Magnetometry, electrical transport, and neutron scattering measurements were performed on single crystals of the Fe^{4+}-containing perovskite-related phase Sr_3Fe_2O_7-x as a function of oxygen content. Although both the crystal structure and electron configuration of this compound are closely similar to those of well-studied ruthenates and manganates, it exhibits very different physical properties. The fully-oxygenated compound (x=0) exhibits a charge-disproportionation transition at T_D = 340 K, and an antiferromagnetic transition at T_N = 115 K. For temperatures T \leq T_D, the material is a small-gap insulator; the antiferromagnetic order is incommensurate, which implies competing exchange interactions between the Fe^{4+} moments. The fully-deoxygenated compound (x=1) is highly insulating, and its Fe^{3+} moments exhibit commensurate antiferromagnetic order below T_N ~ 600 K. Compounds with intermediate x exhibit different order with lower T_N, likely as a consequence of frustrated exchange interactions between Fe^{3+} and Fe^{4+} sublattices. A previous proposal that the magnetic transition temperature reaches zero is not supported.
Magnetic phase diagram, magnetotransport and inverse magnetocaloric effect in the noncollinear antiferromagnet Mn$_5$Si$_3$
反铁磁体Mn $_5$ Si $_3$最近引起了人们的注意，因为非共线自旋排列已被证明产生拓扑异常霍尔效应和逆磁热效应。在这里，我们使用助熔剂生长法合成Mn $_5$ Si $_3$单晶。我们通过磁化确定了相图，并测量了磁阻和霍尔效应。我们发现在低温下的共线和非共线的反铁磁相，此外，第三个磁性相，在两个反铁磁相之间，具有铁磁特性。后者的磁性相可能是由铜夹杂物产生的应变，导致淬灭的混合字符在此化合物中的磁有序的波动。
Magnetic Phase Diagrams with Possible Field-induced Antiferroquadrupolar Order in TbB$_2$C$_2$
利用磁化强度与温度和磁场的关系，阐明了四元反铁磁体TbB $_2$ C $_2$的磁相图.值得注意的是，TbB $_2$ C $_2$中的N{ε}el温度随着磁场的增加而增加，特别是对于${<}1 1 0{>}$方向在10 T下的增加达到13.5 K。假设TbB $_2$ C $_2$中存在场诱导的反铁四极有序相，可以很好地解释磁化过程和相图。AFQ化合物在RB $_2$ C $_2$中的相图在AFQ和AFM相互作用的竞争方面被系统地理解。
Magnetic Properties and Phase Diagram of Li-doped La(2)CuO(4): Common Magnetic Response of Hole-doped CuO2 Planes
虽然La（2）Cu（1-x）Li（x）O（4）[Li-LCO]在许多方面不同于La（2-x）Sr（x）CuO（4）[Sr-LCO]（例如，不存在金属输运、高Tc超导性和无公度反铁磁关联），已知某些磁性非常相似。本文建立了Li-LCO（0 <= x <= 0.07）的详细体磁相图，发现它与轻掺杂Sr-LCO的体磁相图几乎相同，从而将该相图的普遍性推广到空穴掺杂但非超导的铜酸盐。
Magnetic phase diagram of the linear quantum ferro-antiferromagnet Cs$_{2}$Cu$_{2}$Mo$_{3}$O$_{12}$
对准一维受抑量子磁体Cs $_{2}$ Cu $_{2}$ Mo $_{3}$ O $_{12}$的单晶样品进行了磁性和热力学测量.结合比热和磁矩测量，绘制了整个$H$ - $T$三个取向的相图.值得注意的是，在饱和场以下出现了一个新相，与晶体取向无关.提出了预饱和相代表自旋-自旋序或其它多磁振子凝聚的观点。长程有序圆顶内的相图是定性不同的每一种几何形状。特别地，在沿着链方向的场中识别多个转变。
Substitution effects on the temperature vs. magnetic-field phase diagrams of the quasi-1D effective Ising spin-1/2 chain system BaCo$_2$V$_2$O$_8$
BaCo $_2$ V $_2$ O $_8$是一个一维反铁磁自旋1/2链系统，具有明显的伊辛磁交换各向异性。由于有限的链间相互作用，长程反铁磁有序发展低于$T_{\rm N} \simeq 5.5$ K，这是伴随着结构畸变，以解除磁挫折效应。相应的温度$vs. $磁场相图相对于磁场方向是高度各向异性的，并且各种细节仍在生动的讨论中。在这里，我们报告的影响，几个替代的磁性和相图的BaCo $_2$ V $_2$ O $_8$。我们调查的替代系列Ba $_{\text{1-x}}$ Sr $_{\text{x}}$ Co $_{\text{2}}$ V $_{\text{2}}$ O $_{\text{8}}$在整个范围$0\le x \le 1$以及少量的其他磁性过渡金属或非磁性镁的磁性Co $^{2+}$的部分替代的影响。在所有情况下，相图获得单晶的磁化数据和/或高分辨率的热膨胀和磁致伸缩的研究。
Heat Capacity and Magnetic Phase Diagram of the Low-Dimensional Antiferromagnet Y$_2$BaCuO$_5$
本文对低维磁性系统Y-$_2$-BaCuO-$_5$多晶样品的比热进行了研究。施加高达14 T的磁场，并允许提取（$T$，$H$）相图。低于$μ_0H^*\simeq2$ T时，与三维反铁磁长程有序有关的内尔温度是恒定的，等于$T_N=15.6$ K。在$H^*$之上，$T_N$随$H$线性增加，并且在$T_N$处的场诱导熵增加与在$T_X\simeq20$ K处的等吸光点的存在有关，在该等吸光点处所有比热曲线交叉。本文比较了Y-$_2$-BaCuO-$_5$和BaNi $_{2}$ V $_{2}$ O $_{8}$、Sr-$_2$-CuO-$_2$-Cl-$_2$和Pr-$_2$-CuO-$_4$等准二维磁系的相图。提出了一种有效的场致磁各向异性来解释这些相图。
Magnetic phase diagram of antiferroquadrupole ordering in HoB2C2
通过测量$x$-$y$基面和[001]主轴上的弹性常数$C_{11}$、$C_{44}$和$C_{66}$，研究了四元HoB $_2$ C $_2$的反铁四极（AFQ）有序磁相图.筑波磁实验室的混合磁体（GAMA）用于高达30 T的强场测量。沿[001]主轴在26.3 T以上时不再观察到AFQ相位，而沿[110]主轴施加的磁场中的临界磁场相对较小，为3.9 T。$O_{xy}$和/或$O_2^2$的四极位间相互作用与HoB $_2$ C $_2$中AFQ相的磁相图中的各向异性一致。
Magnetic phase diagram of the antiferromagnetic pyrochlore Gd2Ti2O7
Gd 2 Ti 2 O 7是烧绿石晶格上的高度受抑的反铁磁体，除了海森堡交换之外，自旋还通过偶极-偶极力相互作用。本文报道了在三个不同方向的外加磁场作用下对Gd_2 Ti_2 O_7单晶进行的低温比热测量。测量结果显示，强烈的各向异性行为的Gd 2 Ti 2 O 7在磁场中，尽管明显缺乏一个显着的单离子各向异性的Gd 3+。给出了H//[111]、H//[110]和H//[112]的H-T相图。结果表明，进一步的理论工作超出了一个简单的平均场模型是必要的。
Magnetic phase diagram of TbMn$_{1-x}$Fe$_x$O$_3$ $(0 \leq x \leq 1)$ substitutional solid solution
本文给出了TbMn_（1-x）Fe_xO_3替代固溶体在0 <= x <= 1的整个浓度范围内的磁相图。我们已经发现，在浓度范围0 <= x < 0.3的主要磁性离子是锰，而铁离子不产生独立的磁性结构，但强烈影响母体化合物的磁性，通过减少过渡到磁有序状态和过渡到摆线相。在0.3 < x <= 1的浓度范围内，磁性由Fe亚晶格驱动。锰离子在2K以上的温度下仍然不处于长程磁有序状态，而是稳定了Fe亚晶格的四种不同的磁结构。Tb亚晶格的磁有序只观察到母体化合物TbMnO 3和TbFeO 3和掺杂水平低于0.1，或超过0.9。
