Conduction anisotropy and Hall effect in the organic conductor (TMTTF)2AsF6: evidence for Luttinger liquid and charge ordering
本文报道了准一维有机导体（TMTTF）2AsF 6的高温（70 K < T < 300 K）电阻率各向异性和霍尔效应测量结果。电阻率的温度变化在三个不同方向上明显不同，只有a轴在高温下呈金属状。在220 K以上，霍尔系数R_H为常数，为正值，并且比预期值有很大的提高，相应的载流子浓度比单空穴/单胞的计算值低近100倍。我们的研究结果给出了证据的存在一个高温制度高于200 K的一维Luttinger液体功能出现在运输性能。我们的测量也给出了强有力的证据，电荷有序（TMTTF）2AsF 6。在T_{CO} \approx 100 K的电荷有序跃迁处，随着温度的进一步降低，R_H（T）的行为突然改变，符号转换并迅速增加。
2005-09-06 cond-mat.str-el
Charge Ordering in the One-Dimensional Extended Hubbard Model: Implication to the TMTTF Family of Organic Conductors
本文研究了一维扩展哈伯德模型在四分之一填充时的电荷序，其中跳跃参数中包含了最近邻库仑排斥和二聚作用。利用考虑量子涨落影响的团簇平均场近似，我们确定了T= 0K时模型在参数空间中的CO相边界。因此，我们发现，二聚抑制CO相的稳定性强烈，因此，现实的参数值为准一维的有机材料，如（TMTTF）$_2$ PF $_6$是CO的区域之外。我们建议，应坚持的长程库仑链之间的相互作用，以稳定CO相。
2001-09-21 cond-mat.str-el
Comment on "Tuning the Magnetic Dimensionality by Charge Ordering in the Molecular TMTTF Salts"
Yoshimi等人[arXiv：1110.3573]试图解释法布尔盐的压力（P）依赖行为，法布尔盐表现出电荷有序（CO）、反铁磁（AFM）和自旋-佩尔斯（SP）相。实验发现了两个AFM相，大P处的AFM 1和小P处的AFM 2。Yoshimi等人提出，也存在两个不同的零温SP相，SP1和SP2。在这里，我们指出，两个不同的SP阶段的发生自相矛盾的实验，并发现，因为不切实际的模型参数。
2014-03-01 cond-mat.str-el
Influence of Charge Order on the Ground States of TMTTF Molecular Salts
（TMTTF）2AsF 6和（TMTTF）2SbF 6都已知经历电荷有序相变，尽管它们的基态不同。第一个的基态是Spin-Peierls，第二个是反铁磁体。利用~（13）C核磁共振谱研究了压力对基态和电荷有序的影响。实验表明，CO和SP的序参量是排斥的，因此，AF状态是稳定的，当CO序参量是大的，因为它是（TMTTF）2SbF 6。提出了一个众所周知的温度/压力相图的扩展。
2003-12-16 cond-mat.str-el
Magnetism and Charge ordering in TMTTF$_2$-PF$_6$ organic crystals
结合密度泛函理论、平均场分析和精确对角化计算，我们揭示了TMTTF $_2$ -PF $_6$有机晶体中二聚电荷有序态的出现.电荷和自旋序之间的相互作用导致了丰富的相图。电荷有序与结构二聚化的共存导致铁电相，这已经在实验中观察到。二聚化的趋势是磁性驱动的，揭示了TMTTF $_2$ -PF $_6$作为多铁性材料。
2011-04-01 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Exploring the Charge-Ordering Transition in (TMTTF)$_2$X via Thermal Expansion Measurements
报道了准一维（TMTTF）$_{2}$ X化合物（X = SbF $_6$和Br）在电荷有序（CO）跃迁时的\emph{c$^*$}轴膨胀率（$α_{c^{*}}$）的高分辨测量结果，并与X = PF $_6$和AsF $_6$盐的结果进行了比较.对于X = SbF $_6$，由于长程库仑力的屏蔽，在$T_{CO}$观察到一个尖锐的$λ$型异常，这与PF $_6$和AsF $_6$在$T_{CO}$的阶梯状平均场异常形成对比，其中CO发生在Mott-Hubbard电荷局域区。对于后两种盐，观察到对$α_{c^{*}}$的负贡献高于$T_{CO}$。该特征被分配给阴离子的刚性单元模式，其对于$T$ $<$ $T_{CO}$变得不活跃。我们对X = Br盐的$α_{c^{*}}$结果（其中不存在这种刚性单元模式）显示没有这种负贡献的痕迹，证实了基于X = PF $_6$和AsF $_6$盐的阴离子刚性单元模式的模型。
2009-09-23 cond-mat.str-el
Redistribution of electronic charges in spin-Peierls state in (TMTTF)2AsF6 observed by 13C NMR
本文报道了准一维四分之一填充有机材料（TMTTF）_{2} AsF_{6}的~（13）C NMR谱和核自旋晶格弛豫速率1/T_1，该材料经历了电荷有序化（T_{CO} = 102 K）和自旋Peierls相变（T_{SP} = 14 K）.从T_{CO}生长的电荷接受和供给TMTTF位点的两个1/T_1的比率最终在接近T_{SP}时饱和，表明即使在电荷有序状态下也是一个自旋关联函数。然而，在T_{SP}以下，来自不相等电荷分子的双重分裂NMR谱线合并成一条谱线，这源于电荷密度的变化。这表明在T_{SP}处发生电荷构型的重排。
2005-11-10 cond-mat.str-el
Holon edge states in organic conductors (TMTTF)2X in the charge-gap regime
利用玻色化技术，分离了电荷和自旋的自由度，研究了在电荷扇区具有能隙的一维电子系统中形成holon边缘态的可能性。结果被应用到准一维有机导体（TMTTF）2X。在这种材料中的键和网站二聚的不同作用进行了讨论。我们预测，holon边缘状态应该出现低于最近发现的铁电转变的温度，其中无机阴离子X位移到不对称的位置。
2001-06-25 cond-mat.str-el
Dielectric response of charge induced correlated state in the quasi-one-dimensional conductor (TMTTF)2PF6
准一维有机转移盐（TMTTF）2 PF 6的电导率和介电常数已在室温至低于自旋佩尔斯态转变温度之间的低频（10^3-10^7 Hz）下测量。我们将定域态中介电常数的巨大实部（高达10^6）解释为由于长程库仑相互作用而在该化合物中实现了维格纳晶体类型的电荷有序态。
2000-02-04 cond-mat.str-el
Microwave dielectric study of spin-Peierls and charge ordering transitions in (TMTTF)$_2$PF$_6$ salts
我们报告了氢化和氘代有机盐（TMTTF）$_2$ PF $_6$的16.5 GHz介电函数的研究。介电函数的温度行为与短程极性序一致，短程极性序的弛豫时间在电荷有序温度以下迅速减小。如果这种转变在氢化盐中具有更多的弛豫特征，则在转变温度增加了30%以上的氘代盐中电荷有序性得到加强。在自旋Peierls基态中也观察到介电函数的异常，揭示了在两相共存的温度范围内的一些复杂的晶格效应。尽管在很宽的温度范围内这些盐的电荷有序态中存在自旋佩尔斯涨落，但在磁场下自旋佩尔斯有序温度的变化似乎遵循平均场预测。
2009-07-23 cond-mat.other cond-mat.str-el
Theory of Coexisting Charge and Spin-Density Waves in (TMTTF)_2Br, (TMTSF)_2PF_6 and alpha-(BEDT-TTF)_2MHg(SCN)_4
最近的实验表明，（TMTTF）_2Br，（TMTSF）_2PF_6和α-（BEDT-TTF）_2MHg（SCN）_4中的自旋密度波是高度非常规的，并且与电荷密度波共存。我们提出了这种不寻常的CDW-SDW共存的微观理论。完整的理解需要明确地包含强库仑相互作用、晶格离散性、晶格的各向异性二维性质以及起始Hamilton中的正确带填充。
1998-07-22 cond-mat.str-el
Electron-lattice coupling and the broken symmetries of the molecular salt (TMTTF)$_2$SbF$_6$
已知$_6$在$T_{CO}\approx156K$处经历电荷有序（CO）相变，在$T_N\approx 8K$处经历另一个到反铁磁（AF）状态的相变。施加的压力$P$引起$T_{CO}$和$T_N$两者的降低。当$P>0.5 GPa$时，CO在很大程度上被抑制，并且没有AF顺序的剩余签名。相反，基态是单线态。除了建立一个扩展的，一般的相图TMTTF盐的物理，我们建立的作用，电子晶格耦合在确定系统如何随压力的演变。
2004-05-28 cond-mat.str-el
Superlattice Induced by Charge Order in the Organic Spin Chain (TMTTF)$_2X$ ($X=$ SbF$_6$, AsF$_6$ and PF$_6$) Revealed by High Field EPR
用高场/高频电子顺磁共振研究了准一维量子反铁磁体（TMTTF）$_2X$（$X=$ SbF $_6$，AsF $_6$和PF $_6$）的电荷有序相.除了在电荷顺序阶段所涉及的抗衡阴离子的均匀位移，我们报告的存在下，在$c$方向的自旋链之间的超晶格，所造成的空间调制的电荷顺序。当磁场足够高时，自旋链的磁退耦使我们能够估计链之间的相互作用，$J_c<1$ ~mK，比平均场理论的预期低三个数量级。
2021-05-06 cond-mat.str-el
The ferroelectric Mott-Hubbard phase of organic (TMTTF)2X conductors
我们提出了准一维导体（TMTTF）2X族中铁电相变的实验证据。我们解释了这个新的过渡结合Mott-Hubbard状态的框架考虑到TMTTF分子堆上的自发电荷极化和X阴离子电位的双重作用。
2000-12-13 cond-mat.str-el
Competition and coexistence of bond and charge orders in (TMTTF)2AsF6
（TMTTF）_2AsF_6在300 K冷却时经历两次相变。在Tco=103 K时发生电荷有序（CO），在Tsp（B=9 T）=11 K时材料经历自旋Peierls（SP）转变。在中间体，CO相，电荷反离子化比被发现是至少3：1从碳-13 NMR 1/T1测量自旋标记的样品。在Tsp以上，直到约3 Tsp，1/T1与温度无关，指示低维磁关联。随着施加约0.15 GPa的压力，Tsp大幅增加，而Tco迅速被抑制，表明两个顺序是竞争的。将实验结果与一维扩展Peierls-哈伯德模型的计算结果进行了比较。
2002-05-02 cond-mat.str-el
Pressure-induced deconfinement of the charge transport in the quasi-one-dimensional Mott insulator (TMTTF)_2AsF_6
本文研究了（TMTTF）_2AsF_6在三个光轴上的室温红外反射率随压力的变化关系。这种各向异性有机化合物由沿a方向轨道重叠的分子堆叠组成;由于电子相关性，该系统是准一维莫特绝缘体，电荷间隙Δ_p = 70 meV。随着外部压力的增加，间隙逐渐减小，并伴随着沿堆叠方向的Drude贡献的开始。在垂直b'方向上，当压力大于2GPa时，观察到类Drude光学响应。这一行为可以用一维莫特绝缘体中电子的退禁闭来解释，即当链间转移积分t_b约等于电荷带隙能的一半时，发生绝缘体-金属跃迁。我们估计了t_b和Luttinger液体参数K_ρ随压力的变化。
2006-08-10 cond-mat.str-el
13C NMR study of the magnetic properties of the quasi-one-dimensional conductor, (TMTTF)2SbF6
用13 C NMR研究了准一维有机盐（TMTTF）2SbF 6在压力下的磁性.证实了常压下的反铁磁相变。电荷有序被压力抑制，并且在8 kbar下没有观察到。当5 < P < 20 kbar时，在4K以下观察到自旋-晶格弛豫速率1/T1的急剧下降和自旋-晶格弛豫速率1/T1的急剧下降，这归因于自旋-能隙转变。在20 kbar以上，观察到极宽的光谱和临界的1/T1增加。这表明系统在压力下进入另一个反铁磁相（AFII）。反铁磁相变温度T_AFII的斜率（dT_AFII/dP）为正，而T_AFI随压力的增大而减小。磁矩在30千巴时与晶格弱无公度。
2011-09-01 cond-mat.str-el
Ultrafast response of plasma-like reflectivity edge in (TMTTF)2AsF6 driven by 7-fs, 1.5-cycle strong-light field
利用1.5周期、7 fs的红外脉冲研究了（TMTTF）2AsF 6的强光场效应。超快（20 fs）和大（40%）的等离子体反射率边缘（0.7 eV）的响应进行了分析的变化，在Ω_p=sqrt（ne 2/（epsilon_0* ε（infty）*m）}（n：1/4填充带中的电荷数，m：电荷的质量，ε（infty）：高频和真空的介电常数，e：元电荷）。omega_p减少3%归因于m增加6%。此外，20 fs振荡的ω_p在时域中表明，等离子体的边缘是受影响的电荷间隙（0.2 eV）的性质。理论计算表明，库仑斥力在m的增加中起着重要的作用。
2016-03-31 cond-mat.str-el
Photoexcitation of a polarization-inverted domain from the charge-ordered ferroelectric ground state of (TMTTF)$_{2}$PF$_{6}$
我们从理论上揭示了在绝对零度下，弱光激发实现了从电荷有序的铁电基态的（TMTTF）$_{2}$ PF $_{6}$的所有电荷的近似$18\%$的极化反转，这被解释为多激子态的叠加.关于电极化的相对变化（$ΔP/P$），光激发对应于$36\%$，其远大于其它典型有机材料的$ΔP/P$。$ΔP/P\sim 36\%$的值可以通过强光激发来放大。这一事实不仅有助于该材料和其他类似材料在光学器件中的应用，而且有助于光控制电极化的研究，这是光诱导相变现象的最新热点之一。$ΔP/P\sim 36\%$的光激发对应于低能区的光电导单峰，在10 K时也观察到了这一现象。理论计算是基于四分之一填充的一维有效模型与适当的参数和50个单位细胞。
2019-01-24 cond-mat.str-el
Charge disproportionation in (TMTTF)2SCN observed by 13C NMR
本文报道了准一维四分之一填充有机材料（TMTTF）2SCN的~（13）C NMR谱和核自旋-晶格弛豫速率1/T_1的测量结果。在负离子有序化温度（T_AO）以下出现一条新的不均匀谱线，在T_AO以下，由于反转中心的内碳位，谱线的强度减半。这表明，电荷转移（反离子化）发生从一个内部的碳网站到其他内部网站专门在一个单位电池内触发的阴离子排序。在低于T_AO时，内位的1/T_1表现出活化温度依赖性，而外位碳的1/T_1随温度的降低而降低得更温和，这与在弱相互作用一维导体中讨论的情况相同。我们观察到的负离子有序产生的自旋激发的局部间隙是一致的简单模型假设只有内部碳网站和有序的阴离子，这是已知的是更接近内部网站比外部网站之间的静电相互作用。然而，我们发现，只有阴离子和分子之间的静电相互作用是不足以重现所观察到的发散的频率偏移和线宽的不均匀线源于电荷接受内网站在一个比T_AO低得多的温度。
2003-06-23 cond-mat.str-el cond-mat.supr-con
Magneto-elastic coupling in the spin-Peierls ground state of hydrogenated and deuterated (TMTTF)$_2$PF$_6$ salts
我们报道了氢化和氘代（TMTTF）$_2$ PF $_6$有机盐的磁弹耦合的超声研究。对于这两种盐的温度依赖性的纵向速度沿c * 轴显示单调硬化的$C_{33}$压缩模量冷却后。低于40 K的特征温度范围的模量硬化变得显着增强，伴随着减少自旋自由度先前看到的磁性测量作为低维前体的自旋Peierls转变。磁弹性耦合似乎是弱得多的氢化盐，由于高度不均匀的弹性行为诱导的附近的电荷有序转变的自旋Peierls相。对于氘代盐，观察到一个重要的异常的超声速度低于自旋Peierls转变温度$T_{\rm SP}$与缩放的弹性形变与自旋Peierls序参数。尽管自旋Peierls相变的弱非均匀性，$T_{\rm SP}$的磁场依赖性很好地捕获与晶格畸变海森堡自旋链的平均场预测。
2012-07-26 cond-mat.str-el
Critical dynamics and domain motion from permittivity of the electronic ferroelectric (TMTTF)2AsF6
准一维有机导体（TMTTF）2AsF6在Tc 101 K时表现出电荷有序跃迁，并转变为仍具有良好导电性的铁电莫特绝缘体的状态.我们目前和解释的巨大的介电响应在TCO附近的实验数据，集中在频率依赖性的逆$1/ε$的复介电常数$ε=ε^\prime+iε^{\prime\prime}$。令人惊讶的是，对于铁电体，我们可以接近第二阶相变，并深入到极化的临界动力学。我们可以分析从两侧接近Tc时的临界慢化，并提取出序参量粘滞性随频率变化的反常幂律。此外，低于Tc，我们可以提取一个尖锐的吸收功能来自畴壁的运动，显示在一个频率远低于弛豫率。
2015-01-27 cond-mat.other cond-mat.str-el
The ubiquitous 1100 charge ordering in organic charge-transfer solids
1/4填充的有机CT固体中的电荷和自旋有序性引起了人们的强烈兴趣，特别是考虑到它们与有机超导性的可能关系。我们表明，在一维和二维CT固体的电荷顺序（CO）是…1100...类型，在矛盾的平均场预测>... 1010...我们提出了详细的计算金属绝缘体和磁绝缘体绝缘体的过渡θ-ET材料。在几个θ系统中发现与实验完全一致。在TCNQ，TMTTF，TMTSF和ET材料中的理论和实验之间的类似比较证明了这种现象的普遍性。
2002-09-17 cond-mat.str-el
Electronic properties of Fabre charge-transfer salts under various temperature and pressure conditions
利用密度泛函理论，我们确定了各种Fabre电荷转移盐的紧束缚哈密顿参数，特别关注温度和压力的影响。除了依赖于以前公布的晶体结构，我们实验确定两组新的结构：（TMTTF）$_2$ SbF $_6$在不同的温度和（TMTTF）$_2$ PF $_6$在不同的压力。我们发现，在电子行为的一些趋势可以连接到这些材料所示的复杂的相图。降低温度和增加压力使系统变得更加二维。我们分析了相关性的重要性，通过考虑一个扩展的哈伯德模型参数化使用Wannier轨道重叠，并表明，而电荷顺序强烈激活的站点间库仑相互作用，磁序只有微弱的增强。当有效压力增加时，这两个阶次都被抑制。
2013-02-11 cond-mat.str-el
Influence of the anion potential on the charge ordering in quasi-one dimensional charge transfer salts
我们研究了四分之一填充的强相关电子链中存在的耦合到底层晶格的各种不稳定性。为了模拟（TMTTF）$_2$ X Bechgaard-Fabre盐的物理性质，我们还包括插层阴离子的静电效应。我们表明，小位移的阴离子可以稳定新的混合电荷密度波键序波相位，其中中心对称中心被抑制。这一发现是在最近的实验中讨论。我们认为，最近观察到的电荷有序是由于库仑相互作用和耦合的电子堆栈的阴离子之间的合作效应。另一方面，在较低温度下的Spin-Peierls不稳定性需要Peierls样晶格耦合。
2001-03-21 cond-mat.str-el
Combined X-ray diffraction, electrical resistivity, and $ab$ $initio$ study of (TMTTF)$_2$PF$_6$ under pressure: implications to the unified phase diagram
通过联合 X 射线衍射、电阻率测量与从头计算，揭示了 (TMTTF)₂PF₆ 在压力下关联效应减弱、二聚化消失，并阐明了电荷与自旋有序的不同压力响应，为统一相图提供依据。
2025-01-27 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
Temperature-driven transition from the Wigner Crystal to the Bond-Charge-Density Wave in the Quasi-One-Dimensional Quarter-Filled band
在一维1/4填充带的相互作用电子模型哈密顿量中，只有当最近邻电子-电子排斥大于某一临界值时，单重态基态才是Wigner晶体.我们发现，这种临界最近邻库仑相互作用是不同的每个自旋子空间，随着自旋的增加，临界值降低。结果，随着温度的降低，可以发生从维格纳晶体电荷有序态到自旋佩尔斯态的转变，自旋佩尔斯态是具有与维格纳晶体不同的电荷占据的键电荷密度波。这种转变是可能的，因为从自旋Peierls状态在1/4填充带的自旋激发必然伴随着现场电荷密度的变化。我们将我们的理论应用到1/4填充带准一维有机电荷转移固体一般和2：1四甲基四硫富瓦烯（TMTTF）和四甲基四硒富瓦烯（TMTSF）的阳离子盐特别。我们相信，许多最近的实验强烈表明，维格纳晶体的键电荷密度波过渡在几个成员的TMTTF家庭。我们解释了两个不同的反铁磁相的发生，但一个单一的自旋Peierls状态的通用相图为2：1阳离子固体。反铁磁相可以是Wigner晶体，也可以是键-电荷-自旋-密度波电荷。自旋佩尔斯态总是一个键电荷密度波。
2007-09-21 cond-mat.str-el
Strong light-field effects driven by nearly single-cycle 7-fs light field in correlated organic conductors
我们已经证明了在7 fs，1.5周期的近红外线的驱动高频场的相关有机导体的瞬态电荷局域化效应。在层状有机导体α-（BEDT-TTF）2 I3（BEDT-TTF：双[亚乙基二硫代]-四硫富瓦烯）中，在金属相中诱导瞬态短程电荷有序（CO）态。在这种剧烈的变化，在电子状态从金属的瞬态CO在α-（BEDT-TTF）2 I3，动态的场诱导的减少的转移积分被捕获为红移的等离子体反射率边缘的准一维有机导体（TMTTF）2AsF 6（TMTTF：四甲基四硫富瓦烯）。这些研究的电场诱导的电荷本地化的动力学本地化理论的基础上紧束缚模型，在一个强的连续场下没有电子相关。然而，泵浦-探测瞬态反射率的测量结果，使用近单周期7-fs，11 MV/cm的脉冲和理论研究，这是在这篇评论中提出的表明，脉冲场有助于类似的现象的帮助下，一个特征的晶格结构和库仑排斥。
2018-08-07 cond-mat.str-el
Ferroelectricity and Charge Ordering in Quasi One-Dimensional Organic Conductors
分子导体TMTTF/TMTSF-X的家庭演示了几乎所有已知的电子相平行的阴离子有序和神秘的无结构过渡的一组弱结构修改。直到2000年初，介电常数的巨大异常和电荷有序化的NMR证据才阐明了它们的性质。这些观察结果被解释为从未预料到的铁电转变。这一现象在相当不寻常的方面或结合点上统一了各种不同的概念和观察：良导体的铁电性，Mott-Hubbard态的结构不稳定性，致密电子系统中的Wigner结晶，有序的4K_F密度波，孤子物理的丰富性，结构对称性和电子对称性的相互作用。相应的“组合Mott-Hubbard态”理论讨论了两种对称性破缺效应对电子Umklapp散射的正交贡献：键的内建不等价性和位的自发不等价性。这种状态产生了几种类型的孤子，它们都在实验中显示出来。在此基础上，对现有实验的复杂性进行了解释，并对未来的一些实验提出了建议，如光吸收与光电导、铁电共振与声子反共振的结合、等离子体频率降低等。
2006-11-16 cond-mat.str-el
Charge Order Breaks Magnetic Symmetry in Molecular Quantum Spin Chains
电荷序影响大部分的电子性质，但被认为不会改变自旋排列，因为磁化率保持不变。我们对准一维（TMTTF）2X盐（X= PF 6、AsF 6和SbF 6）进行了电子自旋共振实验，结果表明，当电子铁电性出现时，磁性在低于TCO时发生改变。阴离子和有机分子的耦合将g张量旋转出分子平面，在域壁的相邻链上产生磁性非等效位点。由于各向异性的塞曼相互作用，在电荷有序态下观察到一种新的磁相互作用机制，即Δ H的旋转周期加倍。
2013-03-18 cond-mat.str-el
Quantum and thermal phase transitions in the Bechgaard salts and their analogs
为了研究Bechgaard盐及其硫类似物的量子和热相变，我们在一维进行有限温度Hartree-Fock计算，特别强调电荷有序和晶格不稳定性之间的相互作用。（TMTSF）2 PF 6中的电荷-和自旋-密度-波态共存以及其前体涨落和（TMTTF）2 ReO 4中的晶格四聚化被很好地解释。
2002-06-27 cond-mat.mtrl-sci cond-mat.str-el
The Impact of Discoveries of Ferroelectricity and Charge Disproportionation in Organic Conductors
铁电异常（Nad，Monceau等）和相关电荷反作用（Brown等）的发现要求重新评估（TMTTF）2X化合物的相图，并将注意力重新放在电子和结构性质的相互作用上。我们将描述作为铁电性源的组合莫特-哈伯德态的概念。我们将证明存在两种类型的无自旋孤子：π孤子，holon，通过激活的电导率观察到的非整数α孤子负责FE阶的去极化。我们认为，（反）铁电性确实存在隐藏，即使在Se亚家族，引起的原因不明，但光学峰。然后，我们提醒放弃的理论，作者和雅科文科的普遍相图，我们对比最近的。
2003-04-03 cond-mat.str-el
The pattern of the charge ordering in quasi-one- and two-dimensional organic charge transfer solids
我们严格审查两个不同的最近提出的模型，在名义上1/4填充的有机电荷转移固体（CTS）的电荷排序。在一个维度上，这两个模型的特点是网站电荷密度的形式…1010...而且... 1100...,分别我们建立了以下理论结果：1）存在临界最近邻库仑相互作用（V_c> 2 |t|），只有在此作用之上，才能产生临界最近邻库仑相互作用。1010...结果表明：（1）U_（1-x）态变为基态;（2）Hartree-Fock平均场论对V_c的预测是错误的;（3）精确的量子Monte Carlo计算表明V_c随U的减小而增大;（4）在足够强的e-ph相互作用下，V_c随U的减小而增大。1010... 5）当V <V_c时，在e-ph相互作用存在下，体系的自旋-Peierls（SP）跃迁发生. 1100... CO态是基态，也经历SP跃迁。我们表明，实验观察清楚地表明... 1100... CO在1：2阴离子CTS和（TMTSF）_2X类材料中的结果是不确定的，而对于单电子带宽较窄的（TMTTF）_2X材料，结果更加不确定。在二维情况下，我们着重研究了θ-（BEDT-TTF）_2X材料，并确定了那里的CO模式对应于所谓的水平条纹结构，具有... 1100... CO沿两个方向具有较大的电子跳跃。我们对在金属-绝缘体相变中观察到的θ-（BEDT-TTF）_2X的c方向自发键畸变给出了精确的解释，并指出在较…
2002-10-24 cond-mat.str-el
Ferroelectric Mott-Hubbard phase in organic conductors
本文介绍了有机金属铁电性和电荷歧化的相关现象的关键问题。在（TMTTF_2X）中，介电常数表明了铁电和反铁电相变的明显情况.磁化率和电导率证明了“无结构”铁电跃迁和通常的“阴离子”铁电跃迁的独立性和偶尔共存。他们的序列提供了通过几个对称性破缺步骤冷却时出现的三种类型的孤子的物理学。该理论引用了组合Mott-Hubbard态的概念，其重点是来自键的内置不等价性和站点的自发不等价性的电子Umklapp散射的弱过程。我们认为，Se亚族（TMTSF）_2X中也隐藏着铁电性形式的电荷有序，导致了未解释的低频光峰和增强的赝能隙。
2003-04-23 cond-mat.str-el
Essential Role of the Cooperative Lattice Distortion in the Charge, Orbital and Spin Ordering in doped Manganites
研究了半掺杂锰氧化物中晶格畸变在电荷、轨道和自旋有序中的作用。对于固定的磁有序，我们表明，合作晶格畸变稳定实验观察到的顺序，即使考虑到强现场电子相关。此外，在不引起磁相互作用的情况下，单独的协同晶格畸变可以导致正确的电荷和轨道排序，包括电荷堆积效应，并且磁排序可以是这种电荷和轨道排序的结果。我们建议，晶格畸变的合作性质是必不可少的理解复杂的电荷，轨道和自旋有序掺杂锰氧化物中观察到的。
2002-04-04 cond-mat.str-el
Charge and Spin Ordering in the Mixed Valence Compound LuFe2O4
朗道理论和对称性的考虑被调用到一个统一的处理的混合价化合物LuFe2O4的电荷和自旋有序。特别是，不寻常的演变的电荷有序相关性可以解释调用声子介导的相互作用。
2008-12-18 cond-mat.str-el
Charge States of Ions, and Mechanisms of Charge-Ordering Transitions
为了深入了解电荷有序跃迁的机制，通常将其描绘为离子M的2 M $^{n+}$ $\rightarrow$ M $^{(n+1)+}$ + M $^{(n-1)+}$的分解，我们（1）回顾并重新考虑电荷状态（2）介绍了电荷有序化合物AgNiO $_2$和双电荷态绝缘体AgO的新结果，（3）分析实际（非正式）电荷的阳离子占据，并努力调和出现的难题。我们建立了几个最清晰的情况下，电荷有序过渡涉及没有不成比例（阳离子之间没有电荷转移，因此没有电荷转移），并用于支持电荷有序的实验数据可以占内密度泛函为基础的计算，不包含阳离子之间的电荷转移。我们建议，电荷态图片保留的意义和重要性，至少在许多情况下，如果一个集中在Wannier函数，而不是原子轨道。讨论了用模型哈密顿量模拟电荷有序跃迁的挑战。
2013-10-20 cond-mat.str-el
Charge and spin ordering in Nd{1/3}Sr{2/3}FeO{3}
用中子衍射技术研究了Nd{1/3}Sr{2/3}FeO{3}中的电荷和自旋有序。样品经历了2Fe ~（4+）→ Fe ~（3+）+Fe ~（5+）的电荷有序化转变。我们测量了由于电荷和自旋有序引起的超晶格反射，并证实在Tco = 185 K时电荷和自旋同时有序。该样品中的电荷和自旋的有序模式可以被看作是三维条纹顺序，并与其他过渡金属氧化物中观察到的二维条纹顺序进行了比较。
2000-02-02 cond-mat.str-el
Rung-singlet charge-ordering in alpha'-NaV2O5
我们表明，所提出的zig-zag电荷-有序模型α '-NaV 2 O 5是不兼容的一个单一的过渡，诱导电荷-有序和自旋间隙。本文介绍了α ′-NaV_2 O_5的双带模型，其中电荷-自旋有序跃迁主要由电子-声子相互作用驱动。自旋能隙是由于局域二聚体的形成，从而解释了弱磁效应对这种转变的影响。
2003-05-20 cond-mat.str-el
Checkerboard to Stripe Charge Ordering Transition in TbBaFe2O5
结合中子和X射线衍射研究的TbBaFe 2 O 5揭示了一个罕见的棋盘电荷有序过渡。TbBaFe 2 O 5是一种混合价化合物，其中已知Fe 2 +/Fe 3+离子在低于TV = 291 K时排列成条状电荷有序态，其由沿b方向延伸的基面中的交替的Fe 2 +/Fe 3+条状组成。我们的测量结果表明，在T < T < T* = 308 K之间，条纹电荷有序之前是一个棋盘电荷有序相。的棋盘秩序是稳定的站点间的库仑相互作用，让方式的条纹状态稳定的轨道排序。
2013-02-06 cond-mat.str-el
Interplay of the CE-type charge ordering and the A-type spin ordering in a half-doped bilayer manganite La{1}Sr{2}Mn{2}O{7}
我们证明，半掺杂双层锰氧化物La_{1} Sr_{2} Mn_{2} O_{7}表现出CE型的电荷有序和自旋有序状态低于$T_{N, CO}^A = 210$ K和低于$T_{N}^{CE} \sim 145$ K，分别。然而，CE型有序的体积分数相对较小，并且系统由A型自旋有序主导。这两种类型的有序的共存是必不可少的理解其传输特性，我们认为，它可以被看作是一个有效的相分离之间的金属$d(x^{2}-y^{2})$轨道有序和电荷本地化的$d(3x^{2}-r^{2})/d(3y^{2}-r^{2})$轨道有序。
1998-11-19 cond-mat.str-el
Theory of the ferroelectric phase in organic conductors: optics and physics of solitons
最近在（TMTTF）2X化合物中发现了铁电异常（Nad，Monceau，et al）和电荷反折（Brown，et al）。相应的Mott-Hubbard结合态理论描述了键的内建不等价性和位的自发不等价性的干扰效应。这种状态产生了三种类型的孤子：π孤子（holon）通过电导率$G$中的激活能Δ观察到;非整数α孤子（FE畴壁）提供了铁电响应的频率色散;组合的自旋-电荷孤子确定了四聚体随后的结构转变以下的G（T）。光电导带隙2Δ由孤子-反孤子对的产生决定.光学边缘位于下方，由集体铁电模式，它与组合的电子-声子共振和声子反共振共存。电荷分离和铁电性甚至在Se亚族中也可以隐藏地存在，从而产生了无法解释的低频光学峰、增强的赝能隙和声子激活的痕迹。
2004-01-21 cond-mat.str-el
Thickness dependence and dimensionality effects of charge and magnetic orderings in La1/3Sr2/3FeO3 thin films
利用硬X射线和软X射线共振散射（RSXS）方法研究了Fe钙钛矿氧化物La 1/3Sr 2/3FeO 3/SrTiO 3薄膜中的电荷和磁有序随薄膜厚度的变化规律.我们发现，磁有序沿面内和面外方向的关联长度与厚度成正比，且比电荷有序的关联长度具有更强的厚度依赖性. %，电荷有序的关联长度的厚度依赖性小于磁有序的关联长度的厚度依赖性。通过内禀厚度效应，当磁有序的关联长度减小到电荷有序的关联长度时，磁有序态消失。表面敏感掠入射RSXS研究表明，有序结构甚至存在于表面区域，这表明所观察到的有序结构不受表面效应的影响，如氧空位。临界厚度在5-15 nm之间，对应4-11个反铁磁有序周期。这个临界值似乎是其他铁磁氧化物薄膜所共有的。
2017-03-29 cond-mat.str-el
Spin-charge-orbital ordering in hollandite-type manganites studied by model Hartree-Fock calculation
采用多带Mn 3 $d$ -O2 $p$晶格模型，利用非限制性Hartree-Fock方法研究了Mn $^{3+}$ /Mn $^{4+}$混合价态在Hollandite型晶格上的自旋-电荷-轨道有序.计算结果表明，Mn $^{3+}$ -Mn $^{4+}$双交换作用、Mn $^{3+}$ -Mn $^{3+}$和Mn $^{4+}$ -Mn $^{4+}$超交换作用是铁磁性的，对稳定电荷和轨道有序结构起重要作用.最稳定的电荷和轨道有序模式与K $_{1.6}$ Mn $_8$ O $_{16}$的$1\times1\times1$正交或单斜结构一致。
2013-02-18 cond-mat.str-el
Novel stripe-type charge ordering in the metallic A-type antiferromagnet Pr{0.5}Sr{0.5}MnO{3}
我们证明了Pr{0.5}Sr{0.5}MnO{3}的A-型反铁磁（AFM）态具有一种新的电荷有序性，这种电荷有序性决定了其输运性质。这种电荷有序是条纹状的，其特征是波矢q ~（0，0，0.3）具有平行和垂直于条纹方向的各向异性关联。这种电荷有序是特定于具有相对宽的单电子带宽（W）的锰氧化物的，其通常表现出金属A型AFM状态，并且应该严格区分于CE型棋盘状电荷有序，其通常在具有较窄W的锰氧化物如La{1-x}Ca{x}MnO{3}和Pr{1-x}Ca{x}MnO{3}中观察到。
2001-11-13 cond-mat.str-el
Mean-Field Approach to Charge, Orbital, and Spin Ordering in Manganites
我们提出了一个平均场论的电荷，轨道，和自旋有序锰氧化物在50%和0%掺杂考虑Jahn-Teller相互作用，最近邻排斥，并没有单一的网站双占用。对于无自旋费米子，我们表明，Jahn-Teller扭曲和电荷轨道有序同时发生。在我们的二维模型中，在50%的掺杂，对于小的最近邻排斥的系统是轨道极化，而对于较大的排斥，系统进行CE型有序。对于0%掺杂的情况，基态是轨道反铁磁的。在包括自旋自由度后，在50%和0%掺杂下，在相邻芯自旋之间的小反铁磁耦合下，排序保持相同。
2000-10-14 cond-mat.str-el
Magnetic Field Effect in One-Dimensional Charge Ordering Systems
利用量子蒙特卡罗方法研究了外加磁场对一维扩展哈伯德模型四分之一填充时电荷有序的影响。我们发现塞曼耦合增强了电荷有序关联，当系统处于零磁场下电荷有序跃迁附近的临界区域时，这种增强作用尤为显著。这种行为被解释为交叉到完全自旋极化的限制，模型是完全可解的。此外，通过引入链间库仑排斥，我们证明了磁场会提高电荷有序化转变温度。我们还讨论了我们的结果的相关性，在分子导体中观察到的磁阻效应。
2014-08-07 cond-mat.str-el
Ab initio evaluation of the charge-ordering in $α^\prime NaV_2O_5$
我们报告{ \it ab initio}计算的电荷排序在$α^\prime NaV_2O_5$使用大配置的相互作用方法嵌入片段。我们的主要结果是，$2p_y$电子的桥氧的梯级提出了一个非常强的磁性字符，因此应明确考虑在任何相关的有效模型。这一结果的最显著的结果是自旋和电荷的顺序有很大的不同，因为不同的实验结果取决于它们是否对自旋或电荷密度敏感。
2001-09-17 cond-mat.str-el
On charge and orbital ordering in La0.5Sr1.5MnO4
使用第一原理能带结构计算，我们严格审查共振x射线散射实验，被认为是直接探测电荷和轨道排序的结果。考虑到特定的情况下，La0.5Sr1.5MnO4，我们表明，这种技术实际上是最直接和灵敏的系统中的小结构畸变探针。这种扭曲，往往难以检测到更传统的技术，总是伴随着，通常导致轨道和电荷的排序。从这个意义上说，这种技术只是对这种类型的排序的间接探测。我们的研究结果还提供了一个微观解释的新类型的电荷和轨道有序实现在这个系统和其他掺杂锰氧化物。
2001-11-29 cond-mat.str-el
Summary for Theory of the Ferroelectric Phase in Organic Conductors in Relation to Experiments
在80年代中期已经发现了（TMTTF）2X化合物中的神秘的高温无结构转变（Coulon，Lawersanne等），但是没有解释和放弃，连同来自结构效应的其他警告（Moret，Pouget等），对整个领域具有戏剧性的后果。最近，它们的性质已被确定为铁电性（Nad，Monceau等），更一般地，是电荷极化（Brown等）。新的现象统一了一个不寻常的各种概念：良导体的铁电性，结构不稳定的莫特-哈伯德状态，维格纳结晶在一个密集的电子系统，有序的4kF密度波，丰富的物理孤子，结构和电子对称性的相互作用。铁电态产生了几种类型的孤子携带电子电荷，非整数电荷，自旋或在特殊情况下自旋和电荷。通过电导率、电和磁磁化率可以清楚地观察到它们。孤子对于光学来说是具有挑战性的，因为它们似乎已经决定了吸收中的赝能隙。各种功能也出现，或预期，从集体电子和耦合的电子-声子模式。参考：cond-mat/0012237 cond-mat/0304076 cond-mat/0304483 cond-mat/0306006
2004-01-21 cond-mat.str-el
Magnetic structure and charge ordering in Fe3BO5 ludwigite
用X射线单晶衍射和中子粉末衍射研究了三脚梯形化合物Fe_3BO_5的晶体结构和磁性。Fe3BO5包含两种类型的三腿自旋梯。在283 K出现电荷有序转变，112 K出现反铁磁转变，70 K以下出现铁磁性，40 K以下出现弱铁磁性。X射线数据揭示了一个平稳的电荷有序和一个不完整的电荷本地化下降到110 K。低于第一个磁转变，第一种类型的阶梯顺序作为铁磁耦合的反铁磁链，而低于70 K的第二种类型的阶梯顺序作为反铁磁耦合的铁磁链。
2009-03-28 cond-mat.str-el
CPA for charge ordering in the extended Hubbard model
在相干势近似下，研究了同时考虑就地和最近邻库仑排斥（分别为U和V）的扩展哈伯德模型中的电荷有序。在不同的U值下，得到了正方形点阵的均匀相和电荷有序相之间的相边界。结果表明，在四分之一填充的所有值的U的电荷有序存在，只有当位间库仑排斥V超过一定的临界值，这是动能t的顺序。在有限温度下，在V的某些区域发现了重入相变。
2002-05-11 cond-mat.str-el
Phase separation in systems with charge ordering
一个简单的模型的电荷排序被认为是。它明确示出，在任何偏离半填充（$n \neq 1/2$）的系统是不稳定的相对于相分离成电荷有序区域与$n = 1/2$和金属区域具有较小的电子或空穴密度。这种相分离状态（金属液滴在一个电荷有序矩阵）的可能结构进行了讨论。该模型被扩展到占强洪规则现场耦合和较弱的反铁磁交换。这个扩展模型的分析，使我们能够确定的磁结构的相分离状态，并揭示锰氧化物和其他物质的电荷有序的特性。
2000-05-19 cond-mat.str-el
Spin canted magnetism, decoupling of charge and spin ordering in NdNiO$_3$
我们报告详细的磁化强度测量的钙钛矿氧化物NdNiO $_3$。该系统在约200 K处具有与电荷有序相关的一阶金属-绝缘体（M-I）转变。在系统中还存在顺磁到反铁磁的自旋有序转变。我们证明了镍亚晶格的反铁磁态是自旋倾斜的。我们还表明，电荷有序和自旋有序转变的并发性，只看到当从低温升温系统。在通过M-I转变温度冷却系统时，转变不是同时发生的。这是解释的基础上的事实，即电荷有序过渡是一阶的自旋有序过渡是连续的。在磁有序状态下，系统表现出ZFC-FC不可逆性，以及历史依赖的磁化和老化。我们的分析排除了自旋玻璃或超顺磁性的可能性，并认为不可逆性源于磁晶各向异性和畴壁钉扎。
2013-03-19 cond-mat.str-el
