Density Functional Theory Calculations for Spin Crossover Complexes
密度泛函理论（DFT）为分子和晶体的电子结构的有效和相当精确的计算提供了理论框架。密度泛函理论的主要特点进行了描述和DFT方法进行了比较，基于波函数的方法，如Hartree-Fock方法。本文综述了密度泛函理论在自旋交叉络合物中的应用，穆斯堡尔参数的计算，振动模式和高自旋和低自旋异构体之间的熵，振动能和总电子能量的差异。
2012-06-11 physics.chem-ph
Quantitative wave function analysis for excited states of transition metal complexes
电子激发态的性质是讨论过渡金属配合物的电子物理和光化学的重要参数之一。在过渡金属络合物中，金属与不同配体之间的相互作用产生丰富多样的激发态，包括金属中心态、配体内态、金属-配体电荷转移态、配体-金属电荷转移态和配体-配体电荷转移态。大多数情况下，这些激发态是通过考虑最重要的波函数激发系数和目视检查所涉及的轨道来识别的。这个过程是冗长、主观和不精确的。相反，激发态表征的自动和定量技术是可取的。在这篇文章中，我们回顾了电荷转移数的概念-在TheoDORE软件包中实现-并显示其广泛的适用性，以表征过渡金属络合物的激发态。电荷转移数是一种分析激发态的正式方法，它仅基于定义明确的跃迁密度矩阵，根据原子团之间的电子跃迁。它的优点有很多：对于许多激发态，它可以完全自动化，是客观的和可再现的，并且提供了对趋势或模式的讨论有用的定量数据。我们还介绍了一种形式主义的自旋轨道混合态和电荷转移数的统计分析方法。这种技术的潜力被证明为一些典型的过渡金属络合物含有Ir，Ru和Re。讨论的主题包括金属和羰基配体之间的轨道离域，通过金属中心态的无辐射衰减，自旋轨道耦合对状态特征的影响，以及不同电子结构方法所得结果的比较。
2018-02-13 physics.chem-ph
Performance of a Nonempirical Density Functional on Molecules and Hydrogen-Bonded Complexes
最近，Tao和Mo（TM）基于模型交换关联空穴导出了一个亚广义梯度近似泛函。在这项工作中，该功能的性能进行评估的标准测试集，使用6-311++G（3df，3 pd）基组。这些测试集包括223个G3/99形成的势能、99个原子化能、76个势垒高度、58个电子亲合能、8个质子亲合能、96个键长、82个谐波振动频率、10个氢键分子复合物和22个原子激发能。我们的计算表明，TM功能可以实现高精度的大多数性能考虑，相对于LSDA，PBE，和TPSS泛函。特别是，它产生的质子亲和力，谐波振动频率，氢键离解能和键长，原子激发能的最佳精度。
2016-12-16 physics.chem-ph
Nuclear quantum effects slow down the energy transfer in biological light-harvesting complexes
本文通过变分极化子变换方法研究核量子效应对生物光捕获复合体能量转移的影响，发现高频振动在量子处理中会减缓能量转移，并定量比较了三种典型复合体的转移速率差异。
2025-01-04 physics.chem-ph
Quantitative agreement between experiment and theory for Vibrational Circular Dichroism enhanced by electronically excited states
本文针对开壳层过渡金属配合物中电子激发态增强的振动圆二色性，提出将激发能作为参数优化以匹配实验光谱，从而实现对增强VCD光谱的定量重现，为过渡金属配合物和金属蛋白的手性结构研究开辟新途径。
2025-07-07 physics.chem-ph
Dependence of energy relaxation and vibrational coherence on the location of light-harvesting chromoproteins in photosynthetic antenna protein complexes
该研究通过二维电子光谱比较藻胆体中不同位置的色素蛋白，发现位置影响能量弛豫与振动相干性，可能是高效单向能量传递的关键机制。
2025-01-20 physics.bio-ph physics.chem-ph
Exact quantum dynamics developments for floppy molecular systems and complexes
分子的旋转、振动、内旋转、异构化、隧穿、弱相互作用和强相互作用系统的分子间动力学、分子内到分子间的能量转移、表面上的受阻旋转和受阻平移是分子运动的重要类型。它们的基本正确和详细的描述可以通过求解势能面上的核薛定谔方程来获得。许多有趣的化学过程涉及量子核运动，这些运动在多个势能阱上“离域”。这些“大振幅”的运动，除了高维的振动问题，目前的（ro）振动方法的挑战。回顾了量子核运动方法，指出了当前求解核薛定谔方程的瓶颈，并对求解策略进行了评述。技术细节，计算结果，并分析这些结果的限制模型和光谱相关的概念突出选择的数值例子。
2022-12-01 physics.chem-ph quant-ph
Origin of long-lived coherence and excitation dynamics in pigment-protein complexes
我们通过考虑离散声子模式来探讨长寿命量子相干性的机制：这些振动模式有效地削弱了激子与环境的相互作用，这是由于激子和振动子形成了新的复合物（极化子）。这随后证明了振动相干性的作用，这极大地有助于在飞秒实验中观察到的激子相干性的长寿命特征。用解析的方法给出了振动模拉长相干时间尺度的估计。为了验证我们的理论的有效性，我们详细研究了色素蛋白质复合物，探索能量转移和相干动力学。由非相干辐射产生的基态振动相干性被证明是长期存在的，并被证明是重要的，在促进激发能转移。这是由于详细的平衡打破，这漏斗激子的下山迁移所造成的系统的非平衡性。
2017-07-07 cond-mat.mes-hall physics.chem-ph quant-ph
Coherent exciton dynamics in the presence of underdamped vibrations
最近的超快光学实验表明，大型生物捕光复合物中的激子与分子振动模式耦合。这些高频振动不仅会影响光学响应，而且会驱动激子输运。在这里，使用一个模型二聚体系统，欠阻尼振动的频率示出具有强烈的影响，激子动力学，使量子相干振荡系统中可以存在，即使在强噪声的情况下。两种机制被确定为负责增强的传输效率：临界阻尼由于耦合到浴的可调有效强度，和共振耦合的振动频率与系统中的能隙一致。这两种机制的相互作用决定了负责最有效传输的参数，这些最佳控制参数与现实捕光复合物中的参数相当。有趣的是，激子相干性在共振时的振荡被抑制相比，非共振振动的情况下。
2014-12-22 physics.chem-ph quant-ph
The Assistance of Molecular Vibrations on Coherent Energy Transfer in Photosynthesis from the View of Quantum Heat Engine
近年来，太阳能电池和捕光复合物中能量输运的量子特性引起了人们的广泛关注。我们对捕光复合物（即，PEB 50二聚体）作为量子热机（QHE），研究了分子内无阻尼振动模式对相干能量传递过程和量子输运的影响。我们发现激子-振动相互作用对量子热机稳态下的量子产额和输运性质的提高有着重要的贡献，通过增强量子相干性（用纠缠熵量化）.在激子-振动耦合的情况下，获得了90%以上的理想量子产率。我们将这些改进归因于激子振动相互作用和随后的激子离域有效诱导的电子耦合的重整化。最后，我们证明了热弛豫和退相可以帮助PEB 50二聚体中的激发能转移。
2015-03-04 physics.chem-ph
Quantum Dynamics of Photoactive Transition Metal Complexes. A Case Study of Model Reduction
本研究通过量子动力学模拟，探讨了过渡金属配合物中模型降阶的挑战，并以铁(II)均配配合物为例，分析了非绝热和自旋-轨道耦合对光激发动力学的影响。
2023-05-12 physics.chem-ph quant-ph
Modelling excitonic-energy transfer in light-harvesting complexes
光合作用中能量传递的理论和实验研究揭示了一个有趣的传输机制，它位于经典传输动力学和量子力学干涉效应之间的边界。耗散是由电子自由度与振动模式的耦合引起的，并导致从天线复合体到目标反应中心的定向能量转移。耗散驱动是鲁棒的，并且不依赖于特定振动模式的微调。对于在生物系统中遇到的参数制度，需要新的理论工具来直接比较理论结果与实验光谱数据。计算需要利用大规模并行图形处理器单元（GPU）进行高效和精确的计算。
2013-10-21 physics.bio-ph physics.chem-ph
Photodissociation of Cr(CO)$_4$bpy: A non-adiabatic dynamics investigation
针对实验难以探究的d⁶金属α-二亚胺配合物光解离机制问题，采用非绝热动力学模拟Cr(CO)₄bpy体系，验证了光解离弹道机制，揭示了轴向解离选择性的成因，结果与实验数据吻合。
2025-01-13 physics.chem-ph
Surface-enhanced Raman scattering and density functional theory study of selected-lanthanide-citrate complexes (lanthanide: La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, and Gd)
本研究结合SERS与DFT计算，研究七种镧系-柠檬酸配合物在不同波长激发下的SERS光谱，完成峰归属并揭示强度比规律及镧系离子4f电子对配位结构的影响。
2025-03-22 physics.chem-ph
Quantum dynamics of the intramolecular vibrational energy redistribution in OCS: From localization to quasi-thermalization
利用量子动力学方法研究了羰基硫（OCS）电子基态的分子内振动能重分布（IVR）. OCS是一个具有强内耦合和非Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus（RRKM）行为的孤立多体量子系统的原型.我们特别注意的作用，多体局域化和热化的方法，这是目前相当感兴趣的话题，因为它们涉及到统计力学和热力学的基础。我们采用本地模式（价）坐标，并考虑初始激发本地化在一个本地模式，从低到附近的解离阈值，其中的经典动力学已被证明是混乱的能量范围。我们利用数值精确的多组态含时Hartree方法在势能面上传播核波包，并采用平均局域能量、量子数空间中的含时和平均布居数、能量分布、纠缠熵、局域布居数分布、微正则平均和离解几率作为诊断工具。这使我们能够确定一个连续的本地化$\rightarrow$离域过渡的能量流，与量子混沌的发病，作为激发能增加到附近的解离阈值。此外，我们发现，在这个能量和$\sim$ 1 ps的分子几乎热化。此外，我们观察到，IVR是如此之慢，分子开始解离之前，这样的准热化是完全的，根据早期的经典力学预测的非RRKM行为。
2018-02-17 physics.chem-ph quant-ph
Fluorescence-detected Wavepacket Interferometry reveals time-varying Exciton Relaxation Pathways in single Light-Harvesting Complexes
本文利用双锁相超短脉冲在单个光合色素-蛋白质复合物中产生激子波包干涉，通过荧光探测揭示了能量弛豫路径在数十秒尺度上的波动，并指出该波动源于电子激发与低频振动模式耦合的时间变化。
2025-09-18 physics.bio-ph physics.chem-ph
Dynamics of Metal Centers Monitored by Nuclear Inelastic Scattering
同步辐射的核非弹性散射作为振动光谱学的一种工具已有10年的历史。这种方法在含有穆斯堡尔活性金属中心的大分子中特别有用。最近的应用铁硫蛋白，铁（II）自旋交叉复合物和锡-DNA复合物进行了讨论。特别强调的是核非弹性散射和密度泛函计算的结合。
2012-06-13 physics.chem-ph
Conical Intersections Enable Ultrafast Molecular Spin Control in a Chromium Complex
Ningbo University（宁波大学）；Rosalind Franklin Institute（罗莎琳德·富兰克林研究所）；STFC Rutherford Appleton Laboratory（STFC鲁瑟福阿普尔顿实验室）；SLAC National Accelerator Laboratory（SLAC国家加速器实验室）；University of Toronto（多伦多大学）；University of Oxford（牛津大学）
通过超快光谱和理论建模，研究揭示了[Cr(acac)3]中4T2→2E系间穿越的振动相干性和圆锥交叉机制，为超快分子自旋开关提供了设计框架。
2026-07-01 physics.chem-ph
Comparative study of Rare Gas-H$_2$ triatomic complexes
本文提出了一个稀有气体（Rg）原子和分子氢的复合物的比较分析，所有五个稳定的Rg原子。特别是，振动带的起源已经计算，以及相关的波函数的结构特性。研究扩展到冷Rg-H $_2$散射。分子系统的研究变分使用一个非常简单的，但有效的，试探波函数。大量的势能面可从文献中考虑。比较分析表明，五种配合物的零能弹性截面存在两个数量级的差异。还考虑了对模型的修正，结果显示没有显著影响。
2008-05-15 physics.atm-clus physics.chem-ph
Exciton-phonon information flow in the energy transfer process of photosynthetic complexes
非马尔可夫和非平衡声子效应被认为是光合复合物中能量传递的关键成分，特别是在表现出中间激子-声子耦合的复合物中。在这项工作中，我们利用最近开发的措施非Markovianity阐明激子-声子动力学的电子和振动自由度之间的信息流。我们研究的措施，在分层运动方程的方法，捕捉强烈的系统浴耦合效应和非平衡分子重组。我们提出了一个额外的跟踪距离措施的信息流，可以扩展到其他主方程。我们发现，对于一个模型二聚体系统和Fenna-Matthews-Olson复杂的非Markovianity是显着的生理条件下。
2011-01-24 physics.chem-ph quant-ph
A collaborative theoretical and experimental study of the structure and electronic excitation spectrum of the BAr and B(Ar)2 complexes
我们报道了BAr 2团簇中3s <-2p跃迁的研究结果。在超声膨胀的B原子夹带在Ar中，在高光束源背衬压力，我们观察到几个功能的荧光激发光谱，不能分配到BAr硅藻。使用BAr（X，B）势能曲线，再现我们的实验观察到这个分子和Ar-Ar相互作用势，我们采用成对添加剂模型，随着变化和扩散的核运动的蒙特卡罗处理，以确定最低振动态的BAr 2集群。随后的模拟的荧光激发光谱再现几乎定量的最强的功能，在我们的实验光谱不分配到BAR。由于BAr（B2 Sigma+）势能曲线中的势垒，BAr 2团簇中的3s <-2p跃迁被预测为具有不对称的轮廓，正如实验所发现的那样。
1997-01-23 physics.chem-ph
Vibrations Drive Ultrafast Intersystem Crossing of a Photoexcited Cr(III) Complex
Stony Brook University（纽约州立大学石溪分校）；Michigan State University（密歇根州立大学）；Institute for Advanced Computational Science, Stony Brook University（纽约州立大学石溪分校高级计算科学研究所）
通过从头算分子动力学模拟和电子结构分析，研究了Cr(III)配合物光激发后4T2g→2Eg系间窜越过程中振动模式对能隙和自旋-轨道耦合的调控机制。
2026-06-01 physics.chem-ph
Inverse Temperature Dependence of Nuclear Quantum Effects in DNA Base Pairs
尽管氢键具有固有的量子力学性质，但核量子效应（NQE）如何改变氢键的强度尚不清楚。考虑到这一点，我们使用从头算路径积分分子动力学来确定NQE的DNA碱基对复合物，可以说是最重要的氢键系统的结合的绝对贡献。我们发现，根据温度，NQE可以加强或削弱氢键复合物内的结合。作为有点违反直觉的结果，NQE在低温下对氢键强度的影响比在室温下小。我们合理化这在低频和高频振动模式之间的NQE的竞争。扩展这个想法，我们还提出了一个简单的模型来预测温度依赖性的NQE的氢键强度一般。
2016-11-18 physics.chem-ph
Impact of quantized vibrations on the efficiency of interfacial charge separation in photovoltaic devices
我们表明，在施主-受主界面的电荷分离是一个复杂的过程，是由电子-空穴对的库仑束缚和部分弛豫由于量子化声子的联合作用控制。联合电子振动量子动力学研究表明，高能量的振动灵敏地调整作为时间和注入能量的函数的电荷转移概率，由于极化子的形成。这些结果对于有机和量子点光致发光材料以及生物光捕获复合物中能量传递的优化具有重要意义。
2014-10-02 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Two-dimensional electronic spectroscopy of bacteriochlorophyll a with synchronized dual mode-locked lasers
在化学反应中，分子中的原子和电子如何移动，以及能量如何快速地转移到周围环境，都可以通过激光的闪烁来研究。然而，尽管长期的努力，发展各种相干光谱技术，缺乏一个包罗万象的方法，能够飞秒时间分辨率和纳秒弛豫测量阻碍了各种应用程序的研究相关的电子动力学和振动相干的功能材料和生物系统。在这里，我们证明了两个宽带（>300 nm）同步锁模激光器，使二维电子光谱（2DES）研究的生色团，如细菌叶绿素a在凝聚相测量高分辨率的相干振动光谱和纳秒电子弛豫。因此，我们预计，双锁模激光为基础的2DES的开发和展示，将用于揭示之间的相关性的量子相干性和激子动力学在光捕获蛋白质复合物和半导体材料。
2020-10-15 physics.chem-ph
Ultrafast Electron Dynamics Theory of Photo-excited Ruthenium Complexes
对低自旋钌（II）有机配合物中的超快光激发电子动力学进行了解释。实验观察到的单重态到三重态的衰减在金属-配体电荷转移（MLCT）状态相矛盾的期望，该系统应该振荡的单重态和三重态之间的存在下，一个大的自旋-轨道耦合和金属-配体键长的显着变化的情况下。这个难题是解决了一个新的量子衰变机制，导致在约300飞秒的单线态三重态衰变。衰变由三重金属中心态（$^3$ MC）介导，即使在$^1$ MLCT和$^3$ MC态之间没有直接耦合。$^3$ MLCT和$^3$ MC之间通过激发声子态的耦合导致振动冷却，其允许局部系统耗散多余的能量。在松弛状态下，$^3$ MC态的人口是低的，金属配位体键长几乎不变，相对于初始光激发态，与实验一致。
2010-03-24 cond-mat.str-el physics.chem-ph
Excitation energy transfer rates: comparison of approximate methods to the exact solution
本文用精确的HEOM方法和文献中常用的各种近似方法，即Förster方法、Redfield方法、修正的Redfield方法和变分主方程，计算了光合复合物中的激发能传递速率。速率进行评估的情况下，一个简单的二聚体和三聚体光合复合物，其特征在于由德鲁德-洛伦兹谱密度的振动环境。比较近似速率的确切的，我们已经证实了近似方法的有效性在适当的范围内，然而，这些限制往往是很好的参数范围外，在真正的光合复合物的动态相关。
2014-05-16 physics.chem-ph quant-ph
Interplay of vibration- and environment-assisted energy transfer
我们研究了两种环境对光合捕光复合物中激发态能量转移的影响之间的相互作用，即振动辅助能量转移（VAET）和环境辅助量子传输（ENAQT），考虑作为较大系统原型的二聚发色团供体-受体模型。我们展示了激子能量转移的基本特征是如何受到这两种环境的影响，无论是单独的还是一起的，在VAET的情况下，环境是完全量子的，在ENAQT的情况下，在Haken-Strobl-Reineker经典极限中进行处理。我们的研究结果表明，在弱噪声制度，一个经典的噪声源的存在是有害的能量转移，是共振辅助的激子振动相互作用固有的VAET。在强噪声制度，我们重现ENAQT的所有功能，包括营业额到芝诺政权的能量转移被抑制，和VAET是微不足道的。
2022-03-25 physics.bio-ph physics.chem-ph quant-ph
Investigation of the luminescence of $\mathrm{[UO_2X_4]^{2-}}$ (X=Cl, Br) complexes in organic phase using time-resolved laser-induced fluorescence spectroscopy and quantum chemical simulations
利用时间分辨激光诱导荧光光谱（TRLFS）和从头算模型研究了有机相中$\mathrm{[UO_2Cl_4]^{2-}}$配合物的发光性质，特别是有机抗衡阳离子的影响.实验光谱通过基于相对论密度泛函方法的量子化学模型上的振动Franck-Condon计算来分配。四氯化铀酰配合物的发光光谱的形状由对称振动和发射时的几何变化决定。从理论上预测了$\mathrm{[UO_2Br_4]^{2-}}$和$\mathrm{[R_4N]_2[UO_2Cl_4]}$（$\mathrm{R_4N}$ = $\mathrm{[Bu_4N]}$，$\mathrm{[{A336}]}$）体系的发光性质随第一和第二铀酰配位球的不同而可能发生的变化。计算结果表明，对于U（VI），第二配位球的光谱形状的影响很小，与相同的第一配位球配体的铀酰配合物的形态冗长的歧视。计算的结构变化与实验趋势一致，理论光谱和峰归属分别与TRLFS和磁性圆二色性（MCD）数据符合良好。
2020-04-11 physics.atm-clus physics.chem-ph
Unified description of hydrogen bonding and of proton transfer by a two-state effective Hamiltonian
由于分子中H原子轨道与施主和受主原子轨道之间的量子力学相互作用，两个分子之间的氢键被认为是有效的哈密顿量。哈密顿量作用于两个非绝热态，并且其矩阵元具有简单的化学激发形式。该模型提供了洞察到“氢键之谜”，描述了不同类别的债券，和经验之间的相关性的供体-受体的距离R和结合能，键长，和软化的振动频率。一个关键的预测是UV光解的氢键复合物通过激发的电子态与提高振动频率。
2011-09-21 cond-mat.str-el physics.chem-ph
Single-photon absorption by single photosynthetic light-harvesting complexes
我们提供了一个统一的理论方法，在光合捕光复合物的单光子吸收和随后的激子能量转移的量子动力学。我们的分析结合了一个连续的模式<n>-光子的量子光学主方程的发色团系统的运动方程的层次描述激子动力学的存在下，非马尔可夫耦合的发色团和周围的蛋白质的振动。我们采用的方法来模拟吸收的单光子相干态的色素蛋白质复合物含有一个和七个发色团之间，并与通过激发使用热辐射场得到的结果进行比较。我们表明，在单光子吸收条件下获得的激发概率的值可以始终与体吸收截面。分析的时间尺度和效率的单光子吸收的光捕获系统在此完整的量子描述的色素蛋白质的动力学耦合到量子辐射场揭示了一个非平凡的依赖性的激发概率和激发态动力学诱导的激子-声子耦合期间和之后的脉冲，对入射光子脉冲的带宽。对于等于叶绿素a的光谱带宽的带宽，我们的结果产生的估计的平均时间为~0.09秒的单个叶绿素发色团吸收的能量相当于一个（单偏振）光子照射下的单光子状态在太阳光的强度。
2018-01-14 physics.chem-ph quant-ph
Effect of quantum nuclear motion on hydrogen bonding
这项工作考虑了氢键复合物的性质，D-H…被共享质子的量子运动所改变。利用一个简单的双非绝热态模型哈密顿量，对施主（D）和受主（A）具有相同质子亲合势的对称情况进行了分析。对于定量比较，一个特定的O-H参数化......使用O络合物。该模型的一维基态绝热势的振动能级用于与大量凝聚相数据进行定量比较，跨越约2.4-3.0 A的供体-受体分离（R）范围，即，从强键到弱键质子的位置和它的纵向振动频率，以及在两者中的同位素效应进行了讨论。二次几何同位素效应的分析，使用一个简单的扩展的两态模型，产生一个改进的协议的预测变化与R的频率同位素效应。的弯曲模式的作用也被认为是：它们的量子效应的竞争与拉伸模式的氢键强度的某些范围。尽管在所使用的模型的参数化的经济，它提供了关键的见解H-键的定义功能，并半定量地捕捉几个实验趋势。
2014-04-22 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Practical Witness for Electronic Coherences
光合复合物二维光谱中相干性的起源仍有争议。最近已经表明，在超短脉冲极限下，频率积分泵浦-探测信号中的振荡仅对应于电子相干，因此这样的实验可以用于形成对这样的系统中的电子振荡与振动振荡的测试。在这里，我们演示了一种方法，实际上实现这样的测试，从而泵探测信号在几个不同的脉冲持续时间，并用于外推到超短脉冲的限制。我们提出的分析和数值计算结果确定脉冲持续时间的要求和脉冲中心频率的最佳选择，这可以确定从吸收光谱。我们的研究结果表明，对于许多系统所需的实验可以实现许多超快光谱实验室使用脉冲的持续时间为几十飞秒。这样的实验可以解决关于光合复合体中凝聚力性质的长期争论。
2014-08-13 physics.chem-ph quant-ph
Vibronic resonances facilitate excited state coherence in light harvesting proteins at room temperature
直到最近，人们才相信光合作用是地球上生命的基本过程，可以用半经典模型完全理解。然而，令人困惑的量子现象已被观察到在几个光合色素蛋白质复合物，提示这些影响的性质和作用的问题。最近的注意力集中在与激子能量分裂共振或准共振并与这些激子态强耦合的离散振动模式上。在这里，我们明确地确定激发态相干叠加在光合捕光复合物使用一种新的实验方法。在激发态寿命的时间尺度上的退相干允许观察到信号强度上的低能量（56 cm-1）振荡。结合一个适当的模型，这些振荡提供了明确和直接的实验证据，观察到的持续相干性需要强的振动混合之间的激发态。
2015-07-23 physics.bio-ph physics.chem-ph physics.optics
Activating the fluorescence of a Ni(II) complex by energy transfer
本研究利用邻近MPc分子向STM结中的单个NiPc进行共振能量转移，在不越过ISC势垒的情况下激活其Q带荧光，为开发不依赖Pt、Ir的3d金属发光体提供新思路。
2024-03-11 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
