生物细胞内催化的动态控制
Dynamic control of catalysis within biological cells
摘要：
我们发展了一个生物细胞内的酶催化理论，其中底物浓度[S]（t）是时间依赖性的，与假设稳态的Michaelis-Menten理论相反。我们发现，随时间变化的浓度可以结合，以非线性的方式，与酶的自由能景观的坚固性（发现在单分子研究和模拟），以提供一个高效的开关（或分叉）之间的两个催化活性状态，在一个关键的底物浓度。这允许动态控制细胞中的产物合成。
英文摘要：
We develop a theory of enzyme catalysis within biological cells where the substrate concentration [S](t) is time dependent, in contrast to the Michaelis-Menten theory that assumes a steady state. We find that the time varying concentration can combine, in a non-linear way, with the ruggedness of the free energy landscape of enzymes (discovered both in single molecule studies and in simulations) to provide a highly efficient switch (or, bifurcation) between two catalytically active states, at a critical substrate concentration. This allows a dynamic control of product synthesis in cell.
机构、总结、中文摘要均由AI分析而来，可能存在错误，请以论文正文为准。
