Be_2分子的基态光谱常数的再研究

用广义相对论有效实势计算Ca2基态的绝热势曲线和光谱常数

The generalized relativistic effective core potential calculations of the adiabatic potential curve and spectroscopic constants for the ground electronic state of the Ca2

利用广义相对论有效核势方法计算了Ca 2分子的势能曲线、离解能、平衡核间距和基态光谱常数，该方法可以有效地考虑相对论效应，而不考虑内核电子.广泛的广义相关基集的构造和使用。采用相对论耦合标量集团方法，对高阶集团振幅进行修正，用于关联处理。对所得结果进行了分析，并与实验数据和相应的全电子结果进行了比较。

Tl基态自旋轨道分裂和TlH光谱性质的GRECP/MRD-CI计算

GRECP/MRD-CI calculations of the spin-orbit splitting in the ground state of Tl and of the spectroscopic properties of TlH

采用广义相对论有效实势（GRECP）方法和多参考单、双激发组态相互作用（MRD-CI）方法，计算了Tl原子$^2P^o$基态的自旋轨道（SO）分裂和TlH的$^2P^o$基态的光谱常数.采用21电子T1的GRECP，并借助能级移动技术冻结了外核5s和5 p赝旋量。本文发展了相对论多参考态的自旋轨道选择方案和相应的程序，并应用于计算。在这个过程中，相关性和自旋轨道相互作用都被考虑在内。[4，4，4，3，2]基组被优化用于Tl原子并用于TlH计算。与实验数据（$R_e=1.868 Å, ω_e=1391 cm^{-1}, D_e=2.06 eV$）比较，发现TlH基态的平衡距离、振动频率和离解能（$R_e=1.870 Å, ω_e=1420 cm^{-1}, D_e=2.049 eV$）非常吻合.

GRECP/RCC计算HgH分子及其阳离子的光谱常数

GRECP/RCC calculation of the spectroscopic constants for the HgH molecule and its cation

用广义相对论有效实势（GRECP）计算了HgH分子基态、低激发态和HgH+阳离子基态的光谱常数，并采用Fock空间相对论耦合团簇（RCC）方法进行了关联.基组叠加误差（BSSE）的估计和讨论。它表明，连接的三重激发的13个最外层的电子是必要的，以获得准确的结果氢化汞。由包含这些项的势能曲线导出的光谱常数与实验符合得很好，Re的误差为几mbohr，激发能和振动频率的误差为几十个波数，其它性质的误差与实验成正比。与以前的计算结果进行了比较。

Accurate \textit{ab initio} calculations of RaF electronic structure indicate the need for more laser-spectroscopical measurements

Recently a breakthrough has been achieved in laser-spectroscopic studies of short-lived radioactive compounds with the first measurements of the radium monofluoride molecule (RaF) UV/vis spectra. We report results from high accuracy \emph{ab initio} calculations of the RaF electronic structure for ground and low-lying excited electronic states. Two different methods agree excellently with experimental excitation energies from the electronic ground state to the $^2Π_{1/2}$ and $^2Π_{3/2}$ states, but lead consistently and unambiguously to deviations from experimental-based adiabatic transition …