Refractive index tomography with structured illumination
这项工作介绍了一种新的重新解释结构照明（SI）显微镜相干成像，允许三维成像的复折射率（RI）。要做到这一点，我们表明，相干SI在数学上相当于叠加的角度照明。由此可见，标准SI增强的定量相位图像的原始采集可以被处理成复杂的电场图，描述成角度照明下的样品衍射。然后，标准衍射层析成像（DT）计算可以用于以亚衍射分辨率重建样品3D RI分布。我们证明了这一概念，通过使用SI定量相位成像系统计算重建三维RI分布的人乳腺癌（MCF-7）和结肠直肠癌（HT-29）细胞。我们的实验装置使用空间光调制器在样品处产生结构化图案，并使用没有移动组件的共路径离轴干涉配置收集角度相关的样品衍射。此外，该技术有望与SI荧光显微镜轻松配对，未来重要的扩展可能包括多峰，亚衍射分辨率，3D RI和荧光可视化。
2017-02-12 physics.bio-ph physics.optics
Three-dimensional optical diffraction tomographic microscopy with optimal frequency combination with partially coherent illuminations
我们展示了一个三维（3D）光学衍射层析技术与最佳频率组合（OFC-ODT）的三维定量相位成像的未标记的标本。在一个环形孔径和两个圆形孔径下，利用不同的相干参数，分别拍摄了三组离焦光强图像。将对应于不同照明孔径的3D相位光学传递函数（POTF）相结合以获得最佳合成的频率响应，从而实现高质量、低噪声的3D重建，其成像分辨率高达非相干衍射极限。此外，还对环形照明的三维成像性能进行了研究，推导并分析了任意照明光瞳下的三维POTF表达式。结果表明，通过引入一个互补环形光阑，可以有效地解决高数值孔径条件下的相衬冲刷效应，从而大大提高了相衬度，提高了实际成像分辨率。为了测试所提出的OFC-ODT技术的可行性，三维折射率重建结果的基础上，一个模拟的三维分辨率的目标和实验研究的微聚苯乙烯珠和未染色的生物样品。由于其高分辨率的3D相位成像能力以及与广泛使用的商业显微镜的兼容性，OFC-ODT有望在生物和生物医学研究中找到多方面的应用。
2018-03-03 physics.bio-ph physics.optics
SAMSON: Spectral Absorption-fluorescence Microscopy System for ON-site-imaging of algae
本文介绍了SAMSON，光谱吸收荧光显微镜系统的现场成像的藻类在水样中。SAMSON的光学子系统设计为便携式和低成本的现场使用，由低成本的光学和电子产品组成，专门用于捕获水样的荧光和吸收响应。SAMSON的图形用户界面（GUI）子系统旨在实时灵活地显示水样中的藻类，并能够执行精细的曝光控制和照明波长选择。我们展示了SAMSON的能力，配备了两个荧光照明源和七个吸收照明源的系统，使捕获的多光谱数据从六个不同的藻类物种（三个从蓝藻门（蓝绿藻）和三个从绿藻门（绿藻））。SAMSON的主要优势是能够在不同波长和放大倍数下快速采集荧光和吸收数据，从而为机器学习方法打开了大门，可以使用这些丰富的数据自动识别和枚举水样中的不同藻类。
2018-10-02 physics.bio-ph physics.ins-det q-bio.QM
Circumventing the optical diffraction limit with customized speckles
散斑图案已经广泛地用于成像技术中，诸如鬼成像、动态散斑照明显微术、结构照明显微术和光声波动成像。控制散斑的统计特性的能力的最新进展已经使得能够针对特定成像应用定制散斑图案。在这项工作中，我们设计和创建特殊的散斑图案的并行非线性图案照明显微镜的基础上荧光光开关。我们提出了一个原理验证的实验演示，我们获得的空间分辨率比我们的设置中的照明光学器件的衍射极限高三倍。此外，我们表明，定制散斑大大优于标准散斑。我们的工作表明，定制的散斑是一个强大的工具，在并行化的超分辨率显微镜。
2021-01-23 physics.bio-ph physics.optics
Super-resolution fluorescence microscopy by stepwise optical saturation
超分辨荧光显微镜是生物医学研究中的重要工具，因为它能够识别小于衍射极限的特征。然而，由于其难以实现和高成本，普遍应用的超分辨率显微镜是不可行的。在本文中，我们提出并展示了一种新的超分辨率荧光显微镜，可以很容易地实现，既不需要额外的硬件，也不需要复杂的后处理。显微镜是基于逐步光学饱和（SOS）的原则，其中原始荧光图像的$M$步骤被线性组合，以产生与传统的衍射限制图像相比，分辨率增加了$\sqrt{M}$倍的图像。例如，线性组合（缩放和相减）以常规功率获得的两个图像将分辨率扩展超过衍射极限的$1.4$的因子。SOS显微镜的分辨率提高在理论上是无限的，但实际上受到信噪比的限制。我们进行模拟和实验证明超分辨率显微镜与单光子（共焦）和多光子激发荧光。我们表明，与多光子模态，SOS显微镜可以提供超分辨率成像深散射样品。
2018-01-10 physics.bio-ph physics.optics
Dual deconvolution multifocal fluorescence response matrix microscopy for aberration-free high-throughput super-resolution imaging
Korea University（高丽大学）；Pusan National University（釜山国立大学）
该研究提出自适应多焦点照明的双反卷积多焦点荧光响应矩阵显微术，减少相机帧数量，实现高通量无像差超分辨成像，可用于小鼠组织的高分辨率体积成像。
2026-10-14 physics.app-ph physics.bio-ph physics.comp-ph
Simultaneous Imaging Achiral and Chiral Domains beyond Diffraction Limit by Structured-illumination Microscopy
现代光学显微镜方法已经发展到在高成像速度下提供超分辨率，但不能区分手性。最近，我们提出了手性结构照明显微镜（SIM）的方法来实现亚波长分辨率的手性荧光域的成像。手性SIM适合于在亚波长分辨率下成像手性域，但失去了非手性域的高空间频率。为了在亚波长分辨率下获得所有荧光域的全貌，我们提出了一种先进的手性SIM版本，称为双SIM，它可以在亚波长分辨率下同时成像非手性和手性域。在双SIM中，照明场必须在强度和光学手性上都具有空间结构，使得可以在样品的非手性和手性荧光域上同时产生莫尔效应。这允许同时下调制两个域的高空间频率，从而在图像重构之后提供亚波长细节。为了产生同时具有结构强度和光学手征的照明场，我们提出了在样品平面干涉两个相干的具有相同旋向性的圆偏振光。介绍了双SIM的工作原理，并从理论上论证了该方法在不同合成样品中的可行性。
2021-03-10 physics.bio-ph physics.optics
Plasmonic antennas and zero mode waveguides to enhance single molecule fluorescence detection and fluorescence correlation spectroscopy towards physiological concentrations
单分子生物学方法为阐明活细胞功能的基础机制提供了一个强大的新视野。然而，传统的光学单分子光谱学技术，如福斯特荧光共振能量转移（FRET）或荧光相关光谱（FCS）是有限的衍射纳摩尔浓度范围内，远低于生理微摩尔浓度范围，其中大多数生物反应发生。为了突破衍射极限，零模波导和等离子体天线利用表面等离子体共振来限制和增强光到纳米尺度。等离子体实现极端光浓度的能力解锁了增强荧光检测、FRET和FCS的巨大潜力。单分子光谱学技术极大地受益于零模式波导和等离子体天线，以进入达到生理条件的分子浓度的新维度。纳米光学在FRET和FCS生物学问题中的应用是一个新兴的和令人兴奋的领域，并有望揭示生物功能和动力学的新见解。
2014-03-06 physics.bio-ph physics.optics
Resonant multi-dielectric coverslip for enhanced total internal reflection fluorescence microscopy
本研究针对全内反射荧光显微术（TIRF-M）灵敏度提升需求，设计适配倒置结构与高数值孔径物镜约束的谐振多介质盖玻片，平衡角度容差与光场增强，经模型样品验证可增强成像效果，为活细胞膜病原体动态监测提供支撑。
2023-11-09 physics.bio-ph
High-speed in vitro intensity diffraction tomography
我们证明了一种无标记，无扫描{ \it强度}衍射断层扫描技术，利用环形照明（aIDT），以快速表征大体积的三维折射率分布在体外。通过优化匹配的照明几何显微镜光瞳，我们的技术减少了60 $\times$的数据要求，以实现高速10 Hz的体积速率。使用8个强度图像，我们恢复了$\sim350\times100\times20μ$ m $^3$体积，具有487 nm的近衍射极限横向分辨率和3.4 $μ$ m的轴向分辨率。我们的技术的大体积率和高分辨率，使复杂的活生物样品的三维定量相位成像跨越多个长度尺度。我们证明了aIDT的能力，单细胞硅藻微藻，上皮颊细胞集群与天然细菌，和活\emph{Caenorhabditis elegans}标本。在这些样品中，我们恢复宏观尺度的细胞结构，亚细胞器，和动态的微生物组织与最小的运动伪影。量化这些特征在肿瘤学、免疫学和细胞病理生理学中具有重要的实用性，其中这些形态学特征在疾病、寄生虫和新药治疗存在下的变化被评估。最后，我们模拟我们的aIDT系统，以突出我们的技术的准确性和灵敏度。aIDT显示出作为一种强大的高速、无标记的计算显微镜技术应用的前景，其中需要自然成像来实时评估环境对样品的影响。我们在\href{https://github.com/bu-cisl/IDT-using-Annular-Illumination}{https://github.…
2019-12-28 physics.bio-ph physics.optics
Polarization effects on fluorescence emission of zebrafish neurons using light-sheet microscopy
光片荧光显微镜（LSFM）利用薄的光平面对透明组织或生物体{ \it{in vivo} }进行光学切片和成像，其具有成像速度快和光毒性低的优点。在本文中，我们已经采用光片显微镜研究的偏振效应对斑马鱼神经元的荧光发射，通过修改的电振荡方向的激发光。来自激发的斑马鱼幼虫的荧光发射的强度遵循相对于激发光的偏振状态的余弦平方函数，并且当偏振取向与照明和检测轴正交时，显示出高40 $\%$的荧光发射。通过对不同偏振状态下的荧光图像进行配准和相减，我们证明了大部分增强的荧光信号来自神经细胞而不是细胞外物质。这为我们提供了一种区分细胞边界和观察生物体结构的方法，提高了对比度和分辨率。
2022-09-09 physics.bio-ph q-bio.NC
Single-frame super-resolution via Sparse Point Optimization
School of Science, Shenzhen Campus of Sun Yat-sen University（中山大学深圳校区理学院）；College of Information Science and Engineering, Northeastern University（东北大学信息科学与工程学院）；School of Physics, Hefei University of Technology（合肥工业大学物理学院）；Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-Sen University（中山大学中山眼科中心）；Guangzhou National Laboratory（广州实验室）
本文提出稀疏点优化理论，用于单帧超分辨率重建，实现了30nm荧光线对分辨，并在显微镜中超越现有算法，提升噪声环境下的分辨率。
2026-04-13 physics.bio-ph
High-resolution transport-of-intensity quantitative phase microscopy with annular illumination
对于基于强度输运方程（TIE）的定量相位成像（QPI），部分相干照明提供无散斑成像、与明场显微镜兼容以及超过相干衍射极限的横向分辨率。不幸的是，在具有圆形照明孔径的传统显微镜中，部分相干性往往会减小相位对比度，加剧TIE成像中固有的噪声-分辨率权衡，从而导致强烈的低频伪影和受损的成像分辨率。在这里，我们演示了如何可以有效地解决这些问题，取代传统的圆形照明孔径与环形。匹配环形照明不仅大大提高了低空间频率的相位对比度，而且显著提高了实际成像分辨率，接近非相干衍射极限。通过将高数值孔径（NA）照明以及高NA物镜，它示出，第一次，TIE相位成像可以实现高达208 nm的横向分辨率，对应于2.66的有效NA。举例说明了在体外Hela细胞的延时成像，揭示了细胞有丝分裂和凋亡过程中的细胞形态和亚细胞动力学。鉴于其高分辨率QPI的能力以及与广泛使用的明场显微镜硬件的兼容性，预计所提出的方法将被更广泛的生物学和医学界采用。
2017-05-30 physics.bio-ph physics.optics
Wide-field high-resolution 3D microscopy with Fourier ptychographic diffraction tomography
我们报告了一种计算3D显微镜技术，称为傅立叶重叠关联衍射断层扫描（FPDT），迭代缝合在一起的许多照明，低分辨率的图像与低数值孔径（NA）的目标在3D傅立叶空间中创建一个宽视场（FOV），高分辨率，深度分辨的复杂折射率（RI）图像在大体积。与依赖于受控明场照明、全息相位测量和高NA物镜检测的传统光学衍射层析成像（ODT）方法不同，FPDT采用仅来自低NA强度测量的层析成像RI重建。此外，FPDT采用了超出物镜NA的高角度暗场照明，显著扩展了可接近物体的频率。使用FPDT，我们在1.77mm2的10倍FOV和~20μm的焦深上呈现了最高通量的ODT结果，具有390 nm的横向分辨率和899 nm的轴向分辨率。生物样品的十亿体素3D断层成像结果确立了FPDT作为高通量3D显微应用的强大的非侵入性和无标记工具。
2019-05-26 physics.bio-ph physics.optics
3D correlative single-cell imaging utilizing fluorescence and refractive index tomography
细胞会改变光的路径，这一事实导致单细胞或组织成像中众所周知的畸变。光学衍射层析成像（ODT）测量导致这些像差的生物物理性质，即折射率（RI）。ODT是荧光成像的补充，不需要任何标记。本研究介绍了悬浮细胞的RI和荧光层析与光流旋转（RAFTOR），定量细胞内RI分布和共定位它与荧光在3D中。用细胞模型验证了该技术，并用于确认HL 60细胞的较低核RI。此外，在RI分布中观察到成年小鼠感光细胞的核倒位。所示的应用证实了之前研究的预测，并说明了RAFTOR提高我们对细胞和组织的理解的潜力。
2017-08-11 physics.bio-ph q-bio.QM
Extended depth-of-field light-sheet microscopy improves imaging of large volumes at high numerical aperture
提出 ExD-SPIM，用相位掩模扩展高 NA 探测物镜景深以匹配光片厚度，从而提升大体积、高分辨率成像的 SNR、覆盖范围与神经元检测数。
2022-05-31 physics.bio-ph physics.ins-det physics.optics
Deconvolution in Fluorescence Lifetime imaging microscopy (FLIM)
荧光寿命成像显微镜（FLIM）是了解细胞和组织中化学微环境的重要技术，因为与常规荧光成像相比，它提供了额外的对比度。当激发衍射极限内的两个荧光团时，所产生的发射导致强度（幅度）和寿命（相位）分量中的非线性空间失真和局部化效应。为了解决这个问题，在这项工作中，我们提供了一个理论模型，卷积FLIM来描述所产生的行为如何不同于传统的荧光显微镜。然后，我们提出了一个基于Richardson-Lucy（RL）的去卷积，包括总变差（TV）正则化方法，以纠正由于光学卷积在FLIM测量中的失真，并在荧光标记的固定牛肺动脉内皮细胞（BPAE）细胞的多光子显微镜（MPM）-FLIM图像上实验证明了这种FLIM去卷积方法。
2022-01-16 eess.IV physics.bio-ph physics.optics
Universal scaling of resolution with photon number in superresolution fluorescence microscopy
超分辨率荧光显微镜技术突破了衍射极限，使生物物理学和纳米科学中的超高分辨率成像成为可能。在实验研究的所有情况下，分辨率与测量所用光子数的某些参数的平方根成反比。然而，这种普遍存在的限制产生于不同方法中非常不同的机制，这就提出了一个问题，即它是否是一个不能被超越的基本限制，或者仅仅是迄今为止研究的技术的巧合。我们证明，在非常一般的假设，基本上包括所有的荧光显微镜的情况下，已知的分辨率限制确实是普遍的。我们的模型考虑了通过与我们的假设（1）表现出散粒噪声的光和（2）可以用速率方程建模的分子兼容的任何任意步骤序列建立图像的实验。对我们假设的详细检查表明，超过这个分辨率限制将需要使用量子光学效应，这为未来的创新指明了一条道路。
2012-10-09 physics.bio-ph physics.optics
High-throughput intensity diffraction tomography with a computational microscope
我们展示了一种无运动的强度衍射层析成像技术，使直接反演的3D相位和吸收强度仅测量弱散射样品。我们推导出一种新的线性前向模型，具有切片的相位和吸收传递函数，使用角度照明。这种新的框架有利于灵活和有效的数据采集，使照明角度的任意采样。重建算法执行3D合成孔径使用一个强大的，计算和存储器高效的切片反卷积，以实现分辨率不相干的限制。我们展示了我们的技术与厚的生物样品具有稀疏的三维结构和密集的细胞簇。我们进一步研究我们的技术的局限性时，成像强散射样品。成像性能和多重散射的影响进行评估，使用3D样品组成的堆叠相位和吸收分辨率的目标。这种计算显微镜系统直接建立在一个标准的商业显微镜与一个简单的LED阵列源插件，并承诺广泛的应用，利用无处不在的显微镜平台，以最小的硬件修改。
2018-04-09 eess.IV physics.bio-ph physics.optics
Saturated absorption competition microscopy
我们介绍的概念，饱和吸收竞争（SAC）显微镜作为一种手段，提供亚衍射空间分辨率的荧光成像。与受激发射和自发发射之间的竞争后的过程中使用的受激发射耗尽（STED）显微镜，SAC显微镜打破了衍射极限，强调竞争前的过程中发生的荧光吸收阶段的方式，股份与基态耗尽（GSD）显微镜的相似性。此外，与STED和GSD显微镜不同，SAC显微镜仅利用单个连续波激光二极管和比STED小约20倍的照明强度，从而降低了复杂性和成本。我们的方法可以在共聚焦显微镜中物理实现，通过将输入激光源分成时间调制的主激发光束和甜甜圈形饱和光束，随后采用零差检测方案来选择调制的荧光信号。在这里，我们提供了SAC的物理化学模型，并通过概念验证实验证明了~ λ/6的横向空间分辨率。
2017-01-23 physics.bio-ph physics.optics
Mid-infrared Chemical Imaging of Intracellular Tau Fibrils using Fluorescence-guided Computational Photothermal Microscopy
淀粉样蛋白与广泛的神经退行性疾病有关。然而，从细胞内淀粉样蛋白的天然细胞环境中提取分子结构信息仍然是一个巨大的挑战。为了应对这一挑战，我们开发了一种计算化学显微镜，将3D中红外光热成像与荧光成像相结合，称为荧光引导键选择性强度衍射断层扫描（FBS-IDT）。基于低成本和简单的光学设计，FBS-IDT能够在其细胞内环境中对tau纤维（一种重要类型的淀粉样蛋白聚集体）进行化学特异性体积成像和3D位点特异性中红外指纹光谱分析。具有/不具有接种的tau原纤维的人细胞的无标记体积化学成像被证明显示脂质积累和tau聚集体形成之间的潜在相关性。进行深度分辨中红外指纹光谱以揭示细胞内tau原纤维的蛋白质二级结构。实现了tau原纤维结构的\b{eta} -片层的3D可视化。
2023-02-23 physics.bio-ph physics.optics
Optical Antenna-based Fluorescence Correlation Spectroscopy to Probe the Nanoscale Dynamics of Biological Membranes
活细胞的质膜在从纳米尺度到中尺度的多个空间尺度上被划分。这种非随机组织对于大量细胞功能至关重要。在纳米尺度上，细胞膜组织成富含胆固醇、鞘脂和某些类型蛋白质的动态纳米组装体。研究这些被称为脂筏的纳米组装体在基础细胞生物学中具有至关重要的意义。然而，这一目标需要同时纳米空间精度和微秒时间分辨率，这是普通显微镜无法达到的。基于金属纳米结构的光学天线有效地增强和限制光到纳米尺寸，突破了光的衍射极限。在这个角度来看，我们讨论了最近的进展相结合的光学天线与荧光相关光谱（FCS），以监测微秒级的动态在纳米尺度的空间尺寸。这些新的发展提供了许多机会，研究脂质和蛋白质的动态模拟和天然生物膜。
2017-12-19 physics.bio-ph physics.optics
Wolf phase tomography (WPT) of transparent structures using partially coherent illumination
Emil Wolf于1969年提出了使用相干全息成像的衍射层析成像，以从透明的非均匀物体中提取3D信息。同时，Wolf方程描述了部分相干光场的传输关联.结合这两个概念，在这里，我们提出沃尔夫相位层析成像（WPT），这是一种方法，用于执行衍射层析成像使用部分相干场。WPT重建工作在直接的时空域中，不需要傅立叶变换，并且从样品的厚度来重建折射率分布。我们证明了WPT的原则，使用空间光干涉显微镜（SLIM）获得的数据。SLIM是一种定量相位成像方法，通过在入射场和散射场之间引入受控相移来升级现有的相衬显微镜。SLIM中的照明场是空间部分相干的（从环形光瞳函数出现）和低时间相干性（白光），因此，适合于沃尔夫方程。根据SLIM中对应于不同相衬帧的三个强度测量，通过计算所测量的复关联函数的拉普拉斯和二阶时间导数，立即获得3D折射率分布。该方法的高通量和简单性使得能够在整个多孔板上研究活细胞中的3D动态事件，RI灵敏度约为10-5。我们通过测量标准样品（微珠）、精子和活神经网络来验证WPT。
2020-04-11 physics.bio-ph physics.optics
Diffraction-limited axial scanning in thick biological tissue employing an aberration correcting adaptive lens
由于球面像差导致焦斑特别是在轴向方向上变宽，因此深入生物组织的衍射限制聚焦是具有挑战性的。虽然衍射极限可以通过使用可变形反射镜或空间光调制器的像差校正来恢复，但是由于所需的光束折叠而导致庞大的光学设置。我们提出了一个双作用自适应透镜，使轴向扫描，并在同一时间校正标本引起的球面像差，同时提供一个紧凑的设置。在共焦显微镜中使用双作用透镜，我们显示衍射极限轴向扫描高达\SI{340}{\micro m}深内的幻影标本。应用该技术对斑马鱼胚胎进行体内测量，并在甲状腺中使用报告基因驱动的荧光，揭示了甲状腺滤泡的亚结构。
2018-11-28 physics.bio-ph physics.optics
Large field-of-view non-invasive imaging through scattering layers using fluctuating random illumination
无创光学成像技术在许多领域是必不可少的诊断工具。尽管已经提出了各种最近的方法来利用和控制多个散射介质中的光，但是由于光学记忆效应所设定的物理限制，特别是在没有波前成形技术的情况下，穿过大视场的散射层和散射层内部的非侵入式光学成像仍然是难以实现的。在这里，我们展示了一种方法，使非侵入性的荧光成像散射层后面的视野延伸远远超出了光学记忆效应。该方法包括在分层的散斑图案由荧光物体发出的变量未知的随机照明下，使用矩阵分解和一种新的基于指纹的重建。实验验证表明，该方法的效率和鲁棒性与各种荧光样品，覆盖的视野高达三倍的光学记忆效应范围。我们的非侵入性成像技术是简单的，既不需要空间光调制器，也不需要引导星，并且可以推广到广泛的非相干对比机制和照明方案。
2021-07-17 eess.IV physics.bio-ph physics.optics
Super-resolved FRET imaging by confocal fluorescence-lifetime single-molecule localization microscopy
基于FRET的方法是用于感测（生物）分子的直接环境和相互作用的独特工具。FRET成像和FLIM（荧光寿命成像显微镜）使分子相互作用和功能状态的空间分布可视化。然而，传统的FLIM和FRET成像提供了衍射限制体积内的分子系综的平均信息，这限制了所观察到的信号的空间信息、准确性和动态范围。在这里，我们展示了一种方法，以获得超分辨FRET成像的基础上，使用商业时间分辨共聚焦显微镜的早期原型的单分子定位显微镜。使用荧光探针的DNA点累积用于纳米尺度形貌成像（DNA-PAINT）提供了与通常的共聚焦显微镜的扫描速度兼容的背景减少和闪烁动力学的合适组合。一个单一的激光被用来激发供体，一个宽的检测带被用来检索供体和受体的发射，和FRET事件检测寿命信息。
2022-11-28 physics.bio-ph physics.optics
Modeling Non-additive Effects in Neighboring Chemically Identical Fluorophores
定量荧光分析通常用于推导生物分子复合物的化学性质，包括化学计量。在荧光数据分析中的一个基本假设--无论是通过超分辨率测定蛋白质复合物的化学计量，还是通过光漂白进行步进计数，或者在RNA荧光{ \it原位}杂交（RNA-FISH）实验中测定衍射限制点中的RNA计数--是荧光团的行为相同并且不相互作用。然而，最近对荧光团标记的DNA折纸结构（如荧光立方体）的实验揭示了相同荧光团之间相互作用的性质，因为这些荧光团更靠近在一起，从而对荧光团不相互作用的建模假设的有效性提出了质疑。在这里，我们分析脉冲照明下的光子到达数据从荧光立方体染料之间的距离范围从2-10 nm。我们讨论了亮度的非加和性对定量荧光分析的影响。
2022-04-20 physics.bio-ph physics.chem-ph physics.data-an
Two-colour photon correlations probe coherent vibronic contributions to electronic excitation transport under incoherent illumination
提出通过频率滤波的双色荧光光子二阶关联不对称性，探测非相干照明下捕光异二聚体中的相干激子-振动耦合及其导致的定向输运和量子细致平衡违背。
2024-02-29 physics.atom-ph physics.bio-ph physics.chem-ph
