在金属烧绿石Nd $_2$ Mo $_2$ O $_7$中，导电钼子晶格采用倾斜但几乎共线的铁磁有序，具有非零标量自旋手征。化学势可以通过用Ca $^{2+}$取代Nd $^{3+}$来控制，同时仅向导电状态引入最小的额外无序。在这里，我们证明了倾斜的铁磁状态的稳定性，包括钼自旋的倾斜角，在（Nd $_{1-x}$ Ca $_{x}$）$_2$ Mo $_2$ O $_7$（NCMO）与$x\le 0.15$使用磁化率测量。Mo-Mo和Mo-Nd磁耦合在$x=0.22$以上都改变了符号，在那里倾斜的铁磁态让位于自旋玻璃金属区。系统地分离了两种磁性亚晶格对居里-外斯定律的贡献。
英文摘要：
In the metallic pyrochlore Nd$_2$Mo$_2$O$_7$, the conducting Molybdenum sublattice adopts canted, yet nearly collinear ferromagnetic order with nonzero scalar spin chirality. The chemical potential may be controlled by replacing Nd$^{3+}$ with Ca$^{2+}$, while introducing only minimal additional disorder to the conducting states. Here, we demonstrate the stability of the canted ferromagnetic state, including the tilting angle of Molybdenum spins, in (Nd$_{1-x}$Ca$_{x}$)$_2$Mo$_2$O$_7$ (NCMO) with $x\le 0.15$ using magnetic susceptibility measurements. Mo-Mo and Mo-Nd magnetic couplings both change sign above $x=0.22$, where the canted ferromagnetic state gives way to a spin-glass metallic region. Contributions to the Curie-Weiss law from two magnetic sublattices are separated systematically.
Beijing National Laboratory for Condensed Matter Physics, and Institute of Physics, Chinese Academy of Sciences（中国科学院物理研究所，北京凝聚态物理国家实验室）；University of Chinese Academy of Sciences（中国科学院大学）；Condensed Matter Physics Data Center, Chinese Academy of Sciences（中国科学院凝聚态物理数据中心）
Evolution of structure and magnetism across the metal-insulator transition in the pyrochlore iridate $($Nd$_{1-x}$Ca$_x)_2$Ir$_2$O$_7$
我们报告的演化的热金属绝缘体转变的多晶样品的Nd $_2$ Ir $_2$ O $_7$空穴掺杂后，通过取代Nd $^{3+}$的Ca $^{2+}$。Ca取代介导的填充控制莫特样过渡，最小的可分辨的结构变化，而不改变网站的对称性。局部结构证实，Ca取代不会导致局部化学相分离，吸收光谱确定，Ir阳离子保持自旋轨道纠缠的电子配置。的金属-绝缘体的转变与反铁磁有序的Ir亚晶格上的所有测量的样品相一致，都降低了起始温度与Ca含量。弱低温上升的磁化率和电阻率的样品与高钙含量表明，钕亚晶格反铁磁性继续耦合到金属制度的载体。
Magnetism in antiperovskite (Li$_2$\textit{M})\textit{Ch}O (\textit{M} = Fe, Mn, Co; \textit{Ch} = S, Se) diluted magnets with fixed 1/3 filling: the key role of magnetic anisotropy
Kirchhoff Institute for Physics, Heidelberg University（海德堡大学基尔霍夫物理研究所）；Leibniz Institute for Solid State and Materials Research Dresden（德累斯顿莱布尼兹固体与材料研究所）；Department of Physics, Faculty of Science, Sohag University（索哈格大学理学院物理系）
Magnetism and $T-x$ phase diagrams of Na and Ag substituted EuCd$_2$As$_2$
EuCd $_2$ As $_2$是一种反铁磁半金属，根据其磁性状态和激发态，可以具有非平凡的拓扑性质。在这里，我们报道了Eu（Cd $_{1-x}$ Ag $_x$）$_2$ As $_2$和Eu $_{1-y}$ Na $_y$ Cd $_2$ As $_2$的合成和表征，并研究了掺杂后磁序的演变和性质。温度取代相图构造的电阻和磁化率数据。我们观察到分裂的磁性转变成两个不同的过渡，并逐渐增加的过渡温度与Ag和Na取代。另一个过渡或多或少与掺杂无关。我们进一步表明，一个净铁磁矩的磁性状态是稳定的Ag和Na掺杂，这可以解释考虑由于取代的能带填充的变化，建议由密度泛函理论（DFT）计算。因此，我们表明，化学取代和随后的能带填充的变化可能是一种途径，以调整磁基态和稳定的铁磁相EuCd $_2$作为$_2$。
Structural stability, electronic structure, and magnetism of the $d^9$ double infinite-layer La$_3$Ni$_2$O$_5$F under chemical pressure and epitaxial strain
Persistent Interfacial Topological Hall Effect Demonstrating Electrical Readout of Topological Spin Structures in Insulators
University of Nebraska, Lincoln（内布拉斯加大学林肯分校）；Fudan University（复旦大学）；North Carolina State University（北卡罗来纳州立大学）；Georgia Institute of Technology（佐治亚理工学院）；Bryn Mawr College（布林茅尔学院）；Argonne National Laboratory（阿贡国家实验室）
