Defect-induced oxygen adsorption on graphene films
尽管石墨烯上的缺陷可以降低电子输运及其用作保护层的能力，但它们也可以有助于定制局部性质或激活特定吸附物的新位点。这里，使用低能Ar $^+$轰击在Ru（0001）上的石墨烯膜中形成碳空位缺陷，然后使材料在室温下与氧（O $_2$）反应。氦低能离子散射表明，没有氧附着到完整的石墨烯层。当存在孤立的单碳空位缺陷时，氧分子吸附在缺陷位点处，并在600 K下后退火后插入石墨烯覆盖层下方。当缺陷大到足以由裸露衬底的开放区域组成时，氧解离地化学吸附到Ru。这项工作表明，吸附取决于表面空位的大小，并且当将其用作保护层时，具有无缺陷的石墨烯是重要的。
2018-01-26 cond-mat.mtrl-sci
Identifying outstanding transition-metal-alloy heterogeneous catalysts for the oxygen reduction and evolution reactions via subgroup discovery
为了估计大量的潜在复杂的多相催化剂的反应性，同时寻找新的和更有效的材料，物理以及数据为中心的模型已经开发了一个更快的评估吸附能相比，第一性原理计算。然而，旨在描述尽可能多的材料的全球模型可能会忽略极少数具有适当吸附特性的化合物，以适合于给定的催化过程。在这里，子群发现（SGD）本地人工智能方法被用来确定关键的描述性参数和约束，其值，所谓的SG规则，特别是描述过渡金属表面具有出色的吸附性能的氧还原和演化反应。我们开始从一个数据集的95个氧吸附能值的密度泛函理论计算的几个monstellar表面与16个原子，体积和表面性质作为候选人的描述性参数进行评估。从该数据集，SGD确定了对描述材料和吸附位点的最相关参数的约束，其（i）导致氧还原反应所需的Sabatier最佳范围内的O吸附能，以及（ii）呈现与O和OH吸附能之间的线性标度关系的最大偏差，这限制了析氧反应中的性能。SG规则不仅反映了导致所需吸附性能的局部潜在物理化学现象，而且还指导了具有挑战性的合金催化剂设计。
2021-06-25 cond-mat.mtrl-sci
First-principles DFT study for the structural stability of Hydrogen passivated graphene (H-graphene) and atomic adsorption of oxygen on H-graphene with different schemes
采用第一性原理密度泛函方法研究了氢钝化石墨烯团簇的结构稳定性和电子性质。研究了两种不同形状的团簇，矩形和圆形，由6至160个碳原子和氢终止在锯齿形边界边缘组成。由96个碳原子组成的矩形团簇的相对稳定性比由相同碳原子数组成的圆形团簇的相对稳定性高1.5%。在比较含相同碳原子数的圆形团簇和矩形团簇时，前者的HOMO-LUMO能隙为2.159 eV，后者的HOMO-LUMO能隙为0.346 eV。采用第一性原理密度泛函方法，以四种不同的氢型石墨烯团簇为例，系统研究了氧原子在氢型石墨烯上的吸附行为，包括单面吸附、双面吸附和高浓度吸附。
2014-05-01 cond-mat.mtrl-sci
Ab initio study of element segregation and oxygen adsorption on PtPd and CoCr binary alloy surfaces
采用基于密度泛函理论（DFT）的第一性原理模拟方法，研究了PtPd和CoCr合金在裸表面和有氧吸附层存在下的偏析行为.对于这两个系统，由于合金成分之间的电荷转移的d-带填充的变化，导致的d-带中心的表面原子相比，纯成分的移位，驱动表面偏析和管理的双金属的化学反应性。与先前的发现相反，但与类似的PtNi合金系统一致，在富Pt的PtPd合金中发现Pt原子在表面层中富集和Pd原子在第一次表面层中富集，尽管与纯Pt相比，纯Pd的表面能较低。类似地，Co表面和Cr亚表面偏析发生在富Co的CoCr合金中。然而，在吸附氧的存在下，Pd和Cr占据优先的表面位点，由于它们的电负性较低，从而更强的氧亲和力相比，Pt和Co，分别。在任何一种情况下，计算的合金表面上的氧吸附能大于纯组分时，更高贵的组件是存在于次表层。
2008-07-17 cond-mat.mtrl-sci
Is silicene stable in air? -- First principles study of oxygen adsorption and dissociation on silicene
本文用第一性原理研究了氧在硅烯表面的吸附和解离。本文用第一性原理研究了氧在硅烯表面的吸附和解离。研究发现，在空气中，氧分子很容易吸附和解离成两个氧原子，而不需要克服任何能垒，因此硅烯在空气中是不稳定的。此外，解离的氧原子相对难以在原始硅烯表面上迁移或从原始硅烯表面解吸，导致氧原子的流动性差。结果表明，硅烯在空气中会发生Si-O化合物的转化。这将有助于揭示氧分子与硅烯表面相互作用的细节，特别是有助于理解硅烯在空气中的稳定性。
2013-10-25 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Co-adsorption mechanism drives CO oxidation on defective ZnS
Brookhaven National Laboratory（布鲁克海文国家实验室）
通过近常压X射线光电子能谱和密度泛函理论计算，揭示了氧覆盖度而非缺陷密度是控制缺陷ZnS表面CO氧化生成CO₂类中间体的关键因素，并提出了氧辅助共吸附路径。
2026-05-29 cond-mat.mtrl-sci
Physisorption of molecular oxygen on single-wall carbon nanotube bundles and graphite
研究了单壁碳纳米管（SWNT）和高取向热解石墨（HOPG）样品的氧吸附和脱附动力学。单壁碳纳米管样品的热脱附光谱显示了一个广泛的脱附功能，峰值在62 K，这是转移到显着更高的温度比低覆盖率的HOPG脱附功能。低覆盖度O2在SWNT束上的结合能为18.5 kJ/mol，比在HOPG上吸附的结合能12.0 kJ/mol高55%。结合分子力学计算，我们表明，所观察到的两个系统的结合能可以归因于范德华相互作用，即物理吸附。实验没有提供更强的结合化学吸附物种或解离氧吸附的证据。
2002-04-24 cond-mat.mtrl-sci
First-principles study of the effect of compressive strain on oxygen adsorption in PdNiCu-alloy-core@PdIr-alloy-shell catalysts
钯基（Pd基）核@壳催化剂可以通过选择适当的核组成、表面合金化和压缩应变来改性以实现所需的氧吸附性能。本文研究了Pd3Ni@PdIr（111）、Pd3CuNi@PdIr（111）和Pd3Cu@PdIr（111）合金-核@合金-壳催化剂中压缩应变、核组成和表面合金化对分子氧吸附的影响。使用无应变催化剂的实验晶格参数，-1%至-5%，系统地引入应变。计算的表面Pd和表面Ir原子的双氧吸附能表明，Pd3CuNi@PdIr催化剂在给定的压缩应变下具有最低的双氧吸附能。Bader电荷计算表明，Pd3CuNi@PdIr催化剂表面是最电荷耗尽的。d-带模型显示了一个中间的d-带中心下移的表面Pd原子，和最高的下移的表面Ir原子。由于电荷耗尽、d带中心移动和表面合金效应之间的协同作用，Pd3CuNi@PdIr催化剂具有最低的双氧吸附能。实验获得的催化剂表面质量活性与理论计算的表面Pd和表面Ir的d带中心之间的关系是火山形的，Pd3CuNi@PdIr催化剂位于火山的顶点。催化剂的活性顺序为：Pd3CuNi@PdIr > Pd3Cu@PdIr> Pd3Ni@PdIr。这项工作揭示了配体和应变效应的重要性，以及表面合金化的合金核@合金壳催化剂的微调期间，从第一原理的催化剂的合理设计。
2019-05-10 cond-mat.mtrl-sci
Oxygen Deficient α-MoO3 with Promoted Adsorption and State-Quenching of H2O for Gas Sensor: A DFT Study
具有可还原阳离子的半导体氧化物是纳米电子学和催化剂中各种功能应用的理想平台。在这里，我们报告了一个可调的电子性能和不同的气体吸附行为后，引入氧空位（VO）的单层α-MoO 3。α-MoO 3的独特性质是它含有三种不同类型的氧原子，占据了其他低维氧化物中不存在的三个Wyckoff位点，并提供了丰富的电子杂化态。VO的存在触发了导带最小值以下约0.59 eV处的间隙中的中间态，并显著降低了功函数，以及近红外处的新激发。与VO的悬挂态相关的重新排列的费米能级减少了邻近的Mo原子，并影响其后的气体吸附。VO以上的H_2O分子的结合能是理想晶格位的2.5倍，最高可达-0.75eV，电子转移趋势也相反。后者是与浅局域态的带隙，由于H2O吸附以上完美的MoO 3，成为淬灭后，吸附在VO网站。由于α-MoO_3中存在丰富的缺陷态，拓宽了光吸收，促进了水的吸收，有利于α-MoO_3在光电子学、光热疗法、湿度传感器等方面的应用。
2022-01-28 cond-mat.mtrl-sci
On the adsorption of oxygen to high entropy alloy surfaces up to 2ML coverage using Density Functional Theory and Monte Carlo calculations
本研究结合密度泛函理论、热力学建模与蒙特卡洛方法，揭示Al10Nb15Ta5Ti30Zr40高熵合金表面氧吸附、覆盖及向内扩散机制，为抗高温氧化退化策略提供依据。
2025-07-26 cond-mat.mtrl-sci
A density functional study of molecular oxygen adsorption and reaction barrier on Pu (100) surface
用广义梯度近似的密度泛函理论研究了氧分子在Pu（100）表面的吸附。解离吸附与层交替自旋排列的钚层被发现是积极更有利的分子吸附相比。Hor 2方法桥网站没有自旋极化被发现的最高的化学吸附网站的能量为8.787 eV之间的所有情况下研究。第二高的化学吸附能为8.236 eV，是中心位置处的自旋极化Hor 2或Ver方法。包含自旋极化影响的化学吸附过程显着，非自旋极化的化学吸附能量通常高于自旋极化的能量。我们还发现，5 f电子更本地化的自旋极化的情况下相比，非自旋极化的同行。O-Pu键的离子部分起重要作用，而Pu 5 f-O 2 p杂化作用较弱。此外，氧的吸附将5 f能带的顶部推离费米能级更远，表明5 f轨道进一步成键的可能性可能更小。除间隙位外，功函数由于氧的吸附而增大。
2004-08-28 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Topological phase in oxidized zigzag stanene nanoribbons
采用第一性原理和半经验紧束缚方法研究了氧在二维锯齿形锡烯纳米带表面的吸附。在Kane-Mele紧束缚模型中考虑了内禀自旋轨道相互作用。氧原子或分子在2D锡烯上的吸附打开了电子能带隙。我们研究了锯齿形锡烯纳米带中的螺旋边态和拓扑相。氧原子在锯齿形锡烯纳米带上的吸附使费米能级处的螺旋边缘态发生形变，导致拓扑（非平凡）到平凡的相变。通过进行$Γ$ -点声子计算来检查系统的结构稳定性。氧原子或分子在二维锡烯上的吸附锯齿形锡烯纳米带表面吸附氧原子的特定排列保持了拓扑相，在未来的纳米电子器件中具有潜在的应用。
2016-10-26 cond-mat.mtrl-sci
First-principles calculations that clarify energetics and reactions of oxygen adsorption and carbon desorption on 4H-SiC ($11\bar20$) surface
我们报告的静态和动态的第一性原理计算，提供原子的图片的氧化过程发生在（$11\bar20$）表面的4 H-SiC的初始阶段。我们的研究结果揭示了氧的吸附和碳原子的解吸的反应途径和它们相关的自由能势垒。我们发现氧吸附表现出结构的多重稳定性，并且表面桥位点是随后氧化的最稳定和关键位点。我们发现，一个接近O $_2$分子吸附，然后解离，最后迁移到这些表面桥网站的自由能垒为0.7 eV的（$11\bar20$）表面。我们还发现，一个CO分子从亚稳氧化结构解吸后，克服的自由能势垒为2.4 $\sim$ 2.6 eV，从而构成的湮灭过程中的C在氧化过程中的一个。比较了CO分子在（$11\bar20$）和（$000\bar1$）表面上的脱附结果。在（$000\bar1$）表面上发现了表面悬挂键的催化作用，导致CO脱附能的急剧降低，并且该作用的微观图像归因于从Si到C悬挂键的电子转移。本征（$11\bar20$）表面不显示这种催化效应，这是因为表面由等量的Si和C悬挂键组成，并且电子转移发生在脱附之前。
2016-11-16 cond-mat.mtrl-sci
The reconstruction of Rh(001) upon oxygen adsorption
我们报告的第一性原理研究的O/Rh（001）的结构，在半个单层的氧覆盖，进行密度泛函理论。我们发现氧原子位于棋盘图案（$c(2\times 2)$）的黑色正方形的中心。这种结构对黑色正方形的菱形变形是不稳定的，这缩短了O原子和四个相邻Rh原子中的两个之间的距离，同时延长了相对于其他两个的距离。我们实际上发现，通过使氧原子离开如此形成的菱形的短对角线，表面能进一步降低。我们预测，后者的扭曲与有序无序转变，发生在室温以下。上面正方形格子的菱形变形可以看作是空的白色正方形的旋转。我们的发现与最近基于STM图像的说法不一致，根据STM图像，黑色方块会旋转。我们认为，这些图像确实与我们预测的重建模式兼容。
1998-04-03 cond-mat.mtrl-sci
O adsorption and incipient oxidation of the Mg(0001) surface
采用第一性原理密度泛函方法研究了氧覆盖率为1/16 <= Theta <= 3单层的Mg（0001）表面的早期氧化过程。据发现，在非常低的覆盖度O被纳入下面的最顶层的镁层四面体网站。在较高的氧负荷的结合在表面上的网站增加，但在一个单层覆盖的表面上的结合仍然是约60毫电子伏弱于次表面的网站。的次表面八面体网站被发现是不利的次表面四面体网站和表面上的网站相比。在较高的覆盖率下，氧气在表面下和表面上都被吸附。我们的计算预测了岛的形成以及掺入和吸附氧的聚集，与之前的计算一致。计算的配置进行了比较与角扫描X射线光电子衍射实验，以确定氧化Mg（0001）表面的几何结构。
2003-07-02 cond-mat.mtrl-sci
The reconstruction of Ni and Rh (001) surfaces upon Carbon, Nitrogen, or Oxygen adsorption
镍和铑（001）表面显示出类似的-从STM图像-时钟重建时，半个单层的C/Ni，N/Ni或O/Rh被吸附;没有重建观察到，而不是O/Ni。吸附原子位于棋盘$c(2\times 2)$图案的黑色正方形的中心，根据黑色或白色正方形是否发生旋转，两种不同的重建实际上与观察到的STM图像兼容-显示$(2\times 2)p4g$图案。本文采用密度泛函理论对X/Ni（001）和X/Rh（001）表面（X=C，N，O）在半单层覆盖下的结构进行了第一性原理研究。我们的研究结果与所有可用的实验信息一致，并为重建的机制提供了新的线索。我们表明，相同的基板可能会显示不同的重建-或没有重建-吸附不同的原子种类，这取决于确定重建的化学和空间因素的相对重要性。
1998-12-02 cond-mat.mtrl-sci
Experimental and theoretical study of oxygen adsorption structures on Ag(111)
采用实验和理论相结合的方法，扫描隧道显微镜（STM）、X射线光电子能谱学（XPS）和密度泛函理论（DFT）研究了Ag（111）表面的氧化.大量的各种不同的表面结构被发现，这取决于详细的制备条件。观察到的结构分为四类：（a）单独化学吸附的原子氧原子，（b）由相同的Ag $_6$和Ag $_{10}$结构单元形成的三种不同的氧覆盖层结构，包括公知的p（4 × 4）相，（c）先前未观察到的c（4 × 8）结构，以及（d）在较高的氧覆盖率下，以沿Ag（111）衬底的高对称方向的条带为特征的结构。我们的分析提供了一个原子尺度的几何形状的Ag $_6$ /Ag $_{10}$积木结构的详细解释，和c（4 × 8）和条纹结构进行了详细讨论。许多不同的和共存的结构的观察意味着O/Ag（111）系统的特点是一个显着更大程度的复杂性比以前预期的，这将影响我们的理解氧化催化过程的银催化剂。
2009-08-20 cond-mat.mtrl-sci
Sub-surface Oxygen and Surface Oxide Formation at Ag(111): A Density-functional Theory Investigation
为了帮助深入了解氧/银体系对非均相氧化反应的显著催化行为，已经使用密度泛函理论研究了Ag（111）表面的纯亚表面氧、涉及表面上和亚表面氧的结构以及氧化物样结构的广泛覆盖和吸附位点。吸附在表面上的FCC网站是积极有利的低覆盖率，而更高的覆盖率薄的表面氧化物结构是积极有利的。这种结构已经被提出对应于实验观察到的（4x 4）相。随着氧浓度的增加，较厚的氧化物状结构类似于压缩的Ag 2 O（111）表面的积极青睐。由于这些结构的热稳定性相对较低，并且O2在Ag（111）处的粘附概率非常低，因此它们的形成和观察可能需要使用原子氧（或臭氧，O3）和低温。我们还研究了在低覆盖率（0.11 ML）下O向亚表面区域的扩散，以及表面Ag空位对原子氧和类臭氧物种吸附的影响。目前的研究，加上我们以前的调查，在表面和表面置换吸附，提供了一个全面的图片的行为和化学性质的相互作用的氧和银（111），以及氧化物形成的初始阶段。
2003-02-06 cond-mat.mtrl-sci
Ab-initio density functional study of O on the Ag(001) surface
用密度泛函方法研究了氧在Ag（001）表面的吸附.从清洁银表面的氧吸附在几个修改（分子，表面上，次表面，银$_2$ O）不同的覆盖率的表征开始进行了研究。除了结构参数和吸附能还功函数的变化，振动频率和芯能级能量计算的吸附结构的更好的表征和更容易比较丰富的实验数据。
2003-03-18 cond-mat.mtrl-sci
Atomic oxygen adsorption and incipient oxidation of the Pb(111) surface: A density-functional theory study
采用密度泛函理论和超原胞方法研究了原子氧在Pb（111）表面的吸附.系统地研究了Pb（111）表面上纯表面和亚表面氧结构的原子和能量性质，得到了广泛的覆盖度和吸附位置。fcc和tetra-II网站（见定义的文本）被认为是积极的表面和地下吸附，分别在整个覆盖范围内考虑。表面氧结合能和亚表面氧结合能均随覆盖度的增加而单调增加，且亚表面氧结合能始终高于表面氧结合能，表明表面氧岛（团簇）的形成趋势和亚表面氧吸附的稳定性。原子氧的表面和次表面扩散路径的能量，和激活障碍的O渗透从表面到次表面的网站提出在低和高覆盖率。特别是，它示出的穿透势垒从表面上的六方密合表面下的四-I网站是小到65毫电子伏在低覆盖率（$Θ$ =0.25）。对O/Pb（111）体系的电荷分布、晶格弛豫、功函数和电子态密度等性质也进行了详细的研究和讨论，结果表明随着O覆盖度的增加，O-Pb离子键逐渐稳定.
2007-08-18 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
First principles calculations of oxygen adsorption on the UN (001) surface
核燃料材料的制造、处理和处置需要对其表面形态和反应性有全面的了解。由于不可避免地与空气成分接触（即使在低分压下），UN样品含有大量影响燃料性能的氧杂质。结合基于平面波基组和局域原子轨道基组的两种第一性原理计算方法，模拟了UN（001）表面吸附O原子的基本性质。
2010-08-31 cond-mat.mtrl-sci physics.comp-ph
Effect of oxygen adsorption and oxidation on the strain state of Pd nanocrystals
利用同步辐射光源的X-射线粉末衍射研究表明，氧化后钯纳米立方体的形貌和应变状态都发生了显著的变化。观察到由德拜-沃勒系数的静态分量测量的短程应变在氧化的纳米颗粒中更高;而与衍射峰的线加宽相关的长程应变被认为减少。使用多尺度模拟与经典分子动力学和密度泛函理论，我们连接的减少在长程应变的氧化纳米立方体的截断增加，而较高的短程应变被证明是由于表面软化从氧吸附。在不同的晶体学刻面上的不同的表面无序导致在截短的纳米颗粒的不同暴露表面上的氧活化的相反趋势。
2020-09-10 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Oxygen adsorption effect on magnetic properties of graphite
对微米石墨和纳米石墨磁性的实验和理论研究表明，石墨锯齿形边缘的部分氧化在铁磁性中起着至关重要的作用。与全部和部分氢化相反，石墨边缘上的一半碳原子的氧化将石墨平面之间和石墨带上方的反铁磁交换相互作用转变为铁磁相互作用。讨论了铁磁性的稳定性。
2011-06-28 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Extremely high negative electron affinity of diamond via magnesium adsorption
我们报道了在金刚石（100）上利用镁吸附在先前氧终止的表面上的大的负电子亲和势（NEA）。测得的NEA高达$(-2.01\pm0.05)$ eV，这是迄今为止报道的最大负电子亲和力。尽管镁和锂物种的表面化学氧终止金刚石之间的预期密切关系，我们观察到两者之间的吸附性能的差异。最重要的是，不需要高温退火步骤即可将镁吸附表面激活至负电子亲和力状态。通过这种方法制备的金刚石表面在暴露于高温、空气甚至浸入水中后仍然具有负电子亲和力。
2015-06-20 cond-mat.mtrl-sci
First-principles modeling of oxygen interaction with SrTiO3(001) surface: Comparative density-functional LCAO and plane-wave study
采用基于密度泛函理论的大规模第一性原理计算，采用两种不同的基组方法（原子轨道和平面波基组），研究了原子氧和分子氧在无缺陷SrTiO 3（001）表面（SrO和TiO 2封端）上的能量、几何结构、电荷重新分布和迁移.这两种方法预测大量的原子O吸附在氧表面离子和相邻的金属离子之间的桥位置的结合能。强化学吸附是由表面分子过氧化物离子的形成引起的。相比之下，中性分子的吸附能要小得多，约为0.25 eV。即使在0 K下，解离分子吸附在能量上也是不利的.吸附的O原子沿（001）方向迁移，其迁移活化能约为1eV，远大于表面氧空位的迁移活化能（0.14eV）。因此，表面O空位控制遇到吸附的O原子和氧渗透到表面，这是ABO3型钙钛矿的许多应用的限制步骤，包括电阻式氧传感器、渗透陶瓷膜和燃料电池技术。
2010-05-26 cond-mat.mtrl-sci
Adsorption of a superoxo O2- species on the pure an Ca doped Sr3Ru2O7(001) surface
仅在最近，才报道了氧分子在清洁的无缺陷过渡金属氧化物表面上的活化，例如在Ruddelsden-Popper钙钛矿\crosurf的CaO封端的表面上。在这项工作中，我们表明，氧分子吸附作为一个激活的superoxo物种上的清洁的SrO-终止表面的\srosurf。在所有覆盖率下，激活分子的电子源自表面下的RuO $_2$层。在低覆盖率下，终止SrO层中的Ca掺杂剂的存在稍微增加了吸附能。在高覆盖度下，DFT预测了平坦的势能面和\oom \近表面阳离子的优先吸附。先进的多电子计算（RPA）预测吸附能量的$-0.99$ \，eV和$-0.49$ \，eV每\oom ~分子，分别为低和高覆盖率，并在后一种情况下形成线状结构的偏好。
2018-10-02 cond-mat.mtrl-sci
Effect of Oxygen Adsorption on the Local Properties of Epitaxial Graphene on SiC (0001)
利用低能电子显微镜（LEEM）、微探针低能电子衍射（\muLEED）和微探针角分辨光电子能谱（\muARPES）研究了氧吸附对SiC（0001）表面单层石墨烯局域结构和电子性质的影响。我们发现，SiC（0001）上的外延石墨烯缓冲层在氧化后部分去耦。氧化过程的监测表明，氧饱和的Si悬挂键，打破一些Si-C键在界面处，并插入石墨烯层。精确控制氧化参数使我们能够调整层中的电荷密度调制。
2012-06-12 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
First-principles study of the stability of free-standing germanene in oxygen
本文采用第一性原理计算研究了氧原子在自由基锗烯上的吸附和解离。与空气中氧分子在自支撑硅烯上的自发解离相比，从动力学角度看锗烯比硅烯更稳定，能克服约0.55eV的能垒。特别地，与O2解离诱导的氧原子在硅烯上的独特化学吸附相反，氧分子在锗烯表面可以表现出相应的稳定吸附。此外，单氧原子在锗烯表面的吸附也不同于硅烯，导致锗烯表面存在两条相反的迁移路径。此外，氧分子在锗烯表面解离成氧原子后，由于锗烯表面存在较强的Ge-O键，在室温下氧原子的迁移和脱附相对困难，有利于锗氧化物的形成。结果表明，自支撑的锗烷烯在氧气中是相对稳定的，这与硅烯有本质的不同。
2014-12-17 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Tuning the Catalytic Properties of Monolayer MoS2 through doping and sulfur vacancies
车辆中的燃料电池是一氧化碳排放的主要原因。一氧化碳是大气中最危险的气体之一，因为它与血细胞中的血红蛋白结合比O2容易200倍。随着血流中CO含量的增加，氧气水平下降，这可能导致许多神经系统问题。为了减少大气中的CO含量，科学家们把重点放在了氧气的吸附上。目前使用的最好的基底是铂和钯单层，它们非常昂贵。正因为如此，研究人员一直在寻找廉价的材料，如二硫化钼，能够吸附氧气。然而，硫是氧的化学惰性位点，这大大降低了单层MoS 2片的催化潜力。因此，我们进行了第一性原理计算，研究替代掺杂和硫空位对MoS 2催化性能的影响。我们计算了O在掺杂MoS 2片上的吸附能，并将其与O在Pd单层上的吸附能进行了比较。我们发现用Ir、Rh、Co和Fe掺杂MoS 2显著降低吸附能至低于-4eV，表明掺杂的MoS 2是比Pd更有效的催化剂。将硫空位引入掺杂的MoS 2片中是非常有效的，并且将吸附能降低到-6eV以下。我们的研究结果表明，铱是最好的催化剂，因为它具有最低的吸附能之前和之后的硫空位诱导。我们得出结论，在单层MoS 2片中掺杂和产生空位的组合可以极大地影响催化行为，并使其成为比Pt和Pd更有效、更便宜的催化剂。
2019-08-26 cond-mat.mtrl-sci
First principles study of the adsorption of MgO molecules on a clean Fe(001) surface
用密度泛函理论和投影缀加波方法研究了MgO分子在Fe（001）表面的吸附.确定了考虑不同吸附位点的能量最有利的配置。最优选的吸附几何形状是当MgO分子平行于表面时，其中Mg在间隙位点中并且O在Fe原子的顶部。在随后的MgO分子吸附在这种几何形状，一个尖锐的，非氧化界面之间的MgO吸附层和Fe（001）表面形成。垂直于表面的MgO的吸附，与氧结合在最上面的Fe层是不太可能的，但可能会导致FeO层的形成时，稳定与过量的氧原子。两种界面类型的结构，电子和磁性的MgO覆盖率从1/9到1单层（ML）进行了检查。电子和磁性的MgO覆盖敏感。对于较低的覆盖率的MgO，明确的杂交之间的Fe 3d和O 2 p状态。表面Fe原子的平均磁矩随着覆盖度而降低，对于1 ML MgO，达到2.78 $μ_{\rm B}$。
2015-12-09 cond-mat.mtrl-sci
O$_2$ adsorption trends on small supported PtNi clusters
本文采用周期性密度泛函理论（DFT）方法，对25 ~ 58个原子的PtNi团簇和MgO（100）载体上的PtNi团簇上的氧分子（O $_2$）的吸附趋势进行了系统的分析。研究了O $_2$在不同结构单元的不等价吸附位点上的吸附，如截顶八面体（TO）、立方八面体（CO）、二十面体（Ih）和十面体（Dh）几何构型。我们发现O $_2$更倾向于结合在两个金属原子的顶部，平行于簇，平均化学吸附能分别为1.09 eV（PtNi），1.07 eV（Pt）和2.09 eV（Ni）。发现最大的吸附能值沿着两个相邻的（111）/（111）和（111）/（100）面之间的边缘;而位于（111）面上的FCC和HCP位点可能显示出低于0.3 eV的化学吸附值，通常快速的O $_2$解离容易发生。结果表明，尽管氧分子吸附的几何效应和电子效应很难分开，但计算的总配位数（GCN）与化学吸附图之间有很强的相关性.最后，包括分散校正（DFT-D）导致计算的吸附能值的整体增加，但与一般的O $_2$吸附趋势的变化可以忽略不计。
2016-04-10 cond-mat.mtrl-sci
Stability of subnanometer MoS wires under realistic environment
我们采用第一性原理密度泛函理论计算了氢和氧在亚纳米二硫化钼纳米线上的吸附和扩散。纳米线对氢的吸附是稳健的。另一方面，与氧的相互作用表明，纳米线可以氧化一个小的障碍。我们的研究结果打开了道路，了解在现实环境下的行为的二硫化钼纳米线。
2022-06-13 cond-mat.mtrl-sci
Effects of Oxygen Adsorption on the Surface State of Epitaxial Silicene on Ag(111)
外延硅烯是以蜂窝状结构填充的一层硅原子，其表现出与衬底的强相互作用，这显著地影响其电子结构。迄今为止，电子耦合在硅烯与基底之间的化学反应中的作用尚不清楚，这对于硅烯层的功能化非常重要。本文报道了用扫描隧道显微镜和角分辨光电子能谱研究的4x 4硅烯在Ag（111）衬底上外延生长的重构和杂化电子结构。Si和Ag之间的杂化导致金属表面状态，其可以由于氧吸附而逐渐衰减。X射线光电子能谱证实了氧处理后Si-Ag键的去耦以及Ag（111）表面的相对耐氧性，与4x 4硅烯[相对于Ag（111）]相反。第一性原理计算证实了硅烯在氧化过程中电子结构的演变。从实验和理论上证实了4 × 4硅烯的高化学活性是由于Si的pz态，而Ag（111）衬底表现出相对惰性的化学行为。
2014-12-05 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Domain formation on oxidized graphene
利用密度泛函理论中的第一性原理计算，我们证明了单个氧原子的吸附导致了从石墨烯到氧的显著的电子转移。这强烈地干扰了附近的C-C键的电荷分布。吸附到石墨烯上的额外氧原子总是优选具有最高电荷密度的C-C键，因此它们倾向于形成畴结构。虽然氧吸附到石墨烯的一侧以显著的屈曲结束，但吸附到具有相似域图案的两侧是有利的。结合能随氧覆盖度的增加呈振荡变化，带隙变宽。当单个氧原子在石墨烯表面的C-C键上迁移时，排斥相互作用阻止两个氧吸附原子形成氧分子。我们的第一性原理研究结合有限温度从头计算分子动力学计算得出结论，石墨烯上的氧吸附原子在没有外部试剂的影响下不能容易地脱附。
2012-10-05 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Dissociation of O2 molecules on strained Pb(111) surfaces
通过第一性原理分子动力学计算，我们系统地模拟了氧分子在清洁和应变Pb（111）表面上的吸附行为。所获得的分子吸附前体状态，以及清洁Pb表面上的氧分子的活化解离过程与我们先前的静态计算很好地一致，并且完美地解释了先前的实验观察[Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104，9204（2007）]。此外，我们还研究了表面应变对O2分子解离行为的影响。结果表明，在应变大于0.02的压缩Pb（111）面上，O2分子根本不会解离。在拉伸后的Pb（111）表面上，O2分子更容易接近，解离氧原子的吸附能也比清洁的Pb表面大。
2011-10-27 cond-mat.mtrl-sci
Alloy surface segregation in reactive environments: A first-principles atomistic thermodynamics study of Ag3Pd(111) in oxygen atmospheres
我们提出了一个第一性原理的原子热力学框架来描述的结构，成分和偏析的合金表面接触（反应）的环境。该方法是说明与应用程序的Ag 3 Pd（111）表面在氧气气氛中，我们分析的偏析，吸附和表面自由能的趋势。我们观察到的各种合金表面配置上的氧吸附能的范围很广，包括结合，是强于Pd（111）表面和弱于Ag（111）表面。这和考虑，即使是少量的非化学计量在有序的大块合金被发现是至关重要的，以准确地模拟Pd的表面偏析发生在越来越多的O-丰富的气相。
2008-01-08 cond-mat.mtrl-sci
Structure and dynamics of oxygen adsorbed on Ag(100) vicinal surfaces
用密度泛函理论研究了原子氧在Ag（410）和Ag（210）表面的吸附结构和动力学。我们的研究结果表明，O吸附原子装饰的（110）台阶形成O-Ag-O行的上侧的吸附配置是特别稳定的两个表面。在Ag（210）上，这种排列在所有研究的覆盖率下都比其他构型更稳定。在Ag（410）上，台阶边缘和平台边缘的吸附几乎是简并的，前者在低覆盖度时稍有优势，而后者则随着覆盖度的增加而稳定。这些研究结果证实了密度泛函微扰理论计算的振动模式之间的比较，和最近已经在这些系统中测量的HREEL光谱。
2004-03-15 cond-mat.mtrl-sci
Composition, structure, and stability of the rutile TiO_2(110) surface: oxygen depletion, hydroxylation, hydrogen migration and water adsorption
用密度泛函理论结合热力学方法，计算了金红石型TiO_2（110）表面在有限温度和压力下与周围气相平衡时的最低能量结构和组成的相图。考虑了氧、氢和水分子与气相的交换。特别注意的是收敛的横向系统的大小和板厚方面的所有计算。此外，半局部密度泛函描述的能量约化表面的可靠性进行了严格的评估。对于环境条件下的表面被发现是完全覆盖的分子吸附水。在低覆盖度下，在单个孤立水分子的极限下，分子吸附和解离吸附变得能量简并。氧空位形成于强还原性的贫氧环境中。然而，已经在稍微更温和的条件下，它表明，从表面去除全部TiO_2单元是化学上优选的。与最近的实验观察相一致，进一步证实，即使在极富氢的环境下，表面也不能完全羟基化，但只能达到约0.6-0.7单层的氢的最大覆盖率。最后，迁移路径的计算强烈表明，氢更倾向于扩散到散装解吸从表面进入气相。
2009-02-05 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
Adsorption and dissociation of H$_{2}$O monomer on ceria(111): Density functional theory calculations
采用密度泛函理论+ \emph{U}方法和\textit{ab initio}分子动力学模拟，研究了低覆盖度下H-\textit{ab initio}分子在化学计量和还原（表面氧空位）CeO 2（1111）表面的吸附性质.我们确定了这两种表面上最稳定的吸附构型，它们在水分子和氧化物表面之间形成两个氢键。电子结构表明，水分子轨道和表面层O-2 \emph{p}态的杂化主导了吸附质与底物之间的相互作用。水在化学计量表面上扩散的势垒为0.51 eV，这意味着水的惰性，除非达到600 K的高温，这是由分子动力学模拟证实的。对于还原表面，我们发现氧空位明显地增强了相互作用。此外，它有利于水解离成H和OH物质，形成羟基表面，而不是氧化还原的表面，产生氢气。此外，低温100 K下的分子动力学模拟证实了该解离过程.
2012-02-09 cond-mat.mtrl-sci
Adsorption of H2O, NH3, CO, NO2, and NO on graphene: A first-principles study
受最近实现的石墨烯传感器来检测单个气体分子的启发，我们使用第一性原理计算研究了H2O，NH3，CO，NO2和NO在石墨烯衬底上的吸附。确定了这些分子在石墨烯表面的最佳吸附位置和取向，并计算了吸附能。分子掺杂，即分子和石墨烯表面之间的电荷转移，根据态密度和吸附物的分子轨道进行了讨论。掺杂的不同分子的效率进行了测定和它们的磁矩的影响进行了讨论。
2007-10-09 cond-mat.mtrl-sci
First principles study of the adsorption of C60 on Si(111)
用第一性原理密度泛函方法研究了C_（60）在Si（111）表面的吸附。使用2x2吸附原子表面重建来模拟7 x7重建的阶地。几种可能的吸附配置的结构进行了优化，使用从头算原子力，发现实验观察到的两种不同的吸附状态的良好候选人。虽然C60分子保持紧密的球形，但硅衬底看起来相当柔软，特别是吸附原子，其大量移动以形成额外的C-Si键，代价是破坏Si-Si键。结构弛豫对吸附能的影响比对电荷转移的影响大得多，吸附能强烈依赖于吸附构型。
2000-10-31 cond-mat.mtrl-sci
First Principles Study of Adsorption of $O_{2}$ on Al Surface with Hybrid Functionals
$O_{2}$分子在铝表面的吸附一直是第一性原理计算的一个难题。用杂化泛函方法研究了$O_{2}$分子在Al（111）表面的吸附.与以往的LDA/GGA方法相比，本文的杂化泛函计算成功地预测了$O_{2}$分子可以吸附在Al（111）表面，势垒约为0.2 $\thicksim$ 0.4 eV，这与实验结果吻合得很好.计算结果表明，$O_{2}$分子的LUMO高于Al（111）表面的Fermi能级，这是$O_{2}$吸附势垒的原因.
2011-11-07 cond-mat.mtrl-sci
Surface Energetics of Alkaline-Earth Metal Oxides: Trends in Stability and Adsorption of Small Molecules
本文对岩盐型碱土金属氧化物MgO、CaO、SrO和BaO的表面性质、稳定性和反应活性进行了系统的理论研究。常用的交换相关密度泛函（LDA，PBE，RPBE，PBESol，BEEF-vdW和混合HSE）和随机相位近似（RPA）的准确性进行评估，并与现有的实验值进行比较。在真空条件下计算的四个最稳定的表面小面的表面能：（100）表面，金属和氧终止的八极（111），和（110）表面表现出从MgO到BaO的稳定性的单调增加。CO、NO、CH 4在MgO（100）面上的吸附主要是物理吸附，而H2O在MgO（100）面上的吸附主要是化学吸附，这与实验结果一致。我们进一步使用CO和NO分子的顶部金属吸附来绘制每个碱土金属氧化物表面的表面能。所考虑的泛函都定性预测类似的吸附能趋势。在不同表面刻面上的吸附能之间的排序可以归因于碱土金属氧化物的金属组分的局部几何表面结构和电子结构的差异。随着碱土金属周期的增加，CO在（100）阶地上的吸附强度比NO弱，这一惊人的观察结果从吸附物σ和π通道内的电荷再分布方面进行了详细分析。最后，我们还提出了氧吸附和氧空位形成能在这些氧化物系统。
2015-03-21 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
Role of Oxygen Adsorption in Nanocrystalline ZnO Interfacial Layers for Polymer-Fullerene Bulk Heterojunction Solar Cells
胶体氧化锌（ZnO）纳米颗粒经常用于有机光致变色领域，用于实现溶液可产生的电子选择性界面层。尽管广泛使用，但缺乏关于颗粒结构特性对器械性能影响的详细研究。在这项工作中，不同的表面积与体积比的ZnO纳米粒子的合成和实施到聚合物-富勒烯体异质结太阳能电池与透气的顶部电极。通过比较封装前后的电特性，发现ZnO层的内表面积在氧气可以渗透太阳能电池的条件下起着至关重要的作用。氧物种在纳米颗粒表面处的吸附导致表面附近的能带弯曲和电子耗尽。这两种效应导致在ZnO/本体异质结界面处形成用于电子注入和提取的势垒，并且在小ZnO纳米晶体（高表面积与体积比）的情况下更明显。在氧的存在下，不同的运输相关的现象进行了详细讨论，即，欧姆损失，表示在串联电阻，以及空间电荷限制电流的发生，有关的聚合物-富勒烯共混物中的电荷积累。由于UV光的吸收可引起吸附的氧物种的解吸，因此电性质也取决于照明条件。随着系统的调查，在不同的空气暴露和光照条件下的太阳能电池的电流与电压特性，以及纯ZnO纳米粒子层的光电导性的研究的帮助下，我们获得详细的了解ZnO纳米粒子表面的有机太阳能电池的功能的作用。
2019-04-24 cond-mat.mtrl-sci physics.app-ph
Adsorption of Benzene on the RuO2(110) Surface
碳氢摩擦聚合物是由于表面之间的摩擦而形成的一种聚合物，是开发用于工业应用的微和纳机电系统（MEMS/NEMS）器件的主要障碍。摩擦聚合物的积聚会阻止MEMS和NEMS形成或断开电接触。采用密度泛函理论研究了苯在RuO 2（110）表面的吸附行为.这种吸附是MEMS和NEMS器件上烃摩擦聚合物层形成机制中的重要初始步骤。通过考虑RuO 2（110）的三种氧覆盖度和所有可能的吸附位来研究吸附相互作用。苯在贫氧RuO 2（110）表面上的C-Ru键吸附强于在富氧RuO 2（110）表面上的H-O键吸附。为了深入研究吸附行为，我们包括范德华相互作用的整体调查。通过将热力学化学势的吸附模拟，我们描述了一个模型，可以为现实情况提供指导。
2016-12-09 cond-mat.mtrl-sci
NH3 adsorption on PtM (Fe, Co, Ni) surfaces: cooperating effects of charge transfer, magnetic ordering and lattice strain
用电负性小于氧（O）并直接与表面相互作用的原子吸附分子或基团与具有高活性的PtM（M= 3d-过渡金属）催化剂的开发非常相关。本文采用第一性原理密度泛函方法对NH3分子（N的电负性小于O）在PtM（Fe，Co，Ni）合金（111）表面的吸附进行了理论分析.我们发现，虽然NH_3-Pt相互作用强于NH_3与元素M表面的相互作用，但它弱于NH_3与PtM合金表面M位的相互作用。
2016-01-14 cond-mat.mtrl-sci
First Principles Study of Carbon Monoxide Adsorption on Zirconia-Supported Copper
本文计算了一氧化碳在立方氧化锆（111）面上铜单分子层的吸附能。我们调查的结构参数的三个阶段的散装氧化锆（立方晶系，四斜晶系，单斜晶系），并找到良好的协议与实验。我们还分析了立方氧化锆（$c$）的化学计量和还原（111）表面的结构弛豫。对于铜在$c$ -ZrO $_2$上的吸附，我们发现优选的结合位点是末端氧原子的顶部，比其他高对称性位点有利0.3 eV。我们比较了CO在氧化锆负载的铜上的吸附与一氧化碳在铜（100）上的结果（S。P. Lewis和A. M. Rappe，J. Chem. Phys. { \bf 110}，4619，（1999）.）并且表明在氧化物负载的铜上的吸附比在裸表面上的吸附稳定0.2eV以上。
1999-12-10 cond-mat.mtrl-sci
Adsorption of benzene, phenol, propane and carbonic acid molecules on oxidized Al(111) and alpha-Al2O3(0001) surfaces: A first-principles study
我们提出的从头计算的结果描述了某些小的有机分子在清洁和氧化的Al（111）表面以及在α-Al 2 O 3（0001）表面的吸附。结果表明，苯在清洁和氧化的Al（111）表面上的吸附一般较弱，吸附能最大为-0.5eV/苯分子，且吸附在离表面相当远的地方。吸附能在不同的吸附位点和作为氧覆盖度的函数变化很弱。对于氧化铝表面，我们发现没有苯吸附在所有。我们还计算了铝和氧化铝表面上的苯酚分子，因为它与苯分子相似。结果表明，苯酚在氧化铝表面上有弱吸附，而在铝或氧化铝表面上没有吸附。对于丙烷分子，在氧化的铝或氧化铝表面上都没有吸附，而碳酸分子强烈地结合到氧化铝上，但不结合到铝表面上。
2009-03-25 cond-mat.mtrl-sci
Site-selective adsorption of naphthalene-tetracarboxylic-dianhydride on Ag(110): First-principles calculations
基于广泛的密度泛函理论计算，阐明了1，4，5，8-萘四甲酸二酐（NTCDA）分子在Ag（110）表面的吸附机理.该分子及其二萘嵌苯对应物PTCDA是过去20年来实验研究的原型有机半导体。我们发现，该分子与衬底的键合具有高度的位点选择性，这是由电子转移到分子的LUMO和[1-10]原子行中带负电荷的羧基氧和带正电荷的银原子之间的局部静电吸引决定的。最稳定位的吸附能为0.9eV。预期PTCDA在Ag（110）上的吸附也是类似的机理。
2006-02-21 cond-mat.mtrl-sci
Ozone adsorption on graphene: ab initio study and experimental validation
采用从头计算密度泛函理论方法研究了臭氧在石墨烯上的吸附行为。臭氧分子吸附在石墨烯基面上，结合能为0.25 eV，物理吸附的分子可以与石墨烯发生化学反应，形成环氧基团和氧分子。从物理吸附到化学吸附的活化能势垒为0.72 eV，化学吸附态的结合能为0.33 eV。结合能和能垒表明臭氧在石墨烯上的吸附是温和的、可逆的。在臭氧处理的石墨上的原子层沉积实验已经证实了在石墨烯基面上存在均匀的亲水基团。这一发现可以应用于石墨烯基面的各种化学功能化。
2009-06-12 cond-mat.mtrl-sci
Adsorption of Xe atoms on metal surfaces: New insights from first-principles calculations
稀有气体在金属表面上的吸附作为弱吸附的范例，其中通常假设吸附物占据最大配位的中空位点。密度泛函理论使用全势能线性缀加平面波方法对Mg（0001）、Al（111）、Ti（0001）、Cu（111）、Pd（111）和Pt（111）上的双原子吸附进行计算，结果表明，双原子在所有情况下都倾向于低配位的顶位。我们确定的重要性，极化和网站相关的泡利排斥在启动网站的偏好和稀有气体原子-金属表面相互作用的原则性质。
2002-12-12 cond-mat.mtrl-sci
Hydrogen atom/molecule adsorption on 2D metallic porphyrin: A first-principles study
氢是一种在新能源如燃料电池中有应用前景的元素。这种应用的一个关键问题是储存氢。而且，为了提高存储容量，理解氢与可能的存储材料之间的相互作用机制至关重要。本文采用密度泛函理论（DFT）模拟研究了H/H $_2$在中心含一个过渡金属的二维金属卟啉上的吸附机理。我们的研究结果表明，H（H $_2$）的吸附机理是化学吸附（物理吸附）。嵌入钒或铬原子的二维卟啉对氢原子的最大吸附能为$-3.7$ eV。我们的结果还揭示了上$-0.43$ e向化学吸附的H原子的电荷转移。与此相反，分子氢的最大吸附能计算为$-122.5$毫电子伏嵌入钪原子的二维卟啉。此外，电荷转移是最小的物理吸附。最后，我们还确定了单轴应变对二维金属卟啉的吸附性质的影响最小。
2023-01-26 cond-mat.mtrl-sci
First-principles study of CO and OH adsorption on In-doped ZnO surfaces
我们提出了一个第一性原理计算研究的非极性ZnO（10 $\bar{1}$ 0）表面掺杂铟。使用模型ZnO板进行计算。In掺杂剂的位置从深体状层到表面层变化。通过研究缺陷形成能以及表面能对In位置的依赖关系，确定In原子的优先位置在表面。在ZnO的表面上的吸附位点和CO分子和OH-物种的吸附能量被确定在连接到In掺杂。结果发现，OH具有较高的键能比CO的表面。在ZnO的表面的In原子的存在下，有利于CO的吸附，导致在C-O键的伸长和电荷转移到表面。CO和OH吸附的表面上的电子和导电性能的影响进行了评估。我们的结论是，在掺杂ZnO表面应提出一个更高的电子响应CO吸附后。
2018-09-28 cond-mat.mtrl-sci
Carbon dioxide adsorption and activation on Ceria (110): A density functional theory study
二氧化铈（CeO 2）是一种很有前途的催化剂，用于将二氧化碳（CO2）还原为液体燃料和商品化学品，部分原因是其高储氧能力，但在CeO 2表面上CO2吸附和初始活化的基本原理仍然很大程度上未知。我们使用密度泛函理论，现场库仑相互作用（DFT+U）校正，探索化学计量和还原CeO 2（110）的各种吸附位点和配置的CO2。我们的模型还原CeO 2（110）包含在最高原子层的氧空位，并在引入这些空位后进行表面重建。我们发现CO2在还原CeO 2（110）上的吸附比在化学计量CeO 2（110）上的相应吸附更有利。最稳定的吸附构型由平行于还原的CeO 2（110）表面吸附的CO2组成，分子位于氧空位附近。在吸附时也观察到CO2分子的结构变化，因此得到的O-C-O角为136.9度，C-O键的长度分别为1.198埃和1.311埃。该分子弯曲出平面，形成单齿碳酸盐，而不是由其他研究人员发现的CO吸附到化学计量的CeO 2的双齿碳酸盐。我们推断，电荷转移从还原的表面Ce 3+离子的吸附质，形成碳酸根阴离子的活化和还原过程中的第一步和裂解的C-O键。
2012-07-21 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.comp-ph
