Qualitative change in structural dynamics of some glass-forming systems
对过冷液体结构弛豫时间随温度变化的分析揭示了一个性质上明显的特征--在其对数的二阶导数上有一个尖锐的尖状最大值。这表明，在最高温度以下，玻璃形成液体的结构弛豫时间的超Arrhenius行为最终过渡到Arrhenius行为，并且在非零温度下，弛豫时间没有发散。最大值的位置可以高于或低于玻璃化转变温度，这取决于结构弛豫时间对密度变化的敏感性。这些结果可能会把玻璃化转变的讨论转向新的途径-在低温下结构弛豫的极限活化能的起源。
2015-10-19 cond-mat.soft
Connection between fragility, mean-squared displacement and shear modulus in two van der Waals bonded glass-forming liquids
将在kHz范围内测量的高频剪切模量的温度依赖性与在纳秒范围内测量的两种范德华结合的玻璃形成液体枯烯和5PPE的均方位移进行比较。这提供了一个实验测试的假设连接两个版本的推模型的非阿克里乌斯温度依赖性的松弛时间在玻璃成型。该模型的两个版本也直接进行了测试，都显示出这些液体工作良好。
2017-02-08 cond-mat.soft
Relationship between Entropic Bottleneck in Free Energy Landscape, Nonexponential Relaxation and Fragility of Glass-Forming Liquids
提出了一个介观模型来解释过冷液体在从上到下接近其玻璃化转变温度时的反常动力学。该模型基于$β$有组织的$α$过程的假设，要求在一个总的$N_β$环境中，$β$过程的最小临界数$N_{c}$被相干激发.模型的数值评估表明，在这个临界数的背景下，一个温和的$N_β$的增长可能会导致一个严重的熵瓶颈，并减缓动态观察到的程度接近真正的玻璃化转变。玻璃形成液体的脆性被示出与比率$γ(= N_{c}/N_β)$的增长相关。
2003-03-09 cond-mat.soft
Viscoelasticity and dynamical gaps: rigidity in crystallization and glass-forming liquids
刚性对玻璃形成熔体的松弛性质起着重要作用，但它通常是通过化学组成由平均配位数确定的。讨论粘弹性如何可以用来作为一种替代方法来确定玻璃的刚度，并给出线索的松弛过程。特别是，它示出了致密的玻璃和晶体形成流体的横向电流动力学结构因子包含丰富的信息刚性，可以与横向振动模式的动态间隙的存在。结果表明，软模的数目与动力学间隙的大小和液体弛豫时间有关。由此，可以定义动态平均有效配位数。作为一个例子，在稠密流体相硬盘的数值模拟。最后，讨论了需要改进玻璃粘弹性模型来描述一致的非指数应力和应变松弛。
2019-06-05 cond-mat.soft
Finite-size effects in the diffusion dynamics of a glass-forming binary mixture with large size ratio
采用分子动力学（MD）方法对等摩尔大尺寸比AB混合物进行了模拟。虽然大的A粒子显示出模式耦合理论$ρ_c$的临界密度附近的玻璃化转变，小的B粒子保持移动与相对较弱的降低其自扩散系数$D_{\rm B}$随着密度的增加。令人惊讶的是，在$ρ_c$周围，A粒子的自扩散系数$D_{\rm A}$也开始遵循相当弱的密度依赖性。我们表明，这是由于有限尺寸的影响，可以理解的集体相互扩散动力学的分析。
2022-02-24 cond-mat.soft
Revealing the Link between Structural Relaxation and Dynamic Heterogeneity in Glass-Forming Liquids
尽管玻璃的使用已有数千年的历史，但玻璃化转变的本质仍然是神秘的。在接近玻璃化转变时，动态异质性的增长一直被认为在解释结构弛豫的突然减缓方面起着关键作用。然而，它仍然是难以捉摸的结构松弛和动态异质性之间是否有一个潜在的联系。在这里，我们解开的联系，通过引入一个特征的时间尺度隐藏在一个相同的动态异质性的各种模型玻璃形成液体。我们发现，时间尺度对应于液体的动力学脆性。此外，它会导致缩放崩溃的结构弛豫时间和动态异质性的所有液体的研究，连同一个特征温度与相同的动态异质性。我们的研究结果意味着，从动态异质性的角度来研究玻璃化转变比预期的信息更多。
2018-03-22 cond-mat.soft
The computational evidence for the crucial role of the dipole cross-correlations in the polar glass-forming liquids
在这封信中，我们分析了偶极-偶极关联得到的分子动力学模拟的强极性和弱极性模型液体。结果表明，对于弱极性液体，互相关对介电谱实验中直接测量的体系总偶极矩关联函数的贡献可以忽略不计。与此相反，互相关项占主导地位的自相关检查强极性液体之一。因此，我们的研究强烈支持的玻璃形成液体，最近提出的Pabst等人的介电谱性质的解释。
2022-04-26 cond-mat.soft
Following microscopic motion in a two dimensional glass-forming binary fluid
在接近玻璃化转变的温度下，使用的Voronoi多边形周围的每个原子的拓扑结构的基础上的分析，一个大的和小的光盘的二元混合物的动力学进行了研究。在更高的温度下，我们发现动力学是由流体般的运动，涉及粒子进入和退出附近粒子的最近邻壳占主导地位。随着温度的降低，拓扑运动的速率降低，运动变得局限于混合五边形和七边形的区域。此外，我们发现在低温状态下，粒子可以平移相当大的距离，而不经历最近的邻层的变化。这些结果对玻璃形成液体中的动力学不均匀性有影响。
2007-11-07 cond-mat.soft
Spatial Dimensionality Dependence of Heterogeneity, Breakdown of the Stokes-Einstein Relation and Fragility of a Model Glass-Forming Liquid
我们调查的动力学的异质性，斯托克斯-爱因斯坦关系和脆弱性的模型玻璃形成液体，一个二元混合物的软球与谐波相互作用的潜力，从3到8的空间维度的故障。通过动态磁化率$χ_4$和非高斯参数$α_2$来量化动态异质性。我们发现，脆弱性，Stokes-Einstein关系的崩溃程度，以及动力学的异质性，随着空间维数的增加而减少。我们简要地描述了密度的依赖性的脆弱性，并用它来解决与以前的结果明显不一致。
2021-08-19 cond-mat.soft
Structural Signature of Slow and Heterogeneous Dynamics in Glass-Forming Liquids
液体玻璃化转变的中心问题之一是是否存在一种结构特征，可以定性地区分不同过冷度下的不同动力学行为。在这里，我们提出了一种新的结构表征的基础上的局部密度的空间相关性，我们表明，本地密集包装的结构环境有直接的联系，缓慢的动态以及动态异质性的玻璃形成。研究发现，随着温度的降低，局域密度大的颗粒弛豫缓慢，且由密集堆积的颗粒形成的团簇尺寸增大。此外，提取的静态长度尺度显示出明确的相关性与弛豫时间在不同程度的过冷。这表明，暂时但连续形成的局部致密堆积的结构环境可能是缓慢的动力学和动态不均匀性的玻璃形成液体的结构起源。
2015-09-23 cond-mat.soft
Aging of a Homogeneously Quenched Colloidal Glass-forming Liquid
采用胶体动力学的非平衡自洽广义Langevin方程理论，描述了具有硬球和短程吸引作用的猝灭模型胶体液体中的非稳态老化过程，其静态结构因子和van Hove函数从猝灭前的初始状态不可逆地演化到最终的动态停滞状态.我们的数值结果与现有的模拟数据的比较是非常令人鼓舞的。
2010-11-17 cond-mat.soft
Breakdown of diffusivity-entropy scaling in colloidal glass forming liquids
玻璃是一种失去流动能力的液体。为什么这种特殊的物质在动力学上经历了急剧的减速，而在冷却时在结构上与流体状态几乎没有区别，这构成了玻璃化转变物理学的中心问题。在这里，我们实验测试的途径动力学减慢在玻璃$\textrm{-}$形成的液体，由椭球体或二进制球形胶体。与旋转运动相反，在平移运动中扩散系数和过量熵之间的指数标度被揭示为由于玻璃效应而在令人惊讶的低面积分数（$ϕ_\textrm{T}$）处破裂。在$ϕ_\textrm{T}$，反常的双旋耦合增强，自由能景观的地形变得崎岖。基于$ϕ_\textrm{T}$与脆性之间的正相关性，$ϕ_\textrm{T}$的测量提供了一种预测液体松弛的新方法，同时避免了在高密度区域所需的平衡时间的禁止性增加。我们的研究结果突出了玻璃化熵在玻璃化转变中的作用。
2018-05-22 cond-mat.soft
Shear-Rate Dependent Surface Tension of Glass-Forming Fluids
本文研究了非牛顿玻璃态流体界面，发现其表面张力依赖于剪切率，并利用压力各向异性提取出真实的剪切率依赖性表面张力，为复杂流体界面流变学测量提供了新见解。
2025-08-11 cond-mat.soft
Short time dynamics determine glass forming ability in a glass transition two-level model: a stochastic approach using Kramers' escape formula
对一个简单的可解二能级玻璃模型，得到了短时间和长时间弛豫动力学之间的关系。这是通过Kramers过渡理论来完成的，该理论以非常自然的方式产生，用于计算阱之间的过渡速率。然后解析求解相应的随机主方程，得到亚稳态的布居。通过求解该方程，找到了冷却速率、特征驰豫时间与亚稳态布居数之间的关系。由此，可以得到在亚稳态，即，获得短时间动态。由于该模型能够捕获玻璃化转变或结晶取决于冷却速率，这给出了一个概念框架，在其中讨论刚性理论的某些方面。
2017-02-24 cond-mat.soft
Rheological response of a glass-forming liquid having large bidispersity
使用广泛的数值模拟，我们调查的模型玻璃形成的二元混合物的组成颗粒具有大的尺寸比的流动行为。在较大的物种是空间占主导地位的制度中，施加剪切的流变响应进行了研究。我们表明，出现与密度增加的宏观刚度发生在较大的物种进行玻璃化转变，而较小的物种继续高度扩散的制度。我们分析的剪切和静态松弛动力学的两个物种所施加的时间尺度之间的相互作用，以提供一个微观观察到的流变学响应。最后，通过调整混合物的组成，我们说明了系统的插入较小的颗粒通过降低系统的粘度来影响流变学。
2022-02-25 cond-mat.soft
Crossover in dynamics in the Kob-Andersen binary mixture glass-forming liquid
玻璃形成液体根据其弛豫时间偏离Arrhenius行为而被广泛地分类为易碎或坚固。在液体如水和二氧化硅中观察到或推断出脆弱到强的交叉，最近还在金属玻璃和相变合金中观察到或推断出脆弱到强的交叉，导致期望这种交叉在玻璃形成者中更广泛地实现。我们调查计算研究的Kob-Andersen模型，访问温度远低于模式耦合温度$T_{MCT}$。我们发现弛豫时间在$T_{MCT}$附近表现出动力学上的交叉，并讨论了它是否具有从弱到强的交叉特征。动力学不均匀性的几个方面表现出反映动力学交叉的行为，而热力学量则没有。特别是，亚当-吉布斯关系描述的弛豫时间和构型熵之间的关系继续保持低于动力学交叉，当包括非谐波修正的振动熵。
2022-04-09 cond-mat.soft
Structures and dynamics of glass-forming colloidal liquids under spherical confinement
最近的理论预测，当一个过冷液体接近玻璃化转变，颗粒簇与一个特殊的“无定形秩序”的液体内成核，这导致静态相关性指示液体松弛的急剧放缓。然而，这一预测尚未在3D实验中得到验证。在这里，我们设计了一个胶体系统，其中颗粒被限制在球形空腔内，边界处钉扎着一层无定形颗粒。使用这个新的系统，我们捕获的无定形顺序的粒子团簇，并展示了静态相关的发展。此外，通过研究球形约束样品的动力学，我们揭示了静态相关性对胶体液体弛豫的深刻影响。在类比与随机钉扎粒子的玻璃形成液体，我们提出了一个简单的关系，为改变的构型熵的限制胶体液体，定量地解释了我们的实验结果，并说明了一个发散的静态长度尺度在胶体玻璃化转变。
2016-03-02 cond-mat.soft
High pressure specific heat spectroscopy reveals simple relaxation behavior of glass forming molecular liquid
在压力下测量了5-聚苯-4-醚分子玻璃形成液体在接近玻璃化转变的粘滞区的频率依赖比热。与比热相关的特征时间尺度的温度和压力的依赖性进行比较，从在相同条件下进行的介电谱的等效时间尺度。结果表明，这两个时间尺度之间的比率是独立的温度和压力。这一观察结果是不平凡的，并证明了存在特别简单的分子液体，其中不同的物理弛豫过程都是由相同的潜在“内部时钟”控制的温度和压力/密度的函数。此外，根据最近的猜想，范德华液体，像被测液体，遵守同构理论的结果进行了讨论。
2015-12-14 cond-mat.soft
Probing the Local Response of Glass-forming Liquids by Laser Excitations
玻璃是一种无序固体，具有与晶体不同的动力学和弹性性质。玻璃材料的非均匀性如何，以及结构和弹性在多大程度上对动力学进行了编码，是玻璃科学中长期存在的难题。在本实验中，我们探讨了二元胶体玻璃对高聚焦激光脉冲激发的响应。当激光在线性区域重复时，我们观察到非常相似的激发模式;直接证明动力学不均匀性强烈地编码有结构。在非线性区域，我们确定了一个非单调的动力学长度尺度作为面积分数的函数，导致在径向和正交方向上的动量传递的非单调耦合。令人惊讶的是，激发大小和回转半径符合一个通用的缩放关系，涵盖线性和非线性区域。我们的实验提供了一种新的策略，积极探测微观水平上的玻璃材料的响应。
2019-04-01 cond-mat.soft
A test for the existence of isomorphs in glass-forming materials
我们描述了一种方法，以确定是否有一个材料在其热力学相图的同构。同构是状态点，其各种属性在约化单位中是不变的。这样的材料通常是从势能U和维里W的热涨落之间的强相关性来识别的，但是这种识别通常不适用于真实材料。我们表明，从分子动力学模拟的原子，分子和聚合物材料的系统具有较强的U-W相关性不能压力致密化，也就是说，在冷却到玻璃态和释放压力时获得的密度是独立的冷却过程中施加的压力。
2017-08-09 cond-mat.soft
Approximate square-root-time relaxation in glass-forming liquids
我们目前的数据为43玻璃形成的有机液体的介电弛豫，表明主要（α）松弛往往是接近平方根时间松弛。高频损耗的逆幂律描述应用得越好，平方根时间弛豫就越精确。这些发现表明，平方根时间松弛是通用的阿尔法过程，一旦一个共同的观点，但长期以来被认为是不正确的。只有具有非常大的介电损耗的液体通过具有一贯较窄的损耗峰而偏离该图。作为对主流观点的进一步挑战，我们发现具有精确平方根时间弛豫的液体涵盖了广泛的脆弱性。
2007-12-17 cond-mat.soft
Fluctuation-dissipation relations and energy landscape in an out-of-equilibrium strong glass-forming liquid
我们研究了一个强液体，BKS-二氧化硅模型中的温度跳跃后的平衡动力学，并将其与众所周知的脆弱液体的情况进行比较。我们计算的波动耗散关系，从它是可能的，以估计一个有效的温度$T_{eff}$与缓慢的平衡结构自由度。我们发现了一个令人震惊的和无法解释的结果，与易碎液体的情况不同，$T_{eff}$小于浴温。
2003-01-13 cond-mat.soft
How attractive and repulsive interactions affect structure ordering and dynamics of glass-forming liquids?
在我们以前的论文中开发的理论在本文中应用到调查的依赖性的玻璃形成液体的动力学的吸引和排斥部分的分子间相互作用的减慢。通过广泛的比较Lennard-Jones玻璃形成液体的行为和它的WCA减少到一个模型与截断对势没有吸引的尾巴，我们证明了为什么这两个系统表现出非常不同的动力学，尽管有几乎相同的对关联函数。特别是，我们表明，局部结构的特点是移动和不动的粒子围绕一个中心粒子的数量显着不同的密度和温度，在这两个系统中，他们的动力学表现出很大的差异和几乎相同的动力学几乎重叠。我们还展示了如何测量嵌入在系统中的协同重组簇（CRC）和交叉温度T的大小的波动的作用的参数？（T）取决于分子间的相互作用。这些来自分子间相互作用的参数表征了结构弛豫时间τ α的温度和密度依赖性。定量和定性的协议与模拟结果的两个系统表明，我们的理论带来了基本的功能，确定动态的玻璃形成液体。
2021-02-23 cond-mat.soft
Graph neural network-based structural classification of glass-forming liquids and its interpretation via self-attention mechanism
本研究利用图神经网络和自注意力机制自动提取特征，对玻璃形成液体在不同温度下的结构进行分类，并发现高注意力系数与无序结构的强相关性是结构变化的关键指标。
2025-07-11 cond-mat.soft
Power law relationship between diffusion coefficients in multi-component glass forming liquids
随着玻璃化转变的接近，玻璃形成液体中的动力学的减慢已经通过亚当-吉布斯关系表征，该关系将弛豫时间尺度与构型熵联系起来。亚当-吉布斯关系不能同时适用于所有的弛豫时间尺度，除非它们是耦合的，并表现出密切相关的温度依赖性。斯托克斯-爱因斯坦关系的崩溃提出了一个有趣的情况，相反，在分析它，它最近被证明，亚当-吉布斯关系适用于扩散系数，而不是粘度或结构弛豫时间相关的衰减密度波动。然而，对于多组分液体--计算机模拟中考虑的典型情况、金属玻璃形成体等--这样的说法提出了亚当-吉布斯关系描述哪个扩散系数的问题。所有的扩散系数可以一致地由Adam-Gibbs关系描述，如果它们彼此具有幂律关系。值得注意的是，我们发现，对于广泛的玻璃形成，并为广泛的温度范围跨越正常和缓慢的松弛制度，这样的关系成立。我们简要地讨论可能的合理化所观察到的行为。
2018-05-22 cond-mat.soft
The new face of the activation volume in glass forming systems
本报告提出的解决方案的长期存在的问题有关的关键属性，在玻璃形成和复杂系统的压力相关的动力学：确定的表观活化体积Va和它的压力依赖性。结果在玻璃体前域中测试，高达P ~ 1.2 GPa，用于玻璃形成邻苯二甲酸二异丁酯（DIIP，低分子量液体），异丁氧基氰基联苯（8*OCB，液晶），双酚A/环氧氯丙烷（EPON 828，环氧树脂）。
2018-09-29 cond-mat.soft physics.chem-ph
Soft-Pinning: Experimental Validation of Static Correlations in Supercooled Molecular Glass-forming Liquids
在其玻璃化转变附近的液体粘度的巨大增强通常与转变附近的多体静态相关性的增长有关，通常被称为“无定形有序”。估计在不同的玻璃形成液体的这种相关性的长度尺度是非常重要的，以解开玻璃形成的物理。在这种情况下，分子玻璃形成液体的实验变得至关重要，因为粘度增加了几倍（$\sim 10^{14}$），模拟或胶体玻璃实验无法获得所需的长时间尺度。在这里，我们设计了一个实验，提取静态长度尺度的分子液体使用稀释量的另一个大分子作为钉扎网站。从介电弛豫实验上过冷甘油与不同钉扎浓度的山梨醇和模拟上的几个模型玻璃形成液体钉扎网站的结果表明所提出的方法的鲁棒性，打开了大量的机会来研究其他玻璃形成液体的物理。
2021-06-16 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Wide range dielectric spectroscopy on glass-forming materials: an experimental overview
介电谱是研究玻璃形成材料动态响应的最常用技术之一。当接近玻璃化转变时，粒子运动的极大减慢，特别是玻璃形成材料中的快速过程，最近已成为科学兴趣的焦点，使得在宽频率范围内的研究非常可取。最近，我们的小组报告了玻璃形成材料在液态和过冷液态下的宽带介电谱的结果，覆盖了超过180年的频率。在本文中，我们给出了一个概述的各种实验装置和技术，用于收集这些光谱。作为一个例子，光谱的原型玻璃形成甘油。
1999-08-19 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
On the Approach to the Equilibrium and the Equilibrium Properties of a Glass-Forming Model
在这份说明中，我们应用一些理论预测，在平均场框架中出现的一个大类的无限范围模型的结构玻璃，我们提出了第一次比较这些预测与数值结果。
1997-12-22 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Kinetic Fragility Directly Correlates with the Many-body Static Amorphous Order in Glass-Forming Liquids
术语“脆性”描述了当过冷液体接近其假定的玻璃化转变温度时粘度增长的速率。玻璃材料领域正在积极地寻找一种结构起源，这种结构起源支配着过冷液体中的这种动力学减慢，这种动力学减慢在结构上没有任何可辨别的变化。我们的工作表明，明确的证据表明，增长的多体静态无定形秩序是密切相关的玻璃形成液体的动力学脆性。这证实了系统对温度的动态响应隐藏在其微观结构中。这一发现可能为更深入地了解各种玻璃形成液体的弛豫时间或粘度的不同温度依赖性铺平了道路。
2021-08-05 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Computational studies of the glass-forming ability of model bulk metallic glasses
块体金属玻璃（BMG）是由过冷液体金属合金在低于玻璃化转变温度下以远快于临界冷却速率Rc的速率快速热淬火而产生的。BMG的玻璃形成能力随R_c的降低而增强，因此好的玻璃形成体具有较小的R_c值。我们进行分子动力学模拟的二元Lennard-Jones（LJ）的混合物，以量化的关键参数，如化学计量比，粒度差异，吸引力的强度，和混合热，影响模型BMG的玻璃成形性。对于二元LJ混合物，我们发现，最好的玻璃形成的混合物具有原子尺寸比（小到大）小于0.92和近50：50的化学计量数。此外，较小原子之间较弱的吸引力相互作用有利于玻璃的形成，而负混合热（在实验相关的制度）不改变R_c显着。这些研究代表了定量预测玻璃成形性的计算方法发展的第一步。
2013-05-05 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Rebuttal to Schmelzer and Tropin: Glass Transition, Crystallization of Glass-Forming Melts, and Entropy
在最近的一篇文章中，Schmelzer和Tropin [Entropy 20 [2] 103（2018）]对现代玻璃科学的几个方面提出了毫无根据的、令人困惑的批评。依靠前苏格拉底希腊哲学和20世纪20年代至30年代最先进的科学理解，Schmelzer和Tropin传播了一种过时的玻璃物理学观点，这与第二次世界大战后进行的理论和实验领域公认的知识不一致。这封短信的目的是澄清和消除他们的批评。这个反驳是针对我们的同事，特别是那些可能会感到困惑的学生。
2018-03-20 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
The correlation between fragility, density and atomic interaction in glass-forming liquids
通过分子动力学模拟研究了具有不同原子相互作用和密度的各种玻璃形成液体中的脆性，该脆性控制了液体的温度依赖性粘性性质，因为接近玻璃化转变。我们表明，在纯粹的排斥系统的脆弱性景观可以分为三个区域，定性不同的动态行为，这表明密度起着意想不到的作用，理解排斥陡度依赖的脆弱性。此外，吸引力相互作用对脆性的巨大不同的影响可以从相关零温玻璃的结构性质来估计
2016-07-21 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Ergodicity breaking in strong and network-forming glassy system
分析了由弹性和准弹性中子散射实验导出的玻璃态GeO $_2$、$f_{q}(T)$的非遍历因子随温度的变化关系。收集的数据在很宽的温度范围内从玻璃相，到玻璃化转变温度，以及远高于进入过冷液体状态。尽管被调查的系统被归类为原型的强玻璃，它被发现的温度和$q$ -行为的$f_{q}(T)$遵循一些模式耦合理论的预测。实验数据支持的假设，存在一个遍历到非遍历的过渡也发生在网络形成的玻璃体系。
2008-09-24 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Fast Dynamics of Glass-forming Liquids investigated by Dielectric Spectroscopy: a Comparison
我们进行了介电谱的分子玻璃形成剂甘油，碳酸丙烯酯（PC）和离子熔体CKN和CRN。频率范围涵盖了从微赫兹到太赫兹的近20年。测量结果与中子和光散射数据进行了比较，并用模式耦合理论进行了分析。
1999-04-23 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Glass-forming ability of Lennard-Jones trimers
本文测定了夹角为70 ° ~ 100 °的等腰Lennard-Jones三聚体体系在常压下的熔融温度。两种晶体结构被认为是：一个扭曲的体心立方结构和扭曲的面心立方结构的优先角分别为77和96度。当角度增加时，液体动力学减慢。83度的三聚体角产生等时线和熔融温度之间的最大距离，表明该值给出了最佳的玻璃形成能力。据证实，更好的玻璃形成者可能会发现在角度大于本研究中考虑的。
2019-07-03 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Density and Glass Forming Ability in Amorphous Atomic Alloys: the Role of the Particle Softness
玻璃形成合金的一个关键属性，相对于晶体的体积差非常小，被证明是金属之间的软排斥势的直接结果。原子间势的这一特征被证明是负责合金的玻璃形成能力的一个重要组成部分，由于熔化焓的降低和凝固点的相关抑郁症。
2016-02-17 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
The Shapes of Cooperatively Rearranging Regions in Glass Forming Liquids
在玻璃态液体中的合作重排区域的形状从低温下的紧凑变化到分形或"弦“，因为从下面接近从活化到碰撞运输的动态交叉温度。我们提出了一个定量的微观处理这种形态的变化的框架内的随机一阶转变理论的玻璃。我们预测的相关性的比率的动态交叉温度的实验室玻璃化转变温度，在玻璃化转变，Δ C_p的热容不连续性。预测的相关性同意由Novikov和Sokolov编制的21种材料的实验结果。
2005-08-29 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
The excess wing in the dielectric loss of glass-forming ethanol: A relaxation process
液体，过冷液体和玻璃态乙醇的详细介电研究揭示了第三个弛豫过程，除了已知的两个过程。新检测到的过程的弛豫时间表现出强烈的偏离热激活行为。最重要的是，这一过程是明显的过剩翼，这是声称是目前在玻璃形成乙醇的介电损耗谱的原因。此外，已检测到显着的偏差的光谱乙醇从迪克森和Nagel提出的缩放。
2000-02-29 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Simple strong glass forming models: mean-field solution with activation
我们介绍简单的模型，灵感来自以前的模型泡沫和共价玻璃，平凡的平衡特性，但强大的玻璃形成系统的动力学行为特征。这些模型也是一个概括的步步高或瓮模型的一个非-常数数量的粒子，其中熵障碍被取代的能量障碍，允许激活过程的存在。我们制定了一个平均场版本的模型，它保持了大部分的功能的有限维的，并解析解决了在低温制度的平衡动力学激活起着至关重要的作用。
2002-09-16 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Gel-forming patchy colloids and network glass formers: Thermodynamic and Dynamic analogies
本文讨论了最近的尝试，以提供一个更深入的了解胶体物质的热可逆的“凝胶”状态，并解开凝胶在胶体水平和凝胶在分子水平，通常被称为网络形成强液体之间的类比。形成凝胶的片状胶体和强液体之间的连接是由粒子间相互作用的有限化合价提供的，即通过存在键合的最近邻的数量的限制。
2007-11-14 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Viscous flow in glass-forming liquids: The twice-activation analysis and the bond wave model
本文提出用于分析粘度-温度数据的二次活化分析法与键波模型，将玻璃形成液体视为以键波为耗散模式的自组织系统，并通过会聚点坐标与脆性度量的相关性解决了脆性度量差异问题。
2025-09-14 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Four-point susceptibility of a glass-forming binary mixture: Brownian dynamics
我们研究了由布朗动力学计算机模拟得到的Kob-Andersen-Lennard-Jones混合物的四点动态磁化率$χ_4(t)$。我们比较的模式耦合理论的定性预测的模拟结果。此外，我们测试了Berthier \textit{et al.} [Science，\textbf{310}，1797（2005）]最近提出的四点磁化率的估计。
2006-05-09 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
A percolation model for slow dynamics in glass-forming materials
我们确定了一个链接之间的玻璃化转变和渗流的移动区域的配置空间。我们发现，玻璃态动力学的许多特点，例如拉伸指数响应函数和发散的结构弛豫时间，是平均场逾渗的临界性质的后果。逾渗模型的具体预测包括可能的拉伸指数$1/3 \leq β\leq 1$的范围和结构弛豫时间$τ_α$和指数$β$对温度、密度和波数的函数依赖性。
2008-09-05 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Comment on: "Static correlations functions and domain walls in glass-forming liquids: The case of a sandwich geometry" [J. Chem. Phys. 138, 12A509 (2013)]
在这篇评论中，我们认为，在评论论文中报告的重叠功能的行为可以完全理解的简单液体与无序基板接触的物理，没有呼吁任何特定的玻璃现象。作为补充材料提供的一维伊辛模型的分析研究进一步支持了这一建议。
2016-06-15 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
A novel view on classification of glass-forming liquids and empirical viscosity model
在过去的几十年里，玻璃形成液体的理论和实验研究已经揭示了普遍的粘度-温度数据中的粘度。在目前的工作中，我们提出了一个粘度模型的实验粘度数据的缩放描述。该模型的一个特点是只有两个可调参数，且在较宽的温度范围内对实验数据的逼近精度高。标度描述的基础是原始温标。在这个缩放描述中，我们得到了转换后的Angell图，其中出现了分离“脆弱”和“强大”玻璃形成者的区域。建议的缩放程序，使人们有可能重新考虑属于某些液体的类型的“脆弱”的玻璃形成。所得到的结果形成的基础上发展的广义缩放描述的结晶动力学在过冷液体和玻璃。
2021-11-20 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Nonlinear dielectric response at the excess wing of glass-forming liquids
我们提出了玻璃形成甘油和碳酸丙烯酯施加电场高达671 kV/cm的非线性介电测量。测量延伸到足够高的频率，以允许调查的非线性行为的制度，迄今为止神秘的多余的机翼，显示在许多玻璃成型机的损耗谱作为第二次幂定律在高频。令人惊讶的是，我们发现一个完全缺乏的非线性行为在多余的翅膀，在明显的对比，α-松弛，在协议与以前的报告，一个强大的增加的介电常数和损耗被发现。
2013-01-05 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Statistical Mechanics of Topological Fluctuations in Glass-Forming Liquids
所有的液体都是拓扑无序的材料;然而，无序的程度可以因结构和拓扑的内部波动而变化。这些波动取决于系统的组成和温度。大多数先前的工作已经考虑了液体或玻璃性质的平均值，例如每个原子的拓扑自由度的平均数;然而，性质的局部波动也在控制任何玻璃形成系统的宏观特征中起着关键作用。将无序结构的统计力学与拓扑约束理论相结合，提出了一种通用的方法来模拟玻璃形成液体中的拓扑涨落。在这样做时，我们引入本地化的波动到网络中的拓扑自由度的计算的贡献。用这种方法，无序网络中的全部性质分布可以计算为组成、温度和热历史（对于非平衡玻璃态）的任意函数。目前调查的范围集中在描述液体的拓扑波动，集中在成分和温度的影响。
2018-04-04 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Universal correlations between the fragility and interparticle repulsion of glass-forming liquids
最近发表的分析模型，描述和预测的弹性，粘度和脆性的金属熔体，适用于约30个非金属玻璃体系的分析，从氧化物网络玻璃到醇，低分子量液体，聚合物，塑料晶体，甚至离子玻璃形成。该模型基于幂律指数λ和热膨胀参数α_T，前者代表原子或分子间相互作用势的排斥部分的陡度参数，后者由有效相互作用的吸引非谐部分决定。它允许拟合的粘度或介电弛豫时间的各种类别的玻璃形成的物质，在几十年的典型的超阿氏温度变化。我们讨论了所有这些不同的玻璃形成系统的脆性参数m的模型参数的关系，并检测相关的λ和m的非金属玻璃形成者，在符合模型预测。在这个模型的框架内，因此，玻璃形成的脆弱性可以追溯到表征分子间相互作用的微观模型参数。
2020-09-16 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Thermodynamics, kinetics and fragility of bulk metallic glass forming liquids
本文综述了大块金属玻璃形成液体的动力学和热力学脆性。介绍了测定过冷金属液体动力学脆性、弛豫行为和热力学函数的实验方法。现有的数据进行了评估和讨论，使用Vogel-Fulcher-Tammann方程和亚当-吉布斯的框架，以及科恩-特恩布尔自由体积的方法。与纯金属和大多数非玻璃形成合金相比，大块玻璃形成剂是中等强度的液体。通常，脆性参数$D^{*} $随着合金的复杂性而增加，合金族之间存在差异，例如，贵金属基合金比Zr基合金更脆。至少一些块状金属玻璃形成液体，例如Vitreloy 1，经历从高温下的脆性状态到低温下的强状态的转变，表明在Zr基合金中这种行为是常见现象。
2014-05-09 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Voronoi Glass-Forming Liquids : A Structural Study
本文介绍了一种新的简单流体理论模型，它的相互作用是局部的和多体的，用组态的Voronoi胞定义。所产生的系统进行了研究，理论和数值。我们发现，流体，虽然共享的其他模型的流体软相互作用的全球功能，有几个不寻常的特点，这是调查和讨论。
2017-12-23 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Short-time $β$-relaxation in glass-forming liquids is cooperative in nature
在玻璃化转变附近的过冷液体中密度波动的时间弛豫发生在多个步骤中。短时间的$β$ -松弛一般归因于空间局部过程，涉及由其邻居形成的瞬态笼中的粒子的拍击运动。利用分子动力学模拟的三个模型玻璃形成液体，我们表明，$β$ -松弛实际上是合作的性质。使用有限尺寸标度分析，我们提取一个不断增长的长度尺度与$β$-弛豫从观察到的依赖关系的$β$ -弛豫时间的系统尺寸。值得注意的是，这个长度尺度的温度依赖性被发现是相同的长度尺度，它描述了在长时间的$α$ -松弛制度的局部动态的空间异质性。这些结果表明，传统的解释$β$ -弛豫作为一个本地的过程是过于简化，并提供了一个明确的联系之间的短期动力学和长期的结构松弛在玻璃形成液体。
2015-06-26 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Local Density Fluctuation Governs the Divergence of Viscosity underlying Elastic and Hydrodynamic Anomalies in a 2D Glass-Forming Liquid
如果液体迅速冷却形成玻璃，它的结构弛豫会延迟，粘度会急剧增加。在两个维度上，即使在低温下，也会存在强烈的长波长波动，这使得难以评估微观结构弛豫时间。这封信表明，在二维玻璃形成液体中，相邻颗粒之间的相对位移产生与粘度成比例增长的弛豫时间。除了热弹性振动，流体动力学的波动被发现影响的长波长的动态，在长时间的限制，产生一个grammically发散扩散。
2019-12-24 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Fitting the structural relaxation time of glass-forming liquids: single- or multi-branch approach?
在拟合玻璃形成液体的结构弛豫时间时，通常有两种方法：单公式法（如Vogel-Tammann-Fulcher方程）和多分支法。本文提出了一种双支方法。通过分析现有的单分支和多分支的方法，我试图在这一领域的研究人员的注意力，多分支的方法的可能性。
2010-09-02 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
