Manipulation of Diatomic Molecules with 'Oriented External Electric Fields': Linear Correlations in Atomic Properties Lead to Non-Linear Molecular Responses
“定向外电场（OEEF）”已被证明在能够提供从H2存储到分子机器的应用范围内的化学反应、催化和选择性的前所未有的控制方面具有巨大的潜力。我们报告了一项关于OEEF引起分子变化的原子起源的理论研究;了解OEEF诱导的原子和分子性质之间耦合的特征是全面了解强外场对分子结构、稳定性和反应性影响的重要一步。在分子中原子的量子理论（QTAIM）的背景下，我们着重研究了一组同原子（H2，N2，O2，F2，和Cl 2）和异双原子（HF，HCl，CO，和NO）分子在强外电场下的原子和分子（键）性质。结果表明，原子性质（原子电荷和能量，和本地化指数）与场强线性相关，但分子性质（键长，在键临界点的电子密度，键长，和电子离域指数）表现出非线性响应所施加的领域。特别是，在电子密度分布的变化改变的形状和位置的零通量表面，原子体积，原子电子布居，和本地化/离域指数。在分子水平上，分子静电势的形貌和拓扑发生了剧烈的变化。外场也扰动了所研究的化学键的共价-极性-离子特性，标志着电场对化合物的稳定性和反应性的影响。这些发现在分子中原子的量子理论的框架内得到了很好的合理化，并形成了对原型分子（如分子）中这些效应的连贯概念理解。
2020-04-07 physics.chem-ph
Time delay of slow electrons by a diatomic molecule described by non-overlapping atomic potentials model
在非重叠原子势模型的框架下，研究了慢电子与两原子分子的弹性散射。分子连续波函数表示为一个平面波和两个球面s波的组合，由原子球的中心产生。该函数的渐近性以封闭形式确定了弹性电子散射的振幅。我们表明，这个振幅不能表示为一系列的球函数。因此，不可能直接使用通常的S矩阵方法来确定非球形目标的散射相位。我们发现，远离分子的连续波函数可以表示为一个展开在其他的球正交函数。这种膨胀的系数决定了非球形分子系统的分子散射相。在这种方法中，我们计算了慢电子被两原子靶散射的Wigner时间延迟。
2020-01-10 physics.chem-ph
Nonadiabatic molecular dynamics simulation: An approach based on quantum measurement picture
基于混合量子-经典分子动力学模拟对原子力的连续跟踪，可以有效地测量电子态，提出了一种非绝热分子动力学模拟的量子轨道平均场方法.新的协议提供了一个自然的接口之间的单独的量子和经典的治疗，而不调用人工表面跳跃算法。此外，它还桥接了两种广泛采用的非绝热动力学方法，Escherfest平均场论和轨迹表面跳跃方法。具有代表性的模型系统，包括传统方法的挑战性的精确结果的良好协议说明。
2014-03-24 physics.chem-ph quant-ph
Ab-initio tensorial electronic friction for molecules on metal surfaces: nonadiabatic vibrational relaxation
吸附在金属表面上的分子与基底声子和低位电子空穴对激发进行能量交换。在弱耦合的限制下，电子-空穴对激发可以被看作是对吸附物施加摩擦力，其增强能量转移并促进振动弛豫或热电子介导的化学。我们最近报道了电子摩擦张量性质的相关性[Phys. Rev. Lett. 116，217601（2016）]在表面动力学。本文基于Kohn-Sham密度泛函理论，对凝聚相和团簇体系的张量电子摩擦进行了研究。利用局域原子轨道基组，我们计算了非绝热耦合矩阵元，并在经典极限下计算了全电子摩擦张量。我们的方法是数值稳定和鲁棒性所示的一个详细的收敛分析。此外，我们基准的准确性，我们的方法通过计算振动弛豫率和寿命的一些双原子分子在金属表面。我们发现摩擦引起的模式耦合相邻的CO吸附在Cu（100）上的c（2 × 2）覆盖层是重要的理解实验结果。
2016-09-15 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Lie Algebraic approach to molecular spectroscopy: Diatomic to polyatomic molecules
基于原子核相互作用玻色子模型的思想，相互作用偶极（$p$）玻色子和标量（$s$）玻色子导致了基于双原子分子$U(4)$谱生成代数的振子模型的发展。$U(4) \supset SO(4) \supset SO(3)$代数生成旋转振动光谱。将其推广到两个耦合的$SO(4)$代数和三个耦合的$SO(4)$代数，分别描述了三原子和四原子分子.类似地，适当耦合的$U(2) \supset SO(2)$代数将描述多原子分子中具有适当点群对称性的伸缩振动。此外，耦合$U(3)$代数描述耦合弯曲。李代数的方法，分子光谱学简要介绍了随着一个列表，给出未来的方向，并在三个附录结果：（一）$U(3)$代数弯曲振动和耦合弯曲;（二）对称混合哈密顿产生定期光谱;（三）配分函数的双原子和三原子分子。
2018-01-31 physics.chem-ph
What is the diatomic molecule with the largest dipole moment?
Stony Brook University（石溪大学）；University of Warsaw（华沙大学）
本文提出利用原子性质预测双原子分子偶极矩的机器学习模型，识别周期表中偶极矩最大的分子，揭示偶极矩规律并推导解析表达式。
2025-07-14 cond-mat.quant-gas physics.atom-ph physics.chem-ph
Assessing mixed quantum-classical molecular dynamics methods for nonadiabatic dynamics of molecules on metal surfaces
本文基于二维模型评估多种混合量子-经典方法在捕捉金属表面分子散射中非绝热效应的能力，发现各方法对动能依赖性预测相似但振动能量分布不同，并确定了部分方法不适用的耦合区域。
2023-08-01 physics.chem-ph
Memory-dependent electronic friction for nonadiabatic dynamics at metal surfaces
University of Warwick（华威大学）；University of Cambridge（剑桥大学）；University of Vienna（维也纳大学）；Georg-August University, Göttingen（哥廷根大学）；Max-Planck-Institute for Multidisciplinary Sciences（马克斯·普朗克多学科科学研究所）
该研究提出从第一性原理计算依赖记忆的电子摩擦的理论体系，揭示其对金属表面非绝热动力学能量交换的影响，无需定义单一马尔可夫摩擦系数。
2026-11-10 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Rotational spectra of N$_2^+$: An advanced undergraduate laboratory in atomic and molecular spectroscopy
我们描述了一个廉价的教学实验，演示了旋转能级的双原子氮，使用发射带光谱的分子氮离子化的各种过程中，在商业AC毛细管放电管。简单的设置和分析程序被引入作为一系列教育实验的一部分，采用了先进的原子和分子光谱学的课程，其中旋转光谱的研究结合振动特性的分析，为多方面的图片的量子态的双原子分子。
2015-06-19 physics.atom-ph physics.chem-ph physics.ed-ph
Chaotic evolution of the energy of the electron orbital and the hopping integral in diatomic molecule cations subjected to harmonic excitation
我们分析了双原子分子（${\rm X_{2}^{+}}$和${\rm XY^{+}}$）中带正电荷离子的动力学，其中键是由单电子实现的，我们假定间隔为$R$的原子核受到振幅为$A$和频率为$Ω$的谐波型外激发。我们发现离子的基态使用变分方法内的形式主义的第二量子化（Wannier函数是通过高斯轨道再现）。由于总能量对$R$的高度非线性依赖性，核的混沌动力学导致电子哈密顿参数（即电子轨道能量$\varepsilon$和跳跃积分$t$）的混沌演化.阳离子质量或电荷排列的变化不影响定性的值在$A$ - $Ω$参数空间的李雅普诺夫指数。
2020-03-18 physics.chem-ph quant-ph
Characterization of the continuous transition from atomic to molecular shape in the three-body Coulomb system
我们提出了一个替代的，univocular表征的连续过渡从原子到分子的形状在库仑系统由两个相同的粒子和第三个粒子与相反的电荷，作为粒子的质量比的变化。对变分优化的波函数应用边际条件精确因式分解，构造了一个非绝热的基态单粒子与全同粒子之间相对运动的势能面.这种转变是通过这种表面的地形和相关的边缘和条件分布的形状的质量比的演变。我们的方法统一和扩展到非绝热制度的玻恩-奥本海默和电荷分布图片的分子形状。
2021-12-24 physics.atom-ph physics.chem-ph quant-ph
High-Order Harmonic Generation in Laser-Irradiated Homonuclear Diatomics: The Velocity Gauge Version of Molecular Strong-Field Approximation
在常规强场近似的速度规范下，研究了激光辐照下的光均方波（H2+，N2和O2）与原子（具有几乎相同的结合能）的高次谐波的产生.应用强场方法（我们以前发展的，在传统的鞍点近似之外加入了再散射效应），通过补充标准的原子轨道线性组合和分子轨道方法，目前被推广到分子情况。相关的模型被证明是充分再现的一般形状和详细的结构的分子谐波光谱，这表明了一些显着的显着的显着差异，从各自的原子光谱计算下相同的激光脉冲。所揭示的差异被发现是强烈依赖于核间的分离，也非常敏感的轨道和键的对称性贡献分子价壳。特别是，该模型正确地预测了高频平台的行为（无论是其程度，甚至结构的细节）在小（近平衡）和大的核间分离的分子谐波光谱。此外，对于一些组的谐波，谐波发射率被确定为占主导地位的贡献，从更高的结合能和不同的轨道对称性的最外层分子轨道相比，通常主要贡献的内分子壳。
2006-04-10 physics.atom-ph physics.chem-ph
An Interaction Potential for Atomic Simulations of Conventional High Explosives
为了发展一种适用于研究常规有机炸药的化学反应相互作用势，我们对Brenner等人的双原子AB势进行了修正，使其具有更好的爆轰特性。特别是，平衡分子动力学（MD）计算的修改后的潜力表明，爆轰产物具有基本上双原子，而不是聚合物，组合物和爆轰Hugoniot具有经典的，凹向上的形式。非平衡MD计算揭示了分离的尺度之间的化学和流体动力学效应必不可少的Zeldovitch，冯诺依曼，和Doering理论。
2008-06-25 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Rotational dynamics of a diatomic molecular ion in a Paul trap
我们提出了一个异质双原子分子离子的模型在一个刚性转子近似的线性保罗陷阱，一个纯粹的经典，其他的质心运动被视为经典，而旋转运动是量化的。我们研究了在离子的永久偶极矩和俘获电场之间存在耦合时的转动动力学及其对质心运动的影响。我们表明，永久偶极矩的存在影响的离子的轨迹，并且它离开的马修方程的解决方案，发现原子离子。对于量子转动的情况，我们也证明了上述耦合对离子转动态的影响。
2015-11-12 physics.atom-ph physics.chem-ph
Lithium atom storage in nanoporous cellulose via surface induced $\rm Li_2$ breakage
我们证明了一个物理机制，提高了分裂的双原子$\rm Li_2$在纤维素表面。这种分裂的起源可能是表面诱导的双原子激发态共振排斥。然后，原子Li自由地与纤维素表面形成物理或化学键，甚至扩散到纤维素层结构中。这允许纳米多孔纤维素中原子Li的增强的存储容量
2014-02-05 cond-mat.mes-hall physics.chem-ph
Magneto-optical trapping of diatomic molecules
磁光阱的发展为原子和量子物理学领域带来了革命性的变化，它提供了一种快速产生超冷原子的简单方法。一种类似的技术，用于产生一组不同的致密、超冷的双原子分子物种，同样也将改变强相互作用量子系统、精密测量和物理化学的研究。我们演示了极性分子氧化钇（II）（YO）的一维和二维横向激光冷却和磁光捕获。使用准循环光学跃迁，我们观察到横向多普勒冷却的YO分子束的温度为5 mK，有限的相互作用时间。随着振荡磁四极场的加入，我们证明了横向磁光阱，并实现2 mK的温度。
2012-09-18 physics.atom-ph physics.chem-ph
Nonadiabatic Field: A Conceptually Novel Approach for Nonadiabatic Quantum Molecular Dynamics
本文提出非绝热场（NaF）方法，通过在核力中引入非绝热耦合贡献，并基于约束相空间推导运动方程及高效积分器，实现对非绝热量子分子动力学的可靠轨迹模拟。
2025-04-11 cond-mat.stat-mech physics.bio-ph physics.chem-ph
The photodissociation dynamics and ultrafast electron diffraction image of cyclobutanone from the surface hopping dynamics simulation
本文基于轨迹表面跳跃方法预测了环丁酮的气相电子衍射（GUED）谱，揭示了其光诱导的超快非绝热动力学中C2和C3通道的主导作用，为监测飞秒分子结构演化提供了独特视角。
2024-02-14 physics.chem-ph
Bridgman formula for the thermal conductivity of atomic and molecular liquids
本文系统检验了布里奇曼关于液体热导率与声速线性相关的模型，发现该关系在简单流体和单、双原子液体中成立，但比例系数并非固定，而是随分子复杂性增大。
2023-05-25 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech physics.chem-ph
An evaluation for geometries, formation enthalpies, and dissociation energies of diatomic and triatomic (C, H, N, O), NO3, and HNO3 molecules from the PAW DFT method with PBE and optB88-vdW functionals
采用投影缀加波（PAW）密度泛函理论（DFT）方法，采用PBE和optB 88-vdW交换相关泛函，计算了所有由C、H、N和O四种基本元素组成的双原子和三原子分子的结构几何、形成能和离解能.计算还扩展到两个较大的分子NO3和HNO 3，这两个分子分别由4个和5个原子组成。在计算中总共考虑了82种分子或异构体。用平面波密度泛函方法计算了这些分子的42个键长和15个键角等几何参数，与已有的实验数据比较，结果令人满意。对49个生成能和138个离解能（包括51个原子化能和相应的键离解能）进行了误差分析。结果还比较了以前的数据从各种原子轨道为基础的方法的分子和类似或不同的平面波DFT方法的各种固体和其他分子。这提供了一个信息和指导性的评价，特别是计算大尺寸的材料系统包含这些小分子，以及进一步发展DFT方法。
2022-11-24 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Nonadiabatic H-Atom Scattering Channels on Ge(111) Elucidated by the Hierarchical Equations of Motion
Yale University（耶鲁大学）；Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences（中国科学院化学研究所）；University of Chinese Academy of Sciences（中国科学院大学）
本文利用层次运动方程结合矩阵积态对Ge(111)表面H原子散射进行量子模拟，揭示了非绝热散射通道并验证了HEOM在处理复杂非绝热动力学方面的有效性。
2026-01-14 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Systematic study of relativistic and chemical enhancements of $\mathcal{P,T}$-odd effects in polar diatomic radicals
极性双原子分子，有，或预计有一个$^2Σ_{1/2}$ -基态系统地研究相对于同时违反奇偶性$\mathcal{P}$和时间反演$\mathcal{T}$的数值方法和分析模型。通过比较元素周期表的列和行内的趋势，分析了由于电子的电偶极矩（eEDM）和$\mathcal{P,T}$奇标量-赝标量核子-电子电流相互作用引起的$\mathcal{P,T}$违反效应的增强。为此，电子结构参数的数值计算内的准相对论零阶正则近似（ZORA）的方法在复杂的广义Hartree-Fock（CGHF）或Kohn-Sham（CGKS）的框架。从解析相对论原子结构理论的标度关系进行了比较，这些数值结果。在此基础上，讨论了常用相对论增强因子存在的问题。此外，对于周期表的各个族，分析了上述两个$\mathcal{P,T}$奇数电子结构参数之间的比率。从这个分析的分析措施的两个$\mathcal{P,T}$奇数电子结构参数的解纠缠的依赖于电子结构增强因子的多个实验推导出来。
2018-06-11 physics.atom-ph physics.chem-ph
Quantum dynamics of resonant molecule formation in waveguides
我们探讨了波导中异质原子碰撞的量子动力学，并证明了极性分子共振形成的一种新机制的存在。分子形成几率可以通过改变表征原子种类横模的陷阱频率来调节。这种效应的起源是在封闭的横向通道中，由于原子碰撞过程中相对运动和质心运动的约束诱导混合，导致双原子连续谱与质心激发态的耦合。
2009-05-18 physics.atom-ph physics.chem-ph
Applications of the Optimized Effective Potential Method of Density Functional Theory to Atomic and Molecular Systems
使用优化的有效势方法结合半解析近似由于Krieger，李和Iafrate，我们已经进行了完全自洽的精确交换的双原子分子的密度泛函计算与完全数值的基组自由的分子代码。所得结果与Hartree Fock方法所得结果非常相似。此外，我们提出的正原子离子的基态的结果，包括在Colle和Salvetti近似的相关贡献。结果发现，该计划执行显着优于传统的Kohn-Sham计算。
1996-08-28 chem-ph physics.chem-ph
Effects of perturbation order and basis set on alchemical predictions
炼金术微扰密度泛函理论已被证明是一种有效的和计算成本低廉的方法来探索化合物空间。我们调查的近似，在原子基组和微扰阶，介绍了一个基于电子密度的估计错误的炼金术预测，并提出了一个修正的影响，由于基组不完整。我们的数值分析的势能估计，并由此产生的结合曲线，是基于CCSD参考结果，并限于所有中性的14个电子（AlH…N $_2$）。该方法预测的结合能，平衡距离，和振动频率的邻近的样品外的phonics与近CCSD质量使用扰动高达5 $^{th}$顺序。我们还讨论了苯中多个位点同时发生的炼金术突变。
2020-07-30 physics.chem-ph
Theory of polarization-averaged core-level molecular-frame photoelectron angular distributions: III. New formula for p- and s-wave interference analogous to Young's double-slit for core-level photoemission from hetero-diatomic molecules
本文提出了一种新的计算异质双原子分子的偏振平均分子框架光电子角分布的杨氏双缝公式，它可以用来提取键长。到目前为止，PA-MFPAD的经验分析通常采用杨氏公式进行，其中两个原子中心中的每一个发射$s$ -光电子波。另一方面，在多重散射理论的框架内，PA-MFPAD可以由来自X射线吸收原子沿分子轴发射的$p$波和被相邻原子散射的$s$波之间的干涉组成。这种$p$ - $s$波干涉与常用的$s$ - $s$波干涉的差异导致干涉图案的显著变化，尤其是在垂直于分子轴的角度附近。这种变化涉及到一个额外的边缘，促使我们在使用传统的杨氏公式来计算键长时要谨慎。我们导出了一个类似于杨氏公式的新公式，但它不考虑$p$ - $s$波的干涉。通过新公式从PA-MFPAD检索的键长重现了参比$ab$ - $initio$ PA-MFPAD中使用的原始C-O键长，相对误差为5%。在高能区，这个新的$p$ - $s$波干涉公式收敛于普通的$s$ - $s$波干涉的杨氏公式.我们希望它被用来检索键长的时间分辨PA-MFPAD，而不是传统的杨氏公式。
2021-12-31 physics.chem-ph
A multiple scattering theoretical approach to time delay in high energy core-level photoemission of heteronuclear diatomic molecules
本文给出了线偏振软x射线阿秒脉冲光电离异质双原子分子时动量分辨的芯能级光发射时间延迟的解析表达式。为此，我们在空间固定系统（原子、分子和晶体）中，基于一阶含时微扰理论，在单电子单通道模型下，推导出了光电子延迟的一般表达式，并将其应用于电偶极近似下的芯能级光电子延迟。利用多次散射理论，采用级数展开、平面波和Muffin-tin近似，将核能级光电子发射时间延迟$t$分解为三个分量：$t_{\rm abs}$、$t_{\rm path}$和$t_{\rm sc}$，分别为原子光电子发射时间延迟、光电子在周围原子间传播引起的延迟和光电子被周围原子散射引起的延迟.我们将单次散射近似应用于$t_{\rm path}$，得到了极化矢量平行于分子轴的异质双原子分子的$t_{\rm path}^{(1)}(k,θ)$，其中$θ$是测量的光电子与分子轴的夹角。在高能区用该简化表达式$t_{\rm path}^{(1)}(k,θ)$（$k\gtrsim 3.5\,\, {\rm a.u.}^{-1}$）对$t$进行了很好的近似，并通过与CO分子C1 $s$核能级光电子时间延迟的多次散射计算结果的比较，证实了该估计结果的正确性. $t_{\rm path}^{(1)}(k,θ)$表现出对$θ$的特征依赖性，在$θ=0$处变为零，在$θ=π$处与$2kR$表现出EXAFS型振荡，其中$R$是键长，并且给出了…
2022-05-30 physics.atm-clus physics.chem-ph
From quantum alchemy to Hammett's equation: Covalent bonding from atomic energy partitioning
我们提出了一个直观的和一般的分析近似估计参与原子之间的共价单键和双键的能量在其各自的核电荷，只有三个参数，$[{E_\text{AB} \approx a - b Z_\text{A} Z_\text{B} + c (Z_\text{A}^{7/3} + Z_\text{B}^{7/3})}]$。我们的表达式的函数形式模拟了参与原子A和B之间的炼金术原子能量分解。经过校正后，得到了由来自周期表中同一行$2\le n\le 4$的$p$ -块元素组成的氢饱和化合物的合理准确的键能估计。通过简单的公式可以得到由于C取代B原子而引起的键能的相应变化。虽然函数形式和起源不同，但我们的模型与Pauling著名的电负性模型一样简单和准确。分析表明，该模型的反应在共价键的变化，核电荷是近线性的-这是符合哈米特方程。
2022-12-15 physics.chem-ph
A dynamical model of the chemical bond
介绍了一种新的化学键方法，以提供对基本量子力学和共价对键之间联系的更好理解。它的重点是这样一个事实，即键的能量主要由电子的动能给出，而库仑力只能与原子核附近的动能项相比较，它们定义了原子轨道的形状和大小。如果以原子轨道为起点，则动能算符足以确定化学键的能量。该算子的简单数学结构允许计算作为原子之间距离的函数的键能。对于高斯波函数，可以通过解析的方法计算成键势，仅从单个参数，原子波函数的宽度，确定键长，键能和键的弹性。它表明，结果符合令人惊讶的是，与实验值的双原子分子。
1997-06-13 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.ed-ph
Room Temperature Hydrogen Atom Scattering Experiments Are Not a Sufficient Benchmark to Validate Electronic Friction Theory
本研究指出室温氢原子散射实验不足以验证电子摩擦理论，发现均匀电子气近似与实验的一致性源于误差抵消，仅低温实验可区分不同近似，还识别了不同理论水平非绝热能量损失的特征供未来测量。
2024-11-28 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Control of photodissociation with dynamic Stark effect induced by Thz pulses
我们演示了如何动态斯塔克控制（DSC）可以实现对分子的光解离在偶极极限，使用单周期（FWHM）的激光脉冲在太赫兹（THz）制度。由于激光与分子的相互作用遵循通过永久偶极子的瞬时电场，分子势动态振荡，它们之间的交叉也是如此。本文考虑双原子分子的双振动（二维描述），揭示了分子的R振动和$θ$转动坐标所跨越的组态空间中的动态涨落交叉缝与离解波包之间的相互作用。我们展示的例子是广泛研究的氟化锂（LiF）分子，其中两个最低的$Σ$态在避免交叉（AC）处非排斥耦合，此外，一个低的纯排斥$Π$态在能量上接近。因此，在基态下的系统的光泵浦导致两个解离通道：一个经由AC的在基态$Σ$状态下的间接路径和一个在$Π$状态下的直接路径。我们表明，应用THz控制脉冲与特定的时间延迟相对于泵浦，可以显着改变的人口动态，以及，光碎片的动能和角分布。
2019-11-11 physics.chem-ph
Deviations from Born-Oppenheimer mass scaling in spectroscopy and ultracold molecular physics
我们调查Born-Oppenheimer击穿（BOB）效应（超出通常的质量标度）的电子基态的一系列homonitrile和heteronitrile碱金属硅藻，连同Sr $_2$和Yb $_2$晶体。几个广泛使用的电子结构软件包被用来计算主要的贡献，总的同位素位移的常见发生的同位素的每一个物种。计算量包括对角玻恩-奥本海默修正（质量位移）和同位素场位移。质量的变化占主导地位的轻核，并包括K，但场的变化贡献显着的Rb和Sr和占主导地位的Yb。我们比较了{ \em从头算}的质量位移函数的Li $_2$，LiK和LiRb与光谱导出的基态BOB功能从文献中。我们发现很好的协议在其平衡几何的LiK和LiRb的功能的值，但显着的分歧与所有3个系统的功能的形状。这种差异可能是由于非绝热项对经验BOB函数的贡献。我们提出了一个半经典模型，研究了BOB修正对近阈态结合能和零能费什巴赫共振位置的影响。
2016-08-06 physics.atom-ph physics.chem-ph
Spontaneous Electron Emission Versus Dissociation in Internally Hot Silver Dimer Anions
结合最近的一个实验，我们从理论上研究了双原子银阴离子（Ag $_2^-$）的双通道衰变过程，即自发电子发射产生Ag $_2$ + e $^-$和解离产生Ag $^-$ + Ag.采用合适的赝势和原子基组，计算了双原子中性和负离子银分子的基态势能曲线。我们还估计了Ag $_2^-$的基态和Ag $_2$ + e $^-$的基态之间的非绝热电子耦合，这反过来又使我们能够估计电子自动脱离寿命的最小值和平均值。振转能级的相对能量允许自发电子发射过程的描述，而旋转解离的描述与量子动力学方法以及时间无关的方法处理。通过与实验数据的比较，我们的计算结果得到了验证。
2021-04-17 physics.atom-ph physics.chem-ph physics.comp-ph
Modeling the potential interaction energy of two atoms with hydrogen-like wave functions
原子与原子相互作用的势能的傅立叶分量表示为原子形状因子的四次多项式。对类氢波函数近似下的原子形状因子进行了数值计算。结果表明，考虑泡利原理导致两个局部势阱，这是由一个势垒分开。结果表明，该模型在势阱深度上与实验结果符合较好，但势阱的位置和宽度与双原子铍分子（二聚体）的实验结果不同。结果表明，两个铍原子的进一步接近导致一个新的潜在的最低，这是不能在文献中找到的。
2020-04-25 physics.atom-ph physics.chem-ph
