Growing static and dynamic length scales in a glass-forming liquid
我们调查的特征长度尺度与玻璃化转变现象。通过研究一个原子玻璃形成液体在负弯曲的空间，其中的本地秩序被很好地识别和挫折反对这个命令的空间扩展的量是可调的，我们提供了洞察的结构起源的主要特征的动态导致玻璃形成。我们发现，随着温度的降低，结构长度和相关长度特征的动态增加的异质性一起增长。然而，该系统最终进入一个政权，前者饱和作为挫折的结果，而动态相关性不断建立。
2010-02-10 cond-mat.stat-mech
Characterizing dynamic length scales in glass-forming liquids
回复Flenner和Szamel对我们在Nature Physics 8，164（2012）中的论文的评论。
2012-08-31 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Soft-Pinning: Experimental Validation of Static Correlations in Supercooled Molecular Glass-forming Liquids
在其玻璃化转变附近的液体粘度的巨大增强通常与转变附近的多体静态相关性的增长有关，通常被称为“无定形有序”。估计在不同的玻璃形成液体的这种相关性的长度尺度是非常重要的，以解开玻璃形成的物理。在这种情况下，分子玻璃形成液体的实验变得至关重要，因为粘度增加了几倍（$\sim 10^{14}$），模拟或胶体玻璃实验无法获得所需的长时间尺度。在这里，我们设计了一个实验，提取静态长度尺度的分子液体使用稀释量的另一个大分子作为钉扎网站。从介电弛豫实验上过冷甘油与不同钉扎浓度的山梨醇和模拟上的几个模型玻璃形成液体钉扎网站的结果表明所提出的方法的鲁棒性，打开了大量的机会来研究其他玻璃形成液体的物理。
2021-06-16 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Overlap fluctuations in glass-forming liquids
我们分析数值热波动的静态重叠之间的平衡配置在玻璃形成液体接近玻璃化转变。我们发现，出现的慢动力学的起始温度附近的重叠波动的非高斯概率分布的发展相关，测量退火和淬火的定义。低于一个临界温度，共轭的重叠的热力学场诱导一阶相变，其存在，我们在退火的情况下数值证明。这些结果确立了玻璃化转变的方法伴随着热力学波动性质的深刻变化，解构了玻璃态动力学几乎没有结构演变的观点。
2013-07-30 cond-mat.stat-mech
Geometrical explanation and scaling of dynamical heterogeneities in glass forming systems
我们展示了如何在玻璃形成系统的动力学不均匀性出现的动力学约束的存在的后果，我们提供了一个解释的玻璃化转变作为一个熵危机的轨迹空间（时空），而不是在配置空间。为了说明我们的一般思想，我们分析了一维（d=1）Fredrickson-Andersen和East模型。这种动态约束系统的动力学被证明是同构的静态的d+1维稠密的混合物的多分散非互穿域。这些区域与轨迹空间中的被捕集区域重合。
2002-07-01 cond-mat.stat-mech
A Double-Transition Scenario for Anomalous Diffusion in Glass-Forming Mixtures
我们通过分子动力学计算机模拟研究了一个二元软球混合物，该混合物显示出明显的物种长时间动力学解耦。出现了小粒子的反常的、幂律式的扩散，这可以被理解为双转变情景的前兆，结合了玻璃化转变和单独的小粒子局域化转变。关闭小颗粒排除体积约束会减慢而不是增强小颗粒的传输。的数据进行了对比，从模式耦合理论的玻璃化转变的结果。
2008-12-18 cond-mat.stat-mech
Theory and simulations of quantum glass forming liquids
一个全面的微观动力学理论的量子流体的描述，因为它们转化为玻璃。该理论是基于模式耦合理论的量子扩展。新的影响进行了预测，如重入行为的动力学弛豫时间。这些预测得到了路径积分环聚合物分子动力学模拟的支持。模拟提供了详细的洞察因素，管理缓慢的动态玻璃量子流体。连接到其他最近的工作都量子玻璃以及量子优化问题。
2011-11-18 cond-mat.stat-mech
Growing Correlation Length on Cooling Below the Onset of Caging in a Simulated Glass-Forming Liquid
我们提出了一个四阶，时间依赖的密度关联函数，测量高阶时空相关的液体密度的计算。从分子动力学模拟的玻璃形成的Lennard-Jones液体，我们发现，该功能的特征长度尺度有一个最大值作为时间的函数，稳定地增加超过静态对关联函数的特征长度$g(r)$在温度范围内接近模式耦合温度从上面。
2002-07-09 cond-mat.stat-mech
Generalized Compressibility in a Glass Forming Liquid
我们引入一个新的量来探测玻璃化转变。这个量是一个线性的广义压缩性，它只取决于粒子的位置。本文对由两种软球组成的玻璃形成液进行了三维分子动力学模拟。随着温度的降低，广义压缩性在玻璃化转变时急剧下降。我们的结果是一致的动力学的玻璃化转变的观点，但不与潜在的二阶相变。
2001-09-14 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Statistical Gauge Theory of Structural Glasses: Equilibrium Scenarios and Glass-Forming Ability
IMET UB RAS（俄罗斯科学院乌拉尔分院金属物理研究所）；Ural Federal University（乌拉尔联邦大学）；HPPI（高温等离子体物理研究所）；N. L. Dukhov Research Institute of Automatics (VNIIA)（N.L.杜霍夫自动技术研究院）
该研究针对拓扑缺陷系统描述的结构玻璃，通过平均场近似分析揭示三种平衡情景，仅一种具强玻璃形成能力，还确定了无法淬火为玻璃态的上限温度，为相关研究提供参数选择依据。
2026-08-03 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Comment on "Correlation between Dynamic Heterogeneity and Medium-Range Order in Two-Dimensional Glass-Forming Liquids"
在最近的一封信中，Kawasaki等人（PRL 99，215701（2007））研究了多分散排斥盘的二维（2D）模型中的玻璃形成。他们给出了数值证据之间的直接关系放缓的放松，延长一些中程秩序，和发展的动态不均匀性。我们不同意作者在两点上的解释，我们认为这两点对理解玻璃化转变可能很重要。
2008-02-12 cond-mat.stat-mech
Kinetic Fragility Directly Correlates with the Many-body Static Amorphous Order in Glass-Forming Liquids
术语“脆性”描述了当过冷液体接近其假定的玻璃化转变温度时粘度增长的速率。玻璃材料领域正在积极地寻找一种结构起源，这种结构起源支配着过冷液体中的这种动力学减慢，这种动力学减慢在结构上没有任何可辨别的变化。我们的工作表明，明确的证据表明，增长的多体静态无定形秩序是密切相关的玻璃形成液体的动力学脆性。这证实了系统对温度的动态响应隐藏在其微观结构中。这一发现可能为更深入地了解各种玻璃形成液体的弛豫时间或粘度的不同温度依赖性铺平了道路。
2021-08-05 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Non-Arrhenius behavior and fragile-to-strong transition of glass-forming liquids
玻璃形成液体的非阿氏行为的表征是理解非晶态材料形成机制的一个广阔的研究途径。在这种情况下，本文探讨了玻璃形成系统的粘度的主要属性，考虑超Arrhenius扩散过程。我们建立的粘性活化能作为温度的函数，测量系统的脆弱程度，并通过标准的Angell的图表征的脆弱到强的过渡。我们的研究结果表明，在脆弱的液体中观察到的非阿克里乌斯行为可以理解，通过非马尔可夫动力学，这些系统的扩散过程的特征。此外，脆弱到强的转变对应于玻璃化转变过程中的时空范围的相关性的变化。
2020-04-19 cond-mat.stat-mech
Dynamics of a polymer test chain in a glass forming matrix: The Hartree Approximation
本文利用Martin-Siggia-Rose方法导出了一个能发生玻璃化转变的矩阵中测试链的广义Rouse方程。结果表明，周围矩阵重新正规化的静态属性的测试链。此外，冻结不同的劳斯模式进行了研究。这产生了取决于劳斯模式指数的冻结温度。
1997-07-21 cond-mat.stat-mech math-ph math.MP
Density and Glass Forming Ability in Amorphous Atomic Alloys: the Role of the Particle Softness
玻璃形成合金的一个关键属性，相对于晶体的体积差非常小，被证明是金属之间的软排斥势的直接结果。原子间势的这一特征被证明是负责合金的玻璃形成能力的一个重要组成部分，由于熔化焓的降低和凝固点的相关抑郁症。
2016-02-17 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Reply to the Comment on "Correlation between Dynamic Heterogeneity and Medium-Range Order in Two-Dimensional Glass-Forming Liquids"
这是我们对Sausset和Tarjus（arXiv：0802.1631）对我们题为“二维玻璃形成液体中动态异质结和中程有序之间的相关性”[Phys.Rev.Lett.第99卷，第21期，215701（2007）]。
2008-02-15 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Molecular Dynamics Study of Long-Lived Structures in a Fragile Glass Forming Liquid
我们目前的分子动力学的两个组成部分，二维Lennard-Jones过冷液体的玻璃化转变附近的结果。我们发现，过冷液体是空间不均匀的，有长寿命的集群，其尺寸分布满足标度关系到一个截止。的相似性的几个属性的过冷液体的平均场的玻璃形成流体附近的旋节线表明，在过冷液体的玻璃化转变与一个潜在的热力学不稳定性。
1998-01-05 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
A single-frequency test for one-parameter models of the linear thermo-visco-elastic response of glass-forming liquids
一个主方程描述的固有动力学是用来计算的频率依赖的线性热粘弹性响应函数的玻璃形成液体。从等压比热，等温体积模量和等压热膨胀系数的虚部，我们定义了一个量$Λ_{Tp}(ω)$的属性，即$Λ_{Tp}(ω)=1$相当于有一个参数描述的线性热粘弹性响应。这为基于Prigogine-Defay比率的众所周知的标准提供了替代方案。
2004-05-31 cond-mat.stat-mech
The memory kernel of the self-intermediate scattering function on a MD-simulated glass-forming Ni$_{20}$Zr$_{80}$-system
研究了中间散射函数自部分的记忆核。我们发现，我们的MD模拟的玻璃形成Ni $_{20}$ Zr $_{80}$ -系统的记忆内核的短时行为显示出从MCT预测的多项式形式的偏差。通过高斯近似，我们给出了更详细的描述系统的短时动力学。
2008-07-31 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
The Super-Potts glass: a new disordered model for glass-forming liquids
我们引入了一个新的无序系统，超级波茨模型，这是一个更沮丧的版本的波茨玻璃。它的基本自由度是可以取M值并通过成对相互作用耦合的变量。它在完全连通格点上的精确解表明，当M足够大时，它属于通过一步复本对称性破缺Ancor求解的一类平均场系统。并行回火技术的数值模拟表明，在三维空间中，它显示出类似于玻璃形成液体的现象学行为。因此，Super-Potts玻璃是第一个长期寻求的无序模型，允许人们对有限尺寸的随机一级转变进行广泛而详细的研究。我们还讨论了它的行为为小值的M，这是一个类似的自旋玻璃在一个领域。
2015-01-14 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Anisotropic spatially heterogeneous dynamics in a model glass-forming binary mixture
我们计算了一个模型玻璃形成二元混合物的四点关联函数G_4（k，r;t）和相应的结构因子S_4（k，q;t）。这些函数测量不同粒子的弛豫的空间相关性。我们发现这些四点函数是各向异性的，并且依赖于向量k和r（或q）之间的角度。各向异性是最强的时间比β弛豫时间稍长，但它是相当明显的，即使是相当的时间的α弛豫时间，τ_α。在最低温度下，S_4（k，q; τ_alpha）是强各向异性的，即使在我们的模拟中可访问的最小波矢q。
2006-08-17 cond-mat.stat-mech
Non-linear dynamic response of glass-forming liquids to random pinning
我们使用大规模的计算机模拟的玻璃形成液体中的一部分c的粒子已被永久钉扎。我们发现，弛豫动力学表现出指数依赖于c。这一结果可以合理化，通过一个简单的理论分析，我们讨论了它的含义的玻璃化转变的热力学理论。对于中低温，我们发现，由于钉扎饱和的动力学的放缓和协同性随着c的增加而降低，结果表明，在玻璃形成液体中存在一个动态的交叉，在该交叉处的形状的松弛实体的变化。
2014-03-14 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Effective Potential in Glass Forming Liquids
将有效势形式主义应用于玻璃形成液体，选择耦合势，使得与耦合强度共轭的“序参量“是颗粒从它们在淬灭的参考配置中的位置的均方位移。电势在其幅角的某个区间内是线性的，表明系统中存在两个相，一个具有低均方位移，一个具有高均方位移。在这种形式中，人们还可以计算亚稳态的自由能及其复杂性。
2004-02-23 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Theoretical and Experimental Study of Compression Effects on Structural Relaxation of Glass-Forming Liquids
我们发展了玻璃形成液体体弛豫的弹性集体非线性朗之万方程理论来研究压缩条件下的分子流动性。所施加的压力限制了更多的分子运动，因此当增加压力时显著减慢了分子动力学。我们定量地确定了结构弛豫时间的温度和压力依赖性。为了验证我们的模型，三个刚性和非聚合物超分子的介电谱实验进行了在环境和高压。数值计算结果与实验数据定量吻合。
2020-04-23 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Influence of the Potential Energy Landscape on the Equilibration and Specific Heat of Glass Forming Liquids
我们表明，玻璃化转变，在比热与温度的峰值信号，可以发生，因为玻璃系统，没有老化的迹象，通过能源景观进展缓慢，需要获得准确的估计热力学平均值的时间超过了观察时间。我们发现，低于软球的三维二元混合物的玻璃化转变温度，比热随测量时间的增加而增加，测量时间跨度比以前公认的平衡时间长的数量级。
2002-09-09 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Static point-to-set correlations in glass-forming liquids
我们分析静态点设置相关性在玻璃形成液体。一般的想法是冻结一组粒子在平衡配置的位置，并在此额外的约束的存在下进行采样。定性不同的几何形状的粒子被认为是一个详细的比较所产生的静态和动态的关联函数。我们的研究结果揭示了静态空间相关性的存在，没有检测到传统的两体分解器，这似乎是解耦的，和较短的范围比，动态长度尺度特征动态异质性。我们发现，动力学显着放缓下限制，这表明新的方法来研究玻璃化转变。我们的研究结果表明，粒子被随机钉扎的几何形状是研究静态关联的最佳候选者。
2011-11-29 cond-mat.stat-mech
Simple strong glass forming models: mean-field solution with activation
我们介绍简单的模型，灵感来自以前的模型泡沫和共价玻璃，平凡的平衡特性，但强大的玻璃形成系统的动力学行为特征。这些模型也是一个概括的步步高或瓮模型的一个非-常数数量的粒子，其中熵障碍被取代的能量障碍，允许激活过程的存在。我们制定了一个平均场版本的模型，它保持了大部分的功能的有限维的，并解析解决了在低温制度的平衡动力学激活起着至关重要的作用。
2002-09-16 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Anomalous diffusion in heterogeneous glass-forming liquids: Temperature-dependent behavior
在之前的一篇论文中，Mukhopadhyay和我研究了在玻璃化转变温度以上的非均匀玻璃形成液体中标记分子的扩散运动。在这个系统的其他功能，我们假设的异质性和拉伸指数衰减的相关性之间的关系，我们还证实，这种系统一般表现出非高斯扩散的中间长度和时间尺度。在这里，我将这种分析扩展到更高的温度接近点的异质性消失，热激活障碍变得很小。首先，我修改了前面提出的连续时间随机游走理论，并补充了玻璃动力学的激发链理论的扩展分析。我还使用了一个关键的结果，从剪切转变区理论的粘性变形的非晶材料。每个这些理论的元素，然后用来解释邻三联苯的实验数据，特别是，扩散和粘度系数和中子散射测量的自我中间散射函数。用这些数据集验证理论提供了关于超级Arrhenius和Arrhenius动力学之间的交叉、空间不均匀性的长度尺度、玻璃形成液体中斯托克斯-爱因斯坦关系的违反以及相关性拉伸指数衰减的起源的见解。
2008-09-12 cond-mat.stat-mech
Gel-forming patchy colloids and network glass formers: Thermodynamic and Dynamic analogies
本文讨论了最近的尝试，以提供一个更深入的了解胶体物质的热可逆的“凝胶”状态，并解开凝胶在胶体水平和凝胶在分子水平，通常被称为网络形成强液体之间的类比。形成凝胶的片状胶体和强液体之间的连接是由粒子间相互作用的有限化合价提供的，即通过存在键合的最近邻的数量的限制。
2007-11-14 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Transition in coupled replicas may not imply a finite temperature ideal glass transition in glass forming systems
玻璃化转变领域的一个关键问题是是否存在有限温度的热力学转变到玻璃态。最近在原子模型中对耦合副本的模拟发现了作为副本耦合函数的静态转换的签名。这可以被看作是一个相关的热力学玻璃化转变的证据在非耦合系统。我们在这里证明，不同的解释是可能的。我们考虑三角形元胞模型，一个相互作用的自旋系统，显示（东模型）玻璃态动力学在没有任何静态过渡。我们表明，当两个副本耦合有一个曲线的平衡相变，小和大的重叠相位之间，在温度耦合平面（位于自对偶线的一个精确的温度/耦合对偶系统），在一个临界点结束。关键是，在耦合消失的极限下，有限温度跃迁消失，非耦合系统在所有温度下都处于无序相。我们讨论解释原子模拟在这个结果。
2013-11-22 cond-mat.stat-mech
Four-point susceptibility of a glass-forming binary mixture: Brownian dynamics
我们研究了由布朗动力学计算机模拟得到的Kob-Andersen-Lennard-Jones混合物的四点动态磁化率$χ_4(t)$。我们比较的模式耦合理论的定性预测的模拟结果。此外，我们测试了Berthier \textit{et al.} [Science，\textbf{310}，1797（2005）]最近提出的四点磁化率的估计。
2006-05-09 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Structural and dynamical heterogeneity in a glass forming liquid
我们使用“等构型集合”[Phys. Rev. Lett. { \bf 93}，135701（2004）]，以分析玻璃形成分子液体的模拟中的动力学和结构性质。我们发现，空间相关的低势能分子簇的结构弛豫的时间尺度上是可观察到的，尽管在系统的瞬时结构的势能的空间相关性的情况下。我们发现，这些结构的不均匀性与动力学不均匀性的低分子流动性的集群的形式。
2006-07-01 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Coupling between structural relaxation and diffusion in glass-forming liquids under pressure variation
本文采用集体非线性朗之万方程（ECNLE）理论和分子动力学（MD）模拟方法研究了玻璃形成液体在不同压力下的结构弛豫和活化扩散。外部压力限制了单个分子在其笼中的局部运动，并引发合作运动的减慢。虽然ECNLE理论和模拟通常预测玻璃化转变温度和动态脆性随压力单调增加，但模拟表明，当压力高于1000 bar时，脆性降低。发现结构弛豫时间与逆扩散常数线性耦合。值得注意的是，这种耦合与压缩无关。理论计算与模拟结果在数量上吻合得很好，也与以前的工作一致。
2020-09-21 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Onset Temperature of Slow Dynamics in Glass Forming Liquids
模型玻璃形成液体的行为进行了分析的范围内的密度，重点是温度区间的液体开始显示非阿氏温度依赖性的弛豫时间。分析动态特性以及由液体采样的局部势能最小值的特性，识别交叉或起始温度$T_s$，在该温度以下液体表现出{ \it缓慢动态特性}，以及典型局部势能最小值的特征的变化。
2000-12-05 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Elasticity, Facilitation and Dynamic Heterogeneity in Glass-Forming liquids
本文通过二维粗粒化模型研究弹性诱导的促进对玻璃形成液体动力学的作用，发现其能重现动态非均匀性并解释玻璃化转变处动力学关联的涌现机制。
2022-09-19 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Evidence for a disordered critical point in a glass-forming liquid
利用计算机模拟的原子态玻璃形成液体，我们调查的流体配置和淬火参考系之间的重叠的波动。我们发现，随着温度的降低，大的波动的重叠发展，符合随机临界点的存在，这是预测的有效场论。我们讨论了假定的临界点附近的波动标度，比较观察到的行为与随机场伊辛模型。我们认为，这个临界点直接揭示了存在的非晶亚稳态，平衡松弛和非平衡熔融稳定的玻璃配置相关的数量之间的界面张力。
2015-03-30 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
A percolation model for slow dynamics in glass-forming materials
我们确定了一个链接之间的玻璃化转变和渗流的移动区域的配置空间。我们发现，玻璃态动力学的许多特点，例如拉伸指数响应函数和发散的结构弛豫时间，是平均场逾渗的临界性质的后果。逾渗模型的具体预测包括可能的拉伸指数$1/3 \leq β\leq 1$的范围和结构弛豫时间$τ_α$和指数$β$对温度、密度和波数的函数依赖性。
2008-09-05 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
The Monte-Carlo dynamics of a binary Lennard-Jones glass-forming mixture
我们使用一个标准的蒙特卡罗算法来研究在低温下的二元Lennard-Jones玻璃形成混合物的慢动力学。我们发现Monte-Carlo是迄今为止最有效的方法来模拟随机动力学，因为松弛是约10倍的速度比布朗动力学和约30倍的速度比随机动力学。此外，该系统的平均动力学行为与使用牛顿动力学获得的定量一致，除了在很短的时间内热振动被抑制。然而，我们发现，动态波动量化的四点动态磁化率保持依赖于微观动力学，最近理论上预测。
2006-10-10 cond-mat.stat-mech
Evidence of a glass transition induced by rigidity self-organization in a network forming fluid
采用蒙特卡罗方法模拟了玻璃形成过程中分子弛豫时间和结晶时间之间的竞争。结果表明，在过冷过程中避免了形核，并产生了刚性理论意义上的自组织，其中由于成键和排斥体积而产生的几何约束的数量与系统可用的自由度进行了比较。根据这个想法，玻璃化转变是通过产生自组织来实现的，在几何挫折的情况下，自然会观察到自组织。
2002-07-12 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Thermal Conductivity of Glass-Forming Liquids
利用大量的数值模拟研究了液态和玻璃态下模型玻璃形成系统的热导率。我们发现，在玻璃化转变温度附近，结构弛豫时间变得很长，测得的热导率随着年龄的增加而降低。其次，在低温下获得的无序固体的热导率取决于其制备的冷却速率，较低的冷却速率导致较低的热导率。我们的分析将这种热导率的降低与对潜在势能景观的低能固有结构的更多探索联系起来。此外，我们表明，较低能量的固有结构的电导率的降低是与固有结构的扩展较少的高频谐波模式。
2017-03-13 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Non-Universality of the Specific Heat in Glass Forming Systems
我们提出了新的模拟结果的比热在一个经典模型的二元混合物玻璃形成在两个维度。我们发现，除了以前观察到的比热峰，在较低的温度下，这是在早期的模拟中观察不到的第二个峰。这是一个惊喜，因为大多数关于玻璃化转变的文献都期望有一个比热峰。我们用两类团簇的微熔化解释了这两个比热峰的物理机制。虽然这种物理学很容易理解，但其结果是，人们不应该期望玻璃形成物中比热的温度依赖性具有任何普遍性。
2008-08-20 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Testing "microscopic" theories of glass-forming liquids
我们评估的有效性的玻璃形成液体的“微观”方法的基础上唯一的静态对密度相关性的知识。要做到这一点，我们将它们应用到由两个液体模型提供的基准，这两个模型共享非常相似的静态对密度关联函数，同时显示它们的弛豫时间的不同温度演变。我们发现，这种方法是不成功的描述两个模型的动力学行为的差异。我们的研究还没有详尽，我们还没有通过包括三体密度相关性等来测试添加修正的效果。然而，我们的研究结果似乎足够强大的挑战的说法，缓慢自己的玻璃形成液体，这是公认的静态结构因子随温度的变化很小，可以解释为“微观”appr oaches只需要静态对密度相关性作为非平凡的输入。
2011-09-02 cond-mat.stat-mech
Statistical Mechanics of Topological Fluctuations in Glass-Forming Liquids
所有的液体都是拓扑无序的材料;然而，无序的程度可以因结构和拓扑的内部波动而变化。这些波动取决于系统的组成和温度。大多数先前的工作已经考虑了液体或玻璃性质的平均值，例如每个原子的拓扑自由度的平均数;然而，性质的局部波动也在控制任何玻璃形成系统的宏观特征中起着关键作用。将无序结构的统计力学与拓扑约束理论相结合，提出了一种通用的方法来模拟玻璃形成液体中的拓扑涨落。在这样做时，我们引入本地化的波动到网络中的拓扑自由度的计算的贡献。用这种方法，无序网络中的全部性质分布可以计算为组成、温度和热历史（对于非平衡玻璃态）的任意函数。目前调查的范围集中在描述液体的拓扑波动，集中在成分和温度的影响。
2018-04-04 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Voronoi Glass-Forming Liquids : A Structural Study
本文介绍了一种新的简单流体理论模型，它的相互作用是局部的和多体的，用组态的Voronoi胞定义。所产生的系统进行了研究，理论和数值。我们发现，流体，虽然共享的其他模型的流体软相互作用的全球功能，有几个不寻常的特点，这是调查和讨论。
2017-12-23 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Properties of ideal Gaussian glass-forming systems
引入理想高斯玻璃形成系统作为模型，从势能面（PEL）的性质出发，在局部尺度上描述了过冷液体的热力学和动力学.第一个因素是固有结构的高斯分布，第二个因素是能量和迁移率之间的特定关系。这个模型是兼容的一般考虑，以及与原子计算机玻璃成型机的几个计算机模拟。重要的观测，如扩散常数，结构弛豫时间和动力学以及热力学的脆弱性可以计算分析。通过这种方式，可以识别确定动力学脆性的相关PEL参数。几个实验观察可以重现。实验中剩下的差异可以定性地追溯到小系统和大系统之间的差异。
2008-02-24 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Short-time $β$-relaxation in glass-forming liquids is cooperative in nature
在玻璃化转变附近的过冷液体中密度波动的时间弛豫发生在多个步骤中。短时间的$β$ -松弛一般归因于空间局部过程，涉及由其邻居形成的瞬态笼中的粒子的拍击运动。利用分子动力学模拟的三个模型玻璃形成液体，我们表明，$β$ -松弛实际上是合作的性质。使用有限尺寸标度分析，我们提取一个不断增长的长度尺度与$β$-弛豫从观察到的依赖关系的$β$ -弛豫时间的系统尺寸。值得注意的是，这个长度尺度的温度依赖性被发现是相同的长度尺度，它描述了在长时间的$α$ -松弛制度的局部动态的空间异质性。这些结果表明，传统的解释$β$ -弛豫作为一个本地的过程是过于简化，并提供了一个明确的联系之间的短期动力学和长期的结构松弛在玻璃形成液体。
2015-06-26 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Local Density Fluctuation Governs the Divergence of Viscosity underlying Elastic and Hydrodynamic Anomalies in a 2D Glass-Forming Liquid
如果液体迅速冷却形成玻璃，它的结构弛豫会延迟，粘度会急剧增加。在两个维度上，即使在低温下，也会存在强烈的长波长波动，这使得难以评估微观结构弛豫时间。这封信表明，在二维玻璃形成液体中，相邻颗粒之间的相对位移产生与粘度成比例增长的弛豫时间。除了热弹性振动，流体动力学的波动被发现影响的长波长的动态，在长时间的限制，产生一个grammically发散扩散。
2019-12-24 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Elastic Properties and Glass Forming Ability of the Zr$_{50}$Cu$_{40}$Ag$_{10}$ Metallic Alloy
采用分子动力学模拟方法，在$T=250-2000$ K的温度范围内，在$p = 1.0$杆的外压下，研究了Zr $_{50}$ Cu $_{40}$ Ag $_{10}$合金的体积模量$B$、剪切模量$G$、杨氏模量$E$和泊松比$σ$.它示出的液体玻璃化转变是伴随着剪切模量$G$和杨氏模量$E$（超过$50\%$）的相当大的增加。泊松比的温度依赖性表现出从金属的典型值大约$0.32-0.33$急剧下降到低值（接近于零），这是脆性块状金属玻璃的特征。还观察到液体玻璃化转变附近的纵向和横向声速的非单调温度依赖性。用脆性指数$m$评价了合金的玻璃形成能力。发现Zr $_{50}$ Cu $_{40}$ Ag $_{10}$金属玻璃的该值为$m\approx64$，这与Zr-Cu基金属玻璃的实验数据很好地一致。
2020-12-05 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech physics.chem-ph
Viscoelastic shear stress relaxation in two-dimensional glass forming liquids
二维玻璃形成流体的平移动力学强烈地受到由D。Mermin和H.瓦格纳作为这些波动的结果，玻璃态动力学的特征，如平台的均方位移和自中间散射函数，是不存在的两个维度。与此相反，Mermin-Wagner波动不影响取向弛豫和发达的高原观察取向关联函数。有人建议，通过监测粒子相对于其邻居的平移运动，可以恢复玻璃态动力学的特征，从而从二维玻璃化转变中解开Mermin-Wagner波动。在这里，我们使用分子动力学模拟研究粘弹性松弛在二维和三维。我们发现不同的行为的动态模量低于发病缓慢的动态（由取向或笼相对关联函数）在二维和三维。二维过冷流体的动态模量比三维过冷流体更拉伸，它不表现出平台，这意味着没有玻璃粘弹性松弛。在较低的温度下，二维动态模量开始表现出一个中间的时间平台和衰减类似的三维动态模量。二维和三维玻璃形成流体的玻璃化行为的差异平行于二维和三维有序方案的差异。
2018-08-29 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Direct numerical analysis of dynamic facilitation in glass-forming liquids
本研究提出一种无需假设动力学本质的计算策略，量化玻璃形成液体中动态促发效应的时间、长度尺度的温度演化，发现其强温度依赖导致弛豫事件亚扩散传播，且该演化是结构弛豫时间增长的主因。
2024-06-24 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Dynamic criticality in glass-forming liquids
我们提出，过冷液体的动力学和玻璃的形成可以从零温度动力学临界点的存在来理解。为了支持我们的建议，我们从简单的物理假设推导出一个过冷液体的动态场论，我们使用重整化群（RG）进行研究。它的长时间行为是由零温度临界点，这对于尺寸d > 2属于定向渗流普适类占主导地位。分子动力学模拟证实了与RG预测一致的动态标度行为的存在。
2004-05-07 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
A simple theory for the dynamics of mean-field-like models of glass-forming fluids
我们提出了一个简单的理论模型玻璃形成流体的动力学，这应该是可解的使用平均场的方法。该理论基于透明的物理假设，可以在计算机模拟中进行测试。该理论预测了一个遍历破坏过渡，这是相同的所谓的动态过渡内的副本方法预测。因此，它可以提供随机一阶跃迁框架中缺失的动态分量。在高维极限中，该理论再现了Maimbourg等人最近精确计算的结果[PRL 116，015902（2016）]。我们的方法提供了一个替代的，物理动机的推导这一结果。
2017-04-28 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Mechanical Properties of Glass Forming Systems
我们解决了有趣的温度范围内的玻璃形成系统的机械性能之间的液体和固体。我们采用了一种有效的蒙特卡罗方法来计算弹性模量，并表明，在这个温度范围内的模量是有限的短时间和消失的长时间，其中“短”和“长”取决于温度。通过调用统计力学的一些精确结果，我们提供了一种替代的方法来计算剪切模量使用分子动力学模拟，并比较这些Monte-Carlo方法。最后的结论是，这些系统不是“粘性流体”在通常意义上，因为它们的实际时间依赖性连接固体状材料与不同的局部剪切模量。
2007-05-13 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Pinning Susceptibility : A Novel Method to Study Growth of Amorphous Order in Glass-forming Liquids
在接近玻璃化转变的过冷液体中，非晶有序的存在和生长是一个研究热点。即使经过几十年的工作，仍然没有明确的共识的分子机制，导致液体动力学接近这一假定的转变迅速放缓。与无定形顺序相关的相关长度的存在最近被假定，并且也被估计使用多点关联函数，这在实验中不能容易地计算。因此，对无定形有序生长的研究仍然主要限于胶体玻璃和模型玻璃形成液体的模拟等系统。在这封信中，我们提出了一个实验上可实现的但简单的关联函数来研究非晶有序的生长。然后，我们证明了这种方法的有效性为几个研究模型过冷液体，并获得与其他传统方法相一致的结果。
2017-01-11 cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
