From spin-Peierls to superconductivity: (TMTTF)_2PF_6 under high pressure
在非常规超导体中，吸引电子-电子相互作用导致库珀对的形成，其本质仍有待于充分理解和深入研究。本文指出，在（TMTTF）_2PF_6中观察到的自旋-佩尔斯、反铁磁性、超导电性序列使（TM）_2X相图具有普遍性。我们认为，高压下自旋Peierls相变的抑制、高压下反铁磁相和超导相的紧密邻近以及临界反铁磁涨落的存在，都有力地支持了反铁磁涨落的链间交换提供了束缚载流子所需的配对机制的有趣可能性.
2000-05-23 cond-mat.dis-nn cond-mat.str-el cond-mat.supr-con
Comment on "Tuning the Magnetic Dimensionality by Charge Ordering in the Molecular TMTTF Salts"
Yoshimi等人[arXiv：1110.3573]试图解释法布尔盐的压力（P）依赖行为，法布尔盐表现出电荷有序（CO）、反铁磁（AFM）和自旋-佩尔斯（SP）相。实验发现了两个AFM相，大P处的AFM 1和小P处的AFM 2。Yoshimi等人提出，也存在两个不同的零温SP相，SP1和SP2。在这里，我们指出，两个不同的SP阶段的发生自相矛盾的实验，并发现，因为不切实际的模型参数。
2014-03-01 cond-mat.str-el
Tuning the magnetic dimensionality by charge ordering in the molecular TMTTF salts
我们从理论上研究了准一维分子导体TMTTF $_2X$中电荷有序和磁态之间的相互作用，其动机是观察到竞争和/或共存相的复杂变化。我们发现，铁电型电荷序增加了二维反铁磁自旋相关，而在一维制度两个不同的自旋Peierls状态是稳定的。通过第一性原理能带计算得到的迁移积分值与实验值的比较，我们确定了实验相图中的控制参数不仅是链间迁移积分，而且是电荷序的振幅。
2012-03-23 cond-mat.str-el
Competition and coexistence of bond and charge orders in (TMTTF)2AsF6
（TMTTF）_2AsF_6在300 K冷却时经历两次相变。在Tco=103 K时发生电荷有序（CO），在Tsp（B=9 T）=11 K时材料经历自旋Peierls（SP）转变。在中间体，CO相，电荷反离子化比被发现是至少3：1从碳-13 NMR 1/T1测量自旋标记的样品。在Tsp以上，直到约3 Tsp，1/T1与温度无关，指示低维磁关联。随着施加约0.15 GPa的压力，Tsp大幅增加，而Tco迅速被抑制，表明两个顺序是竞争的。将实验结果与一维扩展Peierls-哈伯德模型的计算结果进行了比较。
2002-05-02 cond-mat.str-el
Pressure-induced structural phase transition in the Bechgaard-Fabre salts
用X射线衍射法研究了准一维有机盐（TMTTF）$_2$ PF $_6$和（TMTSF）$_2$ PF $_6$的晶体结构。由于（TMTTF）$_2$ PF $_6$和（TMTSF）$_2$ PF $_6$分别在8.5和5.5 GPa下发生结构相变，晶胞参数表现出明显的异常。
2009-05-28 cond-mat.str-el
Charge-Ordering Transition in (TMTTF)$_2$X Explored via Dilatometry
在过去的几年里，电荷有序现象一直是热门话题。在几类材料中实验观察到了向电荷有序态的相变。其中，许多研究致力于准一维有机电荷转移盐（TMTTF）家族$_2$ X，其中（TMTTF）代表四甲基四硫富瓦烯，X代表单价阴离子（X = PF $_6$、AsF $_6$和SbF $_6$）。然而，电子局域化现象和晶格畸变在稳定电荷有序模式中的作用之间的关系在文献中记载得很少。在这里，我们提出了一个简短的概述选定的文献结果，重点放在最近的热膨胀实验探测这些盐的电荷有序过渡。
2013-07-31 cond-mat.str-el
Exploring the Charge-Ordering Transition in (TMTTF)$_2$X via Thermal Expansion Measurements
报道了准一维（TMTTF）$_{2}$ X化合物（X = SbF $_6$和Br）在电荷有序（CO）跃迁时的\emph{c$^*$}轴膨胀率（$α_{c^{*}}$）的高分辨测量结果，并与X = PF $_6$和AsF $_6$盐的结果进行了比较.对于X = SbF $_6$，由于长程库仑力的屏蔽，在$T_{CO}$观察到一个尖锐的$λ$型异常，这与PF $_6$和AsF $_6$在$T_{CO}$的阶梯状平均场异常形成对比，其中CO发生在Mott-Hubbard电荷局域区。对于后两种盐，观察到对$α_{c^{*}}$的负贡献高于$T_{CO}$。该特征被分配给阴离子的刚性单元模式，其对于$T$ $<$ $T_{CO}$变得不活跃。我们对X = Br盐的$α_{c^{*}}$结果（其中不存在这种刚性单元模式）显示没有这种负贡献的痕迹，证实了基于X = PF $_6$和AsF $_6$盐的阴离子刚性单元模式的模型。
2009-09-23 cond-mat.str-el
Dielectric response of charge induced correlated state in the quasi-one-dimensional conductor (TMTTF)2PF6
准一维有机转移盐（TMTTF）2 PF 6的电导率和介电常数已在室温至低于自旋佩尔斯态转变温度之间的低频（10^3-10^7 Hz）下测量。我们将定域态中介电常数的巨大实部（高达10^6）解释为由于长程库仑相互作用而在该化合物中实现了维格纳晶体类型的电荷有序态。
2000-02-04 cond-mat.str-el
Deconfinement transition and dimensional crossover in the Bechgaard-Fabre salts: pressure- and temperature-dependent optical investigations
研究了有机导体（TMTSF）$_2$ PF $_6$和莫特绝缘体（TMTTF）$_2$ PF $_6$的红外响应随温度和压力的变化以及偏振方向与分子叠层平行和垂直的情况。通过在（TMTTF）$_2$ PF $_6$上施加外部压力，Mott能隙迅速减小，直到当能隙能量约为链间转移积分的两倍时发生解禁闭转变。在其去精细状态（TMTTF）下，$_2$ PF $_6$在降低温度时表现出从准一维到高维金属的交叉。对于（TMTSF）$_2$ PF $_6$，随着外部压力的增加或温度的降低，观察到这种尺寸交叉。我们定量地确定在压力-温度图的基础上，在垂直于分子堆叠的光学响应的相干程度的尺寸交叉线。
2009-09-25 cond-mat.str-el
Charge ordering in the TMTTF family of molecular conductors
使用一维和二维NMR光谱适用于$^{13}$ C自旋标记（TMTTF）$_2$ AsF $_6$和（TMTTF）$_2$ PF $_6$，我们证明了存在一个中间电荷有序相的TMTTF家庭的电荷转移盐。在环境温度下，光谱是等效环境中的原子核或分子的特征。低于一个连续的电荷有序转变温度T $_{co}$，光谱解释假设有两个不等的电子密度的不等价的分子。相关的磁异常的情况下，表明只有电荷自由度的参与和缺乏证据的结构异常表明，电荷/晶格耦合太弱，以驱动过渡。
2000-04-07 cond-mat.str-el
The Grüneisen parameter applied to critical phenomena and experimental investigations of correlated phenomena in molecular conductors
本论文系统推广Grüneisen参数并应用于量子相变、热效应及宇宙学，同时通过介电、Raman和荧光测量研究了(TMTTF)$_2$X分子导体的电荷有序、多铁性和磁光效应。
2024-11-20 cond-mat.other cond-mat.stat-mech cond-mat.str-el
Spin frustration, charge ordering, and enhanced antiferromagnetism in TMTTF$_2$SbF$_6$
从理论上研究了电荷序和自旋阻挫对TMTTF盐自旋序的影响。使用第一性原理能带计算，我们发现，一个对角链间转移积分$t_{q1}$，这导致自旋之间的二聚体之间的二聚体-莫特绝缘状态，强烈依赖于阴离子的选择。在数值Lanczos精确对角化方法中，我们发现铁电电荷序改变了$t_{q1}$的作用，从自旋阻挫到增强自旋扇区的二维性。结果表明，$t_{q1}$有助于在TMTTF $_2$ SbF $_6$中观察到的电荷序和反铁磁态之间的协同行为.
2012-02-03 cond-mat.str-el
Electronic properties of Fabre charge-transfer salts under various temperature and pressure conditions
利用密度泛函理论，我们确定了各种Fabre电荷转移盐的紧束缚哈密顿参数，特别关注温度和压力的影响。除了依赖于以前公布的晶体结构，我们实验确定两组新的结构：（TMTTF）$_2$ SbF $_6$在不同的温度和（TMTTF）$_2$ PF $_6$在不同的压力。我们发现，在电子行为的一些趋势可以连接到这些材料所示的复杂的相图。降低温度和增加压力使系统变得更加二维。我们分析了相关性的重要性，通过考虑一个扩展的哈伯德模型参数化使用Wannier轨道重叠，并表明，而电荷顺序强烈激活的站点间库仑相互作用，磁序只有微弱的增强。当有效压力增加时，这两个阶次都被抑制。
2013-02-11 cond-mat.str-el
Analytic approach to the one-dimensional spin-Peierls system in the entire frequency range
本文利用双截断重整化群（RG）方法研究了一维自旋Peierls模型在整个声子频率范围内的性质。我们积分出声子，用平均场和RG方法求解有效费米子系统。我们利用Neel、二聚化和自旋流序参量形成SU（2）三重态的对称性，将费米子分解为左、右移动子。我们提出的相图，并讨论其影响的有机电荷转移盐（TMTTF）$_2$ PF $_6$。
2000-10-31 cond-mat.str-el
13C NMR study of the magnetic properties of the quasi-one-dimensional conductor, (TMTTF)2SbF6
用13 C NMR研究了准一维有机盐（TMTTF）2SbF 6在压力下的磁性.证实了常压下的反铁磁相变。电荷有序被压力抑制，并且在8 kbar下没有观察到。当5 < P < 20 kbar时，在4K以下观察到自旋-晶格弛豫速率1/T1的急剧下降和自旋-晶格弛豫速率1/T1的急剧下降，这归因于自旋-能隙转变。在20 kbar以上，观察到极宽的光谱和临界的1/T1增加。这表明系统在压力下进入另一个反铁磁相（AFII）。反铁磁相变温度T_AFII的斜率（dT_AFII/dP）为正，而T_AFI随压力的增大而减小。磁矩在30千巴时与晶格弱无公度。
2011-09-01 cond-mat.str-el
Quantum and thermal phase transitions in the Bechgaard salts and their analogs
为了研究Bechgaard盐及其硫类似物的量子和热相变，我们在一维进行有限温度Hartree-Fock计算，特别强调电荷有序和晶格不稳定性之间的相互作用。（TMTSF）2 PF 6中的电荷-和自旋-密度-波态共存以及其前体涨落和（TMTTF）2 ReO 4中的晶格四聚化被很好地解释。
2002-06-27 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Charge fluctuations and electron-phonon coupling in organic charge-transfer salts with neutral-ionic and Peierls transitions
四硫富瓦烯-四氯对苯醌电荷转移络合物TTF-CA的一级跃迁是中性离子跃迁和Peierls跃迁。在相关的有机电荷转移复合物中，在环境压力下冷却以显著不同的方式增加了离子性$ρ$，并且有时伴随着介电峰，我们将其与晶格刚度、结构和能量无序相关，以及Peierls模在远红外区的软化。具有周期性边界条件的系统的位置算符$P$使得系统地处理电子-用相关Peierls-哈伯德模型研究扩展施主-受主叠层中的声子相互作用。在软晶格中，Peierls模的IR强度在小的$ρ< 1/2$处的Peierls跃迁处达到峰值，其中介电常数也具有大的峰值。在二聚堆栈，完全对称的，拉曼活性，分子振动的IR强度与调制网站能量的电荷波动。在Tc以上的常规TTF-CA堆叠中识别出分子和Peierls模式的组合带。能量无序可以抑制Peierls转变，并使从小到大的连续交叉$ρ$合理化。考虑到电荷转移盐在中性侧二聚化，在没有结构变化的情况下变成离子的，或者在恒定$ρ< 1$下显示二聚化的振动证据，中性-规则到离子-二聚化转变的TTF-CA方案必须大大拓宽。
2003-09-01 cond-mat.str-el
Dielectric Spectroscopy on Organic Charge-Transfer Salts
这篇专题综述综述了各种有机电荷转移盐的介电性质，基于文献报道的数据和我们自己的实验结果。此外，我们详细讨论了不同的过程，可以有助于这些材料的介电响应。我们专注于家庭的一维（TMTTF）的2X系统和二维BEDT-TTF为基础的电荷转移盐，近年来吸引了相当大的兴趣，由于他们往往耐人寻味的介电性能。我们将主要集中在这些系统中的电子铁电性的发生，其中也包括多铁性的例子。
2015-07-07 cond-mat.str-el
Temperature-driven transition from the Wigner Crystal to the Bond-Charge-Density Wave in the Quasi-One-Dimensional Quarter-Filled band
在一维1/4填充带的相互作用电子模型哈密顿量中，只有当最近邻电子-电子排斥大于某一临界值时，单重态基态才是Wigner晶体.我们发现，这种临界最近邻库仑相互作用是不同的每个自旋子空间，随着自旋的增加，临界值降低。结果，随着温度的降低，可以发生从维格纳晶体电荷有序态到自旋佩尔斯态的转变，自旋佩尔斯态是具有与维格纳晶体不同的电荷占据的键电荷密度波。这种转变是可能的，因为从自旋Peierls状态在1/4填充带的自旋激发必然伴随着现场电荷密度的变化。我们将我们的理论应用到1/4填充带准一维有机电荷转移固体一般和2：1四甲基四硫富瓦烯（TMTTF）和四甲基四硒富瓦烯（TMTSF）的阳离子盐特别。我们相信，许多最近的实验强烈表明，维格纳晶体的键电荷密度波过渡在几个成员的TMTTF家庭。我们解释了两个不同的反铁磁相的发生，但一个单一的自旋Peierls状态的通用相图为2：1阳离子固体。反铁磁相可以是Wigner晶体，也可以是键-电荷-自旋-密度波电荷。自旋佩尔斯态总是一个键电荷密度波。
2007-09-21 cond-mat.str-el
Influence of the anion potential on the charge ordering in quasi-one dimensional charge transfer salts
我们研究了四分之一填充的强相关电子链中存在的耦合到底层晶格的各种不稳定性。为了模拟（TMTTF）$_2$ X Bechgaard-Fabre盐的物理性质，我们还包括插层阴离子的静电效应。我们表明，小位移的阴离子可以稳定新的混合电荷密度波键序波相位，其中中心对称中心被抑制。这一发现是在最近的实验中讨论。我们认为，最近观察到的电荷有序是由于库仑相互作用和耦合的电子堆栈的阴离子之间的合作效应。另一方面，在较低温度下的Spin-Peierls不稳定性需要Peierls样晶格耦合。
2001-03-21 cond-mat.str-el
Dielectric response of modified Hubbard models with neutral-ionic and Peierls transitions
将电场F中周期性边界条件（PBC）体系的偶极P（F）应用于有机电荷转移盐的一维Peierls-哈伯德模型。对于N = 14和16的有限系统，在变形晶格中，P（F）的精确结果几乎收敛到无限链的Peierls转变。具有交替转移积分t（1 +/- δ）的刚性叠层的单位电子极化率α_{el} =（\partial P/ \partial F）_0，在δ= 0时在中性-离子转变处发散，但在二聚链中，当δ> 0时保持有限。Peierls或二聚化模式耦合到沿堆叠的电荷涨落，并导致大的振动贡献α_{vib}，其与\partial P/ \partial δ相关，并在Peierls跃迁处尖锐地达到峰值。将P（F）推广到相关电子态，得到了具有中性-离子跃迁或Peierls跃迁的模型的介电响应κ，其中κ峰>100是用以前用于CT盐的可变离子度ρ和振动光谱的参数发现的。计算的κ解释了基于取代的TTF（四硫富瓦烯）和取代的CA（四氯苯醌）的CT盐的介电响应。晶格刚度的作用在模型中表现得很清楚：软系统在小ρ和连续交叉到大ρ时具有Peierls不稳定性，而TTF-CA等刚性堆叠具有不连续ρ的一级跃迁，这既是中性离子跃迁，也是Peierls跃迁。这些转变与通过实验中的温度或压力或通过计算中的模型参数来调谐绝缘体的电子基态相关联。
2004-01-15 cond-mat.str-el
Determination of magnetic form factors for organic charge transfer salts: a first principles investigation
有机电荷转移盐表现出多种复杂的相态，从反铁磁长程序、自旋液体、坏金属甚至超导性。研究磁性的一个强有力的方法是自旋极化非弹性中子散射。然而，这种测量在过去常常受到可用晶体的小尺寸以及这些材料中的自旋分布在分子轨道而不是原子轨道上的事实的阻碍，并且缺少对磁性形状因子的良好估计。考虑到从密度泛函理论计算得到的Wannier函数，我们推导出一些代表性的有机分子的磁性形状因子。与Cu 2+相比，形状因子|F（q）|2作为q的函数更快地下降，反映了自旋密度在实空间中非常扩展的事实。形状因子|F（q）|TMTTF、BEDT-TTF和（BEDT-TTF）2具有各向异性和非单调结构。
2014-02-26 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Probing the Ionic Dielectric Constant Contribution in the Ferroelectric Phase of the Fabre-Salts
在强关联有机材料中，已经指出电荷有序也可以在相同的临界温度$T_{co}$下实现电子铁电性。这种现象的原型是准一维（TMTTF）$_2X$ Fabre盐。然而，低于$T_{co}$的长程铁电基态的稳定需要反转对称性的破坏，这应该伴随着晶格变形。在这项工作中，我们调查的单价抗衡阴离子$X$在这种机制中的作用。为此，我们测量了沿$c^{*}$轴方向的准静态介电常数，其中由供体和阴离子交替形成的层。我们的研究结果表明，离子电荷的贡献是三个数量级低于堆栈内的电子响应。$c^{*}$介电常数（$ε'_{c^*}$）直接探测单价阴离子$X$的电荷响应，因为结构中的阴离子迁移率应有助于稳定铁电基态。此外，我们的$ε'_{c^*}$测量%共轭的$c^*$晶格热膨胀的早期调查，表明介电响应是热加宽低于$T_{co}$，如果铁电转变发生在温度范围内的阴离子运动开始冻结在他们的甲基基团腔。在PF $_6$ $_{12}$盐的极端情况下，其中$T_{co}$在凝固点出现，观察到弛豫型铁电性。此外，由于阴离子亚晶格的缓慢动力学，观察到连续循环时的全局滞后效应和电荷响应的降低。在这种情况下，我们提出，阴离子控制的有序无序或弛豫特性的铁电转换的法布里-盐。
2018-01-02 cond-mat.str-el
Charge Order Breaks Magnetic Symmetry in Molecular Quantum Spin Chains
电荷序影响大部分的电子性质，但被认为不会改变自旋排列，因为磁化率保持不变。我们对准一维（TMTTF）2X盐（X= PF 6、AsF 6和SbF 6）进行了电子自旋共振实验，结果表明，当电子铁电性出现时，磁性在低于TCO时发生改变。阴离子和有机分子的耦合将g张量旋转出分子平面，在域壁的相邻链上产生磁性非等效位点。由于各向异性的塞曼相互作用，在电荷有序态下观察到一种新的磁相互作用机制，即Δ H的旋转周期加倍。
2013-03-18 cond-mat.str-el
Quantum liquid states of spin solitons in a ferroelectric spin-Peierls state
本研究针对紧邻量子临界点的铁电自旋-派尔斯态有机盐，通过高场多类测量发现其低场下因强量子涨落存在稠密类液自旋孤子，高场下量子涨落阻碍孤子晶格形成，实现了拓扑粒子的量子液-液相变。
2024-02-01 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Bond order wave (BOW) phase of the extended Hubbard model: Electronic solitons, paramagnetism, coupling to Peierls and Holstein phonons
通过对$N$格点体系的精确处理，在中等关联$U = 4t$下，表征了一维扩展哈伯德模型（EHM）的键序波（BOW）相。线性耦合晶格（Peierls）声子和分子（Holstein）振动处理的绝热近似。直接获得摩尔磁化率$χ_M(T)$，直至$N = 10$。我们的目标是找到一个双简并基态（GS）和有限的磁隙$E_m$在一个规则的阵列的后果。在$V \approx 2.18t$的电荷密度波（CDW）边界附近的$V$范围内，构造了有限$N$的退化gs，其中$E_m \approx 0.5t$是大的。电子振幅$B(V)$的BOW在规则的阵列中示出模仿紧密结合带与小的有效二聚$δ_{eff}$。电子自旋孤子和电荷孤子是BOW相位的基元激发，也类似于具有小$δ_{eff}$的拓扑孤子。在一维二聚体系统中，耦合分子振动的强红外强度延伸到规则的BOW相，而其温度依赖性与自旋孤子有关。Peierls不稳定性二聚化有新的方面退化gs和大量的$E_m$，抑制热激发。有限的$E_m$意味着在低温下指数小的$χ_M(T)$，随后随着$T$几乎线性增加。具有$U = 4t$的EHM是准一维体系如共轭聚合物或有机离子自由基和电荷转移盐的中间相关的代表。相关模型与BOW阶段的振动和热性能需要识别可能的物理实现。
2011-06-27 cond-mat.str-el
Renormalization-group approach to the metal-insulator transitions in (DCNQI)_2M (DCNQI is N,N'-dicyanoquinonediimine and M=Ag, Cu)
用重整化群方法研究了准一维材料（R_1R_2-DCNQI）_2M（R_1=R_2=CH_3，I，M=Ag，Cu）的金属-绝缘体相变和不同的基态相.我们使用一维连续模型与后向散射，umklapp过程和耦合与2k_F和4k_F声子（而不是静态晶格畸变）。我们取M=Ag的四分之一填充带和M=Cu的六分之一填充带与三分之一填充带耦合。根据电子-电子和电子-声子耦合强度，基态相变成Tomonaga-Luttinger液体或具有间隙的状态。当M=Ag时，出现了以2k_F电荷密度波关联为主的自旋带隙态，以4k_F电荷密度波关联为主的莫特绝缘体，以及自旋带隙和电荷带隙大小不同的自旋Peierls态.通过截断粒子-粒子通道或粒子-空穴通道中的对数奇异性来考虑三维性。R_1=R_2=CH_3盐（自旋-Peierls态）和R_1=R_2=I盐（反铁磁态）基态相位的差别，定性地解释为粒子-粒子通道中截止能的差别。当M=Cu时，出现了电荷密度波周期为3的莫特绝缘体和电荷密度波周期为6的佩尔斯绝缘体。实验观察到的莫特绝缘体相的条件是第六填充带中的强关联、中等的电子-声子耦合和有限的电子-4k_F声子耦合。在上述两种情况下，电阻计算为具有记忆函数近似的温度函数。它定性地再现了M=Ag和M=Cu情况以及R_1=R_2=CH_3和R_1=R_2=I情况之间的差别。
1997-06-18 cond-mat.str-el
The pattern of the charge ordering in quasi-one- and two-dimensional organic charge transfer solids
我们严格审查两个不同的最近提出的模型，在名义上1/4填充的有机电荷转移固体（CTS）的电荷排序。在一个维度上，这两个模型的特点是网站电荷密度的形式…1010...而且... 1100...,分别我们建立了以下理论结果：1）存在临界最近邻库仑相互作用（V_c> 2 |t|），只有在此作用之上，才能产生临界最近邻库仑相互作用。1010...结果表明：（1）U_（1-x）态变为基态;（2）Hartree-Fock平均场论对V_c的预测是错误的;（3）精确的量子Monte Carlo计算表明V_c随U的减小而增大;（4）在足够强的e-ph相互作用下，V_c随U的减小而增大。1010... 5）当V <V_c时，在e-ph相互作用存在下，体系的自旋-Peierls（SP）跃迁发生. 1100... CO态是基态，也经历SP跃迁。我们表明，实验观察清楚地表明... 1100... CO在1：2阴离子CTS和（TMTSF）_2X类材料中的结果是不确定的，而对于单电子带宽较窄的（TMTTF）_2X材料，结果更加不确定。在二维情况下，我们着重研究了θ-（BEDT-TTF）_2X材料，并确定了那里的CO模式对应于所谓的水平条纹结构，具有... 1100... CO沿两个方向具有较大的电子跳跃。我们对在金属-绝缘体相变中观察到的θ-（BEDT-TTF）_2X的c方向自发键畸变给出了精确的解释，并指出在较…
2002-10-24 cond-mat.str-el
Tomonaga-Luttinger parameters and spin excitations in the dimerized extended Hubbard model
利用密度矩阵重整化群方法研究了一维扩展哈伯德模型中跳跃积分大小的变化.我们计算的自旋间隙，Tomonaga-Luttinger参数，和电荷密度波序参量的各种二聚化，相互作用强度，带填充。在半带填充时，自旋和电荷激发会产生间隙，但这些间隙会因极微小的空穴掺杂而消失。在四分之一填充，Umklapp散射在半填充较低的Peierls带产生的电荷激发的间隙，但无间隙的自旋激发可以描述在一个有效的反铁磁海森堡模型。超过临界强度的最近邻相互作用，二聚扩展哈伯德模型在四分之一填充发展的电荷密度波基态。二聚和最近邻库仑相互作用强烈地降低了Tomonaga-Luttinger参数从裸哈伯德模型的值。我们讨论了我们的研究结果的相关性Bechgaard盐。
2006-05-17 cond-mat.str-el
Charge, Lattice, and Spin Dynamics in Photoinduced Phase Transitions from Charge-Order-Insulator to Metal in Quasi-Two-Dimensional Organic Conductors
为了阐明在准二维有机导体$ θ$中观察到的电荷序的不同光诱导熔化动力学，（BEDT-TTF）$_2$ RbZn（SCN）$_4$和$ α$ -（BEDT-TTF）$_2$ I $_3$ [BEDT-TTF=bis（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯]，我们在精确的多-各向异性三角晶格上扩展Peierls-哈伯德模型中与经典声子耦合的电子波函数。在这两种盐中，所谓的水平条纹电荷顺序是由最近邻排斥相互作用和电子晶格相互作用稳定的。在$ θ$ -（BEDT-TTF）$_2$ RbZn（SCN）$_4$（缩写为$ θ$ -RbZn）中，由于晶格畸变引起的稳定化能量较大，因此需要吸收较大量的能量用于电荷和晶格序的熔化。光生电荷动力学表现出复杂的行为，由于大量的近简并本征态参与。这与晶格未畸变时的高结构对称性有关。在$ α$ -（BEDT-TTF）$_2$/$_3$（缩写为$ α$ -I $_3$）中，晶格稳定化能较小，并且较小量的能量足以熔化电荷和晶格有序，导致金属相。光生电荷动力学表现为正弦振荡。在$ α$ -I $_3$中，低结构对称性确保了空穴富集位点之间的近自旋单线态键，其中自旋相关性甚至在光激发后仍然存在。
2009-12-25 cond-mat.str-el
