Structural Properties and Relative Stability of (Meta)Stable Ordered, Partially-ordered and Disordered Al-Li Alloy Phases
我们解决了困扰可靠预测的相对相稳定性的固溶体和化合物的问题。由于其商业上重要的相图，我们展示了铝锂系统，因为历史上的密度泛函理论（DFT）的结果显示出较大的分散性和有限的成功预测相对于有序化合物的固溶体的结构性质和稳定性。使用最近的进展，在一个最佳的基组表示的拓扑结构的电子电荷密度（因此，原子大小），我们提出的DFT结果，同意合理以及与所有已知的实验数据的有序，非化学计量的部分有序和无序合金的结构特性和形成能，开辟了可靠的研究复杂合金的方式。
2012-02-12 cond-mat.mtrl-sci
Large magnetoresistance in the magnetically ordered state as well as in the paramagnetic state near 300 K in an intermetallic compound,Gd7Rh3
本文报道了在150 K以下反铁磁有序化合物Gd_7 Rh_3的电阻率$ρ$在1.8-300 K温度区间内对高达140 kOe的磁场（H）的响应。我们发现，有一个不寻常的大的减少$ρ$的H值在室温附近的非特性的顺磁体，随着温度的降低而增加的磁阻的大小，好像自旋顺序的贡献$ρ$是温度依赖性的。此外，该化合物在相当高的温度下（高于77 K）的磁有序状态下，由于变磁转变表现出巨磁阻行为。
2004-11-24 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
The Electronic and Superconducting Properties of Oxygen-Ordered MgB2 compounds of the form Mg2B3Ox
结合Z衬度成像、电子能量损失谱（EELS）和第一性原理计算，研究了在多晶MgB 2（参考文献1）中观察到的Mg 2B 3 Ox纳米结构的可能候选物。计算了Mg 2B 3 O和Mg 2B 3 O2两种氧有序MgB 2化合物的电子结构、声子模和电子-声子耦合参数，并与MgB 2进行了比较.我们发现，两种Mg 2B 3 Ox结构的态密度显示出非常好的协议与EELS，表明它们是很好的候选人来解释所观察到的相干氧沉淀。氧的掺入降低了转变温度，并给出计算的TC值为18.3 K和1.6 K的Mg 2B 3 O和Mg 2B 3 O2，分别。
2004-03-04 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.supr-con
Magnetic and Resonance Properties of the Compound (NH3)2(CH2)3CoCl4 - an Antiferromagnet with the Dzyaloshinskii Interaction
在0.5-50 K温度范围内研究了化合物（NH_3）_2（CH_2）_3CoCl_4的静态磁性和动态磁性。结果表明，在TN =2.05 K时，该化合物发生了向磁有序反铁磁态的转变。该化合物的一个显著特征是在向有序态转变时存在温度滞后（对应于一阶磁相变）和沿x轴的自发磁矩。测定了顺磁居里温度。在低于TN的温度下，研究了xy平面内AFMR谱的频场曲线。双轴原子力显微镜的主要磁性参数-低频间隙和有效磁各向异性场的值-被确定。
2006-12-12 cond-mat.mtrl-sci
Spin-induced symmetry breaking in orbitally ordered NiCr_2O_4 and CuCr_2O_4
在室温下，由于四面体Ni $^{2+}$（$t_2^4$）和Cu $^{2+}$（$t_2^5$）的轨道简并性驱动的Jahn-Teller协同有序，正常氧化物尖晶石NiCr_2O_4和CuCr_2O_4发生四方畸变，并在I4_1/amd空间群中结晶。在冷却过程中，这些化合物发生磁有序转变，NiCr_2O_4的磁相互作用受到一定程度的抑制，而CuCr_2O_4的磁相互作用没有受到抑制。我们采用变温高分辨率同步辐射X射线粉末衍射，以建立在磁有序温度有进一步的结构变化，这导致两种化合物扭曲到正交结构与Fddd空间群一致。NiCr_2O_4在较低的转变温度（$T$ = 30 K）下表现出额外的畸变，可能属于同一空间群。这些化合物的结构转变主要涉及NiO_4和CuO_4四面体的变化。
2012-06-25 cond-mat.mtrl-sci
Magnetic Raman scattering of the ordered tetrahedral spin-1/2 clusters in Cu_2Te_2O_5(Br_(1-x)Cl_x)_2 compounds
本文用四面体铜团簇的二聚自旋模型分析了Cu_2Te_2O_5（Br_（1-x）Cl_x）_2化合物反铁磁相的Raman光散射实验。结果表明，在纯Br系统的纵向磁激发杂交与本地化的单重态激发由于存在的Dzyaloshinskiii-Moriya各向异性项。当Br的一部分被Cl离子取代时，所观察到的磁散射强度的急剧变化，提出是由磁序参量的变化引起的。当组成x大于约0.25时，两对自旋-1/2级中的自旋彼此垂直，而不是彼此平行/反平行。
2003-09-15 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Characterization of rattling in relation to thermal conductivity: ordered half-Heusler semiconductors
影响半导体热导率的因素是一个非常有科学意义的话题，特别是在热电方面。关键的发展是声子玻璃电子晶体（PGEC）的概念和实现这一目标的相关想法。我们使用第一性原理声子和热导率的计算，以探讨的概念，摇铃的化学计量有序的半Heusler化合物。这些化合物可以看作是填充的锌掺杂材料，如果填充原子是弱键合的，则可以看作是一个填充原子。我们使用两个简单的指标，一个与频率相关，另一个与键挫折和非和谐性相关。我们发现，这两种措施与热导率。这表明两者都可以用于筛选低导热性的材料。
2020-01-22 cond-mat.mtrl-sci
A stable compound of helium and sodium at high pressure
氦通常被认为是化学惰性的，这是由于其极其稳定的闭壳层电子构型，零电子亲和力和无与伦比的电离电位。除了少数包合物外，还不知道它能形成化学稳定的化合物。在这里，使用从头算进化算法USPEX和随后的金刚石压砧单元中的高压合成，我们报告了一种氦和钠的化学稳定化合物Na2He的发现，该化合物具有萤石型结构，并且在>113 GPa的压力下稳定。我们表明，He原子的存在下，导致强烈的电子局域化，使这种材料绝缘。这一阶段是一个晶体，与电子对本地化的间隙，形成八个中心的两个电子键内的空钠8立方体。我们还预测了在15 GPa以上的压力下存在具有类似结构的Na2HeO。
2017-02-14 cond-mat.mtrl-sci
Ab-initio study of stable 3d, 4d and 5d transition metal based Quaternary Heusler compounds
实现Heusler化合物的稳定结构并研究其不同性质是其在自旋电子学和磁电子器件中潜在应用的重要一步。本文采用平面波赝势方法，在密度泛函理论（DFT）的框架下，研究了25个四元Heusler化合物的电子、磁性和力学性质.开放量子材料数据库（OQMD）用于筛选大量化合物，以缩小可能的合成材料。利用凸包距离和弹性常数来确定化合物的热力学和机械稳定性。对不同结构的仔细研究表明，其中5个化合物为1型结构，而20个化合物为3型结构。对所观察到的行为的可能的解释是通过调用电负性参数和通过研究不同结构中的单个自旋磁矩。这些化合物具有不同的电子和磁性，如半金属性、自旋无隙半导体行为和非磁性半导体性质。
2022-09-04 cond-mat.mtrl-sci
Impurity diffusion in highly-ordered intermetallic compounds studied by nuclear quadrupole interactions
杂质原子的扩散取决于所占据的子晶格、主动扩散机制和到邻近位置的跳跃频率。在过去的十年里，γ射线微扰角关联（PAC）方法已被应用于通过测量111 In/Cd探针原子核上的核四极相互作用（NQI）来研究杂质扩散。已经对具有L12晶体结构的高度有序化合物进行了广泛的测量，包括In 3R、Sn 3R、Ga 3R、Al 3R和Pd 3R（R=稀土元素）相。在高温下的热平衡测量服务，以确定111 In母探针原子的晶格位置，通过特征NQI，并测量111 Cd子探针原子的扩散跳跃频率，通过弛豫的NQI。本文总结了跳频测量的结果，并将其与传统的扩散率。... 2009年提出了扩散机制的变化来解释In 3R相的跳频系统学。另一种解释是提出了在本文件的基础上的网站偏好的111镉子探针新观察到的平行Pd 3R系列。扩散率可以表示为跳跃频率的乘积，例如在这些研究中测量的跳跃频率和取决于扩散机制的扩散相关因子。可以使用最初针对金属提出的五频率模型来为感兴趣的L12结构和扩散子晶格建模相关因子。虽然相关因子是杂质扩散的重要参数，但它从未被测量过。有人建议，相关因子的值可以通过结合跳频测量的结果，如目前的扩散率测量为相同的主机杂质系统，可以确定可行。
2014-03-25 cond-mat.mtrl-sci
Design of magnetic materials: Co$_2$Cr$_{1-x}$Fe$_{x}$Al
对掺杂Heusler化合物Co、$_2$、Cr、$_{1-x}$、Fe、$_{x}$、Al进行了实验和理论研究。使用不同类型的能带结构计算来计算有序掺杂的Heusler化合物Co $_2$ Cr $_{1-x}$ Fe $_{x}$ Al（$x=n/4, n=0,1,2,3,4)$）的电子结构。有序的化合物原来是铁磁性的小Al磁矩被对齐反平行的3d过渡金属的时刻。所有化合物在少数带的费米能级附近都存在能隙。纯化合物表现出间接的少数间隙，而有序的，掺杂的化合物表现出直接的间隙。在纯化合物和$x=0.4$合金的Co、Fe和Cr的$L_{2,3}$边缘处测量X射线吸收光谱中的磁性圆二色性（MCD），以确定元素比磁矩。计算和测量表明，随着铁含量的增加，磁矩增加。实验观察到的Cr的磁矩的减少可以解释由Co-Cr位无序。Co $_2$ CrAl少数带隙的存在可归因于$L2_1$结构中纯Co $_2$和混合CrAl（001）面的出现。它被保留在结构与不同的顺序的CrAl平面，但消失在$X$ -结构与交替的CoCr和CoAl平面。
2005-10-08 cond-mat.mtrl-sci
Structural Stability of Vacancy-ordered Yb2.75C60
在金属掺杂的富勒烯化合物中，Yb 2.75C60的面心立方结构是独特的，表现出长程有序的空位，显著偏离中心的二价Yb阳离子，以及扭曲的、晶体学上不等价的、取向有序的C60阴离子。一个简单的静电能分析，模型的成分使用点电荷，显示提供洞察这些功能如何稳定这种不寻常的晶体结构。这些结果对其他各种插层金属富勒烯具有普遍意义。
1997-09-18 cond-mat.mtrl-sci
Unusual strong ferromagnetism in site-ordered cubic Laves phase compound LuInCo$_4$ with Co-pyrochlore lattice
Kyoto University（京都大学）；Doshisha University（同志社大学）
本研究首次合成具有Co-烧绿石亚晶格的立方Laves相化合物LuInCo$_4$单晶，发现其在306K发生强铁磁转变，DFT计算揭示Co-3d平带诱导自旋极化，证明其是一种新型异常的巡游电子铁磁体。
2024-08-22 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Neutron diffraction studies and the magnetism of an ordered perovskite: Ba2CoTeO6
合成了复合钙钛矿Ba 2CoTeO 6（BCTO），并利用X射线衍射、中子粉末衍射、电子显微镜、介电、量热和磁性测量等手段研究了其晶体结构和磁性。结果表明，该化合物在室温下为6L-三角钙钛矿结构，空间群为P-3 m（N164）（a= 5.7996（1）<$，c=14.2658（3）<$）。该结构包括面共享八面体的二聚体以及与它们的邻居仅共享顶点的八面体。从中子衍射和磁性研究中已经发现了长程反铁磁有序态。磁衍射峰登记低于约15 K的磁性转变，并提出了一个可能的模型的磁性结构。讨论了该化合物的结构和磁性特征，并与其他具有钙钛矿结构的钴基四元氧化物进行了比较。
2010-11-30 cond-mat.mtrl-sci
Effect of A-site ionic radius on metamagnetic transition in charge ordered $Sm_{0.5}(Ca_{0.5-y}Sr_{y})MnO_3$ compounds
我们研究了多晶$Sm_{0.5}(Ca_{0.5-y}Sr_{y})MnO_3$ $(y = 0, 0.1, 0.2, 0.25, 0.3, 0.5)$化合物的等温磁化强度和电阻率的超锐跳变。临界场$(H_{cr})$随Sr浓度的增加而减小，即随A位离子平均半径$\langle r_A\rangle$的增加而减小。磁输运数据表明，相分离随着$\langle r_A\rangle$的增加而增加，即随着$y$的增加而增加。$H_{cr}$与磁场扫描速率的关系表明，从反铁磁（AFM）态到铁磁（FM）态的超锐跃迁本质上是马氏体的。我们的双带双交换模型的哈密顿计算表明，'Sr'掺杂诱导的铁磁集团在反铁磁绝缘相，并反过来降低了临界场。最后，我们提出了从我们的实验和理论研究相结合的唯象图像。
2019-03-27 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Electronic structure, magnetism, and disorder in the Heusler compound Co$_2$TiSn
采用体材料技术制备了半金属铁磁体Heusler化合物Co $_2$ TiSn多晶样品（X射线衍射和磁化）以及局部探头（$^{119}$ Sn穆斯堡尔谱和$^{59}$ Co核磁共振谱）以确定无序如何影响半金属行为，并且，建立联合使用穆斯堡尔谱和核磁共振谱作为定量探针的本地离子排序在这些化合物。此外，有序和部分无序的Co $_2$ TiSn化合物的密度泛函电子结构计算已经在许多不同的理论水平上进行，以便同时理解DFT方案的特定选择以及无序如何影响计算的磁化强度。我们的研究表明，一个样品，这似乎是有序的X射线衍射和磁化测量可以拥有高达10%的反位（Co/Ti）无序。计算同样表明，即使12.5%的反位Co/Ti无序也不会破坏这种材料的半金属特性。然而，使用适当水平的非本地DFT是至关重要的。
2006-11-14 cond-mat.mtrl-sci
Coherent phonon motions and ordered vacancy compound mediated quantum path interference in Cu-poor CuIn$_{x}$Ga$_{(1-x)}$Se$_2$ (CIGS) with attosecond transient absorption
本文利用阿秒瞬态吸收光谱在贫铜 CIGS 中观测到黄铜矿相与有序空位化合物相的相干声子运动及量子路径干涉，分离了电子与空穴冷却时间，为飞秒尺度光伏量子相干计量开辟可能。
2025-08-18 cond-mat.mtrl-sci
Metric-driven search for structurally stable inorganic compounds
我们报告一个简单的“度量”的结构和动态（正定声子结构）稳定的无机化合物的鉴定。该度量考虑了使用第一性原理密度泛函理论计算的晶体化合物中局部子结构内的电荷不平衡。为了验证，我们选择了碳基氮化物，因为它提供了大量的结构稳定和不稳定相。我们展示了如何当地的结构信息相关的Wyckoff对称性唯一识别四个新的碳氮化物相。该度量预测了4（C）$:$ 3（N）化学计量的三个新的结构稳定相，即，C $_{4}$ N $_{3}$，这是进一步证实了直接声子计算。结构稳定相也满足热力学稳定性和机械稳定性标准。新相具有非凡的机械性能，类似于金刚石，并显示绝缘带隙范围从最佳的，1.45 eV（最佳）到5.5 eV（大间隙）。详细讨论了Pm（1）-C $_{4}$ N $_{3}$的结构、电子和光学性质，表明其在光电技术和光伏技术中可能的应用。该方法设计了一种度量，可用于预测任何具有三维键合网络的材料的稳定性。该度量还能够预测其他氮化物多晶型物的结构稳定性，具有100 $\%$的准确度。我们相信，拟议的“度量”将加速搜索未知的和未开发的无机化合物的快速过滤动态稳定相没有昂贵的密度泛函理论计算。
2020-11-17 cond-mat.mtrl-sci
Theoretical investigations of electronic structure and magnetism in Zr2CoSn full-Heusler compound
在密度泛函理论框架下，采用从头算方法研究了一种新型的、有前途的全Heusler化合物Zr 2 CoSn的半金属性质. Hg_2CuTi型晶体具有铁磁有序结构，其最佳晶格常数为6.76 A.计算的总磁矩为3 uB/f. u。并遵循典型的斯莱特-鲍林依赖性。当晶胞体积收缩5%时，半金属度消失。
2014-11-26 cond-mat.mtrl-sci
Hidden ordered compound-layer and its tailoring of the electronic/optical property in Ge2Sb2SexTe5-x alloys
School of Materials Science and Engineering, Beihang University（北京航空航天大学材料科学与工程学院）
通过原子模拟发现Ge2Sb2SexTe5-x合金中形成SeTe2或Se2Te化学计量比的层内化合物结构，而非之前认为的纯元素分层模型，该结构增强了热稳定性、降低了光学损耗，并解释了其优越的光学性能。
2026-07-01 cond-mat.mtrl-sci physics.app-ph
Prediction of stable insulating intermetallic compounds
我们探讨了结构的稳定性，表现出杂化间隙在广泛的二元和三元金属间化合物的能带结构和总能量计算。这项研究揭示了以前未知的金属基绝缘体，其中一些具有超过1 eV的大间隙，如Al2Fe和Al4IrRe。我们确认使用混合密度泛函，包括精确交换大的差距，并预测的差距为2.2 eV的铝锰硅在皮尔逊型TP6结构，这是一个化学有序的原型MoSi2（皮尔逊型tI6）结构的三元变体。
2013-01-07 cond-mat.mtrl-sci
Stable compounds in the CaO-Al2O3 system at high pressures
利用进化晶体结构预测算法USPEX，我们表明，在地球下地幔的压力CaAl 2 O 4是唯一稳定的铝酸钙。在7.0 GPa以上的压力下，它具有CaFe 2 O 4型结构和空间群Pnma。该相是地球下地幔中主要的候选铝质相之一。结果表明，在低压下，空间群为Cmc 21的5CaO * 3Al 2 O3（C5 A3）、CaAl 4 O 7（C2/c）和CaAl 2 O 4（P21/m）结构分别在2.1、1.8和7.0GPa的压力下是稳定的。从我们的计算中还发现了以前未知的正交'CA-III'相的结构。该相是亚稳态的，具有空间群为P21212的层状结构。
2022-05-30 cond-mat.mtrl-sci
Phase separation in ion-irradiated compound semiconductors: an alternate route to ordered nano-structures
近年来，在正入射离子辐照下，在二元或杂质掺杂的目标上观察到高度有序的自组织纳米结构的六边形阵列，这一现象引起了人们的兴趣，这是一种高通量、低成本制造纳米器件或纳米结构涂层的潜在途径。这些结构目前突出的解释是由布拉德利和希普曼发现的离子侵蚀驱动的形态不稳定性，然而，最近通过分子动力学模拟的参数估计表明，这种侵蚀不稳定性可能不是积极的代表性镓锑系统中首次观察到的六方结构。实验和数值证据表明，在离子辐照的化合物相分离的可能的重要性，我们在这里概括的布拉德利-希普曼理论，包括离子辅助相分离的效果。由此产生的系统承认一个化学驱动的有限波长的不稳定性，可以解释所观察到的图案的顺序，即使当侵蚀布拉德利-希普曼不稳定性，并在相关的简化限制，提供了一个直观的不稳定性标准，同意定性与实验观察图案波长。最后，我们确定了一个特征实验签名，区分化学和形态不稳定性，并强调需要具体的额外实验数据的GaSb系统。
2013-08-08 cond-mat.mtrl-sci math-ph math.MP
Stabilization of CeGe$_3$ with Ti and O featuring tetravalent Ce ions: (Ce$_{0.85}$Ti$_{0.15}$)Ge$_3$O$_{0.5}$
具有反钙钛矿结构的低价氧化物构成了具有新颖化学和物理性质的间隙稳定化合物的很大一部分，特别是在含有稀土元素和/或前过渡金属元素的体系中。采用助熔剂法合成了一种新的低价氧化物化合物（Ce $_{0.85}$ Ti $_{0.15}$）Ge $_3$ O $_{0.5}$。该化合物以立方结构结晶，其可以被认为是反钙钛矿结构的有序空位变体或Cu $_3$ Au型的有序间隙变体，具有Fm-3 m（225）的空间群。结构是从X射线单晶方法精制。该化合物可以被认为是通过由取代和取代原子产生的化学压力稳定的化合物。RT r $_3$体系（R为除Pm和Sc外的稀土元素，Tr为Si、Ge、Sn、Pb等四元系元素）中化合物的稳定性与稀土元素半径与主族元素原子半径的比值密切相关。该化合物的磁性证实了Ce原子的4 $^+$价态。化合物的电阻率测量表明它是金属的。
2022-01-20 cond-mat.mtrl-sci
A deep Aurum reservoir: Stable compounds of two bulk-immiscible metals under pressure
众所周知，地壳中的黄金已经耗尽，其他稍微重一些的贵金属是由岩浆从地幔运送到地壳的。块状硅酸盐地球（BSE）模型还表明，硅酸盐地幔本身的金的显着亏损，这不能用地幔岩浆中的金的量来解释。这意味着Au可以保留在下地幔中并形成稳定的化合物，特别是与铁，铁是地核中的主要元素。虽然铁在环境条件下不会与金形成二元化合物或大块合金，但它可能在地球内部的高压下形成。在这里，使用密度泛函方法，我们研究了在高达210 GPa的压力下识别稳定的二元Fe-Au化合物的可能性。我们发现了三个这样的Fe-Au化合物，这是稳定的压力和显着的电子转移，包括正交AuFe $_4$相，这是铁磁性的性质与Au具有显着的磁矩。虽然我们的研究结果表明，由于Fe-Au化合物的传导性和热通量引起的热对流可能是为地球的地球发电机提供动力的能源，但它们也指向Au化学性质的变化，因为它可以在压力下以阴离子或阳离子的形式存在。此外，预测的各种铁金化合物的声速和密度表明，它们可以揭示核幔边界和地球核心的组成，同时证明微量金的存在如何影响与地震数据的一致性。
2022-09-12 cond-mat.mtrl-sci
Optoelectronic and Transport Properties of Vacancy Ordered Double Perovskite Halides: A First-principles Study
本研究利用第一性原理计算系统分析了空位有序双钙钛矿卤化物的稳定性、光电与输运性质，发现14种稳定和1种亚稳态化合物，其中6种具有理想带隙和高光学吸收，并揭示了极性光学声子散射对迁移率的限制机制，为设计无铅光电材料提供了重要指导。
2023-09-12 cond-mat.mtrl-sci
New Buckled Honeycomb Lattice Compound Sr3CaOs2O9 Exhibiting Antiferromagnetism above Room Temperature
报道了一种新的2：1有序三重钙钛矿结构Sr 3CaOs 2 O 9的合成、晶体结构和磁性。该化合物在P21/c空间群中结晶，并具有独特的锇屈曲蜂窝晶格。它具有长程反铁磁有序与高尼尔温度为385 K的磁化率，热容量和中子衍射测量证实，是电绝缘的。该化合物也是2：1有序锇酸盐钙钛矿的第一个例子。理论研究表明，Sr 3CaOs 2 O 9具有相当大的反铁磁交换之间的褶皱平面导致高TN。在比较中阐明了已知化合物Sr_3CaRu_2O_9的磁性。在TN = 200 K以下，出现反铁磁有序。
2022-03-11 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Multiferroicity with high-Tc in ceramics of the YBaCuFeO5 ordered perovskite
在YBaCuFeO 5陶瓷中，一种有序钙钛矿结构的化合物，在无公度到公度反铁磁相变（TN 2 =230 K）附近发现了介电异常。低于TN 2的电极化的强度的存在表明磁致电荷极化效应，这也通过其低于TN 2的强磁场依赖性来证实。因此，磁介电效应的TN2附近的峰指示自旋重取向转变附近的磁介电磁化率的最大值。考虑到大量的磁性化合物的结构来源于钙钛矿，这些结果可能开辟了一条道路，走向控制电极化的强度接近室温。
2009-03-13 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
Ab-initio study of disorder effects on the electronic and magnetic structures of Sr$_2$FeMoO$_6$
用{ \it ab-initio}能带结构方法研究了有序和无序Sr $_2$ FeMoO $_6$的电子结构.在超原胞计算中模拟了无序的影响，以实现具有错位无序的几种配置。研究发现，这种无序效应破坏了有序化合物的半金属铁磁态。这也导致无序配置中Fe位置处的磁矩的大幅减少。最有趣的是，它被发现的无序配置，Fe子晶格内的磁耦合以及内的Mo子晶格始终保持铁磁性，而两个子晶格耦合反铁磁性，在密切类似的有序化合物的磁结构，但在最近的建议相反。
2001-02-02 cond-mat.mtrl-sci
Stable propagation of an ordered array of cracks during directional drying
我们研究的外观和演变的一个阵列的平行裂纹在薄板的材料是定向干燥，并表明，裂纹均匀地穿透材料，如果干燥前是足够尖锐的。我们还表明，裂纹有一种趋势，成为均匀分布在渗透过程中。裂纹之间的典型距离主要由表面处的图案的典型距离决定，并且在穿透期间不会改变。我们的研究结果与最近的实验工作，并可以扩展到三维描述的性质，在某些地质构造中观察到的柱状多边形图案。
2002-02-07 cond-mat.mtrl-sci
Changes in charge density vs changes in formal oxidation states: The case of Sn halide perovskites and their ordered vacancy analogues
通过掺杂、缺陷形成或门控使固体中的费米能移位通常导致电荷密度分布的变化，这反映了固体中的键合图案适应这种外部扰动的能力。在离子极限下，这种变化由形式氧化态（FOS）描述，由此假定单个原子类型吸收整个化合物的扰动（电荷变化）的全部负担。在该图中，当太阳能吸收剂CsSnI3失去50%的Sn原子从而形成有序空位化合物Cs2SnI6时，Sn被认为从Sn2+变为Sn4+。实际上，电荷再分配更为复杂。为了了解这两个基团的电子性质，并测量核上s电子电荷的趋势，我们研究了113/216化合物对CsSnCl 3/Cs2SnCl 6; CsSnBr 3/Cs2SnBr 6和CsSnI 3/Cs2SnI 6。我们已经计算了这三种化合物对的电子结构，并在假设的立方结构中补充了CsSnF3/Cs2SnF6，以完成化学趋势。这些材料也被合成的化学路线，并通过X射线衍射，穆斯堡尔谱和K边X射线吸收谱表征。我们发现，在从113到216有一个减少的S电荷Sn，在协议的FOS图片。然而，在同一时间，我们观察到的p电荷的增加，通过下移，否则未占用的p级，效果往往会补充大部分丢失的s电荷。这种效应在理论上被解释为一种自我调节反应[H. Raebiger，S. Lany和A. Zunger，Nature 453，763（2008）]，由此系统再杂交以最小化由空位形成产生的电荷扰动的影响。我们的工作阐明了FOS和电荷转移之间…
2017-06-10 cond-mat.mtrl-sci
Enhancement of positive magnetoresistance following a magnetic-field-induced ferromagnetic transition in an intermetallic compound, Tb5Si3
我们报道了金属间化合物Tb5Si3在磁有序态（<69 K）中存在场致铁磁相变，并且在1.8 K（60 kOe附近）明显为一级相变，而在20 K附近变为二级相变。我们强调的发现是，电阻率突然变得大的高场状态后，这种转变，这是观察到在整个温度范围内的磁有序状态。基于磁场的应用应当由于自旋的对准而有利于低电阻状态，在变磁过渡场处的“正”磁阻（低于100 kOe）的这种增强是出乎意料的。
2009-02-01 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Pressure Induced Thermodynamically Stable and Mechanically Robust Li-rich Unknown Li-Sn Compounds: A Step Towards Improvement of Li-Sn Batteries
锂化过程中锡负极的体积膨胀和弹性软化导致锡的机械降解和粉化，影响锂锡电池的整体性能。然而，它可以通过使用外来的高压淬火相作为预锂化试剂来克服。此外，它是已知的，在压力下，许多不寻常的化学计量，这是在环境压力下基本上是不可能的，可以合成，甚至可以生存的减压从高到环境pressure.因此，我们进行了全面的研究，使用进化算法和密度泛函理论为基础的模拟，以了解在1大气压至20 GPa的压力范围内的Sn阳极的锂化。在常压和中等压力下，确定了所有稳定和亚稳Li-Sn化合物的基态结构，并研究了它们的性质，以了解压力在重新定义锂离子电池充放电过程中反应机理中的作用。除了已知的现有的Li-Sn化合物，我们的研究揭示了存在五个未报道的化学计量比（Li 8 Sn 3，Li 3Sn 1，Li 4Sn 1，Li 5Sn 1和Li 7Sn 1）和它们在环境和高压下的相关晶体结构。虽然Li 8 Sn 3已被鉴定为在整个压力范围（1 atm-20 GPa）中最稳定的Li-Sn化合物之一，但是压力诱导的富Li化合物如Li 5Sn 1和Li 7Sn 1已被分类为分别提供比已知的最多锂化相的容量（即，最重要的是，我们的计算显示在20 GPa下体积膨胀减少约50%，并且揭示了施加压力可以减少Li电镀的机会并改善机械性能，这是使电池更安全和寿命更长所期望的。
2016-12-20 cond-mat.mtrl-sci
Zinc-blende CaP, CaAs and CaSb as half-metals: A new route to magnetism in calcium compounds
从理论上揭示了钙化合物体相铁磁性的存在。采用第一性原理计算，对磷化钙、砷化钙和锑化钙的锌包层结构进行了计算，得到了各优化稳定结构的半金属基态。磁性来自P、As或Sb的$p$ -轨道和钙原子的$d$ -轨道中的电子的自旋极化。半金属性类似于半金属锌的化合物，{ \it例如} CrAs或CrSb，但预测的化合物成为铁磁性没有过渡金属。在（In $_{1-x}$ Ca $_x$）Sb中，磁性在掺杂率（$x>0.8$）的范围内保持稳定。
2004-02-26 cond-mat.mtrl-sci
Materials Screening for the Discovery of New Half-Heuslers: Machine Learning versus Ab Initio Methods
机器学习（ML）越来越成为寻找新功能化合物的有用工具。在这里，我们使用分类通过随机森林来预测半赫斯勒（HH）化合物的稳定性，仅使用实验报告的化合物作为训练集。交叉验证产生了一个很好的协议之间的分数的化合物分类为稳定和真正稳定的化合物在ICSD的实际分数。然后使用ML模型筛选71，178种不同的1：1：1组合物，产生481种可能的稳定候选物。HH化合物的预测稳定性从三个以前的高通量从头算研究的角度进行了批判性分析的替代ML方法。三个独立的从头算研究之间的不完全一致性，它们之间的ML预测表明，额外的因素以外的从头算相稳定性计算所考虑的可能是决定性的化合物的稳定性。这些因素可以包括组态熵和准谐波贡献。
2017-06-01 cond-mat.mtrl-sci
Tin-selenium compounds at ambient and high pressures
采用基于密度泛函理论（DFT）的第一性原理演化晶体结构搜索方法，在0 ~ 100 GPa压力范围内系统地研究了由Sn和Se原子组成的SnxSey晶体化合物.在没有任何先前输入的情况下发现SnSe和SnSe 2的所有已知实验相。在2.5GPa下，SnSe-Pnma相向SnSe-Cmcm相的二级多晶相变。最初是半导体的，这个相在7.3 GPa时变成金属。当压力进一步增加到36.6GPa时，SnSe-Cmcm相转变为CsCl型SnSe-Pm 3 m相，其在甚至更高的压力下保持稳定。发现具有不同化学计量比的金属化合物Sn_3Se_4-I_（43）d在18 ~ 70 GPa范围内是稳定的。已知的半导体二硒化锡SnSe 2-P3 m1相被发现从环境压力直到18 GPa是化学稳定的。最初是半导体的，它在超过8 GPa的压力下经历金属化。
2017-09-22 cond-mat.mtrl-sci
Finding the stable structures of W$_x$N$_1$$_-$$_x$ with an $ab$$-$$initio$ high-throughput approach
利用密度泛函理论计算，许多研究人员预测，各种氮化钨化合物WN $_x$（$x$ > 1）将是“超压缩”或“超硬”的，$i.e.$与金刚石一样硬或比金刚石更硬。预计这些化合物具有大的体积模量和剪切模量（> 200 GPa），并且是弹性和振动稳定的。具有这种所需性质的化合物必须在能量上稳定，以防止分解成其他化合物。这种稳定性只能在确定W $_x$ N $_1$ $_-$ $_x$线的凸包后才能找到，这些线连接作为组成的函数的最低焓结构。W-N结构的相图在实验和计算上都是不确定的。复杂的范德华力在确定固体N-$_2$的结构中起着重要的作用。在这里，我们使用高吞吐量的计算来映射出的凸包和其他低能量结构的W-N系统。我们发现该体系的基态是NbO结构，而Wang发现的WN $et$ $al$结构是基态的。当忽略范德华力时也是稳定的。其他提出的结构是以上的凸包的W-N系统。我们展示了密度泛函的选择如何影响曲线的形状和形成船体的结构。在富氮化合物中，官能团的选择可以显著改变结构参数和力学行为。使用任何泛函，NbO相的体模量和剪切模量与WN $_x$化合物相当，WN化合物已被要求为超硬的超可压缩的。
2014-03-11 cond-mat.mtrl-sci
Hydrocarbons under pressure: phase diagrams and surprising new compounds in the C-H system
由于C-H体系在有机化学、生物化学、石油化学和行星化学中的重要作用，了解其高压行为具有重要意义。我们用演化结构预测和从头计算相结合的方法对C-H体系的压力-组成相图进行了系统的研究，发现只有饱和烃是热力学稳定的。预测了几种稳定的甲烷-氢共晶体：实验上得到的2CH_4·H_2空间群为I_4/m，在0 K时的稳定性范围为2-90 GPa，以及两种新的热力学稳定的化合物2CH_4·7·H_2（P-3 m_1空间群）和CH_4·9·H_2（Cm空间群）作为潜在的储能材料。预测甲烷的P21/c相在< 8 GPa的压力下是稳定的;本体石墨烷（CH）在P-3 m和Cmca相中分别显示出在7-18和18-50 GPa和0 K下是热力学稳定的;聚乙烯显示出具有窄的稳定范围。本文报道了C-H体系的p-T-x相图和CH_4的p-T相图。
2020-01-05 cond-mat.mtrl-sci
Stable ordered phases of cuprous iodide with complexes of copper vacancies
我们进行了详尽的理论研究的相图的铜-I二进制文件，专注于铜穷人的组合物，相关的p型透明导电。我们发现，相邻的铜空位之间的相互作用是稳定的非化学计量的锌相的决定因素。这种相互作用导致缺陷复合物，其中Cu空位优先沿[100]晶体学方向排列。事实证明，这些缺陷复合物对空穴电导率有重要影响，因为它们导致分散的导电$p$ -状态，其延伸到费米能级以上约0.8 eV。此外，我们观察到的电子态密度的特征峰，这可以提供这种类型的缺陷复合物的实验签名。
2020-09-14 cond-mat.mtrl-sci
Hypothetical FrAu: An outlier in the B2 compounds
碱金属（Rb和Cs）和金（Au）的有序合金具有B2（CsCl型）结构，并显示出半导体性质，与金属成分无关。<$（Fr）被归类为碱金属，并且预期与Au形成B2结构。然而，由于Fr原子的半衰期只有几十分钟，很难通过实验合成这种化合物。本文利用第一性原理方法研究了B2结构的FrAu的结构和电子性质。在310种B2化合物中，FrAu具有相对大的晶格常数和相对小的体积模量。FrAu的电子和声子能带结构的分布与CsAu的十分相似。我们预测，FrAu是包括的离子化合物之一，以及RbAu和CsAu。
2021-09-30 cond-mat.mtrl-sci
Phase-field crystal model for ordered crystals
我们描述了一个通用的方法来模拟多组分有序晶体使用相场晶体（PFC）的形式主义。作为测试案例，研究了一种通用的B2化合物。我们能够产生一个线的一阶或二阶有序无序相变，功能尚未纳入现有的PFC方法。此外，它被发现，唯一的弹性常数B2取决于排序是$C_{11}$。然后，该B2模型被用于研究反相边界（APBs）。APBs重现经典的平均场结果。小角度晶界有序化的动力学模拟预测，位错核心钉扎APBs的演变。
2016-10-20 cond-mat.mtrl-sci
Search for stable and low-energy Ce-Co-Cu ternary compounds using machine learning
本文利用CGCNN机器学习框架结合第一性原理计算，高效筛选Ce-Co-Cu三元化合物，预测出五种稳定化合物及数百种低能量候选材料，并发现两种富钴化合物具有高磁化强度。
2025-02-06 cond-mat.mtrl-sci physics.comp-ph
Ambient and high pressure phases of tin sulfide compounds
锡硫化物SnxSy是一类重要的材料，作为新型光伏和水分解材料被积极研究。第一性原理进化晶体结构搜索的目标是构建完整的相图的SnxSy和发现新的阶段，以及不同的化学计量在环境条件和压力高达100 GPa的新化合物。具有P3 m1对称性的SnS 2的环境相在高达30 GPa下保持稳定。另一种环境相，SnS经历一系列相变：包括在9 GPa下α-SnS到β-SnS，然后在40 GPa下β-SnS到γ-SnS。γ-SnS是一种新的高压金属相，具有Pm 3 m空间群对称性，在100 GPa内保持稳定，在40 GPa时成为超导体，最大Tc= 9.6 K。另一种新的金属化合物，具有I43 d空间群对称性的Sn 3S 4，被预测在15 GPa以上的压力下是稳定的，它也成为超导体，在30 GPa时最大Tc=21.8 K。
2017-10-10 cond-mat.mtrl-sci
Atomic scale chemical fluctuation in LaSrVMoO6: A proposed halfmetallic antiferromagnet
半金属反铁磁体（HMAFM）很早就在理论上提出，但尚未在实验上实现。最近，双钙钛矿化合物，LaSrVMoO6，已被声称是一个几乎真正的HMAFM系统。在这里，我们报告详细的实验和理论研究，这种化合物。结果表明，该化合物既不是半金属，也不是有序的反铁磁体。最重要的是，在局部观察到一种不寻常的化学波动，这最终解释了这种化合物的所有电子和磁性。
2011-07-07 cond-mat.mtrl-sci
An ordered stack of spin valves in a layered magnetoresistive perovskite
层状化合物La_（2 - 2）Sr_（1 + 2）Mn_（2 O_7）（x=0.3）是由双层金属MnO_2片组成，中间用绝缘材料隔开。该化合物在远低于三维磁有序温度TC=90 K的温度下表现出显着的各向异性磁电阻，除了TC周围的庞磁电阻。我们目前的中子衍射数据表明，这种材料的磁性结构的开关从反铁磁堆叠（铁磁有序）片在零场铁磁堆叠在1.5特斯拉的字段。这些数据是第一次收集到的任何锰氧化物作为一个功能的应用领域，正是因为磁电阻数据本身的收集。他们提供了一个自然的解释，低场磁电阻在有序相的自旋极化的磁性层之间的隧道效应，并建议该材料是一个散装堆栈的自旋阀设备。
1998-10-28 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Search of low-dimensional magnetics on the basis of structural data: spin-1/2 antiferromagnetic zigzag chain compounds In2VO5, beta-Sr(VOAsO4)2,(NH4,K)2VOF4 and alpha-ZnV3O8
提出了一种基于结构数据搜索低维化合物的新方法。计算了五种新的反铁磁锯齿形自旋1/2链状化合物In_2 VO_5、β-Sr（VOAsO_4）_2、（NH_4）_2 VOF_4、K_2 VOF_4和α-ZnV_3 O_8在1/2埃范围内的所有磁耦合的符号和强度。据指出，在化合物In 2 VO 5中，Z字形自旋链受到阻碍，因为竞争反铁磁（AF）最近邻（J1）和AF次近邻（J2）耦合的比率（J2/J1）等于1.68，超过Majumdar-Ghosh点1/2。在其他化合物中，当比值J2/J1接近于零时，锯齿形自旋链是AF磁有序单链。对链间耦合进行了详细分析。
2007-04-05 cond-mat.mtrl-sci
Charge-order phase transition in the quasi one-dimensional organic conductor (TMTTF)$_2$NO$_3$
低维有机导体显示出丰富的相图，尽管付出了各种努力，仍然有一些未开发的区域。电荷有序相存在于（TMTTF）$_2 X$家族的许多化合物中，通常研究它们独特的电子性质。然而，乍一看，对自旋排列的影响是预料不到的。在这里，我们报告的温度和角度相关的电子自旋共振（ESR）测量准一维有机导体（TMTTF）$_2$ NO $_3$。我们发现，（TMTTF）$_2$ NO $_3$化合物在低于约$T_\text{CO}=250\pm 10$ K时，ESR谱线宽度呈现出一种具有双倍周期性（$ab'$ -平面）的特殊各向异性.这种行为与相关化合物（TMTTF）$_2 X$（$X$ = PF $_6$、SbF $_6$和AsF $_6$）中的观察结果相似，其中它被归因于电荷有序状态下磁不等价位点的弛豫过程。对于结构类似物（TMTTF）$_2$ ClO $_4$，已知其不存在电荷有序，未观察到ESR信号的这种角度依赖性。因此，我们的ESR测量使我们得出结论，在低于$T_\text{CO} \approx 250$ K的温度下，标题化合物中的电荷序相是稳定的。
2021-05-13 cond-mat.mtrl-sci
Emergence of novel hydrogen chlorides under high pressure
HCl是极性共价分子的“教科书”例子，是众所周知的氢和氯的化合物。受氯化钠化学计量比的发现的启发，我们使用可变组成从头进化算法USPEX对从环境压力到高达500 GPa的更高压力的H-Cl体系中的所有稳定化合物进行了系统的搜索。我们发现了几种在压力下稳定的化合物，即HCl、H $_2$ Cl、H $_3$ Cl、H $_5$ Cl和H $_4$ Cl $_7$，它们显示出丰富多样的化学键合类型。在常压下，H $_2$、Cl $_2$和HCl分子通过弱的范德华相互作用形成分子晶体，相邻的HCl分子相互连接形成不对称的锯齿形链，在高压下这些链变得对称。在富氢氯化物中，H $_2$和HCl反应形成化学稳定的H $_3$ Cl结晶化合物，其中分子环状H $_3^+$阳离子通过Cl $^-$亚晶格稳定。增加氢的量导致稳定的固态H $_5$ Cl，其中H $_2$与H $_3^+$形式上结合形成H $_5^+$阳离子。此外，氯基Kagomé层在富含氯的盐中由插入的锯齿形HCl链形成。这些发现有助于理解在极端条件下，不同的键合特征如何在一种化合物中共存和演变。
2015-08-06 cond-mat.mtrl-sci
Nucleation of stoichiometric compounds from liquid: the role of the kinetic factor
虽然成核过程中自由能垒的作用是一个教科书主题，但动力学因素的重要性经常被低估。我们从分子动力学（MD）模拟的纯Ni和B2相的Ni 50 Al 50和Cu 50 Zr 50合金中获得这两个量。自由能垒被认为是较高的Ni，但成核率是低得多的Ni50Al50合金，这是由于有序的性质的B2相。由于Cu50Zr50B2相可以具有甚至更小比例的反位缺陷，因此在MD模拟中从未观察到其成核。
2017-11-27 cond-mat.mtrl-sci
Prediction of novel stable compounds in the Mg-Si-O system under exoplanet pressures
Mg-Si-O系统是地球和岩石行星形成的主要系统。在这里，通过量子变组分演化结构探索，我们在Mg-Si-O系统中发现了几个意想不到的稳定的二元和三元化合物。除了已知的SiO_2相，我们还发现了两种特殊的氧化硅，SiO_3和SiO，它们分别在0.51 TPa和1.89 TPa以上的压力下变得稳定。在Mg-O体系中，发现了一种新的化合物MgO_3，它在0.89TPa时稳定。发现不仅（MgO）x（SiO2）y化合物，而且两种（MgO 3）x（SiO 3）y化合物MgSi 3 O 12和MgSiO 6的稳定场分别大于2.41 TPa和2.95 TPa。高度氧化的MgSi 3 O 12可以在质量超过20 M+（M+：地球质量）的巨型地球的地幔深处形成。此外，pPv-MgSiO 3的解离途径也被澄清，并发现在低温和高温下是不同的。低温下的反应路径为MgSiO 3-> Mg 2SiO 4 + MgSi 2 O 5-> SiO2 + Mg 2SiO 4-> MgO + SiO2，高温下的反应路径为MgSiO 3-> Mg 2SiO 4 + MgSi 2 O 5-> MgO + MgSi 2 O 5-> MgO + SiO2。目前的结果与巨型系外行星内部结构的模型以及了解材料的高压行为相关。
2015-10-11 cond-mat.mtrl-sci physics.geo-ph
Structural and magnetic properties of the ordered perovskite Pb2CoTeO6
采用固相反应法制备了复合钙钛矿Pb 2CoTeO 6（PCTO）多晶粉末，并采用X射线衍射、中子粉末衍射、电子显微镜、介电、量热和磁性测量等方法研究了其晶体结构和磁性。结果表明，该化合物在室温下为三方钙钛矿结构，空间群为R-3（a= 5.6782（1）<$，c= 13.8552（3）<$）。该化合物在5-500 K的温度范围内经历了许多温度诱导的相变，并采用了四种不同的结构：P21/n单斜晶系（5<T<125 K，倾斜系统（a+b-b-）），单斜，单位为I2/m（125<T<210 K，倾斜系（a0 b-b-）），在R-3中为菱面体（210<T<370 K，倾斜系（a-a-a-）），最后在Fm-3 m中为立方体（370 K以上无任何倾斜）。这些结构相变与介电常数和热容量在210和370 K附近的变化相耦合。通过不同温度下的中子粉末衍射和磁性研究，发现了长程反铁磁有序态。磁衍射峰登记低于约16 K的过渡和磁结构的一个可能的模型提出。可能的共存的长程有序电偶极子和磁矩在低温下，使PCTO的多铁性候选人进行了讨论，并与其他钴基四元氧化物采用钙钛矿结构。
2010-11-30 cond-mat.mtrl-sci
Silicon and III-V compound nanotubes: structural and electronic properties
单壁碳纳米管的不寻常的物理性质已经开始寻找其他元素的类似管状结构。在本文中，我们提出了一个理论分析的单壁纳米管的硅和III-V族化合物。从前驱体类石墨烯结构出发，采用第一性原理赝势平面波方法和有限温度从头算分子动力学计算，研究了锯齿形和扶手椅形管的稳定性、能量学和电子结构.我们发现，（n，0）锯齿形和（n，n）扶手椅型硅纳米管，其中n > 6是稳定的，但那些与n < 6可以通过内部或外部吸附的过渡金属元素稳定。这些管中的一些具有磁性基态，导致自旋电子学性质。我们还研究了径向和轴向变形下的纳米管的稳定性。由于径向回复力较弱，稳定的硅纳米管径向较软。未变形的锯齿形纳米管由于曲率效应在6 < n < 11时为金属性的，但在n > 12时开始出现间隙。此外，我们确定了由Si多边形堆叠形成的稳定管状结构。我们发现AlP，GaAs和GAN（8，0）单壁纳米管稳定且半导体。我们的结果进行了比较与单壁碳纳米管。
2005-05-10 cond-mat.mtrl-sci
Pressure-induced stabilization of carbonic acid and other compounds in the C-H-O system
元素和化合物的物理化学行为被高压严重改变。晶体结构预测方法可以揭示压力诱导反应和相变的发生。在这项工作中，我们探讨了C-H-O相图高达400 GPa利用进化算法的晶体结构预测与从头计算。除了发现高压元素和已知分子的新的稳定多晶型物外，我们还预测了新化合物的形成。在低压下形成2CH 4：3 H2包合物，并在215 GPa内保持稳定。碳酸（H2 CO 3），在环境条件下高度不稳定，预计将在温和的压力（约1 GPa）下形成热力学。当压力上升时，它聚合，并在300 GPa以上与水反应形成原碳酸（H4 CO 4）。通过分析电荷密度和电子局域化函数分布，这种意想不到的高压化学是合理的，并对普通化学和行星科学的影响进行了讨论。
2016-03-08 cond-mat.mtrl-sci
Mechanical behavior, bonding nature, and defect processes of Mo2ScAlC2: a new ordered MAX phase
在本研究中，我们采用密度泛函理论计算研究的力学行为，成键性质和缺陷过程的新的有序MAX相Mo 2ScAlC 2。用单晶弹性常数验证了该化合物的机械稳定性。新相Mo 2ScAlC 2预期倾向于沿晶体学b和c轴剪切，当合理的力施加到晶体学a轴时。在<001>单轴应力作用下，Mo 2ScAlC 2材料沿方向的压缩性较好。此外，体积变形应该是更容易在Mo 2ScAlC 2比在同构Mo 2 TiAlC 2。预测Mo 2ScAlC 2以脆性方式表现。由于其更高的德拜温度，Mo 2ScAlC 2预期比Mo 2 TiAlC 2更导热。与Mo 2 TiAlC 2相比，Mo 2ScAlC 2中的交叉滑移钉扎过程应该明显更容易。新的有序MAX相Mo 2ScAlC 2具有强共价键和金属键的混合特征，具有有限的离子性质。Mo 2ScAlC 2中的Mo-C和Mo-Al键比Mo 2 TiAlC 2中的Mo-C和Mo-Al键更共价。与Mo 2 TiAlC 2中的类似键Ti-C相比，Sc-C键的共价水平稍低。由于其降低的硬度，与Mo 2 TiAlC 2相比，Mo 2ScAlC 2应该更软并且更容易加工。新化合物的费米面拓扑结构主要是由于低色散的Mo 4d类带形成的。本征缺陷过程表明，在Mo 2ScAlC 2的辐射耐受性的水平是不高的其他MAX相，如Ti 3AlC 2。
2017-02-10 cond-mat.mtrl-sci
