本文用磁化强度测量和中子衍射研究了Er $_2$ Ir $_2$ O $_7$和Tb $_2$ Ir $_2$ O $_7$高温超导体多晶样品的磁性。这两种化合物分别在140和130 K下发生磁转变，与Ir亚晶格的有序性相关，由热磁磁滞发出信号。在Tb $_2$ Ir $_2$ O $_7$中，我们发现Ir分子场导致Tb磁矩在40 K以下的全进/全出磁性排列中有序化.在Er $_2$ Ir $_2$ O $_7$中，当温度降低到0.6 K时，检测到自旋冻结，但没有发现Er亚晶格上磁性长程序的迹象。这些对比鲜明的行为之间的竞争的Ir分子场和不同的单离子各向异性的稀土元素，它是行动的结果。此外，这强烈支持全进/全出铱磁序。
英文摘要：
The magnetic behavior of polycrystalline samples of Er$_2$Ir$_2$O$_7$ and Tb$_2$Ir$_2$O$_7$ pyrochlores is studied by magnetization measurements and neutron diffraction. Both compounds undergo a magnetic transition at 140 and 130 K respectively, associated with an ordering of the Ir sublattice, signaled by thermomagnetic hysteresis. In Tb$_2$Ir$_2$O$_7$, we show that the Ir molecular field leads the Tb magnetic moments to order below 40 K in the all-in/all-out magnetic arrangement. No sign of magnetic long range order on the Er sublattice is evidenced in Er$_2$Ir$_2$O$_7$ down to 0.6 K where a spin freezing is detected. These contrasting behaviors result from the competition between the Ir molecular field and the different single-ion anisotropy of the rare-earths on which it is acting. Additionally, this strongly supports the all-in/all-out iridium magnetic order.
We investigate the effect of partial replacement of extended 5d Ir4+ sites by localized 3d Cr3+ moments on the magnetocaloric properties of Y2Ir2O7 (YIO) pyrochlore iridates. We find that Y2Ir2-xCrxO7 (YICO) undergoes cluster glass transition, possibly due to RKKY like interaction between localized Cr3+ moments occupying random sites in the pyrochlore network, mediated by 5d Ir conduction electrons. The coexistence of ferromagnetic and antiferromagnetic clusters give rise to the conventional and inverse magnetocaloric effect (MCE). We observe significant enhancement of conventional as well as …
Magnetic transition, long-range order, and moment fluctuations in the pyrochlore iridate Eu2Ir2O7
μ子自旋旋转和弛豫实验中的烧绿石铱酸盐Eu 2 Ir 2 O 7产生一个明确的μ子自旋进动频率低于金属-绝缘体/反铁磁转变温度TM = 120 K，表示远程相称的磁秩序，从而排除了量子自旋液体和自旋玻璃样基态。动态μ子自旋弛豫速率在2 K和~TM之间与温度无关，并产生了非常长的Ir^{4+}自旋相关时间，表明低位自旋激发的奇异密度。类似的行为被发现在其他pyrophores和几何挫折系统，但也在unfrustrated iridate BaIrO 3。Eu 2 Ir 2 O 7可能只有微弱的阻挫;如果是这样的话，奇异性可能与小能隙绝缘态有关，而不是阻挫。
Topological insulators and metal-insulator transition in the pyrochlore iridates
通过考虑强自旋-轨道耦合和三角晶场效应，研究了立方焦绿石铱酸盐A $_{2}$ Ir $_{2}$ O $_{7}$（A = Y或稀土元素）中拓扑绝缘体的存在.研究发现，三角晶场效应，这是总是存在于实际系统中，可能会破坏拓扑绝缘体提出的理想立方晶场，导致金属基态。因此，三角晶场是金属-绝缘体转变的重要控制参数。我们建议，这可能是为什么不同的低温基态可能会出现不同的A-位离子的烧绿石铱酸盐的原因之一。另一方面，研究电子-晶格耦合，我们发现，软化的$\textbf{q}$ =0模式对应的三角或四角扭曲的Ir烧绿石晶格导致复活的强拓扑绝缘体。因此，原则上，通过结构变化可以发生到低温拓扑绝缘体的有限温度转变。我们还认为，沿[111]或其等效方向施加外压将是在烧绿石铱酸盐中产生强拓扑绝缘体的最有效方法。
Quantum oscillations in the Luttinger model with quadratic band touching: applications to pyrochlore iridates
最近的实验Pr2Ir2O7的动机，我们提供了一个理论的量子振荡的Luttinger模型与二次带接触，模拟的自旋轨道耦合的传导电子在烧绿石铱酸盐。计算了电子和空穴掺杂系统的磁和霍尔介电常数，并研究了相应的Shubnikov de Haas信号。SdH信号的特征在于非周期行为，起源于非常规的朗道能级结构的Luttinger模型的中性点附近，如间朗道能级交叉，非均匀朗道能级间距和非抛物线色散沿施加的磁场方向。非周期性的SdH信号中观察到的顺磁状态的Pr2Ir2O7被证明是一致的，这样的行为，证明使用的Luttinger模型和二次带接触光谱作为良好的起点物理的烧绿石铱酸盐。这些结果的影响进行了讨论，在这些系统的最新理论和实验的发展。
Magnetic Order in the Pyrochlore Iridates A2Ir2O7 (A = Y, Yb)
我们目前的结果从μ子自旋弛豫/旋转，磁化，中子散射和输运测量多晶样品的烧绿石铱酸盐Y2 Ir 2 O 7（Y-227）和Yb 2 Ir 2 O 7（Yb-227）。定义良好的μ子不对称性的自发振荡观察到一起在Yb-227中的磁化强度低于130 K的滞后行为，表示相称的长程磁序。在Y-227中观察到类似的振荡低于150 K;然而，滞后磁化在T = 190 K时的开始表明过渡到缺乏长程序的中间状态，如在Nd-227中观察到的。我们的研究结果还表明，绝缘成员的铱酸盐家庭有几乎相同的磁基态，并在改变的基态属性的磁性A-网站物种的存在下不发挥任何重要的作用。
Building a full understanding of the complex magnetism in the rare-earth pyrochlore iridates, A2Ir2O7, is an ongoing issue in condensed matter physics. The possibility of two interpenetrating and interacting frustrated magnetic pyrochlore sublattices, connected with the strong spin-orbit coupling of the 5d Ir4+ ion, lends itself to a wide array of potential electronic and magnetic states. In this paper, we present longitudinal field and zero field muSR measurements of Er2Ir2O7. The muSR response of Er2Ir2O7 is dominated by the strong fluctuating fields of the Er3+ (J = 15/2) moments, showing a…
Orthogonal Magnetization and Symmetry Breaking in Pyrochlore Iridate Eu2Ir2O7
在火绿石铱酸盐中的电子除了经历强的自旋-轨道相互作用外，还经历大的相互作用能。这两个特点使虹膜有希望实现新的国家，如拓扑莫特绝缘体。烧绿石铱酸盐Eu $_2$ Ir $_2$ O $_7$在$T_N \sim$ 120 K时表现出金属-绝缘体转变，低于该转变时出现磁有序态。使用扭矩磁力仪，我们发现了一个非常不寻常的磁响应。在其$a$平面中施加的磁场$b$产生正交于该平面的非线性磁化$M_\perp$。$M_\perp$显示出与八极序一致的$d$波场角模式，具有由场冷却决定的手性，导致手性$ω$的对称性破缺。令人惊讶的是，当样品被场冷却到低于$T_N$时，$d$波图案的波瓣取向对场的方向敏感，这表明在300 K时已经存在额外的序参量$η$。
Designing Quantum Matter in Pyrochlore Iridates: A Perspective on Recent Thin-Film Advances
Beijing National Laboratory for Condensed Matter Physics and Institute of Physics, Chinese Academy of Sciences（中国科学院物理研究所）；Department of Physics and Astronomy, Rutgers University（罗格斯大学）；School of Physics and Astronomy, University of Minnesota（明尼苏达大学）；Department of Chemical Engineering and Materials Science, University of Minnesota（明尼苏达大学）；School of Physical Sciences, University of Chinese Academy of Sciences（中国科学院大学）
Metal-insulator transition and topological properties of pyrochlore iridates
结合密度泛函理论（DFT）和嵌入式动力学平均场论（DMFT）方法，我们研究了$R_2$ Ir $_2$ O $_7$（$R$ =Y，Eu，Sm，Nd，Pr，Bi）的金属-绝缘体转变以及绝缘化合物的拓扑性质.使用电荷自洽DFT+DMFT方法评估的准确的自由能表明，金属-绝缘体转变发生的A-阳离子半径之间的Nd和Pr，与实验一致。全进全出的磁性相在Nd化合物中是稳定的，但在Pr化合物中不是稳定的，它产生了小的Ir $^{4+}$磁矩$\approx 0.5μ_B$，并打开了相当大的关联能隙。我们证明，在这种最先进的理论方法中，绝缘体烧绿石铱酸盐在拓扑上是微不足道的。
Nonequilibrium low temperature phase in pyrochlore iridate Y$_2$Ir$_2$O$_7$: Possibility of glass-like dynamics
几何阻挫效应和自旋轨道耦合效应共同影响着烧绿石基铱氧化物的性质。本文研究了烧绿石铱酸盐Y $_2$ Ir $_2$ O $_7$的结构、磁性、热力学和输运性质。磁化强度数据显示，在温度$T_{irr}$ $\sim$ 160 K附近出现磁不可逆性，然而，在低于$T_{irr}$的温度下没有观察到长程型铁磁有序的迹象。比热数据显示在$T_{irr}$上没有明显的异常，数据分析表明在费米能级上有相当大的态密度。随温度变化的X-射线衍射测量表明，在结构对称性没有变化到低温。另一方面，该材料显示出类似于玻璃态动力学的显著弛豫和老化行为。在这个高度绝缘的系统中的电子电荷输运被发现遵循幂律依赖与温度。该材料表现出负磁电阻效应，并用量子干涉效应解释了这一现象。
Phase diagram of pyrochlore iridates: all-in-all-out magnetic ordering and non-Fermi liquid properties
采用局域密度近似和动力学平均场论（LDA+DMFT）方法，从第一性原理出发研究了5d烧绿石铱酸盐Y2 Ir 2 O 7的原型结构.我们绘制了温度、库仑排斥力U和填充空间的相图。与实验一致，我们发现，一个全进全出有序绝缘相是稳定的现实值的U。三角晶场增强了jeff=1/2二重态的磁矩，库仑相互作用导致了强的带间关联，表明三带描述是重要的.我们证明了一个实质性的带变窄的顺磁性金属相和非费米液体的行为，在电子/空穴掺杂系统起源于长寿命的准自旋矩引起的近平带。
Magnetic orders and topological phases from f-d exchange in pyrochlore iridates
从理论上研究了烧绿石铱酸盐R $_2$ Ir $_2$ O $_7$中的f-d磁交换作用。R $^{3+}$ f-电子由于晶场环境而形成局域化的磁偶极子，而Ir $^{4+}$ d-电子更巡回并且感受到强的自旋-轨道耦合。我们构建和分析一个极小模型捕捉这个物理，治疗的Ir子系统使用Hubbard型模型。在忽略Hubbard相互作用的情况下，我们发现了由f-d交换引起的Weyl半金属相和轴子绝缘体相。接下来，我们发现f-d交换可以与Hubbard相互作用合作，在更大的参数空间区域上稳定Weyl半金属，而不是单独由d电子相关引起。应用实验进行了讨论。
Calculated Magnetic and Electronic Properties of Pyrochlore Iridates
利用密度泛函理论和LDA+U方法研究了Y $_{2}$ Ir $_{2}$ O $_{7}$和稀土焦绿石铱酸盐的磁性和电子结构.我们的研究表明，该体系的基态是一个非共线的磁绝缘态。由于Ir 5 \textit{d}中强的自旋轨道耦合，费米能级附近的能带与磁化方向之间存在着不寻常的相关性，这导致了在外加磁场下绝缘体-金属转变的可能性.这使得烧绿石铱酸盐成为可能的磁阻和磁光应用的良好候选者。
Electron interactions, spin-orbit coupling, intersite correlations in pyrochlore iridates
采用密度泛函和动力学平均场方法研究了烧绿石铱酸盐Lu $_2$ Ir $_2$ O $_7$，Y $_2$ Ir $_2$ O $_7$和Eu $_2$ Ir $_2$ O $_7$ .单站点和集群动力学平均场计算进行和自旋轨道耦合。发现了顺磁金属相、具有倾斜Weyl锥的反铁磁金属相和反铁磁绝缘相，磁相呈现全进/全出磁序，与前人的研究结果一致。对于电子三维材料来说，不寻常的是，单点动力学平均场近似不能再现定性的材料趋势，特别是预测Y $_2$ Ir $_2$ O $_7$和Eu $_2$ Ir $_2$ O $_7$的顺磁相性质几乎相同，尽管在实验中Y化合物具有比Eu化合物高得多的电阻。这种定性的失败是由于这些材料的物理学中的重要性，站点间的磁相关性。
We investigate the interplay of Kondo and RKKY coupling in presence of disorder by chemically substituting local moment Cr^{3+} at the Ir sublattice in the metallic Pr_{2}Ir_{2}O_{7}. We find evidence of non-Fermi liquid (NFL) behaviour in the transport and thermodynamic measurements at low temperature. Specifically, the magnetic susceptibility exhibits power law divergence at T=0. The nonanalytic temperature and magnetic-field dependence of magnetic susceptibility and the associated scaling suggest existence of a two-fluid system consisting of Kondo-screened paramagnetic metal coexisting with…
Possible Scale Invariant Linear Magnetoresistance in Pyrochlore Iridates Bi$_2$Ir$_2$O$_7$
本文报道了在烧绿石铱酸盐Bi $_2$ Ir $_2$ O $_7$单晶和外延薄膜中观察到的线性磁电阻效应。线性磁阻在低温下是正的和各向同性的，直到35特斯拉没有任何饱和的迹象。随着温度的升高，线性场依赖性逐渐演变为二次场依赖性。Bi $_2$ Ir $_2$ O $_7$的磁电阻随温度和磁场的变化与高温超导铜氧化物中奇异金属相的标度不变磁电阻有着惊人的相似之处。但是，Bi $_2$ Ir $_2$ O $_7$的剩余电阻率要比其高两个数量级以上.我们的结果表明，线性磁电阻和量子涨落之间的相关性可能存在于高温超导体之外。
Magnetic order and the electronic ground state in the pyrochlore iridate Nd2Ir2O7
我们报告了一个相结合的μ子自旋弛豫/旋转，体磁化，中子散射和运输的研究的烧绿石铱酸盐Nd 2 Ir 2 O 7的电子性质。我们观察到在低于120 K的温度依赖磁化强度的强滞后行为的开始，和温度依赖电阻率的突然增加低于8 K。零场μ子自旋弛豫测量表明，滞后磁化驱动的磁无序状态的过渡，并低于8 K的复杂的磁有序基态集，证明了严重阻尼自发μ子进动的发病。我们的测量点对一个真正的金属到绝缘体的相变在这种材料的情况下，并建议Nd 2 Ir 2 O 7位于狄拉克半金属制度的边界内或其拓扑相图的金属一侧。
Non-Fermi liquid behavior in some fermionic systems have attracted significant interest in last few decades. Certain pyrochlore iridates with stronger spin-orbit coupling strength have recently been added to the list. Here, we provide evidence of such a non-Fermi liquid ground state in another mixed valent metallic pyrochlore iridate Pb$_2$Ir$_2$O$_{7-δ}$, through the combined investigation of electronic, magnetic and thermodynamic properties as a function of temperature ($T$) and applied magnetic field ($H$). Resistivity measurement showed a linear temperature dependence down to 15~K below wh…
We report experimental signatures of topological transitions among the Weyl semimetal states of pyrochlore Pr2Ir2O7, where the Kondo coupling between the Ir topological electrons and the spin-ice like orders of Pr moments plays a decisive role. The magnetic-field dependence of resistivity and the Hall conductivity exhibits a plateau and a sharp jump associated with a magnetic-field hysteresis, similar to a liquid-gas-like transition in dipolar spin ice system. Furthermore, the Kondo coupling is controlled by the hydrostatic pressure, revealing that the field-induced displacement of Weyl points…
Motivated by recent experiments and computational results on pyrochlore iridates, we compare single-particle properties of Y2Ir2O7 obtained from single-site dynamical mean-field calculations with results within the TRILEX approximation, where the latter takes non-local correlations into account. Our calculations are all based on ab-initio calculations within density-functional theory, and take spin-orbit coupling into account. In order to make the treatment within TRILEX feasible, we first define a single-band jeff = 1/2 model, by comparing its spectral features within DMFT to a three-band mod…
Magnetic and transport properties in pyrochlore iridates (Y$_{1-x}$Pr$_x$)$_2$Ir$_2$O$_7$: The role of $f$-$d$ exchange interaction and $d$-$p$ orbital hybridization
$f$ - $d$磁交换作用被认为是烧绿石铱酸盐中许多奇异拓扑相的关键成分。本文研究了掺杂烧绿石铱酸盐（Y $_{1-x}$ Pr $_x$）$_2$ Ir $_2$ O $_7$的结构、磁性和电子性质的演变。除了几何阻挫，烧绿石铱酸盐还具有活跃的自旋-轨道耦合效应。Pr $^{3+}$（4 $f^2$）取代Pr Y $^{3+}$（4 $d^0$）作为磁性掺杂，这为研究$f$ - $d$交换相互作用而不改变Ir亚晶格提供了理想的平台。Pr掺杂后，体系保持了原有的立方结构对称性，但局域结构参数随掺杂浓度$x$的变化而变化。Y $_2$ Ir $_2$ O $_7$中的强磁绝缘态被大大削弱，而Pr $_2$ Ir $_2$ O $_7$（$x$ = 1.0）显示出顺磁金属行为。对于$x$ = 0.8的样品，观察到金属-绝缘体转变。磁性和电子性质的这种演变被认为是由定域Pr-4 $f$和巡回Ir-5 $d$电子之间的交换相互作用以及由在XAS研究中观察到的Ir- $t_{2g}$和（基础）O-$p$轨道之间的增加的杂化引起的。绝缘材料的电阻率遵循幂律行为，其指数随$x$而减小。本系列样品在低温下表现出负的磁电阻效应，在较高的磁场下，磁电阻效应表现出二次场依赖性。
Effect of carrier concentration on magnetism and magnetic order in the pyrochlore iridates
我们目前的电阻率，磁化强度和零场μ子自旋弛豫（$μ$ SR）数据的烧绿石铱酸盐材料Nd $_{2-x}$钙$_{x}$ Ir $_{2}$ O $_{7}$（$x = 0, 0.06$，和$0.10$）和Sm $_2$ Ir $_2$ O $_7$。而Nd $_{2}$ Ir $_{2}$ O $_{7}$（Nd 227）是弱导电的，Sm $_{2}$ Ir $_{2}$ O $_{7}$（Sm 227）在低温下具有缓慢发散的电阻率。Nd 227和Sm 227分别在$T_{M} = 105 K$和$137 K$处表现出磁异常。然而，零场$μ$ SR测量表明，在更低的温度下（$T_{LRO} \sim 8 K$为Nd 227，$70 K$为Sm 227），Ir $^{4+}$亚晶格的长程磁序集;这两种材料都显示出严重阻尼的μ子进动，特征频率接近9 MHz。在Nd 227中的$T_{M}$处的磁异常不受在导电Nd $_{2-x}$ Ca $_{x}$ Ir $_{2}$ O $_{7}$样品中通过Ca取代引入空穴载流子的显著影响，但是μ子旋进对于两者都被完全抑制。
Electronic Structure of Pyrochlore Iridates: From Topological Dirac Metal to Mott Insulator
在5d过渡金属氧化物如铱酸盐中，电子关联和自旋轨道相互作用的相互作用产生了新的性质。采用密度泛函理论、LDA+U方法和有效低能模型研究了烧绿石铱酸盐（如Y $_{2}$ Ir $_{2}$ O $_{7}$）的电子结构.通过调节关联强度U，可以得到非常丰富的相图. Ir的磁矩总是非共线有序的。然而，基态从弱U时的磁性金属变为大U时的莫特绝缘体。最有趣的是，中间U政权被发现是一个狄拉克半金属，在费米能量的状态密度消失。它还表现出拓扑性质-表现为费米弧形式的特殊表面状态，连接体狄拉克点。这种狄拉克相，石墨烯的三维模拟物，被提出作为Y $_{2}$ Ir $_{2}$ O $_{7}$和相关化合物的基态。在中间层U处也可能存在一个窄的磁性“轴子”绝缘体窗口，其轴子参数为$θ=π$。外加磁场诱导铁磁有序和金属基态。
We point out the emergence of magnetism from the interplay of electron quasi-itinerancy and quantum order by disorder in pyrochlore iridates. Like other Mott insulating iridates, the Ir$^{4+}$ ion in pyrochlore iridates develops an effective ${J=1/2}$ moment from the on-site spin-orbit coupling. We consider the generic symmetry-allowed exchange between these local moments on a pyrochlore lattice and obtain the mean-field phase diagram. Assuming the superexchange is mediated by direct and/or indirect electron hopping via intermediate oxygens, we derive the exchange interactions in the strong co…
Evolution of structure, magnetism and electronic transport in doped pyrochlore iridate Y$_2$Ir$_{2-x}$Ru$_{x}$O$_7$
在铱氧化物中，自旋轨道耦合（SOC）和电子关联（$U$）之间的相互作用被认为是许多奇异现象的原因。我们研究了烧绿石铱酸盐Y $_2$ Ir $_{2-x}$ Ru $_{x}$ O $_7$的结构、磁性和电子性质的演变，其中Ru的取代旨在调节这种相互作用。Ru替代不引入任何结构相变，然而，我们确实观察到晶格参数随掺杂水平$x$的演变。X射线光电子能谱（XPS）研究表明，Ru取代了Ru $^{4+}$的电荷状态，取代了Ir的$^{4+}$。磁化强度数据揭示了磁性不可逆性的发生和磁矩的减少与Ru的逐步取代。这些材料显示出非平衡的低温磁状态所揭示的磁弛豫数据。有趣的是，我们发现磁弛豫速率随着Ru的取代而增加。电阻率在整个温度范围内均表现出绝缘特性，但随着Ru的替代，电阻率降低。所有材料的电子传导性质都遵循幂律行为。
We address the concomitant metal-insulator transition (MIT) and antiferromagnetic ordering in the novel pyrochlore iridate Eu2Ir2O7 by combining x-ray absorption spectroscopy, x-ray and neutron diffractions and density functional theory (DFT) based calculations. The temperature dependent powder x-ray diffraction clearly rules out any change in the lattice symmetry below the MIT, nevertheless a clear anomaly in the Ir-O-Ir bond angle and Ir-O bond length is evident at the onset of MIT. From the x-ray absorption near edge structure (XANES) spectroscopic study of Ir-L3 and L2 edges, the effective…
First-principles study on cubic pyrochlore iridates Y2Ir2O7 and Pr2Ir2O7
基于非共线局域自旋密度近似（LSDA），对烧绿石铱酸盐Y $_2$ Ir $_2$ O $_7$和Pr $_2$ Ir $_2$ O $_7$进行了完全相对论第一性原理电子结构计算.在LSDA+ $U$方案中，全进全出反铁磁（AF）有序由在位库仑排斥$U>U_c$稳定，其中Y $_2$、Ir $_2$ O $_7$和Pr $_2$、Ir $_2$ O $_7$的$U_c\sim1.1$分别为$U_c\sim1.1$ ~eV和1.3~eV.随着$U$的进一步增加，有和没有Weyl点的AF半金属以及拓扑平凡的AF绝缘体相继出现。对于$U=1.3$ ~eV，Y $_2$ Ir $_2$ O $_7$是拓扑平凡的窄隙AF绝缘体，具有有序的局部磁矩$\sim0.5μ_B$ /Ir，而Pr $_2$ Ir $_2$ O $_7$几乎是顺磁性半金属，电子和空穴浓度为$0.016$ /Ir，与实验总体一致。随着描述IrO $_6$八面体三角压缩的氧位置参数$x$的减小，Pr $_2$ Ir $_2$ O $_7$被驱动通过仅具有隔离费米点$Γ_8^+$的非费米液体半金属，显示二次带接触，到$Z_2$拓扑绝缘体。
Correlation effects in pyrochlore iridate thin films grown along the $[111]$ direction
在过去的几年中，大量的烧绿石铱酸盐的形式$A_2$ Ir $_2$ O $_7$（其中$A$是稀土元素，Ir是铱，O是氧）已被研究作为模型系统，用于调查电子相关性和强自旋轨道耦合的相互作用，特别是为了找到相关性驱动的拓扑相。本文利用元胞动力学平均场理论（CDMFT）研究了在$[111]$方向上生长的烧绿石薄膜中电子关联的非Hartree-Fock效应。我们专注于双层和三层系统，并计算这些系统的相图作为电子-电子相互作用强度的函数，这是由现场哈伯德相互作用建模。通过计算$Z_2$不变量和Chern数，我们发现，基于单粒子格林函数和准粒子有效哈密顿量的计算公式，在位关联可以驱动相互作用诱导的拓扑相变，分别在双层和三层体系中将时间反演不变的拓扑绝缘体和近平带金属转变为关联的Chern绝缘体（CI）.通过与Hartree-Fock结果的比较，CDMFT结果表明量子涨落增强了薄膜中相互作用驱动的CI相的鲁棒性。此外，我们的准粒子谱的数值分析表明，我们在我们的多体计算中发现的拓扑相位的单粒子图片的拓扑连接。
X-ray scattering study of pyrochlore iridates: crystal structure, electronic and magnetic excitations
利用共振弹性X射线散射、X射线粉末衍射和共振非弹性X射线散射（RIXS）研究了焦绿石铱酸盐Eu 2 Ir 2 O 7和Pr 2 Ir 2 O 7的结构、电子和磁性。Eu 2 Ir 2 O 7的结构参数已被检查作为温度和施加的压力的函数，特别强调的电子和磁相变已被报道的相图的区域。我们没有发现任何证据的晶体对称性的变化范围内的温度（~6至300 K）和压力（~0.1至17 GPa）的研究。我们还研究了电子和磁激发的Eu_2Ir_2O_7和Pr_2Ir_2O_7单晶样品使用高分辨率Ir L_3边RIXS。尽管有非常不同的基态性质，我们发现这些材料表现出定性相似的激发光谱，与晶体场激发在~3-5 eV，自旋轨道激发在~0.5-1 eV，和广泛的低激发低于~0.15 eV。在Eu 2 Ir 2 O 7中，我们观察到高阻尼的磁激发在~45 meV，这显示出显着的动量依赖性。我们比较这些结果与最近的动力学结构因子计算。
Quasiparticle interference from different impurities on the surface of pyrochlore iridates: signatures of the Weyl phase
外尔半金属是一种三维无隙拓扑材料，其中两个带在体布里渊区的偶数个点处接触。这些半金属表现出拓扑保护的表面费米弧，成对连接在表面布里渊区的投影散装带接触。在这里，我们分析了准粒子干涉图案的Weyl相位时，时间反演对称性被明确打破。我们使用的烧绿石晶格上的多带$d$ -电子哈伯德哈密顿量，相关的烧绿石铱酸盐R $_2$ Ir $_2$ O $_7$（其中R是稀土）。使用精确对角化，我们计算的表面光谱和准粒子干涉（QPI）图案的各种表面终端和杂质。我们表明，自旋和轨道纹理的表面状态可以推断出从某些背散射过程的情况下，从非磁性和磁性杂质的QPI功能的对称性。此外，我们还表明，烧绿石铱酸盐中外尔相的QPI模式可能表现出额外的有趣特征，这些特征超出了之前在TaAs中发现的特征。
We study possible Weyl semimetals of strongly-correlated electrons by investigating magnetotransport properties in pyrochlore R2Ir2O7 (R=rare-earth ions), choosing three types of R ions to design the exchange coupling scheme between R 4f and Ir 5d moments; non-magnetic Eu (4f6), isotropic Gd (4f7), and anisotropic Tb (4f8). In the doping-induced semimetallic state, distinctive features of magnetoresistance and Hall effect are observed in R=Gd and Tb compounds due to the effects of the exchange-enhanced isotropic and anisotropic Zeeman fields, respectively, exemplifying the double Weyl semimeta…
