Molecular electrostatic potentials from machine learning models for dipole and quadrupole predictions
Uppsala University（乌普萨拉大学）；KTH Royal Institute of Technology（皇家理工学院）
本文通过机器学习模型结合四极矩预测分子静电势，证明四极矩对提高模型性能的关键作用。
2026-01-15 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
Comparative studies of the magnetic dipole and electric quadrupole hyperfine constants for the ground and low lying excited states of ^{25}Mg^{+}
本文用相对论耦合集团理论计算了单电离镁基态和低激发态的磁偶极和电四极超精细常数。与实验和其他理论结果进行了比较，并对一些可能感兴趣的低激发态激发态进行了预测。我们已经做了比较研究的重要的许多机构的影响，有助于超精细常数的不同状态的离子。
2004-08-10 physics.atom-ph physics.chem-ph
Analysis of Peculiarities of the SEHRS Spectrum of - Bipyridine Molecule on the Base of the Dipole-Quadrupole Theory
基于偶极四极理论分析了4，4 '联吡啶的SEHRS光谱。证明了在D2对称群的单位不可约表示之后，出现了由振动变换引起的强谱线。这很可能描述了分子的对称性。这些谱线对于吸附在粗糙金属表面的分子来说几乎是禁戒的。这些谱线的出现与该体系中存在的强四极轻分子相互作用有关。此外，还有由单位不可约表示A和表示B1之后变换的振动的贡献引起的线，其描述了垂直于表面的偶极矩的dz分量的变换性质。这一结果与分子的特定几何形状有关，此时所指示的振动几乎可以简并，并且不能通过SEHRS光谱分析来分辨。对具有D2 h对称群的分子的可能几何形状的SEHRS光谱的分析导致类似的结果。这一结果与SEHRS偶极四极理论的结果完全一致。
2015-05-07 cond-mat.mtrl-sci physics.chem-ph
An {\it ab initio} relativistic coupled-cluster theory of dipole and quadrupole polarizabilities: Applications to a few alkali atoms and alkaline earth ions
本文提出了一种在相对论耦合团簇理论框架下精确计算任意秩微扰算符的一阶波函数的一般方法。用这种方法计算了一些碱金属原子和碱土金属离子的静态偶极和四极极化率。这可能是一个很好的测试目前的理论，不同的秩和奇偶相互作用算子。这显示了广泛的应用，包括精确计算由于秩零和秩一弱相互作用哈密顿量导致的宇称和CP破坏振幅。我们也给出了关联效应的贡献，并讨论了它们的低阶多体微扰理论。
2006-11-03 physics.atom-ph physics.chem-ph
Precise dipole moments and quadrupole coupling constants of the cis and trans conformers of 3-aminophenol: Determination of the absolute conformation
用傅里叶变换微波光谱法测定了顺、反3-氨基苯酚的转动常数和氮原子核四极耦合常数。我们研究了几个$J=2\leftarrow{}1$和$1\leftarrow{}0$超精细分辨旋转转换的两种构象。的过渡是适合一个刚性转子哈密顿包括核四极耦合占氮核。对于顺式-3-氨基苯酚，我们得到了转动常数A=3734.930 MHz，B=1823.2095 MHz，C=1226.493 MHz;对于反式-3-氨基苯酚，我们得到了转动常数A=3730.1676 MHz，B=1828.25774 MHz，C=1228.1948 MHz。利用斯塔克效应测量精确地确定了偶极矩，用于顺式-3-氨基苯酚的$μ_a=1.7735$ D、$μ_b=1.5195$ D和反式-3-氨基苯酚的$μ_a=0.5563$ D、$μ_b=0.5376$ D的几个超精细跃迁。然而，旋转常数和四极耦合常数不允许确定的绝对配置的两个构象，这个分配是直接的基础上的偶极矩。进行了高水平的\emph{ab initio}计算（B3 LYP/6- 31 G ^* 到MP2/aug-cc-pVTZ），提供了通过这些理论方法获得的大分子的转动常数和偶极矩的误差估计。
2008-01-23 physics.atom-ph physics.chem-ph
The dipole-quadrupole theory of surface-enhanced Raman scattering
综述致力于解释SERS的偶极子和四极光分子相互作用中产生的表面场强烈变化的空间中的区域中的强烈不规则的表面粗糙度。本文介绍了SERS的主要特征，几种典型粗糙表面和其它体系附近的电磁场理论，任意对称分子的SERS喇曼张量理论，SERS谱的选择规则和分析，对称分子在某些特定条件下的SERS谱中的一些反常现象，考虑了甲烷分子和立方对称群分子四极散射机制的电动力学禁戒。解释了SERS方法在单分子检测中出现的信号增强和闪烁现象。将上述理论与其它一些SERS机制进行了比较，并对SERS现象进行了解释。结果表明，理论与实验符合得很好，并解释了与SERS现象有关的许多特征。
2013-09-30 physics.chem-ph physics.optics
Vapor-liquid equilibria simulation and an equation of state contribution for dipole-quadrupole interactions
采用分子模拟方法对偶极和四极流体的汽液平衡进行了系统的研究，提出了一种新的状态方程的亥姆霍兹能量贡献。本文研究了12种双中心Lennard-Jones加点偶极和点四极模型流体（2CLJDQ）在不同约化偶极矩μ ^{*2}= 6，12，约化四极矩Q^{*2}= 2，4和约化伸长L^*=0，0.505，1的情况。温度覆盖从每种流体的临界温度的约55%至约95%的宽范围。用NpT +试验粒子方法计算了非球形分子的饱和蒸气压、饱和密度和饱和饱和比，拟合得到了临界数据和偏心因子，并在此基础上建立了非球形分子偶极-四极交叉相互作用的状态方程.该表达式是基于三阶微扰理论和模型常数进行调整，目前的2CLJDQ模拟结果。当应用到混合物，该模型被发现是在很好的协议，从模拟和实验结果。新的EOS贡献也与基于段的EOS兼容，如各种形式的统计缔合流体理论（SAFT）EOS。
2009-04-29 physics.chem-ph physics.comp-ph
A relativistic unitary coupled-cluster study of electric quadrupole moment and magnetic dipole hyperfine constants of ^{199}Hg^{+}
从科学和技术的几个领域来看，寻找一种可以用作比现在的原子钟更好的时间标准的精确的光学钟是非常困难的。已经进行了几次尝试来构建具有不同离子种类的更精确的时钟。在本文中，我们讨论了$ ^{199}Hg^{+}$中的$5d^{9}6s^{2} ^{2}D_{5/2}(F=0,m_{F}=0)\leftrightarrow5d^{10}6s ^{2}S_{1/2}(F=2,m_{F}=0)$时钟跃迁中的电四极和超精细位移，$ ^{199}Hg^{+}$是下一代光学时钟最有希望的候选者之一。我们应用Fock空间幺正耦合团簇（FSUCC）理论研究了$5d^{9}6s^{2} ^{2}D_{5/2}$态的电四极矩和$ ^{199}Hg^{+}$的$5d^{9}6s^{2} ^{2}D_{3/2,5/2}$和$5d^{10}6s^{1} ^{2}S_{1/2}$态的磁偶极子超精细常数.我们还将我们的结果与现有数据进行了比较。据我们所知，这是第一次一个变种的耦合团簇（CC）理论已被应用于研究这些性质的$Hg^{+}$，是最准确的估计，这些数量的日期。
2007-09-17 physics.atom-ph physics.chem-ph
Dipole-quadrupole coupling in triplet exciton-polaron quenching in a phosphorescent OLED emission layer
针对磷光OLED中三重态激子-极化子淬灭（TPQ）机制不明的问题，通过量子化学计算发现TPQ相关距离下偶极-四极耦合占主导，提出偶极-四极半径量化方法，为开发低淬灭的磷光发光体-主体组合提供支撑。
2025-06-12 physics.atm-clus physics.chem-ph physics.comp-ph
Manifestation of the strong quadrupole light-molecule interaction in the SEHR spectra of symmetrical molecules
本文在定性考虑某些粗糙金属表面模型附近的电磁场以及偶极和四极光分子相互作用的某些特征的基础上，论证了表面增强超拉曼散射巨增强的可能性，如偶极-四极SERS理论中所作的那样。考虑对称分子允许获得选择规则，其SEHR光谱和建立这样的规律性的外观的频带，引起的完全对称的振动，转换后的酉不可约表示的分子与C2 h，D和更高的对称群，这是禁止在通常的HRS光谱。反式-1，2-双的文献资料分析（4-吡啶基）乙烯和吡啶分子的SEHR谱可以用SEHRS偶极-四极理论解释，而吡嗪分子的SEHR谱则显示出由幺正不可约表示后的振动转变引起的强禁带，这有力地证实了SEHRS偶极-四极理论，从而可以详细解释整个SEHR谱。结果证实了这种常见的机制，表面增强光学过程的分子吸附在粗糙的金属表面。
2011-07-16 physics.chem-ph physics.optics
Manifestation of the strong quadrupole light-molecule interaction in the SEHR spectra of phenazine and pyrazine
本文在定性考虑某些粗糙金属表面模型附近的电磁场以及偶极和四极光分子相互作用的某些特征的基础上，论证了表面增强超拉曼散射巨增强的可能性，如偶极-四极SERS理论中所作的那样。考虑对称分子允许获得选择规则，其SEHR光谱和建立这样的规律性的外观的线，引起的完全对称的振动，变换后的单位不可约表示的分子与组，其中的元素的对称性改变z上-z。这些谱线在通常的HRS光谱中是不允许的。对吩嗪和吡嗪分子的SEHR谱的分析表明，它们的SEHR谱可以用SEHRS偶极-四极理论来解释。这些分子的SEHR光谱的分析揭示了强烈的禁带的出现，所引起的振动转换后的单位不可约表示，强烈证实了这一理论，允许详细解释整个SEHR光谱。结果证实了这种常见的机制，表面增强光学过程的分子吸附在粗糙的金属表面。
2011-10-15 physics.chem-ph physics.optics
Cross-section and selection rules in surface enhanced hyper Raman scattering
在偶极-四极理论的框架下，得到了对称分子SEHR截面的表达式。它是由贡献形成的，这取决于各种偶极子和四极矩。在某些有限的情况下，对四极增强机制的增强系数的估计可以达到该值。它表明，贡献遵循一些选择规则。给出了增强度后贡献的定性分类。
2011-10-08 physics.chem-ph physics.optics
Beyond the Electric Dipole Approximation: Electric and Magnetic Multipole Contributions Reveal Biaxial Water Structure from SFG Spectra at the Air-Water Interface
Freie Universität Berlin（柏林自由大学）
本研究通过引入基于模拟的框架，揭示了空气-水界面水结构的双轴有序，利用多极贡献的定量分析改进了SFG光谱的解释。
2026-01-14 cond-mat.stat-mech physics.chem-ph
On the empirical dipole polarizability of He from spectroscopy of HeH$^{+}$
利用He H $^{+}$的长程极化势，我们可以得到玻耳兹曼常量$k_{B}$的经验值，其精度比以前基于$^{4}$ He的偶极极化率的最佳实验值高一个数量级。我们发现，相对论和QED效应的顺序$α_{\rm FS}^{3}$的精细结构常数是至关重要的四极极化率，以适应偶极极化率与此精度使用极化势。通过计算$^{3}$ He的有限质量修正，给出了$^{3}$ He的偶极和四极极化率的理论值，其精度分别为9位和7位。
2014-10-18 astro-ph.SR physics.atom-ph physics.chem-ph
Revisited nuclear magnetic dipole and electric quadrupole moments of polonium isotopes
本研究采用含相对论、高阶电子关联及量子电动力学效应的CCSDT(Q)计算方案，系统研究不确定性，得到大范围奇质量钋同位素核矩的优化值，验证了方法可靠性并指出潜在研究能级。
2023-11-01 nucl-th physics.atom-ph physics.chem-ph
Static field-gradient polarizabilities of small atoms and molecules in finite temperature
在这项工作中，我们提出了新的无场估计静态场梯度极化率在有限温度PIMC模拟。也就是说，偶极-四极极化率$A$，偶极-偶极-四极极化率$B$和四极-四极极化率$C$计算了几个直到两个电子系统：H，H $^-$，He，Li $^+$，Be $^{2+}$，Ps $_2$，PsH，H $_2^+$，H $_2$，H $_3^+$和HeH $^+$。在绝热近似下，我们提供了基态电子性质的补充数据，并与文献中的可用值表现出良好的一致性。更重要的是，我们提出了完全非绝热的结果从50 K到1600 K，这使我们能够分析和讨论强热耦合和振转效应的总场梯度极化率。这些现象是最相关的，但显然被忽视了，例如，在现代极化力场模型的构建中的重要作用。然而，我们的主要目的是在一个通常具有挑战性的问题中展示我们方法的准确性和简单性。
2017-08-11 physics.chem-ph physics.comp-ph quant-ph
Electric-quadrupole and magnetic-dipole contributions to the n2+n3 band of carbon dioxide near 3.3 micron
水蒸气中的电四极（E2）跃迁和二氧化碳中的磁偶极（M1）跃迁的探测开辟了分子光谱学的新领域。虽然在目前的状态下，光谱数据库只提供多原子分子（H2O，CO2，N2 O，CH 4，O3）的电偶极（E1）跃迁，弱E2和M1波段对地球和行星大气建模的可能影响必须加以解决。这在二氧化碳的情况下尤其重要，因为二氧化碳的E2和M1带可能位于弱E1吸收的光谱窗口中。本文利用光反馈腔增强吸收光谱仪（OFCEAS）在3.3 μ m的二氧化碳透明窗口内记录了CO2的高灵敏度吸收光谱。所研究的光谱间隔对应于最近在火星大气光谱中发现的二氧化碳的N2+N3波段的M1跃迁区域。这里，通过OFCEAS检测到n2+n3带的M1和E2跃迁。使用最近的从头计算的E2光谱的12 C16 O2，5 M1线和3 E2线的强度测量，使我们能够解开M1和E2的贡献。事实上，发现E2强度值（每个分子大约10-29 cm）与从头计算合理一致，而M1线（包括E2贡献）的强度与最近通过傅里叶变换光谱学进行的非常长的路径测量非常一致。因此，我们的结论是，E2和M1转换应系统地纳入光谱数据库提供的CO2线列表。
2020-12-14 astro-ph.EP astro-ph.IM physics.chem-ph
