Water diffusion in carbon nanotubes: interplay between confinement, surface deformation and temperature

Water diffusion in rough carbon nanotubes

We use molecular dynamics simulations to study the diffusion of water inside deformed carbon nanotubes with different degrees of deformation at 300 K. We found that the number of hydrogen bonds that water forms depends on nanotube topology, leading to enhancement or suppression of water diffusion. The simulation results reveal that more realistic nanotubes should be considered to understand the confined water diffusion behavior, at least for the narrowest nanotubes, when the interaction between water molecules and carbon atoms is relevant.

碳纳米管的包覆：无公度长程有序物理吸附单分子膜的几何结构

Coating the carbon nanotubes: Geometry of incommensurate long-range ordered physisorbed monolayers

研究了碳纳米管表面长程有序物理吸附单层膜的结构。几何和能量的限制，确定这样的单层的顺序进行了讨论。一些对称不同的，强约束的吸附质结构被发现的吸附剂，其中一些不同的能量很小。所呈现的结果表明，原子均匀的碳纳米管涂层是可能的，并提供了这样的涂层清晰的可视化。

单壁碳纳米管的加氢

Hydrogenation of single-walled carbon nanotubes

为了发展一种有用的储氢机制，我们用芯能级光电子能谱学和x射线吸收光谱研究了氢原子对单壁碳纳米管的氢化作用。我们发现氢原子与碳管壁中的碳原子形成了C-H键，这种C-H键可以在加热到600 ℃时完全断裂。我们证明了在单壁碳纳米管中约65+/-15at%的碳原子氢化，这相当于5.1+/-1.2wt%的氢容量。我们还表明，氢化是一个可逆的过程。

用全息光镊加工碳纳米管

Processing carbon nanotubes with holographic optical tweezers

我们报告的第一个演示，碳纳米管可以捕获和操纵的光镊。这个观察结果是令人惊讶的，因为单个纳米管基本上小于光的波长，因此不应该服从光学捕获。即便如此，纳米管束，甚至可能是单个纳米管，都可以在可见光的作用下高速传输，沉积到基底上，解开缠结，并选择性地烧蚀。全息光镊的使用，能够同时创建数百个独立的陷阱，建议高度并行的纳米管处理与光的机会。

碳纳米管中水的单列传输中氢键与电场的竞争

Competition between hydrogen bonding and electric field in single-file transport of water in carbon nanotubes

最近的研究表明，即使在直径较小（0.822 nm）的纳米管的情况下，水也可以通过碳纳米管传输。在这种情况下，水显示出亚连续谱传输后，有序的一维结构稳定的氢键。在这项工作中，我们报告的MD模拟描述的影响，在这个单列水在碳纳米管的传输垂直电场。我们表明，水的渗透大大减少2-3 V/nm的场强，它不再是可能的垂直场下4 V/nm。

碳纳米管对蛋白质表面胆固醇结构域的影响

The impact of a carbon nanotube on the cholesterol domain localized on a protein surface

利用经典的分子动力学（MD）模拟技术研究了单壁碳纳米管对内皮蛋白1LQV表面胆固醇簇（结构域）结构的影响.我们已经观察到碳纳米管对胆固醇结构域的排列有很大的影响。碳纳米管可以拖出胆固醇分子，显著减少蛋白质上沉积的区域体积。