Conductivity of graphene with resonant and non-resonant adsorbates
我们提出了一个统一的描述运输石墨烯与吸附物，充分考虑到本地化效应和损失的电子相干由于非弹性过程。我们特别关注吸附物的散射性质的作用，并详细分析共振或非共振散射的情况。对于这两种模型，我们确定了几个制度的传导取决于费米能量的值。在足够远离狄拉克能量和足够小的浓度下，半经典理论可以是一个很好的近似。在狄拉克能量附近，我们确定了不同的量子区域，其中电导率呈现出普遍的行为。
2013-11-27 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Electronic and structural properties of vacancies and hydrogen adsorbates on trilayer graphene
利用从头计算方法，我们研究了三层石墨烯上空位和氢吸附物的电子和结构性质。这些缺陷被发现共享类似的低能电子特征，因为它们都从蜂窝晶格中移除了一个pz电子，并在费米能附近诱导出缺陷能级。然而，空位也会在晶格上留下未配对的$σ$电子，这导致重要的结构差异，也有助于磁性。我们探讨ABA和ABC堆叠和比较的属性，如形成能，磁矩，自旋密度和局域态密度（LDOS）的缺陷能级。这些性质显示出对缺陷所在层的强烈敏感性，对亚晶格位置和堆叠类型的敏感性较小。最后，对于ABC三层，我们还研究了这些状态在外场存在下的行为，这在非缺陷系统的能带结构中打开了一个可调的间隙。随着磁场的增加，pz缺陷态与带态表现出很强的杂化，磁化强度降低并最终丧失，当缺陷位于中间层时，会出现非磁性的midgap态。
2015-08-18 cond-mat.mtrl-sci
Conductivity of Graphene with Resonant Adsorbates: Beyond the Nearest Neighbor Hopping Model
石墨烯上的吸附物可以产生共振，导致有效的电子散射，并强烈影响电子电导率。因此，这些共振的适当描述是很重要的，以获得一个很好的洞察他们对电导率的影响。共振的特性，特别是它的T-矩阵取决于吸附物本身，但也取决于石墨烯的电子结构。在这里，我们表明，一个适当的紧束缚模型的石墨烯，其中包括跳跃超过最近邻导致相当大的修改的散射特性相对于最常用的最近邻跳跃模型。我们比较了跳跃超越最近的邻居，我们最近的工作物理学。113，146601（2013）。我们的结论是，在我们最近的工作中讨论的普遍性质是不变的，但与实验的详细比较需要一个足够精确的紧束缚模型的石墨烯层。
2014-01-06 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Adsorbate-limited conductivity of graphene
我们提出了一个理论的电子输运在石墨烯中的随机放置的吸附物的存在下。我们的分析预测了一个显着的不对称的狄拉克点的电导率，以及负的弱局部化磁阻。在强散射区，重整化群修正使系统进一步趋向绝缘行为。这些结果解释了最近实验的关键特征，并通过数值输运计算进行了验证。
2008-11-05 cond-mat.dis-nn cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Charge doping induced phase transitions in hydrogenated and fluorinated graphene
我们发现，电荷掺杂可以诱导氢化和氟化石墨烯中三种不同的吸附物相之间的转变。通过结合从头算，近似密度泛函理论和紧束缚计算，我们确定了过渡从岛的C $_8$ H $_2$和C $_8$ F $_2$的随机吸附分布周围的掺杂水平$\pm 0.05$ e/C-原子。此外，在具有随机吸附物覆盖的情况下，电荷掺杂被示出为触发有序转变，其中当掺杂水平超过吸附物浓度时，亚晶格对称性自发地被破坏。再杂化能和晶格畸变能使得仅从一侧共价官能化的石墨烯最容易发生这两种相变。与聚集和有序转变相关的能量增益超过室温热能。
2013-12-08 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Impact of Calcium on Transport Property of Graphene
我们测量了钙吸附物对石墨烯输运性质的影响。虽然钙使导电性线性依赖于石墨烯的载流子密度的预测，我们的实验结果偏离现有的理论计算。我们的数据暴露了任何现有理论描述石墨烯的最小电导率的不足，并表明杂质散射计算的更完整测试将需要通过最小化基底结合的带电杂质的贡献来提高实验能力，并开发在测量传输时计算吸附物数量的能力。
2011-12-03 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
First Principles Calculations of Charge and Spin Density Waves of sqr3-Adsorbates on Semiconductors
我们提出了sqr 3吸附物表面的从头计算电子结构的结果。特别是，我们解决了由部分填充表面态及其2D费米表面和/或磁不稳定性的开始驱动的金属-绝缘体不稳定性、电荷密度波（CDW）或自旋密度波（SDW）的问题。重点是在Pb/Ge（111）和Sn/Ge（111）结构中新发现的相称CDW跃迁，以及Pb/Ge（111）、K/Si（111）：B和SiC（0001）表面令人困惑的半导体行为。在所有情况下，驱动不稳定性的主要因素似乎是一个非常窄的表面状态带。我们已经对Si/Si（111）表面进行了初步的计算，选择作为我们的模型系统，在梯度校正的局域密度（LDA+GC）和局域自旋密度（LSD+GC）近似下，目的是了解在表面+吸附物系统中二维费米面和电子关联之间可能的相互作用。我们的自旋不受限制的结果表明，sqr 3顺磁表面是不稳定的，对一个相称的SDW与周期3x 3和磁化1/3。
1998-02-02 cond-mat.mtrl-sci
Lithium Mediated Benzene Adsorption on Graphene and Graphene Nanoribbons
研究了苯分子在石墨烯及其纳米带表面锂吸附位点上的锚定。揭示了吸附质密度、特定吸附位置和自旋态对底层石墨烯衍生物的结构稳定性和电子性质的影响。在足够高的密度下，由于电荷从吸附原子转移到π电子系统，裸锂吸附使扶手椅型石墨烯纳米带变成金属，而它们的锯齿形对应物变成半金属。在苯吸附时，锂阳离子遇到两个π系统，从而将电荷拉回到苯分子。这又导致可测量的带隙的开放，其尺寸和特性对吸附物密度敏感，从而表明可以设计基于锂吸附石墨烯的化学检测器。因此，我们的研究结果有望支持新型石墨烯基传感和开关器件的设计。
2013-06-10 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Universal Magnetic Properties of sp$^3$-type Defects in Covalently Functionalized Graphene
利用密度泛函方法，研究了不同共价官能化方法所产生的sp $^3$型缺陷对石墨烯电子和磁性的影响.我们发现，诱导的磁性是{ \it普遍}，在这个意义上说，他们在很大程度上是独立的特定的吸附考虑。当与该层建立弱极性单共价键时，在石墨烯中总是出现1.0 $μ_B$的局部自旋矩。这种效应类似于H吸附，H吸附使碳层中的一个$p_z$轨道饱和。吸附物之间的磁耦合显示出强烈的依赖于化学吸附的石墨烯亚晶格。吸附在相同的子晶格耦合铁磁性的分子，与交换相互作用，衰减非常缓慢的距离，而没有磁性被发现吸附在相反的子晶格。如果几个$p_z$轨道通过吸附一个大分子而同时饱和，则获得类似的磁性。这些结果可能为通过化学手段设计石墨烯衍生物的磁性开辟新的途径。
2012-01-25 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Ab initio thermodynamics of hydrocarbons relevant to graphene growth at solid and liquid Cu surfaces
使用从头算热力学，各种化学气相沉积（CVD）条件下（温度，甲烷和氢气压力）在固体和液体Cu表面的实验石墨烯生长协议中使用的各种烃吸附物的稳定性进行了探索。在所采用的高生长温度附近的熔点的铜，我们发现，常用的热力学模型，如谐振子模型可能不再是准确的。相反，我们考虑的平移和旋转流动性的吸附物使用最近开发的受阻翻译和旋转模型或二维理想气体模型。热力学的考虑是至关重要的解释实验结果，并使我们能够改善和扩展早期的理论研究的结果，氢和烃类物质在CVD中的作用。特别是，我们发现较小的烃类在大多数CVD条件下将完全分解。对于较大的集群，我们的研究结果表明，金属终止和氢终止的边缘有非常相似的稳定性。虽然这两种类型的集群可能因此在实验过程中形成，我们表明，低结合强度的氢终止边缘的集群可能会导致不稳定的解吸。
2019-06-13 cond-mat.mtrl-sci
Quantized perfect transmission in graphene nanoribbons with random hollow adsorbates
研究随机空心吸附物对石墨烯纳米带量子输运的影响，发现特定能量处出现鲁棒量子化电导峰，揭示无序体系中弹道输运的存活机制，为调控GNRs电导率提供新途径。
2024-04-09 cond-mat.dis-nn cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Adsorption of H2O, NH3, CO, NO2, and NO on graphene: A first-principles study
受最近实现的石墨烯传感器来检测单个气体分子的启发，我们使用第一性原理计算研究了H2O，NH3，CO，NO2和NO在石墨烯衬底上的吸附。确定了这些分子在石墨烯表面的最佳吸附位置和取向，并计算了吸附能。分子掺杂，即分子和石墨烯表面之间的电荷转移，根据态密度和吸附物的分子轨道进行了讨论。掺杂的不同分子的效率进行了测定和它们的磁矩的影响进行了讨论。
2007-10-09 cond-mat.mtrl-sci
Electron paramagnetic resonance of alkali metal atoms and dimers on ultrathin MgO
电子顺磁共振（EPR）可以提供对氧化物和半导体材料中掺杂剂的化学结构和磁性的独特见解，这些材料在电子学、催化和量子传感中的应用是令人感兴趣的。在这里，我们证明，EPR结合扫描隧道显微镜（STM）允许探测的键合和电荷状态的碱金属原子上的银基板上的氧化镁层。我们观察到Li $_2$、LiNa和Na $_2$二聚体的$1μ_\mathrm{B}$磁矩，对应于具有$+1e$电荷态的自旋自由基。单个碱金属原子具有相同的电荷状态，没有磁矩。吸附物的电离归因于通过氧化物到金属基底的电荷转移。我们的工作突出了EPR-STM的潜力，以提供洞察掺杂剂原子，是相关的表面和纳米器件的电性能的控制。
2022-05-12 cond-mat.mtrl-sci
Temperature dependence of the paramagnetic spin susceptibility of doped graphene
在这项工作中，我们提出了一个半解析表达式的自旋分辨动力学密度-密度响应函数的无质量狄拉克费米子内的随机相位近似的温度依赖性。这个结果是至关重要的，以描述相互作用系统的热力学性质。特别是，我们用它来定量预测掺杂石墨烯片的顺磁自旋磁化率。我们发现，在低温下，自旋磁化率的行为类似于$T^{-2}$，这是完全不同的温度依赖性的磁化率在未掺杂的石墨烯片。
2012-01-02 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Weak ferromagnetism of antiferromagnetic domains in graphene with defects
在平均场近似下，利用近藤哈密顿量研究了具有随机分布磁缺陷/空位的石墨烯的磁性.已经表明，一旦温度达到临界点$T_{N}$，具有缺陷的石墨烯经历从顺磁性到反铁磁性（AFM）相的磁性相变。考虑到作为一个指定的原因，多个成核到AFM域的缺陷离散。由于每个畴的特征在于与不同的亚晶格相关联的缺陷的部分补偿磁化，因此它们一起揭示了在磁场中的超顺磁性行为。理论定性地描述了实验数据提供的AFM畴结构的温度依赖性。
2011-04-15 cond-mat.mtrl-sci
Theoretical prediction of superconductivity in monolayer h-BN doped with alkaline-earth metals (Ca, Sr, Ba)
采用从头算方法研究了第1族（Li，Na，K）和第2族（Be，Mg，Ca，Sr，Ba）原子掺杂的单层六方氮化硼（h-BN）超导电性的可能性。因此，我们揭示了Sr和Ba掺杂的单层h-BN和Ca掺杂的单层h-BN与3.5%的拉伸应变是能量稳定的，成为超导体的Tc值分别为5.83 K，1.53 K和12.8 K，这是相当高的Ca，Sr和Ba掺杂的石墨烯。此外，动量分辨的电子-声子耦合（EPC）常数表明，在Γ点附近的本征π电子之间的散射占主导地位。散射过程由吸附物的低能振动介导。此外，与石墨烯相比，h-BN中更强的吸附物-基底相互作用和更低的对称性对于掺杂h-BN中增强EPC至关重要。
2020-04-10 cond-mat.mtrl-sci
Imaging and Dynamics of Light Atoms and Molecules on Graphene
观察物质的各个组成部分是显微镜的主要目标之一。扫描隧道显微镜的发明[1]彻底改变了实验表面科学，因为固态表面上的原子尺度特征最终可以很容易地成像。然而，扫描隧道显微镜具有有限的适用性，由于限制，例如，在样品的导电性，清洁度，和数据采集速率。一种较老的显微镜技术，即透射电子显微镜（TEM）[2，3]，近年来从微妙的仪器进步中受益匪浅，现在即使嵌入半导体材料中，也可以通过TEM [4 - 7]检测单个重（高原子序数）原子[8，9]。然而，由于轻元素的对比度非常低，通过常规TEM检测单个低原子序数原子，例如碳或甚至氢，即使不是不可能，也仍然是极其具有挑战性的[2，3，10 - 12]。在这里，我们展示了一种通过传统的透射电子显微镜观察最小原子和分子的方法：在干净的单层石墨烯膜上，可以看到原子氢和碳等吸附物，就好像它们悬浮在自由空间中一样。我们直接对这些单个吸附原子以及碳链和空位进行成像，并实时研究它们的动态。这些技术为揭示更复杂的化学反应动力学或识别未知吸附物的原子尺度结构开辟了一条道路。此外，石墨烯中原子尺度缺陷的研究可能为这种有趣材料的纳米电子应用提供见解。
2008-05-27 cond-mat.mtrl-sci
A mesoscopic model of nanoclusters self-assembly on a graphene Moiré
提出了一个连续的沉积后介观模型，描述了金属纳米团簇在扭曲双层石墨烯上的莫尔调节自组装。准二维纳米团簇样的稳定状态，在低吸附质覆盖率的分析确定的Pt，Ni，和Pb吸附质，指出纳米团簇自组装在莫尔细胞中心。其次是纳米团簇自组装动力学的计算。三种所选金属的自组装效率的差异突出显示在三个典型值的初始亚单层覆盖和三个温度制度。考虑到金属原子在石墨烯上的吸附势，导致纳米团簇的自组装显著更快，并且对纳米团簇的形态具有瞬时影响。提出了一个扩展模型，用于研究纳米团簇在金属基底上单层石墨烯形成的莫尔条纹上的自组装，以及在这种莫尔条纹上的电迁移引导的自组装。
2021-08-29 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci nlin.PS
Density-functional investigation of molecular graphene: CO on Cu(111)
在过去的几年里，人造石墨烯引起了人们的极大关注，因为它可以构建具有意想不到的拓扑性质的设计师狄拉克费米子，并在纳米电子学中应用。在这里，我们使用密度泛函理论中的第一性原理方法来研究类似于Gomes~{ \em et al.}的实验的分子石墨烯，Nature { \bf 483}，306（2012）.该系统包括一氧化碳分子，该一氧化碳分子以这样的方式布置在铜（111）表面上，使得获得具有石墨烯的特征电子性质的六方晶格。我们的研究结果详细地显示了一氧化碳分子如何修改铜表面（和下面的区域），并在吸附物分子之间产生六方晶格的累积电子。我们还演示了如何形成狄拉克费米子的性质变化的CO密度的调谐，并提供了一个直接的比较与实验扫描隧道显微镜图像。
2014-09-01 cond-mat.mtrl-sci
Extrinsic and Intrinsic Charge Trapping at the Graphene/Ferroelectric Interface
研究了石墨烯与铁电超晶格$\mathrm{PbTiO_3/SrTiO_3}$（PTO/STO）之间的界面。通过PTO/STO体积分数调整转变温度使石墨烯-铁电界面处的吸附物最小化，从而允许证明稳健的铁电滞后。来自铁电表面缺陷的本征电荷陷阱会对石墨烯沟道滞后产生不利影响，并且可以通过仔细的样品处理来控制，从而能够系统地研究电荷陷阱机制。
2014-08-26 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Tuning dissociation using isoelectronically doped graphene and hexagonal boron nitride: water and other small molecules
二维材料如石墨烯和六方氮化硼（h-BN）的新用途经常被发现，特别是在膜和催化应用中。然而，关于环境和工业上重要的分子（如水）与这些材料的相互作用，仍有许多问题有待了解。从石墨烯和h-BN的杂化进展中获得灵感，我们使用密度泛函理论探索了水，氢，甲烷和甲醇在石墨烯，h-BN及其等电子掺杂对应物：BN掺杂的石墨烯和C掺杂的h-BN上的解离。我们发现，掺杂的表面是相当多的反应性比他们的原始同行，并通过比较几个小分子的反应性，我们开发了一个一般的框架解离吸附。由此，出现了等电子掺杂的特别有吸引力的结果：可以掺杂衬底以增强其对极性或非极性吸附物的反应性。因此，这些基板是潜在的可行的候选人选择性催化剂和膜，这意味着可以设计一系列的可调材料。
2016-03-24 cond-mat.mtrl-sci
Minimal graphene thickness for wear protection of diamond
我们通过分子动力学模拟表明，石墨烯是一种优良的金刚石涂层。通过在金刚石板之间设置至少两个石墨烯层，可以防止金刚石在压力下滑动时转变为无定形碳，从而使这种材料组合适用于新涂层以及微机电和纳米机电设备。金刚石表面上的晶界、空位和吸附原子不会改变这种情况，而石墨烯层之间的反应性吸附物可能具有不利影响。我们的研究结果可以解释的层状材料的性质，其中弱层间键合的压力下演变成一个强大的层间排斥。
2014-04-14 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Temperature induced inversion of oxygen response in CVD graphene on SiO2
我们采用化学气相沉积法在铜箔上合成了单层石墨烯，并将石墨烯转移到带有一对预制Ti/Au电极的Si/SiO2衬底上。以这种方式制备的电阻式石墨烯基气体传感器揭示了室温下的n型氧响应，并且我们已经成功地拟合了使用双位点Langmuir模型随不同氧水平获得的数据。当温度升高到100 ℃时，传感器的氧响应为P型，当温度降低到室温时，传感器的氧响应可逆地转变为n型。气体响应类型随温度的这种反转被解释为吸附物诱导的电荷转移和载流子散射之间的相互作用的结果。推导出的转导功能，它涉及的电响应的表面覆盖，通过诱导迁移率和电荷密度的变化。
2013-10-01 cond-mat.mtrl-sci
Hydrogen adatoms on graphene: the role of hybridization and lattice distortion
采用密度泛函理论和解析方法研究了氢原子在石墨烯上的吸附。我们证明，由于氢吸附的晶格变形的水平并没有实质上改变石墨烯$p_{z}$轨道之间的耦合。杂化主要发生在吸附物的轨道和石墨烯$p_{z}$轨道之间。我们还表明，杂质与石墨烯原子的相互作用仅限于几个最近的邻居，使我们能够构建一个紧凑的TB模型的杂质石墨烯系统与任意杂质分布。我们的模型的复杂性与杂质的数量成比例，而不是它们的分离，这使得它在低杂质浓度的研究中特别有用。
2020-07-14 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Observation of Giant Orbital Magnetic Moments and Paramagnetic Shift in Artificial Relativistic Atoms and Molecules
该研究用扫描隧道显微镜构建石墨烯单量子点和耦合量子点作为人工相对论性原子与分子，观测到巨轨道塞曼劈裂、轨道磁矩、阿哈罗诺夫-玻姆振荡和强范弗莱克顺磁位移，为新型磁场传感提供基础。
2022-10-25 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci quant-ph
Band renormalization of a polymer physisorbed on graphene investigated by many-body perturbation theory
采用多体微扰理论在$G_0W_0$水平上研究了聚（\emph{para} -phenylene）（PPP）在石墨烯上的电子性质.电荷密度和静电势的分析表明，聚合物-表面相互作用引起的形成只有弱的表面偶极子与聚合物和表面之间没有电荷转移。在密度泛函理论的局域密度近似（LDA）中，组合系统的能带结构表现为其组分的本征态的叠加。因此，PPP的LDA带隙在吸附到石墨烯上时保持不变。然而，$G_0W_0$计算使弱物理吸附的聚合物的电子能级重整化。因此，与隔离PPP链相比，其带隙显著减小。这种效应可以用石墨烯层中感应的图像电荷来理解，这使我们能够通过应用经典的图像势模型来解释PPP的准粒子间隙与聚合物-石墨烯距离的关系。然而，对于低于4.5 μ m的距离，从这个简单的经典模型出现偏差，我们定性地解释考虑到吸附质的极化率。然而，对于具有预测能力的定量描述，我们强调需要一个准确的从头计算描述的电子结构弱耦合系统在平衡键合距离。
2012-07-30 cond-mat.mtrl-sci
Charge transfer and weak bonding between molecular oxygen and graphene zigzag edges at low temperatures
电子顺磁共振（EPR）研究空气物理吸附的缺陷碳纳米洋葱的证据有利于微波辅助形成弱结合的顺磁复合物，包括带负电荷的O2-离子和携带π电子自旋的边缘碳原子。这些位于石墨烯边缘上的复合物在低温下是稳定的，但在高于50-60 K的温度下不可逆地解离。这些EPR的发现是合理的密度泛函理论（DFT）的计算表明，从石墨烯类材料的锯齿形边缘的电子转移到物理吸附在石墨烯片边缘的氧分子。这种电荷转移导致吸附的氧分子的自旋状态从S = 1变为S = 1/2。DFT计算显示氧分子的吸附能的显著变化和电荷转移对石墨烯类基底形态（平坦的和波纹状的单层和双层石墨烯）的变化以及边缘钝化的鲁棒性。H-和COOH-封端的边缘碳位点的存在与这种波纹状基板形态允许形成ZE-O2-顺磁性复合物，其特征在于小（<50 meV）的结合能，也解释了它们的不可逆解离，如EPR所揭示的。
2016-06-09 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Direct observation of individual charges and their dynamics on graphene by low-energy electron holography
可视化分子中的单个电荷并以高空间分辨率观察它们的动态是推进从介观物理学到生物分子中的电子转移事件等各个科学领域的挑战。我们在这里表明，低能量电子的高灵敏度，局部电场可以直接可视化个人带电吸附物，并以定量的方式研究他们的行为。这使得电子全息术成为一种独特的探测工具，用于直接可视化电荷分布，灵敏度为元电荷的一小部分。此外，在纳米范围内的空间分辨率和快速数据采集固有的无透镜低能电子全息允许直接目视检查的电荷转移过程。
2016-08-18 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
Altering the reactivity of pristine, N- and P-doped graphene by strain engineering: a DFT view on energy related aspects
对于碳基材料，与金属表面相反，应变和反应性之间的关系尚未建立，尽管有关于应变石墨烯的文献报道。了解这些关系对于理解石墨烯基表面的反应性和寻找优化策略将是非常有益的，这些优化策略将使这些材料更适合于目标应用。在这里，我们研究了压缩和拉伸应变（高达+/-5%）对纯，N掺杂和P掺杂石墨烯的结构，电子性质和反应性的影响，使用DFT计算。我们证明了通过应变以及通过掺杂剂原子的选择来调整石墨烯表面的拓扑结构的可能性。使用H和Na作为具有重要实际意义的简单吸附物来探测（掺杂）应变石墨烯的反应性。应变可以增强和减弱H和Na在（掺杂）石墨烯上的吸附。在Na吸附的情况下，在P掺杂的石墨烯上的Na吸附能与磷电荷之间观察到线性关系。发现钠在石墨烯表面的吸附能与应变之间存在线性关系，并根据吸附能和电导率讨论了其作为储氢电极和钠离子电池电极的可能性。
2019-10-24 cond-mat.mtrl-sci physics.app-ph
Magnetic coupling of porphyrin molecules through graphene
石墨烯有望补充今天的硅基信息技术。特别是，与石墨烯接触的磁性分子构成了一种诱人的方法，因为在界面处的导电性失配降低了有机自旋电子。在这样的系统中，一个比特由一个分子的磁矩来表示，它必须稳定以抵抗热波动。在这里，我们表明，在一个相结合的实验和理论研究，顺磁钴octagethylephyrin（CoOEP）分子的时刻石墨烯可以通过一个显着的反铁磁耦合到下面的石墨烯的Ni基板对齐。这种耦合是通过石墨烯的π电子系统介导的，而在分子和基底之间没有建立共价键。
2013-04-17 cond-mat.mes-hall cond-mat.mtrl-sci
