Nonequilibrium dynamics of localized and delocalized excitons in colloidal quantum dot solids
自组装量子点（QD）固体是一类高度可调的材料，在固态电子学和光电子器件中具有广泛的应用。从这个角度来看，我们强调了这些材料中微观无序的存在如何影响它们的宏观光电特性。具体而言，我们认为在能量无序量子点固体的激子的动力学使用的理论模型框架，本地化和离域激子制度。在这两种情况下，我们强调充满活力的混乱，以促进非平衡弛豫动力学的趋势，并讨论这些非平衡效应的签名如何体现在随时间变化的光谱测量。此外，我们描述了材料内激子的微观动力学和材料特定参数的测量之间的联系，如发射线宽展宽和能量耗散率。
2018-07-01 cond-mat.mes-hall physics.chem-ph
Strong coupling between localized surface plasmons and molecules by coupled cluster theory
等离子体纳米腔能够将分子和电磁场限制在纳米体积内。结果，分子与电磁场发生了非常强的强相互作用，以至于系统的量子态变成了光和物质的混合体：极化激元。在这里，我们提出了一种非微扰的方法来模拟这种极化激元的新兴特性：它结合了高层次的量子化学描述的分子与量子化的描述在纳米腔中的局部表面等离子体。我们将该方法应用于一个典型的等离子体纳米腔中的现实复杂性的分子，也具有亚纳米粗糙（picocavity）。我们的研究结果揭示了相互极化和等离子体激元和分子激发的相关性的影响，忽略了迄今为止。他们还量化了分子电荷密度在多大程度上可以被纳米腔操纵，并作为基准来指导分子极化激元学方法的发展。
2021-07-12 physics.chem-ph physics.optics
Modifying molecular scattering from rough solid surfaces using ultrashort laser pulses
我们考虑固体表面散射的分子，受到强非共振超短激光脉冲击中表面之前。脉冲改变分子的旋转状态，导致它们的无场排列，或具有优选方向的旋转。我们表明，无场激光诱导的分子排列导致散射角和旋转的散射分子的意义之间的相关性。此外，通过控制激光诱导分子单向旋转的方向，可以影响分子的散射角。这为通过激光控制表面散射分离分子混合物（例如同位素和核自旋异构体）提供了一种新的手段。
2012-11-18 physics.chem-ph physics.optics
Basic requirements for potential differences across solid--fluid interfaces
研究发现分子几何中心与偶极子中心差异是产生表面电势的必要条件，且原子直径变化可影响电势符号。
2025-12-11 physics.chem-ph
Optimization of random phase approximation calculations for improved energies of molecules, solids, and surfaces
Georgia Institute of Technology（佐治亚理工学院）；SLAC National Accelerator Laboratory（斯坦福直线加速器中心）
optRPA26通过优化随机相近似方法，显著提升分子、固体和表面的能量计算精度，适用于多种化学键合类型。
2026-02-04 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Time- and parity-violating effects of nuclear Schiff moment in molecules and solids
我们表明，现有的计算核希夫矩和分子中的电子之间的相互作用使用一个不准确的运营商，从而产生显着的错误。通过比较精确和不精确的Schiff矩算符的矩阵元，计算了修正因子随核电荷Z的变化，给出了TlF，RaO，PbO，TlCN，ThO，AcF分子和铁电固体PbTiO $_3$中核自旋与分子轴T，P破坏相互作用的修正结果.
2019-12-26 hep-ph nucl-th physics.atom-ph
Nonempirical Range-separated Hybrid Functionals for Solids and Molecules
介电相关的混合（DDH）泛函最近被证明可以产生精确的能隙和介电常数为各种各样的固体，在计算成本大大低于GW计算。在DDH泛函的定义中包含的精确交换的分数取决于（自洽）材料的介电常数。在这里，我们介绍了一个范围分离（RS）版本的DDH泛函中的短和长范围的组件匹配使用系统相关的，非经验的参数。我们表明，RS DDHS产生准确的电子性质的无机和有机固体，包括能隙和绝对电离势。此外，我们表明，这些泛函可以推广到有限系统。
2016-06-07 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Free energy calculations for atomic solids through the Einstein crystal/molecule methodology using GROMACS and LAMMPS
在这项工作中，固相的自由能计算的Lennard-Jones势和NaCl的模型。自由能通过爱因斯坦晶体/分子方法学使用分子动力学程序：GROMACS和LAMMPS来评估。所得到的结果进行了比较，从Monte Carlo得到的结果。不同的程序和方法之间有很好的一致性。在分子动力学程序中执行的自由能计算的固相的程序进行了说明。由于这些程序允许研究任何连续的分子间势（以表格形式给出），因此这项工作表明，对于各向同性势（描述例如原子固体或胶体颗粒），可以使用GROMACS和/或LAMMPS常规进行自由能计算。
2012-10-15 cond-mat.soft physics.chem-ph physics.comp-ph
Plasmonic atoms and plasmonic molecules
提出的等离子体原子和等离子体分子的范式允许人们以统一的方式描述和预测纳米颗粒簇和一些其他纳米结构中的强局部等离子体振荡。接触表面附近的强局部等离子体分子可能成为构建任何复杂性和集成规模的完全集成的光电纳米器件的基本元素（通过与乐高积木类比）。
2007-03-28 physics.chem-ph physics.optics
On the formation of molecules and solid-state compounds from the AGB to the PN phases
在渐近线巨星分支（AGB）阶段，不同的元素被疏浚到恒星表面取决于祖质量和金属丰度。当质量损失在AGB的末端增加时，形成了一个拱星尘埃壳，在那里形成了不同的（富C或富O）分子和固态化合物。这些在AGB恒星和行星状星云（PNe）之间的过渡阶段进一步处理，以产生更复杂的有机分子和无机固态化合物（例如，富C环境中的多环芳烃、富勒烯和石墨烯前体以及富O环境中的氧化物和结晶硅酸盐）。我们提出了一个观察审查的不同分子和固态材料形成的AGB PN阶段。我们专注于复杂的富勒烯（和富勒烯为基础的）分子的形成路线，以及根据金属性的灰尘处理的水平。
2016-03-02 astro-ph.GA astro-ph.SR physics.chem-ph
Solid Harmonic Wavelet Scattering for Predictions of Molecule Properties
École normale supérieure（巴黎高等师范学院）；PSL Research University（巴黎文理研究大学）；Michigan State University（密歇根州立大学）；Collège de France（法兰西公学院）
我们提出了一个机器学习算法的启发，从密度泛函理论的思想分子性质的预测。使用高斯型轨道函数，我们创建代理电子密度的分子，我们计算不变的“固体谐波散射系数”，占不同类型的相互作用在不同的尺度。从这些不变系数计算分子的各种物理性质的多线性回归。数值实验表明，这些回归具有接近最先进的性能，即使相对较少的训练样本。对散射系数的小集合的预测可以达到DFT精度，同时是可解释的。
2018-05-01 cs.CE cs.LG physics.chem-ph
Localized helium excitations in 4He_N-benzene clusters
计算了含单个苯杂质分子的小团簇4He_N的基态和激发态性质。采用重要抽样的刚体扩散蒙特卡罗方法（DMC），计算了N= 1，2，3，14时的基态结构和能量.使用投影算子、虚时谱演化（POITSE）方法计算了分子表面附近氦振动运动引起的激发态能量。我们发现激发能高达~23 K以上的基态。这些态都具有氦原子在高度各向异性的潜力，由于芳香族分子的振动特性，并可以分为本地和集体振动模式。这些结果似乎提供了一个过渡的前体从本地集体氦激发在分子纳米基板的大小增加。我们讨论了这些结果的影响，分析异常的光谱特征，在最近的光谱研究氦团簇中的大芳香族分子。
2003-01-27 physics.atm-clus physics.chem-ph
Accurate Ground State Energies of Solids and Molecules from Time Dependent Density Functional Theory
我们证明了结合绝热联系涨落耗散定理（ACFDT）和含时密度泛函理论（TDDFT）可以得到接近化学精确度的基态能量。关键成分是重整化方案，它消除了任何局部核的相关孔特性的发散。这类新的重整化核给出了一个显着更好的描述短程相关的共价键相比，随机相位近似（RPA），并产生四倍的RPA结合能在分子和固体的改善。我们还考虑了化学反应，分子吸附和石墨烯与金属表面相互作用中的势垒高度的例子，这是RPA成功的三个例子。在这些情况下，重正化内核提供的结果具有相同的质量，甚至略好于RPA，具有类似的计算成本。
2014-05-04 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Gradient-dependent density functionals of the PBE type for atoms, molecules and solids
在现代电子结构理论中使用的标准广义梯度近似（GGA）之一，PBE，和最近提出的专门为固体设计的修改，PBEsol，被确定为一个家庭的泛函的特定成员，从均匀或不均匀的电子液体的不同性质的参数。这个家族的另外三个成员与原始的PBE和PBESol一起构建和测试，用于原子，分子和固体。我们发现，PBE，尽管其在固态物理和量子化学的普及，并不总是最好的性能的家庭成员，PBESol，尽管已经专门为固体构建，是不是最好的固体。有限系统的GGA的性能被发现敏感地依赖于来自无限系统的约束的选择。为用户和开发人员的密度泛函的准则出现从这项工作。
2009-05-12 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other physics.atom-ph
All-electron density functional calculations for electron and nuclear spin interactions in molecules and solids
在外部磁场存在下，电子自旋和核自旋之间的相互作用可以通过自旋哈密顿量来描述，其中参数从第一原理、电子结构计算获得。我们描述了一种方法来计算这些参数，适用于分子和固体，这是基于密度泛函理论（DFT）和实空间，使用有限元（FE）的全电子计算。我们报告的超精细张量，零场分裂张量（自旋-自旋分量）和核四极张量的一系列分子和氮空位中心的金刚石。我们比较我们的结果与使用高斯轨道和平面波基组的计算，我们讨论了它们的数值精度。我们表明，基于FE的计算可以系统地收敛相对于基组，从而允许一个建立参考值的自旋哈密顿参数，在一个给定的DFT水平。
2019-03-17 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.comp-ph
SCDM-k: Localized orbitals for solids via selected columns of the density matrix
最近开发的密度矩阵（SCDM）方法[J. Chem. Theory Comput. 11，1463，2015]是一种简单、鲁棒、高效且高度可并行的方法，用于利用布里渊区的$Γ$点采样从绝缘体和半导体的一组离域Kohn-Sham轨道构建定域轨道。在这项工作中，我们推广的SCDM方法的Kohn-Sham密度泛函理论计算与k点采样的布里渊区，这是需要更一般的固体电子结构计算。我们证明了我们的新方法，称为SCDM-k，是由建设规范独立，是一种自然的方式来描述本地化轨道。SCDM-k计算定域轨道而不使用优化过程，因此不会陷入局部最小值。此外，使用SCDM-k来构造正交和定域轨道的计算复杂度为O（N log N），其中N是布里渊区中的k点的总数。因此，即使当大量k点用于布里渊区采样时，SCDM-k也是有效的。我们证明了SCDM-k的数值性能，使用系统的模型潜力在二维和三维。
2016-10-06 physics.chem-ph physics.comp-ph
Tensor hypercontraction for self-consistent vertex corrected GW with static and dynamic screening; applications to molecules and solids with superexchange
开发了基于张量超收缩的MPI并行算法评估二阶交换项，构建多种顶点修正scGW方案，揭示了SOX项对分子和固体超交换及磁交换常数的显著影响。
2024-12-25 cond-mat.str-el physics.chem-ph
Single-electron quantum dynamics in high-harmonic generation spectrum from LiH molecule: analysis of potential energy surfaces for electrons constructed from a model of localized Gaussian wave packets with valence-bond spin-coupling
利用基于价键自旋耦合的局域电子波包模型构造的电子运动势能面，计算和分析了强激光脉冲作用下LiH分子的高次谐波产生谱.该分子具有二价ePES，结合能为0.39哈特里和1.1哈特里。HHG光谱从电子动力学上的较弱的束缚价ePES，实际上分配给Li 2s，表现出在第一谐波没有平台和截止的主峰。这与振荡激光场下的自由电子谱相比较，并与ePES的形状和深度相综合。另一个价态的ePES，与H 1 s相对应，具有更深的束缚，使得波函数的整体轮廓很好地近似于Li-H键长宽度的高斯分布。然而，小于$10^{-3}$的一小部分概率密度振幅从具有高波数的束缚势隧穿出来，并且由于激光场振荡而传播超过数十nm，其中部分与分子重组。电子波函数的这一小部分是HHG延伸到50个谐波阶的主要来源。由激光场振荡引起的势阱内的非线性动力学也有助于高达30个谐波阶的HHG。
2020-02-14 physics.chem-ph quant-ph
Challenges with relativistic GW calculations in solids and molecules
本文通过分析半导体、绝缘体及含重元素分子的电子性质，揭示了格林函数方法中捕捉相对论与电子关联相互作用的三大挑战：赝势缺陷、全电子基组稀缺及线性依赖问题，并提出了缓解这些问题的讨论方向。
2024-03-01 cond-mat.str-el physics.chem-ph
Structure and interactions of atoms and diatomic molecules: from ultracold gases to doped solids
Université Bourgogne Europe（勃艮第欧洲大学）
本文综述了博士后研究，第一部分涉及中性三价镧系元素的原子结构计算，应用于超冷气体和稀土掺杂固体；第二部分研究碱金属原子、双原子分子及镧系原子的长程相互作用，用于表征超低温现象如光缔合和碰撞屏蔽。
2026-06-09 cond-mat.quant-gas physics.atom-ph physics.chem-ph
Molecular Dissociation in Presence of a Catalyst II: The bond breaking role of the transition from virtual to localized states
我们解决的分子解离机制，是已知的发生时，H2分子接近催化剂与其分子轴平行于表面。发现分子离解是一种量子动力学相变形式，它与一种非常不寻常的分析不连续性有关：分子由于从非物理虚态到实际局域态的跃迁而不稳定。目前的描述补充了我们最近的结果接近催化剂的分子与其分子轴的表面。此外，这样的描述可以被看作是在一个良好定义的模型中的非厄米哈密顿量的进一步成功实现。
2016-05-27 physics.chem-ph quant-ph
Self-interaction corrected SCAN functional for molecules and solids in the numeric atom-center orbital framework
本文在FHI-aims代码中引入基于Edmiston-Ruedenberg轨道约束的自洽PZ-SIC方法，稳定求解SCAN泛函的自相互作用修正，显著改善分子和固体的电离势、电荷转移能与带隙精度，同时指出其对内聚能等已准确性质无进一步提升。
2024-01-22 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Multi-Constraint Molecular Generation using Sparsely Labelled Training Data for Localized High-Concentration Electrolyte Diluent Screening
本文将SSVAE扩展为可利用稀疏标签数据的ConGen模型，实现多约束分子生成，并应用于锂离子电池LHCE稀释剂的虚拟化学空间构建。
2023-01-12 cs.NE physics.chem-ph
Comparing molecules and solids across structural and alchemical space
评估晶体、无序和分子化合物的（不）相似性是开发算法以自动导航复杂材料的构型空间的关键步骤。例如，结构相似性度量对于分类结构、搜索化学空间以寻找更好的化合物和材料以及推动下一代机器学习技术来预测分子和材料的稳定性和性质至关重要。在过去的几年中，已经设计了几种策略来比较原子协调环境。特别是，原子位置的平滑重叠（SOAP）已经成为一个优雅的框架，以获得原子组的平移，旋转和置换不变的描述符，由各类机器学习的原子间势的设计驱动。在这里，我们将讨论如何使用正则化熵匹配（REMatch）方法来描述整个分子和批量周期结构的相似性，结合这样的局部描述符，引入强大的指标，使导航的炼金术和结构的复杂性在一个统一的框架。此外，使用该内核和岭回归方法，我们可以预测原子化能的数据库的小有机分子的平均绝对误差低于1千卡/摩尔，达到一个重要的里程碑，在应用机器学习技术的分子性能的评估。
2020-02-05 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Machine-learned exchange-correlation functionals for molecules, solids, and reactive surfaces
Harvard University（哈佛大学）；Massachusetts Institute of Technology（麻省理工学院）；Robert Bosch LLC Research and Technology Center（罗伯特博世有限责任公司研究与技术中心）；Initiative for Computational Catalysis, Flatiron Institute（计算催化倡议，平顿研究所）
该研究针对传统密度泛函近似的缺陷，提出机器学习结合物理信息描述符的CIDER26SS泛函，解决CO/Pt难题，对分子、固体及过渡金属表面体系预测精度优异且可迁移性强。
2026-10-30 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Surface Transformations and Water Uptake on Liquid and Solid Butanol near the Melting Temperature
水与有机表面的相互作用在生物系统和许多地球系统过程中至关重要。本文描述了160 ~ 200 K温度范围内液态和固态丁醇对水的碰撞和吸收动力学的实验研究。超高温D2 O分子（0.32 eV）进行有效的捕获固体和液体丁醇，只有一小部分散射非弹性后，表面模式的动能损失80%。捕获的分子在几毫秒内解吸，或者在较长时间内被丁醇相吸收。吸水率和表面停留时间随温度高于180 K而增加，表明丁醇表面的熔融温度低于本体熔融温度4.5 K。水吸收在熔点逐渐变化，并且捕获的分子通过扩散到高于190 K的液体中而迅速损失。这表明液体丁醇在高于熔点高达5.5 K时保持具有有限透水性的表面相。这些表面观察结果表明，在跨越本体熔融温度的10 K范围内，从固体到液体丁醇的增量变化，与本体丁醇和先前研究的材料的行为相反。
2013-09-16 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Formation of the prebiotic molecule NH$_2$CHO on astronomical amorphous solid water surfaces: accurate tunneling rate calculations
研究甲酰胺在星际介质中的形成方式是天体化学领域的一个热门课题，这有助于我们对地球生命起源的理解。本文建立了一个QM/MM模型来模拟异氰酸在非晶态固体水面上加氢生成甲酰胺的反应。HNCO在ASW表面上的结合能在不同的结合位点之间变化显著，我们发现$\sim$ 0和100 kJ mol $^{-1}$之间的值。然而，氢化反应的势垒几乎与结合能无关。结合QM/MM和瞬子理论计算了H + HNCO $\rightarrow$ NH $_2$ CO体系在103 K以下的隧穿速率常数.在如此低的温度下，钨在反应中占主导地位。与气相反应相比，非晶态固体水表面几乎不加速隧穿反应，即使表面反应的活化能低于气相反应的活化能。在实际应用中，势垒的高度和宽度都会影响隧穿率。通过与D + HNCO $\rightarrow$ NHDCO的反应速率常数比较，观察到较强的动力学同位素效应。在103 K时，我们发现表面上的KIE为231，气相中为146。此外，我们研究了气相反应NH $_2$ + H $_2$ CO $\rightarrow$ NH $_2$ CHO + H，发现它不太可能在低温下发生。我们的隧道速率常数的数据预计将显着影响天体化学模型。
2016-10-10 astro-ph.GA physics.chem-ph
High pressures make Hg a transition metal in a thermodynamically stable solid
将汞列入过渡金属是否合适，已经争论了很长时间。虽然之前报道了在气相中合成HgF $_{4}$分子，但是该分子表现出很强的不稳定性和解离性。因此，汞的过渡金属倾向仍然是一个悬而未决的问题。在这里，我们提出，高压提供了一个可控的方法，制备不寻常的氧化态的物质。利用基于第一性原理电子结构计算的结构搜索方法，我们预测在高压下，Hg可以将其最外层$d$壳层的电子转移到F原子上，从而起到过渡金属的作用. Hg氧化到+4态产生了化学稳定的分子晶体，由HgF $_{4}$平面分子组成，这是$d^{8}$金属中心的典型几何形状。
2012-06-13 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.comp-ph
Parallel, linear-scaling building-block and embedding method based on localized orbitals and orbital-specific basis sets
我们提出了一种新的线性标度方法的能量最小化步骤的半经验和第一性原理Hartree-Fock和Kohn-Sham计算。它是基于自洽计算的最佳本地化轨道的任何本地化方法的选择和使用轨道特定的基组。一个大分子的全部定域轨道可以看作是一个轨道镶嵌图，其中每个镶嵌块都是由几个定域轨道组成的。轨道镶嵌计算出一组嵌入式集群的伪本征值耦合方程，解决了积木式自洽的方式。在每次迭代中，嵌入的簇方程彼此独立地求解，因此，该方法在高水平的计算上是并行的。除了完整的系统计算，该方法能够执行更简单，要求更低的嵌入式集群计算，其中只有一小部分的本地化分子轨道是可变的，而其余的被冻结，利用一个给定的本地化方法的本地化轨道的可转移性相似的分子之间。用扩展的Huckel哈密顿量计算了聚环氧乙烷大分子和三维一氧化碳团簇的单点能。
2004-07-13 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other physics.chem-ph
QMCPACK : An open source ab initio Quantum Monte Carlo package for the electronic structure of atoms, molecules, and solids
QMCPACK是一个开源的量子蒙特卡罗包，用于从头计算电子结构计算。它支持金属和绝缘固体，分子，原子和一些模型哈密顿的计算。实现的实空间量子蒙特卡罗算法包括变分、扩散和蠕动蒙特卡罗。QMCPACK使用Slater-Jastrow型试验波函数，并结合能够优化数万个参数的复杂优化器。还实现了轨道空间辅助场量子蒙特卡罗方法，实现了不同高精度方法之间的交叉验证。该代码专门针对最新高性能计算架构上的大量电子计算进行了优化，包括多核中央处理单元（CPU）和图形处理单元（GPU）系统。我们详细介绍了该计划的能力，概述了其结构，并给出了它在当前研究计算中的使用的例子。该软件包可在http://www.qmcpack.org上获得。
2018-04-04 physics.chem-ph physics.comp-ph
Transformation of hydrogen bond network during the CO2 clathrate hydrate dissociation
本文研究了不同空穴占有率下二氧化碳CS-I水合物固-液一级相变-熔化的动力学过程。这项工作是在研究水分子局部结构的框架内完成的。其中包括在接近熔点的温度下短程有序随时间的变化以及与六方冰结构的比较。用分子动力学方法研究了体系的内能随加热时间的变化规律，发现在275-300 K范围内能的跃变表明发生了相变。氧-氧径向分布和氢-氧-氧相互取向角的研究在不超过3.2埃分离的分子之间允许找到所有分子的H-键配位数和全部H-键数，并显示所有分子的短程有序的瞬时（小于1纳秒）重组。对相邻水分子对的结构分析表明，熔融后氢键数目减少了约10-15个数量级，但所有水分子都形成了单一的长程氢键网络。氢键网络分析表明，在固液相变时氢键相互作用能变化不大。
2019-04-08 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Method of evaluating chemical shifts of X-ray emission lines in molecules and solids
开发了评估化合物中足够重原子（从第四周期元素开始）的X射线发射线化学位移的方法。该方法基于赝势模型和单中心恢复方法（重建重原子核中的正确电子结构）。瞬时过渡和冻结内核旋量的原子的近似用于推导化学位移的表达式作为一些有效的运营商的平均值之间的差异。该方法允许人们避免将小值（化学位移~ $ 0.01{-}1$ eV）评估为非常大的值（各种化合物中的跃迁能量~ $1{-}100$ keV）的差异。我们的计算结果的$Kα_1$，$Kα_2$，和L跃迁的第14族金属阳离子相对于中性原子的化学位移。计算了PbO和PbF $_2$中Pb核跃迁的$Kα_1$线相对于中性Pb的化学位移。所使用的近似值的准确性进行了讨论，并进行了计算的质量进行了分析。
2013-12-23 cond-mat.mtrl-sci physics.atom-ph physics.chem-ph
Machine learning classification of local environments in molecular crystals
本文提出两种机器学习方法——原子级图卷积网络和基于对称函数与点向量表示的新描述符——用于对分子晶体多晶型中的局部环境进行分类，在尿素和烟酰胺体系上取得高准确率，并成功应用于纳米晶体和固-固界面动力学轨迹分析。
2024-03-29 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.comp-ph
Localized intrinsic bond orbitals decode correlated charge migration dynamics
University of California, Merced（加州大学默塞德分校）
本文通过扩展局域内禀键轨道分析电荷迁移动力学，揭示了不同机制转换π形与σ形空穴的过程，并展示了其在高效率分子设计中的应用。
2026-10-06 physics.chem-ph physics.comp-ph quant-ph
