Morphology and depletion force-based large-scale self-assembly of nanocubes on surface
Seoul National University（首尔大学）；Stanford University（斯坦福大学）
本研究提出MIDAS方法，利用形貌敏感耗散力实现金纳米立方体的形状选择性自组装，通过控制基底粗糙度大规模制备二维和三维纳米颗粒结构，无需复杂修饰，模拟验证耗散力为关键参数。
2026-09-10 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Kinetic models of Quantum Size Effect-directed nanocluster self-assembly in atomic corrals
讨论了两种简单的量子尺寸定向纳米团簇在圆形原子簇中自组装的动力学模型。该模型对应的吸附（无论是物理吸附或化学吸附）和吸附扩散制度，是典型的在低温和高温下，分别。小幅度的电子局域态密度的变化被证明是主要因素，阻碍自组装在后者的制度。
2022-10-16 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci nlin.PS
Hydrogen site occupancy and strength of forces in nano-sized metal hydrides
用曲率和X射线衍射测量方法定量测定了纳米金属微球中的偶极力分量。用从头算密度泛函理论计算了应变场的偶极分量和对称性。在100 nm厚的V膜中，氢占据率在低浓度下为四面体，具有轻微的不对称性，在360 K时，氢占据率在0.07 [H/V]左右转变为八面体。当V层的厚度减小到3 nm并且双轴应变时，在Fe_（0.5）V_（0.5）/V超晶格中，氢明确地占据八面体z样位置，即使在浓度为0.02 [H/V]或更低时也是如此。
2012-03-21 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Cooperative nanoparticle self-assembly and photothermal heating in a flexible plasmonic metamaterial
我们从理论上研究了由芳纶纳米纤维和金纳米颗粒组成的柔性等离子体超材料的平衡行为和光热效应。纤维基体被认为是一个外部的领域，重新配置的纳米粒子组装。我们发现，加热过程调谐粒子-粒子和纤维-粒子的相互作用，这改变了吸附的纳米粒子在纤维表面或聚集在孔隙空间。因此，可以通过激光照射来控制纳米颗粒的自组装。金纳米颗粒强烈吸收辐射，并有效地将吸收的能量消散为热量。通过求解与有效介质近似相关联的传热方程，我们计算了空间温升。值得注意的是，我们的理论结果与先前的实验定量一致。这表明我们可以忽略粒子团簇引起的等离子体耦合效应。讨论了激光光斑大小和强度对光热加热的影响。
2020-11-11 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Partition sum in vibron model in case of non-additivity (nano-sized objects)
我们考虑的问题，建立一个表达式的分区和的情况下，非加性（纳米尺寸的物体），在希尔的纳米热力学的框架。不得不使用不加性的概念导致的问题，建立广义（希尔）分区和基础上的组合统计平均。基于振子（代数）方法，并利用作者提出的物体结构单元数的尺寸依赖性模型，建立了物体能量的表达式。接下来，对哈密顿矩阵元素引入组合统计平均。最终结果由纳米尺寸物体的各个量子态的能量和允许因式分解的分区和的表达式表示。关键词：纳米粒子，纳米热力学，振子模型，代数方法，李代数，组合数学，组合物
2014-12-19 cond-mat.mes-hall
Size dependency for the thermal physical properties of nano-sized objects in representation of Hill's nanothermodynamics
以比热为例，研究了纳米尺度物体热物理性质的尺度依赖关系。基本方法是希尔的纳米热力学。不得不放弃使用的可加性概念导致的问题，建立广义（希尔）分区和的基础上的组合统计平均。广义（希尔）分区和包括一个体积依赖的因素，我们构建一个统计近似。在此基础上，以吉布斯自由能为例，构造了势能与尺寸关系的表达式。结合作者引入的尺寸因子和比热的表达式，我们可以构建纳米尺度物体（纳米颗粒）比热的尺寸依赖性。关键词：纳米粒子，纳米热力学，尺寸依赖性，热物理，比热
2015-01-09 cond-mat.mes-hall
Template-Assisted Self Assembly of Fluorescent Nanodiamonds for Scalable Quantum Technologies
提出一种毛细管驱动的模板辅助自组装方法，实现直径低于50 nm的纳米金刚石在毫米级区域的精确有序排列，并基于200余个样品的统计测量揭示了NV中心性质与尺寸无关，为量子器件集成奠定基础。
2021-11-29 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.optics
Self-assembly of InAs nanostructures on the sidewalls of GaAs nanowires directed by a Bi surfactant
表面能在三维（3D）纳米结构的自组装中起主导作用。在这封信中，我们表明，使用表面活性剂来修改表面能可以提供一种手段，外部控制纳米结构的自组装，使新的分层纳米结构的合成。我们探索了Bi作为表面活性剂在GaAs纳米线{1-10}侧壁面上生长InAs。表面Bi的存在下诱导形成的InAs 3D岛屿的过程类似的Stranski-Krastanov机制，这不会发生在没有Bi在这些表面上。InAs 3D岛在临界壳厚度以上的{1-10}面的拐角处成核，然后沿着<110>纳米线侧壁的平面中的方向伸长。利用这种生长机制，我们实现了一系列新颖的层次纳米结构，从InAs量子点上的单个{1-10}纳米线方面的锯齿形纳米环完全包围纳米线核心。光致发光光谱和阴极发光谱线扫描表明，小的表面诱导的InAs三维岛的行为作为光学活性量子点。这项工作说明了如何表面活性剂可以提供一个前所未有的水平的外部控制纳米结构的自组装。
2017-04-26 cond-mat.mes-hall
From Self-Assembly to Controlled-Assembly, From Optical Manipulation to AFM Manipulation
移动纳米粒子/原子来研究它们之间的近场相互作用是探索这些组件的光学和电学性质的许多方法之一。传统的方法包括通过纺丝或干燥纳米颗粒在基底上的自组装是很好的实践。光刻技术是在衬底上沉积有限的纳米/微米图案的另一种流行方法。后来的光学和机械操纵被用来对纳米和微观结构甚至原子的移动进行更多的控制。光镊、光阱和AFM操作是这些精确方法的例子。
2015-01-01 cond-mat.mes-hall physics.optics
Assembly-mediated Interplay of Dipolar Interactions and Surface Spin Disorder in Colloidal Maghemite Nanoclusters
通过基于高温多元醇的途径促进单晶、胶体磁赤铁矿纳米颗粒的受控组装。结构表征表明，在水介质中具有高结晶度的50和86 nm直径（D）的尺寸可调的纳米团簇由$\sim$ 13 nm（d）晶体取向的纳米颗粒组成。针对从单个胶体纳米颗粒（$ϕ$ = 0.47）到簇（$ϕ$ = 0.72）的无机磁性相的增加的体积分数$ϕ$检查相互作用效应。后者的冷冻液体分散体在300 K下表现出弱的亚铁磁行为。比较穆斯堡尔光谱研究表明，团簇内的相互作用发挥作用。一个新的见解出现从集群温度依赖的交流磁化率，显示两个最大值在$χ$“（T），具有很强的频率色散。标度律分析以及所观察到的记忆效应表明，在T $_{B}$ $\sim$ 160-200 K时，超自旋玻璃态进入，而在较低温度下，表面自旋玻璃冻结在T $_{f}$ $\sim$ 40- 70 K。在这样的纳米粒子组装系统中，随着$ϕ$的增加，蒙特卡罗模拟证实了粒子间偶极相互作用和组成纳米粒子表面自旋无序在新兴的自旋玻璃动力学中的作用。
2013-11-20 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Suspensions of magnetic nanogels at zero field: equilibrium structural properties
磁性纳米凝胶由于其众多的潜在应用而代表了磁性软物质研究的前沿。在这里，使用Langevin动力学模拟，我们分析了磁性纳米凝胶的浓度和嵌入的磁性粒子的相互作用的自组装的磁性纳米凝胶在零场的影响。为此，我们计算了纳米凝胶和磁性颗粒的径向分布函数和结构因子。我们发现，与自由磁性纳米颗粒的悬浮液相比，如果颗粒间相互作用强度超过热波动约三倍，则已经观察到自组装，磁性纳米凝胶的自组装仅通过将这种比率增加到六以上来发生。这种磁性纳米凝胶自组装是通过来自不同纳米凝胶的磁性纳米颗粒之间有利的紧密接触来实现的。事实证明，对于高值的粒子间相互作用，对应于在孤立的纳米凝胶中形成内环，在它们的悬浮液中，可以通过涉及不同的纳米凝胶形成具有较低弹性惩罚的较大的磁性粒子簇。最后，我们表明，当这些纳米凝胶的自组装发生时，即使磁性纳米颗粒的体积分数很低，它也会对结构性能产生剧烈的影响。
2019-11-14 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Self-assembly of carbon-nanotube-based single electron memories
我们展示了基于碳纳米管场效应晶体管的单电子存储器的圆片级集成的一个完整的自组装过程。首先，基于热灯丝辅助化学气相沉积技术的干自组装允许碳纳米管在预定义的催化电极上的局部生长和原位电连接。半导体碳纳米管的集成产率可以超过50%。其次，通过化学功能化，湿自组装将单个30 nm直径的金珠附着在纳米管附近。磁珠充当存储器存储节点，而工作在亚阈值区的cnfet是具有指数增益的静电计。在50 K以下，某些功能化晶体的传输特性表现出高度可重复的滞后阶跃，其高度可达电流的十倍。电容的评估证实，这些电流阶跃源自珠和纳米管之间的单电子转移，在1.5K下的时间保留超过550 s。
2006-06-26 cond-mat.mes-hall
Formation of Hydrogenated Graphene Nanoripples by Strain Engineering and Directed Surface Self-assembly
基于连续介质力学分析和第一性原理计算，提出了一类新的半导体石墨烯纳米结构：氢化石墨烯纳米链（HGNRs）.它们是通过两步组合方法形成的：首先通过应变工程斑图形成的石墨烯纳米乳头，然后通过曲率导向的自组装H吸附。它提供了对HGNR的结构和形态的高水平控制，因此它们的带隙与石墨烯纳米带具有共同的特征。在相同的表面位置处/从相同的表面位置的H吸附/脱附的循环完成具有相同带隙的可逆的金属-半导体-金属转变。
2010-09-28 cond-mat.mes-hall
Nanoscale control of molecular self-assembly induced by plasmonic hot-electron dynamics
自组装过程使我们能够设计和创建复杂的纳米结构，使用分子作为构建模块和表面作为支架。由于分子-表面相互作用的复杂热力学平衡，这种自主驱动的构造是可能的。因此，很难实现对这一过程的纳米级指导和控制。在这里，我们使用等离子体材料的高度局部化的光到化学能转换来在单个纳米颗粒内的预定位置上空间切割Au-S键，从而能够对这种用于分子自组装的原型系统进行前所未有的控制。我们的方法通过简单地改变入射光的波长和偏振，提供了纳米级精度和高通量的光诱导定制的单个和封装的纳米尺寸的金属结构的表面化学。借助单分子超分辨率荧光显微镜，我们的图像，量化和阐明等离子体诱导的解吸机制。我们表明，等离子体激元诱导的光解吸，使亚衍射复用，选择性定位的纳米材料，甚至分选和纯化的胶体纳米粒子。
2017-09-05 cond-mat.mes-hall
Directionally asymmetric self-assembly of cadmium sulfide nanotubes using porous alumina nanoreactors: Need for chemohydrodynamic instability at the nanoscale
我们探索纳米尺度的流体动力学效应对硫化镉纳米管的合成和自组装的影响。这些纳米管是由两种不同的化学试剂从相反方向通过多孔阳极氧化铝的纳米通道的水平毛细管流动合成的，所述多孔阳极氧化铝主要用作纳米反应器。我们表明，不同的化学前体的不均匀流动是负责这些纳米管的定向非对称生长。在使用扫描电子显微镜的结构观察的基础上，我们认为，多组分液-液反应界面的化学流体动力学对流界面不稳定性是必要的，这些CdS纳米管在这些多孔纳米通道的边缘持续成核超过几个小时。然而，我们的估计清楚地表明，经典流体力学不能解释这种不稳定性在这些小的长度尺度的发生。因此，我们提出了一种情况下，需要进一步调查和理解的化学流体动力学流体流动通过nanobined通道，以解释这种界面不稳定性的发生在纳米长度尺度。
2012-08-09 cond-mat.mes-hall
Self assembly of monodisperse CdS nano-cylinders with a pore
我们目前调查的自组装和生长的$CdS$纳米管阵列：一个良好的平衡的定向运动，扩散和聚集反应${\rm Cd^{+2}}$和${\rm S^{-2}}$离子的结果。在以前的通信[J. Kiruthiga，A. Chatterji，J. Chem. Phys.，{ \bf 138} 024905（2013）]中，我们确定了非常均匀的$CdS$纳米圆柱体从纳米通道末端意外生长的机制。此外，圆柱体沿轴向具有孔，但在一端封闭。{ \em单分散} CdS纳米圆柱体的这种独特的自组装现象已经在相当简单的实验中观察到，其中含有0.1 M ${\rm Cd Cl_2}$和0.1 M ${\rm Na_2 S}$溶液的两个室通过阳极氧化铝（AAO）纳米通道阵列连接[A. Varghese，S. Datta，Phys. Rev. E.，{ \bf 85}，056104（2012）]。我们先前的研究确定了单个纳米管在单个AAO纳米通道出口点处生长的原理。在这篇文章中，我们确定了影响纳米管自组装过程的因素，这些纳米管生长在一个紧密排列的AAO纳米通道出口阵列中。我们的模型不是$Cd^{+2}$或$S^{2-}$特定的，实验方案可以扩展到自组装一般类的反应扩散A和B离子与A（${\rm Cd^{+2}}$）选择性迁移出纳米通道。特别地，我们注意到，在纳米管的初始长时间生长之后，在AAO纳米通道出口附近可能出现…
2013-10-25 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Self-Assembly of Core-Shell Hybrid Nanoparticles by Directional Crystallization of Grafted Polymers
本研究通过将可结晶聚合物接枝到SiO₂纳米颗粒上，利用配体定向结晶驱动自组装，两步形成核壳杂化纳米结构，揭示了配体在构建复杂杂化材料中的关键作用。
2023-06-16 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
DNA-based Self-Assembly of Chiral Plasmonic Nanostructures with Tailored Optical Response
在金属纳米结构中产生的表面等离子体共振可以用于定制电磁场。这种结构的精确空间排列可以产生令人惊讶的光学特性，这些特性在任何天然存在的材料中都没有发现。在这里，设计的活动出现在集体效应的单一组件配备有限的个人功能。通过常规光刻方法自上而下制造具有在可见光范围内的预先设计的光学响应的等离子体材料由于其有限的分辨率、缩放的复杂性以及将这些技术扩展到三维架构的困难而仍然具有挑战性。分子自组装提供了一种替代途径来产生这种材料，其不受上述限制的约束。我们演示了如何DNA折纸方法可以用来生产等离子体材料与定制的光学响应在可见波长。利用3D DNA折纸的组装能力，我们将空间精度为2 nm的金属纳米颗粒排列成纳米级螺旋。螺旋结构在溶液中以大规模平行的方式组装，并具有接近定量的产量。作为一个设计的光学响应，我们产生了巨大的圆二色性和光学旋转色散在可见光范围内，起源于集体等离子体激元-等离子体激元相互作用内的纳米螺旋。我们还表明，通过改变金属纳米颗粒的组成，可以通过可见光谱调谐的光学响应。观察到的效果与入射光的方向无关，并且可以通过设计在左手和右手方向之间切换。我们的工作展示了从精确设计的纳米组装生产复杂的散装材料，并突出了DNA自组装用于制造等离子体纳米结构的潜力。
2011-08-18 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Molecular Patterning and Directed Self-Assembly of Gold Nanoparticles on GaAs
在半导体表面上形成有机自组装单层的微/纳米图案的能力对于纳米科学中许多新兴领域的基础研究和应用至关重要。在这里，我们展示了硫醇分子自组装膜的图案化的无氧化物的GaAs表面的蘸笔纳米光刻和微接触印刷，促进了表面蚀刻和钝化的GaAs的过程。通过观察DPN写入的纳米级点、线图形，对GaAs表面的分子扩散进行了定量分析，与表面扩散模型吻合较好。图案化的硫醇分子的功能性通过将金纳米颗粒定向自组装到GaAs上的4-氨基硫酚SAM的模板上来证明。用原子力显微镜和扫描电子显微镜证实了金纳米颗粒的高度选择性组装。使用分子模板精确控制Au NP在无氧化物半导体表面上的组装的能力可以导致用于制造纳米等离子体结构的有效的自下而上的方法。
2020-01-02 cond-mat.mes-hall physics.app-ph
Memristor Behaviour in Nano-Sized Vertical Lsmo/Lsmo Tunnel Junctions
我们报道了一种具有非线性电流-电压特性和双极性滞后电阻开关的纳米柱状锰氧化物（LSMO）薄膜的记忆电阻（忆阻器）行为。从高（HRS）电阻到低（LRS）电阻的切换发生在偏置场~1MV/cm处。外加电场主要在绝缘界面LSMO层处下降，并在LSMO（111）/LSMO（111）垂直界面处耦合到相关极化子。所观察到的忆阻行为具有电子（极化）起源，并且是由电场控制的Jahn-Teller（JT）效应引起的，随后是轨道重建和形成亚稳态轨道无序界面相（LRS）。与早期报道的Ti-O膜中的离子忆阻器相比，电子（极化）纳米尺寸的LSMO忆阻器由于JT系统的弹性能量中的第二最小值而在更高的场处显示出附加的（重入）LRS-HRS切换。
2010-02-02 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Field-Driven Self-Assembly of Magnetite Nanoparticles Investigated Using Small-Angle Neutron Scattering
磁场诱导磁性纳米粒子的组装为功能纳米结构和器件的设计和制备提供了一种独特而灵活的策略。我们利用原位小角中子散射（SANS）研究了分散在甲苯中的核壳型磁铁矿纳米粒子的场驱动自组装。核-壳纳米粒子的形状因子的特点和分析使用SANS与极化中子。大规模聚集的磁铁矿纳米颗粒已形成以上0.02 T的非常小的角度中子散射测量所示。在中等强度磁场作用下，磁性纳米颗粒呈现三维长程有序超晶格结构。超晶格的晶体结构被确定为面心立方结构。
2016-04-10 cond-mat.mes-hall
Kinetic Trans-assembly of DNA Nanostructures
分子生物学的中心法则是理解核酸信息如何被生命系统传播和使用以创造复杂生物分子的主要框架。在这里，通过整合DNA纳米技术的结构和动态范例，我们提出了一个合理设计的合成平台，以类似的方式创建复杂的DNA纳米结构。从一种类型的DNA纳米结构开始，DNA链置换电路被设计为相互作用并传递初始结构中编码的信息，以介导不同类型结构的自组装，最终输出结构取决于触发的电路类型。使用这种DNA结构通过非局部链置换电路“反式组装”不同DNA结构的概念，实现了四种不同的方案。具体而言，1D梯形和2D双交叉（DX）晶格被设计为在无酶等温条件下动力学触发DNA电路以激活环结构或另一种类型的DX晶格的聚合。在每个方案中，在多个可能的途径中，所需的多层反应途径被激活，最终导致正确输出结构的下游自组装。
2018-10-03 cond-mat.mes-hall physics.bio-ph q-bio.BM
Landau theory and self-assembly of spherical nanoclusters and nanoparticles with octahedral symmetry
球形纳米团簇和纳米颗粒是新兴的材料，其功能设计提供了许多有用的应用，从催化，分子传感，气体储存到药物靶向和递送。在这里，我们发展了具有八面体对称性O和O_h的球形结构的唯象结晶理论。在发达的理论，我们提出了一种方法，这是基于构建不可约的八面体密度函数，并允许预测的球形纳米物体中的结构单元的位置。所提出的理论解释了已知最简单的金属纳米团簇，一些金属有机多面体和膜蛋白多面体纳米颗粒的结构，也预测了更复杂的手性球形结构和非手性组装体的特征在于半规则多面体的几何形状。本文还讨论了所构造的不可约八面体函数与通过八面体网将平面六角序映射到球面上所得到的球面晶格之间的关系。
2022-12-21 cond-mat.mes-hall
Cavity Optomechanics of Levitated Nano-Dumbbells: Non-Equilibrium Phases and Self-Assembly
光学腔中的悬浮纳米球为研究溶液外和与环境高度隔离的多体系统开辟了一条新的途径。我们表明，适当调整的光学参数允许研究的非平衡动力学的复合纳米粒子与非各向同性的光学摩擦。我们发现摩擦诱导的有序和非平衡类似物的液晶相的二聚体合奏的相变。
2013-01-17 cond-mat.mes-hall physics.optics quant-ph
Confirmation of the Electrostatic Self-Assembly of Nanodiamonds
一个可靠的解释负责持续聚集和自组装的胶体5纳米金刚石纳米粒子的潜在机制是至关重要的纳米金刚石为基础的技术的发展。虽然已经提出了一些机制，验证一直阻碍了固有的困难与识别和表征的颗粒间界面。在本文中，我们提出的高分辨率像差校正电子显微镜和互补的计算机模拟的结果，以解释所涉及的功能，并确认静电相互作用机制作为最可能的原因形成的凝集和团聚的初级粒子。
2010-12-20 cond-mat.mes-hall math-ph math.MP
Step edge-mediated assembly of periodic arrays of long graphene nanoribbons on Au(111)
研究了基底台阶对Au（111）表面自下而上制备原子级石墨烯纳米带（GNRs）的影响。发现直的表面台阶促进具有增强的链间π-π堆积相互作用的聚合物的长且紧凑的阵列的组装，这产生了对环化脱氢的空间位阻效应以抑制聚合物末端的H钝化。修改后的两阶段生长过程中的GNRs的周期性阵列的结果与加倍的平均长度附近的步骤边缘。
2019-09-09 cond-mat.mes-hall physics.chem-ph
Room temperature self-assembly of mixed nanoparticles into complex material systems and devices
使用其他不相容的材料制造具有复杂和结构化组成的纳米材料的能力日益成为下一代技术的基础。这正转化为越来越多的努力，将更广泛的材料集成到关键技术平台上1-在光子学中，其中一个平台是二氧化硅，这是一种无源、低损耗和坚固的介质，对于高效的光传输至关重要2。主动功能化，无论是通过增加增益或非线性，是最有可能通过集成的活性材料3，4。不幸的是，在二氧化硅波导的制造中使用的高温使得目前不可能整合许多对实现这种扩展功能至关重要的有机和无机物质。在这里，我们展示了使用纳米粒子的自组装由复杂的二氧化硅基材料制成的新型波导和器件的制造。特别是，室温下制造的二氧化硅微丝集成有机染料（罗丹明B）和单光子发射纳米金刚石。
2012-01-14 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Dynamical Coulomb Blockade Observed in Nano-Sized Electrical Contacts
纳米工程系统之间的电接触有望构成未来纳米级电子学的基本构件。然而，在纳米尺度上的电接触的准确表征和理解是一个具有挑战性的实验任务。在这里，我们采用低温扫描隧道光谱研究的导电性的个人之间形成的平铅岛和他们的支持基板的纳米接触。我们观察到由于动态库仑阻塞效应，在小偏压下的差分隧道电导的抑制。差分电导谱使我们能够确定的电容和电阻的电接触，系统地依赖于岛-衬底接触面积。基于环境辅助掘进理论的计算结果与实测结果吻合较好。
2012-01-16 cond-mat.mes-hall
Room temperature self-assembly of cation-free guanine quartet network nucleated from Mo-induced defect on decorated Au(111) with graphene nanoribbons
鸟嘌呤四链体是由多个鸟嘌呤四联体（GQs）堆叠而成的一类重要的新型分子靶点，其应用范围从纳米电子器件到抗癌药物。金属阳离子引入GQ结构中形成稳定的G-四链体，而其他通道尚未报道。本文报道了Au（111）表面上广泛的无金属GQ网络的室温分子自组装。在Au（111）表面注入钼原子所引起的表面缺陷被用来成核和稳定无阳离子的GQ网络。此外，用7-扶手椅型石墨烯纳米带（7-AGNR）修饰的Au（111）表面通过在空间上和化学上固化从Au台阶边缘成核的无序相而导致更广泛的GQ网络。扫描隧道显微镜/光谱（STM/STS）和密度泛函理论（DFT）计算证实了GQ网络的形成，并解开了成核和生长机制。这种方法刺激无阳离子的G-四重网络的形成在RT和可以导致稳定的新出现的分子自组装。
2021-02-01 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus
Stochastic statistical theory of nucleation and evolution of nano-sized precipitates in alloys with application to precipitation of copper in iron
提出了一种自洽的、计算效率高的随机统计方法（SSA），用于研究合金中纳米析出相的形核和演化动力学。该理论的一个重要参数是在成核阶段的局部平衡区域的大小，这是估计使用的“最大热力学增益”原则建议。对于铁铜合金的几个现实模型的研究，基于SSA的模拟结果的沉淀动力学符合动力学蒙特卡罗模拟结果的所有主要特征的微观结构。开发的方法也被用来研究成核动力学和温度或浓度的变化下的微观结构演变的变化。
2010-01-11 cond-mat.mes-hall cond-mat.stat-mech
