Rotational and vibrational diatomic molecule in the Klein-Gordon equation with hyperbolic scalar and vector potentials
利用参数推广的Nikiforov-Uvarov方法，给出了在标量和矢量广义变形双曲势函数相等的情况下Klein-Gordon方程的近似解析解.我们得到了自旋为零的粒子的近似束缚态转振能级和相应的归一化波函数的封闭形式的Jacobi多项式。特殊情况下进行了研究，包括非相对论性的解决方案，通过适当的选择参数，也s波的解决方案。
2009-05-18 quant-ph
Cavity cooling of translational and ro-vibrational motion of molecules: ab initio-based simulations for OH and NO
我们提出了详细的计算的基础上，我们最近的建议，同时冷却的旋转，振动和外部分子的自由度。在该方法中，强激光和光腔通过与腔模的强耦合增强的相干拉曼过程耦合分子振子态。对于一个原型系统，OH，我们表明，平移运动被冷却到几个微开尔文和分子被带到内部基态在大约一秒钟。在这里，我们调查数值上的分子极化率的冷却方案的依赖性，选择NO作为第二个例子。此外，我们证明了所提出的冷却计划的一般适用性，最初的振动和旋转热分子系统。
2007-08-07 quant-ph
Accurate ro-vibrational spectroscopy of diatomic molecules in a Morse oscillator potential
本文给出了Morse振子的束缚态谱，Morse振子是分子最古老的重要模型势之一。精确的振转能通过广义伪谱方法，提供了一个最佳的，非均匀的离散化的径向网格。这两个s波（$\ell=0$）和旋转（$\ell \neq 0$）的低和高量子数的状态计算为四个代表性的双原子分子，即H $_2$，LiH，HCl和CO。前九个状态属于最大值的$n, \ell =2$计算具有良好的精度，以及其他九个高的这些分子的状态。目前的结果\emph{surpass}的准确性\emph{all}迄今为止发表的计算发现，除了三对角J-矩阵的方法，它产生类似的准确性，我们的。详细的能量变化相对于状态指数$n,\ell$显示有趣的行为。一系列新的国家，包括更高的国家也被报道。这提供了一个简单的一般有效的计划计算这些和其他类似的潜力在分子物理学。
2013-07-18 quant-ph
Exact solutions for vibrational levels of the Morse potential via the asymptotic iteration method
本文用渐近迭代法求出了双原子分子振动能级的精确解。结果表明，对$^{7}Li_{2}$的能量本征值的数值计算结果与以前的计算结果吻合得很好。在不失一般性的情况下，其他状态和分子也可以用类似的方法处理。
2006-04-27 quant-ph
The statistical properties of q-deformed Morse potential for some diatomic molecules
本文给出了一维q变形Morse势能模型的振动配分函数的封闭表达式。通过该函数导出了相关的热力学函数，并根据模型参数进行了研究。特别地，我们绘制了一些双原子分子体系如H_2，HCl，LiH和CO的q-变形振动配分函数和振动比热，并引入了与比热有关的临界温度T_{C}的概念。
2018-02-05 quant-ph
A Linearized Semiclassical dynamics study of the multi-quantum vibrational relaxation of NO scattering from a Au(111) Surface
本研究采用线性化半经典方法模拟NO在Au(111)表面散射的振动弛豫，准确预测$ν_i=3$情形并揭示瞬态电子转移的关键作用，但在$ν_i=16$高激发态的多量子弛豫定量预测上仍有不足。
2023-10-30 quant-ph
Nonadiabatic phenomena in molecular vibrational polaritons
研究了红外腔中分子振转运动的非绝热现象。发现振动极化激元之间存在类似于电子极化激元表面之间的圆锥交叉点（CI），振动极化激元的光谱、拓扑和动力学性质显示出分子振动、转动和腔光子模之间非绝热耦合的清晰指纹.此外，它被发现，对于所研究的系统，由两个旋转振动的HCl分子和腔模式，打破分子的置换对称性，通过改变$^{35}$ Cl到$^{37}$ Cl中的一个HCl分子，极化激元表面，非绝热耦合，以及相关的光谱，拓扑和动力学性质可以偏离很大。这意味着，不同的分子同位素的自然发生需要考虑建模现实的极化激元系统时。
2021-01-12 quant-ph
Vibrational spectroscopy of polar molecules with superradiance
本文研究了在高光学深度（OD）样品中极性分子光谱中振动跃迁的合作现象和超辐射。这种协同性来自于通过偶极-偶极相互作用建立的粒子间相干性，并导致衰变过程的加速。我们将我们的计算与最近的工作进行比较[Deiglmayr等人，EUR. J. D 65，99（2011）]，并且发现非常好的一致性，这表明超辐射效应需要包括在各种各样的超冷分子设置中，包括振动和旋转状态。
2013-02-07 physics.atom-ph quant-ph
Reconstructing vibrational states in warm molecules using four-wave mixing with femtosecond laser pulses
提出了一种重建一般激发激光脉冲激发下分子振动量子态的方法。与现有的方法不同，我们不需要激发前的分子处于纯态，使我们能够处理初始热激发分子的重要情况。即使只有一个初始能级被相当可观地填充，具有小粒子数的初始能级仍然可以对未知的振动态做出重大贡献，因此必须将它们考虑在内。除了激发脉冲之外，该方法还使用两个非共线几何形状的入射短激光脉冲来在分子中产生四波混频。在重建中使用的测量是在激发激光脉冲的不同时间延迟的出射四波混频脉冲的光谱。重要的一点是，该方法不需要详细了解激发态之间的分子跃迁时刻，也不需要任何入射激光脉冲，而是通过在记录主数据之前或之后的单独实验中使用一个或多个校准激光脉冲来规避该要求。对校准激光脉冲的唯一要求是它们的光谱的恒定部分应当一起覆盖激发激光脉冲的光谱范围，并且每个的恒定部分应当与一个其它校准脉冲具有足够的光谱重叠以填充两个相同的水平。最后，我们讨论了将本文的重建方法推广到更一般的情况，从而提出了通过微扰和校准重建量子态的新思想。
2007-06-11 quant-ph
Vibrational ladder-descending photostabilization of a weakly bound molecule: Quantum optimal control with a genetic algorithm
本研究提出一种基于遗传算法优化参数的红外啁啾激光脉冲光学控制方案，可在同一电子态内将极性分子从高位振动能级驱动至低位能级，并通过KRb Feshbach分子的计算验证了方法有效性。
2023-07-04 physics.atm-clus quant-ph
Theoretical methods for calculating rotational-vibrational-electronic transition intensities in triatomic molecules
这篇文章包括分子转动和振动的量子理论的几个选定的方面。三原子分子是最简单的系统，它表现出较大的多原子分子的定性特征。在最小的三原子分子的例子中，我们展示了几种用于计算高精度的转动振动电子能量，波函数和跃迁强度的理论方法。读者可以把这篇文章看作是一个教程，但决不是全面的，它仍然触及了现代理论分子光谱学中一些未解决的问题。
2022-03-17 physics.chem-ph physics.comp-ph quant-ph
Addressing intramolecular vibrational redistribution in a single molecule through pump and probe surface-enhanced vibrational spectroscopy
Centro de Física de Materiales (CFM-MPC), CSIC-EHU（材料物理中心）；Donostia International Physics Center (DIPC)（多诺西亚国际物理中心）；Department of Electricity and Electronics, FCT-ZTF, UPV-EHU（巴斯克国立大学电气与电子工程系）；Department of Polymers and Advanced Materials, Faculty of Chemistry, The University of the Basque Country, UPV/EHU（巴斯克国立大学化学学院高分子与先进材料系）；IKERBASQUE, Basque Foundation for Science（伊克尔巴斯基克科学基金会）
本文通过泵浦和探针表面增强振动光谱研究单分子内分子振动再分布，利用量子力学框架分析振动光谱优化IVR表征的策略。
2026-01-06 physics.chem-ph physics.optics quant-ph
Vibrational and coherence dynamics of molecules
我们{ \it解析}研究了分子中振动能量输运的布居和相干动力学以及弛豫。探索了相应的两个时间尺度$t_1$和$t_2$。相干布居纠缠被发现大大提高了时间尺度$t_2$的退相和幅度的相干。这是由于相干性抑制了环境诱导的漂移力。此外，布居不平衡（磁化）被显着放大的相干布居纠缠。与以前的研究相反，我们通过显示$t_1<t_2$精确地阐明了一个连贯的过程。我们预测的振动和取向动力学的OH-伸缩模式与最近的实验一致的松弛，当应用到溶解在D $_2$ O的水分子。最后我们在宏观层次上探讨了相干性对热流的影响。
2015-12-25 physics.chem-ph quant-ph
Coherent Control of Vibrational State Population in a Nonpolar Molecule
提出了一种非极性分子振动态布居数分布的相干控制方案。我们对处于电子基态的氢分子离子与红外激光脉冲相互作用的理论分析和数值模拟结果表明，通过与第一激发解离态的耦合，在振动态之间发生了选择性的双光子跃迁。我们表明，对于一个给定的时间强度分布的振动态之间的布居转移，或振动态的叠加，可以完成一个单一的啁啾脉冲或一个训练的啁啾脉冲，这占由于AC斯塔克效应的累积相位差。空间强度（或焦点）平均的影响进行了讨论。
2011-02-16 physics.chem-ph physics.optics quant-ph
Vibrationally highly excited trilobite molecules stabilized by non-adiabatic coupling
本文首次在铷-87中观测到高激发三叶虫里德伯分子的振动态，通过非绝热耦合抑制衰变，实现稳定，并首次直接测量超越玻恩-奥本海默物理。
2025-04-21 physics.atom-ph quant-ph
Ro-vibrational energy and thermodynamic properties of molecules subjected to Deng-Fan potential through an improved approximation
本文用Nikiforov-Uvarov方法给出了具有Deng-Fan势的薛定谔方程的精确解。提出了一种改进的Pekeris型近似的离心项，从$r \to 0$和$r \to r_e$限制的线性组合。它可能提供一系列近似值（取决于可调参数$λ$）。在某些特殊情况下，文献中现有的近似可以恢复。通过对\emph{viz.}、H $_2$、LiH、HCl和CO四种分子在不同$λ$下产生的本征值的临界比较，证明了该方法的有效性和可行性，并导出了能量、本征函数和振动平均自由能、振动自由能、振动熵和振动比热等热力学性质的解析表达式。讨论了H $_2$和LiH的量子修正对配分函数和热力学性质的影响，包括10阶修正.研究了$λ$参数对这些性质的影响。
2022-05-19 physics.chem-ph quant-ph
Two-dimensional Infrared Spectroscopy of vibrational polaritons of molecules in an optical cavity
分子振动与红外腔模的强耦合通过产生修饰的极化激元态来影响它们的性质。我们展示了如何通过改变腔耦合强度来控制单振动和双振动极化激元流形，并通过时域双量子相干性（DQC）来探测。对$N-methylacetamide$（NMA）的酰胺-I（$CO$）和酰胺-II（$CN$）键振动进行了应用。
2016-05-07 cond-mat.mes-hall physics.optics quant-ph
Photon echo signature of vibrational cat states created by femtosecond excitation of molecules
一对相干飞秒脉冲激发作用于具有强电子-声子耦合的分子，在相干跃迁的激发态和基态的振动态中产生一个低动量波包和一个高动量波包的相干叠加.随着激发态进一步加速，高动量基态贡献和低动量激发态贡献之间的干涉引起光子回波。这种光子回波是分离的振动轨迹之间量子干涉的直接结果，因此可以提供分子振动的非经典性质的实验证据。
2001-01-19 physics.chem-ph physics.optics quant-ph
Ro-vibrational van der Waals interaction between ultracold polar molecules
Institute for Molecules and Materials, Radboud University（分子与材料研究所，拉德堡德大学）
研究超冷极性分子间转动-振动范德瓦尔斯相互作用，利用其强相互作用实现分子费米混合物蒸发冷却，无需外部场屏蔽，与微波屏蔽兼容，可用于多种量子相关研究及稳定光晶格中的费米子分子等。
2026-08-03 cond-mat.quant-gas physics.atom-ph physics.chem-ph
Long-range interactions between polar bialkali ground-state molecules in arbitrary vibrational levels
本文计算了表征两个完全相同的碱金属双原子分子在其基态$X^1Σ^+$的任意振动能级上的长程范德华相互作用的各向同性$C\_6$系数。我们考虑了由$^7$ Li、$^{23}$ Na、$^{39}$ K、$^{87}$ Rb和$^{133}$ Cs组成的10个物种。根据我们以前的工作[M.~麻风病患者\textit{et.~al.}，物理学~修订版~ A \textbf{88}，032709（2013）]我们使用二阶微扰理论固有的状态求和公式，其由来自基态能级内的跃迁、来自基态和激发态能级之间的跃迁以及来自交叉项的贡献组成。这些计算涉及势能曲线和跃迁偶极矩的实验和量子化学数据的组合。我们还调查的情况下，这两个分子是在不同的振动水平，我们表明，Moelwyn-Hughes近似是有效的，只要它是适用于每三个贡献的总和状态公式。我们的研究结果是特别相关的超冷双碱金属分子之间的非弹性和反应性碰撞的背景下，在深绑定或Feshbach水平。
2015-02-19 physics.atom-ph quant-ph
Photon Antibunching in Single-Molecule Vibrational Sum-Frequency Generation
本研究计算单分子振动和频产生中上转换场的二阶相干度，发现非谐势在相干驱动下可导致光子反聚束，为无需强耦合的明亮可调谐单光子源开辟新路径。
2024-09-08 cond-mat.mes-hall physics.optics quant-ph
Chemical reactivity under collective vibrational strong coupling
最近的光学腔中的化学反应实验已经显示出改变和控制化学反应的巨大希望，但理论上仍然知之甚少。特别是共振腔和某些振动模式在集体极限之间的起源仍然受到积极的研究。本文研究了多个分子通过其振动偶极矩与红外腔模共同作用的单分子解离反应。我们发现，反应速率可以通过增加排列的分子的数量，如果腔模式与分子的振动频率共振减慢。我们还发现了一个简单的标度关系，规模与集体拉比分裂估计集体振动强耦合的反应速率修改的发病和数值演示这些影响高达10,000分子。
2022-06-17 physics.chem-ph physics.comp-ph quant-ph
Lifetimes of ultralong-range Rydberg molecules in vibrational ground and excited state
由高激发态里德伯原子和基态原子组成的超长程里德伯分子自首次被实验观测以来，就引起了超冷化学领域的广泛关注。特别是它们从里德伯原子继承的有趣的性质，如大小，极化率和结合类型，是令人感兴趣的。该领域的一个悬而未决的问题是与相应的原子里德伯态相比，分子的寿命减少。在这封信中，我们对^3 π（5s-35 s）分子在振动基态和激发态的寿命进行了实验研究。我们表明，寿命依赖于基态原子的密度，这可以描述在一个经典的散射分子和基态原子之间的框架。我们还发现，激发态的分子有一个更减少的寿命相比，基态，这可以归因于向内渗透的束缚原子对由于不完美的量子反射，发生在特殊形状的分子势。
2011-02-20 physics.atom-ph quant-ph
Laser control of complete vibrational transfer in Na$_2$ using resonance coalescence
通过对激光参数的特定选择，在波长-强度平面中产生所谓的例外点，可以产生两个Floquet共振的合并，描述分子Na $_2$的光解，这是分子冷却的候选者之一。适当地调整激光参数，沿着例外点周围的轮廓，共振交换它们的标签。这代表了从一个无场态到另一个无场态的振动转移的激光控制，通过涉及这些共振的绝热传输。通过Floquet绝热理论检查脉冲结束时未解离分子的比例。振动冷却方案可以根据预测的完全振动转移提出，只有20%的分子发生解离。
2010-11-11 physics.atom-ph quant-ph
Local fluctuations of vibrational polaritons monitored by two-dimensional infrared spectroscopy
我们研究了置于红外微腔中的分子的集体行为，包括局部涨落，即，动力学紊乱由于分子间的相干性，振动极化激元中的合作特征被动态地侵蚀。为了进一步解决这个问题，我们发展了一种二维红外光谱（2D-IR）技术来研究分子与腔模的相互作用。指定对应于光谱信号的合作特征。结果表明，除了极化激元的交叉峰外，暗态的出现是由于分子间协同效应的破坏。我们进一步指出，协同性的破坏与振动激发的局域化密切相关，而极化激元模是多个分子上的扩展波。此外，我们的工作为理解最近的2D-IR实验提供了新的物理见解，其中暗模和亮极化激元之间的相互作用是明显的。
2018-06-17 physics.chem-ph quant-ph
Stability conditions of diatomic molecules in Heisenbergs picture: inspired from the stability theory of lasers
本文首次导出了同核和异核双原子分子的振动运动方程。首先将双原子分子看作一维量子力学振子。然后用数算符代替相应振动能本征值中的量子数，得到二阶和三阶哈密顿算符。通过求解海森伯运动方程，计算了两个振荡原子的相对位置和线动量算符的期望值。随后，势能和动能算符的期望值进行了评估，在所有不同的振动水平的Morse势。另一方面，利用光学振荡器（激光器）的稳定性理论，确定了双原子分子振荡的稳定性条件，特别地证明了双原子分子在其运动方程不稳定的能级上正好离解。我们还确定了双原子分子在Morse势解离能级上的最小振荡频率（截止频率）。最后，对双原子分子振动的能量守恒进行了说明。
2015-08-29 physics.chem-ph quant-ph
Observation of vibrational overtones by single molecule resonant photodissociation
分子离子可以通过共振冷却保持在激光冷却的原子离子链中。该系统是执行高精度分子光谱学与天体化学和基础物理应用的理想选择。在这里，我们表明，这个相同的系统可以与宽带激光耦合，以发现新的分子跃迁。我们利用Ca $^{+}$和CaH $^{+}$的三离子链，通过Ca $^{+}$荧光检测共振增强多光子解离来观察振动跃迁。基于理论计算，我们将观察到的峰归属于从基态振动态$ν=0$到$ν=9$和$ν=10$的跃迁。我们的方法允许我们跟踪单个分子事件，并且可以通过使用正常模式频率偏移来检测解离来扩展到与任何分子一起工作。这种测量光谱学作为分子离子控制所需的精确光谱学的桥梁。
2015-08-19 physics.atom-ph physics.chem-ph quant-ph
Unveiling the Dance of Molecules: Ro-Vibrational Dynamics of Molecules under Intense Illumination at Complex Plasmonic Interfaces
本研究开发了自洽模型与数值方法求解耦合 Schrodinger-Maxwell 方程，模拟共振腔中双原子分子的振转动力学，揭示了腔诱导的持续分子取向和退相干驱动的弛豫稳定机制，并证明强耦合可改变手性超表面圆二色性光谱。
2025-01-28 physics.chem-ph physics.optics quant-ph
All Optical Scheme for Strongly Enhanced Production of Dipolar Molecules in the Electro-Vibrational Ground State
本文研究了J=1电振动基态中原子与偶极分子的双色异质结光缔合作用，其中自由基激光将原子直接耦合到基态，自由束缚激光将原子耦合到电子激发态。这个问题引起了人们的兴趣，因为从原子到近基态分子的异质结光缔合受到目标状态的小尺寸的限制。然而，激发态的加入产生了用于产生基态分子的第二途径，导致直接光缔合和经由激发分子态的光缔合之间的量子干涉，以及自由基共振位置的色散样位移。以LiNa为例，这些结果取决于自由束缚激光的失谐量和强度，以及两个分子态的半经典尺寸。尽管强增强，相干转换到LiNa电振动基态是可能的，只有在有限的制度附近的自由束缚共振。
2009-11-16 cond-mat.other cond-mat.quant-gas physics.atom-ph
Triplet-singlet conversion in ultracold Cs$_2$ and production of ground state molecules
我们提出了一个将超冷亚稳态Cs $_2$分子从最低三重态转变为最低振动能级的（单重态）基态分子的过程。首先将分子泵入激发三重态，通过耦合$A^{1}Σ_{u}^{+} \sim b ^{3}Π_{u}$态的两步自发衰变促进三重态-单重态转换。使用光谱数据和精确的量子化学计算Cs $_2$的电位曲线和跃迁偶极矩，我们表明，这个过程具有很高的速率和竞争有利的单光子衰变回到最低的三重态。此外，我们证明，这种转换过程代表了一个损失通道的亚稳三重态分子的振动冷却，防止有效的光泵浦周期下降到低振动水平。
2010-11-11 physics.atom-ph quant-ph
Transition strength measurements to guide magic wavelength selection in optically trapped molecules
具有长相干时间的分子的光捕获对于量子信息和计量学中的许多协议是至关重要的。然而，限制被捕获分子寿命的因素仍然难以捉摸，需要对潜在的分子结构有更好的理解。在这里，我们表明，在弱的和深绑定的$^{88}$锶$_2$分子，结合\textit{ab initio}计算的振动线强度的测量，允许明确识别振动量子数。这反过来又使得能够构建精细的激发势能曲线，这些曲线可以选择有利于长振动相干性的魔波长。我们证明了拉比振荡之间的远分离的振动状态，持续近100毫秒。
2020-05-25 physics.atom-ph quant-ph
Engineering long-lived vibrational states for an organic molecule
分子的光力学性质是拉曼光谱在一个世纪前发现的。今天，分子是高性能量子光学机械平台的有希望的竞争者，因为它们的小尺寸和大能级分离使它们在本质上对热搅动具有鲁棒性。此外，化学合成的精度和产量可以确保量子技术应用的可行路线。然而，挑战在于分子振动与环境声子的耦合将它们的相干性限制在皮秒时间尺度。在这里，我们通过对其周围环境的声子工程将分子的光学机械质量提高了几个数量级。通过给分子穿上其纳米环境中长寿命的高频声子模式，我们实现了毫秒时间尺度的光子存储和检索，并允许光力学中出现单光子强耦合。我们的策略可以扩展到分子光机网络的实现。
2021-04-02 cond-mat.mes-hall physics.optics quant-ph
Short-range Photoassociation of LiRb
我们已经观察到的短程光缔合的LiRb的两个最低振动态的$d\,^3Π$潜力。然后，这些$d\,^3Π$分子以每秒$\sim10^3$分子的生成速率自发地衰减到$a^3\,Σ^+$状态的振动能级。这是首次观察到许多这些$a\,^3Σ^+$水平。我们观察到交替的峰高的旋转光缔合光谱，这表明一个$p$ -波形状共振的散射状态。Franck-Condon重叠计算预测，与$d\,^3Π$的更高振动能级，特别是第六振动能级的光缔合应该以高达每秒$10^4$分子的速率填充$a\,^3Σ^+$状态的最低振动能级。这些结果鼓励进一步的工作来解释我们观察到的LiRb碰撞物理使用PEC。这项工作也激发了实验研究的短程光缔合到其他结合的分子，如$c\,^3Σ^+$或$b\,^3Π$，作为制备基态分子的前景。
2016-08-23 physics.atom-ph quant-ph
Fault-tolerant quantum computations of vibrational wave functions
本文研究分子振动性质的容错量子计算，提出基于 qubitization 的多种振动哈密顿量高效编码算法，并通过超过一百个振动模式的基准计算验证其性能。
2025-08-22 physics.chem-ph quant-ph
Algebraic Determination of Spectral Characteristics of Rovibrational States of Diatomic Molecules. II. Analysis of the Vibration-Rotation Interaction by Means of the Factorization Method
本文利用梯形算符的形式和描述振转相互作用的小参数展开，建立了一个考虑分子转动对双原子分子振转态波函数影响的代数模型，并构造了相应的产生和湮灭算符。得到了参数为二阶的振转态波函数在一组无旋振动态波函数中的展开式。利用这些表达式和我们在前一篇文章中得到的公式，对于任意的核间距函数和任意的组合态的振动和转动量子数，得到了矩阵元集合中矩阵元对无转动基态振动波函数依赖关系的展开式的代数表达式。分析了谐振子和Morse势的情况。对于任意振动量子数的组合态，导出了前五个Herman-Wallis系数的振动依赖性的显式代数公式。考虑到非绝热效应对矩阵元素的振动和旋转依赖性的影响的可能性被认为是。
2011-12-29 physics.atom-ph physics.chem-ph quant-ph
Algebraic Determination of Spectral Characteristics of Rovibrational States of Diatomic Molecules. I. Diagram Technique for Determination of Vibrational Dependences of Matrix Elements
对于核间距的任意充分可微函数、任意值v和v '以及可构造阶梯算符的势曲线，得到了振动矩阵元在基态波函数上展开成矩阵元级数的显式代数表达式。提出了一种图解法，它包括：1）用坐标为（l，k）的二维图的点来计算矩阵元; 2）在图上对应于湮没算符对波函数的作用的点之间画出箭头; 3）考虑由从点（v，v）到点（0，k）的连续箭头序列形成的所有可能路径向量的总和。唯一的要求是算符对波函数的作用应给出具有相同参数值的势曲线的薛定谔方程的波函数。给出了谐振子和Morse势矩阵元振动依赖性代数计算所需的全部数据。得到的表达式可用于确定双原子分子基态和电子激发态的各种光谱特性的绝对值和振动依赖性。
2011-12-29 physics.atom-ph physics.chem-ph quant-ph
Creation and precise spectroscopy of $^{86}$Sr$_2$ halo molecules
Columbia University（哥伦比亚大学）；University of Warsaw（华沙大学）
本研究通过单光子光结合反应制备 $^{86}$Sr$_2$ 环状分子，并利用光谱技术测量振动分裂以确定弱束缚态的绝对束缚能，为分子同位移测量奠定基础。
2026-01-09 physics.atm-clus physics.atom-ph physics.chem-ph
Theory of Supervibronic Transitions via Casimir Polaritons
该理论提出红外腔中振动强耦合下，基于动态卡西米尔效应产生光子并借振动极化激元实现电子到振动的远程能量转移，其幅度与分子数平方成正比，可被常规装置观测。
2024-03-17 physics.chem-ph physics.optics quant-ph
Simultaneous imaging of vibrational, rotational, and electronic wave packet dynamics in a triatomic molecule
本研究针对强耦合下分子多自由度动力学表征难题，结合时间分辨CEI与量子模拟，同时观测了二氧化硫的振动、转动及电子波包演化，验证了多重符合CEI用于多原子分子耦合运动研究的有效性。
2025-06-06 physics.atm-clus physics.chem-ph physics.optics
Rotational excitation of molecules in the regime of strong ro-vibrational coupling: Comparison between an optical centrifuge and a transform-limited pulse
Universidad de Granada（格拉纳达大学）；The University of British Columbia（不列颠哥伦比亚大学）；Freie Universität Berlin（柏林自由大学）；Instituto Carlos I de Física Teórica y Computacional, Universidad de Granada（格拉纳达大学卡洛斯一世理论与计算物理研究所）
本文比较了光学离心机与变换限脉冲在强转振动耦合 regime 中对分子旋转激发的能力，发现离心机能更有效地控制高旋转态激发并减少振动坐标展宽。
2025-12-10 physics.atom-ph physics.chem-ph physics.comp-ph
Unraveling a cavity induced molecular polarization mechanism from collective vibrational strong coupling
该研究通过腔Born-Oppenheimer近似将Pauli-Fierz模型归约为腔Hartree方程，揭示集体振动强耦合可在热力学极限下诱导分子局部电子极化与零净极化的极化玻璃模式。
2024-03-27 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph quant-ph
Coherent anti-Stokes Raman spectroscopy in the presence of strong resonant signal from background molecules
使用宽带飞秒激光脉冲的光谱学通常涉及具有接近共振频率的多个分子种类的同时激发。解释来自分子混合物的集体光学响应通常需要对检测到的时间分辨信号进行傅立叶分析。我们提出了一种替代方法分离相干光学响应从两个分子物种与相邻的激发共振（在这里，氧气和二氧化碳的振动模式）。我们利用振转耦合作为一种机制，抑制强振动响应的主要分子物种（O $_{2}$）。相干振转动力学导致长的“沉默窗口”的零信号从氧分子。在这些静默窗口中，检测到的信号仅源自少数种类（CO $_{2}$），从而能够实现O $_2$ /CO $_2$混合比的无背景检测和表征。与傅立叶分析相比，我们的技术不需要飞秒时间分辨率或时间延迟扫描。
2012-10-18 physics.chem-ph physics.optics quant-ph
Vibrational Heat-Bath Configuration Interaction
介绍了振动热浴组态相互作用（VHCI）作为计算非简谐系统振动本征态的一种精确而有效的方法。受电子结构理论起源的启发，VHCI是一种选择性CI方法，它使用一个简单的标准来识别具有非谐力常数的预排序列表的重要基态。屏蔽二阶微扰理论和简单的外推技术提供了显着的改进变分能量估计。我们基准VHCI的四个分子与12至48度的自由度，并使用非谐势能面截断在第四和第六阶。对于所有研究的分子，VHCI产生振动光谱的几十个或几百个国家的子波数精度在低计算成本。
2020-10-23 physics.chem-ph physics.comp-ph quant-ph
$\mathcal{P}$,$\mathcal{T}$-odd effects for RaOH molecule in the excited vibrational state
三原子分子RaOH结合了激光可冷却性和光谱的优点，具有紧密的反宇称双重态。这使其成为$\mathcal{P}$，$\mathcal{T}$ -违反的实验研究的有希望的候选者。以前的研究集中在计算不同的几何形状，没有平均的振转波函数，并强调的可能性，即依赖的$\mathcal{P}$，$\mathcal{T}$参数的键角可能会显着改变观察到的值。从绝热哈密顿量出发，利用密耦方程，得到了RaOH基态和振动激发态的振转波函数。基于相对论CCSD（T）计算，采用广义相对论有效实势（GRECP），构造了镭原子的势面。计算了描述系统对电子电偶极矩和标量-赝标核子-电子相互作用敏感性的参数$E_{\rm eff}$和$E_s$的平均值，得到了$l$ -加倍值.
2020-12-15 hep-ph physics.atom-ph physics.chem-ph
