Indirect dissociative recombination of LiH$_2^+$ + e$^-$
本文计算了LiH $_2^+$ + $e^-$的间接解离复合截面。这些计算采用多通道量子亏损理论和Fano的振转框架变换技术，以参考文献\cite{hamilton}描述的方式获得间接DR截面。我们使用\textit{ab initio}电子分子散射程序来计算量子缺陷。相反，H $_3^+$，LiH $_2^+$分子表现出相当大的旋转和振动之间的混合，然而，通过将一个确切的治疗的LiH $_2^+$的振转动力学，我们表明，这种混合只有一个小的影响所观察到的DR率。我们计算了一个大的DR率为这个阳离子，4.0 $\times$ 10 $^{-7}$ cm $^{3}$ s $^{-1}$在1 meV的入射电子能量。
2008-10-07 physics.chem-ph
Dissociative recombination by frame transformation to Siegert pseudostates: A~comparison with a numerically solvable model
我们提出了一个简单的间接解离复合过程的二维模型。该模型具有一个电子和一个核的自由度，它可以解决到高精度，而不作任何物理动机的近似，采用外部复杂的缩放方法与有限元方法和离散变量表示。该方法被应用到解决H $_2^+$的解离重组的模型和结果作为一个基准，以测试的有效性的几个物理近似中常用的计算模型的解离重组的真实分子目标。第二，近似，一组计算采用多通道量子亏损理论和框架转换成Siegert赝态的基础相结合。用这两种方法计算的截面进行了详细的比较，碰撞能量从0到2 eV。
2017-10-30 physics.atom-ph physics.chem-ph
Energy-dependent frame transformation theory for dissociative recombination
Gao和Greene 1990 [Phys.Rev.A { \bf 42}，6946（1990）]的能量依赖的框架转换理论被扩展以产生解离复合过程的定量精确描述。证据表明，直接应用的原始理论导致不准确的截面。一个重大的修订，基于一个相互作用的自由反向传播的玻恩-奥本海默解决方案，显着改善了框架转换理论，减少其平均误差的数量级。原来的理论和它的扩展进行了测试，以前探索的2D模型，是量身定制的描述单重态的分子氢。2D模型可以精确求解（在数值精度内），而无需实施Born-Oppenheimer近似。这些精确的结果，然后作为一个基准的框架转换理论在本文中开发。
2019-10-07 physics.chem-ph
Dissociative recombination of BeH^+
在局域复势近似下，通过求解含时薛定谔方程，计算了BeH^+的解离复合截面。研究了共振态与里德堡态向离子基态收敛之间的耦合效应。使用从头计算电子散射和结构计算，然后通过diabatization程序提取相关的电位，耦合和自电离宽度。计算出的截面在低能量下显示出相当大的幅度，随后是以1 eV为中心的高能峰。中性态之间的电子耦合在截面中引起振荡。给出了低碰撞能下的截面的解析形式。
2009-04-01 physics.atom-ph physics.chem-ph
Estimates of rates for dissociative recombination of NO$_2^+$ + e$^-$ via various mechanisms
我们估计了NO $_2^+$ + e $^-$的解离重组（DR）率。虽然准确的激发态势能曲线的中性的激发态是不可用的，我们估计，1 $^2$ Φ $_g$和1 $^2$双$_g$状态的中性可能相交的基态阳离子势能面附近的平衡几何形状。使用固定的核散射计算，我们估计直接DR通过这些状态的速率，并发现它是显着的。我们还对间接机制触发的DR进行了近似计算，这表明NO $_2^+$的间接DR发生率与直接发生率相比不显著。
2012-08-26 physics.chem-ph physics.comp-ph
On the validity of the Born-Oppenheimer approximation in the indirect dissociative recombination process
介绍了一种求解简单的二维模型的方法，该模型描述了电子与分子碰撞过程中的振动激发和离解过程。该模型具有一个电子自由度和一个核自由度。二维$R$ -矩阵可以同时构建在电子和核表面上使用所有三种形式开发的电子-原子和电子-分子碰撞。这些是本征通道$R$矩阵形式，Nesbet和Robicheaux的反演技术，以及使用对称化哈密顿量的极点展开的Wigner-Eisenbud型形式。本文用二维$R$矩阵方法求解了一个描述单重态对称$^1Σ_u$中$_2^+$阳离子的解离复合和振动激发的简单模型。然后，这些结果作为（接近精确的）基准，用于以下计算，其中$R$矩阵状态被其Born-Oppenheimer近似所取代。这种方法的准确性和一阶非绝热耦合的校正进行了讨论。
2018-10-22 physics.chem-ph
Dissociative Recombination of CF$^+$
本文通过UK R矩阵理论和多通道量子缺陷理论研究CF$^+$的解离重组合并，验证了旋转结构对低能散射的影响，并在高能区域与实验结果一致。
2024-06-26 astro-ph.GA physics.chem-ph
Energy-sensitive imaging detector applied to the dissociative recombination of D2H+
我们报道了一种用于研究多原子分子在快分子离子与电子解离复合过程中的碎裂的能量敏感成像探测器。该系统是基于一个大面积（10厘米× 10厘米）的位置敏感，双面硅条检测器与128个水平和128个垂直的带，其脉冲高度信息被单独读出。该设置允许唯一地识别碎片质量，因此能够测量不同碎裂通道之间的分支比、动能释放以及碎裂几何形状，作为相对离子-电子能量的函数。的检测系统，这已被安装在海德堡的马克斯-普朗克核物理研究所的TSR储存环设施的属性，说明了由调查的氘代三原子氢阳离子D2 H+的解离重组。当比较D2+H和HD+D通道之间的相对分支比时，观察到巨大的同位素效应;发现在相对电子-离子能量约为0 eV时测量为1.27 +/- 0.05的比率2B（D2+H）/B（HD+D）在约5 eV时增加到3.7 +/- 0.5。
2010-03-26 physics.chem-ph physics.ins-det
Anisotropic fragmentation in low-energy dissociative recombination
在电子碰撞能高达75 meV的密集能网上，用双束并束实验研究了中性离解复合碎片的碎裂角和动能释放。由勒让德多项式和提取的旋转状态的贡献所描述的各向异性被发现在一个同样狭窄的能量尺度上的旋转平均速率系数。对于第一次角度依赖性高于2 $^{nd}$的顺序可以推导出。此外，在零碰撞能量下观察到轻微的各向异性，这是由电子束的平坦速度分布引起的。
2008-10-02 physics.atom-ph physics.chem-ph
Dissociative recombination of rotationally cold ArH$^+$
本研究利用低温储存环合并束装置研究转动冷ArH$^+$的解离复合，测量速率系数并对比已有结果，发现低能下产物基态需经非绝热耦合实现，补充了理论缺失的路径，还推导了天体化学模型可用的速率系数。
2024-08-13 physics.atom-ph physics.chem-ph
Assignment of resonances in dissociative recombination of HD+ ions: high-resolution measurements compared with accurate computations
利用重离子储存环TSR上的光阴极电子靶测量了HD+离子振动基态解离复合的碰撞能量分辨速率系数。里德堡共振与振转激发的HD+核心扫描作为一个功能的电子碰撞能量与仪器展宽低于1毫电子伏的低能量极限。测量相比，使用多通道量子亏损理论的计算，占旋转结构和相互作用，并考虑到六个最低的旋转能级作为初始离子状态。使用热平衡水平人口在300 K近似的实验条件下，计算和测量的结构之间的密切对应关系被发现的第一振动激发阈值的阳离子附近0.24 eV。详细的分配，包括自然加宽和重叠的里德伯共振，进行所有结构高达0.024 eV。从纯粹的旋转激发的离子核心的共振被发现具有类似的强度，涉及振动激发。一个占主导地位的低能量共振被分配到只从激发旋转状态的贡献。结果表明，强烈的修改的能量依赖性的解离复合速率系数通过旋转激发的母离子，并强调需要与旋转冷物种的研究，以获得反映低温电离介质的结果。
2011-07-26 physics.atom-ph physics.chem-ph
Spectroscopy and dissociative recombination of the lowest rotational states of H3+
用低温22极射频离子阱作为注入器，研究了H ~（3+）最低转动态在储存环TSR上的离解复合。在~15 K温度下，H3+被缓冲气体冷却到最低转动能级（J，G）=（1，0）和（1，1），分别属于质子自旋的邻位和对位对称性。的速率系数和解离动力学的H3+（J，G）人口产生正常和para-H2的测量和比较的速率和动力学的热H3+束从潘宁源。在55 K附近用氩化学探测的振转激光光谱分别研究了冷H3+转动布居的产生。第一个结果表明，当使用仲H2作为母气时，仲贡献相对增加约20%。然而，对于对位H2源气体观察到的H3+速率系数与正常H2源气体的H3+速率非常相似。复合动力学证实，对于这两种源气体，只有少量的旋转激发能级存在。三体碎裂几何形状的分布显示出各种三角形形状的广泛部分，对于具有对称近线性配置的事件，增强约12%。没有发现大的依赖于内部状态或碰撞能量。
2008-10-02 physics.atom-ph physics.chem-ph
Resonant structure of low-energy H3+ dissociative recombination
在离子储存环TSR上，分别用22极阱装置和Penning离子源测量了新的高分辨旋转冷态和热态H~（3+）在振动基态的解离复合速率系数。实验结果与理论计算进行了比较，探索的速率系数对离子温度的依赖关系，并研究不同的对称性探测丰富的预测共振谱的贡献。通过碎片成像研究了破碎能量，以获得在不同实验条件下存储的母离子的内部温度。对加热效应进行了系统的实验评估，并结合最近的储存环数据，表明本实验的旋转冷却速率系数测量是在380 ^{+50}_{-130} K下进行的，这是迄今为止在储存环速率系数测量中实现的最低旋转温度。这部分地支持了理论上的建议，即比早期实验中假设的更高的温度是实验和理论速率系数之间的大差距的主要原因。对于旋转热速率系数测量的温度低于3250 K。从这些较高的温度的结果，它被发现，在计算中增加旋转离子温度不能完全关闭之间的差距的理论和实验速率系数。
2010-12-07 physics.atom-ph physics.chem-ph
Energy-transfer Quantum Dynamics of HeH$^+$ with He atoms: Rotationally Inelastic Cross Sections and Rate Coefficients
采用两种不同的从头算势能面研究了极性分子离子HeH $^+$与He原子相互作用的转动激发通道效率.我们进一步使用它们来研究质子交换反应和纯旋转非弹性碰撞在很宽的温度范围内的量子动力学。在目前的模拟研究中，这种阳离子被认为是在复合时代后的早期宇宙条件下可能的冷却源之一，最近被发现存在于星际介质中。从目前的计算结果是能够显示大效率的状态变化通道涉及旋转态的阳离子。事实上，我们发现它们在尺寸和行为上与以前的研究中获得的非弹性和反应速率系数相似，其中H原子被用作射弹。相同的旋转激发过程，发生时，自由电子的碰撞伙伴的阳离子，也与本研究结果进行了比较。反应，质子交换通道和纯非弹性通道的相对重要性也进行了分析和讨论。旋转去激发过程也研究了冷却动力学的本阳离子冷阱条件下与He作为缓冲气体。简要讨论了本研究结果对建立更全面的数值模型来描述不同环境中化学演化网络的意义。
2021-01-16 physics.chem-ph
Competing Ionization and Dissociation in the H$_2$ Gerade System
研究H₂在gerade对称性下电离与解离过程的竞争机制，通过二维模型分析并比较解离重合截面与实验数据。
2021-12-20 physics.chem-ph
Electron-induced excitation, recombination and dissociation of molecular ions initiating the formation of complex organic molecules
本文综述了双原子和多原子分子离子引发复杂有机分子形成的解离复合和振转激发的研究。特别是，我们展示了如何使用多通道量子亏损理论（MQDT）和R-矩阵方法来计算截面和速率系数的阳离子在定义良好的振转能级的基态电子态，从亚毫电子伏特到几个电子伏特的碰撞能量。最新的MQDT结果与其他理论数据，或与存储环实验中获得的测量数据进行比较。
2022-03-10 astro-ph.IM physics.atom-ph physics.chem-ph
Connecting Collisional and Photofragmentation Resonances in the H$_2$ Ungerade Symmetry
该研究通过扩展能量依赖框架转换理论，探讨H₂分子中奇性对称态的碰撞与光解离共振现象，并通过高精度模型和实验验证其结果。
2025-11-20 physics.chem-ph
Competing Ionization and Dissociation: Extension of the energy-dependent frame transformation to the gerade symmetry of H$_2$
本文扩展了能量依赖性框架变换以处理H₂ gerade对称性的电子碰撞问题，实现了对电离和解离过程的准确描述。
2024-12-05 physics.chem-ph
