Charge-ordered ferromagnetic phase in manganites
提出了锰氧化物中电荷有序铁磁相的形成机制。该机制是基于对角无序存在下的双交换。它是由伊辛双交换和Falicov-Kimball模型的组合建模。在动力学平均场论下，计算了电荷和自旋的关联函数.结果表明，该系统具有两个连续的相变。第一个是铁磁相变，第二个是电荷有序。结果，电荷有序的铁磁相在低温下稳定。
2003-02-17 cond-mat.str-el
Vanishing of Electron-Hole Asymmetry in Nano-Sized Charge Ordered Manganites Pr(1-x)Ca(x)MnO3 (x=0.36, 0.64)- EPR Studies
我们观察到消失的空穴和电子掺杂的锰氧化物的组成Pr（1-x）Ca（x）MnO 3（x=0.36，0.64）的电子空穴不对称性，反映在g参数值。在室温下，相反的g位移的整体性质似乎已经消失在纳米颗粒中。我们分析的结果在光的铁磁波动和熔化的电荷在纳米粒子。
2010-10-18 cond-mat.str-el
New Stacking Variations of the CE-type Structure in the Metal-Ordered Manganite YBaMn2O6
对于金属有序锰氧化物YBaMn 2 O 6中的顺磁绝缘相，在单斜ab平面内观察到所谓的CE型电荷/轨道有序态，这是普通半掺杂锰氧化物中最常见的。然而，TEM显示沿c轴的4倍周期性，表明一种新的堆叠模式，其中CE型平面根据序列[aabb...]建立。有趣的是，当系统进入反铁磁状态时，这种堆叠模式变为[a.]或[abab]，表明自旋和轨道之间的密切相互作用。这些特征是根据固有的结构交替来讨论的，即，沿c轴的Y/Ba顺序。
2002-08-27 cond-mat.str-el
Ferromagnetic, A-type, and Charge-Ordered CE-type States in Doped Manganites using Jahn-Teller Phonons
本文用Monte Carlo方法研究了空穴密度x=0.5时，具有非合作和合作Jahn-Teller声子的锰氧化物的双轨道模型。通过改变电子-声子耦合和$\rm t_{2g}$ -自旋交换得到了相图。在窄带宽锰氧化物中观察到的具有$z$轴电荷$stacking$的绝缘CE型电荷和轨道有序态在模拟中是稳定的。其电荷间隙$Δ_{\rm CO}$远大于临界温度$\rm k_B T_{CO}$。在同一框架下还得到了类金属的A型态和铁磁态，它们之间的相界具有一级特征。
1999-09-16 cond-mat.str-el
Different routes to charge disproportionation in perovskites-type Fe oxides
铁钙钛矿CaFeO_3和La_{0.33} Sr_{0.67} FeO_3表现出电荷双反作用，分别形成Fe^{3+}：Fe^{5+} =1：1和=2：1的电荷有序态。我们对CaFeO_3进行了光电子能谱和非限制Hartree-Fock能带结构计算，并与La_{0.33} Sr_{0.67} FeO_3进行了比较。随着温度的降低，CaFeO_3和La_{0.33} Sr_{0.67} FeO_3一样，费米能级附近的光谱权重逐渐减小，但晶格畸变只发生在CaFeO_3中。Hartree-Fock计算表明，CaFeO_3中的呼吸畸变和倾斜畸变都是引起电荷双反的必要条件，而La_{0.33} Sr_{0.67} FeO_3中的电荷双反不需要晶格畸变。
2002-07-10 cond-mat.str-el
muSR Investigation of magnetically ordered states in A-site ordered perovskite manganites RBaMn2O6 (R = Y and La)
用μ子自旋弛豫方法研究了A位有序钙钛矿锰氧化物LaBaMn_2 O_6和YBaMn_2 O_6的磁有序态。我们的数据揭示了这些材料的磁有序状态的性质的显着差异。对于LaBaMn 2 O 6，在铁磁状态下低于~ 330 K的muSR时间谱显示出强烈的不均匀相，让人想起格里菲斯相。在这个磁性不均匀的相，反铁磁状态的发展低于150 K，显示良好定义的静态内部磁场，但在低温下仅达到30%的体积分数。一个广泛的分布muSR弛豫率推断下降到最低温度。这种行为类似于A位无序的La0.5Ba0.5MnO3。另一方面，对于YBaMn 2 O 6，muSR时间谱的（i）的电荷和轨道有序和（ii）的顺磁相揭示相当均匀的状态，即，指数松弛的顺磁状态和定义良好的μ子自旋振荡的反铁磁状态。
2012-09-25 cond-mat.str-el
A Real Space Description of Field Induced Melting in the Charge Ordered Manganites: II. the Disordered Case
利用Monte-Carlo方法研究了半掺杂锰氧化物中A位无序对磁场诱导电荷序（CO）熔化的影响。即使没有外加场，强A位无序也会破坏CO。在中度无序，零场CO状态的生存，但有几个有趣的功能，在其领域的响应。我们的空间分辨的结果跟踪由于混乱和解释不寻常的依赖带宽和无序的熔化尺度的场熔化过渡的扩大。结合我们的同伴文件在清洁系统中的电荷秩序的场熔化，我们提供了一个统一的理解CO熔化所有半掺杂锰氧化物。
2014-10-21 cond-mat.str-el
In-plane anisotropy of the electronic structure for the charge/orbital-ordered state in half-doped manganite with layered structure
本文报道了半掺杂层状结构锰氧化物的自旋/电荷/轨道有序相的电子响应的面内各向异性。Eu $_{1/2}$ % Ca $_{3/2}$ MnO $_{4}$的单畴的光学电导率谱明确地显示了各向异性电荷动力学，其很好地对应于理论计算：沿锯齿形铁磁链方向极化的光学电导率在较低的能量下比垂直极化的光学电导率表现出更小的间隙和更大的强度，这主要是由于电荷/轨道有序和相关的量子干涉效应。
2006-06-05 cond-mat.str-el
Successive Phase Transitions in a Metal-Ordered Manganite Perovskite YBaMn2O6
采用粉末X射线衍射、DSC、磁化率和电阻率等测试手段研究了金属有序钙钛矿结构YBaMn_2 O_6的结构、磁性和电学性质。结果表明，该材料在Tc 1 =520 K时发生了一级结构相变，从准正交（单斜）相转变为准四斜（单斜）相。伴随着这种转变，磁化率表现出急剧下降，铁磁交换相互作用成为反铁磁。此外，还观察到了另外两个相变，即在Tc 2 =480 K处的金属-绝缘体相变和在Tc 3 =200 K处的反铁磁有序.
2001-10-05 cond-mat.str-el
Theory of Anomalous X-ray Scattering in Orbital Ordered Manganites
我们从理论上研究了反常X射线散射作为观察钙钛矿锰氧化物中轨道有序和激发的新探针。散射矩阵由从Mn $1s$能级到未占据的Mn $4p$能级的虚电子激发给出。我们发现Mn $3d$和Mn $4p$电子之间的库仑相互作用的轨道依赖性是必不可少的，使K边缘附近的散射因子的各向异性。在$MnO_6$团簇中的计算结果解释了在$La_{0.5}Sr_{1.5}MnO_4$和$LaMnO_3$中观察到的禁戒反射。讨论了用X射线散射观测轨道波的可能性。
1997-12-15 cond-mat.str-el
Metamagnetic and electronic transitions in charge-ordered Nd0.50Ca0.47Ba0.03MnO3 manganite
ABO3型电荷有序反铁磁Nd_（0.50）Ca_（0.50）MnO_3（NCMO）锰氧化物在A位掺杂3%Ba~（2+）代替Ca~（2+）。研究了Ba掺杂对Nd0.50Ca0.47Ba0.03MnO3（NCBMO）体系磁性能和电子性能的影响。在磁场的作用下，观察到了2.5 K时从反铁磁绝缘态到铁磁金属态的强关联的连续的锐变磁和电子跃迁。发现发生变磁性所需的临界磁场（Hc）从未掺杂的NCMO的15 T急剧降低到NCBMO的3 T。随着温度的升高，NCBMO的Hc值经历一个极小值。NCBMO的Hc的这种行为与NCMO的Hc相反。结果进行了讨论的上下文中的A-网站阳离子的障碍和大小。
2006-08-09 cond-mat.str-el
High frequency ESR investigation on dynamical charge disproportionation and spin gap excitation in NaV_2O_5
在34-100 K之间，NaV_2O_5的ESR谱线宽度随频率的变化而增大，共振频率从95 GHz增加到760 GHz时，谱线宽度随频率的增加而增大。所观察到的频率依赖性定性地解释了动态电荷双折射。本文的结果表明了内电荷自由度在V-O-V键中的重要作用。我们还提出了Dzyaloshinsky-Moriya相互作用在低温电荷有序相的存在，考虑到作为自旋能隙激发的直接观察而实现的ESR选择规则的破坏。
2000-01-31 cond-mat.str-el
Structures and electromagnetic properties of the A-site ordered/disordered manganites; RBaMn2O6/R0.5Ba0.5MnO3 (R = Y and rare earth elements)
在$A$位有序锰氧化物$R$ BaMn $_2$ O $_6$（$R$ = Y和稀土元素）中发现的新的结构和物理性质要求对钙钛矿锰氧化物有新的理解。本研究成功地合成了$A$ -位无序形式$R$ $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_3$，并与$R$ BaMn $_2$ O $_6$在结构和电磁性能上进行了比较. $R$ $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_3$具有原始立方钙钛矿电池。出乎意料的是，磁性玻璃态作为$R$ $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_3$的基态占主导地位。在Pr $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnO $_3$中观察到一种特殊的行为，即阶梯状的超尖锐磁化强度和电阻率变化。
2003-07-18 cond-mat.str-el
Bending and Breaking of Stripes in a Charge-Ordered Manganite
在复杂的电子材料中，电子与原子晶格之间的耦合引起了一些引人注目的现象，包括巨磁电阻和金属-绝缘体转变。电荷有序相是电荷-晶格耦合的典型表现，其中原子晶格经历周期性晶格位移（PLD）。在这里，我们直接映射的皮米级PLD在室温下的电荷有序的锰氧化物Bi $_{0.35}$ Sr $_{0.18}$ Ca $_{0.47}$ MnO $_3$中的单个原子柱使用像差校正扫描透射电子显微镜（STEM）。我们测量横向，位移晶格调制的阳离子，不同于现有的锰氧化物电荷顺序模型。我们揭示了局部单向条纹PLD域小至$\sim$ 5 nm，尽管在较大的长度尺度明显的双向性。此外，我们观察到一个晶格调制中的无序之间的直接联系，在位错和剪切变形的形式，和新生的垂直调制秩序。通过研究电荷有序相变附近的PLD的缺陷和对称性，我们直接可视化的复杂氧化物的空间异质性的基础上的本地竞争。
2017-07-01 cond-mat.str-el
Phase Separation in A-site Ordered Perovskite Manganite LaBaMn$_2$O$_6$ Probed by $^{139}$La and $^{55}$Mn NMR
$^{139}$ La-和$^{55}$ Mn-NMR谱表明，A位有序钙钛矿锰氧化物LaBaMn $_2$ O $_6$的基态是铁磁（FM）和反铁磁（AFI（CE））区域的空间混合物，这分别被分配给金属和绝缘电荷有序状态。这种奇异的共存状态出现在200 K以下，通过一个一阶类似的形成的AFI（CE）状态内的FM之一。Mn自旋-自旋弛豫速率表明，$_2$中与AFI（CE）区共存的FM区与无序形式La $_{0.5}$ Ba $_{0.5}$ MnOPDMATHABMR的体FM相相同，尽管没有A位无序.这表明LaBaMn $_2$ O $_6$中FM区的介观性质而不是纳米性质。
2005-12-15 cond-mat.str-el
Nanoclustering phase competition induces the resistivity hump in colossal magnetoresistive manganites
使用一个两带双交换模型与Jahn-Teller晶格畸变和超交换相互作用，补充淬火无序，在电子密度$n=0.65$，我们明确地证明了$n$ = 1/2型（$π, π$）的电荷有序和铁磁纳米团簇以上的铁磁转变温度$T_{\rm c}$在庞磁阻（CMR）锰氧化物的共存。随着温度降低到$T_{\rm c}$，由于电荷有序纳米团簇和铁磁纳米团簇的体积分数增加，电阻率增加。铁磁纳米团簇开始生长并合并，并且电荷有序纳米团簇的体积分数降低到低于$T_{\rm c}$，导致电阻率急剧下降。通过施加一个小的外部磁场$h$，我们表明，以上$T_{\rm c}$的电阻率增加，相比的情况下，当$h=0$，这一事实进一步证实了电荷有序和铁磁纳米团簇的共存。此外，我们表明，电荷有序的纳米团簇的体积分数随着带宽的增加而减少，因此电阻率驼峰减小大带宽的锰氧化物，在良好的定性与实验一致。从我们的计算中获得的见解提供了一个完整的途径来理解CMR锰氧化物的相竞争。
2017-11-28 cond-mat.str-el
New phase transition in $Pr_{1-x}Ca_xMnO_3$ system: evidence for electrical polarization in charge ordered manganites
详细研究了Pr_（1-x）Ca_xMnO_3相图中的电场梯度（EFG）及其与温度的关系。显然，观察到不同的EFG行为外/内的电荷顺序（CO）区域的样品。EFG的温度依赖性证明了一个新的相变发生在广泛的CO区域的相图。这种转变是不连续的，并且发生在电荷有序和Neel温度之间的温度下。在EFG中观察到的功能与极性原子的振动，最终导致一个自发的局部电极化的强度低于CO过渡。
2008-02-26 cond-mat.str-el
Polaron population controlled of modulation wave vector Manganites
用透射电镜研究了钙掺杂镧锰氧化物La_（1-x）Ca_xMnO_3，x_（0.62），0.67中电荷有序化现象的生长。即使在室温下也观察到短程电荷有序的扩散强度特性。该漫射强度在无公度位置q处具有局部强度最大值。随着温度的降低，超晶格电荷有序斑的强度I及其调制波矢q的大小增大，且I与q之间存在线性关系。这种线性关系可以解释考虑到人口和相关极化子之间的库仑相互作用。相关极化子之间的库仑相互作用导致了载流子的相干分布，从而使锰氧化物形成了均匀周期的超晶格电荷有序态。
2009-01-27 cond-mat.str-el
Possible magnetoelectric coupling in the half doped charge ordered manganite, Pr_0.5Ca_0.5MnO_3-d
对半掺杂电荷有序锰氧化物Pr_0.5Ca_0.5MnO_3进行了磁化、磁电阻和磁介电测量。低温状态被发现是强烈依赖于氧的化学计量，而高温状态几乎保持不变。在磁性、磁电阻和介电测量中注意到低温状态下的无序驱动相分离，这归因于化合物中的氧缺乏。一个相当大的磁介电（MD）效应被注意到接近室温在280 K，这是迷人的技术应用。在180 K和200 K之间观察到的最强MD效应被发现是不相关的磁阻，但它被建议是由于一些复杂的过程发生在这个温度范围内，其中包括顺磁到反铁磁的转变，不相称的相称的电荷有序和轨道有序。最强的MD效应似乎来自于无公度态对外部扰动（如外部磁场）的高度敏感性。结果表明，在电荷有序化合物中可能存在磁电耦合。
2009-04-28 cond-mat.str-el
Surface phase separation in nanosized charge-ordered manganites
最近的实验表明，锰氧化物中强大的电荷有序性可以通过将晶粒尺寸减小到纳米级来减弱。弱铁磁性证明在纳米粒子和纳米线的电荷有序锰氧化物。为了解释这些现象，提出了一个基于表面相分离的唯象模型。超交换相互作用在表面层上的松弛允许形成铁磁壳，其厚度随着晶粒尺寸的减小而增加。预测了纳米级电荷有序锰氧化物中可能存在的交换偏置和铁磁转变软化现象。
2007-02-25 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Multiferroic nature of charge-ordered rare earth manganites
研究发现，稀土锰氧化物Nd0.5Ca0.5MnO3、La0.25Nd0.25Ca0.5MnO3、Pr0.7Ca0.3MnO3和Pr0.6Ca0.4MnO3在电荷有序或磁转变温度附近表现出介电常数反常。磁场对介电性质有显着影响，表明磁序参数和电序参数之间存在耦合。序参量。在这些锰氧化物中观察到的磁铁电性与Khomskii及其同事最近的理论预测一致。
2007-08-06 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Spin excitations of half-doped bilayer manganites: intermediate phase
半掺杂锰氧化物的基态涉及复杂的自旋、电荷和轨道有序，这在实验上是很难辨别的。在本工作中，我们借助于半掺杂双层Pr（Ca $_{0.9}$ Sr $_{0.1}$）$_2$ Mn $_2$ O $_7$的自旋涨落谱的理论分析，以了解其电子基态。利用线性自旋波近似，我们计算了一类局域自旋模型的磁振子色散，这些模型可以描述半掺杂锰氧化物基态的几个相，如Efremov等人提出的中间相[Nat.Mats. 3，853，（2004）]以及其对应于Goodenough的CE相[Phys.Rev.100，564，（1955）]和齐纳极化子或二聚体相的特定情况。当假定基态为广义Goodenough CE相时，我们得到了理论与实验之间的极好的一致性，Mn-电荷在实验预期的范围内。作为必要的成分，为我们改进的适合周围的差距测量的上，下磁振子分支，我们确定了两个下一个最近的邻居之间的交换相互作用的平面锰之字形链，每种类型的锰离子存在。与这一发现有关，我们重新审视了层状相关化合物的磁激发，重点是上磁振子分支。在这里，我们证明，他们的测量将提供明确识别的基态中存在的层状半掺杂锰氧化物的关键。
2018-05-18 cond-mat.str-el
Doping and temperature dependence of Mn 3d states in A-site ordered manganites
我们提出了一个系统的研究，在A位有序锰氧化物的电子结构作为掺杂和温度的函数。观察到的能量依赖性与软X射线共振衍射（SXRD）在锰L_{2,3}边缘的结构调查，使用中子粉末衍射以及集群计算进行比较。用中子粉末衍射得到的晶体结构反映了各种轨道和电荷有序相，并显示出作为掺杂和温度的函数的Mn-O-Mn键角的增加。簇计算表明，所观察到的光谱变化SXRD作为掺杂的函数比预期的更明显，从bandwitdh的增加，由于Mn-O-Mn键角的增加，最好的描述是分布在相邻的氧离子的孔。这些孔不直接添加到Mn 3d壳层，而是以Mn位为中心。与此相反，SXRD的光谱变化作为温度的函数，最好的磁相关性的增加来描述。这证明了3d态的轨道和磁矩之间的强相关性。
2010-11-10 cond-mat.str-el
The magnetic structure of polar $G$-type charge and orbital ordered Hg-quadruple manganite perovskites
研究揭示了Hg四重锰ite钙钛矿中独特的G型电荷和轨道有序态，通过中子衍射确定其磁结构，并探讨了Hg²+在稳定新型磁有序态中的关键作用。
2025-12-16 cond-mat.str-el
Unusual layered order and charge disproportionation in double perovskite Ca2FeMnO6
虽然双钙钛矿A2 BB 'O 6，如果有序的话，通常形成具有棋盘B/B'排序的岩盐型结构，但令人惊讶的是，Ca 2FeMnO 6在其钙钛矿结构中具有交替的FeO 2和MnO 2层。在这里，我们证明，使用密度泛函计算，这种不寻常的分层有序促进，并在很大程度上帮助，正式的Fe 4+离子的Fe 3 +-Fe 5+电荷反离子化（CD），否则将在常见的岩盐结构中受挫。为了进一步验证的重要作用的CD稳定这种分层有序，我们进行了比较研究的同质结构的Ca 2 TiMnO 6，它有一个简单的Ti 4 +-Mn 4+状态的CD。我们的计算表明，Ca 2 TiMnO 6，而不是更喜欢标准的岩盐结构的层状。因此，我们的研究表明，CD和离子排序的类型之间的非平凡的相互作用，并证明，CD是强烈参与稳定的不寻常的层状秩序的Ca 2FeMnO 6。
2018-04-27 cond-mat.str-el
A Real Space Description of Magnetic Field Induced Melting in the Charge Ordered Manganites: I. The Clean Limit
我们研究了半掺杂锰氧化物中电荷序的熔化，使用的模型，结合双交换，反铁磁超交换，和电子和声子之间的Jahn-Teller耦合。我们主要采用实空间蒙特卡罗方法研究了外加场$(h)$和温度$(T)$对相图的影响，探讨了电荷序随$h$增加而熔化，随$h$减少而恢复的过程.我们观察到在这个响应滞后，并发现，“场熔化”的高电导状态可以是空间不均匀的，即使没有外在的障碍。滞后响应在场驱动平衡相分离的背景下发挥作用。我们的研究结果，探索$h$，$T$，和电子参数空间，通过分析更简单的限制情况和朗道框架的字段响应。本文着重于我们的结果在“清洁”系统，配套文件研究阳离子无序的熔化现象的影响。
2014-10-21 cond-mat.str-el
The role of the cooperative Jahn-Teller effect in the charge ordered La1-xCaxMnO3 (0.5<=x<=0.87) manganites
基于磁电阻、磁化强度、超声和晶体学数据，我们研究了La 1-xCaxMnO 3的电荷有序（CO）态中合作Jahn-Teller效应的作用。结果表明，随着CO态Jahn-Teller畸变Q3模比例的增加和Q2模比例的减少，磁结构由CE型向C型演变，轨道有序由3d（x2-r2）/3d（y2-r2）型向3d（x2-z2）型转变，铁磁性和相分离趋势得到抑制.同时，CO态的稳定性和合作的Jahn-Teller晶格畸变增加。这些效应意味着不同振动模式的合作Jahn-Teller效应是理解CO态基本物理的关键因素。
2003-11-08 cond-mat.str-el
Structures and Electromagnetic Properties of New Metal-Ordered Manganites; RBaMn_{2}O_{6} (R = Y and Rare Earth Elements)
合成了新型金属有序锰氧化物RBaMn_{2} O_{6}，并对其结构和电磁性能进行了研究。RBaMn_{2} O_{6}从结构和电磁性能上可分为三类。第一组（R = La、Pr和Nd）具有金属铁磁转变，随后在PrBaMn_{2} O_{6}中具有A型反铁磁转变。第二组（R = Sm，Eu和Gd）表现出电荷顺序转变，其次是反铁磁长程有序。第三组（R = Tb、Dy和Ho）显示了连续的三个相变，结构、电荷/轨道顺序和磁性转变，如在YBaMn_{2} O_{6}中观察到的。与金属无序锰氧化物（R^{3+}_{0.5}A^{2+}_{0.5}）MnO_{3}相比，RBaMn_{2} O_{6}具有两个显著的特点：（1）较高的电荷序转变温度;（2）在第三族锰氧化物中存在高于电荷序温度的结构转变。我们提出了一个可能的轨道排序在结构转变，这是一个可能的冻结的轨道，电荷和自旋自由度在独立的温度在第三组。这些特征与MnO_{2}正方形晶格夹在两种晶格尺寸极其不同的RO和BaO岩盐层之间的特殊结构密切相关。
2002-07-17 cond-mat.str-el
Conductance Switching and Inhomogeneous Field Melting in the Charge Ordered Manganites
电荷有序半掺杂锰氧化物的场致电导开关是由亚稳态、不均匀高场态和阳离子无序共同控制的。我们研究了这个非平衡问题，通过实空间蒙特卡罗无序强耦合模型适合锰氧化物。我们再现了开关场随平均离子半径r_A和阳离子无序σ_A的变化，并展示了实验特征是如何从朗道自由能景观中几个相的接近中产生的。我们对场熔化状态的预测与越来越多的实验证据是一致的。
2009-03-20 cond-mat.stat-mech cond-mat.str-el
Electric Field Induced Collapse of Charge-Ordered Phase in Manganites
锰氧化物中的巨电阻是电场诱导的绝缘体-金属相变的伴生物。提出了一个唯象相变模型来研究这种由电场引起的电荷有序相的崩塌。利用有效介质近似很好地解释了相变的滞后现象。在金属-绝缘体转变点处的金属区的体积分数估计为30%。此外，还发现电荷有序相熔化的临界电场随外加磁场的增大而减小。
2006-12-06 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Polarization Dependence of Anomalous X-ray Scattering in Orbital Ordered Manganites
为了确定锰氧化物中轨道有序的类型，我们从理论上研究了由散射因子的各向异性引起的反常X射线散射的偏振依赖性。导出了实验光学系统中散射强度的一般公式，并在微观电子模型下计算了原子散射因子。利用这些结果，数值计算了几种轨道排列下的X射线散射强度随方位角和分析角的变化。
1998-08-06 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Jahn-Teller effect and stability of the charge-ordered state in La1-xCaxMnO3 (0.5<x<0.9) manganites
在30 ~ 300 K温度范围内，研究了La_（1-x）Ca_xMnO_3（0.5<x<0.9）的纵向超声声速和衰减、电阻率和晶格常数随温度的变化。对于所有的样品，一个戏剧性的硬化的声速低于电荷有序转变温度TCO直接驱动的晶格参数的明显变化，由于形成的长程有序的Jahn-Teller扭曲的MnO 6八面体。声速的相对变化TCO之下的（Δ V/V）取决于Ca浓度x，并在x=0.75时达到最大值，这意味着具有Jahn-Teller畸变的电子-晶格相互作用的有效强度在x=0.75时最强，因此电荷有序态在x= 0.75附近大部分稳定，并且对磁场的施加不敏感，这是由在高达14 T的高磁场下的电荷输运性质支持的。
2002-12-01 cond-mat.str-el
On the electronic structure of the charge-ordered phase in epitaxial and polycrystalline La1-xCaxMnO3 (x = 0.55, 0.67) perovskite manganites
本文讨论了电荷有序（CO）La_（1-x）Ca_xMnO_3（LCMO）（x= 0.55，0.67）外延薄膜和多晶的电荷输运性质。通过电流与电压、直流电阻率与温度、局部活化能与温度、磁电阻和导纳谱测量研究了输运性质，这些测量都表明在单个CO相中存在局部电子结构。先前观察到的离域电荷异常可能仅限于相分离的材料。
2008-03-28 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Intrinsic interface exchange coupling of ferromagnetic nanodomains in a charge ordered manganite
我们提出了一个详细的磁性研究的Pr 1/3Ca 2/3 MnO 3锰氧化物，在那里我们观察到的存在下，小铁磁（FM）域（直径~ 10A）沉浸在电荷有序的反铁磁（AFM）主机。在外加磁场作用下，由于FM纳米液滴与原子力显微镜无序外壳的相互作用，低温磁化环在冷却条件下呈现出交换偏置（EB）。我们的分析的EB的冷却场的依赖性产生的反铁磁界面交换耦合相媲美的AFM相的体交换常数。我们还观察了EB的训练效果，这是成功地描述了一个预先存在的松弛模型开发的其他经典EB系统。这项工作提供了第一个证据的内在界面交换耦合相分离的锰氧化物。
2005-07-13 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
On the question of metallicity and ferromagnetism in charge ordered insulating Nd0.5Sr0.5MnO3 nanoparticles
研究了Nd0.5Sr0.5MnO3中随晶粒尺寸减小而引起的电荷/轨道有序失稳现象。基于我们的磁性和传输实验，然后进行理论分析，我们分析了各种可能的机制，并试图描绘出这种现象背后的普遍情况。我们，重新审视这个问题，并讨论了压倒性的证据，从纳米和散装锰氧化物的实验，以及没有相关的尺寸减小和压力对锰氧化物的影响。我们提出了一个唯象的理解增强表面无序的基础上，解释弱铁磁性和金属性的Nd0.5Sr0.5MnO3纳米粒子的外观。我们还提供了支持性的证据，从头计算的电子结构计算和最近的数值模拟，并认为该机制是普遍的，在所有纳米尺寸的电荷有序锰氧化物。
2010-06-15 cond-mat.str-el
Staircase effect in metamagnetic transitions of charge and orbitally ordered manganites
本文报道了反铁磁、电荷和轨道有序（AFCOO）锰氧化物中发生的特殊变磁相变。在非常低的温度下，这些化合物中的一些化合物的原始磁化曲线呈现出几个尖锐的台阶，从而产生阶梯状形状。这种阶梯效应被证明是敏感的各种实验参数。几个潜在的解释的楼梯效应进行了讨论，在这组结果。一个类似马氏体的情况下，涉及主导作用的轨道秩序的崩溃相关的结构扭曲，被认为是最合理的解释。
2003-03-28 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
The transport, ultrasound, and structural properties for the charge ordered Pr1-xCaxMnO3 (0.5<=x<=0.875) manganites
通过粉末X射线衍射、电阻率和超声波测量，研究了Pr 1-xCaxMnO 3（0.5 ≤ x ≤ 0.875）晶体的合作Jahn-Teller效应对晶体结构和电荷有序（CO）态稳定性的影响。粉末X-射线衍射显示的变化四方压缩四方拉长正交之间的x=0.75和x=0.8的CO状态的晶体结构，导致从交叉的合作Jahn-Teller振动模式从Q2到Q3。反映CO状态下合作Jahn-Teller晶格畸变的大小的超声的相对刚性（Δ V/V）随着x从0.5增加到0.625而增加，当0.625<x<0.8时达到最大并且几乎与x无关，并且随着x的进一步增加而急剧下降。与Δ V/V随x的变化相一致的是，由磁阻效应反映的CO态的稳定性随x从0.5增加到0.625而增加，在0.625<x<0.825时达到最稳定，随着x的进一步增加而变得不稳定。这些特征表明，合作Jahn-Teller晶格畸变是理解锰氧化物中CO态基本物理的关键因素之一。
2004-03-04 cond-mat.str-el
Response of acoustic phonons to charge and orbital order in the 50\% doped bilayer manganite LaSr$_2$Mn$_2$O$_7$
用中子非弹性散射方法研究了LaSr $_2$ Mn $_2$ O $_7$中声学声子的性质.对于激发能小于$15\,\rm{meV}$，我们观察到一个突然增加（减少）的声子能量（线宽）的横向声学声子分支在$\mathbf{q} = (h, h, 0)$，$h\le0.3$，进入低温电荷和轨道有序态（$T_{COO} = 225\,\rm{K}$）。这表明由于费米能级处的电子态的降低导致费米表面在$T_{COO}$以下的部分去除，从而减少了电子-声子耦合，并且为锰氧化物中电子-声子耦合和电荷有序之间的联系提供了直接的实验证据。
2011-11-08 cond-mat.str-el
Competing Ferromagnetic and Charge-Ordered States in Models for Manganites: the Origin of the CMR Effect
采用大规模蒙特卡罗（MC）模拟方法研究了具有合作声子和超交换耦合$J_{\rm AF}$的锰氧化物单轨道模型.两个轨道的结果也进行了简要讨论。聚焦于电子密度$n$ =0.75，确定了铁磁（FM）金属态和电荷有序（CO）绝缘态之间的竞争机制。在相关的双临界点附近，观察到庞磁电阻（CMR）效应。CMR与极化子之间的短程相关性的发展有关，高于自旋有序温度，类似于低温CO状态的电荷排列。
2007-02-19 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Persistent X-Ray Photoconductivity and Percolation of Metallic Clusters in Charge-Ordered Manganites
组成为$\rm Pr_{1-x}(Ca_{1-y}Sr_{y})_{x}MnO_3$的电荷有序锰氧化物在暴露于X射线时表现出持久的光电导性。这并不总是伴随着传导电子的{ \it数}的显著增加，如持久光电导性的常规模型所预测的。的X射线衍射图案和电流-电压特性的分析表明，X射线照射的结果在微观相分离的状态，其中电荷有序的绝缘区域提供对金属簇之间的电荷传输的障碍。X射线照射的主要效果是通过降低或去除这些势垒来增强电子{ \it迁移率}。提出了一种基于磁自由度的机构。
1999-09-01 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Raman Scattering in charge ordered Pr_{0.63}Ca_{0.37}MnO_{3} : Anomalous Temperature Dependence of Linewidth
本文报道了在300 - 25 K温度范围内，电荷有序锰氧化物Pr_{0.63} Ca_{0.37} MnO_{3}中拉曼活性A_g声子模随温度的演化.我们的研究表明，随着温度的降低，A_g（2）和A_g（4）声子的线宽增加。首次在电荷有序锰氧化物中发现的这种声子线型的反常温度依赖性，可以用t_{2g}自旋和A_g声子的强自旋-声子耦合来定量解释。
2002-06-12 cond-mat.str-el
Disproportionation Transition at Critical Interaction Strength: Na$_{1/2}$CoO$_2$
用关联带理论方法研究了Na $_{1/2}$ CoO $_2$的电荷极化和自旋微分.前面看到的同时CD和间隙打开之后是一级电荷交换跃迁2Co $^{3.5+} \to$ Co $^{3+}$ +Co $^{4+}$，其离子身份与自旋（分别为S=0，S=1/2）的联系比与实际电荷的联系更紧密。在Co $a_g$轨道的歧化是由其他3d轨道的相反电荷重排补偿。在过渡大和相反的不连续性（全电子）的动能和势能略超过平衡的增益相关能量。CD状态相比，观察到的电荷有序的绝缘相在Na $_{1/2}$ CoO $_2$的特性，这表明库仑排斥值$U$是浓度依赖性的，与$U(x=1/2)\simeq$ 3.5 eV。
2004-08-18 cond-mat.str-el cond-mat.supr-con
Order of Degrees of Freedom in Underdoped Manganites
使用简并双交换哈密顿量与现场库仑相互作用，我们显示了如何在La_{1-x} Ca_{x} MnO_{3}中的自旋，电荷和轨道状态的自由度变化的掺杂在x=4和x=5之间。利用系统的有序结构，我们研究了不同掺杂值下的能带结构。
2006-08-16 cond-mat.str-el
Direct and Inverse Magnetocaloric effects in A-site ordered PrBaMn2O6 manganite in low magnetic fields
用直接法和比热测量法研究了A位有序PrBaMn_2O_6的磁热效应。在低磁场中的MCE的直接测量进行了使用最近提出的调制技术和经典的直接方法在高场。在居里点和尼尔点分别观察到正、逆MCE。加热运行中的逆MCE的值小于冷却方案中的逆MCE的值。这种效应可以归因于铁磁和反铁磁相互作用之间的竞争。间接估计的MCE值和直接MCE值在一阶AF转变附近有很大差异。
2010-09-07 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Charge and orbital order in half-doped manganites
对半掺杂锰氧化物Nd $_{1/2}$ Sr $_{1/2}$ MnO $_{3}$中观察到的电荷序、轨道序和绝缘态进行了解释。电子的动能和磁交换能之间的竞争驱动了有效的一维铁磁锯齿形链的形成。由于跳跃中的拓扑相因子，链是固有绝缘的和轨道有序的。最令人惊讶的是，相同Mn离子上的电子之间的强库仑相互作用导致实验观察到的电荷有序。对于掺杂小于1/2的系统是不稳定的相分离成铁磁金属和电荷有序的绝缘相。
1999-10-16 cond-mat.str-el
Ferromagnetic ground state of the robust charge-ordered manganite Pr(0.5)Ca(0.5MnO(3)obtained by minimal Al-substitution
结果表明，Mn位上2.5%Al取代对Pr（0.5）Ca（0.5）MnO（3）强电荷有序的最小扰动使体系趋向铁磁基态.观察到的历史相关的共存相被解释为一个结果的阻碍一阶过渡与玻璃一样逮捕的动力学导致不可逆性。与具有铁磁基态的简单相图一致，实验表明这些共存相远离平衡。
2006-11-04 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
The Influence of A-site Ionic Radii on the Magnetic Structure of Charge Ordered La0.5Ca0.5-xSrxMnO3 Manganites
本文<rA>研究了La_（0.5）Ca_（0.5-x）Sr_xMnO_3（0.GE）中A位离子半径对磁结构的影响。x. LE。0.5)使用中子衍射、磁化和电阻率技术。组成范围为x. LE的所有化合物。0.3结晶为斜方晶系结构（空间群Pnma）。当温度降低到300 K以下时，没有观察到进一步的结构转变。化合物x = 0.4，是两个正交相的混合物，在Pnma和Fmmm空间群中结晶。x = 0.5的化合物在空间群I4/mcm中具有四面体结构。具有CE型反铁磁序的电荷有序（CO）态对x. LE保持稳定。0.3.当x = 0.3以上时，CE型反铁磁态被抑制。在x = 0.4的化合物中，在200 K以下出现A型反铁磁有序。在所有具有x. LE的样品中发现了伴随自旋有序的轨道有序。0.4.系统在x = 0.5时变成铁磁性，并且没有观察到轨道有序的特征。作为的函数<rA>，电荷有序状态在高达~ 1.24A时是稳定<rA>的，并且此后被抑制。磁结构经历了从CE型反铁磁态到铁磁态和中间A型反铁磁态的转变。
2008-04-24 cond-mat.str-el
Knight Shift and Nuclear Spin Relaxation Rate in a Charge-Ordered State of the One-Dimensional Extended Hubbard Model at Quarter Filling
利用平均场解附近的RPA方法研究了一维四分之一填充带扩展哈伯德模型电荷有序态的Knight位移和核自旋弛豫速率.结果表明，这两个量显示分裂低于临界温度的电荷顺序，如实验观察到的。讨论了这两个量的分裂量与电荷分离率的关系。
2005-11-07 cond-mat.str-el
Low field magnetocaloric effect and heat capacity of A-site ordered NdBaMn2O6 manganite
研究了A位有序锰氧化物NdBaMn_2 O_6的磁热效应。该化合物中的MCE具有异常行为。在低磁场下，观察到了正磁热效应和逆磁热效应之间的突变。在一个相对较强的磁场H=11 kOe的直接和逆效应只观察到在冷却，而加热模式揭示只有一个逆MCE。MCE的值（-ΔS=0.7 J/kg K和ΔS= 1.02 J/kg K，ΔH=11 kOe）没有达到很高的值，但在室温下发生的效应的接近预期在磁冷却技术中使用这两种效应。
2012-02-17 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Interplay of the CE-type charge ordering and the A-type spin ordering in a half-doped bilayer manganite La{1}Sr{2}Mn{2}O{7}
我们证明，半掺杂双层锰氧化物La_{1} Sr_{2} Mn_{2} O_{7}表现出CE型的电荷有序和自旋有序状态低于$T_{N, CO}^A = 210$ K和低于$T_{N}^{CE} \sim 145$ K，分别。然而，CE型有序的体积分数相对较小，并且系统由A型自旋有序主导。这两种类型的有序的共存是必不可少的理解其传输特性，我们认为，它可以被看作是一个有效的相分离之间的金属$d(x^{2}-y^{2})$轨道有序和电荷本地化的$d(3x^{2}-r^{2})/d(3y^{2}-r^{2})$轨道有序。
1998-11-19 cond-mat.str-el
Study on the oxygen isotope effect in A-site ordered manganite $R$BaMn$_{2}$O$_{6}$ ($R$ = La, Pr, Nd, Sm)
合成了A位有序锰氧化物$R$ BaMn $_{2}$ O $_{6}$（$R$ = La，Pr，Nd，Sm），并研究了其中的氧同位素效应。发现用$^{18}$ O取代$^{16}$ O导致Neel温度（$T$ $_{N}$）和电荷有序温度（$T$ $_{CO}$）的增加以及居里温度（$T$ $_{C}$）的降低。与La $_{1-x}$ Ca $_{x}$ MnO $_{3}$等A位无序锰氧化物相比，$T$ $_{C}$和$T$ $_{CO}$的同位素指数较小，这可能是由于A位有序锰氧化物的电子-声子耦合较弱所致.但$R$ = La的同位素指数较大。我们没有观察到NdBaMn $_{2}$ O $_{6}$中发生的大的氧同位素位移，其中多临界点被认为出现在$R$ = Nd附近，并且由于铁磁金属和电荷有序相之间的竞争而存在强烈的波动。
2009-04-23 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Direct experimental evidence of multiferroicity in a nanocrystalline Zener polaron ordered manganite
利用X射线衍射、磁化强度、阻抗谱和反射极化等测试手段，讨论了Pr 0.67 Ca 0.33 MnO 3（PCMO）铁磁和铁电共存的粒度可调谐性.用正上负下方法测量的复极化曲线清楚地证明了在Zener极化子（ZP）有序P21nm和无序Pbnm结构之间存在相分离的PCMO中存在铁电性。我们还发现，铁电响应增强的纳米晶样品，只要ZP有序不被破坏，而长程反铁磁有序在低温下在体系统中被取代的纳米粒子中的铁磁关联。通过减小晶粒尺寸，有可能使铁磁性和铁电性在室温附近共存的结论应该普遍适用于所有ZP有序锰氧化物。
2014-12-24 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Electronically smectic-like phase in a nearly half-doped manganite
我们用中子散射研究了近半掺杂钙钛矿锰氧化物$Pr_{0.55}(Ca_{0.8}Sr_{0.2})_{0.45}MnO_3$（PCSMO）的自旋和电荷/轨道有序（CO-OO）。从室温冷却后，PCSMO首先进入低于$T_{CO}$的CO-OO状态，然后在低于$T_N$的温度下成为CE型长程有序反铁磁体。在高于$T_N$但低于$T_{CO}$（$T_N<T<T_{CO}$）的温度下，PCSMO中的自旋形成高度各向异性的近晶相液晶状织构，其具有铁磁（FM）准长程有序的一维锯齿形链弱反铁磁耦合。这种磁近晶状相直接由自旋-轨道相互作用产生，并表明掺杂莫特绝缘体中存在织构化的“电子软”相。
2005-08-29 cond-mat.str-el
Spin-wave dispersion in orbitally ordered La(0.5)Sr(1.5)MnO(4)
用中子非弹性散射方法研究了La（0.5）Sr（1.5）MnO（4）中电荷、轨道和自旋有序相的磁振子色散。我们发现一个很好的协议与磁相互作用模型的基础上CE型超结构。磁激发主要由铁磁交换参数，揭示了近一维的字符在高能量。La（0.5）Sr（1.5）MnO（4）中的最近邻铁磁相互作用明显大于金属铁磁有序锰氧化物中的最近邻铁磁相互作用。在电荷/轨道有序相的大铁磁相互作用似乎是必不可少的锰氧化物之间切换的金属和绝缘相的能力。
2005-12-14 cond-mat.str-el
