First-principles prediction of oxygen octahedral rotations in perovskite-structure EuTiO3
我们提出了一个系统的第一性原理研究的钙钛矿结构的EuTiO 3的结构和振动特性。我们计算的声子谱的高对称性立方结构的原型显示出强大的M-和R-点不稳定性，表明倾向于降低结构变形组成的氧八面体的旋转和倾斜。随后对14种不同八面体倾斜模式的明确研究表明，I4/mcm、Ima和R \bar{3} c结构都具有八面体的反铁畸变旋转，其总能量显著低于原型Pm \bar{3} m结构。我们讨论了这些结构的动力学稳定性，和反铁畸变的结构扭曲的振动，光学和磁性的EuTiO 3的影响，在最近无法解释的实验观察的背景下。
2012-07-27 cond-mat.mtrl-sci
Two-dimensional ferroelectricity induced by octahedral rotation distortion in perovskite oxides
二维铁电性自从在范德瓦尔斯材料的单层膜中被发现以来，引起了人们的广泛关注。通过第一性原理计算，我们发现八面体旋转畸变引起的二维铁电性广泛存在于钙钛矿双层体系中。钙钛矿容限因子对钙钛矿单层和双层的晶格动力学和基态结构起着至关重要的作用，从而为筛选这种混合的非正常铁电性提供了重要指标。通常，通过正交孪晶态的铁电开关具有最低的能垒。外延应变可以通过改变八面体旋转和倾斜畸变的幅度来有效地调节铁电极化和铁电开关。增加的压缩应变通过抑制倾斜畸变而引起极性到非极性的相变。在与衬底的界面处的八面体畸变的协同效应可以降低反转模式的能垒，甚至可以改变最低能量的铁电开关路径。
2022-02-10 cond-mat.mtrl-sci
Normal Mode Determination of Perovskite Crystal Structures with Octahedral Rotations: Theory and Applications
核位分析方法用于计算具有八面体旋转的$ABX_{3}$钙钛矿多晶型物的简正模。我们提供的模式的14个小组的立方亚里斯多德描述格雷泽八面体倾斜模式，这是从旋转的$BX_{6}$八面体具有不同的意义和幅度的高对称轴。我们列出了每个倾斜系统的所有简正模，并指定了每个原子种类对模位移模式的贡献，阐明了对称性唯一模的物理意义。我们已经系统地产生了705个示意性原子位移模式的所有15个（14个旋转+1个未旋转）格雷泽倾斜系统的正常模式。我们展示了通过一些说明性的例子，如何使用这些表来识别的八面体旋转，对称呼吸，和一阶Jahn-Teller反对称呼吸扭曲的$BX_{6}$八面体，和相关的拉曼选择规则。我们预期这些表格和示意图将有助于理解块状钙钛矿的晶格动力学，并将作为阐明合成钙钛矿薄膜和超晶格中广泛物理性质的原子起源的参考点。
2013-03-04 cond-mat.mtrl-sci
Impact of octahedral rotations on Ruddlesden-Popper phases of antiferrodistortive perovskites
这项工作提出了最详细和最广泛的理论研究反铁畸变（AFD）钙钛矿中Ruddlesden-Popper（RP）相的结构配置，并制定了一个研究计划，可以追求任何AFD钙钛矿系统的RP相。本文系统地研究了氧八面体转动对AFD钙钛矿（A_n+1 B_nO_3 n +1）（n = 1）RP相能量的影响。30，提供了n ->无穷大的渐近结果，给出了堆垛层错之间相互作用的形式和这种堆垛层错孤立的行为。我们发现一个反距离断层之间的相互作用的强度变化多达两个因素取决于配置的八面体。我们发现，这种效应的强度可以足以（a）相对于解离成本体钙钛矿和本体A-氧化物稳定RP相或使RP相不稳定，以及（b）足以影响RP相的能量尺度以约束邻近堆垛层错的八面体的旋转状态，甚至在本体区域中的八面体自由振动的温度下。最后，我们提出的证据表明，八面体旋转的重要性可以理解的RP堆垛层错的相对两侧的氧离子之间的距离的变化。
2009-01-01 cond-mat.mtrl-sci
Interplay of octahedral rotations and breathing distortions in charge ordering perovskite oxides
利用群论方法研究了$AB$ O $_3$类钙钛矿的结构与性质的关系，这些钙钛矿具有八面体旋转和八面体呼吸畸变（CBD）。八面体的旋转在钙钛矿家族中是普遍存在的，而呼吸扭曲的出现-导致$B$ O $_6$八面体近似均匀膨胀和收缩的氧置换模式-在具有单一化学独特$B$ -位点的组合物中更罕见。CBD的存在依赖于$B$ -位点阳离子的电子不稳定性，轨道简并或价态波动，并且通常伴随着电荷顺序金属-绝缘体转变或$B$ -位点阳离子排序出现。我们列举了从旋转和呼吸晶格模式获得的结构变体，并制定了一个一般的朗道功能描述它们的相互作用。我们使用这些信息，并将其与统计相关技术相结合，以评估原子尺度上的临界温度代表性的电荷有序镍酸盐和铋酸钙钛矿失真的作用。我们的研究结果提供了新的微观见解的基础结构-性能的相互作用，在电子和磁性相界，建议合理的路线来定制功能氧化物的行为设计。
2013-06-06 cond-mat.mtrl-sci
The structure of planar defects in tilted perovskites
一个数学框架来描述倾斜的钙钛矿八面体变形的张量描述。通过晶体的八面体倾斜的连续性描述使用的运营商，涉及相邻的八面体的变形;检查该运营商的属性后，应用对称元素允许的空间群的倾斜钙钛矿获得。结果表明，八面体连续性的条件，如反相边界或畴壁的平面缺陷，必然导致不同的八面体倾斜的缺陷，并给出了一种方法来预测将发生在任何给定的情况下的本地倾斜系统。作为一个例子，在菱面体R3 c a-a-a- tilt系统的平面边界被认为是。
2013-03-20 cond-mat.mtrl-sci
Octahedral rotation-induced ferroelectricity in cation ordered perovskites
对电场可调的电、磁和轨道（EMO）材料的日益增长的需求重新引起了人们对复杂钙钛矿氧化物中的铁电性及其与EMO性质的耦合的兴趣。实现自发极化的历史设计策略涉及二阶Jahn-Teller（SOJT）活性阳离子的掺入。然而，挑战在于，这种机制仅限于特定的化学物质，并且所产生的极性畸变在很大程度上与EMO特性无关，从而限制了它们作为场可调谐多功能技术材料的用途。在这里，我们报告的晶体化学标准，绕过这些限制，并使新材料的合理设计显示八面体旋转诱导铁电性-一种创新的路线，实现电极化的强度，而不需要SOJT阳离子-从非极性积木。该策略利用了中心八面体旋转模式，其强烈耦合到EMO性质，以及在非极性$AB$ O $_3$钙钛矿中通常观察到的阳离子排序。通过将可切换的电极化的强度与过渡金属氧八面体的连接性结合，可以对材料性质进行电场控制。
2012-04-11 cond-mat.mtrl-sci
Complex Octahedral Tilt Phases in the Ferroelectric Perovskite System Li$_x$Na$_{1-x}$NbO$_3$
用高分辨粉末中子衍射研究了LixNa_（1-x）NbO_3系统的高温相行为。在富钠部分的相图（x = 0.03，0.08和0.12）中研究的三种组合物中的每一种都显示了基于NbO 6八面体单元的不同倾斜方案的不同而复杂的结构调制的证据。虽然八面体倾斜在钙钛矿的结构化学中是普遍的，但这里观察到的相的复杂性的性质是前所未有的。在NaNbO 3中观察到的长距离倾斜相都没有发生在这里;相反，对于组合物Li0.12Na0.88NbO3观察到具有定义良好的4倍超晶格的新相，并且对于Li0.03Na0.97NbO3和Li0.08Na0.92NbO3分别观察到基于20倍和30倍重复的调制的更复杂的相。这种独特的结构行为使LixNa 1-xNbO 3系统成为已知结构最复杂的“简单”钙钛矿。
2018-02-23 cond-mat.mtrl-sci
Cooperative Couplings between Octahedral Rotations and Ferroelectricity in Perovskites
ABO 3钙钛矿的结构由两种类型的不稳定模式控制，即氧八面体旋转（AFD）和铁电（FE）模式。一般认为，这种AFD和FE模式倾向于相互竞争和抑制。在这里，我们使用第一性原理的方法表明，AFD-FE耦合的双重性质，从竞争到合作的AFD模式加强，发生在许多钙钛矿氧化物。我们提供了一个统一的模型，这样的双重相互作用，通过引入新的高阶耦合项，并解释原子起源的普遍空间机制方面所产生的新形式的铁电性。我们还预测，这种新形式的铁电性导致非典型的行为，如静水压力下的电极化的强度的增强。
2017-10-18 cond-mat.mtrl-sci
Rules and mechanisms governing octahedral tilts in perovskites under pressure
八面体的旋转（八面体倾斜）在ABO 3钙钛矿中很常见，并且与许多物理现象有关，从电子和磁性，金属-绝缘体转变到不适当的铁电性。流体静压是调节和控制八面体倾斜的有效方法。然而，这种倾斜的压力行为可以从一种材料到另一种材料显着不同，这种差异的起源仍然存在争议。在这项工作中，我们发现了几个新的机制，并制定了一套简单的规则，允许理解压力如何影响氧八面体倾斜，通过使用和分析各种化合物的第一原理结果。除了已知的A-O相互作用外，我们还揭示了特定的B离子和氧离子之间的相互作用对倾斜不稳定性的贡献。我们解释了以前报道的趋势，氧八面体倾斜相对于压力（dR/dP）的衍生物通常与公差因子和电离状态的A-离子，说明A-O相互作用的关键作用和压力下的变化。此外，还发现了三个新的机制/规则。我们进一步预测，极化与所谓的混合不当铁电性可以操纵流体静压，间接控制八面体旋转的幅度。
2017-06-14 cond-mat.mtrl-sci
Landau Theory of Tilting of Oxygen Octahedra in Perovskites
从Ruddlesden-Popper系统的母四元相得到的可能的相称相的列表，A $_{n+1}$ B $_n$ C $_{3n+1}$一般$n$由于涉及C（氧）离子的八面体的重新取向的单个相变重新检查使用朗道展开。这种膨胀允许八面体旋转和旋转应变耦合的非线性。研究发现，对称性所允许的大多数结构与刚性八面体的约束不一致，刚性八面体的约束决定了朗道自由能中四次项的形式。对于A $_2$ BC $_4$，我们的分析仅允许Hatch { \it et al.}这是一般对称性论证所允许的。阐明了含有$n>2$的RP系统的旋转对称性。我们在表VII中列出的可能结构排除了许多在以前的研究中允许的结构。
2011-06-13 cond-mat.mtrl-sci
Octahedral Rotation Induced, Antiferroelectric-like Double Hysteresis in Strained Perovskites
通过调节极化与旋转不稳定性，研究发现应变钙钛矿中出现类似反铁电的双滞后现象，扩展了材料搜索空间。
2024-11-25 cond-mat.mtrl-sci
Dynamic control of octahedral rotation in perovskites by defect engineering
在$ABO_3$钙钛矿中设计氧八面体旋转模式是设计功能材料的有力途径。在这里，我们提出了一种策略，利用点缺陷，创建本地电偶极子和耦合到氧亚晶格，使直接驱动的旋转自由度。这种方法依赖于用较小的离子取代$A$位点，为动态地将八面体旋转耦合到外部电场铺平了道路。以菱面体LaAlO $_3$中常见的反位缺陷$\mathrm{Al_{La}}$为原型，采用原子密度泛函理论计算和有效晶格模型模拟了局域转动自由度向长距离转变的动力学过程.我们的模拟提供了一个洞察的主要参数，管理所提出的机制的操作，并允许定义筛选其他系统的指导方针，这种方法可以用于调整主机材料的属性。
2022-07-09 cond-mat.mtrl-sci
Origin of the Non-Linear Pressure Effects in Perovskite Manganites: Buckling of Mn-O-Mn Bonds and Jahn-Teller Distortion of the MnO6 Octahedra Induced by Pressure
测量了La_（0.85）MnO_（3-d）的高压电阻率和X射线衍射。在低压下，金属-绝缘体转变温度（TMI）随压力线性增加，直到临界压力P* ~ 3.4GPa，随后TMI随压力增加而降低。键距和键角的分析表明，当压力低于P* 时，带宽的增加会导致TMI的增加。发现在较高压力下TMI的减少是由于MnO 6八面体的Jahn-Teller畸变。讨论了非谐原子间相互作用势的作用。
2008-03-21 cond-mat.mtrl-sci
Polarization Enhancement in Perovskite Superlattices by Oxygen Octahedral Tilts
钙钛矿氧化物超晶格中的界面工程已经发展成为一个蓬勃发展的领域，不仅可以进一步调整特殊的性能，而且还可以获得涌现的物理现象。在这里，我们揭示了一个新的机制，提高电极化的强度的界面诱导氧八面体倾斜BaTiO 3/CaTiO 3超晶格。通过将一种新的遗传算法与密度泛函理论相结合，我们预测了生长在SrTiO 3上的1：1和2：2 BaTiO 3/CaTiO 3超晶格的真实基态具有Pc对称性和较大的固有电极化的强度（1：1为32.8μC/cm 2，2：2为35.8 μC/cm 2），甚至大于体相BaTiO 3的固有极化强度.发现氧八面体的倾斜对1：1超晶格中离面极化的增强起着关键作用，因为它大大减少了氧八面体的旋转（异相），从而显著抑制了离面极化。
2014-05-04 cond-mat.mtrl-sci
Columnar Shifts as Symmetry-Breaking Degrees of Freedom in Molecular Perovskites
我们引入柱位移-集体刚体平移-作为与分子钙钛矿ABX $_{\textrm3}$（X =分子阴离子）相行为相关的结构自由度。与常规钙钛矿的众所周知的八面体倾斜一样，移位也保留了分子钙钛矿中B位点阳离子的八面体配位几何形状，因此倾向于影响这些局部系统的低能动力学和置换相变。我们提出了一个定性的位移激活和晶体对称性破缺之间的相互作用的概述，并介绍了一个通用的术语，允许表征简单的位移扭曲，绘制类比的“格雷泽符号”的八面体倾斜。我们应用我们的方法来解释一个有代表性的选择叠氮化物和甲酸钙钛矿结构，并讨论了负热膨胀材料和混合铁电体的移位自由度的功能开发的影响。
2016-08-18 cond-mat.mtrl-sci
Collective octahedral tilting in ultrathin Ruddlesden-Popper perovskite under terahertz light
本研究通过第一性原理计算发现超薄Ruddlesden-Popper相Bi2FeO4存在两种稳定八面体倾斜相，提出利用太赫兹光实现可逆非易失性相变，并通过可见光反射光谱差异实现全光学读写。
2023-12-28 cond-mat.mtrl-sci
Octahedral Tilting in Halide Double Perovskites: Disentangling Lone-Pair Chemistry and Geometric Effects
Chalmers University of Technology（查尔姆斯理工大学）
通过结合结构描述符和几何度量，研究57种卤化物双钙钛矿在0K下的八面体倾斜及四方相与立方相的相对稳定性，发现倾斜角度和能量偏好主要与Goldschmidt容差因子相关，孤对电子阳离子虽增强倾斜但主要源于离子尺寸影响，并利用机器学习势连接0K倾斜能与有限温度行为。
2026-09-22 cond-mat.mtrl-sci
Phonon Raman scattering of RCrO3 perovskites (R = Y, La, Pr, Sm, Gd, Dy, Ho, Yb, Lu)
本文报道了正交钙钛矿型RCrO_3粉末样品对9种不同稀土R_3 ~+离子（R = Y，La，Pr，Sm，Gd，Dy，Ho，Yb，Lu）的拉曼散射光谱的系统研究。室温拉曼光谱和声子模归属为RCrO 3系列正铬酸盐的结构研究和声子从头计算提供了参考数据。分配的铬铁矿光谱和拉曼数据的比较，其他斜方晶系钙钛矿允许相关的声子模式与RCrO 3系列中的结构畸变。特别是，两个Ag模式被确定为八面体旋转软模式，因为它们的位置与CrO 6八面体的八面体倾斜角成线性比例。
2011-12-15 cond-mat.mtrl-sci
Refining perovskite structures to pair distribution function data using collective Glazer modes as a basis
钙钛矿中八面体倾斜的结构建模通常使用所得空间群的对称性约束来完成。在大多数情况下，这引入了更多的自由度比那些严格需要只描述八面体倾斜。因此，将八面体倾斜与其他结构扭曲（如阳离子位移和八面体扭曲）分开可能是一个挑战。本文报道了发展的限制建模纯八面体倾斜和实施的限制diffpy-CMI，一个功能强大的软件包来分析对分布函数（PDF）数据。该程序允许PDF中来自刚性倾斜的特征与非刚性松弛分离，提供了倾斜的直观图像，并且由于它具有比无约束空间群拟合少得多的可细化变量，因此提供了倾斜分量的稳健和稳定的细化。它进一步证明了该模型在具有已知Glazer倾斜系统$α^+ β^- β^-$的典型倾斜钙钛矿CaTiO $_3$上的使用。Glazer模型在低于$r$ = 14 A时拟合λ与相应的空间群模型$Pnma$，并且由于真实材料中的非刚性变形，在较高的$r$时逐渐变得比空间群模型更差。
2022-02-28 cond-mat.mtrl-sci
Mechanical coupling of polar topologies and oxygen octahedra rotations in PbTiO$_3$/SrTiO$_3$ superlattices
该研究通过模拟发现PbTiO$_3$/SrTiO$_3$超晶格中极性拓扑与氧八面体旋转存在互易的机械耦合，每种极性织构对应特定旋转模式，反之亦然。
2025-10-09 cond-mat.mtrl-sci
Effects of octahedral tilting on the electronic structure and optical properties of $d^0$ double perovskites $\mathbf{\rm A_2ScSbO_6}$ ($\mathbf{\rm A=Sr, Ca}$)
随着温度的升高，${\rm Sr}_2{\rm ScSbO}_6$经历了三个结构相变，大约在${\rm 400K}$，${\rm 560K}$和${\rm 650K}$，导致以下相序列：$P2_1/n \rightarrow I2/m \rightarrow I4/m \rightarrow Fm\bar{3}m$，使其成为研究八面体倾斜保持其他参数固定的效果的理想候选者。为了确定孤立的八面体畸变的影响，单斜$P2_1/n$（在室温下），单斜$I2/m$（在${\rm 430K}$），四重$I4/m$（在${\rm 613K}$）和立方$Fm\bar{3}m$（在${\rm 660K}$）相的电子和光学性质进行了研究的电子结构，介电常数，光学电导率和电子能量损失谱，使用密度泛函理论。另一方面，${\rm Ca}_2{\rm ScSbO}_6$在室温下仅显示出$P2_1/n$相，并将其性质与相应的${\rm Sr}$化合物进行了比较。这些$d^0$双钙钛矿的室温相的光学性质的UV-Vis光谱研究已经进行，并且已经报道了这两种化合物的大的直接带隙的存在。室温相的电子带隙被发现是在良好的协议与相应的实验值使用Kubelka-Munk函数。有趣的是，与其他基于Sc的$d^0$双钙钛矿相比，随着八面体畸变的增加，有效的$t_{\rm 2g}$带宽保持不受影响，而形成能带的状态由于晶胞取向的变…
2017-02-07 cond-mat.mtrl-sci
Role of charged defects on the electrical and electro-mechanical properties of rhombohedral Pb(Zr,Ti)O3 with oxygen octahedra tilts
氧八面体倾斜是钙钛矿中常见的结构现象，并且已经成为深入研究的主题，特别是在菱面体Pb（Zr，Ti）O3（PZT）中。早期的研究表明，倾斜八面体对PZT陶瓷的电畴转换行为、介电和压电性能有很大的影响。然而，在一种类似的方式提出的倾斜，带电的缺陷，与氧空位，也可能会抑制畴壁的运动，导致宏观上在捏磁滞回线和降低压电响应。在这里，我们回顾了早期的研究菱面体PZT陶瓷与倾斜八面体考虑可能的作用，倾斜和带电缺陷畴壁运动。我们发现，所观察到的捏滞回线可能与存在的缺陷复合物含有带电的氧空位，而不是倾斜，在某些情况下建议。无论是否存在长程有序倾斜菱面体PZT，带电缺陷的影响也是突出的弱场介电常数和压电性能，特别是在亚赫兹驱动条件下的电导率，相关的运动的氧空位，引起强的频率色散。
2016-01-31 cond-mat.mtrl-sci
Effect of doping and oxygen vacancies on the octahedral tilt transitions in the BaCeO3 perovskite
我们提出了一个系统的研究Y掺杂和水化水平的BaCeO 3的结构转变的滞弹性光谱实验的基础上的效果。菱形和正交Imma相之间的中间转变的温度上升与Y的摩尔分数x的增加大致为（500 K）x在水合状态下，和被压低的两倍以上的量完全脱水后。这是解释的平均（Ce/Y）-O和Ba-O键长的掺杂效果，从O空位晶格弛豫。过渡到较低的温度Pnma正交相的不同行为的初步解释在逐步平坦的有效形状的OH离子和O空位在冷却过程中的顺序。
2010-07-22 cond-mat.mtrl-sci
Low-symmetry monoclinic phase stabilized by oxygen octahedra rotations in thin strained EuxSr1-xTiO3 films
利用Landau-Ginzburg-Devonshire理论和相场模型，研究了EuxSr 1-xTiO 3外延薄膜的长程结构序参量（氧八面体旋转）和极化之间的复杂相互作用.在双轴拉伸应变薄膜中，我们发现存在一个低对称性的单斜相与面内铁电极化，是稳定的反铁畸变氧八面体倾斜。单斜相在很宽的温度范围内是稳定的，并且其特征在于大量的能量等效极性和结构孪晶畴，这刺激了薄膜的容易孪晶，从而增强了其有效的压电响应。弯电耦合和旋转致伸缩引起额外的自发极化，压电和热电的铁弹孪晶界。
2013-01-03 cond-mat.mtrl-sci
Electric field driven octahedral rotation in perovskite
MO6（M =过渡金属）八面体的旋转是钙钛矿材料的物理性质的关键决定因素。因此，在凝聚态研究中最重要的目标之一，调谐物理性质，可以通过控制八面体旋转（OR）来实现。在这项研究中，它表明，OR可以驱动的电场在Sr $_2$ RuO $_4$。Sr $_2$ RuO $_4$表面层中的旋转八面体在加入K后恢复到未旋转的体相结构。理论研究表明，Sr $_2$ RuO $_4$中的OR起源于表面电场，该电场可通过K层的屏蔽效应进行调节。这项工作不仅确立了OR角的变化可以由电场引起，而且还提供了一种控制OR的方法，这是朝向原位控制钙钛矿氧化物的物理性质的重要一步。
2020-12-28 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Non collinear magnetism and single ion anisotropy in multiferroic perovskites
钙钛矿结构的晶体畸变和磁交换相互作用，单离子各向异性（SIA）和Dzyaloshinsky-Moriya（DM）相互作用之间的联系进行了研究，通过密度泛函计算。以BiFeO $_3$和LaFeO $_3$为模型体系，定量研究了氧八面体转动、铁电性和弱铁磁性之间的关系.我们恢复的事实，wFM是由于DM相互作用引起的氧八面体旋转。我们发现一个简单的wFM之间的关系，氧旋转幅度和DM矢量和交换参数之间的比率，如wFM增加与氧八面体旋转时，SIA不竞争与DM力上的自旋。出乎意料的是，我们还发现，尽管Fe $^{3+}$的$d^5$电子构型，SIA在某些结构中非常大，并且令人惊讶地对$A$ BO $_3$钙钛矿的$A$ -位点阳离子的化学非常敏感.在地面$R3c$状态阶段，我们表明，由铁电性和氧八面体旋转引起的SIA形状是在竞争中，如它是可能的调谐wFM“开”和“关”，通过两种类型的失真的相对大小。
2012-06-04 cond-mat.mtrl-sci
Polar octahedral rotations: a path to new multifunctional materials
Percent ABO $_3$氧化物显示出惊人的各种现象，这些现象可以通过化学和内部结构的细微变化来改变，使其成为探索新特性的合理设计的最受欢迎的一类材料。在这里，我们强调了最近的进展，其中旋转的BO $_6$八面体引起一种新的形式的铁电-混合不当铁电。八面体旋转也强烈影响钙钛矿和相关材料中的其他结构、磁性、轨道和电子自由度。八面体旋转驱动的铁电性因此具有用外加电场鲁棒地控制涌现现象的潜力。介绍了“功能”八面体旋转的概念，并探讨了材料化学的挑战和多功能材料中新的旋转驱动现象的可能性。
2012-04-10 cond-mat.mtrl-sci
Nano-scale oxygen octahedral tilting in 0.90(Bi1/2Na1/2)TiO3-0.05(Bi1/2K1/2)TiO3-0.05BaTiO3 lead-free perovskite piezoelectric ceramics
用透射电镜（TEM）研究了0.90（Bi_（1/2）Na_（1/2））TiO_3 -0.5（Bi_（1/2）K_（1/2））TiO_3 - 0.5BaTiO_3无铅钙钛矿压电陶瓷中的氧八面体倾斜畴。选区电子衍射图显示1/2 ooo和1/2 ooe反射，分别表示反相（a-a-a-）和同相（aoaoc+）八面体倾斜的存在。这些倾斜畴的形态和分布在中心暗场图像中示出。此外，布拉格滤波的高分辨率TEM图像显示，同相倾斜畴的大小从1到8 nm不等。该陶瓷包含非倾斜畴和反相和同相倾斜畴的变体的混合物。
2009-08-10 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
Factors controlling oxygen migration barriers in perovskites
具有快速氧离子传导的钙钛矿可以实现诸如固体氧化物燃料电池的技术。快速氧离子传导的一个组成部分是低氧迁移屏障。在这里，我们应用从头算方法超过40钙钛矿产生的数据库的氧迁移势垒范围从0.2到1.6 eV。挖掘数据库显示，具有低势垒的系统也具有低的金属-氧键强度，如通过氧空位形成能和氧p带中心能测量的。这些相关性为新氧离子导体的开发提供了强有力的描述符，并且可以解释一些最好的氧传导钙钛矿在还原条件下的差的稳定性。其他常见的空间，体积或结构的理想性的措施，只有弱相关性的迁移障碍。最低的迁移势垒（<0.5eV）属于具有非过渡金属B位阳离子的钙钛矿，并且可能需要不涉及掺杂剂或低缔合掺杂剂的空位产生策略以获得最佳性能。
2016-09-12 cond-mat.mtrl-sci
Raman signatures of monoclinic distortion in (Ba$_{1-x}$Sr$_{x}$)$_{3}$CaNb$_{2}$O$_{9}$ complex perovskites
八面体倾斜是中心对称钙钛矿化合物（ABO $_{3}$）中最常见的畸变过程。事实上，这种氧化物的关键物理性质源于BO $_{6}$刚性八面体的倾斜。在钙钛矿型微波陶瓷中，谐振频率温度系数与钙钛矿结构的倾斜系统有着密切的关系。然而，在许多情况下，需要有限的访问设施来正确分配空间群，包括中子散射和透射电子显微镜。在这里，我们结合拉曼散射和群论计算，以探测在钙钛矿（Ba $_{1-x}$ Sr $_{x}$）$_{3}$ CaNb $_{2}$ O $_{9}$固溶体的结构畸变，表现出在$x$ $\geq$ 0.7的结构相变，从D $_{3d}^{3}$三角C $_{2h}^{3}$单斜晶胞。这两个相通过八面体倾斜畸变（Glazer记法中的$a^{0}b^{-}b^{-}$）相关联。低温拉曼光谱证实了Sr $_{3}$ CaNb $_{2}$ O $_{9}$化合物的群论预测，因为在25 K下检测到的36个模式与42个（25 A $_{g}$ $\oplus$ 17 B $_{g}$）预测的模式吻合得很好。
2017-03-17 cond-mat.mtrl-sci
Control of the structural and magnetic properties of perovskite oxide ultrathin films through the substrate symmetry effect
过氧过渡金属氧化物是角共享八面体的网络，已知其倾斜和扭曲会影响其电子和磁性。我们报告的模型界面结构，以避免化学影响的计算表明，对称性失配施加的界面层的扭曲模式，不存在于任何散装材料，创造新的界面特性驱动的对称性。根据八面体对变形的抵抗力，界面层可以小到一个晶胞，或者深入薄膜。
2010-06-30 cond-mat.mtrl-sci
Structural Chemistry of Layered Lead Halide Perovskites Containing Single Octahedral Layers
本文综述了化学计量比为APbX4、A2PbX4或AAPbX4的混合卤化铅的结构化学，其中A和A为有机铵阳离子，X = Cl、Br或I。这些化合物可以被认为是层状钙钛矿，含有由有机物质分离的角共享PbX 4八面体的隔离的无限层。我们首先从CCDC中提取超过250种晶体结构，并根据晶胞度量和晶体对称性对它们进行分类。然后使用对称模式分析来识别[PbX 4]层的关键结构变形的性质。在这个家族中普遍存在两种类型的畸变：八面体单元的倾斜和无机层相对于彼此的位移。虽然八面体倾斜模式在纯无机钙钛矿的晶体学中是众所周知的，但额外的层移位模式被示出为极大地丰富了层状混合钙钛矿中可用的结构选择。一些例子和趋势进行了更详细的讨论，以显示如何层间有机物种的性质可以影响整体结构体系结构，虽然该文件的主要目的是鼓励该领域的工作人员利用这里使用的系统结晶学方法，以进一步了解和合理化自己的化合物，也许能够设计，特别是在未来的工作中的结构特征。
2021-01-23 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
Free carrier induced ferroelectricity in layered perovskites
用载流子掺杂铁电体通常不利于极化。这使得设计和发现经历类似铁电转变的金属具有挑战性。在这封信中，我们从第一原理表明，钙钛矿中的氧八面体旋转通常通过电子掺杂来增强，这可以作为一种手段来加强某些混合不适当铁电体中的结构极化-其中极化不稳定的化合物的长程库仑相互作用，而是通过三线性耦合引起的八面体旋转。我们使用这种设计策略来预测阳离子有序Ruddlesden-Popper化合物，可以通过电解质门控驱动到金属铁电相。
2021-05-19 cond-mat.mtrl-sci
Quantifying octahedral rotations in strained perovskite oxide films
外延应变是增强复合氧化物性能的有效途径，然而，由于难以测量薄膜中的氧位置，对原子结构如何适应应变的细节知之甚少。我们提出了一个一般的方法来确定应变氧化物薄膜的原子结构通过X-射线衍射，我们证明使用LaNiO 3膜。氧八面体的旋转和扭曲已被量化通过比较半阶布拉格峰的强度，所产生的两个单位单元周期的八面体旋转，与计算的结构因子。结合从头算密度泛函计算与这些实验结果，我们确定系统的应变如何修改这个功能氧化物的原子结构。
2010-02-05 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
On the average charge of the oxygen vacancy in perovskites necessary for kinetic calculations
本文给出了计算介电钙钛矿型晶体中氧空位动力学所需的动态电荷值的解析结果。通过Berry相分析表明，该电荷等于空位的名义电荷：例如，对于双电荷态，它是2;中性空位具有零电荷。
2002-09-01 cond-mat.mtrl-sci
The polymorphous nature of cubic halide perovskites
人们早就知道，许多卤化物和氧化物钙钛矿可以具有非理想的八面体，显示出倾斜、旋转和金属原子位移。还已知的是，在低温下具有单一结构基序（“单态结构”）的化合物在较高温度下可能变得无序，从而导致非理想的八面体作为熵效应。这里所示的是，在许多立方卤化物钙钛矿和一些氧化物化合物中，不同的低对称性八面体（“多晶型网络”）的分布已经从系统内能的最小化中出现，即，它们代表了化学键合的固有的、优选的低温模式。热无序效应在升高的温度下在这种低温多晶型网络的顶部上积累。与单态对应物相比，多晶型网络具有较低的预测总能量（增强的稳定性），较大的带隙和介电常数，现在主要由离子部分，并同意更密切地与观察到的对分布函数。从X射线衍射推导出的标称立方钙钛矿（Pm-3 m）结构实际上是宏观平均的高对称性配置，其不应用于模拟电子性质，因为后者反映了低对称性局部配置。
2020-01-27 cond-mat.mtrl-sci
Noble-Metal-Assisted Fast Interfacial Oxygen Migration with Topotactic Phase Transition in Perovskite Oxides
过渡金属钙钛矿氧化物是一系列用于电子学、催化和能量转换过程的功能材料体系，其中氧的迁移和析出起着关键作用。然而，稳定的金属-氧（M-O）键形成抑制离子扩散的大的能垒。因此，寻求有效和简便的方法来加速氧动力学已成为一个重要的问题。在这里，贵金属（Pt，Ag）和钙钛矿氧化物（SrCoO 3-δ）之间的相互作用（界面电荷转移和合作键合）被用来削弱（M-O）键，降低氧迁移的能垒。作为氧泵的贵金属层可以从氧化物膜中连续地提取氧到大气中。从钙钛矿（SrCoO_3）到钙钛矿（SrCoO_（2.5））的拓扑相变温度从200 K显著降低到室温。此外，这种方法也可以适用于SrFeO 3的类似topotactic相还原适度的热激活。这一发现为实现钙钛矿氧化物中氧的快速迁移提供了一条有希望的通用途径，在低温电极和高活性催化界面方面具有重要的应用前景。
2021-11-01 cond-mat.mtrl-sci
Octahedral tilting and emergence of ferrimagnetism in cobalt-ruthenium based double perovskites
合成了稀土基钴钌双钙钛矿化合物A $_2$ CoRuO $_6$（A = La，Pr，Nd和Sm），并对其结构和磁性进行了研究。所有化合物均为单斜$P2_1/n$结构，Co和Ru位之间存在反位无序。La化合物在27 K以下具有反铁磁态，而Pr、Nd和Sm体系在$T_c$ = 46、55和78 K以下分别具有亚铁磁态。场相关的磁化强度数据表明，在含有磁性稀土离子的样品中，低于$T_c$的磁滞回线显著，然而，即使在最高的施加场下，磁化强度也不饱和。我们的结构分析表明Co-O-Ru键角的强烈扭曲，因为La $^{3+}$被较小的稀土离子如Pr $^{3+}$、Nd $^{3+}$和Sm $^{3+}$取代。所观察到的亚铁磁性可能与Co-O-Ru路径中由于键弯曲而增强的反铁磁超交换相互作用有关。Pr、Nd和Sm样品也显示出小的磁热效应，其中Nd样品在50 kOe处显示出最高的$\sim$ 3 Jkg $^{-1}$ K $^{-1}$量值。在低于20 K的熵的变化被发现是积极的Sm样品相比，在Nd对应的负值。
2019-03-25 cond-mat.mtrl-sci
Stability Trend of Tilted Perovskites
具有原型立方相ABX 3的卤化物钙钛矿经历伴随着角共享BX 6八面体的刚性旋转的各种相变。利用第一性原理密度泛函理论计算，我们对十八种卤化物钙钛矿ABX 3（A = Cs，Rb，K; B= Pb，Sn; X= I，Br，Cl）中所有可能的八面体倾斜进行了全面的研究，发现稳定化能，即立方相和最稳定倾斜相之间的能量差，与容差因子t线性相关。此外，倾斜能量，即立方相和各种倾斜相之间的能量差，与原子填充分数（Δη）的变化线性相关，证实了原子填充分数作为稳定性描述符（t+μ）η的一部分的重要性，这在我们之前的工作中提出[JACS 139，14905（2017）]。我们进一步证明，在η、μ、t和t+μ的描述符候选者中，（t+μ）η仍然是倾斜钙钛矿的最佳稳定性描述符，将先前提出的稳定性趋势从立方相扩展到一般钙钛矿中的倾斜相。
2018-03-15 cond-mat.mtrl-sci
Enhanced bifunctional oxygen catalysis in strained LaNiO3 perovskites
已知应变极大地影响贵金属膜上的低温氧电催化，导致燃料电池和金属-空气电池所必需的双功能活性的显著增强。然而，其对过渡金属氧化物薄膜如钙钛矿的催化作用尚未被广泛理解。在这里，我们外延应变导电钙钛矿LaNiO 3系统地确定其对氧还原和析氧反应的影响。独特的是，我们发现压缩应变可以显着增强这两个反应，产生一个双功能催化剂，超过贵金属，如铂的性能。我们将改进的双功能性归因于eg轨道的应变诱导分裂，这可以在表面定制轨道不对称性。类似于贵金属d带中心相对于费米能级的应变诱导位移，这种分裂可以显著影响这种钙钛矿和其他潜在的更活跃的氧化物的催化活性。
2016-02-11 cond-mat.mtrl-sci
Enhancing Perovskite Electrocatalysis through Strain Tuning of the Oxygen Deficiency
过渡金属氧化物中的氧空位促进了对能量储存和产生至关重要的催化作用。然而，已经证明难以在诸如金属-空气电池和便携式燃料电池的装置中操作所需的较低温度下促进空位。在这里，我们使用钙钛矿基钴酸锶（SrCoOx）的薄膜来表明，外延应变是一个强大的工具，对操纵的氧含量的条件下，与析氧反应一致，产生越来越多的缺氧状态的钴酸盐通常会被完全氧化的环境。通过拉伸应变产生的额外的氧空位将钴酸盐对这一重要反应的催化活性提高了一个数量级以上，相当于贵金属催化剂，包括IrO 2。我们的研究结果表明，这些氧化物中的应变可以决定氧的化学计量独立于环境条件，允许前所未有的控制氧空位在催化附近的室温。
2016-06-07 cond-mat.mtrl-sci
Ferroelectric Polarization in Antiferroelectric Chalcogenide Perovskite BaZrS3 Thin Film
块状硫族化合物钙钛矿BaZrS 3（BZS）在可见光区具有直接带隙，是一种重要的光伏材料，但由于其反铁电（AF）性质而具有有限的适用性。目前，铁电（FE）钙钛矿基光致发光材料因其环境稳定性和更好的能量转换效率而引起了极大的关注，这是由于反转对称中心的丢失而导致的。利用变温拉曼光谱和第一性原理计算研究了化学气相沉积（CVD）法生长的BZS薄膜的反铁电-铁电（AF-FE）相。Fe相的起源是由A7 g ~ 300 cm-1和B1 g ~ 5 ~ 420 cm-1模的反常行为确定的，这涉及ZrS 6八面体顶位原子的振动。此外，低于60 K，B1 g1和B2 g2（~ 85 cm-1）模式出现，而B12 g（~ 60 cm-1）消失，以稳定Pnma结构对铁电性的局部扭曲。这里，B2 g2和B1 g2涉及Ba原子以AF方式的振动，而B1 g1还涉及八面体的旋转。我们的第一性原理计算证实了铁的出现是由于氧杂质局部地存在于硫原子的顶点位置，导致ZrS 6八面体中的反转对称中心丢失的结果。
2020-04-30 cond-mat.mtrl-sci
Neutron diffraction studies and the magnetism of an ordered perovskite: Ba2CoTeO6
合成了复合钙钛矿Ba 2CoTeO 6（BCTO），并利用X射线衍射、中子粉末衍射、电子显微镜、介电、量热和磁性测量等手段研究了其晶体结构和磁性。结果表明，该化合物在室温下为6L-三角钙钛矿结构，空间群为P-3 m（N164）（a= 5.7996（1）<$，c=14.2658（3）<$）。该结构包括面共享八面体的二聚体以及与它们的邻居仅共享顶点的八面体。从中子衍射和磁性研究中已经发现了长程反铁磁有序态。磁衍射峰登记低于约15 K的磁性转变，并提出了一个可能的模型的磁性结构。讨论了该化合物的结构和磁性特征，并与其他具有钙钛矿结构的钴基四元氧化物进行了比较。
2010-11-30 cond-mat.mtrl-sci
Characterizing oxygen atoms in perovskite and pyrochlore oxides using ADF-STEM at a resolution of a few tens of picometers
我们提出了一个像差校正扫描透射电子显微镜（ac-STEM）分析的钙钛矿（LaFeO 3）和烧绿石（Yb 2 Ti 2 O 7和Pr 2 Zr 2 O 7）氧化物，并证明了在环形暗场（ADF）图像中的可见原子柱的形状和对比度是敏感的低原子序数（如氧）附近的原子的存在。我们发现，点缺陷（如氧空位），这是不可见的-或难以观察到由于有限的灵敏度-在X射线和中子衍射测量，是复杂的磁性基态的烧绿石氧化物的起源。此外，我们首次提出了一种方法，通过该方法可以在定量ADF-STEM图像中分辨轻原子。利用这种方法，我们解决了钙钛矿和烧绿石氧化物中的氧原子。
2020-09-21 cond-mat.mtrl-sci
Symbolic Regression Discovery of New Perovskite Catalysts with High Oxygen Evolution Reaction Activity
符号回归（SR）是一种新兴的方法，用于构建分析公式以找到最适合数据集的模型。在这里，SR用于指导具有改进的析氧反应（OER）活性的新型氧化物钙钛矿催化剂的设计。发现了一个前所未有的简单描述符μ/t，其中μ和t分别是八面体因子和容限因子，这加速了一系列具有改善OER活性的新型氧化物钙钛矿催化剂的发现。我们成功地合成了五种新的氧化物钙钛矿，并表征了它们的OER活性。值得注意的是，它们中的四种，Cs0.4La0.6Mn0.25Co0.75O3、Cs0.3La0.7NiO3、SrNi0.75Co0.25O3和Sr0.25Ba0.75NiO3，优于目前最先进的氧化物钙钛矿催化剂Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3（BSCF）。我们的研究结果证明了SR在加速数据驱动设计和发现具有改进性能的新材料方面的潜力。
2019-08-19 cond-mat.mtrl-sci
Resolving diverse oxygen transport pathways across Sr-doped lanthanum ferrite and metal-perovskite heterostructures
过氧化氢结构的过渡金属氧化物是催化和固体氧化物燃料电池应用的重要技术材料。它们的功能通常取决于通过复杂氧化物异质结构的氧扩散率和迁移率，这可能会受到结构和化学修饰（如掺杂）的显著影响。此外，当在电化学电池中使用时，与其他组分（例如Ni基和Cr基合金电极和互连件）的界面反应会影响钙钛矿的反应性和离子传输，导致在现实环境中难以控制的复杂依赖性。在这里，我们使用同位素示踪剂和原子探针断层扫描直接可视化氧扩散和跨钙钛矿和金属-钙钛矿异质结构的传输路径，即（Ni-Cr涂层）Sr掺杂的镧铁氧体（LSFO）。在18 O2（g）中退火导致元素和同位素通过LSFO中的氧交换（OE）重新分布，而Ni-Cr通过多种机制和传输途径进行氧化。在实验条件下的互补密度泛函理论（DFT）计算提供了OE反应机制的基本原理，并揭示了不同的热力学和动力学驱动程序的复杂的相互作用。我们的结果揭示了一类重要催化材料中缺陷和氧传输的基本耦合。
2022-09-19 cond-mat.mtrl-sci
Hybridization effects and bond-disproportionation in the bismuth perovskites
我们提出了一个微观描述的铋钙钛矿$X$ BIO $_3$（$X$ =Ba，Sr），承认铋-氧杂化作为一个占主导地位的能量尺度的键的绝缘状态。它表明，使用电子结构的方法，呼吸失真是伴随着到本地的，分子般的轨道的$A_{1g}$对称性的空穴对的空间凝聚组成的O- $2p_σ$和Bi- $6s$原子轨道的崩溃的BIO $_6$八面体。氧$p$ -态的主要重要性，从而揭示，在一个纯离子的Bi $^{3+}$ /Bi $^{5+}$电荷分离流行的图片相反。八面体倾斜被示出为通过非均匀的带变窄来增强呼吸不稳定性。我们认为，呼吸畸变时形成的局部状态，在很大程度上，是一个属性的氧亚晶格，并期望类似的杂交效应在其他钙钛矿涉及正式高氧化态阳离子。
2014-10-03 cond-mat.mtrl-sci
Octahedral tilting in Prussian blue analogues
八面体倾斜是钙钛矿结构和功能的关键。在这里，我们展示了这些畸变如何在相关的普鲁士蓝类似物（PBA）中表现出来：氰化物形式的双钙钛矿，具有式A $_x$ M[M $^{\prime}$（CN）$_6$ ] $_{1-y}\Box _y\cdot n$ H $_2$ O（A =碱金属，M和M $^{\prime}$ =过渡金属，$\Box$ =空位/缺陷）。如果A = Na或K，则高值的$x$有利于倾斜，而过渡金属起的作用较小。外部静水压力可以诱导倾斜转变几乎与化学计量无关，而热转变仅报道为$x>1$。间隙水可以改变由不同刺激引起的转变，但（去）水化\textit{per se}不会导致倾斜。合理设计的关键功能-包括不适当的铁电性和电化学性能-的影响进行了讨论。这些结果对于理解相变以及基于PBAs的功能材料的开发具有重要意义。
2022-01-07 cond-mat.mtrl-sci
Formation energy profiles of oxygen vacancies at grain boundaries in perovskite-type electroceramics
氧空位形成能在技术相关的多晶钙钛矿相的电场辅助的异常晶粒生长中起主要作用。原子尺度上的潜在效应被假定为是由于在结构上不同的区域中的不同缺陷形成能，伴随着空间电荷区的形成，在晶粒边界和晶粒的大体积内部区域之间的阳离子和阴离子点缺陷的重新分配。使用基于经典原子间势的原子计算，我们推导并讨论了对称倾斜晶界$Σ$ 5（210）[001]和$Σ$ 5（310）[001]以及非对称倾斜晶界（430）[001]的优化结构。||（100）[001]在电陶瓷钙钛矿材料SrTiO $_3$、BaTiO $_3$和BaZrO $_3$中。我们提出的档案的氧空位形成能在这些GB，并讨论其依赖于成分和晶界类型。
2023-03-09 cond-mat.mtrl-sci
Informatics-based learning of oxygen vacancy ordering principles in oxygen-deficient perovskites
本研究针对缺氧钙钛矿中氧空位有序化规律问题，提出基于(111)赝立方层均匀平面空位模式的生成算法，结合第一性原理计算明确稳定性影响因素，为定向设计新型化合物的空位结构提供了依据。
2023-12-19 cond-mat.mtrl-sci
Assessing correlations of perovskite catalytic performance with electronic structure descriptors
电子结构描述符是用于构建各种性质的定性相关性的计算有效量。特别地，氧p带中心已经用于指导材料发现和对用于催化氧还原和析出反应的钙钛矿化合物阵列的基本理解。然而，尚未对氧p带中心在预测钙钛矿催化活性的关键指标方面的有效性进行评估，这将非常有利于指导未来的预测和编纂最佳实践。在这里，我们使用密度泛函理论在PBE，PBESol，PBE+U，SCAN和HSE 06水平，以评估一系列技术相关的钙钛矿氧化物的催化性能的众多措施的相关性，使用体氧p带中心作为电子结构描述符。我们已经分析了计算的氧p-带中心与实验测量的X射线发射光谱氧p-带中心和催化活性的多个措施，包括高温氧还原表面交换率，水析氧电流密度，和结合能的析氧中间物种的所有考虑的功能的相关性。我们的研究结果表明，这里考虑的催化活性的所有措施的最佳相关性与PBE水平的计算，与体氧p带中心（R2 = 0.81-0.87）观察到的强线性相关性。这项研究表明，催化活性的许多重要措施和氧的p-带体描述符之间的强线性相关性可以在一个一致的计算框架下获得，这些相关性可以作为未来的实验和模拟开发钙钛矿和相关氧化物催化剂的指导。
2019-02-15 cond-mat.mtrl-sci
First-principles analysis of the effect of magnetic states on the oxygen vacancy formation energy in doped La$_{0.5}$Sr$_{0.5}$CoO$_3$ perovskite
Center for Microtechnologies, Chemnitz University of Technology（Chemnitz工业大学微技术研究中心）；Fraunhofer Institute for Electronic Nano Systems（弗劳恩霍夫电子纳米系统研究所）
本研究通过第一性原理计算探究3d过渡金属掺杂及铁磁、顺磁两种磁态对La₀.₅Sr₀.₅CoO₃钙钛矿氧空位形成能的影响，发现磁态因双交换作用呈掺杂剂特异性影响，仅考虑铁磁基态会得出误导性结论，凸显磁效应的重要性。
2025-07-10 cond-mat.mtrl-sci
Reduced graphene oxide for control of octahedral distortion in orthorhombic Pbnm perovskite
钙钛矿和相关结构因技术上有用的应用而闻名。钙钛矿晶体中的结构变化导致可以通过外力调节的新特性。该研究试图调节仅由还原氧化石墨烯（RGO）驱动的钙钛矿化合物LaFeO 3的变形，并使用关键参数-电化学电导率来证明其效果。采用水热法制备了一系列石墨烯浓度变化的纳米复合材料。用X射线衍射和Rietveld精修研究了晶体畸变。通过对X射线光电子能谱学中氧离子峰和铁离子峰的分析，结合拉曼光谱，对畸变过程有了清晰的认识。扭曲对石墨烯基体生成的分散相的显著影响被创造为一个新的短语Graphenostortion。研究表明，石墨化的环境起源于氧官能团与LaFeO 3的相互作用。受非晶格氧的百分比浓度影响的键共价的变化使石墨烯纳米复合材料的Pbnm几何形状变形。开发的变形机制是在良好的协议与电化学活性研究。RGO作为一种控制金属氧化物变形的工具，可以促进石墨烯纳米复合材料技术应用中的新方面。
2018-08-13 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
