Mechanics of torque generation in the bacterial flagellar motor
细菌鞭毛马达（BFM）负责驱动细菌的运动和趋化性，是致病和生物膜形成的基本过程。在BFM中，扭矩在跨膜蛋白（定子）和转子之间的界面处产生。已经确定的是，离子沿着跨膜梯度通过定子复合体提供了扭矩产生所需的能量。然而，这种能量转换所涉及的物理学仍然知之甚少。在这里，我们提出了一个机械特定的模型在BFM的扭矩产生。特别是，我们确定了两个基本的力量参与扭矩的产生：静电和立体。我们建议，静电力用于定位定子，而立体力包括实际的“功率冲程”。具体而言，我们预测，离子诱导的构象变化约脯氨酸“铰链”残基的$α$ -螺旋的定子是直接负责产生的功率冲程。我们的模型预测符合最近的单定子电机实验。此外，我们提出了几个实验来阐明电机的定子数量可能不是恒定的转矩-速度关系。该模型提供了一个机械的解释鞭毛电机的几个基本特征，包括：扭矩-速度和速度-离子动力的关系，backstepping，步长的变化，和群集实验的难题。
2015-01-13 physics.bio-ph q-bio.SC
The Limiting Speed of the Bacterial Flagellar Motor
最近对细菌鞭毛马达的实验表明，这种驱动各种细菌物种运动的纳米机器的结构比以前认为的更具活力。具体而言，主动扭矩产生单元（定子）的数量在施加的载荷之间变化。这一发现无效的实验证据报告，限制（零扭矩）的速度是独立的积极定子的数量。在这里，我们建议，与以前的假设相反，电机的最大速度不是通用的，而是随着额外的扭矩发生器的招募而增加。这一结果源于我们的假设，即定子脱离电动机的一个显着的一部分，其机械化学循环在低负荷。我们表明，这一假设是一致的，目前的实验证据和巩固我们的预测与参数，一个进程电机必须有一个高的占空比在高负载。
2015-05-22 physics.bio-ph q-bio.BM q-bio.SC
Coupling between switching regulation and torque generation in bacterial flagellar motor
细菌鞭毛马达在细菌的运动和趋化性中起着至关重要的作用。最近的实验表明，电动机的开关动态取决于电动机的转速，从而电动机的转矩，非单调。在这里，我们提出了一个统一的数学模型，模型电机转矩产生的基础上，实验转矩-速度曲线和转矩相关的开关的基础上的构象扩散模型。该模型成功地再现了所观察到的开关速率的旋转速度的函数，并提供了一个通用的物理解释独立的大多数细节。定子通过两种机制影响切换动态：加速各个转子切换单元的构造翻转速率，这有利于较慢的电机速度，从而增加扭矩;以及在单位时间内影响更多的切换单元，这有利于更快的速度。因此，切换速率在中间速度处显示出最大值。我们的模型预测，电机开关更经常与更多的定子。负载转换关系可以用作感测物理环境的机制，类似于感测化学环境的趋化性系统。它还可以协调细胞内马达的开关动力学。
2013-07-25 physics.bio-ph q-bio.SC
Modeling bacterial flagellar motor with new structure information: Rotational dynamics of two interacting protein nano-rings
在这篇文章中，我们开发了一个数学模型的旋转细菌鞭毛马达（BFM）的基础上最近发现的定子复合物（MotA $_5$ MotB $_2$）的结构。该结构表明定子也旋转。BFM被建模为两个相互作用的旋转纳米环。具体地，质子通过定子复合物的移位驱动MotA五聚体环的旋转，这又通过定子的MotA环和转子的FliG环之间的相互作用驱动转子中的FliG环的旋转。结构知情模型的初步结果与观察到的扭矩-速度关系是一致的。更重要的是，该模型预测独特的转子和定子动力学及其负载依赖性，这可能是由未来的实验测试。可能的方法来验证和改进的模型，以进一步了解分子机制的扭矩产生BFM进行了讨论。
2022-02-11 cond-mat.soft q-bio.BM q-bio.SC
From Conformational Spread to Allosteric and Cooperative models of E. coli flagellar motor
大肠杆菌利用由旋转马达激活的鞭毛游动。马达的旋转方向由单个信使蛋白的结合间接调节。构象扩展模型已被证明可以准确地描述平衡特性以及鞭毛马达的动力学。在本文中，我们研究这个模型从分析的角度来看。通过利用实验中观察到的时间尺度的分离，我们展示了如何减少构象传播模型的粗粒度，合作绑定模型。我们表明，这个简化的模型再现非常好的电动机开关的动态。
2016-09-29 physics.bio-ph q-bio.QM q-bio.SC
Genetic noise mechanism for power-law switching in bacterial flagellar motors
鞭毛旋转方向的转换是控制大肠杆菌趋化活性的关键机制。大肠杆菌和许多其他细菌。开关时间的幂律分布是最特殊的，因为它们的出现不能从简单的热力学参数推导出来。最近有人建议，通过添加有限时间的相关性到高斯起伏调节的两个旋转状态之间的势垒的能量高度，可以产生一个幂律开关统计。通过使用一个简单的模型的监管途径，我们表明，所需的数量的相关的“噪音”可以产生有限数量的波动反应蛋白质分子，细胞内化学的共同条件。相应的幂律指数出现作为一个可调特性控制的参数的调节途径网络，如平衡数的分子，灵敏度，和特征弛豫时间。
2018-04-02 physics.bio-ph q-bio.MN q-bio.SC
Dynamics of the bacterial flagellar motor with multiple stators
细菌鞭毛马达驱动鞭毛丝的旋转，并使许多种类的细菌能够游动。扭矩是由固定在肽聚糖细胞壁上的定子单元与转子相互作用产生的。最近的实验[Yuan，J. & Berg，H. C.（2008）PNAS 105，1182-1185]表明，在零负载附近，电动机的速度与定子的数量无关。在这里，我们介绍了一个数学模型的电动机动力学，解释这种行为的基础上的一般假设，定子的步进率取决于由定子施加在转子上的转矩。我们发现，电机动力学可以用两个时间尺度来表征：转子的机械旋转的移动时间间隔和定子的化学转变所确定的等待时间间隔。我们发现，这两个时间尺度依赖于不同的负载，并且它们的交叉提供了微观解释实验观察到的扭矩-速度曲线中存在的两个制度。我们还分析了速度波动的单个电机使用我们的模型。我们表明，运动是平滑的，有更多的定子单元。然而，用于这种波动减小的机制取决于负载而不同。我们预测，速度波动是由每转的步数仅在低负载和高负载的外部噪声控制。我们的模型可以推广到研究其他分子马达系统的多个发电单元。
2009-01-07 physics.bio-ph q-bio.CB q-bio.SC
The Effects of Stator Compliance, Backs Steps, Temperature, and Clockwise Rotation on the Torque-Speed Curve of Bacterial Flagellar Motor
单个细菌鞭毛马达的旋转由拴在细胞壁上的多个定子提供动力。在一个“动力冲程”模型中，观察到的速度在低负载下对定子数量的独立性是由独立于定子系留弹簧强度的扭矩相关步进机构来解释的。另一方面，在仅依赖于定子弹簧来解释观察到的行为的模型中，需要极小的定子弹簧常数。为了研究由外力驱动的电动机的动力学（例如由光镊施加的那些），当定子被驱动远离平衡时，引入反步。我们的模型与back-stepping再现所观察到的没有障碍向后旋转，以及在高速负扭矩制度的行为。最近测量的零负载附近的电机速度的温度依赖性（Yuan & Berg 2010 Biophys J）通过我们的模型中的热激活步进速率定量地解释。最后，我们建议，一般的机械性能的所有分子马达（线性和旋转），其特征在于他们的力（扭矩）-速度曲线，可以确定由他们的功率冲程潜力和步进率的依赖性的机械状态的电机（力或速度）。最近首次观察到顺时针旋转鞭毛马达的扭矩-速度曲线（Yuan et al. 2010 PNAS）。它的准线性行为是定量再现我们的模型。特别是，我们表明，凹凸形状的扭矩-速度曲线可以通过改变相互作用的潜力，从线性二次形式。我们还表明，扭转步进率对力（扭矩）的依赖性可能会导致非单调性的速度-负载依赖性。
2010-08-13 physics.bio-ph q-bio.SC
Ultrasensitivity without conformational spread: A mechanical origin for non-equilibrium cooperativity in the bacterial flagellar motor
Center for Computational Biology, Flatiron Institute（计算生物学中心，平顿研究所）；IBM Thomas J. Watson Research Center（IBM托马斯·J·沃森研究中心）
研究揭示细菌鞭毛马达的超敏性源于机械耦合而非构象扩展，提出非平衡协同机制，通过局部机械扭矩产生协同响应，实验支持该机制的预测。
2025-02-05 cond-mat.stat-mech physics.bio-ph q-bio.SC
FliI6-FliJ molecular motor assists with unfolding in the type III secretion export apparatus
ATP合酶类的旋转分子马达的作用是细胞代谢的组成部分。然而，FliI 6-FliJ复合物-与F1 ATP酶马达同源-在鞭毛输出装置内的功能仍不清楚。我们使用一个简单的两态模型改编自线性分子马达的研究，以确定该电机的关键功能。这两种状态是“锁定”基态，其中FliJ卷曲螺旋灯丝经历不对称扭转势的波动，以及“自由”激发态，其中FliJ经历旋转扩散。Michaelis-Menten动力学用于处理这两种状态之间的转换，并获得FliI 6定子内FliJ灯丝的平均角速度：~9.0 rps。然后在外部反转矩条件下研究电机，以确定其最大功率输出：Pmax ~42 kBT/s，失速转矩：~3 kBT/rad。两种模式的鞭毛出口装置内的行动提出，其中电机执行有用的工作，通过不断地“磨”通过电阻环境，或通过施加相等和相反的失速力在it. In这两种情况下，阻力是由鞭毛亚单位进入鞭毛出口通道之前，他们展开。因此，我们提出，FliI 6-FliJ复合物的功能是降低能量屏障，因此有助于鞭毛蛋白在进入运输通道之前展开。
2019-12-19 cond-mat.stat-mech q-bio.SC
Signature of (anti)cooperativity in the stochastic fluctuations of small systems: application to the bacterial flagellar motor
本文通过一维晶格气体的巨正则哈密顿量模型研究小系统吸附中的协同性，并将其应用于大肠杆菌鞭毛马达，发现协同性控制定子单元的动态组装，且系统处于兼顾平滑适应与低涨落的最佳参数区域。
2024-02-21 cond-mat.stat-mech physics.bio-ph q-bio.SC
The reaction-diffusion basis of animated patterns in eukaryotic flagella
本研究提出极简几何非线性反应扩散系统，从第一性原理推导其作为真核生物鞭毛搏动模式的基础，成功解释公牛精子与莱茵衣藻的鞭毛搏动，揭示高内耗下自主行波的游动机制。
2023-05-26 cond-mat.soft physics.bio-ph q-bio.SC
Signalling noise enhances chemotactic drift of E. coli
趋化性刺激信号转导到E.大肠杆菌中的蛋白质会影响细胞的随机奔跑和翻滚运动以及执行趋化性的能力。在这里，我们使用数值模拟表明，在缓慢的甲基化动力学中的中间水平的噪声增强漂移，同时不损害浓度峰附近的定位。一个最小的模型显示了这样一个最佳的噪声水平是如何从噪声的相互作用和网络输出上的电机响应的依赖性。我们的研究结果表明，细胞可以利用噪音来提高趋化性能。
2012-10-04 q-bio.CB q-bio.SC
Unidirectional rotary nanomotors powered by an electrochemical potential gradient
我们研究了一个简单的模型内的转子有三个离子结合位点的生物纳米电机的动力学。它示出，在转子的平面中的外部直流电场的存在下，从膜（转子充电）的正侧的离子的负载提供了导致电机旋转的转矩。我们推导出方程的质子人口的网站，并解决这些方程数值联合与Langevin型方程的转子角。使用生物系统的参数，我们证明，顺序加载和卸载的网站导致电机的单向旋转。在我们的模型中，也可以理解以前无法解释的细菌鞭毛马达旋转中的快速方向切换现象。
2007-12-19 cond-mat.other physics.bio-ph q-bio.SC
Proton transport and torque generation in rotary biomotors
我们分析了一个简单的纳米机电模型，由一个定子部分和一个环形转子有12个质子结合位点的旋转生物马达的动力学。该模型与腺苷三磷酸（ATP）合酶的膜嵌入式F $_0$马达密切相关，该马达将质子的跨膜电化学梯度的能量转化为转子的机械运动。结果表明，空转子位置的负电荷和正定子电荷之间的库仑耦合，位于附近的周质质子传导通道（质子源），在扭矩产生过程中起着主导作用。当接近源出口时，转子位点具有高于该位点的能级的质子能级，位于细胞质通道（质子漏）附近。在该转矩产生过程的第一阶段，电化学电势的能量被转换成转子上的质子结合位点的势能。然后，库仑力的切向分量产生机械扭矩。我们证明，在低温下，负载电机工作在穿梭制度的电化学势的能量被消耗，而不产生任何单向旋转。在高温下，当布朗棘轮机制启动时，马达切换到产生扭矩的状态。在ATP水解产生的显著外部扭矩存在的情况下，系统作为质子泵运行，逆着跨膜电势梯度转移质子。在这里，我们专注于F $_0$电机，即使我们的分析是适用于细菌鞭毛电机。
2008-05-29 cond-mat.other physics.bio-ph q-bio.SC
F1 rotary motor of ATP synthase is driven by the torsionally-asymmetric drive shaft
F1 F0 ATP合酶（ATP酶）在质子移动力（pmf）驱动的过程中促进线粒体膜和细菌内膜中ATP的合成，或者使用来自ATP水解的能量来逆着浓度梯度泵送质子穿过膜。ATP酶由两个旋转马达F0和F1组成，它们产生相反的旋转并竞争对它们共享的中央γ轴的控制。在这里，我们基于线圈γ轴扭转弹性能的不对称性，将F1电机的自洽物理模型描述为简化的两态布朗棘轮。该随机模型统一了直线电机和旋转电机的物理描述，并解释了$γ$ -轴的步进单向旋转，与Boyer的“绑定变化”思想一致。替代模型参数，所有独立已知从最近的实验中，我们的模型定量再现的ATP酶的操作，例如，“空载”角速度是ca。400~rad/s的抗张强度与实验结果基本一致。增加由F0施加的pmf扭矩可以减慢、停止和克服由F1产生的扭矩，以非常低的“失速扭矩”值从ATP水解切换到合成。我们讨论的问题的电机效率，这是非常低的，如果计算从有用的机械工作，它产生的-但相当高的“有用的结果”时，被衡量的数量H+推动对化学梯度在F1 ATP驱动的操作。
2016-01-29 cond-mat.soft physics.bio-ph q-bio.SC
