Simultaneous two-dimensional trapping of neutral dipolar molecules in low- and high-field seeking states is analyzed. A trapping potential of the order of 20 mK can be produced for molecules like ND3 with time-dependent electric fields. The analysis is in agreement with an experiment where slow molecules with longitudinal velocities of the order of 20 m/s are guided between four 50 cm long rods driven by an alternating electric potential at a frequency of a few kHz.
Resonant dipolar collisions of ultracold molecules induced by microwave dressing
我们演示了微波敷料上的超冷，费米子${}^{23}$ Na ${}^{40}$ K基态分子和观察共振偶极碰撞的横截面超过三倍的$s$波幺正极限。这些碰撞的起源是接近分子的偶极子沿着分子间轴的共振排列，这导致了强烈的吸引力。我们解释我们的观察与一个概念上简单的两个国家的图片的基础上的康登近似。此外，我们进行耦合通道的计算，同意与实验观察到的碰撞率。虽然这里观察到的碰撞作为激光诱导的损失，微波敷料上的化学稳定的分子被困在盒电位可以使分子的强烈相互作用的偶极气体的创建。
Ultracold Dipolar Gas of Fermionic $^{23}$Na$^{40}$K Molecules in their Absolute Ground State
我们报告创建一个超冷偶极气体的费米子$^{23}$ Na $^{40}$ K分子在其绝对振转和超精细基态。从弱结合Feshbach分子，我们证明了超精细分辨双光子转移到单重态${\rm X}^1Σ^+ |v{=}0,J{=}0\rangle$基态，相干桥接的结合能差为0.65 eV通过受激快速绝热通道。自旋极化，近量子简并分子气体显示寿命超过2.5秒，突出了NaK对两体化学反应的稳定性。施加均匀电场以诱导高达0.8德拜的偶极矩。随着这些进展，对$^{23}$ Na $^{40}$ K分子的强偶极费米气体的多体物理探索已进入实验阶段。
Classical mechanics of dipolar asymmetric top molecules in collinear static electric and nonresonant linearly polarized laser fields: energy-momentum diagrams, bifurcations and accessible configuration space
Magneto-electrostatic trapping of ground state OH molecules
我们报道了在密度为$\sim3\times10^{3}$ cm $^{-3}$和温度为$\sim$ 30 mK的中性、基态羟基自由基（OH）的磁约束。一个可调节的电场的大小足以抑制OH是叠加在陷阱中的四极或均匀场的几何形状。OH被限制在一个整体的潜力，建立通过分子状态混合诱导的组合电场和磁场作用于分子的电偶极子和磁偶极矩，分别。构造了一个包含斯塔克项和塞曼项的有效分子哈密顿量来描述阱内的单分子动力学。使用该哈密顿量的蒙特卡罗模拟精确地模拟了在各种陷阱配置中观察到的陷阱动力学。将冷极性分子限制在磁阱中，留下大的、可调节的电场进行控制，是研究低能偶极-偶极碰撞的重要一步。
