Comment on "An optimized potential for carbon dioxide" [J. Chem. Phys. 122, 214507 (2005)]
T. Merker, J. Vrabec, H. Hasse
本文对二氧化碳的分子模型进行了汽液平衡性质的评价，发现在整个温度范围内，其蒸气压和饱和蒸气密度的偏差都在15%以上。
A molecular model for carbon dioxide is assessed regarding vapor-liquid quilibrium properties.Large deviations, being above 15 %, are found for vapor pressure and saturated vapor density in the entire temperature range.
机构、总结、中文摘要均由AI分析而来，可能存在错误，请以论文正文为准。
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Comment on "An optimized potential for carbon dioxide"
二氧化碳的分子模型的汽液平衡性能进行评估。在整个温度范围内，发现蒸汽压和饱和蒸汽密度的偏差较大，在15%以上。
The Development of a Chemical Kinetic Mechanism for Combustion in Supercritical Carbon Dioxide
直接燃烧的超临界CO2（sCO2）动力循环允许气体燃料在具有固有碳捕获的氧燃料条件下燃烧。由于CO2是固有捕获的，因此整个电厂的捕获效率损失很小，这意味着电厂在没有碳捕获和储存的情况下实现了与传统化石燃料电厂相似的效率。然而，在高压和大量稀释的二氧化碳，燃烧机制知之甚少。因此，在本文中，灵敏度和定量分析的四个已建立的化学动力学机制已被用来确定最重要的反应和最好的执行机制在一系列不同的条件。CH3O2化学被确定为200 atm以上甲烷燃烧建模的关键机制组件。谢菲尔德大学（UoS）的sCO2机制在本工作中创建更好的模型点火延迟时间（IDT）的高压燃烧在大稀释的CO2。定量分析表明，UoS sCO2机制是最适合最大数量的IDT数据集，并具有最低的平均绝对误差值，从而表明与现有的四种化学动力学机制相比，性能优越，在低压条件下得到了很好的验证。
Improved Ionic Model of Liquid Uranium Dioxide
本文提出了一个液态二氧化铀的模型，它是通过改进以前用来描述这种物质状态方程的简化离子模型[1]而得到的。“化学图像”用于化学计量和非化学计量组成的液态二氧化铀。这里考虑了几种离子物种：U（5+）、U（4+）、U（3+）、O（2-）和O（-）。离子被描述为不同直径的带电硬球。根据修正的平均球近似（MSA）考虑离子的库仑相互作用。新模型的主要结果是自然“等离子体”当量的出现，从理论上讲，它与液态UO（2+x）中氧势的定义直接相关。该模型的特点使其能够描述二氧化铀的非一致相平衡（和蒸发）以及表征化学活性物质的相平衡的其他相关现象。首先对计算结果进行了讨论。
Ammonium-, Phosphonium- and Sulfonium-Based 2-Cyanopyrrolidines for Carbon Dioxide Fixation
由于全球变暖问题，二氧化碳（CO2）清除剂的开发是当今的一个紧迫问题。世界各地的许多团体都在密集开发新的温室气体清除剂。室温离子液体（RTIL）被认为是一个合适的起点，以合成更环保和高性能的吸附剂。非质子杂环阴离子（AHA）是碳捕获和储存技术的优秀试剂。在目前的工作中，我们调查RTIL中，弱配位阳离子和AHA结合CO2。使用最先进的方法来描述CO2固定反应的热化学，研究了基于铵、磷和锍的2-氰基吡咯烷。在杂化密度泛函理论水平上模拟了反应物和产物的红外光谱、电子和结构性质。我们的结论是，建议的CO2捕获机制在物理上是允许的，并讨论不同的RTIL家族之间的差异。非常不寻常的是，分子内的静电吸引起着至关重要的作用，在稳定的两性离子产物的CO2化学吸附。RTIL家族之间的化学吸附性能的差异与非质子阳离子的α-和\b{eta} -碳原子的空间位阻和亲核性有关。我们的研究结果支持以前的实验CO2吸附测量和系统地扩展其范围。
Comment on "Macroscopic surface charges from microscopic simulations" [J. Chem. Phys. 153, 164709 (2020)]
对最近一篇题为“微观模拟中的宏观表面电荷”的论文的三点评论[J. Chem. Phys. 153，164709（2020）]
Reply to "Comment on 'Correlated electron-nuclear dynamics: Exact factorization of the molecular wavefunction' [J. Chem. Phys. 137, 22A530 (2012) ]''
这是对J.L. Alonso等（arXiv：1302.6146;出现在J. Chem. Phys）在我们的论文A. Abedi，N. t. Maitra和E. K.联合Gross，J. Chem. Phys. 137，22 A530（2012）[arXiv：1208.4388]
Carbon Dioxide in Exoplanetary Atmospheres: Rarely Dominant Compared to Carbon Monoxide and Water in Hot, Hydrogen-dominated Atmospheres
我们提出了一个全面的研究，在热，氢为主的大气中的系外行星大气中的二氧化碳丰度。我们构建了新的分析模型的系统在化学平衡，包括一氧化碳，二氧化碳，水，甲烷和乙炔和相关的化学反应的平衡常数的温度和压力，通过表中的吉布斯自由能。我们证明，这样的化学系统可以描述由一个五次方程的甲烷的混合比。通过检查这些分子在广泛的温度范围内的丰度（跨越平衡温度从600到2500 K），压力（通过探索温度和不透明度变化的温度-压力曲线）和碳-氧比，我们得出结论，二氧化碳是次显性一氧化碳和水相比。如果二氧化碳在大气中的任何地方都是次要的，那么大气混合并不会改变这一结论。如果金属丰度大大提高，二氧化碳和一氧化碳可能达到相当的丰度，但这种性质在1000 K以上的温度下被否定。对于以氢为主的大气，我们的通用结果的含义是，检索研究可能希望将二氧化碳的亚优势设置为计算的先验，而不是让其丰度完全自由地漫游作为拟合参数，因为它直接影响碳氧比的推断值，并可能产生非物理的结论。我们讨论了热木星WASP-12 b的这些影响的相关性，并建议以前的一些结果在化学上是不可能的。二氧化碳与乙炔的相对丰度可能是碳氧比的敏感诊断。
Carbon Dioxide, Bicarbonate and Carbonate Ions in Aqueous Solutions at Deep Earth Conditions
我们调查的压力，温度和酸度的组合物上的水富碳流体的热力学条件下，对应于地球的深地壳和上地幔的影响。我们的第一性原理分子动力学模拟提供了对二氧化碳、碳酸氢盐和碳酸根离子的水合壳层的机理性洞察，以及在水溶液中将这些碳物种相互转化的酸/碱反应的途径。在1000 K和更高的温度下，我们的模拟可以对这些酸/碱反应的化学平衡进行采样，从而使我们能够估计稀释的二氧化碳和碳酸氢根离子的化学组成，作为酸度和热力学条件的函数。我们发现，特别是在最高温度下，溶液的酸度是必不可少的，以确定二氧化碳，碳酸氢根和碳酸根离子的稳定域。
Comment on "Canonical transcorrelated theory with projected Slater-type geminals" [J. Chem. Phys. 136, 084107 (2012)]
本评论指出了参考文献1中报告的形式主义/实施中的错误，并讨论了原始出版物中未完全说明的工作的某些方面。这篇评论也为一个简单的系统提供了参考数值结果，以方便其他研究人员将来实施该方法。
Response to "Response to 'Comment on Theoretical examination of QED Hamiltonian in relativistic molecular orbital theory'" [J. Chem. Phys. 160, 187102 (2024)]
本文是对Inoue团队就相对论分子轨道理论中QED哈密顿量相关评论的回应的再回应，指出对方回应澄清了部分旧观点却引出新问题，同时认为本次回应已解决全部相关问题。
Geochemistry of silicate-rich rocks can curtail spreading of carbon dioxide in subsurface aquifers
在自然地质积累和盐水层的工程储存中发现了二氧化碳的储存。人们一直认为，一旦这种二氧化碳溶解在地层水中，使其密度更大，对流将有效地将其输送到深处，但事实可能并非如此。在这里，我们从理论上和实验上评估溶解的CO2和岩层之间的自然化学反应对地下对流的影响。我们发现，虽然在碳酸盐岩中溶解的二氧化碳的流动持续存在，但富含硅酸盐的岩石中的化学相互作用可能会大大抑制这种运输，甚至完全抑制它。这些结果挑战了我们对地下碳封存和溶解速率的看法，表明汇集的二氧化碳可能会在地层的较浅区域保留数百至数千年。储层的较深区域几乎可以保持无碳。
Nanoconfinement Facilitates Reactions of Carbon Dioxide in Supercritical Water
极端压温条件下CO $_2$在水中的反应对地表以下碳的储存和输送具有重要意义，并对大气中的碳收支产生重要影响。采用从头算分子动力学模拟方法研究了10 GPa和1000 $\sim$ 1400 K下石墨烯和硅镁石（SiOPDMATHABMM）纳米约束的碳水溶液.我们发现CO $_2$（aq）在纳米约束中比在本体中反应更多。硅镁矾-水界面使溶液酸性增强，改变了化学平衡，界面化学也影响了反应机理。我们的研究结果表明，地球深处的CO $_2$（aq）可能比以前认为的更活跃，将CO $_2$和水限制在纳米孔中可能会提高矿物碳酸化的效率。
Comment on "generalized Gibbs' approach" [J. Chem. Phys. 119, 6166 (2003); 124, 194503 (2006)]
Schmelzer等人的“广义吉布斯方法”[J. Chem. Phys. 119，6166（2003）; 124，1945 - 03（2006）]导致临界胚胎与环境相的错误平衡条件。所提出的分析表明这种方法的缺点，并证明了平衡的热力学条件。并得到了不同形式的广义吸附方程。
Comment on "The generalized Boltzmann distribution is the only distribution in which the Gibbs-Shannon entropy equals the thermodynamic entropy" by X. Gao, E. Gallicchio and A.E. Roitberg [J. Chem. Phys. 151, 034113 (2019)]
本文的标题导致了一个不正确的结论，因为我们表明，平衡结果的文件是一个特殊的限制的一般结果的非平衡系统的内部平衡已经在文献中。我们还指出了作者所采取的方法的一些局限性。
Comment on "A tight distance-dependent estimator for screening three-center Coulomb integrals over Gaussian basis functions" [J. Chem. Phys. 142, 154106 (2015)]
本文将Hollman等人提出的高斯原子轨道三中心Coulomb积分紧致距离依赖型估计量扩展至两中心情形，并对原始三中心估计量进行微小修改以处理收缩ket高斯和同心bra高斯情形。
Comment on "Communication: Simple and accurate uniform electron gas correlation energy for the full range of densities" [J. Chem. Phys. 145, 021101 (2016)]
最近在参考文献[J. Chem. Phys. 145，021101（2016）]中提出的均匀电子气（UEG）相关能的简单表达式在大r_s时偏离了参考量子蒙特卡罗（QMC）数据。我们建议定义的参数之一，从一个要求，以匹配大RS QMC数据。在大r_s时，新参数的函数与QMC数据的一致性更好，而在小和中等r_s时，函数质量没有下降。
Separation of carbon dioxide from flue emissions using Endex principles
在Endex反应器中，吸热和放热反应直接热耦合并且动力学匹配，以实现固有的热稳定性、高效转化、自热操作和最小的热损失。应用于从烟道气中在线分离二氧化碳的问题，Endex原理有望实现前所未有的经济可行性的二氧化碳捕获技术。在这项工作中，我们描述了Endex钙环反应器，其中二氧化碳化学吸附到氧化钙上释放的热量直接用于驱动逆反应，产生纯二氧化碳流用于压缩和地质封存。在这个初步的研究中，我们建议的反应器模型作为一个连续流动力系统在搅拌良好的限制，计算的稳定状态，并分析其稳定性在操作参数空间，标志潜在的设计和操作的挑战，并提出了一个最佳的制度，有效的操作。
On the Carbon Dioxide Capture by Quaternary Ammonium-Based and Phosphonium-Based Ionic Liquids. The Role of Steric Hindrances and Transition States
全球变暖被认为是当今一个严重的环境问题。地球大气层中的二氧化碳（CO 2）浓度与地球表面的平均温度有关。碳捕获和储存是旨在改善生态的重要技术努力。本文研究了含非质子杂环阴离子2-氰基吡咯烷的铵基和膦基离子液体对CO2的化学吸附反应途径。我们表明，每摩尔的气体清除剂的两个摩尔的CO2，理论上可以固定这样的离子液体。阳离子和阴离子都参与化学吸附。相应的标准反射率为中度负值。所有涉及磷基阳离子的反应的势垒相对较小，有利于所考虑的吸附剂的实际应用。由于四烷基铵叶立德的固有不稳定性，铵基阳离子的性能不太有利。的作用是磷叶立德在反应的机理进行了仔细的表征。报道的结果促进了一个基本的理解，出色的CO2吸附性能的季铵和磷基2-氰基吡咯烷。
Comment on 'Enhancement in the production of nucleating clusters due to dimethylamine and large uncertainties in the thermochemistry of amine-enhanced nucleation' by Nadykto et al., Chem. Phys. Lett., 609, 42-49 (2014)
我们对Nadykto等人最近发表在该杂志上的一项研究进行了评论。我们小组的早期工作在这项研究中被歪曲了，我们认为需要修改所提出的要求。Nadykto等人关于他们自己的密度泛函计算的影响的分析也是不完整的。我们提出了团簇形成模拟，允许更多的结论，从他们的数据，也比较他们最近的实验结果没有引用他们的工作。
Comment on "Wigner phase space description of a Morse oscillator'' [J. Chem. Phys. 77, 4604 (1982)]
评"莫尔斯振荡器的维格纳相空间描述“
The Trialkylsulfonium Cation Holds Promise to Capture Carbon Dioxide: In-Silico Evidence Toward a Novel Carbon Dioxide Scavenger
本研究首次提出三烷基锍非质子离子液体可作为高容量CO₂清除剂，通过杂化密度泛函理论验证其化学吸附各阶段的反应可行性，为新型碳捕获材料设计提供理论依据。
Comment on Unified treatment for two-center one-electron molecular integrals over Slater-type orbitals with integer and noninteger principal quantum numbers
Ozdogan（Z. Naturforsch，59 a（2004）743）发表了计算整数和非整数Slater型轨道上的双中心重叠和核吸引积分的公式。这篇文章的目的是指出Guseinov等人（J.Mol.Model.，8（2002）272）中所述。正如我们在我们的评论（Int.J.Quantum Chem.，91（2003）62），在椭圆坐标中的两个归一化关联勒让德函数的乘积的展开公式和由Ozdogan提出的展开系数是从使用我们的论文中给出的一般公式（I. I. Guseinov，J.Phys.，B，3（1970）1399; Phys.Rev.，A，32（1985）1864; J.Mol.Struct（Theochem），336（1995）17）。应该注意的是，Ozdogan发表的结果是关于使用公式来评估他的其他论文中提出的多中心积分，这些论文也是从文献中获得的（参见，例如，C.C.J. Roothaan，J.Chem.Phys.，19（1951）1445; A.Lofthus，Mol.物理、5（1962）105）和我们的文章通过改变求和指数（参见评注：I. I. Guseinov，Commun.Theor.Phys.，38（2002）256; Int.J.Quantum Chem.，91（2003）62; J.Math.Chem.，36（2004）123; J.Chin.Chem.…
Henry's Law Constants of Methane, Nitrogen, Oxygen and Carbon Dioxide in Ethanol from 273 to 498 K: Prediction from Molecular Simulation
用分子模拟方法预测了甲烷、氮气、氧气和二氧化碳在溶剂乙醇中的诺西-亨利定律常数。溶质的分子模型取自以前的工作。对于溶剂乙醇，基于Lennard-Jones相互作用和库仑相互作用，建立了一个新的刚性各向异性联合原子分子模型。它被调整到实验纯组分饱和液体密度和蒸汽压数据。亨利定律常数的计算是通过计算273 - 498 K之间的无限稀释残余化学势和Widom的测试粒子插入。在不使用二元实验数据的情况下，根据Lorentz-Berthelot组合规则对亨利定律常数的预测与实验数据符合得很好，偏差为20%，但二氧化碳的偏差达到70%。通过使用修改的Lorentz-Berthelot组合规则，该规则被调整到一个实验混合物数据点，实现定量一致。
Comment on: Doubly hybrid density functional xDH-PBE0 from a parameter-free global hybrid model PBE0 (J. Chem. Phys. 136, 174103 (2012))
我们比较了Grimme型DH/DSD和Zhang-Xu-Goddard型xDH/xDSD形式在双杂交中的表现。在DH和DSD形式中，使用具有升高的HF交换和阻尼DFT相关的KS轨道，而在xDH和xDSD形式中，KS轨道从具有无阻尼DFT相关的常规混合泛函获得。一般来说，DSD和xDSD函数之间的性能差异很小，稍微有利于xDSD。无论是同旋MP2相关或色散校正的xDH形式的增强显着提高性能。最好的xDSD结果似乎是获得的轨道与“确切的交换”分数在50-70%的范围内。xDSD的轨道在不同的相关泛函之间似乎是相当可转移的。
Reply to comment on "Quantum Confinement in Hydrogen Bond"
我们回复Matthias Heger和Martin A.苏
Comment on "On the Crooks fluctuation theorem and the Jarzynski equality" [J. Chem. Phys. 129, 091101 (2008)]
最近有人认为，简单布朗过程违反了涉及Jarzynski等式（JE）和Crooks波动定理（CFT）的自洽条件[L. Y. Chen，J.Chem.Phys.129，091101（2008）]。本说明采用了《联合专家组》和《反恐能力公约》原案文中的定义，并说明了相反的情况。
Comment on "Efficient implementation of the superposition of atomic potentials initial guess for electronic structure calculations in Gaussian basis sets"
本文指出通过简单修改一电子核吸引积分可实现SAP在Gaussian基组中的高效表示，挑战了原有方法的实现难度。
Comment on "Four-component relativistic theory for NMR parameters: Unified formulation and numerical assessment of different approaches" [J. Chem. Phys. 130, 144102 (2009)]
在评论[J. Chem. Phys. 130（2009）144102]的论文中，Cheng等人导出了狄拉克单电子原子在其基态的磁偶极屏蔽常数$σ$的公式。这个公式包含了一个无穷级数的欧拉伽马函数的比值。我们表明，与一些代数级数可以表示在初等函数。这导致了一个简单的封闭形式的表达式的屏蔽常数。
Comment on "Density and Physical Current Density Functional Theory" by Xiao-Yin Pan and Viraht Sahni, Int. J. Quant. Chem. 110, 2833 (2010)
本文是对潘晓银和维来特·萨尼的上述文章的批评。结果表明，他们制定的“物理电流密度泛函理论“是，在最好的情况下，一个乱码的Vignale-Rasolt电流-密度泛函理论的重新制定，并在最坏的情况下，一个潜在的错误源，因为它复杂的制定的变分原理，并防止受约束的搜索建设的通用功能。
Reply to Comment on "On the Original Proof by Reductio ad Absurdum of the Hohenberg-Kohn Theorem for Many-Electron Coulomb Systems" [Szczepanik, W; Dulak, M.; Wesolowski, T. A., Int. J. Quantum Chem. 106 (2006)]
结果表明，W. Szczepanik，M. Dulak和T. A. Wesolowski [Int. J. Quantum Chem.106（2006）]不能令人满意。
Comment on Hartree Fock Roothaan Calculations for Ground States of Some Atoms Using Minimal Basis Sets of Integer and Noninteger n STOs
最近发表的公式的单中心积分所产生的原子Hartree-Fock-Roothaan（HFR）计算与非整数n STO（S.Gumus，T。奥兹多安，阿成。J. Chem.，22（2004）1262）进行了批判性分析。本文的目的是指出，在这些功关系中提出的整数n -核引力和动能积分可在文献中得到（C. C. J. Roothaan，J. Chem. Phys.，19（1951）1445）不能用于非整数STO。此外，双电子积分的计算公式也可以从文献（T。Koga，K. Kanayama，化学物理学，266（1997）123;一.I. Guseinov，文学士马梅多夫，希奥。化学Acc.，108（2002）21）关系。应该指出的是，在非整数n个STO的情况下，某些闭壳层和开壳层原子的基态能量的计算机值的准确性不能得到保证，因为计算是通过使用整数n -1个电子积分进行的。有人认为，该文件没有揭示新的光在这个问题上，它是完全误导。
Comment on: "Tunneling of coupled methyl quantum rotors in 4-methylpyridine: Single rotor potential versus coupling interaction". J. Chem. Phys. \textbf{147}, 194303 (2017)
我们分析了最近由Khazael和Kaztiani（J. Chem. Phys. \textbf{147}，194303（2017））获得的两个耦合甲基转子的结果。我们表明，这些作者所获得的避免交叉之一，实际上是一个真正的不同对称性的状态之间的交叉。目前的分析应该更清楚，因为它是基于一个独立的计算特征值的每一个不可约表示。群论的应用也使得能够通过更小的矩阵表示的哈密顿算子的更精确的计算。
Accuracy of Density Functional Theory in Prediction of Carbon Dioxide Adsorbent Materials
我们已经进行了一个彻底的计算研究，以评估的准确性的密度泛函理论（DFT）方法在描述的CO2与模型碱土金属（AEM，钙和锂）装饰的碳结构，即蒽（C14 H10）分子的相互作用。我们发现，气体吸附能和平衡结构的结果与标准（即LDA和GGA）和混合（即PBE 0和B3 LYP）交换相关泛函的DFT得到的结果显着不同的二阶Moller-Plesset微扰理论（MP2），一个准确的计算量子化学方法。发现的主要分歧主要可以合理化的电子相关误差，导致不准确的电荷转移和分子之间的静电库仑相互作用。有趣的是，我们发现，当蒽中AEM原子的浓度被调整为尽可能接近AEM修饰的石墨烯的电子结构时，混合交换相关DFT和MP2方法提供了定量相似的结果。我们讨论了我们的工作在建模和表征目前寻求碳捕获和封存材料的影响。
Comment on:"Dynamics of glass-forming liquids. XIII.Microwave heating in slow motion"[J. Chem. Phys. 130,194509,(2009)]
我们表明，在评论的文章中，时间相关的介电烧孔实验过冷液体进行分析，应在一个更短的时间步长。然后，结果将显示出强烈的短时间振荡，在该论文中完全忽略。同样，对应于相同液体的不同数据与其他数据是不一致的。它们阻碍了理论与实验之间的比较。
Comment on "Silver nanoparticle array structures that produce remarkably narrow plasmon lineshapes" [J. Chem. Phys. 120, 10871 (2004)]
在这篇评论中，我讨论了Zou，Janel和Schatz（ZJS）的论文“Silver nanoparticle array structures that produce extremely narrow plasmon line shapes”[J.Chem.Phys.120，10871（2004）]中的两个错误陈述。第一个陈述是关于准静态近似在我早期关于类似主题的工作中的使用，第二个陈述涉及纳米颗粒周期链中辐射弛豫的精确消除的可能性。阐明了准静态近似、偶极子近似和ZJS所采用的Doyle近似[Phys.Rev.B39，9852（1989）]之间的关系。结果表明，辐射弛豫的精确抵消不能发生在特定的几何考虑ZJS。
Comment on: "Estimating the Hartree-Fock limit from finite basis set calculations" [Jensen F (2005) Theor Chem Acc 113:267]
我们证明了Jensen [（2005）：Theor Chem Acc 113：267]提出的外推法的微小修改结合相关性一致的基组产生了非常可靠的Hartree-Fock极限估计。具体地，形式为$E_{HF,L}=E_{HF,\infty}+A(L+1)\exp(-9\sqrt{L})$的两点外推产生HF极限$E_{HF,\infty}$，其中使用aug-cc-pVQZ和aug-cc-pV 5 Z基组的RMS误差为0.1毫哈特里，并且使用aug-cc-pV 5 Z和aug-cc-pV 6 Z基组的RMS误差为0.01毫哈特里。
Comment on "Correlated electron-nuclear dynamics: Exact factorization of the molecular wavefunction" [J. Chem. Phys. 137, 22A530 (2012)]
尽管在最近的工作A. Abedi，N. T. Maitra和E. K.联合Gross，J.Chem.Phys.137，22 A530，2012中，缺少一种重要的成分。即证明了非线性运动方程的解即电子波函数和原子核波函数的范数在演化过程中保持不变。证明这些规范的守恒性正是本评论的目的。
Comment on: Uncommonly accurate energies for the general quartic oscillator, Int. J. Quantum Chem., e26554 (2020), by P.Okun and K.Burke
结果表明，对于一维量子四次非谐振子，Okun-Burke在文献[2]中的数值结果很容易重现，并且在Lagrange网格法（基于非均匀网格）中可以得到显著的改进.
Comments on "Effective Core Potentials" [M.Dolg, Modern Methods and Algorithms of Quantum Chemistry (Ed. by J.Grotendorst, John von Neumann Institute for Computing, Jülich, NIC Series, Vol.1, ISBN 3-00-005618-1, pp.479-508, 2000)]
本文讨论了M.Dolg最近的文章，指出他对广义相对论有效核势（GRECP）方法的批评是不正确的。通过与"能量一致/调整“赝势和常规形状一致RECP的比较，讨论了GRECP的一些主要特点。
Computing chemical potentials of adsorbed or confined fluids
本研究提出一种利用静态结构因子、热力学积分和自由能微扰计算吸附或受限流体绝对化学势的框架，并成功应用于MOF中二氧化碳和碳纳米管中水的吸附等温线计算。
Abiotic molecular oxygen production -- ionic pathway from sulphur dioxide
分子氧，O $_2$，对地球上的生命至关重要，也可能对其他行星上的生命至关重要。虽然人们对导致其在地球大气层中积累的生物过程有了很好的了解，但其非生物来源仍未完全确定。在这里，我们报告相结合的实验和理论证据O $_2$从SO $_2$，许多行星大气的主要化学成分，其中发挥了重要作用，在地球上的大氧化事件的电子状态选择性生产。O-$_2$的产生涉及SO-$_2$的解离双电离，导致O-$_2^+$离子的有效形成，其可通过电子中和转化为非生物O-$_2$。我们认为，这一形成过程可能有助于显着丰富的O $_2$和相关离子在行星大气中，特别是在那些CO $_2$，这可能导致O $_2$生产不同的机制，是不是占主导地位的组成部分。
Applying ANN, ANFIS, and LSSVM Models for Estimation of Acid Solvent Solubility in Supercritical CO$_2$
在目前的工作中，一个新的和强大的计算调查进行估计不同的酸在超临界二氧化碳中的溶解度。基于酸的温度、压力、氢数、碳数、分子量和酸解离常数，分别开发了径向基函数神经网络、多层感知器（MLP）神经网络、最小二乘支持向量机（LSSVM）和自适应神经模糊推理系统（ANFIS）4种不同的算法，用于预测不同酸在二氧化碳中的溶解度。为了最好地评价所提出的模型，进行了不同的图形和统计分析，也进行了新的敏感性分析。本研究提出了超临界二氧化碳中最佳酸溶解度的估算方法，可为工程师和化学家预测工业操作条件提供帮助。
Reply to the Comment on "Theoretical study of thorium monoxide for the electron electric dipole moment search: Electronic properties of $H^3Δ_1$ in ThO"
我们回答评论[M]。Denis，T. Fleig，arXiv：1605.03091v1（2016）]在论文[L.V.Skripnikov and A.V.Titov，J.Chem.Phys.142，024301（2015）]上。
Carbon dioxide adsorption and activation on Ceria (110): A density functional theory study
二氧化铈（CeO 2）是一种很有前途的催化剂，用于将二氧化碳（CO2）还原为液体燃料和商品化学品，部分原因是其高储氧能力，但在CeO 2表面上CO2吸附和初始活化的基本原理仍然很大程度上未知。我们使用密度泛函理论，现场库仑相互作用（DFT+U）校正，探索化学计量和还原CeO 2（110）的各种吸附位点和配置的CO2。我们的模型还原CeO 2（110）包含在最高原子层的氧空位，并在引入这些空位后进行表面重建。我们发现CO2在还原CeO 2（110）上的吸附比在化学计量CeO 2（110）上的相应吸附更有利。最稳定的吸附构型由平行于还原的CeO 2（110）表面吸附的CO2组成，分子位于氧空位附近。在吸附时也观察到CO2分子的结构变化，因此得到的O-C-O角为136.9度，C-O键的长度分别为1.198埃和1.311埃。该分子弯曲出平面，形成单齿碳酸盐，而不是由其他研究人员发现的CO吸附到化学计量的CeO 2的双齿碳酸盐。我们推断，电荷转移从还原的表面Ce 3+离子的吸附质，形成碳酸根阴离子的活化和还原过程中的第一步和裂解的C-O键。
Combined Extended Rejoinder to "Extended Comment on "One-Range Addition Theorems for Coulomb Interaction Potential and Its Derivatives" by I. I. Guseinov (Chem. Phys., Vol. 309 (2005), pp. 209-213)"
本文是对近年来Weniger对我们在著名期刊上发表的论文所作评论的一个彻底的批评。对导致Weniger建议的评论的论点进行详细和批判性的审查，揭示了一些严重的缺陷。在我们发表的论文中，我们证明了Slater型轨道、类Coulomb-Yukawa关联相互作用势（CIP）及其导数的非对称和对称单程加法定理是由相应Hilbert空间中指数型轨道的完备正交集-ETO展开式导出的，在那里，Weniger对我们论文的评论中提出的具体批评，实际上触及了作品的一个非常小的方面，这与所得出的结论完全无关。从我们的论文中可以看出，利用非对称和对称单程加法定理得到的具有整数和非整数主量子数的Slater型轨道上的各种多中心积分公式，都经过了计算机计算的检验。我们拒绝Weniger的个人意见发表的论文Guseinov和他的同事从1978年至2006年和尊敬的裁判单范围除了定理和多中心积分。所有关于理论框架不一致和缺陷的说法都被认为是毫无根据的。这份答辩书包含了对Weniger评论的所有回答。
Comment on Unified treatment for the evaluation of arbitrary multielectron multicenter molecular integrals over Slater-type orbitals with noninteger principal quantum numbers
Ozdogan（Int. J. Quantum Chem.，92（2003）419）公开了用于评估Slater型轨道（STO）上的多电子多中心分子积分的公式。它表明，在这项工作中提出的公式不是原来的，它们可以很容易地推导出一个简单的代数从我们发表的论文（I.I.Guseinov，J.Mol.结构。（Theochem），417（1997）117; J.Mol.Struct.（Theochem），593（2002）65; I.I.Guseinov，B.A.Mamedov，F.Oner，S.Huseyin，J.Mol.Struct.（Theochem），545（2001）265; I.I.Guseinov，B.A.Mamedov，J.Mol.Model.，8（2002）272; Theor.Chem.Acc.，108（2002）21）。
Comment on "Validity of path thermodynamics in reactive systems''
Malek Mansour和Garcia的论文[Phys. Rev. E 101，052135（2020）]被证明是基于反应系统中化学热力学随机公式的误解。他们的错误主张，断言熵生产不能正确地评估使用路径概率时，反应系统涉及一个以上的基本反应，导致相同的组成变化，被驳斥。
Comment on "A single level tunneling model for molecular junctions: evaluating the simulation methods" by Opodi et al
本评论指出Opodi等人论文中的“适用性图谱”存在事实错误：方法2在声称不适用的参数下偏差不超过3%，方法3的参数范围超出其适用界限。
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