The contribution of the valence electrons to the Compton profiles of the alkali metals is calculated using density functional theory. We show that the Compton profiles can be modeled by a $q-$Gaussian distribution, which is characterized by an anisotropic, element dependent parameter $q$. Thereby we derive an unexpected scaling behavior of the Compton profiles of all alkali metals.
Assessing the performance of the recent non-empirical semilocal density functionals on describing the lattice constants, bulk moduli and cohesive energies of alkali, alkaline-earth, and transition metals
在最近开发的元GGA（元广义梯度近似）半局域交换相关泛函的框架内，研究了碱金属、碱土金属和过渡金属的体性质（晶格常数、体模量和结合能）。为了建立元GGA泛函的适用性，广泛性和准确性，我们还把PBE（Perdew-Burke-Ernzerhof）和PBESol（PBE reparametrized for solids）泛函的结果。本论文的有趣的特点是，它测量最近开发的TM（陶-莫）和TMTPSS（TM交换与陶-Perdew-Staroverov-Scuseria（TPSS）相关）和SCAN（强约束和适当赋范）泛函描述上述属性的准确性。本系统的调查表明，TM是准确的，而在描述的晶格常数的内聚能和体积模量的准确性是偏向PBE和TPSS泛函。
When supporting electrolyte matters - tuning capacitive response of graphene oxide via electrochemical reduction in alkali and alkaline earth metal chlorides
调节氧化石墨烯（GO）的电荷存储性质的能力对于能量转换应用是极其重要的。在这里，我们表明，GO的电化学还原对溶液中存在的阳离子高度敏感。GO在碱金属氯化物溶液中比在碱土金属氯化物中在更低的电势下被还原。在还原过程中，GO的电容从10倍增加到70倍。还原GO的最大电容在65和130 F g-1之间，这取决于电解质和导电添加剂的存在。我们建议，在还原过程中的阳离子与GO的氧官能团的不同的相互作用是负责所观察到的效果。
Possible high thermoelectric power factor in alkali-metal-intercalated BC$_3$: anisotropic multiple valleys originating from the van Hove singularity of graphene
Active high-entropy photocatalyst designed by incorporating alkali metals to achieve d0+d10+s0 cationic configurations and wide electronegativity mismatch
WPI, International Institute for Carbon Neutral Energy Research (WPI-I2CNER), Kyushu University（九州大学碳中和能源研究国际研究所(WPI-I2CNER)）；Department of Automotive Science, Kyushu University（九州大学汽车科学系）；Materials Science and Nanotechnology Engineering, Yeditepe University（伊德蒂佩大学材料科学与纳米技术工程）；Mitsui Chemicals, Inc. - Carbon Neutral Research Center (MCI-CNRC), Kyushu University（三井化学株式会社-碳中和研究中心(MCI-CNRC)）
Electronic properties of metal induced gap states at insulator/metal interfaces -- dependence on the alkali halide and the possibility of excitonic mechanism of superconductivity
Kiguchi {\it et al.} [Phys. Rev. Lett. {\bf 90}，196803（2003）]中，我们用第一原理密度泛函方法理论上研究了在各种碱金属卤化物和由凝胶表示的金属之间的界面处的MIGS的电子性质。我们已经发现，在通常的倏逝态之上，MIGS通常在卤素位点上具有长尾巴，具有$p_z$样特征，其穿透深度（$λ$）大到本体碱金属卤化物的晶格常数的一半。这意味着，$λ$，虽然几乎不依赖于凝胶中的载流子密度，但由碱金属卤化物的晶格常数（因此由能隙）主导，其中$λ_{\rm LiF} < λ_{\rm LiCl} < λ_{\rm LiI}$。我们还提出了一种可能性的MIGS工作有利的激子介导的超导性。
Microscopic Surface Structure of Liquid Alkali Metals
我们报告了一个液体碱金属表面的微观结构的X射线散射研究。共晶K67 Na 33合金的体相液体结构因子具有理想混合物的特征，因此具有元素液体碱金属的性质。离镜面漫散射和镜面X射线反射率的分析表明，表面粗糙度的K-Na合金遵循简单的毛细管波行为与表面结构因子指示的表面诱导分层。比较thelow-angle尾部的K67 Na 33表面结构因子与一个测量的液体Ga和In以前表明，分层是不太明显的碱金属。控制暴露的液体H2和O2气体不影响表面结构，表明氧化物和氢化物是不稳定的液体表面在这些实验条件下。
ScS_{2} Monolayer as a Potential Cathode Material for Alkali-ion Batteries and Beyond
Sc是最轻的过渡金属，可以帮助实现高理论容量的目标。因此，我们在此探索了ScS_{2}单层作为碱金属离子电池（Li、Na、K）和其他多价金属离子电池（Mg、Al）的阴极材料的性能。以前对ScS_{2}的研究只集中在ScS_{2}单分子层的基本电子和磁性上，而没有对其可能的应用进行研究。我们的第一性原理计算表明，2D ScS_{2}能够提供一个大的理论容量为491.36 mAh g^{-1}的碱金属离子和324.29 mAh g^{-1}的镁和铝离子，同时保持良好的平均开路电压。我们还研究了这些金属离子在ScS_{2}表面的扩散性，这与电池的充/放电倍率性能有关。我们的研究结果表明，所有金属离子的低扩散障碍，除了铝。由于这些结果，我们，因此，相信ScS_{2}单层可以是一个有趣的候选人，阴极材料用于碱离子电池和超越。
Ab Initio Evaluation of Plasmon Lifetimes in the Alkali Metals
vom Felde、Sprosser-Prou和Fink（Phys.Rev.B40，10181（1989））在K中测量的异常等离子体激元线宽色散（PLD）归因于强的动态电子-电子相关。的基础上的从头计算响应计算，并与实验的详细比较，我们表明，PLD的K，事实上，占主导地位的衰变到粒子-空穴激发涉及空状态的d-对称性。对于李，我们揭示了PLD的物理学。我们的全电子结果说明了从头计算方法的重要性，为研究电子激发。
