氢键结构-光谱关系的认知。
2022-10-05 physics.atm-clus physics.chem-ph physics.comp-ph
