A New Hole Density as a Stability Measure for Boron Fullerenes
我们研究了硼富勒烯组B76，B78和B82的稳定性。利用第一性原理方法计算了它们的基态能量、核无关化学位移（NICS）、原子结合能和带隙。我们构建了我们的富勒烯设计的五边形和六边形的B60笼在这样一种方式，原子的总数是保持。在这样做时，提出了一种新的空穴密度定义，使得富勒烯组的每个成员具有取决于封端过程的不同空穴密度。我们的分析表明，每个硼富勒烯组有其最低的能量配置周围相同的归一化空穴密度和最稳定的笼被发现在富勒烯组之间有相对较大的差异，最大和最小的空穴密度。其结果是一个新的稳定性措施有关笼的几何形状，其特征在于孔密度的相对能量。
2015-01-29 cond-mat.mtrl-sci
Boron Fullerenes: A First-Principles Study
用第一性原理局域密度泛函方法研究了一系列异常稳定的硼笼。富勒烯的结构类似于B12二十面体，由六个交叉的双环组成。能量最稳定的富勒烯由180个硼原子组成。富勒烯家族和它的前体，硼片，之间的连接。我们表明，最稳定的硼片不一定是非常稳定的硼笼的前体。我们的发现是理解最近生产的硼纳米管结构的一个进步。
2007-11-05 cond-mat.mtrl-sci
Structural and magnetic properties of small symmetrical and asymmetrical sized fullerene dimers
碳纳米结构中的磁性具有很高的科学兴趣，这可能导致新的磁性材料。利用自旋极化密度泛函理论研究了对称和非对称富勒烯二聚体的磁性。相互作用能表明，小的富勒烯笼形成稳定的二聚体结构和对称尺寸的富勒烯二聚体被发现比不对称尺寸的二聚体更稳定。富勒烯笼在不同模式下的二聚化导致其磁性的变化。非磁性富勒烯笼在形成二聚体后变得具有磁性（C20-C20、C24-C24、C32-C32、C40-C40、C20-C24、C40-C44和C44-C50），而磁性富勒烯笼在二聚后磁性增强或降低（C28-C28、C36-C36、C24-C28、C28-C32、C32-C36和C36-C40）。二聚体结构的单个笼显示它们之间的铁磁相互作用，并且所得的磁矩强烈地依赖于互连键的类型。磁性也可以根据碳笼的扭曲和二聚体构型中态密度（DOS）的变化来解释。计算结果表明，实验合成小富勒烯基磁性二聚体的可能性很大。
2020-06-03 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Electronic structure of fullerene-like cages and finite nanotubes of aluminum nitride
我们报告的密度泛函研究交替富勒烯状笼状结构和有限的封闭帽单壁氮化铝纳米管。研究的笼和纳米管被建模为Al 24 N24，Al 28 N28，Al 32 N32，Al 36 N36，Al 48 N48和Al 96 N96。采用解析Slater Roothaan方法，采用双zeta质量的极化高斯基组，在全电子水平上进行了结构优化，计算了电子结构、垂直电离势和电子亲合势。所有结构都是能量稳定的，结合能约为10-11 eV每AlN对。对于较大的Al 96 N96，富勒烯一样的笼是积极的不如具有Al 24 N24作为内壳的两壳簇有利。垂直电离势和电子亲合势分别在6.7-6.9 eV和1.5-2.0 eV范围内。结合能随（4，4）纳米管长度的增加而系统性地增加。使用“Delta SCF”方法确定的能带隙表明，这些结构的特征在于约4- 5eV的相当大的带隙，然而其小于相应氮化硼结构的带隙。
2005-05-27 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
In Search of Microscopic Evidence for Molecular Level Negative Thermal Expansion in Fullerenes
我们报告了C60和内嵌Kr@C60富勒烯的高分辨率远红外振动特性作为温度的函数。F1 u（1）模（526 cm-1）在整个研究温度范围（300 - 10 K）内出现异常软化，表明富勒烯笼在这些分子固体中可能在低温下膨胀。为了测试这个想法，我们结合这些结果与温度和压力相关的拉曼，红外，和Kr扩展的X射线吸收精细结构的数据从文献中提供一个全面的局部笼尺寸效应。结果与最近的分子动力学研究一致[Kwon et al.，物理修订版信函92，15901（2004）]，其预测碳富勒烯中的负热膨胀。
2006-02-22 cond-mat.mtrl-sci
Structural stability of the $B_{80}$ fullerene against defect formation
使用系统的搜索算法，我们确定了几种类型的点缺陷的硼富勒烯与80个原子。所有这些点缺陷使笼结构保持完整。此外，笼状结构对于弹性形变和原子的添加或去除也非常稳定。
2009-02-10 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
Boron aggregation in the ground states of boron-carbon fullerenes
我们提出了新的结构图案的化学计量B12C48和B12C50的硼碳纳米笼，基于第一性原理计算。这些结构与迄今为止提出的结构不同之处在于，硼原子不是孤立分布在笼的整个表面上，而是聚集在一个位置形成补丁。我们推测的B12 C48的基态比先前提出的基态的能量低1.8 eV，并且违反了所有建议的构造低能富勒烯的经验规则。B12C50构型在能量上甚至比B12C48更有利，表明衍生自C60巴克敏斯特富勒烯的结构不一定是杂富勒烯的神奇尺寸。
2013-05-10 cond-mat.mtrl-sci
Fulleryne, a new member of the carbon cages family
本研究基于密度泛函理论，提出了一类新的含sp杂化三键的类富勒烯。根据IUPAC的说法，我们应该称这些新的纳米结构为富勒烯。我们提出了四个样品的化学式C4 nHn，和结构衍生自富勒烯。我们将这些结构的结构和电子性质与两种常见的富勒烯和富勒烯系统进行了比较。计算得到的富勒烯样品的电子亲合势为负值，比富勒烯小得多，因此它们的化学性质应该比富勒烯更稳定。虽然富勒烷也比富勒炔具有更高的化学稳定性，但富勒烷的五边形或六边形结构不能使离子和分子通过。富勒烯的应用可以包括在纳米级离子和气体的存储中。另一方面，它们也可以用作锂离子电池中的阴极/阳极电极。
2020-03-22 cond-mat.mtrl-sci physics.comp-ph
Porous carbon nitride fullerenes: a novel family of porous cage molecules
本文提出并利用密度泛函理论与分子动力学模拟研究了一类新型多孔氮化碳富勒烯笼状分子的结构、电子性质及热稳定性，并探讨了其自下而上合成的前驱体。
2024-10-10 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Potential energy surface study of X@Si$_{32}$X$^-_{44}$(X=Cl, Br) clusters to decipher the stabilization process of Si$_{20}$ fullerene
尽管有几种理论预测，但通过不同方案稳定Si $_{20}$富勒烯的努力都失败了。然而，最近Tillmann { \it et. al.}成功地稳定了Si $_{20}$富勒烯，通过在表面上用8个Cl取代基和12个SiCl $_3$基团进行外嵌体修饰，并包围Cl $^-$离子。更深入地了解什么因素导致稳定，将为稳定其他感兴趣的系统开辟道路。在这里，我们采用密度泛函理论中的最小跳跃方法来理解势能面。研究表明，笼的外-内卤化物装饰改变了纯笼结构导引头势能面的玻璃性质。进一步分析全局极小值的不同性质，揭示了额外的电子不是驻留在笼中中心被包裹的原子上，而是分布在笼上，增加了包裹能，从而稳定了系统。我们还提供了不同类型外-内卤化物装饰物的稳定性估计及其在实验中的可行实现。
2021-01-12 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Molecular orientational dynamics of the endohedral fullerene Sc$_{3}$N@C$_{80}$ as probed by $^{13}$C and $^{45}$Sc NMR
我们测量13 C和45 Sc NMR线形和自旋-晶格弛豫时间（T1），以探测内嵌金属富勒烯Sc3N@C80的取向动力学。测量结果表明，在整个温度范围内的分子重新取向的激活行为与13 C和45 Sc数据的温度依赖性的类似行为。结合魔角自旋（MAS）NMR的光谱数据，测量结果可以解释为封装的Sc 3 N分子的运动是独立的C80笼，虽然这需要类似的温度依赖性的13 C和45 Sc自旋晶格弛豫时间是一致的。为了将Sc 3 N固定到C80笼上，必须克服这对Sc3N@C80系统的对称性破缺效应，因为这将导致观察到的两条以上的13 C谱线。
2006-04-13 cond-mat.mtrl-sci
Adsorption properties of a nitrogen atom on the anionic golden fullerene Au$_{16}^{-}$
利用密度泛函理论，我们研究了氮掺杂的阴离子金笼（NAu $_{16}^-$）。对于比内面掺杂更稳定的外面吸附，桥和中空位点具有比顶部位点大约1 eV的结合能。当N原子吸附在笼上时，电子从Au $_{16}^-$转移到N原子。外吸附和内吸附之间的过渡可以通过桥位热发生。在红外主动振动光谱中，外表面掺杂比内表面掺杂在较高频率处引起更大的强度。
2012-06-20 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Probing the Interior Environment of Carbon Nano-test-tubes
我们报告的填充单壁碳纳米管与电子自旋活性富勒烯物种的氮氧自由基功能化的富勒烯笼。高分辨率透射电子显微镜（HRTEM），光学吸收和电子自旋共振（ESR）被用来确定封装的分子的旋转行为，并确定纳米管内部的极性性质。
2008-10-17 cond-mat.mtrl-sci
What is the ground-state structure of intermediate-sized carbon clusters?
碳团簇各种纳米结构相对结构稳定性的综合研究（包括富勒烯、笼、洋葱、二十面体簇、巴基金刚石簇，球形块状终止簇，和具有刻面终止的团簇）在d < 5 nm范围内的半经验方法进行了研究（SCED-LCAO）哈密顿量。结果发现，在这些具有相同直径的纳米结构中，富勒烯仍然是最稳定的结构，相比之下，二十面体簇是其他四价簇的一系列离散n值的基态结构。利用基于SCED LCAO哈密顿量的有限温度分子动力学方法，观察到了从巴基金刚石结构到洋葱结构、笼结构、洋葱结构到笼结构的转变.还发现富勒烯的HOMO-LUMO能隙的尺寸依赖性显示出作为其直径（d）的函数的振荡。这种振荡与富勒烯的对称性有关，并且振荡的幅度似乎随着其尺寸的增加而减小。
2008-07-22 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other
Photoinduced C70 radical anions in polymer:fullerene blends
利用光致发光（PL）、光致吸收（PIA）和电子自旋共振（ESR）研究了聚合物-富勒烯共混物固体膜中的光致极化子。所用供体材料为P3 HT和MEH-PPV。作为受体，我们采用PC60 BM作为参考和各种可溶性C70衍生物：PC 70 BM，两种不同的二苯基甲烷-[70]富勒烯低聚醚（C70-DPM-OE）和两种二聚体，C70-C70和C60-C70。含有C70的共混物膜显示了C60没有看到的特征光谱特征。光诱导ESR显示g \geq 2.005的信号，归属于C70笼上的电子。C70自由基阴离子的形成也导致在0.92 eV的subgap PIA带，隐藏在基于C70的P3 HT和MEH-PPV共混物的光谱中，这允许更精确地研究共轭聚合物中的电荷分离态：C70共混物。
2011-02-09 cond-mat.mtrl-sci
Designing Antiferromagnetic Spin-1/2 Chains in Janus Fullerene Nanoribbons
本研究通过在富勒烯纳米带边缘引入额外C60笼，设计出自旋-1/2反铁磁链，实现原子级精度磁性边缘态，为自旋器件和多体量子相探索提供新平台。
2025-09-11 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.app-ph
Theoretical infra-red, Raman, and Optical spectra of the B36N36 cage
B36N36类富勒烯笼结构被认为是电子束辐照实验中观察到的单壳层氮化硼笼的候选结构。我们已经进行了所有的电子密度泛函计算，与大极化高斯基组，在B36N36笼。我们表明，笼子是能量和振动稳定。计算了其红外、拉曼和可见光谱。预测的光谱，结合实验测得的光谱，将是有用的结论性分配的建议B36N36笼。垂直和绝热电离势以及静态偶极极化率也报道。
2005-01-18 cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus
Spectroscopic Signatures of Photogenerated Radical Anions in Polymer-[C70]Fullerene Bulk Heterojunctions
利用光致发光（PL）、光诱导吸收（PIA）和电子自旋共振（ESR）技术研究了聚合物-富勒烯共混物固体膜中的光致极化子。使用的材料是聚（3-己基噻吩）（P3 HT）和聚-[2-甲氧基，5-（2 '-乙基-己氧基）亚苯基亚乙烯基]（MEH-PPV）作为供体。作为受体，我们使用[6，6]-苯基-C61-丁酸甲酯（[C60]PCBM）和各种可溶性C70衍生物：[C70]PCBM、二苯基甲烷[70]富勒烯低聚醚（C70-DPM-OE）、C70-DPM-OE 2和两种富勒烯二聚体C70-C70和C60-C70（均显示在图1中）。在所有含有C70的共混物中，我们发现了典型的签名，如果[C60]PCBM用作受体则不存在。光诱导ESR显示g>=2.005处的信号，我们先前将其归属于C70笼上的电子，PIA测量显示在0.92 eV处的新的亚带隙吸收带，我们相应地将其归属于从供体到受体的光诱导电子转移过程中形成的C70自由基阴离子。
2010-07-09 cond-mat.mtrl-sci
Fully analytic implementation of density functional theory for efficient calculations on large molecules
碳和其他无机材料的类富勒烯笼和纳米管由于其可能的技术应用而目前正处于紧张的研究中。这些材料的第一原理模拟由于大量的原子而在计算上具有挑战性。我们最近开发了一种快速，变分和完全解析的密度泛函理论（ADFT）为基础的模型，允许研究系统大于那些可以使用现有的密度泛函模型进行研究。使用极化高斯基组（6- 311 G **）和ADFT，我们优化了包含超过2000个原子的碳，氮化硼和氮化铝的大富勒烯，富勒烯状笼和纳米管的几何形状。使用近39000个轨道基函数计算C2160是迄今为止在该理论水平上报道的任何孤立分子的最大计算，并且它包括完整的几何优化。研究了无机笼和其他碳富勒烯的电子结构相关性质。
2006-10-03 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.other physics.chem-ph
Electron spin coherence in metallofullerenes: Y, Sc and La@C82
内嵌富勒烯将自旋活性原子或离子封装在碳笼中，为自组装阵列（如自旋链）提供了一条途径。在金属富勒烯的情况下，原子和富勒烯笼之间的电荷转移被认为将电子自旋相位相干时间（T2）限制在几微秒的量级。我们研究了几种金属富勒烯的电子自旋弛豫作为温度和溶剂环境的函数，产生的最大T2氘代邻三联苯大于200微秒的Y，Sc和La@C82。控制弛豫的机制（T1，T2）来自金属笼振动模式，自旋轨道耦合和核自旋环境。T2时间比以前报道的长2个数量级以上，因此使金属富勒烯在诸如自旋标记、自旋电子学和量子计算等领域引起人们的兴趣。
2010-02-05 cond-mat.mtrl-sci quant-ph
First-Principles Study on Electron-Conduction Properties of C$_{60}$ Chains
采用基于密度泛函理论的第一性原理计算研究了富勒烯链的电子导电性质。C $_{60}$二聚体的电导率低，这是由于分子结对电子传导的约束，而C $_{60}$单体表现出$\sim$ 1 G $_0$的电导率。C $_{60}$的三个简并$t_{u1}$态中的一个与导电有关，其他态的贡献很小。此外，我们发现了一个更有趣的结果，即通过将金属原子嵌入笼中，富勒烯链的电导急剧增加。
2006-06-21 cond-mat.mtrl-sci
Resonant electron heating and molecular phonon cooling in single C$_{60}$ junctions
我们研究加热和散热的一个单一的\c 60分子在扫描隧道显微镜（STM）的结通过测量所需的电子电流热分解的富勒烯笼。分解功率随电子能量变化，反映了分子共振结构。当STM针尖接触富勒烯时，分子可以承受更大的电流。传输模拟解释了这些影响的分子加热，由于共振电子-声子耦合和分子冷却的振动衰减到接触形成后的尖端。
2008-03-10 cond-mat.mtrl-sci
Modelling spin qubits in carbon peapods
我们计算了Sc@C82内嵌富勒烯链中的电子自旋相互作用，并将其插入半导体或金属单壁碳纳米管中形成豆荚。使用混合密度泛函理论（DFT），我们发现，自旋主要驻留在富勒烯笼，无论富勒烯是在纳米管。自旋相互作用随富勒烯分离指数衰减，系统可以用简单的反铁磁海森堡自旋链描述。广义Hubbard-Anderson模型给出的交换参数J和库仑参数U与DFT值吻合得很好。在计算的准确性范围内，半导体或金属纳米管都不会影响富勒烯电子自旋之间的相互作用。
2007-10-16 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Electron-phonon interaction in the solid form of the smallest fullerene C$_{20}$
从第一性原理计算了理论上设计的碳相的电子-声子耦合，该碳相是通过组装最小的富勒烯C $_{20}$制成的。该结构由{ \it fcc}晶格中的C $_{20}$笼组成，该笼通过间隙四面体位点中的两个桥接碳原子互连（{ \it fcc}-C $_{22}$）。这种晶体是绝缘的，但可以通过掺杂间隙碱原子而变成金属的。在化合物NaC $_{22}$中，计算的耦合常数$λ/N(0)$为0.28 eV，该值比C $_{60}$中的大得多，正如从C $_{20}$的较大曲率所预期的那样。在McMillan公式的基础上，计算出$λ$ =1.12，a $μ^*$在0.3-0.1范围内，T $_c$在15-55 K范围内。
2002-03-08 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.supr-con
Adsorption induced pyramidal distortion of the tri-metallic nitride core inside the endohedral fullerene Sc$_3$N@C$_{80}$ on the Ag(111) surface
我们理解和定制金属-有机界面的能力是下一代电子和自旋电子器件功能化有机络合物的必要条件。对于磁性数据存储应用，携带金属的有机分子，所谓的单分子磁体（SMM）是特别感兴趣的，因为它们产生在分子尺度上存储信息的可能性。在这项工作中，我们专注于在Ag（111）衬底上的单层膜中生长的原型SMM Sc3N@C80的吸附性质。我们提供了明确的证据表明，在吸附在Ag（111）表面上的碳笼内的其他平面Sc 3 N核心的金字塔扭曲。这种吸附引起的Sc3N@C80分子的结构变化可以与从基底到Sc3N@C80的最低未占分子轨道的电荷转移相关，这显著改变了富勒烯核的电荷密度。因此，我们对Sc3N@C80-Ag（111）界面的全面表征揭示了富勒烯分子的Sc 3 N核心与贵金属表面之间通过界面电荷转移介导的间接耦合机制。我们的工作表明，这种间接耦合之间的封装的金属中心的SMM和金属表面可以强烈地影响金属中心的几何结构，从而也可能改变表面上的磁性SMM。
2019-03-13 cond-mat.mtrl-sci
Highly-Efficient Charge Separation and Polaron Delocalization in Polymer-Fullerene Bulk-Heterojunctions: A Comparative Multi-Frequency EPR & DFT Study
化石燃料的持续消耗导致了对额外的可再生能源的密集搜索。基于太阳能的技术可以提供足够的能源，以满足不久的将来全球经济的需求。光伏电池是直接利用太阳能的最有前途的人造器件。在分子水平上理解PV材料中的电荷分离和电荷传输对于提高太阳能电池的效率至关重要。在这里，我们使用光诱导EPR光谱结合DFT计算来研究电荷分离态的电子结构的聚合物（P3 HT，PCDTBT，和PTB 7）和富勒烯衍生物（C60-PCBM和C70-PCBM）的共混物。用与活性层相同的复合材料制成的太阳能电池分别显示出3.3%（P3 HT）、6.1%（PCDTBT）和7.3%（PTB 7）的功率转换效率。在这些复合材料的光照下，由于共轭聚合物和富勒烯之间的光诱导电子转移，形成了两个顺磁性物种。它们分别是聚合物骨架和富勒烯笼上的正P+和负P-极化子，对应于自由基阳离子和自由基阴离子。利用高频EPR（130 GHz）的高光谱分辨率，这些物种的EPR谱进行了解决，并指定的g-张量的主成分。光诱导脉冲ENDOR光谱允许的1H超精细耦合常数，光生的正，负极化子的测定。不同的聚合物-富勒烯复合材料获得的实验结果进行了比较与DFT计算，揭示了在所有三个系统的正极化子分布在40-60 A的聚合物链上的距离。这对应于P3 HT的约15个噻吩单元、约3个PCDTBT单元和PTB 7的约3至4个单元。没有自旋密度...
2013-05-29 cond-mat.mtrl-sci
Contrasting behavior of covalent and molecular carbon allotropes exposed to extreme ultraviolet and soft x-ray free-electron laser radiation
所有碳材料，例如，非晶碳（a-C）薄膜和C_（60）富勒烯薄膜在短波长自由电子激光（自由电子激光）光学发展和纳米技术应用的推动下的研究中发挥着重要作用。用拉曼光谱、微分干涉衬度和原子力显微镜研究了a-C和C_（60）层对极紫外（日本SPring-8 Compact SASE光源）和软X射线（汉堡自由电子激光）自由电子激光辐射的响应。在这些辐照条件下，共价（a-C）和分子（C60）碳质固体的行为表现出显着的差异。富勒烯晶体烧蚀的低阈值（就吸收剂量而言，估计C60约为0.15 eV/原子，a-C约为0.9 eV/原子）是由富勒烯晶体的低内聚能引起的。一个有效的机制去除完整的C60分子从辐照晶体由于库仑排斥的富勒烯笼阳离子自由基形成的电离辐射的详细建模揭示。
2017-12-06 cond-mat.mtrl-sci
The Mechanism of Spin-Phonon Relaxation in Endohedral Metallofullene Single Molecule Magnets
本研究首次使用CASSCF结合DFT计算，调查了DyScS@C82内嵌金属富勒烯单分子磁体的自旋-声子耦合机制，发现内部离子运动是控制自旋弛豫和限制阻塞温度的主要因素。
2024-11-16 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
First-principles investigation of organic photovoltaic materials C$_{60}$, C$_{70}$, [C$_{60}$]PCBM, and bis-[C$_{60}$]PCBM using a many-body $G_0W_0$-Lanczos approach
采用Hedin的$G_0W_0$近似下的多体微扰理论和Lanczos方法，对有机光致发光材料中电子受体C-$_{60}$、C-$_{70}$、[6，6]-苯基-C-$_{61}$ -丁酸甲酯（[C-$_{60}$ ]PCBM）和双-[C-$_{60}$ ]PCBM的激发态性质进行了第一性原理研究.计算得到的C $_{60}$和C $_{70}$的垂直电离势（VIP）和垂直电子亲合势（VEA）与气相中的实验值吻合得很好。所有三个分子的态密度也比较薄膜上测得的光电子能谱和逆光电子能谱，表现出密切的一致性-一个刚性的能隙重整化由于在薄膜中的分子间相互作用。此外，计算结果还表明，[C $_{60}$ ]PCBM的最低未占态都是由富勒烯C $_{60}$的最高占据分子轨道和最低未占分子轨道产生的. [C $_{60}$ ]PCBM中的功能性侧基引入了轻微的电子转移到富勒烯笼中，导致VIP和VEA的小幅降低。当用[C $_{60}$ ]PCBM代替富勒烯C $_{60}$作为本体异质结聚合物太阳能电池中的电子受体时，VEA的这种小变化为开路电压的增加提供了可靠的理由。
2015-06-05 cond-mat.mtrl-sci
Investigation of Gd3N@C2n (40 < n < 44) family by Raman and inelastic electron tunneling spectroscopy
通过Raman光谱、非弹性电子隧道谱（IETS）、密度泛函理论（DFT）和普适力场（UFF）计算，研究了Gd 3N@C80的结构和振动光谱.理论和实验都表明，受阻旋转表明形成了Gd 3 N-C80键，这降低了C80笼的理想二十面体对称性。包封物种的运动涉及的振动模式是富勒烯笼和核心复合物之间的相互作用的指纹。我们提供了Gd3N@C2n（40 < n < 44）家族以及Y3N@C80、Lu3N@C80和Y3N@C88的拉曼数据以供比较。电导测量已经在Gd 3N@C 80上进行，并揭示了类似于在C 60中观察到的近藤效应。
2009-10-28 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
New opportunities for high pressure hydrogen achieved by fullerane vibrating modes: an ab initio study
本文通过从头算分子动力学模拟研究C20H20笼内氢原子在径向对称振动压缩下的行为，发现其类似于氢的高压相，并提出一种实验实现高压高温的新方法，为获取金属氢提供新思路。
2025-02-10 cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus
Spin fluctuations and charge properties of core shell C$_{80}$+M$_{13}$ (V, Mn, Cr, Ni, Co)
本研究利用密度泛函理论计算了C$_{80}$+M$_{13}$核壳结构的电磁性质，发现C$_{80}$与金属簇间存在电子转移且d轨道主导磁性，为调控富勒烯笼内13原子簇的性质奠定理论基础。
2023-09-11 cond-mat.mtrl-sci physics.comp-ph
