Phaseless auxiliary-field quantum Monte Carlo method for cavity-QED matter systems
该工作将无相位辅助场量子蒙特卡洛方法推广至腔量子电动力学物质系统，在库仑和偶极规范下验证了高精度，并提出了光子占据数微分表达式的通用评估方法，为极化激元化学及扩展QED系统模拟奠定基础。
2025-02-28 physics.chem-ph
A CCSD(T)-based permutationally invariant polynomial 4-body potential for water
本文提出了一个水-四体相互作用的置换不变多项式（PIP）势能面。这12个原子的势能面与2119，完全唯一，CCSD（T）-F12 a/haTZ（'O'原子为aug-cc-pVTZ基，'H'原子为cc-pVTZ基）4-b相互作用能相符合。这些来自低级别，直接动力学计算，从MD水模拟在300 K的四聚体片段，并从水六聚体，七聚体，十聚体，和13聚体集群。纯化PIP基础以确保对于所有可能的此类片段，在单体+三聚体和二聚体+二聚体解离中4-b电位严格地变为零。与MB-pol势相比，用新表面计算的六聚体异构体的4-b能量与CCSD（T）的结果更接近.其他测试验证了PES的高保真度。
2021-07-13 physics.chem-ph
q-AQUA: a many-body CCSD(T) water potential, including 4-body interactions, demonstrates the quantum nature of water from clusters to the liquid phase
许多模型势能面（PES）已被报道的水，但是，没有严格的“第一原理”。在这里，我们报告这样一个潜在的基础上，在CCSD（T）水平的理论的最终四体相互作用的多体表示。新的PES是基准的水六聚体的异构体的离解能，谐波频率，和无限制扩散蒙特卡罗（DMC）计算的零点能量的棱镜，书，笼异构体。20-mer的几种异构体的解离能与最近的基准能量吻合得很好。探索性DMC计算验证了新的PES的量子模拟的鲁棒性。新的PES的准确性和速度被证明为标准的凝聚相性质，即，径向分布函数和自扩散常数。量子效应被证明是这些可观的，也需要使理论与实验非常一致。
2022-04-04 physics.chem-ph
Modeling interstellar amorphous solid water grains by tight-binding based methods: comparison between GFN-XTB and CCSD(T) results for water clusters
在星际介质（ISM）内部形成星际复合物有机分子（iCOMs）的一个被认为的途径是通过在覆盖星际颗粒的硅酸盐基核心的非晶态固体水（ASW）地幔表面的化学复合。使用计算化学研究这些iCOMs的形成及其与ASW的结合能，强烈依赖于所使用的ASW模型，因为不同的模型可能会表现出具有不同吸附特征的位点。ASW扩展模型在文献中是罕见的，因为当使用基于DFT的量子力学方法时，大尺寸需要非常大的计算资源。为了避免这个问题，我们建议使用新开发的GFN-xTB半经验量子力学（SQM）方法从Grimme的小组。这些方法至少比传统的DFT快两个数量级，只需要适度的中央存储器，在本文中，我们的目标是将它们的精度与严格和资源饥渴的量子力学方法进行基准测试。我们重点研究了MP2和CCSD（T）方法研究的38个水结构，比较了能量和结构与三个级别的GFN-xTB参数化（GFN 0，GFN 1，GFN 2）方法。在非常便宜的GFN-xTB水平上获得的水团簇结构和能量的非常好的结果为天体化学感兴趣的非常大的AWS模型的建模铺平了道路。
2020-09-24 physics.chem-ph
A $Δ$-Machine Learning Approach for Force Fields, Illustrated by a CCSD(T) 4-body Correction to the MB-pol Water Potential
提出将 $Δ$-机器学习推广至含多体效应的通用力场，通过 CCSD(T) 4-体能量数据集校正 MB-pol 水势能，显著提升了水六聚体相对能量与谐振频率的准确性，使其在极短程及高压力/温度模拟中更可靠。
2022-06-09 physics.chem-ph
Is valence CCSD(T) enough for the binding of water clusters? The isomers of (H$_2$O)$_6$ and (H$_2$O)$_{20}$ as a case study
本文以(H$_2$O)$_6$和(H$_2$O)$_{20}$异构体为例，系统考察价层CCSD(T)之外的高阶相关效应及其他修正对水团簇结合能的影响，发现芯-价相关贡献最大，高阶相关更有利于紧凑异构体。
2023-08-11 physics.chem-ph
A scalable route to first-order response properties with correlated sampling phaseless auxiliary-field quantum Monte Carlo
本文提出基于有限差分和分支相关采样的ph-AFQMC算法计算一阶响应性质，在21个分子的偶极矩预测中达到高精度，并展示了其在大体系中的可扩展性。
2025-09-23 cond-mat.str-el physics.chem-ph
Benchmark Phaseless Auxiliary-Field Quantum Monte Carlo Method for Small Molecules
该研究实现了可扩展的 ph-AFQMC 方法，通过修改无相位近似减少过度相关，在 HEAT 集、苯和水团簇上验证，达到接近化学精度，并识别了需改进的分子。
2023-03-07 physics.chem-ph physics.comp-ph
Towards Routine Condensed Phase Simulations with Delta-Learned Coupled Cluster Accuracy: Application to Liquid Water
本文提出将机器学习势与局部相关近似相结合的方法，实现液态水的常规CCSD(T)精度模拟，并扩展到恒压条件以准确预测密度等体相性质。
2025-08-18 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.comp-ph
Refinement and Performance Benchmark for Range-Separated Water Force Field
Institute of Materials Research, Tsinghua Shenzhen International Graduate School (TSIGS)（清华大学深圳国际研究生院材料研究院）；Bytedance Seed - AI for Science（字节跳动种子-科学智能）
本文改进了范围分离水力场，通过新训练流程提升稳定性，实现亚化学精度并展现先进性能。
2026-01-26 physics.chem-ph
Aromatic Molecule Solvation in Liquid Water with Coupled Cluster Accuracy: The Balance of Pi-Interactions and Hydrophobicity
Ruhr-Universität Bochum（波鸿鲁尔大学）
研究水中芳香分子溶剂化中π相互作用与疏水性平衡问题，采用基于图形原子簇扩展训练机器学习原子间势的方法，得到CCSD(T)质量的MLIP，能再现相关能量和力，揭示常用方法不足，为高精度模拟打开大门。
2026-07-16 physics.chem-ph
The Hydration Structure of Carbon Monoxide by Ab Initio Methods
一氧化碳（CO）在液态水中的溶剂化作用对于理解其毒理学效应和生物化学作用具有重要意义。本文采用从头算分子动力学（AIMD）和CCSD（T）-F12计算方法，对Straub和Karplus分子力学（MM）模型计算CO（aq）的准确性进行了评估。CCSD（T）-F_（12）CO-H_2 O势能面表明，最稳定的结构对应于与C中心提供氢键的水。MM计算的表面错误地预测O原子是比C原子更强的氢键受体。AIMD模拟表明，CO像疏水溶质一样被溶剂化，与水的氢键非常有限。MM模型倾向于高估氢键的程度和高估C原子的原子半径。水化吉布斯自由能的计算值与实验值（9.3 kJ/mol calc. vs 10.7 kJ/mol实验）。CO（aq）在TIP 3 P模型水中的计算扩散系数为5.19 × 10-5 cm 2/s（计算值），是实验值2.32 x 10-5 cm 2/s的两倍以上
2016-10-28 physics.chem-ph
High-dimensional neural network potentials for solvation: The case of protonated water clusters in helium
设计精确的氦-溶质相互作用势来模拟超流氦中溶解的化学复杂分子一直是一项繁琐的任务，因为相互作用的性质相当弱，但强烈的各向异性。我们表明，这一挑战可以通过使用一个有效的对潜在的He-He相互作用和一个灵活的高维神经网络潜力（NNP）的组合，用于描述氦和溶质之间的复杂相互作用在成对添加剂的方式来满足。与CCSD（T）参考计算相比，这种方法产生了极好的一致性，氦与水合氢离子和Zundel阳离子之间的相互作用能的平均绝对偏差小至0.04 kJ/mol。可以以高度自动化的方式进行电位的构建和改进，这为应用于各种反应性分子以研究溶剂化对溶质的影响以及溶剂诱导的溶剂结构化打开了大门。此外，我们表明，这种NNP方法产生非常令人信服的协议与CCSD（T）参考多体空间和径向分布函数等属性。这适用于质子化水单体和二聚体的微溶剂化由几个氦原子，直到它们在体氦中的溶剂化，如从路径积分模拟获得的，在约1 K。
2021-03-24 physics.chem-ph
Extension of the Active-Orbital-Based and Adaptive CC($P$;$Q$) Approaches to Excited Electronic States: Application to Potential Cuts of Water
本研究将基于活性轨道的自适应 CC($P$;$Q$) 方法扩展至激发态，在水分子 O–H 键断裂势能截面上以更低成本逼近 CCSDT/EOMCCSDT，并改进 CR-CC/CR-EOMCC 能量。
2024-12-20 physics.chem-ph physics.comp-ph
Embedded equation-of-motion coupled-cluster theory for electronic excitation, ionization, electron attachment, and electronic resonances
基于投影的量子嵌入方法适用于电子激发态的价，里德堡，电荷转移字符，价和核心电离态，以及绑定和临时自由基阴离子。我们嵌入不同的变种的运动方程耦合簇单，双（EOM-CCSD）理论在密度泛函理论和研究所得到的方法使用不同数量的水分子微溶剂化的有机小分子作为测试用例的性能。对电子损失是不稳定的国家被视为通过一个复杂的吸收潜力。除了跃迁能，我们还给出了嵌入EOM-CCSD的Dyson轨道和自然跃迁轨道。我们的研究结果表明，嵌入式EOM-CCSD描述电离和价态激发非常好，这些过渡是相当不敏感的嵌入过程的技术细节。相反，在处理里德伯激发或电子附着时需要更加小心。特别是对于后一种类型的过渡，使用远程校正的密度泛函是强制性的和截断的虚拟轨道空间-这是必不可少的应用程序的基于投影的嵌入大型系统-证明是困难的。
2021-06-09 physics.chem-ph
Random-Phase Approximation in Many-Body Noncovalent Systems: Methane in a Dodecahedral Water Cage
分子团簇或固体能量的多体展开（MBE）提供了一种方法来检测和分析理论方法的错误，如果只考虑系统的总能量，这些错误可能会被忽视。在这方面，甲烷分子和其封闭的十二面体水笼CH $_4$（H $_2$ O）$_{20}$之间的相互作用是对近似方法的严格测试，包括密度泛函理论（DFT）近似。混合和半局部DFT近似的行为不稳定的这个系统，与三体和四体非加性条款既没有正确的符号和幅度。在这里，我们分析在何种程度上这些定性错误在不同的分子束外延的贡献传达后Kohn-Sham随机相位近似（RPA）。结果揭示了DFT输入态的质量和RPA结果之间的相关性。此外，重整化单能（RSE）修正在分子束外延的所有阶次中都起着至关重要的作用。对于二聚体，RSE校正了每个测试的Kohn-Sham模型的RPA结合不足：广义梯度近似（GGA），元GGA，（Meta）GGA混合，以及在相关水平上的优化有效势。值得注意的是，在RPA中包含单体也可以纠正三体和四体非加性能量的错误符号，以及减轻对MBE的过度高阶贡献。RPA误差主要由紧凑的集群的贡献。作为一个可行的方法，大系统，我们建议取代这些紧凑的贡献与CCSD（T）的能量和总结剩余的多体贡献到无穷大的超分子或周期RPA。作为这种方法的演示，我们表明，对于RPA（PBE 0）+RSE，将CCSD（T）应用于二聚体和30个紧凑的氢键三聚体足以使甲烷-水笼相互作用能在参考值的1…
2021-01-13 physics.atm-clus physics.chem-ph
Elucidating the role of hydrogen bonding in the optical spectroscopy of the solvated green fluorescent protein chromophore: using machine learning to establish the importance of high-level electronic structure
本文利用迁移学习仅用400次高阶计算构建机器学习模型，准确预测溶液中发色团激发能，并证明EOM-CCSD嵌入DFT溶剂描述能正确捕捉绿色荧光蛋白发色团在水中的光谱，揭示氢键与电场耦合的关键作用。
2023-05-26 cond-mat.dis-nn physics.chem-ph
Towards Large-Scale Condensed Phase Simulations using Machine Learned Energy Functions
本文提出一种结合神经网络与经验势的通用工作流程，通过分解总能量并拟合参数，实现了高效准确的大规模凝聚相分子动力学模拟。
2025-06-29 physics.chem-ph
Performant Automatic Differentiation of Local Coupled Cluster Theories: Response Properties and Ab Initio Molecular Dynamics
本文在PySCFAD框架中实现了高性能可微的局部自然轨道耦合簇方法，支持CCSD(T)级响应性质计算，并通过基准测试及氢化酶模型和质子化水六聚体等应用验证了其准确性与实用性。
2024-06-02 physics.chem-ph
Real-time equation-of-motion CC cumulant and CC Green's function simulations of photoemission spectra of water and water dimer
新发展的耦合簇（CC）方法使模拟电离势和光谱功能的分子系统在广泛的能量范围内，从核心结合价。本文讨论了实时运动方程CC累积量方法（RT-EOM-CC）和CC格林函数方法（CCGF）在水和水二聚体分子中的应用。我们比较了用这些方法得到的价区电离势与用CCSD（T）公式作为N和N-1电子系统的能量差得到的结果。所有的方法都显示出良好的一致性。他们也同意与实验，误差通常低于0.1 eV的电离势。我们还分析了独特的功能的光谱功能，与卫星峰的位置，获得与RT-EOM-CC和CCGF方法采用单，双激发，作为单体OH键长和质子转移的二聚体中的坐标的函数。最后，我们分析了基组效应对计算电离势的质量的影响，发现基组效应对于增广型集不太明显。
2022-05-27 physics.chem-ph quant-ph
Predictive simulations of ionization energies of solvated halide ions with relativistic embedded Equation of Motion Coupled-Cluster Theory
用子系统方法计算了卤离子（X $^-$，X = F-At）在水溶液中的价电子结合能。这种方法是基于电子结构的计算相结合的相对论运动方程耦合簇电子分离方法（EOM-IP-CCSD）和密度泛函理论通过冻结密度嵌入（FDE）的方法，使用结构从经典的分子动力学与极化力场离散系统（在本研究中，液滴含有阴离子和50个水分子）。我们的研究结果表明，人们可以准确地捕捉到的大溶剂效应的卤化物，以及分裂的电离信号，由于越来越大的自旋轨道耦合的p $_{3/2}$ -p $_{1/2}$歧管在整个系列，在一个负担得起的计算成本。此外，由于溶质和溶剂的量子力学处理，半定量质量的电子结合能也获得了（散装）水作为计算卤素（液滴）的副产品。
2018-12-04 physics.chem-ph
Reactivity of hydrated hydroxide anion cluster OH(H$_{2}$O)$_{n}^{-}$ with H and Rb: an ab initio study
本文对水合氢氧阴离子团簇OH（H $_{2}$ O）$_{n}^{-}$和碰撞复合物H-OH（H $_{2}$ O）$_{n}^{-}$及Rb-OH（H $_{2}$ O）$_{n}^{-}$（n为$=1-4$）进行了理论研究。采用MP2和CCSD（T）方法计算了相互作用能、优化几何构型和垂直脱离能。部分的势能面的探索与重点的自动脱离区域。我们指出扩散函数的重要性，以正确地描述后者。我们使用我们的结果来讨论不同的水损失和电子脱离通道，这是在室温下的主要反应路线。特别是，我们已经考虑了一个直接和间接的过程中的电子脱离，这取决于水的损失之后或之前的脱离多余electron. We使用我们的结果讨论的天体化学和混合陷阱实验的背景下，冷化学的含义。
2019-05-20 physics.chem-ph
Accurate Ab-initio Neural-network Solutions to Large-Scale Electronic Structure Problems
University of Vienna（维也纳大学）；Technical University of Munich（慕尼黑工业大学）；Austrian Academy of Sciences（奥地利科学院）
本文提出有限范围嵌入（FiRE）波函数拟设，通过限制神经网络内电子间相互作用将 NN-VMC 复杂度降低约电子数量级，实现 180 电子体系 10 倍加速并保持化学精度，成为大规模从头算计算的新黄金标准方法。
2025-04-08 cs.LG physics.chem-ph physics.comp-ph
On the physisorption of water on graphene: Sub-chemical accuracy from many-body electronic structure methods
表面上的分子吸附在催化、腐蚀、脱盐以及与工业和自然世界相关的许多其他过程中起着核心作用。很少有吸附系统比涉及水和碳的吸附系统更普遍存在或具有更广泛的重要性，并且对于这种界面的分子水平理解，石墨烯上的水单体吸附是基本的和代表性的系统。这个系统是特别有趣的，因为它需要一个准确的电子相关效应的治疗，以及提出了一个实际的挑战，实验。在这里，我们采用多体电子结构的方法，可以严格收敛，从而为分子-表面相互作用提供忠实的参考。特别地，我们使用扩散蒙特卡罗（DMC），耦合簇（CCSD（T）），以及随机相位近似（RPA）来计算水和扩展的石墨烯表面之间的相互作用的强度。我们建立了良好的，亚化学，协议之间的互补的高层次的方法，并在最稳定的配置中的吸附能估计约-100\，meV。我们还发现，吸附能是相当不敏感的表面上的水分子的取向，尽管不同的结合图案涉及定性不同的界面电荷重组。在产生水在石墨烯上的第一个明显准确的吸附能时，这项工作也解决了先前报道的这个广泛研究的系统的值之间的差异。这也为更准确和可靠地研究碳界面处的液态水铺平了道路，这些方法使用更便宜的计算方法，例如密度泛函理论和经典势。
2018-11-19 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.comp-ph
Quantum Monte Carlo study of the protonated water dimer
我们报告了一个广泛的理论研究质子化水二聚体（Zundel离子）的高度相关的变分蒙特卡罗和晶格正则化蒙特卡罗方法。该系统代表了质子转移（PT）的最简单的模型和正确的描述其属性是必不可少的，以了解在更复杂的水相系统的PT机制。我们的Jastrow关联AGP波函数确保了电子关联的准确处理。利用原子杂化轨道上的原始基集收缩的优势，我们能够显着限制变分参数的数量与数值精度的系统控制，为了模拟更大的系统至关重要。我们调查的Zundel离子的能量和几何性质作为一个功能的氧-氧距离，作为反应坐标。在这两种情况下，我们的QMC结果被发现与耦合簇CCSD（T）技术，量子化学的“金标准”非常一致。对质子转移静态势垒和离解能的计算也显示出相同的一致性。与密度泛函理论（DFT）的结果在PBE近似的比较指出了电子相关的正确描述的PT在二聚体中的关键作用。我们的方法能够解决微小的能量差异（~ 0.1千卡/摩尔）和相应的结构变化，在质子转移发生;它结合了这些功能与粒子数的N^3-N^4标度（相对于其他后DFT方法有利），作为一个更大的质子化水簇的基准计算证明。这里使用的QMC方法代表了一个有前途的候选人，提供第一个高层次的从头计算描述PT在水中。
2013-12-10 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Decay Processes in Cationic Alkali Metals in Microsolvated Clusters: A Complex Absorbing Potential Based Equation-of-Motion Coupled Cluster Investigation
采用高精度的基于络合物吸收势的电离势运动方程耦合团簇单双（CAP-IP-EOM-CCSD）方法研究了离子化金属（Li $^{+}$，Na $^{+}$，K $^{+}$）与水分子微溶剂化后的各种分子间衰变过程.对于Li原子，电子从1 s次壳层电离。然而，对于Na和K原子，电子分别从2s以及2s和2 p亚壳层电离。我们研究了Li $^{+}$ -（H $_{2}$ O）$_{n}$ ;（n=1-3）体系以及Na $^{+}$ -（H $_{2}$ O）$_{n}$ ;（n= 1，2）和K $^{+}$ -H $_{2}$ O体系的衰变过程.由于锂中没有价电子，因此锂离子在水中只能通过电子转移介导的衰变（ETMD）进行衰变。我们已经研究了如何在不同的碱金属原子的存在下，各种衰变过程的变化，以及如何增加水分子的数量在微溶剂化系统的衰变中发挥重要作用。为了观察环境的影响，我们研究了Li $^{+}$ -NH $_{3}$（与Li $^{+}$ -H $_{2}$ O相比）。在Na $^{+}$ -H $_{2}$ O的情况下，我们研究了键距对衰减宽度的影响。对于X $^{+}$ -H $_{2}$ O; X=Li，Na，检查极化对衰减宽度的影响。我们用PCM模型来研究偏振效应。我们已经将我们的结果与文献中现有的理论和实验结果进行了比较。
2022-08-04 physics.chem-ph
Automated Fitting of Neural Network Potentials at Coupled Cluster Accuracy: Protonated Water Clusters as Testing Ground
Ruhr–Universität Bochum（波鸿鲁尔大学）；Universität Göttingen（哥廷根大学）
高精度的势能面对于化学体系的详细理解和预测建模具有重要意义。近年来，几种基于机器学习算法并适合于从头算参考计算的新型力场被引入以满足这一要求。在这里，我们展示了如何高维神经网络势可以自动生成有限大小的团簇的势能面在耦合团簇精度，即CCSD（T*）-F12 a/aug-cc-pVTZ。开发的自动化程序利用建立的固有特性的模型，使训练集的配置选择在一个公正的和有效的方式，以尽量减少昂贵的参考计算的计算工作量。这些想法被应用到质子化的水簇从水合氢阳离子，H $_3$ O $^+$，到四聚体，H $_9$ O $_{4}^{+}$，并导致一个单一的势能面，描述所有这些系统在基本上收敛耦合簇的精度与拟合误差为0.06 kJ/mol每个原子。拟合验证详细的所有集群的四聚体，并产生可靠的结果，不仅为固定点，而且为反应途径，中间配置，以及不同的采样技术。按照设计，以这种方式构建的NNPs可以处理非常不同的条件，包括原子核的量子性质和覆盖非常低和高温的增强采样技术。这使得能够快速和详尽地探索具有基本上收敛的相互作用的目标质子化水簇。此外，自动化过程将允许人们处理远超出当前情况的有限系统。
2019-12-09 cs.LG physics.chem-ph stat.ML
When Theory Meets Experiment: What Does it Take to Accurately Predict $^1$H NMR Dipolar Relaxation Rates in Neat Liquid Water from Theory?
本研究利用CCMD轨迹和核量子效应计算液态水$^1$H NMR弛豫速率，通过重新平衡旋转与平移动力学，实现了与实验数据的近乎完美吻合。
2024-11-20 cond-mat.soft physics.chem-ph
Distilling first-principles accuracy into compact machine learning potentials for condensed-phase chemistry
Flatiron Institute（平顿研究所）；Max Planck Institute for Polymer Research（马克斯·普朗克聚合物研究所）；University College London（伦敦大学学院）
通过迁移学习和知识蒸馏，将大型教师模型的精度压缩到紧凑学生模型中，使高精度采样在凝聚相化学中实用，并在冰、液态水和TiO2/水界面三个问题上验证了其可靠性。
2026-06-05 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.comp-ph
Quantum-Classical Effective Fragment Potential Embedding for Condensed-Phase Quantum Chemistry
Iowa State University（爱荷华州立大学）；Ames National Laboratory（艾姆斯国家实验室）；Oak Ridge National Laboratory（橡树岭国家实验室）
提出量子-经典有效碎片势（Q-EFP）方法，用量子算法处理活性区、EFP描述环境，验证了嵌入哈密顿量，将量子寄存器需求缩减10-35倍，适用于更大溶剂化体系。
2026-09-17 physics.chem-ph quant-ph
Effect of Protonation and Deprotonation on Electron Transfer Mediated Decay and Interatomic Coulombic Decay
环境中的电子激发的原子或分子通常经受原子间/分子间库仑衰变（ICD）和/或电子转移介导的衰变（ETMD）机制。影响这些非辐射衰变机制的众多变量中的一些包括键距、附近原子或分子的数量以及极化效应。本文研究了质子化和去质子化对这些非辐射衰变过程中的电离势（IP）、双电离势（DIP）和临时束缚态寿命（或衰变宽度）的影响。我们选择了LiH-NH $_3$和LiH-H $_2$ O作为测试体系。本文采用运动方程耦合团簇单、双打方法（CAP-EOM-CCSD）计算了衰变态的能量位置和系统的衰变率。与中性体系相比，LiH-NH $_3$ /LiH-H $_2$ O从金属中心（LiH）或从氨/水的去质子化降低了IP和DIP。相反，质子化增加了这些数量相比，中性系统。质子化关闭了ICD/ETMD的内层价态弛豫通道。例如，O-2s/N-2s态的衰变在质子化系统中停止（LiH $_2^+$ -H $_2$ O、LiH $_2^+$ -NH $_3$和LiH-NH $_4^+$）。我们的研究还表明，效率，即，ICD/ETMD的比率可以通过质子化和去质子化来改变。预计它将对化学和生物系统产生影响
2022-09-14 physics.chem-ph
