Exact exchange-correlation potential of effectively interacting Kohn-Sham systems
为了将密度泛函理论与波函数理论相结合，我们研究了从多体相互作用系统到有效相互作用Kohn-Sham系统的映射.由于有效相互作用系统的基态要求具有相关多体波函数的解，这为DFT形式理论框架中的组态相互作用和耦合集团方法等多体波函数理论提供了一个自然的框架。利用简单的一维双电子系统--一维氦原子、氢分子和异质双原子分子--研究了有效相互作用Kohn-Sham系统的多体波函数和精确交换关联势的性质。结果表明，通过优化有效相互作用势，可以控制精确交换关联势的渐近行为。此外，选择适当的有效相互作用，可以抑制精确非相互作用Kohn-Sham系统的典型特征，即分子离解极限的交换关联势中的尖峰特征和台阶特征.这些发现为基于有效相互作用的Kohn-Sham方案构造数值稳健和高效的交换相关势和泛函提供了可能性。
2019-09-06 cond-mat.mtrl-sci physics.atom-ph physics.chem-ph
Generalized Kohn-Sham iteration on Banach spaces
详细说明科恩-沙姆算法从量子化学，制定严格的非常一般的设置凸分析的Banach空间，在这里给出。从一个Levy-Lieb型泛函出发，正则化其凸下半连续扩张，得到其可微性。与常见的非正则化方法相比，这个额外的层允许严格地引入定义良好的Kohn-Sham迭代方案。然后证明了弱收敛性。这种广义公式适用于各种不同的密度泛函理论，甚至可能适用于量子力学之外的模型。
2018-10-17 math-ph math.MP physics.chem-ph
Efficient plane-wave approach to generalized Kohn-Sham density-functional theory of solids with mixed deterministic/stochastic exchange
提出一种混合确定性/稀疏随机平面波方法，实现大型超胞广义Kohn-Sham密度泛函理论的高效能带计算，适用于任意杂化泛函，内存和CPU需求准线性扩展。
2025-09-10 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Time-dependent potential through an Ansatz for the Kohn-Sham orbitals
考虑到电子电荷密度随时间的演化，在含时密度泛函理论（KS-TDDFT）中，局域势可以通过假设一定形式的含时Kohn-Sham（TD-KS）轨道来表示.瞬时部分是从基态密度泛函理论（DFT）和动态部分表示的速度势，取决于电子流密度的方法，使用数值。建议的形式的TD-KS轨道满足几个已知的约束条件（正交性，N-representability，J-representability），和域的有效性取决于瞬时量的演变。通过这种分解，我们可以将时间依赖性和基态V-表示性联系起来。所得到的势数值近似的精确的时间依赖的Kohn-Sham势的一组3个非单态两粒子系统（科恩模式，库仑爆炸，和双量子阱）的精确解和参考密度是已知的或通过配置相互作用（CI）的方法获得。
2016-11-08 physics.chem-ph physics.comp-ph quant-ph
Kohn-Sham Theory in the Presence of Magnetic Field
在密度泛函理论中著名的Kohn-Sham理论中，引入了一个虚构的非相互作用系统，该系统具有与受到相互库仑排斥和外部电场的$N$电子系统相同的粒子密度。很长一段时间以来，动能的处理是不正确的，理论没有很好地定义为$N$ -可表示的颗粒密度。在[Hadjisavvas and Theophilou，Phys.Rev.A，1984，30，2183]的工作中，使用Levy-Lieb泛函开发了用于$N$可表示的粒子密度的严格Kohn-Sham理论。由于Levy-Lieb型泛函可以定义为电流密度泛函理论与顺磁电流密度，我们在这里发展了一个严格的$N$ -表示的Kohn-Sham方法相互作用的电子在磁场。此外，在单电子的情况下，$N$ -可表示的粒子密度是$v$ -可表示的标准。
2014-04-11 math-ph math.MP physics.chem-ph
Restricted Open-Shell Kohn-Sham Theory IV: Expressions for N Unpaired Electrons
我们提出了一个能量表达式的限制开壳层科恩-沙姆理论的N个未成对电子和单电子运营商的所有多重态形成的五个未成对电子。它表明，它是可能的，以获得一个明确的能量表达式的所有低自旋多重态的系统，既不表现出径向也不圆柱对称。
2008-08-08 physics.chem-ph
A reformulation of time-dependent Kohn-Sham theory in terms of the second time derivative of the density
依赖于时间的密度泛函理论（TDDFT）的Kohn-Sham方法原则上可以精确地通过调用密度的力平衡方程来表达，这导致交换相关势作为隐式密度泛函的显式表达式。它表明，这表明TDDFT的二阶时间导数的密度，而不是密度本身的重新制定。其结果是一个时间局部的Kohn-Sham计划的二阶时间的因果结构是更透明的比通常的Kohn-Sham形式主义。该方案可用于在仅交换水平及更高水平上构造新的近似，并且它提供了精确绝热近似的直接定义。
2020-12-09 physics.chem-ph
Asymptotic behavior of the electron density and the Kohn-Sham potential in case of a Kohn-Sham HOMO nodal plane
已知分子外的电子密度$n(\br)$的渐近衰减是关于其第一电离电位$I_0$，$n(|\br|\to\infty) \sim \text{exp}(-2\sqrt{2I_0}\,r)$的信息。这表明，如果KS势在无穷远处为零，则最高占据的Kohn-Sham（KS）分子轨道（HOMO）的轨道能量为$ε_H=-I_0$。然而，当Kohn-Sham HOMO具有节平面时，该平面中的KS密度将衰减为$\exp{(-2\sqrt{-2ε_{H-1}}\,r)}$。对于KS势存在着一些新的建议：从精确的交换计算中发现KS势在平面上接近{\em正}常数，但是从精确（相互作用）密度的各向同性衰减的假设中得出结论，这个常数必须是{\em负}。在这里，我们表明，要么1）确切的密度衰减不同（根据第二电离势$I_1$）在HOMO节平面上的变化比在其它地方的变化大，KS势具有规则的渐近行为（处处归零），前提是$ε_{H-1}=-I_1$;或2）密度确实处处像$\text{exp}(-2\sqrt{2I_0}\,r)$那样衰减，但KS势在（at）附近表现出强烈的不规则行为，如果不是发散行为的话。节点平面。11页，5张图
2015-12-29 physics.chem-ph
Comment on "Self-Averaging Stochastic Kohn-Sham Density-Functional Theory"
在最近的一封信中，Baer等人提出了一种用于Kohn-Sham密度泛函理论计算的随机方法。他们的收敛标准是每个电子的自平均总能量，这需要大量的统计样本，随着系统的大小而减少，并实现了次线性缩放的计算成本。然而，电子密度、原子力、轨道能量和许多其他物理量不会自平均，这一过程导致它们的统计误差随着系统尺寸的增加而增加。非自平均量的收敛要求样本的数量与系统大小保持一致，并且与次线性缩放成本不相容。
2014-04-12 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.comp-ph
Numerical methods for a Kohn-Sham density functional model based on optimal transport
在本文中，我们研究了在“严格关联电子”（SCE）框架下求解密度泛函模型的数值离散方法。与以前的研究不同，我们的工作不限于径向对称密度。在SCE框架中，交换相关泛函通过最小化成对库仑排斥来编码强相关机制的影响，从而产生最优输运问题。给出了自洽Kohn-Sham-SCE方程的数学推导，构造了N = 2电子的这类问题的有效数值离散，并将其应用于H2分子的离解极限.此外，我们还证明了SCE密度泛函模型在H2分子解离极限下是正确的。
2014-05-27 physics.chem-ph quant-ph
Existence and nonexistence of HOMO-LUMO excitations in Kohn-Sham density functional theory
在电子系统响应特性的数值计算中，标准模型是Kohn-Sham密度泛函理论（KS-DFT）。在这里，我们调查的最简单的一类激发在KS-DFT，HOMO-LUMO激发的数学地位。我们表明，使用浓度紧凑的参数，这样的激发，即激发态的Kohn-Sham哈密顿量，存在$Z>N$，其中$Z$是总的核电荷和$N$是电子数。结果适用于现实的假设下的交换相关功能，我们明确验证广泛使用的PZ 81和PW 92泛函。相比之下，令人惊讶的是，我们发现使用Glaser，Martin，Grosse和Thirring的\cite{glaser1976}方法，在氢和氦原子的情况下，当自洽的KS基态密度被现实但更容易分析的近似（在氢的情况下，真正的薛定谔基态密度）取代时，在中性情况下$Z=N$中不存在激发态。解释负的HOMO本征值作为电离势的近似的影响。
2019-06-05 physics.chem-ph quant-ph
Measuring density-driven errors using Kohn-Sham inversion
Kohn-Sham反演，即在给定的密度下找到精确的Kohn-Sham势，在局域基组中是困难的。我们研究了几种反演方案的精度和可靠性，发现密度驱动误差的估计在一个有用的精度水平。在密度驱动误差较大的典型情况下，HF-DFT几乎与CCSD（T）密度上评估的DFT一样准确。实际HF-DFT中的简单近似也使得误差比计算的密度驱动误差小得多。两个典型的例子，拉伸NaCl和HO $\cdot$ Cl $^-$自由基，说明了HF-DFT是多么精确。
2020-04-24 physics.chem-ph physics.comp-ph
Expressions for the Exchange Correlation Potential and Exchange Correlation Functional of Kohn--Sham Density Functional Theory
本文基于 State--Specific Kohn--Sham Density Functional Theory，推导出 Kohn-Sham 交换相关势与交换相关能作为局域单体势和无自旋单粒子密度矩阵的显式泛函，并限定了闭壳层非相互作用态与非简并单重态基态的条件。
2005-06-12 physics.chem-ph
Kohn-Sham accuracy from orbital-free density functional theory via $Δ$-machine learning
提出一种基于核方法的Δ-机器学习模型，从无轨道DFT获取Kohn-Sham精度，显著提升TFW能量/力精度，优于纯Kohn-Sham MLFF，并成功应用于熔融Al0.88Si0.12结构研究。
2023-10-10 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph physics.comp-ph
Strong correlation in Kohn-Sham density functional theory
我们使用Hohenberg-Kohn能量密度泛函的精确强相互作用极限来近似限制Kohn-Sham方案的交换相关能。我们的近似对应于一个高度非局部密度泛函，其功能衍生物可以很容易地构建，从而准确地转换，在物理上透明的方式，电子-电子相互作用的一个重要组成部分到一个有效的本地单体势。我们测试我们的方法对准一维系统，表明它捕获的强相关性，限制科恩-沙姆计算使用目前可用的近似不能描述的基本特征。
2012-11-13 cond-mat.str-el physics.chem-ph
Unity of Kohn-Sham Density Functional Theory and Reduced Density Matrix Functional Theory
本文提出了一种统一Kohn-Sham（KS）密度泛函理论（DFT）和约化密度矩阵泛函理论（RDMFT）两个独立理论框架的理论。将KS轨道推广到超复数系统导致了超复数KS（HCKS）理论，它将KS-DFT中密度的搜索空间扩展到与RDMFT中具有分数占据的自然自旋轨道等价的空间。因此，HCKS是能够捕捉多参考性质的强相关性，通过动态变化的分数职业。此外，HCKS的潜力，以克服KS的基本限制验证系统具有很强的相关性，包括过渡金属原子。HCKS作为实现DFT的一种有前途的替代方案，为DFT的发展和应用开辟了新的可能性。
2021-01-31 physics.chem-ph quant-ph
Kohn-Sham potential for a strongly correlated finite system with fractional occupancy
利用简化的一维双原子分子模型，对占据数$N$在0 ~ 2之间的所有分数分子，解析地得到了相关的相互作用密度和相应的Kohn-Sham势.对于homomorphic的情况，在解离极限下，精确的Kohn-Sham势在两个原子之间的中点处建立了一个势垒，其强度随着$N$线性增加，随着$1 < N \leq 2$。在异质结情况下，除了势垒外，离解KS势在具有较高电离势的原子周围也呈现平台，其大小（而不是其强度）取决于$N$。我们的模型清楚地显示了Kohn-Sham势相对于电子-电子排斥强度的异常零级标度;如果没有这种特性，不寻常的势垒和平台特征都将消失。
2016-09-24 physics.atom-ph physics.chem-ph
Effect of discontinuities in Kohn-Sham-based chemical reactivity theory
我们提供了一个新的推导公式的Fukui函数的密度泛函化学反应性理论，其中包括在Kohn-Sham参考系的不连续性。轨道弛豫是根据交换相关（XC）核来描述的，即，的XC势相对于密度的衍生物，它表明，为了正确地测量对亲核试剂的XC内核的不连续性的反应性必须考虑。这一发现的重要性在模型分子系统中得到了说明。
2012-02-26 physics.chem-ph
Optimized Unrestricted Kohn-Sham Potentials from Ab Initio Spin Densities
从精确的从头计算电子密度重建交换相关势可以提供对目前可用的近似泛函的局限性的洞察，并为设计改进的近似密度泛函理论（DFT）提供指导。对于开壳层体系，自旋密度作为一个额外的基本变量被引入到自旋密度泛函中。在这里，我们考虑从精确的从头计算自旋密度重建相应的无限制Kohn-Sham势。特别是，我们调查是否有可能重建自旋交换相关势，这决定了自旋密度在自旋不受限制的Kohn-Sham-DFT，尽管固有的数值困难的优化潜力有限轨道基组。我们发现，最近开发的用于明确挑选出最佳优化势的方案[J. Chem. Phys. 135，244102（2011）]可以准确地提供这样的自旋势。这证明了两个测试情况下，锂原子和分子氧分子，和目标（自旋）密度从全CI和CASSCF计算，分别。
2012-11-21 cond-mat.str-el physics.chem-ph quant-ph
Building Kohn-Sham potentials for ground and excited states
我们用正则化变分方法分析了密度泛函理论的反问题。首先，我们证明了给定$k$和目标密度$ρ$，存在具有密度任意接近于$ρ$的$k^{\text{th}}$束缚混合态的势。状态可以选择纯尺寸$d=1$，没有相互作用，我们提供的数值和理论证据一致导致我们猜想，相同的纯可表示性结果适用于$d=2$，但一组纯状态$v$ -可表示密度是不密集的$d=3$。最后，我们提出了一个反演算法，考虑到退化，消除了标准的通用阻塞行为。
2022-06-30 cond-mat.mtrl-sci math-ph math.MP
On a Solution of the Self-Interaction Problem in Kohn-Sham Density Functional Theory
我们报告的方法，用于治疗的库仑能量和潜在的Kohn-Sham密度泛函理论，是免费的自相互作用的影响。具体地说，我们确定的库仑势作为库仑能量的函数导数相对于密度，其中库仑能量计算明确的对密度的科恩-沙姆轨道。这是通过利用一个正交和完整的基础，这是一个明确的功能的密度，然后允许的功能分化的对密度相对于要明确执行的密度。这种方法导致了一种新的形式主义，提供了一个分析，封闭形式的确定的交换潜力。这种方法适用于一维模型系统和原子氦通过氪的基础上交换只实现。我们的总能量（表示为SIF）的比较，使用通常的Hartree-Fock（HF）和优化的有效势（OEP）的方法得到的揭示了层次$E_{\rm HF} \le E_{\rm OEP} \le E_{\rm SIF}$，这是表示更大的变化自由度隐含在前两种方法。
2014-01-14 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Improvement of functionals in density functional theory by the inverse Kohn--Sham method and density functional perturbation theory
将逆Kohn-Sham方法与密度泛函微扰理论相结合，提出了一种改进密度泛函理论中能量密度泛函的方法.将已知EDF与精确EDF之差视为一阶摄动。作为基准计算，我们再现了局域密度近似下的理论交换和关联泛函。稀有气体原子系统用于基准计算，并且基态能量和密度以及泛函都以良好的准确度再现。
2019-11-21 cond-mat.str-el nucl-th physics.atom-ph
Fundamental gaps of finite systems from the eigenvalues of a generalized Kohn-Sham method
我们提出了一个广泛适用的，物理动机的第一性原理方法来确定有限系统的基本差距。该方法是基于使用范围分离的混合功能内的广义Kohn-Sham方法密度泛函理论。它的关键要素是选择一个范围分离参数，使Koopmans的中性和阴离子定理尽可能密切遵守。我们证明了这种方法的有效性，准确性和优势的第一，第二和第三行原子，oligoacene家族的分子，和一组氢钝化的硅纳米晶体。这将密度泛函理论的定量应用扩展到了一个长期以来被认为超出其范围的领域。
2010-06-28 cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus physics.chem-ph
Advantageous nearsightedness of many-body perturbation theory contrasted with Kohn-Sham density functional theory
对于相互作用电子系统的性质，Kohn-Sham（KS）理论由于其低计算成本而经常比多体微扰理论（MBPT）更受青睐。然而，精确的KS电位可能难以近似，例如在存在局部子系统的情况下，其中已知精确的电位表现出诸如空间阶跃的病理特征。通过模拟两个电子，每个本地化在一个不同的势阱中，我们说明，步骤功能没有对应的MBPT（包括Hartree-Fock和GW）或混合方法涉及Fock交换，因为空间非局部性的自能呈现这种病态的行为是不必要的。我们提出了一个定量说明的轨道依赖的性质的非本地的潜力，和数值演示科恩的概念的近视的自我能量，当两个遥远的子系统相结合，在对比的KS潜力。这些属性强调了基于自能近似的价值，在KS类理论中开发未来的方法。
2018-12-06 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Generalised Kohn-Sham equations with accurate total energy and single-particle eigenvalue spectrum
我们提出了一种新的广义Kohn-Sham或约束混合方法，其中交换势是非局部Fock交换项和自相互作用校正交换势的（等加权）平均值，从我们的半局部近似的约束最小化方法中获得。新方法给出了一个精确的单粒子本征值谱，其价轨道本征值（负值）与实验电离势的平均偏差约为0.5eV，而芯轨道的偏差在2 eV以内。本征值谱的改善是以最小的总能量增加来实现的。
2021-10-03 physics.chem-ph
Exact and approximate Kohn-Sham potentials in ensemble density-functional theory
我们从氦原子的基态和激发态构造了适用于系综密度泛函理论（EDFT）的精确Kohn-Sham势.的交换相关（XC）的潜在的准局域密度近似和单行列式和对称本征态鬼校正的精确交换近似进行了比较。对称本征态Hartree交换恢复了精确XC势的独特特征，并用于计算相关势。不同于确切的情况下，从这些近似计算的激发能依赖于系综重量，它表明，只有对称本征态方法产生系综导数不连续。在渐近和近基态行为的精确和近似XC电位的差异进行了讨论的背景下，产生准确的光学间隙。
2014-09-01 cond-mat.mtrl-sci physics.atom-ph physics.chem-ph
Modelling the Kohn-Sham potential for molecular dissociation with orbital-independent functionals: a proof of principle
提出一种基于精确因子分解和严格关联电子极限的轨道无关 Kohn-Sham 势建模策略，并在拉伸异核分子模型中验证其可重现精确势阶跃。
2024-09-06 cond-mat.str-el physics.chem-ph
Moreau-Yosida-based Kohn-Sham Inversion for Periodic Systems
Oslo Metropolitan University（奥斯陆城市大学）；École Polytechnique Fédérale de Lausanne（洛桑联邦理工学院）；Ludwig-Maximilians-Universität München（慕尼黑大学）；Max Planck Institute for the Structure and Dynamics of Matter（马普物质结构动力学研究所）；University of Oslo（奥斯陆大学）
本文在Moreau-Yosida正则化密度泛函理论框架下，理论并数值研究了周期系统的密度-势反演，通过极限过程恢复Kohn-Sham交换关联势，并证明了非相互作用动能泛函的下半连续性。
2026-06-19 cond-mat.mtrl-sci cs.NA math.FA
Charge transfer excitations from exact and approximate ensemble Kohn-Sham theory
通过研究一个精确可解的一维分子模型的最低激发态，我们证明了Kohn-Sham系综的分量可以用来描述电荷转移。此外，我们通过使用最近制定的系综Hartree交换理论[Gould和Pittalis，Phys. Rev. Lett. 119，243001（2017）]。值得注意的是，我们的研究结果表明，三重激发准确地复制在所有情况下测试的解离曲线，即使在系统中的基态能量是穷人由于强的静态相关性。单重态激发表现出较大的偏差，从精确的结果，但仍然半定量地再现。
2018-01-19 physics.chem-ph
Kohn-Sham calculations with the exact functional
作为一个原则的证明，自洽Kohn-Sham计算进行了准确的交换相关功能。要找到一个试验密度的精确泛函，需要多次求解相互作用的薛定谔方程。密度矩阵重整化群方法使这一点成为可能的一维，实空间系统的两个以上的相互作用的电子。我们说明和探索的精确KS计划的弱相关和强相关系统的收敛性。我们还探讨了自旋相关的推广和密度的功能是不好定义的。
2014-07-11 cond-mat.other physics.chem-ph
Application of A Distributed Nucleus Approximation In Grid Based Minimization of the Kohn-Sham Energy Functional
在分布核近似中，我们将奇异核表示为覆盖在笛卡尔网格的一小部分上。离域核使我们能够使用线性尺度多重网格算法求解泊松方程的整体静电势。这项工作是在最小化的Kohn-Sham能量泛函的情况下直接在实空间中与多尺度方法。通过计算简单单电子原子和分子以及更复杂的多轨道系统的基态密度，说明了这种近似的有效性。
1995-04-25 chem-ph physics.chem-ph
How Well Does Kohn-Sham Regularizer Work for Weakly Correlated Systems?
University of California, Irvine（加州大学欧文分校）；Google Research（谷歌研究院）
Kohn-Sham正则化器（KSR）是一种可微机器学习方法，用于在Kohn-Sham密度泛函理论（DFT）中找到适用于强相关系统的交换相关泛函。这里我们测试KSR的弱相关性。我们提出了自旋自适应KSR（sKSR）与可训练的本地，半本地和非本地的近似发现密度和总能量损失最小化。我们评估的原子到分子的推广一维（1D）H，He，Li，Be，Be $^{++}$和测试一维氢链，LiH，BeH $_2$，和氦氢化物复合物的培训。我们的半局部近似的泛化误差与其他可微方法相当，但我们的非局部泛函优于任何现有的机器学习泛函，预测测试系统的基态能量，平均绝对误差为2.7毫哈特里。
2022-03-21 cs.LG physics.chem-ph
Individual correlations in ensemble density-functional theory: State-driven/density-driven decompositions without additional Kohn-Sham systems
Gould和Pittalis [Phys. Rev. Lett. 123，016401（2019）]最近揭示了密度驱动（DD）相关能量，该能量特定于多电子系综，必须通过近似来解释。在这封信中，我们推导出一个一般的和更简单的表达式的系综权重，系综Kohn-Sham（KS）轨道，以及它们的线性响应的变化，在系综权重。由于不需要额外的状态驱动KS系统，它的评估大大简化。我们确认DD效应的重要性，并介绍了一个直接的和有前途的路线近似。
2020-05-27 cond-mat.str-el physics.chem-ph
Extension of Kohn-Sham theory to excited states by means of an off-diagonal density array
早期的工作将Kohn-Sham理论扩展到激发态，利用被认为是相应平均密度的泛函的哈密顿量的系综平均。我们提出并开发了一种替代方案，利用所包含的空间的任何两个状态之间的密度算子的矩阵元素。新的理论也是基于一个变分原理的轨迹的哈密顿量在选定的空间的状态，但是，作为一个功能的相关阵列的矩阵元素的密度。它导致Kohn-Sham理论的矩阵推广。为了说明的形式主义，我们研究了一个适当定义的弱耦合限制，并从中推导出一个本征值方程，具有随机相位近似的形式。这个结果可以用一个类似的方程来证明，这个方程是直接从依赖于时间的科恩-沙姆方程推导出来的，最近，科恩-沙姆方程已经成功地应用于分子激发。我们证明，在定义的近似，本征值可以被解释为真正的激发能。
2001-11-28 physics.atom-ph physics.chem-ph
State-Specific Kohn-Sham Density Functional Theory
推广的Kohn-Sham方法推导出相关能量泛函依赖于非相互作用态的单粒子密度矩阵和相互作用靶态的外部势。单粒子方程包含精确的交换势、非定域关联势和一个涉及关联密度的附加算子。电子能量泛函有多个解：任何一个传递目标态密度的单粒子密度矩阵都可以得到一个解。为了获得Kohn-Sham解决方案，非本地运营商转换为本地的Sala和Gorling开发的方法。由于确切的交换势的使用，和N-representability问题不会出现-在对比Kohn-Sham方法-错误从库仑自相互作用不会发生，也不需要引入由约束搜索定义的泛函。此外，该方法不使用Hohenberg-Kohn定理。一个密度泛函形式主义也推导出，假设感兴趣的单粒子密度矩阵具有v-可表示（非相互作用）的密度，这些密度矩阵可以写为一个明确的功能的电子密度。为了简单起见，我们只考虑非相互作用的闭壳层态和非简并的单重基态的目标态。
2005-06-07 physics.chem-ph
Time-Dependent Density Functional Theory Beyond Kohn-Sham Slater Determinants
当运行时间相关的密度泛函理论（TDDFT）计算以实时模拟非平衡动力学时，用户可以选择初始Kohn-Sham状态，并且通常使用Slater行列式。我们探讨了当物理系统开始于基态和第一激发态的50：50叠加时，这种选择对交换关联势的影响。我们调查的可能性，明智地选择一个Kohn-Sham初始状态，最大限度地减少使用绝热泛函时的错误。我们发现，如果选择的科恩-沙姆状态具有一个配置匹配的一个占主导地位的相互作用状态，这可以实现一个有限的持续时间为一些，但不是所有这样的选择。当Kohn-Sham系统不以斯莱特行列式开始时，我们进一步论证了传统的将交换关联势分解为交换和关联部分的方法的价值有限，并提出了一种分解为“单粒子”贡献的方法，我们将其表示为$v_{xc}^s$和一个余数。单粒子的贡献可以很容易地计算为一个明确的轨道功能，减少交换斯莱特行列式的情况下，并提供了一个替代绝热近似作为TDDFT近似的起点。
2016-04-13 physics.chem-ph
KS-pies: Kohn-Sham Inversion Toolkit
Kohn-Sham（KS）反演确定对应于给定电子密度的KS势和轨道，该过程在开发和评估密度泛函理论中使用的泛函中具有应用。尽管KS反演的实用性，这些方法的研究社区之间的应用是不成比例的小。我们实现了赵-莫里森-帕尔和吴-杨的KS反演方法的框架，简化了分析和转换所产生的潜在的实空间。完整文档的Python脚本与流行的电子结构预测软件PySCF集成，并为计算热点提供Fortran替代方案。
2021-02-17 physics.chem-ph physics.comp-ph
Full Configuration Interaction wave function as a formal solution to the Optimized Effective Potential and Kohn-Sham models in finite basis sets
使用有限的基组，它是如何构建一个本地的哈密顿量，使其无穷多个简并本征函数之一是基态全组态相互作用（FCI）的波函数在该基组。形式上，该哈密顿量的局部势同时是优化的有效势和精确的Kohn-Sham势，因为FCI波函数产生精确的基态密度和能量。本文的目的不是提供一种获得FCI波函数的新算法。新的潜力是目标。
2009-10-16 physics.chem-ph physics.comp-ph
Learning the Kohn-Sham map with neural operators for quasi-linear scaling density functional theory
California Institute of Technology（加州理工学院）；ETH Zürich（苏黎世联邦理工学院）
该研究提出用SE(3)等变傅里叶神经算子学习Kohn-Sham映射，实现无轨道、准线性标度的DFT，可在单个GPU上完成含82500个价电子的镁位错密度计算，精度达到Kohn-Sham DFT水平。
2026-08-26 cs.AI physics.chem-ph
Efficient method for simulating quantum electron dynamics under the time dependent Kohn-Sham equation
本文发展了一种求解含时Kohn-Sham方程下波函数随时间演化的数值方法。由于有效哈密顿量依赖于波函数，因此波函数和有效哈密顿量应彼此一致地演化。为了这个目的，需要在每个时间步长处使用自洽循环来数值地求解时间演化，这在计算上是昂贵的。然而，在本文中，我们开发了一种不同的方法表示的TD-KS方程的正式解决方案，并证明了它是可能的解决TD-KS方程有效和准确地通过一个简单的数值方案，而不使用任何自洽循环。
2001-12-07 cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus physics.chem-ph
A self-interaction-free local hybrid functional: Accurate binding energies vis-à-vis accurate ionization potentials from Kohn-Sham eigenvalues
我们提出并测试了一个新的近似的交换相关（xc）能量的Kohn-Sham密度泛函理论。它结合了准确的交换与兼容的非局部相关功能。的功能是由建设免费的单电子自相互作用，尊重来自统一坐标标度的约束，并具有正确的xc能量密度的渐近行为。它包含一个参数，而不是从头开始确定。我们研究是否有可能构建一个功能，产生准确的结合能，并提供其他优势，特别是科恩-沙姆本征值，可靠地反映电离势。一组原子和小分子的测试表明，在我们的本地混合形式准确的结合能可以通过适当的优化自由参数在我们的功能，随着离解能曲线和Kohn-Sham特征值的改善。然而，后者的实验电离势的对应关系还不令人满意，如果我们选择优化它们的预测，得到一个相当不同的值的功能的参数。我们把这一发现在一个更大的背景下，讨论类似的观察其他功能和可能的方向，为进一步的功能发展，我们的研究结果建议。
2014-05-22 cond-mat.mtrl-sci physics.atom-ph physics.chem-ph
Exact non-adiabatic part of the Kohn-Sham potential and its fluidic approximation
我们提出了一个简单的几何“流体”近似的非绝热部分的Kohn-Sham势，$v_{\mathrm{KS}}$，时间相关的密度泛函理论。$v_{\mathrm{KS}}$的这一部分通常至关重要，但大多数实用的函数逼近都利用基于基态DFT的绝热方法。对于各种原型系统，我们计算出精确的随时间变化的电子密度，并发现流体近似校正了很大一部分的错误所产生的“精确绝热”的方法，即使当系统正在发展远离绝热。
2020-03-06 cond-mat.other physics.chem-ph
Energy surface, chemical potentials, Kohn-Sham energies in spin-polarized density functional theory
在零温巨正则系综推广分数粒子N和自旋N_s数的能量E[N，N_s，v，B]的基础上，给出了均匀外磁场B（r）情况下（N，N_s）平面上的能面，并进行了分析.能量相对于N、N_up和N_down的左/右侧导数（的负）分别给出固定N_s、自旋向上和自旋向下电离势/电子亲合势，而E[N，N_s，v，B]相对于N_s的导数给出N_s增加（或减少）2的状态的（有符号）一半激发能。最高占据和最低未占据的Kohn-Sham自旋轨道能量被确定为相应的自旋向上和自旋向下电离势和电子亲合势。如果采用Kohn-Sham自旋势的（N，N_s）表示，则N_s+2，N_s-2态的激发能可以用最低未占据自旋轨道能与反自旋最高占据自旋轨道能之差来表示。并讨论了能量的凸性条件不成立的情况。最后，对能量导数和Kohn-Sham势的不连续性进行了分析和联系。
2010-07-19 cond-mat.mtrl-sci physics.atom-ph physics.chem-ph
Optimized Effective Potential made simple: Orbital functionals, orbital shifts, and the exact Kohn-Sham exchange potential
优化有效势（OEP）是明确依赖于轨道的能量泛函的精确Kohn-Sham势，例如，准确的交换能量。给出了OEP方程的一个证明，它不依赖于泛函导数的链式法则，直接给出了最简单形式的方程：一定的一阶密度漂移必须为零。这个条件解释了Hartree-Fock和精确交换OEP的最高占据轨道能量如此接近的原因。更重要的是，我们表明，确切的OEP可以迭代地构建从一阶位移的Kohn-Sham轨道，这些可以很容易地计算。计算了球形原子和三维钠团簇的交换势$v_\mathrm{x}(\re)$。研究了它的长程渐近行为，包括$v_\mathrm{x}(\re)$在特定空间方向上对非零常数的逼近。我们计算的总能量和轨道能量和静态电偶极子极化率的钠团簇采用确切的交换功能。精确的OEP结果进行了比较的Krieger-Li-Iafrate（KLI）和局部密度近似。
2003-03-19 cond-mat.mtrl-sci physics.atm-clus physics.chem-ph
One-electron self-interaction and the asymptotics of the Kohn-Sham potential: an impaired relation
单电子自相互作用和Kohn-Sham交换相关势的不正确渐近行为是当今许多密度泛函最突出的局限性之一。然而，单电子自相互作用自由能并不一定导致正确的长程势。这在这里明确地示出了局部混合泛函。此外，仔细研究冯·魏茨泽克动能密度与（正）科恩-沙姆动能密度之比$τ_\mathrm{W}/τ$，发现这个经常用作等轨道指标并用于消除亚广义梯度近似和局部杂化泛函中的单电子自相互作用效应的比率，在轨道节面附近可能无法接近其预期值。这篇观点文章表明，单电子自相互作用的性质和后果以及一些纠正策略需要重新考虑。
2015-09-02 physics.chem-ph
Accurate interaction energies from perturbation theory based on Kohn-Sham model
基于密度泛函的自适应微扰理论[SAPT（DFT）]已被应用到氩，氪，和苯二聚体。结果表明，-在一小部分的计算成本-SAPT（DFT）可以提供类似的精度的相互作用能作为高层次的波函数为基础的方法外推到完整的基组限制。该精度显著高于迄今提出的任何其他DFT或基于DFT的方法。
2005-01-06 physics.atm-clus physics.chem-ph
Exact density-functional theory as parallel ensemble variational hierarchies: from Lieb's formulation to Kohn-Sham theory
Institute for Computational and Mathematical Engineering (ICME), Stanford University（斯坦福大学计算与数学工程研究所）
本文将精确密度泛函理论重新表述为两个并行的精确集合变分层级，通过Lieb的集合公式和精确非相互作用集合理论构建，Kohn-Sham构造在共同的密度类上连接两者，揭示了Levy-Lieb、Hohenberg-Kohn和Kohn-Sham公式作为更广泛集合变分结构的受限特例。
2026-07-24 math-ph math.MP physics.chem-ph
Adaptive local basis set for Kohn-Sham density functional theory in a discontinuous Galerkin framework I: Total energy calculation
Princeton University（普林斯顿大学）；New York University（纽约大学）；University of Texas at Austin（德克萨斯大学奥斯汀分校）
提出一种在不连续Galerkin框架中自适应构建局部基函数的方法，以高效高精度计算Kohn-Sham密度泛函理论的总能。
2011-10-21 cs.NA math.NA physics.chem-ph
Fractional occupation in Kohn-Sham density-functional theory and the treatment of non-pure-state v-representable densities
在Kohn-Sham密度泛函理论的框架下，基态密度在非相互作用参考系（PSVR）中不能用纯态v-表示的系统经常出现。在本贡献中，提出了一种新的算法，它允许这样的系统的解决方案。它表明，不对应于其非相互作用的参考系的基态的密度的使用是禁止的。因此，该算法只考虑非相互作用的系综v-可表示密度。Fe原子，一个众所周知的非PSVR系统，被用作一个例子。最后，在有限温度密度泛函理论中对这个问题进行了分析，揭示了分数占据的物理意义，并解决了为什么简并态可以被不均匀占据的问题。
2010-11-20 cond-mat.other physics.atom-ph physics.chem-ph
Kohn-Sham inversion with mathematical guarantees
École Polytechnique Fédérale de Lausanne（洛桑联邦理工学院）；Oslo Metropolitan University（奥斯陆城市大学）；University of Oslo（奥斯陆大学）
该研究采用精确Moreau-Yosida正则化公式，开发数学严格的Kohn-Sham反演算法并应用于体硅等材料，首次实现物理系统的Moreau-Yosida反演计算，构建可数值验证的误差界，为分析反演方法开辟新途径。
2025-05-05 math-ph math.MP physics.chem-ph
Reduction of Electronic Wavefunctions to Kohn-Sham Effective Potentials
本文设计并实现了一种由给定的电子波函数计算Kohn-Sham交换关联势$v_\text{XC}(\mathbf{r})$的方法。它要求输入单电子和双电子密度矩阵，并涉及广义Fock矩阵的构造。该方法是免费的数字限制和基础设置文物的传统计划，用于构建$v_\text{XC}(\mathbf{r})$，其中的潜力是从一个给定的电子密度恢复，是简单的比各种多体技术。这一发展的主要意义在于，它允许人们直接探测真正的交换相关能量泛函的泛函导数，并严格测试和改进各种密度泛函近似。
2015-07-16 physics.chem-ph
When Density Functional Theory goes wrong and how to fix it: spin balanced unrestricted Kohn-Sham formalism
对密度泛函理论的Kohn-Sham（KS）方法进行了修正，使之包括了具有强非动态电子关联的体系。不像在扩展KS和破缺对称不受限制的KS形式主义，单重态-三重态和aufbau不稳定性的情况下，同时保留一个纯自旋状态。直接的实施建议，其中包括放置自旋约束复杂的非限制性Hartree-Fock波函数。另一种近似方法包括使用完美配对的实施与自然轨道的无限制KS方法和他们的占领数的平方根作为配置权重没有优化，然后由后验交换相关校正。这种近似的乙烯内旋转势垒的数值计算结果与实验数据吻合得很好。
2003-10-22 physics.chem-ph
Density-inversion method for the Kohn-Sham potential: role of the screening density
我们提出了一种方法来反演一个给定的密度，并找到在密度泛函理论（DFT）的Kohn-Sham（KS）的潜力，共享的密度。我们的方法采用屏蔽密度的概念，这是自然约束的反演过程，从而确保密度被反转导致一个光滑的KS潜力与正确的渐近行为。我们证明了我们的方法的适用性，通过反转本地（LDA）和非本地（Hartree-Fock和耦合簇）密度;我们还展示了如何使用该方法来减轻自相互作用的影响，在共同的DFT潜力与适当的约束筛选密度。
2020-04-08 physics.chem-ph
Exact Kohn-Sham versus Hartree-Fock in momentum-space: examples of two-fermion systems
如何密度泛函理论（DFT）与Hartree-Fock（HF）的动量-空间性质的计算相比的问题是解决有关系统的（近）精确的Kohn-Sham（KS）和HF单电子矩阵是已知的。这使得有可能客观地比较HF和精确的KS，从而评估DFT的动量空间研究的潜力。所考虑的系统是Moshinsky原子，虎克原子和轻的双电子离子，相关的密度矩阵或动量密度的表达式已导出的封闭形式。所得结果表明，有必要区分真实DFT和近似DFT。
2006-06-15 physics.atom-ph physics.chem-ph
