Reduced-scaling double hybrid DFT with rapid basis set convergence through localized pair natural orbital F12
根据早期的工作[梅塔，N。马丁，J.M. L.的; J.化学理论计算2022，18，acs.jctc.2c00426]，其示出了如何通过在GLPT 2步骤中使用F12显式相关来避免双杂化密度泛函理论的缓慢基组收敛（二阶Görling-Levy微扰理论），我们在这里证明，对于非常大的和化学多样的GMTKN 55基准套件，并使用B2 GP-PLYP-D3 BJ泛函作为原理证明，该步骤的CPU时间缩放可以使用PNO-L（对自然轨道，局部化）近似来减少（渐近线性化），在精度方面的成本可以忽略不计。
2022-10-01 physics.chem-ph
Occupied-orbital fast multipole method for efficient exact exchange evaluation
基于快速多极子方法（FMM），提出了一种计算Hartree-Fock模型和混合密度泛函理论模型中交换贡献的有效算法.我们的算法是基于这样的观察，即当交换矩阵的指数中的至少一个被约束为被占据轨道时，具有层次框的FMM可以有效地用于交换矩阵构造。给出了烷烃链（C400 H802和C150 H302）、石墨烯片（C150 H30）、水簇[（H2O）100]和蛋白质Crambin（C202 H317 O 64 N55 S6）的时间基准。计算成本的远场交流评估Crambin是大约3%的自洽场迭代时，使用的多极秩2。
2017-08-17 physics.chem-ph
Localized orbital scaling correction for periodic systems
密度泛函理论以可接受的计算成本提供准确的结构预测，但常用的近似值会受到离域误差的影响;这会导致对有限和散装系统的能带隙、能级排列和界面处的电子分布等数量的预测不准确。利用轨道在空间和能量上的局域化，发展了局域轨道标度修正（LOSC）方法来修正离域误差。这些定域轨道跨越被占据和未被占据的空间，并且可以具有分数占据，以便校正总能量和单电子能量本征值。我们将LOSC方法推广到周期系统，其中所采用的定域轨道是对偶定域Wannier函数。在光的局部轨道之间的静电相互作用的体环境的影响，我们修改的LOSC能量校正，包括屏蔽库仑核。对于一组测试的半导体和大间隙绝缘体，我们表明，屏蔽LOSC（sLOSC）方法始终提高了带隙相比，父密度泛函近似。
2022-05-31 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Strictly localized orbitals from spatial partitioning with the discontinuous Galerkin method
Qubit Pharmaceuticals（Qubit制药）；Sorbonne Université（索邦大学）；CNRS（法国国家科学研究中心）
提出一种在完备基组极限下明确定义的严格局域轨道电子结构理论，利用间断伽辽金方法处理轨道在界面处的不连续性，实现变分计算并与传统方法一致，同时提供化学直观的价键表示。
2026-08-14 physics.chem-ph physics.comp-ph
Core excitation in Ozone localized to one of two symmetry-equivalent chemical bonds - molecular alignment through vibronic coupling
从O $_3$中的末端氧O $_T$的核心激发被示出为从局部核心轨道到局部价轨道的激发。价轨道被定域到两个等价化学键中的一个。我们的实验表明，这是观察到的俄歇多普勒效应时，O $_3$核心激发高度离解O $_{T}$ 1 s $^{-1}$ 7 a $_1^1$状态。从原子氧碎片发射的俄歇电子携带关于激发时刻相对于电磁场矢量的分子取向的信息。的数据与分析功能的电子峰轮廓给出明确的证据，优选的分子取向激发只取决于一个键的取向，而不是总的分子取向。价轨道“7a $_1$“的局域化是由价轨道“5 b $_2$“通过反对称伸缩模与b $_2$ -对称性的电子振动耦合的混合引起的。据我们所知，这是第一次讨论的本地化的核心激发O $_3$。这一结果解释了在吸附物和大分子中广泛使用的定域芯激发假设的成功。
2004-11-06 physics.chem-ph
Riemannian Trust Region Method for Minimization of Fourth Central Moment for Localized Molecular Orbitals
针对定域虚轨道优化中四阶矩代价函数的负曲率问题，提出结合截断共轭梯度的黎曼信赖域方法，并在H10、环丁二烯等体系及MCSCF活性空间验证有效。
2023-05-16 physics.chem-ph
Exchange-Correlation Potentials and Energy Densities through Orbital Averaging and Aufbau Integration
本研究提出轨道平均的Kohn-Sham反演方法，结合全组态相互作用参考密度，准确推导了整数和分数电子数的交换关联势vxc与能量密度exc，为开发兼顾精度与效率的XC泛函提供了重要工具。
2025-02-14 physics.chem-ph
A Localized-Orbital Energy Evaluation for Auxiliary-Field Quantum Monte Carlo
无相辅助场量子蒙特卡罗（ph-AFQMC）最近出现了一个有前途的方法，用于生产的基准级模拟的中型到大型分子，由于其准确性和有利的多项式缩放系统的大小。不幸的是，标准能量评估算法的内存占用是不平凡的，这会显著影响内存有限的图形处理单元（GPU）上的时序。以前的尝试，以减少缩放的库仑积分的低秩结构的优势已经成功，但显着限制了高前置因子，使效用有限的非常大的系统。在这里，我们提出了一个互补的，立方缩放路线，以减少内存和计算缩放本地化轨道之间的库仑相互作用的低秩的基础上，专注于无相AFQMC的应用程序。我们表明，由于这种近似的误差，我们的术语本地化轨道AFQMC（LO-AFQMC），是系统的和可控的，通过一个单一的变量，是计算上有利的，即使是小系统。我们目前的结果表明，一个强大的保留的准确性与实验和完整的ph-AFQMC为本地化轨道为基础的方法，包括单重态-三重态间隙的多并苯通过并五苯，生成热的一组柏拉图式的烃笼，和二茂铁（Fe（Cp）$_2$）的总能量的各种测试情况下选择的潜在困难。最后，我们重现了我们以前的结果的气相电离能Ni（Cp）$_2$，同意与完整的ph-AFQMC内的统计误差，而使用不到十五分之一的计算机时间。
2022-04-04 physics.chem-ph
Eliminating Delocalization Error through Localized Orbital Scaling Correction with Orbital Relaxation from Linear Response
University of Maryland, College Park（马里兰大学帕克分校）；Duke University（杜克大学）
本文提出lrLOSC方法，通过局域化轨道缩放校正和轨道松弛，有效消除局域化误差，提升大分子系统计算精度。
2026-07-14 physics.chem-ph
Mixed Planewave and Localized Orbital Basis for Sparse-Stochastic Hybrid TDDFT
本文提出一种混合平面波与定域轨道基组方法，用于广义Kohn-Sham TDDFT框架计算光吸收光谱，减少了进入Casida方程的未占据分子轨道数量并加速光谱收敛，同时支持精确交换算符的稀疏-随机求值。
2025-08-11 physics.chem-ph
Accurate and efficient DFT-based diabatization for hole and electron transfer using absolutely localized molecular orbitals
非绝热状态和它们之间的耦合对于定量、阐明和预测许多化学和生物化学过程的速率和机制是重要的。在这里，我们提出和调查的方法来准确地计算非绝热耦合密度泛函理论（DFT）使用绝对定域分子轨道（ALMO）。ALMO提供了一种有吸引力的方法来生成变分优化的非绝热态，并获得它们的相关力，该相关力允许以在该方法如何处理供体和受体状态方面内部一致的方式弛豫供体和受体轨道。在这里，我们表明，可以获得更准确的电子耦合ALMO为基础的diabats采用对称化的过渡密度矩阵，以评估交换相关的贡献。我们证明，这种方法产生准确的结果相比，其他常用的DFT为基础的diabatization方法在广泛的阵列中发生的电子和空穴转移过程中的系统，从共轭有机分子，如噻吩和并五苯，DNA碱基对。我们还表明，这种方法产生准确的非绝热耦合，即使当结合较低层次的DFT层次，打开大门，将其与量子动力学方法相结合，以提供一个从头计算处理的非绝热过程中的凝聚相。
2019-08-30 physics.chem-ph
Combining Localized Orbital Scaling Correction and Bethe-Salpeter Equation for Accurate Excitation Energies
在Bethe-Salpeter方程（BSE）中引入定域轨道标度修正（LOSC），对分子的激发能进行了精确的预测。LOSC系统地消除了密度泛函近似中的离域误差，并且能够以类似于或优于$GW$格林函数方法的精度近似准粒子（QP）能量，并且具有更少的计算成本。在BSE中直接使用来自LOSC的QP能量而不是常用的$G_{0}W_{0}$和ev $GW$。我们表明，BSE/LOSC方法大大优于常用的BSE/ $G_{0}W_{0}$方法预测不同字符的激励。对于包含价态、电荷转移（CT）和Rydberg激发的Truhlar-Gagliardi测试集的计算，BSE/LOSC与Tamm-Dancoff近似提供了与含时密度泛函理论（TDDFT）和BSE/ev $GW$相当的精度。对于Stein CT测试集和原子里德堡激发的计算，BSE/LOSC方法的计算结果明显优于BSE/ $G_{0}W_{0}$和TDDFT方法，且具有较低的起始点依赖性.因此，BSE/LOSC是一种有前途的和有效的方法来计算分子系统的激发能。
2022-07-01 physics.chem-ph
Relation between exchange-only optimized potential and Kohn-Sham methods with finite basis sets; solution of a paradox
讨论了有限基组的纯交换优化有效势（xOEP）方法一般不能得到HF的基态能量，而只能得到更高的能量.虽然完整基的轨道产物是线性相关的，但HF基态能量只能通过基组xOEP方案在特殊情况下获得，即从所采用的轨道基组中出现的所有占用和未占用轨道的产物都是线性相关的。彼此独立。然而，在这种情况下，导致HF基态能量的交换电势表现出非物理振荡，并且不代表Kohn-Sham（KS）交换电势。这些发现解决了Staroverov，Scuseria和Davidson的看似矛盾的结果，即某些有限基组xOEP计算导致HF基态能量，尽管在真实空间（或完整基）表示中xOEP基态能量总是高于HF能量。此外，无论占据和未占据轨道产物是否线性独立，都表明基组xOEP方法仅代表精确交换（EXX）KS方法，即，适当的密度泛函方法，如果轨道基组和表示交换势的辅助基组彼此平衡，即，如果轨道基对于给定的辅助基足够全面的话。否则，xOEP方法不代表EXX KS方法，并产生非物理交换潜力。
2007-05-11 physics.chem-ph
Parallel, linear-scaling building-block and embedding method based on localized orbitals and orbital-specific basis sets
我们提出了一种新的线性标度方法的能量最小化步骤的半经验和第一性原理Hartree-Fock和Kohn-Sham计算。它是基于自洽计算的最佳本地化轨道的任何本地化方法的选择和使用轨道特定的基组。一个大分子的全部定域轨道可以看作是一个轨道镶嵌图，其中每个镶嵌块都是由几个定域轨道组成的。轨道镶嵌计算出一组嵌入式集群的伪本征值耦合方程，解决了积木式自洽的方式。在每次迭代中，嵌入的簇方程彼此独立地求解，因此，该方法在高水平的计算上是并行的。除了完整的系统计算，该方法能够执行更简单，要求更低的嵌入式集群计算，其中只有一小部分的本地化分子轨道是可变的，而其余的被冻结，利用一个给定的本地化方法的本地化轨道的可转移性相似的分子之间。用扩展的Huckel哈密顿量计算了聚环氧乙烷大分子和三维一氧化碳团簇的单点能。
2004-07-13 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other physics.chem-ph
Local random phase approximation with projected oscillator orbitals
在分子系统中，多体伦敦色散能的近似表示为仅占据轨道的泛函。该方法基于局部RPA理论。占据轨道是定域分子轨道，虚空间由投影振子轨道描述，即通过将占据的定域轨道与原点在轨道质心处的实心球谐多项式相乘获得的函数。由于我们感兴趣的是相关能的长程部分，负责色散力，电子排斥是近似的多极展开。这个过程导致一个完全非经验的长程相关能量表达式。由距离分离混合法得到的行列式波函数计算的分子色散系数与实验值的误差小于15%。
2015-12-24 physics.chem-ph
Exchange Correlation Potentials from Full Configuration Interaction in a Slater Orbital Basis
本文首次将RKS理论与Slater原子轨道基组结合，利用完全组态相互作用波函数构建无伪影的交换相关势，并证明核尖点条件对其成功至关重要。
2023-07-07 physics.chem-ph
Orbital choice in constructing model Hamiltonians
Pennsylvania State University（宾夕法尼亚州立大学）
本文研究模型哈密顿量构建中局域化轨道选择的影响，发现不同化学合理的轨道选择即使能量相近也会导致参数显著不同，并利用密度矩阵降维系统分析其效应。
2026-09-09 physics.chem-ph
Self-consistent calculation of localized orbital scaling correction for correct electron densities and energy level alignment in density functional theory
最近发展的局域轨道标度校正（LOSC）方法显示出系统的能力和尺寸一致性减少现有的离域误差在传统的密度泛函近似（DFA）。将LOSC应用于传统的DFAs（LOSC-DFAs），可以大大改善对相关性质的描述，包括带隙、总能量和光电子谱。然而，关注和问题仍然存在：应用LOSC到DFAs主要是通过一个后自洽场（SCF）的方式，并很少有结果应用LOSC到DFAs与SCF方式已被报道。原因是最初提出的SCF方法用于SCF-LOSC计算使用近似哈密顿量，并且在实践中容易遇到收敛问题。在这项工作中，我们开发了一个新的SCF方法与正确的哈密顿量，并实现可靠的SCF-LOSC计算。我们证明了新的SCF方法SCF-LOSC正确描述的电子密度，总能量和能级排列的分子解离过程的能力，而传统的DFA或LOSC-DFA与后SCF计算显示出很大的误差。这项工作表明，新的SCF方法SCF-LOSC将是一个有前途的方法来研究问题的正确的电子密度和能级排列在大系统。
2020-10-16 physics.chem-ph
$\mathbb{i}$CAS: Imposed Automatic Selection and Localization of Complete Active Spaces
它表明，预先选择的一组占据/虚拟价/核心原子/碎片轨道可以被转换为一组等效的本地化占据/虚拟前分子轨道（pre-LMO），然后可以将其作为探针以选择相同数量的最大匹配的局部占据/虚拟Hartree-Fock（HF）或限制开壳层Hartree-Fock（ROHF）分子轨道作为初始局部轨道跨越所需的完整的活性空间（CAS）。在自洽场（SCF）计算的每个循环中，CASSCF轨道可以通过用于定域ROHF轨道的非迭代“自顶向下最小变化”算法来定域，使得可以容易地监测两个相邻迭代的轨道之间的最大匹配，最终导致与大多数猜测轨道重叠的收敛定域CASSCF轨道。这种方法被称为"强加的CASSCF“（$\mathbb{i}$ CASSCF或简称$\mathbb{i}$ CAS），理由很充分：（1）假设只有那些在预先选择的原子/碎片轨道所定义的活性空间上具有最大投影的电子状态才是目标。这当然是一个强加的限制，但在有机和过渡金属化学中有广泛的应用，其中价（或核心）原子/碎片轨道可以很容易地识别。(2)初始和优化的局部活性轨道的选择从一开始就由预LMO（其跨越与预先选择的原子/碎片轨道相同的空间）施加。除了（强制的）自动化和本地化之外，$\mathbb{i}$ CAS还有一个额外的优点：CAS保证对于所有几何形状都是相同的，因为预LMO的特征不会随着几何形状而改变。以有机分子和过渡金属配合物为例，揭示了$\…
2021-05-10 physics.chem-ph
SCDM-k: Localized orbitals for solids via selected columns of the density matrix
最近开发的密度矩阵（SCDM）方法[J. Chem. Theory Comput. 11，1463，2015]是一种简单、鲁棒、高效且高度可并行的方法，用于利用布里渊区的$Γ$点采样从绝缘体和半导体的一组离域Kohn-Sham轨道构建定域轨道。在这项工作中，我们推广的SCDM方法的Kohn-Sham密度泛函理论计算与k点采样的布里渊区，这是需要更一般的固体电子结构计算。我们证明了我们的新方法，称为SCDM-k，是由建设规范独立，是一种自然的方式来描述本地化轨道。SCDM-k计算定域轨道而不使用优化过程，因此不会陷入局部最小值。此外，使用SCDM-k来构造正交和定域轨道的计算复杂度为O（N log N），其中N是布里渊区中的k点的总数。因此，即使当大量k点用于布里渊区采样时，SCDM-k也是有效的。我们证明了SCDM-k的数值性能，使用系统的模型潜力在二维和三维。
2016-10-06 physics.chem-ph physics.comp-ph
Depurated Inversion Method for Orbital-Specific Exchange Potentials
这项工作提出了交换势的特定轨道计算反转Hartree-Fock波函数。这是通过使用净化反演方法实现的。该方法的基本思想是将Hartree-Fock轨道和本征值代入Kohn-Sham方程。通过反演得到了相应的有效势。对反电势进行进一步的处理，这种净化是一种细致的优化，既消除了极点，又保证了适当边界条件的满足。本文所发展的方法不限于基态或无节轨道，适用于各种原子。作为一个例子，计算了惰性气体的交换势和氮的低组态的依赖项轨道。该方法允许再现输入能量和波函数具有显着的准确度。
2016-10-20 physics.atm-clus physics.chem-ph
Linear-scaling implementation of exact exchange using localized numerical orbitals and contraction reduction integrals
我们提出了使用密度矩阵和局部支持函数的精确交换计算的计算效率的增强。我们引入了一种数值方法，避免了显式计算四中心两电子排斥积分，并减少了因子N的前因子标度，其中N是在精确交换哈密顿量范围内的原子数。这种方法是基于一个收缩减少计划，并利用离散空间，使直接求和的支持函数在一个本地化的空间。利用密度矩阵的稀疏性，可以进一步降低前因子的缩放，以达到渐近O（N）。
2012-11-12 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.comp-ph
Optimized Effective Potential made simple: Orbital functionals, orbital shifts, and the exact Kohn-Sham exchange potential
优化有效势（OEP）是明确依赖于轨道的能量泛函的精确Kohn-Sham势，例如，准确的交换能量。给出了OEP方程的一个证明，它不依赖于泛函导数的链式法则，直接给出了最简单形式的方程：一定的一阶密度漂移必须为零。这个条件解释了Hartree-Fock和精确交换OEP的最高占据轨道能量如此接近的原因。更重要的是，我们表明，确切的OEP可以迭代地构建从一阶位移的Kohn-Sham轨道，这些可以很容易地计算。计算了球形原子和三维钠团簇的交换势$v_\mathrm{x}(\re)$。研究了它的长程渐近行为，包括$v_\mathrm{x}(\re)$在特定空间方向上对非零常数的逼近。我们计算的总能量和轨道能量和静态电偶极子极化率的钠团簇采用确切的交换功能。精确的OEP结果进行了比较的Krieger-Li-Iafrate（KLI）和局部密度近似。
2003-03-19 cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus physics.chem-ph
Simple iterative construction of the optimized effective potential for orbital functionals, including exact exchange
对于明确依赖于Kohn-Sham轨道的交换相关泛函，势$V_{\mathrm{xc}σ}(\re)$必须作为优化有效势（OEP）积分方程的解来获得。这是非常苛刻的，并限制了轨道泛函的使用，如精确交换。我们证明了OEP可以通过迭代求解偏微分方程而不是积分方程来获得。这相当于计算精确化Krieger-Li-Iafrate（KLI）近似的轨道位移。不需要计算非对称轨道。该方法的准确性和效率的原子和簇使用的确切的交换能。反直观的渐近极限的确切OEP，从以前的建设，无法访问。
2003-01-29 cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus physics.chem-ph
Localized intrinsic bond orbitals decode correlated charge migration dynamics
University of California, Merced（加州大学默塞德分校）
本文通过扩展局域内禀键轨道分析电荷迁移动力学，揭示了不同机制转换π形与σ形空穴的过程，并展示了其在高效率分子设计中的应用。
2026-10-06 physics.chem-ph physics.comp-ph quant-ph
Closest Wannier functions to a given set of localized orbitals
提出一种非迭代的极分解方法计算最接近Wannier函数，通过引入平滑窗口和Bloch函数解决能带解纠缠，在多种材料中准确重现能带并有效计算原子电荷。
2023-06-29 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Systematically convergent method for accurate total energy calculations with localized atomic orbitals
我们介绍了一种方法，用于解决自洽的电子计算在本地化的原子轨道，使我们能够收敛到完整的基组（CBS）限制在一个稳定的，受控的，和系统的方式。我们将我们的结果与简单苯分子的标准量子化学包所获得的结果进行比较。我们发现完美的协议，小基集，并表明，在我们的计划，它是可能的工作与一个非常大的基础上，在一个有效的和稳定的方式。因此，我们可以避免引入任何外推以达到CBS极限。在我们的研究中，我们还进行了变分蒙特卡罗（VMC）和晶格正则化扩散蒙特卡罗（LRDMC）与一个标准的多体波函数（WF）定义的斯莱特行列式和Jastrow因子的产品。一旦Jastrow因子通过保持我们的新方案提供的Slater行列式不变而得到优化，我们得到了一个很好的描述苯分子的原子化能，只有当原子轨道的基础足够大，并接近CBS极限，产生最低的变分能量。
2010-08-27 cond-mat.str-el physics.chem-ph
A Density Difference Based Analysis of Orbital--Dependent Exchange--Correlation Functionals
我们提出了一个基于密度差的分析范围内的轨道依赖Kohn-Sham泛函。原子，氖等电子系列和小分子的一些成员的结果报告和从头算波函数计算进行比较。特别注意的是质量的近似交换-只有优化的有效潜力（OEP）的方法：我们认为本地化哈特里福克以及克里格-李-Iafrate方法。在交换-只有水平的密度差异的分析揭示了所产生的电子密度的近似的影响。这些差异进一步量化的基态能量，前线轨道能量差和最高占据轨道能量。在相关的水平上的OEP方法的基础上的扰动二阶相关能量表达式示出提供的结果与传统的波函数的方法，使其适合作为一个基准来比较标准的密度函数近似。
2013-11-06 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Localized Orbital Scaling Correction for Systematic Elimination of Delocalization Error in Density Functional Approximations
目前流行的密度泛函近似（DFAs）的离域误差导致了密度泛函理论计算中的各种问题。为了实现普遍消除离域误差，我们开发了一个本地化轨道缩放校正（LOSC）框架，它统一了我们以前提出的全球和本地缩放方法。LOSC框架精确地表征了全局和局部分数电子的分布，因此能够以自洽和尺寸一致的方式校正系统能量、能量导数和电子密度。LOSC-DFAs导致系统地改进的结果，包括阳离子物种的解离，分子和聚合物链的带隙，电子添加和移除时的能量和密度变化，以及光电子发射光谱。
2017-09-04 cond-mat.str-el physics.atm-clus physics.chem-ph
Band gaps and structural properties of graphene halides and their derivates: A hybrid functional study with localized orbital basis sets
石墨烷和化学计量卤代石墨烯衍生物电子结构的密度泛函计算（氟代石墨烯和其他类似的石墨烯卤化物）显示（i）局域轨道基组可以成功和有效地用于这样的2D材料;（ii）几个泛函预测石墨烷的带隙大于氟代石墨烯的带隙，而HSE 06给出相反的趋势;（iv）石墨烯的零带隙通过氢化和卤化打开并且强烈地取决于混合石墨烯卤化物的化学组成;（V）石墨烯卤化物的稳定性随着卤素原子尺寸的增加而急剧降低-氟代石墨烯是稳定的，而石墨烯碘化物自发地分解。在带隙和稳定性方面，C2FBr和C2 HBr衍生物似乎是有前途的材料，例如，对于（光）电子应用，因为它们的带隙类似于常规半导体的带隙，并且预期它们在环境条件下是稳定的。结果表明，其它含氟化合物（CaHbFc和CaFbYc，Y = Cl，Br，I）是稳定的绝缘体。
2012-09-19 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Slow long-range decay of bound Hartree-Fock orbitals and enhancement of the exchange interaction and tunneling
交换相互作用强烈地影响定域电子轨道的长程行为。它违反了振荡定理（产生额外的节点），并产生幂律衰减，而不是通常的大距离指数衰减。对于宏观系统，cos（k_f r）/r^n，其中k_f是费米动量，一维晶体n=3，二维晶体n =3.5，三维晶体n=4。慢衰变增加了局域自旋之间的交换相互作用和势垒下隧穿振幅。固体中的势垒下透射系数（例如点接触）变得与温度相关。
2008-08-15 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus
Physical Entanglement Between Localized Orbitals
本文基于真实电子系统的忠实纠缠度量闭式公式，利用数宇称超选择定则和 Wick 定理解析分析自由电子链与相互作用氢环中定域轨道的物理纠缠，并证实极端填充率下存在长程纠缠。
2023-12-11 cond-mat.str-el physics.chem-ph quant-ph
Correcting Delocalization Error in Materials with Localized Orbitals and Linear-Response Screening
Los Alamos National Laboratory（洛斯阿拉莫斯国家实验室）；Duke University（杜克大学）
本文提出lrLOSC方法修正材料中的去局部化误差，准确预测了11种材料的基本能隙，并改进了分子性质。
2025-12-11 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Almost Exact Exchange At Almost No Cost
最近开发的半经典近似交换在一维几乎是准确的，基本上没有计算成本。这种近似的变分稳定性进行了测试，其更大的精度相对于局部密度泛函计算证明。即使是完全无轨道的势泛函计算（没有任何类型的轨道），对于多个轨道，相对于精确交换也几乎没有误差。
2014-08-19 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other physics.chem-ph
Adsorption of small aromatic molecules on gold: a DFT localized basis set study including van der Waals effects
我们比较了密度泛函理论（DFT）的结果，通过使用三种类型的范德华交换相关泛函和定域基组计算得到的小芳香分子（苯，吡啶和噻吩）在金表面上的吸附。我们发现，分子表面结合能的值取决于BSSE效应和交换相关泛函的倾向高估分子表面以及放松系统内的金-金距离之间的相互作用。因此，我们发现，通过使用不同类型的LCAO基组或几何模型的分子在表面上的吸附，结合能可以变化高达100%。的物理参数的计算所产生的关键分析，提出了每个交换相关功能。
2014-02-04 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Natural orbitals and two-particle correlators as tools for analysis of effective exchange couplings in solids
本文用有限温度GW方法研究反铁磁过渡金属氧化物，发现自然轨道占据数依赖动量且氧2s轨道重要，与GK规则不符，并揭示电子屏蔽通过稳定电荷转移调节超交换，影响有效交换耦合常数。
2023-04-29 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el physics.chem-ph
