Quantitative analysis of vectorial torques in thin 3d Co ferromagnet using orbital-spin conversion
本研究采用二次谐波霍尔技术，定量分析含自然氧化铜层与铂轨道-自旋转换层的钴铁磁体系中轨道与自旋电流的转矩贡献，证实界面轨道电流的产生机制及作用尺度。
2025-01-16 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Quantitative analysis of magnetic spin and orbital moments from an oxidized iron (1 1 0) surface using electron magnetic circular dichroism
了解降低晶体对称性对磁性行为的影响是提高我们对纳米尺度和界面磁性的理解的关键一步。然而，这种影响的调查往往是有争议的，主要是由于固有的挑战，直接关联纳米化学计量和结构的磁性行为。在这里，我们描述了如何使用透射电子显微镜（TEM），以获得作为散射角的函数的电磁圆二色性（EMCD）信号，以局部探测在Fe（1 1 0）表面上生长的薄氧化物层的磁性行为。实验和模拟都揭示了磁轨道与自旋比对其在倒易空间中的散射矢量的强烈依赖性。我们利用这种变化提取的氧化物包覆层的磁性，显示它局部可能表现出增强的轨道自旋矩比。这一发现得到了空间和角度分辨EMCD测量的支持，为研究纳米尺度特征对磁特性的影响开辟了道路。
2015-07-17 cond-mat.mtrl-sci
Excited States From State Specific Orbital Optimized Pair Coupled Cluster
对耦合簇双（pCCD）方法（其中激发流形被限制为电子对）有一系列有趣的功能。除其他外，它提供的基态能量非常接近于用双占据组态相互作用（DOCI）获得的能量，但具有多项式成本（与后者的指数成本相比）。在这里，我们解决这种相似性是否适用于激发态，通过探索线性\ce{H4}分子的对称解离。当采用基态Hartree-Fock（HF）轨道时，pCCD和DOCI激发态能量不匹配，这是分配给差HF参考的特征。相比之下，通过优化pCCD水平（oo-pCCD）的轨道，特别是对于每个激发态，pCCD和DOCI之间的差异降低了一个或两个数量级。因此，pCCD和DOCI方法仍然为激发态提供相当的能量，但只有在适当的情况下，才采用状态特定的轨道。我们还评估了pCCD方法是否可以用于直接靶向双激发态，而不必求助于运动方程（EOM）形式主义。在我们的$Δ$ oo-pCCD模型中，从基态和目标激发态的单独oo-pCCD计算之间的能量差中提取激发能。对于包括\ce{CH+}、\ce{BH}、硝酰基、硝基甲烷和甲醛的双激发态的集合，我们发现$Δ$ o-pCCD提供相当准确的激发能，均方根偏差（相对于全构型相互作用结果）低于CC 3并且与EOM-CCSDT相当，这两种方法具有高得多的计算成本。
2021-05-31 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el physics.chem-ph
Koopmans' condition for density-functional theory
在近似Kohn-Sham密度泛函理论中，自相互作用表现为轨道能量与其占据分数的依赖关系。这种非物理行为转化为质量和数量的错误，渗透到密度泛函预测的许多基本方面。在这里，我们首先检查自相互作用的总电子去除能和部分电子去除能之间的差异，然后强调施加广义库普曼条件的重要性-确定轨道能量作为相反的总电子去除能-解决这种差异。在这个过程中，我们推导出一个修正近似泛函，在冻结轨道近似，消除了非物理的轨道能量的占用依赖性的单粒子密度的第三顺序。这种非Koopmans修正为单粒子能量带来了物理意义;当应用于常见的局部或半局部密度泛函时，它提供的结果与实验数据非常一致-精度与GW多体微扰理论相当-同时提供了一个明确的总能量泛函，保留或改进了对已建立的结构性质的描述。
2010-08-24 cond-mat.mtrl-sci
Alternative harmonic detection approach for quantitative determination of spin and orbital torques
本文提出一种基于面外谐波霍尔检测的替代方法，用于定量测定轻金属氧化物体系中的自旋轨道矩，并证明自然氧化铜界面可使阻尼类力矩提高两倍。
2024-12-31 cond-mat.mtrl-sci
Accurate GW frontier orbital energies of 134 kilo molecules
本文构建了基于GW方法计算的QM9数据集134千种分子的HOMO/LUMO能量新基准，显著提升预测精度，可用于机器学习模型开发与验证。
2023-03-15 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Improvements in the orbitalwise scaling down of Perdew-Zunger self-interaction correction in many-electron regions
Perdew-Zunger（PZ）方法提供了一种方法，以消除自相互作用（SI）的轨道上的轨道基础上的密度泛函近似的错误。的PZ方法提供了显着的改善，如势垒高度或离解能的属性，但结果过度校正的SI-未校正的半局部功能以及描述的属性。纠正过度校正趋势的一种方法是按比例缩小多电子区域中每个轨道的SI校正的幅度。我们已经使用费米-勒夫丁SI校正方法实现了Vydrov等人[J. Chem. Phys. 124，094108（2006）]的轨道按比例缩小SI校正（OSIC）方案。在验证OSIC实现与以前报道的OSIC-LSDA结果，我们检查其性能与最成功的非经验的SCAN元GGA功能。使用不同形式的比例因子，以确定一个电子区域，我们评估的性能OSIC-SCAN的范围广泛的属性：总能量，电离势和原子，原子化能，离解和反应能，反应势垒高度的分子的电子亲合能。我们的研究结果表明，OSIC-SCAN提供了优越的结果比以前报道的OSIC-LSDA，-PBE，和-TPSS的结果。此外，我们提出了选择性标度的OSIC（SOSIC），以消除其主要的缺点，破坏了$-1/r$渐近行为的潜力。SOSIC方法给出的最高占据轨道本征值几乎与PZSIC中的那些相同，并且与OSIC不同的是，即使具有更大的缩放因子的幂，也提供束缚原子阴离子。与PZSIC或OSIC相比，SOSIC提供了对总能量和势垒高度的更平衡的描述。
2020-05-19 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Atomic orbital self-energy and electronegativity
在这项工作中，原子计算内的局部密度和广义梯度近似的交换和相关密度泛函内密度泛函理论提供准确的周期性趋势的第一电离能和电子亲合能的原子系列从氢到氙。电负性是直接从Mulliken公式确定的，并且通过使用Slater-Janak的过渡态或通过计算过渡到离子所涉及的轨道的静电自能来等效地计算。最后，与其他理论和实验结果，包括Mulliken-Jaffé的电负性标度进行了比较。
2016-11-02 cond-mat.mtrl-sci physics.atom-ph
High-resolution photoemission on Sr2RuO4 reveals correlation-enhanced effective spin-orbit coupling and dominantly local self-energies
我们探索的电子-电子相关性和自旋轨道耦合的相互作用，在模型费米液体Sr 2 RuO 4使用基于激光的角分辨光电子能谱。我们对费米表面的精确测量证实了这种材料中自旋-轨道耦合的重要性，并揭示了由于电子相关性，其有效值提高了约2倍。发现$β$和$γ$片的自能显示出显著的角度依赖性。通过考虑准粒子态的多轨道组成，我们直接从实验数据中确定与每个轨道分量相关的自能。这一分析表明，所感知的角度依赖性并不意味着动量依赖的多体效应，但产生于大量的自旋轨道耦合引起的轨道混合。比较单站点动态平均场论进一步支持占主导地位的本地轨道自能的概念，并提供了强有力的证据为电子原产地所观察到的非线性频率依赖的自能，导致“扭结”的准粒子分散的Sr 2 RuO 4。
2019-05-07 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Inter-orbital Cooper pairing at finite energies in Rashba surface states
本文结合DFT与有效低能模型研究Au/Al异质结构中Rashba表面态的邻近效应，预测并量化了费米能量之外的轨道间超导配对及其混合单重态-三重态特征。
2023-07-26 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci cond-mat.supr-con
RPA natural orbitals and their application to post-Hartree-Fock electronic structure methods
本文提出了一种用随机相位近似（RPA）得到的近似自然轨道来近似后Hartree-Fock关联能的方法。我们演示的方法，通过将其应用到氦原子，氢和氟分子，并以金刚石作为一个例子的周期系统。对于这些基准系统，我们表明RPA自然轨道收敛MP2相关能量迅速。此外，我们还计算了He和H $_2$的全组态相互作用能，与文献值和实验值非常吻合。我们的结论是，所提出的方法可以作为一个妥协，以达到良好的近似，以适度的计算成本的相关能量，我们希望该方法是特别有用的表面化学的理论研究提供了一个有效的基础，相关的波函数为基础的方法。
2021-03-18 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Orbital reflectometry
d轨道的占据控制着过渡金属氧化物中原子间电子转移的大小和各向异性，从而对它们的化学键和物理性质产生关键影响。表面和界面处轨道占据的原子尺度调制被认为是导致磁性和输运性质大规模变化的原因，但迄今为止还不能以定量的方式进行探测。在这里，我们表明，它是可以得到定量的，空间分辨的轨道偏振分布从软X射线反射率数据，而不诉诸模型计算。我们证明了该方法是足够灵敏的，以解决在相邻的原子层的LaNiO 3-LaAlO 3超晶格的Ni e_g轨道的占领的差异为3%，在良好的协议与从头计算的电子结构计算。在原子尺度上定量关联理论和实验的可能性为d-电子材料的轨道物理开辟了许多新的前景。
2010-12-31 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Highly Accurate Local Pseudopotentials of Li, Na, and Mg for Orbital Free Density Functional Theory
本文提出了一种在给定交换相关和动能泛函的情况下，利用无轨道密度泛函理论（OF-DFT）构造高精度赝势的方法，避免了Kohn-Sham DFT和OF-DFT的误差复合.赝势拟合参考（实验或高度精确的量子化学）值的相互作用能，几何形状和机械性能，使用遗传算法。这可以使许多实际相关材料的常规大规模从头计算模拟成为可能。赝势的锂，钠，镁导致准确的几何形状和能量的不同阶段，以及空位形成和体积模量的例子。
2014-12-25 cond-mat.mtrl-sci
Machine learning reveals orbital interaction in crystalline materials
提出了一种基于价层电子分布的晶体材料轨道场矩阵表示法。我们证明了这种新的表示方法在挖掘材料数据中非常有用。实验结果表明，用OFM可以高精度地预测过渡金属-稀土合金中晶态材料的形成能、分子材料的原子化能和组成原子的局域磁矩。关于过渡金属和稀土金属元素的配位数在确定过渡金属位点的局部磁矩中的作用的知识可以直接从使用OFM的决策树回归分析中获得。
2017-05-03 cond-mat.mtrl-sci
Hartree-Fock Limit for Energies in Solids
University of Latvia（拉脱维亚大学）
在线性化增强平面波框架内建立达到Hartree-Fock极限的方法，通过一致构造径向基函数和核心轨道，实现分子和固体总能量精度达几μHa，并为14种半导体和绝缘体提供参考数据。
2026-09-14 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Piecewise Linearity of Approximate Density Functionals Revisited: Implications for Frontier Orbital Energies
在精确的Kohn-Sham密度泛函理论（DFT）中，总能量与电子数的关系是一系列整数点之间的线性段。然而，通常使用的近似密度泛函产生的总能量不表现出这种分段线性行为。因此，电离势定理，等同于电离势的最高占用本征值，是严重违反。在这里，我们表明，与传统的智慧，大多数所需的分段线性的任意近似密度泛函可以恢复仔细考虑DFT的集成推广。此外，由此产生的配方介绍了所需的衍生物不连续的任何近似的交换相关功能，即使是一个明确的密度依赖。这为计算电离势和电子亲和势打开了大门，即使没有明确的电子去除或添加。所有这些进步都是在既不引入装饰主义也不改变基本功能形式的情况下实现的。该方法的权力证明基准系统使用局部密度近似作为一个说明性的例子。
2013-04-02 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Energetics of point defects in aluminum via orbital-free density functional theory
在无轨道密度泛函理论的框架下，采用超原胞近似方法，系统地研究了铝中各种点缺陷（包括空位和自发光）的形成能和迁移能.特别地，对有限尺寸效应和各种动能密度泛函的精度进行了检验，计算结果表明，随着超原胞的增大，有限尺寸效应引起的误差呈指数减小。值得注意的是，自介电体的形成能比空位的形成能收敛得慢得多。通过选取合适的动能密度泛函，计算结果与已有的实验数据和具有精确动力学项的Kohn-Sham密度泛函理论的计算结果符合得很好.
2016-11-23 cond-mat.mtrl-sci
Excitation energies from time-dependent density functional theory using exact and approximate functionals
研究了交换关联势和交换关联核在含时密度泛函理论计算激发能中的作用。从基态Kohn-Sham势和两种依赖于轨道的近似计算了He和Be原子的激发能。这些是精确交换和自相互作用校正的局域密度近似（SIC-LDA），两者都使用Krieger-Li-Iafrate（KLI）近似计算。对于交换相关核，测试了三种绝热近似：局域密度近似，精确交换和SIC-LDA。基态交换关联势的选择对大多数激发能的绝对位置影响最大。特别是，轨道依赖的近似势导致过渡能均匀地转移到里德伯态。
2000-01-12 cond-mat.mtrl-sci
Quantitative comparison of electrically induced spin and orbital polarizations in heavy-metal/3d-metal bilayers
磁化强度的电控制对于集成自旋电子学器件至关重要。重金属/铁磁异质结构中的自旋轨道矩（SOT）已成为实现电流诱导磁化反转的有效工具。然而，SOT的微观起源一直存在争议，由于非局域自旋电流和自旋Rashba-Edelstein效应（SREE），由于在界面处的局部自旋极化的自旋霍尔效应（SHE）是主要的候选人。我们采用从头算电子结构方法和线性响应理论研究了纯Pt膜和Pt/3d金属（Co，Ni，Cu）双层膜中电诱导的非平衡自旋和轨道极化.我们计算原子分辨的响应量，使我们能够识别的诱导自旋极化的贡献，导致类场SOTs，主要与SREE，和阻尼（DL）SOTs，主要与SHE，并比较它们的相对大小，依赖于磁化方向，以及它们的Pt层厚度的依赖性。我们发现FL和DL分量都对Pt/Co和Pt/Ni界面处的SOT有贡献，前者在Pt界面层的贡献较大，后者在Co或Ni层中较大。我们的计算表明，电诱导的横向轨道极化是远远大于诱导自旋极化，即使没有自旋轨道耦合，在相反的自旋极化。
2021-06-14 cond-mat.mtrl-sci
Quantitative calculations of the excitonic energy spectra of semiconducting single-walled carbon nanotubes within a $π$-electron model
利用适合于$π$共轭聚合物（PCPs）的库仑相关参数和通过拟合三个锯齿形半导体单壁碳纳米管（S-SWCNT）的能谱而得到的最近邻跳跃积分，我们能够定量地确定29个S-SWCNT的激子能量和激子结合能，该半经验$π$电子哈密顿量已被广泛用于PCPs。我们的工作确立了PCP和S-SWCNT之间存在深刻和根本的关系。
2006-06-02 cond-mat.mtrl-sci
Chemical diversity in molecular orbital energy predictions with kernel ridge regression
分子特性的即时机器学习预测对于材料设计是理想的，但该方法的预测能力主要在众所周知的基准数据集上进行测试。在这里，我们研究了使用核岭回归（KRR）的机器学习在三个大型数据集上预测分子轨道能量的性能：标准QM9小有机分子集，氨基酸和二肽构象，以及从剑桥结构数据库中提取的有机晶体形成分子。我们专注于预测的最高占据分子轨道（HOMO）的能量，计算在密度泛函水平的理论。两种不同的表示，编码分子结构进行了比较：库仑矩阵（CM）和多体张量表示（MBTR）。我们发现，KRR性能显着依赖于化学的基础数据集和MBTR是优于CM，预测HOMO能量的平均绝对误差低至0.09 eV。为了证明我们的机器学习方法的能力，我们将我们的模型应用于10k个以前看不见的分子的结构。我们获得即时的能量预测，使我们能够为未来的应用确定有趣的分子。
2019-03-25 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Fermi-Löwdin orbital self-interaction correction using the strongly constrained and appropriately normed meta-GGA functional
尽管密度泛函近似（DFAs）在描述多电子系统的电子性质方面取得了成功，但最广泛使用的近似存在自相互作用误差（SIE），这限制了其预测能力。在这里，我们描述了从强约束和适当赋范（SCAN）元广义梯度近似（GGA）使用费米-Lowdin轨道自相互作用校正（FLOSIC）方法去除SIE的影响。FLOSIC是Perdew-Zunger自相互作用修正（PZ-SIC）形式主义的一个尺寸扩展实现。我们发现，FLOSIC-SCAN计算需要仔细处理的数值细节，并描述了一个集成网格，产生可靠的精度与这种方法。我们研究了FLOSIC-SCAN的性能，用于预测各种属性，并发现它在几乎所有情况下都比FLOSIC-LDA和FLOSIC-PBE提供了更好的结果。它也给出了更好的预测比扫描轨道能量和离解能的自相互作用的影响是已知的重要，但总能量和原子化能量更糟。对于这些属性，我们还研究了在SCAN泛函中使用自洽的FLOSIC-SCAN密度，并发现这种DFA@FLOSIC-DFA方法与纯自洽的SCAN计算相比，产生了更好的结果。因此，如果使用SCAN@FLOSIC-SCAN方法，则在SIE占主导地位的情况下，甚至在SIE不占主导地位的情况下，FLOSIC-SCAN提供优于父SCAN函数的改进结果。
2019-09-29 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Quasiparticle energies for large molecules: a tight-binding GW approach
本文提出了一种基于紧束缚的GW方法来计算受限系统（如分子）中的准粒子能级。GW形式主义中的关键量，如微观介电函数或屏蔽库仑相互作用，都用球平均原子轨道的最小基来表示。所有必要的积分要么预先计算或近似，而不诉诸经验数据。对苯和蒽的第一性原理结果，其中发现良好的协议接近前线轨道的水平的方法进行了验证。此外，准粒子间隙的大小依赖性的聚并苯（$C_{4n+2}H_{2n+4}$）的构象进行了研究，直到n = 30。
2004-11-01 cond-mat.mtrl-sci
A quantitative theory and atomistic simulation study on the soft-sphere crystal-melt interfacial properties: II. Interfacial free energies
本文提出基于Ginzburg-Landau模型并结合原子模拟数据预测软球体系晶体-熔体界面自由能及其各向异性的新方法，验证了其对FCC界面的定量准确性，并提出了变分程序和模型升级的改进方向。
2025-04-08 cond-mat.mtrl-sci
Implementation of Perdew-Zunger self-interaction correction in real space using Fermi-Löwdin orbitals
最广泛使用的密度泛函近似遭受自相互作用（SI）误差，其可以使用Perdew-Zunger（PZ）自相互作用校正（SIC）来校正。我们实现了最近提出的PZ-SIC的规模广泛的制定使用费米-Löwdin轨道（FLOs）在真实空间中，这是服从系统收敛和大规模并行化。我们通过计算选定分子的原子化能和电离势，并与现有的基于高斯的代码中的FLOSIC实现所获得的结果进行比较，验证了广义斯莱特方案中的新制剂。结果表明，两种配方之间的良好协议，与新的真实空间的结果有点接近实验平均考虑的系统。我们还通过按比例缩小SIC势的Slater统计平均值得到了电离势和原子化能。结果表明，降低平均SIC势可以提高原子化能和电离势，使它们更接近实验。最后，我们通过计算BH 6数据集中化学反应的势垒高度来验证本公式，其中相对于基于高斯的FLOSIC结果获得了显着的改进。
2021-08-02 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Low-scaling \textit{GW} calculations of quasi-particle energies for extended systems within the numerical atomic orbital framework
Institute of Physics, Chinese Academy of Sciences（中国科学院物理研究所）
本文提出了一种基于数值原子轨道框架的低标量性GW算法，用于计算扩展系统中的准粒子能量，通过利用局部分辨率身份技术将计算复杂度降低到O(N²)或更低，从而在大规模系统中更高效地进行GW计算。
2026-05-08 cond-mat.mtrl-sci
A Density Difference Based Analysis of Orbital--Dependent Exchange--Correlation Functionals
我们提出了一个基于密度差的分析范围内的轨道依赖Kohn-Sham泛函。原子，氖等电子系列和小分子的一些成员的结果报告和从头算波函数计算进行比较。特别注意的是质量的近似交换-只有优化的有效潜力（OEP）的方法：我们认为本地化哈特里福克以及克里格-李-Iafrate方法。在交换-只有水平的密度差异的分析揭示了所产生的电子密度的近似的影响。这些差异进一步量化的基态能量，前线轨道能量差和最高占据轨道能量。在相关的水平上的OEP方法的基础上的扰动二阶相关能量表达式示出提供的结果与传统的波函数的方法，使其适合作为一个基准来比较标准的密度函数近似。
2013-11-06 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Ab Initio Bethe-Salpeter Equation Approach to Neutral Excitations in Molecules with Numeric Atom-Centered Orbitals
基于GW准粒子能级的Bethe-Salpeter方程（BSE）是计算固体光学能隙和光谱以及预测小分子中性激发态的成功方法。在这里，我们提出了一个全电子实施的GW+BSE形式主义的分子，使用数值原子中心轨道（NAO）基组。我们提出了一组有机小分子的低激发能的基准，在文献中表示为“泰尔集”。基于高斯型轨道的文献参考数据被复制到约1毫电子伏的精度为分子基准集，当使用相同的GW准粒子能量和基组作为输入的BSE计算。对于价相关一致的NAO基组，以及标准的NAO基组的基态密度泛函理论与扩展的增强功能，我们表现出良好的收敛性的预测低位激发完整的基组限制。一个简单的和负担得起的增强NAO基组表示为“tier 2 + aug 2”，建议作为一个特别有效的配方生产计算。我们最后证明，同样的收敛性也适用于线性响应时间依赖的密度泛函理论内NAO形式主义。
2019-08-05 cond-mat.mtrl-sci
Accurate computational prediction of core-electron binding energies in carbon-based materials: A machine-learning model combining density-functional theory and $\boldsymbol{GW}$
我们提出了一个定量准确的机器学习（ML）模型的计算预测的核心电子结合能，从该X射线光电子能谱学（XPS）光谱可以很容易地获得。我们的模型结合了密度泛函理论（DFT）与$GW$，并使用核岭回归的ML预测。我们将新方法应用于含有碳，氢和氧的材料和分子，并获得与实验定性和定量的一致性，在0.1 eV的参考实验光谱内分辨光谱特征。该方法只需要用户提供所研究材料的结构模型，即可在数秒内获得XPS预测。我们的新工具可通过XPS预测服务器在线免费获得。
2022-07-13 cond-mat.mtrl-sci
Orbital Polarization in Itinerant Magnets
本文提出了一种计算金属中轨道极化的无参数方案，该方案从无规相位近似（RPA）中屏蔽库仑相互作用的强耦合极限出发。对于巡游磁体，RPA可以通过局域场修正恢复局域自旋密度近似（LSDA）的自旋极化来进一步提高。OP然后计算在静态GW的方法，系统地提高了过渡金属和锕系化合物的轨道磁化强度和磁各向异性能量。
2005-10-05 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Localized resolution of identity approach to the analytical gradients of random-phase approximation ground-state energy: algorithm and benchmarks
我们开发并实现了一种形式主义，使计算的分析梯度的粒子-空穴随机相位近似（RPA）的基态能量相对于原子轨道基组框架内的原子位置。我们的方法是基于局域分辨率的身份（LRI）近似评估的两个电子库仑积分及其衍生物，和密度泛函微扰理论计算的Kohn-Sham（KS）轨道和轨道能量的一阶导数。我们的实现允许一个放松分子结构在RPA水平使用高斯型轨道（GTO）和数值原子轨道（NAO）。基准计算表明，我们的方法提供了较高的数值精度相比，以前的实现。小分子RPA几何形状的质量的仔细评估表明，后KS RPA系统高估的键长。我们进一步优化了四个低洼水六聚体的几何构型-笼，棱柱，环状和书异构体，并确定了这四个异构体的能量等级使用RPA。所得到的RPA能量排序是在良好的协议与单，双和微扰三重激发的耦合集群方法所产生的，尽管解离能本身被大大低估。用重正化单激发修正法很好地修正了RPA对离解能的低估。
2021-09-02 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Beyond DFT electronic band structures via dual-space orbital learning
Division of Engineering and Applied Science, California Institute of Technology（加州理工学院工程与应用科学系）；Department of Chemical Engineering, Imperial College London（伦敦帝国理工学院化学工程系）；Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology（加州理工学院化学与化学工程系）；Department of Mathematics, ETH Zürich（苏黎世联邦理工学院数学系）
本研究提出双空间轨道学习框架O-kRystal，以低成本PBE计算为基准，在近6000种三维材料及强关联材料上实现超越DFT的高精度能带预测，可推广至二维材料的G0W0准粒子能量预测。
2026-10-15 cond-mat.mtrl-sci cs.LG
Periodic implementation of the random phase approximation with numerical atomic orbitals and dual reciprocal space grids
本文提出基于局域原子轨道、原子对密度拟合和双k网格的并行化RPA实现，适用于二维体系，并通过CO/MgO(001)吸附能计算验证了其准确性与可靠性。
2025-08-29 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
