Comment on "Liquid Limits: The Glass Transition and Liquid-Gas Spinodal Boundaries of Metastable Liquids"
在参考文献cond-mat/0005372中，Sastry通过数值模拟研究了简单易碎玻璃形成液体的相图，给出了非常有趣和清晰的结果。我们适用于这个系统，在不同的密度值，结构玻璃热力学的分析方法，最近推出的，我们比较我们的理论预测的液体玻璃化转变温度与Sastry的数据。
2000-07-09 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Dynamical Heterogeneity in Glass-Forming Liquids
我们回顾了玻璃形成系统中的动力学不均匀性现象及其在玻璃化转变的复制和平均场论中的描述。
2022-09-06 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Glass Transition in Supercooled Liquids with Medium Range Crystalline Order
在静态长度尺度的增长，可能与可识别的结构有序的玻璃形成液体中的快速动力学减慢的起源，是一个备受争议的问题。在各种模型体系中观察到与玻璃态行为相关的中程晶序（MRCO）的生长。这样的观察提出了一个问题，即如果允许玻璃成形器松弛足够长的时间，玻璃成形器达到的最终状态。是一个缓慢增长的水晶秩序负责缓慢的动力学？在有和没有MRCO的液体中，玻璃化转变的分子机制是否相同？如果是的话，MRCO的玻璃形成剂提供了一般理解玻璃化行为的范例。如果没有，则具有MRCO的系统形成一类新的玻璃形成材料，其缓慢动力学的分子机制可能更容易在生长晶体顺序方面理解，并且应该以这种方式接近，即使它们不会提供一般的见解。在这项研究中，我们进行了广泛的分子动力学模拟的玻璃形成液体的数量在两个维度，并显示与MRCO玻璃的静态和动态性能是不同于其他玻璃形成液体没有占主导地位的本地秩序。我们还解决了一个重要的问题，关于所谓的点集方法确定静态长度尺度，并证明它是一个强大的，为了不可知的，方法确定静态相关长度在玻璃成型机。
2017-05-26 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Comment: Characterizing dynamic length scales in glass forming liquids
Nature Physics 8，164（2012）作者：Kob，Roldan-Vargas and Berthier
2012-08-31 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Predicting Glass-to-Glass and Liquid-to-Liquid Phase Transitions in Water
玻璃-玻璃和液体-液体的相变在许多年前就在有或没有施加压力的情况下在散装水和承压水中观察到了。结果表明，它们是由依赖于温度的焓差分离的两个液相的竞争。该模型是基于经典的成核方程的这些阶段完成的焓节省存在于所有温度和压力的贡献。计算得到的无定形水的热力学参数、多重玻璃化转变温度、焓变以及在高于Tg =227.5K的负压下的最大密度温度与许多测量结果一致
2017-03-18 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
The Glass Transition and Liquid-Gas Spinodal Boundaries of Metastable Liquids
液体可以在由液-气旋节线和玻璃化转变线限定的边界内的热力学稳定性或亚稳定性的条件下存在。这些边界之间的关系已经研究了以前使用计算机模拟，能量景观形式主义，简化模型计算。我们计算这些稳定的边界半解析模型玻璃形成液体，采用精确的液态理论和第一性原理的玻璃化转变的方法。这些边界相交在一个有限的温度，与以前的模拟为基础的研究。
2006-01-31 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Thermodynamic model for the glass transition: deeply supercooled liquids as mixtures of solid-like and liquid-like micro-regions
对于刚高于其玻璃化转变温度的深度过冷液体，我们提出了一个简单的热力学模型，其中深度过冷液体被假定为类固体和类液体微区的混合物。类液体区域的摩尔分数控制着过冷液体的热力学性质，而类固体区域的摩尔分数控制着过冷液体的弛豫时间或粘度。从深过冷液体的摩尔过剩熵的温度依赖性出发，导出了类液区摩尔分数的温度依赖性，从而得到了深过冷液体的弛豫时间或粘度的温度依赖性.我们的模型的一个中心参数，然后被证明是一个衡量的脆弱性的过冷液体。我们还提出了一种方法来测试我们的物理图像的深度过冷液体的分子动力学模拟的模型液体。
2012-10-16 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Characterizing dynamic length scales in glass-forming liquids
回复Flenner和Szamel对我们在Nature Physics 8，164（2012）中的论文的评论。
2012-08-31 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Relaxation dynamics in the energy landscape of glass-forming liquids
我们数值研究了零温度弛豫动力学的几个玻璃形成模型，其固有的结构，淬火从平衡配置采样在很宽的初始温度范围内。在平均场Mari-Kurchan模型中，我们发现弛豫在一个明确定义的温度以下从幂律变化为指数衰减，这与最近在平均场$p$ -自旋模型中的发现一致。相比之下，对于有限维系统，松弛总是代数的，在高温下具有非平凡的普适指数，在低温下交叉到谐波值。我们表明，这种明显的演变是由一个温度依赖的人口本地化玻璃激发。我们的工作统一了最近的几条研究路线，旨在详细描述玻璃形成者复杂的势能景观，并挑战玻璃的平均场和真实空间描述。
2022-04-06 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft cond-mat.stat-mech
Competition between entropy and energy in network glass: the hidden connection between intermediate phase and liquid-liquid transition
在包括硫族化物的网络玻璃中，微观结构的网络拓扑可以通过改变化学组成来调节。随着组成的变化，在网络的刚性起始点附近发现了一个中间相（IP），该中间相与相邻的软相或刚性相在侧面上截然不同。IP中的玻璃形成体在玻璃化转变时似乎是可逆的，并且动态脆性很强。同时，量热实验表明，在某些强玻璃形成液体中，在高于玻璃化转变温度时存在一级液-液转变（LLT）。中间相和液-液相变是如何联系的？最近的分子动力学模拟暗示，中间相是化学上不同的，即随着化学组成的变化，向IP的转变实际上反映了LLT：在IP之外，玻璃被冻结在具有空隙的振动熵主导的异质结构中;而在IP内部，能量占主导地位，液体的微观结构变得均匀。在这里，我们证明了这样的一阶热力学液-液转变的数值和分析的弹性网络模型的网络玻璃和讨论可能的实验方法来证明的连接。
2019-08-25 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Wide range dielectric spectroscopy on glass-forming materials: an experimental overview
介电谱是研究玻璃形成材料动态响应的最常用技术之一。当接近玻璃化转变时，粒子运动的极大减慢，特别是玻璃形成材料中的快速过程，最近已成为科学兴趣的焦点，使得在宽频率范围内的研究非常可取。最近，我们的小组报告了玻璃形成材料在液态和过冷液态下的宽带介电谱的结果，覆盖了超过180年的频率。在本文中，我们给出了一个概述的各种实验装置和技术，用于收集这些光谱。作为一个例子，光谱的原型玻璃形成甘油。
1999-08-19 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
On the Approach to the Equilibrium and the Equilibrium Properties of a Glass-Forming Model
在这份说明中，我们应用一些理论预测，在平均场框架中出现的一个大类的无限范围模型的结构玻璃，我们提出了第一次比较这些预测与数值结果。
1997-12-22 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Generalized Compressibility in a Glass Forming Liquid
我们引入一个新的量来探测玻璃化转变。这个量是一个线性的广义压缩性，它只取决于粒子的位置。本文对由两种软球组成的玻璃形成液进行了三维分子动力学模拟。随着温度的降低，广义压缩性在玻璃化转变时急剧下降。我们的结果是一致的动力学的玻璃化转变的观点，但不与潜在的二阶相变。
2001-09-14 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Statistical Gauge Theory of Structural Glasses: Equilibrium Scenarios and Glass-Forming Ability
IMET UB RAS（俄罗斯科学院乌拉尔分院金属物理研究所）；Ural Federal University（乌拉尔联邦大学）；HPPI（高温等离子体物理研究所）；N. L. Dukhov Research Institute of Automatics (VNIIA)（N.L.杜霍夫自动技术研究院）
该研究针对拓扑缺陷系统描述的结构玻璃，通过平均场近似分析揭示三种平衡情景，仅一种具强玻璃形成能力，还确定了无法淬火为玻璃态的上限温度，为相关研究提供参数选择依据。
2026-08-03 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Molecular Dynamics Study of Long-Lived Structures in a Fragile Glass Forming Liquid
我们目前的分子动力学的两个组成部分，二维Lennard-Jones过冷液体的玻璃化转变附近的结果。我们发现，过冷液体是空间不均匀的，有长寿命的集群，其尺寸分布满足标度关系到一个截止。的相似性的几个属性的过冷液体的平均场的玻璃形成流体附近的旋节线表明，在过冷液体的玻璃化转变与一个潜在的热力学不稳定性。
1998-01-05 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Reply to the Comment on "Correlation between Dynamic Heterogeneity and Medium-Range Order in Two-Dimensional Glass-Forming Liquids"
这是我们对Sausset和Tarjus（arXiv：0802.1631）对我们题为“二维玻璃形成液体中动态异质结和中程有序之间的相关性”[Phys.Rev.Lett.第99卷，第21期，215701（2007）]。
2008-02-15 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Direct numerical analysis of dynamic facilitation in glass-forming liquids
本研究提出一种无需假设动力学本质的计算策略，量化玻璃形成液体中动态促发效应的时间、长度尺度的温度演化，发现其强温度依赖导致弛豫事件亚扩散传播，且该演化是结构弛豫时间增长的主因。
2024-06-24 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Helium-4 Glass Phase: a Model for Liquid Elements
在纳米多孔材料中的压力下限制的液氦的比热以及在这些条件下伴随着潜热的玻璃相的形成是已知的。这些属性是在很好的协议与最近的模型预测，在液体元素，形成超稳定的玻璃具有普遍的热力学性质。热力学第三定律涉及比热在低温下降低，因此玻璃的有效转变温度升高至冻结焓变得等于预测值的温度。玻璃的剩余熵约为熔融熵的23.6%。
2016-06-27 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
The correlation between fragility, density and atomic interaction in glass-forming liquids
通过分子动力学模拟研究了具有不同原子相互作用和密度的各种玻璃形成液体中的脆性，该脆性控制了液体的温度依赖性粘性性质，因为接近玻璃化转变。我们表明，在纯粹的排斥系统的脆弱性景观可以分为三个区域，定性不同的动态行为，这表明密度起着意想不到的作用，理解排斥陡度依赖的脆弱性。此外，吸引力相互作用对脆性的巨大不同的影响可以从相关零温玻璃的结构性质来估计
2016-07-21 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Supercooled liquids, the glass transition, and computer simulations
Les Houches 2002年暑期学校-第八十七期关于凝聚态物质中的慢弛豫和非平衡热力学的讲座笔记; Les Houches：2002年7月1日至26日
2002-12-14 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
The Super-Potts glass: a new disordered model for glass-forming liquids
我们引入了一个新的无序系统，超级波茨模型，这是一个更沮丧的版本的波茨玻璃。它的基本自由度是可以取M值并通过成对相互作用耦合的变量。它在完全连通格点上的精确解表明，当M足够大时，它属于通过一步复本对称性破缺Ancor求解的一类平均场系统。并行回火技术的数值模拟表明，在三维空间中，它显示出类似于玻璃形成液体的现象学行为。因此，Super-Potts玻璃是第一个长期寻求的无序模型，允许人们对有限尺寸的随机一级转变进行广泛而详细的研究。我们还讨论了它的行为为小值的M，这是一个类似的自旋玻璃在一个领域。
2015-01-14 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Ergodicity breaking in strong and network-forming glassy system
分析了由弹性和准弹性中子散射实验导出的玻璃态GeO $_2$、$f_{q}(T)$的非遍历因子随温度的变化关系。收集的数据在很宽的温度范围内从玻璃相，到玻璃化转变温度，以及远高于进入过冷液体状态。尽管被调查的系统被归类为原型的强玻璃，它被发现的温度和$q$ -行为的$f_{q}(T)$遵循一些模式耦合理论的预测。实验数据支持的假设，存在一个遍历到非遍历的过渡也发生在网络形成的玻璃体系。
2008-09-24 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Fast Dynamics of Glass-forming Liquids investigated by Dielectric Spectroscopy: a Comparison
我们进行了介电谱的分子玻璃形成剂甘油，碳酸丙烯酯（PC）和离子熔体CKN和CRN。频率范围涵盖了从微赫兹到太赫兹的近20年。测量结果与中子和光散射数据进行了比较，并用模式耦合理论进行了分析。
1999-04-23 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Multiple-scattering effects on incoherent neutron scattering in glasses and viscous liquids
非相干中子散射实验模拟简单的动力学模型：玻璃（具有平滑的谐波振动分布）和粘性液体（由示意性模式耦合方程描述）。在大多数情况下，多重散射对光谱分布的影响很小，但它完全扭曲了波数依赖的振幅。这解释了最近实验中观察到的异常现象。
2000-04-25 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Effective Potential in Glass Forming Liquids
将有效势形式主义应用于玻璃形成液体，选择耦合势，使得与耦合强度共轭的“序参量“是颗粒从它们在淬灭的参考配置中的位置的均方位移。电势在其幅角的某个区间内是线性的，表明系统中存在两个相，一个具有低均方位移，一个具有高均方位移。在这种形式中，人们还可以计算亚稳态的自由能及其复杂性。
2004-02-23 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Liquid, Glass and Crystal in Two-dimensional Hard disks
本文用蒙特卡罗方法研究了二维多分散硬盘的热力学和动力学相变。一个传统的本地Monte Carlo算法允许我们观察到一个动态的液体玻璃化转变的密度，这取决于非常少的多分散性的程度。此外，我们应用蒙特卡罗方法，采样玻尔兹曼平衡分布在任何值的密度和多分散性，并保持遍历，甚至远在玻璃。我们发现，在这个二维系统中的动态过渡是不伴随着热力学过渡，使玻璃是化学性质相同的液体。此外，我们仔细研究多分散性驱动的过渡从晶体到无序相（液体或玻璃）。我们的研究结果表明，存在一个连续的（Kosterlitz无菌型）过渡时的多分散性的增加。
2001-07-23 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
The Shapes of Cooperatively Rearranging Regions in Glass Forming Liquids
在玻璃态液体中的合作重排区域的形状从低温下的紧凑变化到分形或"弦“，因为从下面接近从活化到碰撞运输的动态交叉温度。我们提出了一个定量的微观处理这种形态的变化的框架内的随机一阶转变理论的玻璃。我们预测的相关性的比率的动态交叉温度的实验室玻璃化转变温度，在玻璃化转变，Δ C_p的热容不连续性。预测的相关性同意由Novikov和Sokolov编制的21种材料的实验结果。
2005-08-29 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Influence of the Potential Energy Landscape on the Equilibration and Specific Heat of Glass Forming Liquids
我们表明，玻璃化转变，在比热与温度的峰值信号，可以发生，因为玻璃系统，没有老化的迹象，通过能源景观进展缓慢，需要获得准确的估计热力学平均值的时间超过了观察时间。我们发现，低于软球的三维二元混合物的玻璃化转变温度，比热随测量时间的增加而增加，测量时间跨度比以前公认的平衡时间长的数量级。
2002-09-09 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
The excess wing in the dielectric loss of glass-forming ethanol: A relaxation process
液体，过冷液体和玻璃态乙醇的详细介电研究揭示了第三个弛豫过程，除了已知的两个过程。新检测到的过程的弛豫时间表现出强烈的偏离热激活行为。最重要的是，这一过程是明显的过剩翼，这是声称是目前在玻璃形成乙醇的介电损耗谱的原因。此外，已检测到显着的偏差的光谱乙醇从迪克森和Nagel提出的缩放。
2000-02-29 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Probing a liquid to glass transition in equilibrium
我们使用计算机模拟来研究一个简单的玻璃形成流体的静态特性，其中有限部分的粒子的位置已被冻结。通过探测液体的独立配置之间的重叠的平衡分布，我们发现强有力的证据表明，这种随机钉扎诱导玻璃化转变。在低温下，我们的数值结果是一致的存在一个随机的一阶相变舍入有限尺寸效应。
2013-01-09 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Liquid-glass transition of confined fluids: Some insights from a mode-coupling theory
限制玻璃形成液体的动力学讨论的基础上，最近扩展的模式耦合理论的液体玻璃化转变的淬火退火的二元混合物的模型。它特别表明，在禁闭中，密度关联函数总是衰减到一个非零的无限时间值，即使在流体状态，和一些澄清的问题，结构和动力学之间的关系，在封闭的流体。
2005-06-22 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Non-linear dynamic response of glass-forming liquids to random pinning
我们使用大规模的计算机模拟的玻璃形成液体中的一部分c的粒子已被永久钉扎。我们发现，弛豫动力学表现出指数依赖于c。这一结果可以合理化，通过一个简单的理论分析，我们讨论了它的含义的玻璃化转变的热力学理论。对于中低温，我们发现，由于钉扎饱和的动力学的放缓和协同性随着c的增加而降低，结果表明，在玻璃形成液体中存在一个动态的交叉，在该交叉处的形状的松弛实体的变化。
2014-03-14 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.stat-mech
Evidence for a disordered critical point in a glass-forming liquid
利用计算机模拟的原子态玻璃形成液体，我们调查的流体配置和淬火参考系之间的重叠的波动。我们发现，随着温度的降低，大的波动的重叠发展，符合随机临界点的存在，这是预测的有效场论。我们讨论了假定的临界点附近的波动标度，比较观察到的行为与随机场伊辛模型。我们认为，这个临界点直接揭示了存在的非晶亚稳态，平衡松弛和非平衡熔融稳定的玻璃配置相关的数量之间的界面张力。
2015-03-30 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Comment on: "Static correlations functions and domain walls in glass-forming liquids: The case of a sandwich geometry" [J. Chem. Phys. 138, 12A509 (2013)]
在这篇评论中，我们认为，在评论论文中报告的重叠功能的行为可以完全理解的简单液体与无序基板接触的物理，没有呼吁任何特定的玻璃现象。作为补充材料提供的一维伊辛模型的分析研究进一步支持了这一建议。
2016-06-15 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Predicting Glass-to-Glass and Liquid-to-Liquid Phase Transitions in Water using Classical Nucleation Temperature
玻璃-玻璃和液体-液体的相变中观察到的散装和承压水，有或没有施加压力。它们是由两个液相的竞争产生的，这两个液相被取决于温度的焓差分开。这些相的经典成核方程由在所有温度下存在的这个量、压力贡献和过量焓完成。该方程导致每个液相中的两个均匀成核温度，第一个是低于熔化温度的有序液相的形成温度，第二个对应于过热温度。热力学性质，双玻璃化转变温度，急剧的焓变和体积变化的预测与实验结果一致。脆性液体和强液体之间的一级转变线连接两个临界点。玻璃相在其转变温度以上变成有序液相，在低压下在一级转变温度下消失，在高压下在大于熔融温度的温度下消失。
2017-11-20 cond-mat.dis-nn
Evidence of a glass transition induced by rigidity self-organization in a network forming fluid
采用蒙特卡罗方法模拟了玻璃形成过程中分子弛豫时间和结晶时间之间的竞争。结果表明，在过冷过程中避免了形核，并产生了刚性理论意义上的自组织，其中由于成键和排斥体积而产生的几何约束的数量与系统可用的自由度进行了比较。根据这个想法，玻璃化转变是通过产生自组织来实现的，在几何挫折的情况下，自然会观察到自组织。
2002-07-12 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Thermal Conductivity of Glass-Forming Liquids
利用大量的数值模拟研究了液态和玻璃态下模型玻璃形成系统的热导率。我们发现，在玻璃化转变温度附近，结构弛豫时间变得很长，测得的热导率随着年龄的增加而降低。其次，在低温下获得的无序固体的热导率取决于其制备的冷却速率，较低的冷却速率导致较低的热导率。我们的分析将这种热导率的降低与对潜在势能景观的低能固有结构的更多探索联系起来。此外，我们表明，较低能量的固有结构的电导率的降低是与固有结构的扩展较少的高频谐波模式。
2017-03-13 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Fitting the structural relaxation time of glass-forming liquids: single- or multi-branch approach?
在拟合玻璃形成液体的结构弛豫时间时，通常有两种方法：单公式法（如Vogel-Tammann-Fulcher方程）和多分支法。本文提出了一种双支方法。通过分析现有的单分支和多分支的方法，我试图在这一领域的研究人员的注意力，多分支的方法的可能性。
2010-09-02 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Nonlinear dielectric response at the excess wing of glass-forming liquids
我们提出了玻璃形成甘油和碳酸丙烯酯施加电场高达671 kV/cm的非线性介电测量。测量延伸到足够高的频率，以允许调查的非线性行为的制度，迄今为止神秘的多余的机翼，显示在许多玻璃成型机的损耗谱作为第二次幂定律在高频。令人惊讶的是，我们发现一个完全缺乏的非线性行为在多余的翅膀，在明显的对比，α-松弛，在协议与以前的报告，一个强大的增加的介电常数和损耗被发现。
2013-01-05 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Constructing explicit magnetic analogies for the dynamics of glass forming liquids
通过定义一个空间变化的副本重叠参数的过冷液体参考基准液体状态配置的合奏，我们明确地构建了一个约束副本自由能功能，直接映射到伊辛哈密顿与随机场和随机相互作用，其统计依赖于液体结构。随机磁体的重整化群结果与Lennard-Jones玻璃的这些统计数据相结合时表明，如果短程相互作用的液体可以在足够低的温度下平衡，其平均场组态熵将消失，即使系统严格保留有限的组态熵，也会发生不连续的复本对称性破缺。
2008-10-04 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Universal correlations between the fragility and interparticle repulsion of glass-forming liquids
最近发表的分析模型，描述和预测的弹性，粘度和脆性的金属熔体，适用于约30个非金属玻璃体系的分析，从氧化物网络玻璃到醇，低分子量液体，聚合物，塑料晶体，甚至离子玻璃形成。该模型基于幂律指数λ和热膨胀参数α_T，前者代表原子或分子间相互作用势的排斥部分的陡度参数，后者由有效相互作用的吸引非谐部分决定。它允许拟合的粘度或介电弛豫时间的各种类别的玻璃形成的物质，在几十年的典型的超阿氏温度变化。我们讨论了所有这些不同的玻璃形成系统的脆性参数m的模型参数的关系，并检测相关的λ和m的非金属玻璃形成者，在符合模型预测。在这个模型的框架内，因此，玻璃形成的脆弱性可以追溯到表征分子间相互作用的微观模型参数。
2020-09-16 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Non equilibrium mode coupling theory for supercooled liquids and glasses
本文导出了描述经典液体和玻璃中非平衡现象的一组形式上精确的方程。借助于非平衡投影算子，用记忆函数和随时间变化的集体频率表示了关联函数和涨落传播子。这正式精确的方程组近似通过应用模式耦合近似的记忆功能。所得到的一组方程的波矢关联函数，波动传播和一次性的结构因子$S_q(t)$推广了众所周知的模式耦合理论的玻璃化转变的情况下远离平衡。
1999-11-03 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Disentangling density and temperature effects in the viscous slowing down of glassforming liquids
我们提出了一个一致的图片的密度和温度在玻璃形成液体和聚合物的粘性减慢各自的作用。具体而言，部分基于对液体邻三联苯的模拟和实验数据的新分析，我们得出结论，玻璃化转变的方法的零阶描述应制定在温度驱动的超Arrhenius激活行为，而不是密度驱动的拥塞或堵塞现象。密度在定量水平上起作用，但其对粘度和结构弛豫时间的影响可通过单个参数（高温液体状态的特征性有效相互作用能）来简单地描述;因此，密度不影响玻璃形成系统的"脆弱性“。
2003-09-26 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Thermodynamic Spin Glass Phase Induced by Weak Random Exchange Disorder in a Classical Spin Liquid: the Case of the Pyrochlore Heisenberg Antiferromagnet
在烧绿石磁体Y2 Mo 2 O 7中观察到的玻璃态行为是一类独特的自旋玻璃系统，其中磁性Mo^{4+}离子主要通过各向同性最近邻反铁磁交换相互作用，可能还有额外的弱无序。描述这种自旋玻璃行为的一个模型是海森堡模型，它是在具有随机但严格反铁磁交换无序的烧绿石晶格上提出的。在本文中，我们提供了令人信服的数值证据，从广泛的蒙特卡罗模拟表明，该模型表现出有限的温度自旋玻璃转变，因此是一个实现的自旋玻璃诱导的随机弱无序自旋液体。结果表明，Y_2Mo_2O_7的自旋玻璃态是由有效强无序驱动的。
2010-09-07 cond-mat.dis-nn cond-mat.stat-mech
Excess wing in glass-forming glycerol and LiCl-glycerol mixtures detected by neutron scattering
用不同的中子散射技术研究了玻璃形成甘油和甘油与LiCl混合物的弛豫动力学。所进行的中子自旋回波实验，延伸到相对较长的弛豫时间尺度的顺序为10纳秒，应该允许检测的贡献，从所谓的多余的翅膀。这种现象，其微观起源是有争议的讨论，出现在各种玻璃成型，直到现在，几乎完全是由介电光谱和光散射研究。在这里，我们表明，松弛过程中造成的多余翼也可以检测到的中子散射，直接耦合到密度起伏。
2014-03-08 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Response to "Comment on Static correlations functions and domain walls in glass-forming liquids: The case of a sandwich geometry" [J. Chem. Phys. 144, 227101 (2016)]
点对集关联函数已被证明是一个非常有价值的工具，以探测无序系统中的结构相关性，但更重要的是，其详细的行为已被用来试图绘制信息的机制，导致玻璃态行为的过冷液体。由于这个原因，辨别这些细节中哪些是玻璃态系统所特有的，哪些是禁闭的一般特征是至关重要的。在本回复中，我们对[J. Chem. Phys. 144，227101（2016）]中提出的问题提供了答案。
2016-06-24 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft
Structural Heterogeneity, Ductility, and Glass Forming Ability of Zr-Based Metallic Glasses
研究了锆基非晶合金的纳米结构异质性与其力学性能和玻璃形成能力之间的关系。中程有序（MRO），构成结构的异质性，包括使用4维扫描透射电子显微镜确定的MRO域的类型，尺寸和体积分数的详细参数，直接与Zr-Cu-Co-Al MG的延展性和玻璃形成能力。结合实验确定的MRO的细观变形模拟证实，不同类型和尺寸的MRO可以显着影响MG的力学行为。
2020-02-21 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci
Crystallization and Local Order in Glass-Forming Binary Mixtures
本地组织的模拟玻璃形成的混合物，由于Kob和安徒生进行了分析。证据是提出了一个结构的过渡，从三角形的协调多面体立方作为较小的物种B的数量分数增加对等摩尔。确定了该变化对偏径向分布函数g-{BB}（r）的影响。的结晶速率的组合物上的依赖关系的确定和相关的观察到的结构变化。
2017-08-10 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
Relationship of structural disorder and stability of supercooled liquid state with glass-forming ability of metallic glasses
本研究通过量热实验和熵/焓参数，揭示了金属玻璃结构无序性与过冷液态稳定性同玻璃形成能力之间的强相关性，为理解其形成机制提供了新视角。
2025-05-23 cond-mat.dis-nn
A simple physical model of liquid-glass transition: intrinsic fluctuating interactions and random fields hidden in glass-forming liquids
我们提出，玻璃形成液体本质上是在涨落相互作用和随机场自旋系统领域众所周知的影响下。这是由于有效的分子间相互作用的各向同性和各向异性部分之间的挫折。我们的模型表明存在两个与玻璃化转变相关的关键温度，密度有序点T^*_m和Vogel-Fulcher温度T_0。在T^*_m和T_0之间，系统具有类似于“格里菲思相”的特征，而在$T_0$以下，系统具有“自旋玻璃相”所特有的特征。这幅图自然地和普遍地解释了玻璃化行为从其强到脆弱的极限。
1998-04-10 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci
Absence of a structural glass phase in a monoatomic model liquid predicted to undergo an ideal glass transition
我们数值研究了一个单分散模型的相互作用的经典粒子预测表现出静态的液体玻璃化转变。使用动态蒙特卡罗方法，我们表明，该模型不会冻结成玻璃相在低温下。相反，取决于颗粒的硬核半径的选择，系统要么简单地崩溃，要么出现多晶六方结构。
2007-09-14 cond-mat.dis-nn
Roles of liquid structural ordering in glass transition, crystallization, and water's anomalies
液态是物质的基本和本质状态之一，但由于高密度导致的多体关联和缺乏长程序，对液态的物理理解远远落后于其他状态，如气体和固体状态。液体科学中重要的开放问题包括玻璃化转变、结晶和水的反常现象。奥斯汀·安吉尔对这些问题做出了巨大贡献，并提出了许多具有根本重要性的新概念。在这篇文章中，我们回顾了这些概念如何影响我们的工作液体物理，重点是液体结构有序的玻璃化转变，结晶和水的异常的作用。
2022-01-07 cond-mat.dis-nn cond-mat.soft physics.chem-ph
Dynamical heterogeneity and jamming in glass-forming liquids
利用分子动力学模拟研究了二元Lennard-Jones系统玻璃形成过程中空间非均匀动力学（SHD）与干扰的关系。有人认为，粒子间力$P(F)$的概率分布在玻璃化转变温度$T_g$处形成一个峰值，并且大的力的不均匀性，负责颗粒材料中的结构停滞，与形成玻璃的过冷液体中的动力学不均匀性有关。有人进一步提出，颗粒材料中存在的“力链”可能存在于过冷液体中，并可能为玻璃化转变提供序参量。我们的目标是调查在何种程度上的玻璃形成液体中的颗粒所经历的力与SHD相关，并将这些力与在颗粒状材料和其他玻璃形成系统中观察到的力进行比较。在我们的体系中，在任何温度下，甚至低于$T_g$，我们都没有发现$P(F)$的峰。我们还发现，已被本地化很长一段时间的粒子是不太可能经历高的相对力和移动粒子经历更高的相对力在较短的时间尺度，表明成对力和粒子流动性之间的相关性。我们还讨论了力链之间的关系，发现在这里和其他玻璃形成液体中发现的弦状运动的发展。
2004-06-19 cond-mat.dis-nn
Unifying framework for strong and fragile liquids via machine learning: a study of liquid silica
玻璃形成液体的脆性表征了其弛豫动力学随冷却而减慢的速度。强液体的粘度遵循阿留申定律，具有与温度无关的势垒高度，以重排负责松弛，而脆弱的液体经历了更快的增加，其动力学，这表明势垒高度随温度降低而增加。坚固的玻璃形成体通常是网状玻璃，而易碎的玻璃形成体通常是分子或硬球状的。由于这些差异在微观水平上，强大和脆弱的玻璃形成通常被分开处理，从理论的角度来看。二氧化硅在低温下是典型的强玻璃形成剂，但在高温下也表现出神秘的强到脆的转变。在这里，我们表明，柔软度，一个基于结构的机器学习参数，以前已被应用到脆弱的玻璃成型提供了一个有用的描述模型液体二氧化硅在强大和脆弱的制度，并通过强大的脆弱的交叉。就像易碎的玻璃成型品一样，柔软度和动态之间的关系在所有制度下都是不变的，但平均柔软度随温度而变化。二氧化硅中的强到弱的交叉不是由于结构的突然、质的变化，而是可以用具有连续和线性变化的局部结构的简单的阿耳忒修斯形式来解释。我们的研究结果统一在一个简单的概念图片下的液体二氧化硅的研究。
2020-08-21 cond-mat.dis-nn cond-mat.mtrl-sci cond-mat.soft
